PL21702B1 - Sposób stezania i wytwarzania kwasu octowego. - Google Patents
Sposób stezania i wytwarzania kwasu octowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL21702B1 PL21702B1 PL21702A PL2170234A PL21702B1 PL 21702 B1 PL21702 B1 PL 21702B1 PL 21702 A PL21702 A PL 21702A PL 2170234 A PL2170234 A PL 2170234A PL 21702 B1 PL21702 B1 PL 21702B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetic acid
- concentrating
- acetylene
- producing acetic
- acid
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims description 8
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WQEVDHBJGNOKKO-UHFFFAOYSA-K vanadic acid Chemical compound O[V](O)(O)=O WQEVDHBJGNOKKO-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- LDRNKNBWUMNSGA-UHFFFAOYSA-N [Hg].[V] Chemical compound [Hg].[V] LDRNKNBWUMNSGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical compound [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Dotychczasowe sposoby syntetycznego wytwarzania kwasu octowego z acetylenu po¬ legaja na tern, ze acetylen zamienia sie naj¬ pierw na aldehyd octowy i dopiero z wy¬ dzielonego aldehydu w oddzielnym zabiegu roboczym otrzymuje sie kwas octowy. W przypadku, gdy aldehyd octowy nie zostaje wydzielony, stosowanie tlenu w obecnosci acetylenu przedstawia niebezpieczenstwo, gdyz moze powodowac eksplozje, a niezalez¬ nie od tego duze jest zuzycie substancji kon¬ taktowej.Sposób wedlug niniejszego wynalazku u- mozliwia stosowanie obu gazów przy calko- witem bezpieczenstwie pracy, gdyz wedlug tego sposobu stosuje sie zamiast tlenu powie¬ trze.Sposób wedlug wynalazku polega na tern, ze gruby piasek i krzemionka, calkowicie wypelniajace przyrzad absorbcyjny, zostaja dokladnie zmieszane ze srodkiem kontakto¬ wym w postaci stalej, np. tantalanem albo wanadanem rteci. Nastepnie do przyrzadu tego wprowadza sie kwas octowy, który ma byc stezony albo ma sluzyc tylko jako sro¬ dowisko do wytwarzania nowych ilosci kwa¬ su octowego, poczem wtlacza sie pod cisnie¬ niem okolo 3 atm acetylen, powietrze i ewen¬ tualnie wode w temperaturze 70° -=- 90°C, az do otrzymania pozadanego wyniku.W zaleznosci od ilosci dodanej wody otrzymuje sie kwas o pozadanem stezeniu, który moze byc spuszczony przy podstawie przyrzadu i oczyszczony zapomoca zwyklej destylacji.Zalete sposobu wedlug wynalazku stano-wi to* ze wskutek stosowania cisnienia pro¬ ces przebiega znacznie predzej, wskutek zas stosowania gruboziarnistego piasku i krze¬ mionki, które dzialaja jako filtr, wylaczona jest eksplozja; nastepnie, stosowana masa kontaktowa jest praktycznie nieograniczenie trwala i, wreszcie, mozna stosowac kwas o kazdem stezeniu, jak to wykazuja nastepuja¬ ce przyklady.Przyklad L 500 g 76%-owego kwasu octowego wprowadza sie w zetkniecie z mie¬ szanina, skladajaca sie z piasku, krzemionki i okolo 10 g wanadami rteci (do którego wprowadzono okolo 5 g kwasu siarkowego), poczem gazy poddaje sie cisnieniu bez do¬ prowadzania ciepla. Po 5 godzinach otrzy¬ muje sie kwas okolo 94%-owy.Przyklad II. 300 g kwasu octowego 99% -owego wprowadza sie do masy kontak¬ towej, jak w przykladzie I, i jednoczesnie do masy dodaje sie 30 g wody. Po wprowa¬ dzeniu okolo 60 litrów acetylenu i 100 li¬ trów powietrza pod cisnieniem 3 atm spu¬ szcza sie 147 g 95% -owego kwasu octowego.Przyklad III. 500 g 20% -owego kwasu octowego wprowadza sie w zetkniecie z masa kontaktowa, jak w przykladzie I, i przepu¬ szcza pod cisnieniem acetylen i powietrze.Po 6 godzinach otrzymuje sie kwas 90%- owy.Przyklad IV. 2 kg 90% -owego kwasu oc¬ towego wprowadza sie w zetkniecie z ma¬ sa z piasku i krzemionki, zawierajaca 6 g tantalanu rteci i 15 g kwasu octowego. Po przepuszczeniu 150 litrów acetylenu i okolo 300 litrów powietrza pod cisnieniem otrzy¬ muje sie 388 g kwasu 95%-owego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób stezania i wytwarzania kwasu octowego z acetylenu, wody i powietrza, zna¬ mienny tern, ze gazy wprowadza sie pod ci¬ snieniem do roztworu kwasu octowego w o- becnosci stalej masy kontaktowej, zlozonej z mieszaniny soli rteciowych, kwasu wana- dynowego albo- tantalowego oraz grubego piasku lub krzemionki. Henryk Szpalte n. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L, Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL21702B1 true PL21702B1 (pl) | 1935-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2347485C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Ammoniumfluorid aus Kieselfluorwasserstoffsäure | |
| DE3125989A1 (de) | Verfahren zur praeparierung von silizium-tetrafluoridunter benutzung von gasfoermigem fluorwasserstoff | |
| JPS54163524A (en) | Production of high-purity 2-acrylamide-2- methylpropanesulfonic acid | |
| PL21702B1 (pl) | Sposób stezania i wytwarzania kwasu octowego. | |
| US2247373A (en) | Making phosphoric acid | |
| US1324030A (en) | Method oe producing sodium eluorid | |
| US2186453A (en) | Recovery of sulphur dioxide | |
| US1964953A (en) | Manufacture of medicinal oils from mineral oils | |
| DE1767201C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Amidosulfonsäure | |
| DE3110974C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von sphärischen Calciumsulfatdihydrat-Körnern | |
| DE892586C (de) | Verfahren zur Entfernung von Fluor aus sauren nitrathaltigen Loesungen | |
| US2092422A (en) | Process for the production of solid easily soluble formaldehyde | |
| US1742448A (en) | Fertilizer manufacture | |
| FI74452C (fi) | Saett att framstaella foer natriumditionitframstaellning anvaendbara kompositioner och anvaendningen av saodana kompositioner. | |
| DE668812C (de) | Verfahren zur Ausscheidung von Wasser aus waessrigen Loesungen und Mischungen | |
| DE574721C (de) | Herstellung engporiger aktiver Kieselsaeure | |
| US2403493A (en) | Manufacturing nitrocellulose | |
| SU559915A1 (ru) | Способ обогащени карбонатсодержащих фосфоритов | |
| Taylor et al. | The Production of Nitric Acid from Nitrogen Oxides | |
| US1995555A (en) | Process for the production of copper-sulphate | |
| DE626272C (de) | Verfahren zur Herstellung engporiger aktiver Kieselsaeure | |
| JPH0292812A (ja) | 硝酸含有希硫酸からの硫酸回収法 | |
| US2479983A (en) | Storage battery expander material and process for preparing the same | |
| SU899458A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| US1884796A (en) | Method of producing soluble barytic material for use as alpha sugar precipitant |