PL21702B1 - Sposób stezania i wytwarzania kwasu octowego. - Google Patents

Sposób stezania i wytwarzania kwasu octowego. Download PDF

Info

Publication number
PL21702B1
PL21702B1 PL21702A PL2170234A PL21702B1 PL 21702 B1 PL21702 B1 PL 21702B1 PL 21702 A PL21702 A PL 21702A PL 2170234 A PL2170234 A PL 2170234A PL 21702 B1 PL21702 B1 PL 21702B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acetic acid
concentrating
acetylene
producing acetic
acid
Prior art date
Application number
PL21702A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL21702B1 publication Critical patent/PL21702B1/pl

Links

Description

Dotychczasowe sposoby syntetycznego wytwarzania kwasu octowego z acetylenu po¬ legaja na tern, ze acetylen zamienia sie naj¬ pierw na aldehyd octowy i dopiero z wy¬ dzielonego aldehydu w oddzielnym zabiegu roboczym otrzymuje sie kwas octowy. W przypadku, gdy aldehyd octowy nie zostaje wydzielony, stosowanie tlenu w obecnosci acetylenu przedstawia niebezpieczenstwo, gdyz moze powodowac eksplozje, a niezalez¬ nie od tego duze jest zuzycie substancji kon¬ taktowej.Sposób wedlug niniejszego wynalazku u- mozliwia stosowanie obu gazów przy calko- witem bezpieczenstwie pracy, gdyz wedlug tego sposobu stosuje sie zamiast tlenu powie¬ trze.Sposób wedlug wynalazku polega na tern, ze gruby piasek i krzemionka, calkowicie wypelniajace przyrzad absorbcyjny, zostaja dokladnie zmieszane ze srodkiem kontakto¬ wym w postaci stalej, np. tantalanem albo wanadanem rteci. Nastepnie do przyrzadu tego wprowadza sie kwas octowy, który ma byc stezony albo ma sluzyc tylko jako sro¬ dowisko do wytwarzania nowych ilosci kwa¬ su octowego, poczem wtlacza sie pod cisnie¬ niem okolo 3 atm acetylen, powietrze i ewen¬ tualnie wode w temperaturze 70° -=- 90°C, az do otrzymania pozadanego wyniku.W zaleznosci od ilosci dodanej wody otrzymuje sie kwas o pozadanem stezeniu, który moze byc spuszczony przy podstawie przyrzadu i oczyszczony zapomoca zwyklej destylacji.Zalete sposobu wedlug wynalazku stano-wi to* ze wskutek stosowania cisnienia pro¬ ces przebiega znacznie predzej, wskutek zas stosowania gruboziarnistego piasku i krze¬ mionki, które dzialaja jako filtr, wylaczona jest eksplozja; nastepnie, stosowana masa kontaktowa jest praktycznie nieograniczenie trwala i, wreszcie, mozna stosowac kwas o kazdem stezeniu, jak to wykazuja nastepuja¬ ce przyklady.Przyklad L 500 g 76%-owego kwasu octowego wprowadza sie w zetkniecie z mie¬ szanina, skladajaca sie z piasku, krzemionki i okolo 10 g wanadami rteci (do którego wprowadzono okolo 5 g kwasu siarkowego), poczem gazy poddaje sie cisnieniu bez do¬ prowadzania ciepla. Po 5 godzinach otrzy¬ muje sie kwas okolo 94%-owy.Przyklad II. 300 g kwasu octowego 99% -owego wprowadza sie do masy kontak¬ towej, jak w przykladzie I, i jednoczesnie do masy dodaje sie 30 g wody. Po wprowa¬ dzeniu okolo 60 litrów acetylenu i 100 li¬ trów powietrza pod cisnieniem 3 atm spu¬ szcza sie 147 g 95% -owego kwasu octowego.Przyklad III. 500 g 20% -owego kwasu octowego wprowadza sie w zetkniecie z masa kontaktowa, jak w przykladzie I, i przepu¬ szcza pod cisnieniem acetylen i powietrze.Po 6 godzinach otrzymuje sie kwas 90%- owy.Przyklad IV. 2 kg 90% -owego kwasu oc¬ towego wprowadza sie w zetkniecie z ma¬ sa z piasku i krzemionki, zawierajaca 6 g tantalanu rteci i 15 g kwasu octowego. Po przepuszczeniu 150 litrów acetylenu i okolo 300 litrów powietrza pod cisnieniem otrzy¬ muje sie 388 g kwasu 95%-owego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób stezania i wytwarzania kwasu octowego z acetylenu, wody i powietrza, zna¬ mienny tern, ze gazy wprowadza sie pod ci¬ snieniem do roztworu kwasu octowego w o- becnosci stalej masy kontaktowej, zlozonej z mieszaniny soli rteciowych, kwasu wana- dynowego albo- tantalowego oraz grubego piasku lub krzemionki. Henryk Szpalte n. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L, Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL21702A 1934-05-04 Sposób stezania i wytwarzania kwasu octowego. PL21702B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL21702B1 true PL21702B1 (pl) 1935-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2347485C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Ammoniumfluorid aus Kieselfluorwasserstoffsäure
DE3125989A1 (de) Verfahren zur praeparierung von silizium-tetrafluoridunter benutzung von gasfoermigem fluorwasserstoff
PL21702B1 (pl) Sposób stezania i wytwarzania kwasu octowego.
US2186453A (en) Recovery of sulphur dioxide
US1964953A (en) Manufacture of medicinal oils from mineral oils
Tompsett The determination of lead in biological materials
DE1767201C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Amidosulfonsäure
DE3110974C2 (de) Verfahren zur Herstellung von sphärischen Calciumsulfatdihydrat-Körnern
Conrad et al. Some Equilibrium Relations in the System Calcium Oxide—Sulfur Dioxide—Water (Acid Region) at Pressures below Atmospheric1
US1742448A (en) Fertilizer manufacture
DE525480C (de) Herstellung eines sauerstofffreien Gemisches von Schwefeldioxyd mit anderen Gasen
FI74452B (fi) Saett att framstaella foer natriumditionitframstaellning anvaendbara kompositioner och anvaendningen av saodana kompositioner.
DE668812C (de) Verfahren zur Ausscheidung von Wasser aus waessrigen Loesungen und Mischungen
DE574721C (de) Herstellung engporiger aktiver Kieselsaeure
SU559915A1 (ru) Способ обогащени карбонатсодержащих фосфоритов
Taylor et al. The Production of Nitric Acid from Nitrogen Oxides
US1995555A (en) Process for the production of copper-sulphate
DE626272C (de) Verfahren zur Herstellung engporiger aktiver Kieselsaeure
US2353959A (en) Method for refining sulphur
JPH0292812A (ja) 硝酸含有希硫酸からの硫酸回収法
SU61071A1 (ru) Способ получени тиурама
SU899458A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
US1884796A (en) Method of producing soluble barytic material for use as alpha sugar precipitant
JPS56161334A (en) Purifying method of methylnaphthalene
DE872725C (de) Verfahren zur Herstellung von Rein-Trockenpektinen mittels Gegenstrom-Faellverfahren