PL215747B1 - Nowe barwniki reaktywne, pochodne di(3-karboksypirydyno)triazyny oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents

Nowe barwniki reaktywne, pochodne di(3-karboksypirydyno)triazyny oraz sposób ich wytwarzania

Info

Publication number
PL215747B1
PL215747B1 PL394302A PL39430211A PL215747B1 PL 215747 B1 PL215747 B1 PL 215747B1 PL 394302 A PL394302 A PL 394302A PL 39430211 A PL39430211 A PL 39430211A PL 215747 B1 PL215747 B1 PL 215747B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
reactive
reactive dyes
carboxypyridine
new
Prior art date
Application number
PL394302A
Other languages
English (en)
Other versions
PL394302A1 (pl
Inventor
Kazimierz Blus
Joanna Paluszkiewicz
Original Assignee
Politechnika Lodzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lodzka filed Critical Politechnika Lodzka
Priority to PL394302A priority Critical patent/PL215747B1/pl
Publication of PL394302A1 publication Critical patent/PL394302A1/pl
Publication of PL215747B1 publication Critical patent/PL215747B1/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku są nowe barwniki reaktywne, pochodne di(3-karboksypirydyno)triazyny, przeznaczone zwłaszcza do barwienia papieru oraz sposób ich wytwarzania.
Znane są barwniki reaktywne, pochodne 3-karboksypirydynotriazyny, które otrzymuje się w reakcji kondensacji barwników monochloroditriazynowych oraz monochlorotriazynowych z kwasem pirydyno-3-karboksylowym, w środowisku wodnym w temperaturze 90-98°C przy pH 6,5-6,8 w czasie 2-3 godziny. Barwniki te barwią włókna celulozowe w środowisku zbliżonym do obojętnego w temperaturze 100-130°C.
Wynalazek dotyczy nowych barwników reaktywnych, pochodnych di(3-karboksypirydyno)triazyny, o wzorze 1,
w którym Barwnik oznacza substancję barwiącą z układem chromoforowym azowym, antrachinonowym, dioksazynowym, formazanowym lub ftalocyjaninowym, zaś n = 1 lub 2.
Nowe barwniki reaktywne charakteryzują się bardzo dobrą rozpuszczalnością w wodzie. Barwią papier na różne odcienie żółcieni, oranżu, czerwieni, fioletu, błękitu i zieleni, przy czym do barwienia papieru stosuje się je w postaci adduktów ze związkami poliaminowymi. Nowe barwniki aplikuje się na masę celulozy w temperaturze niższej od 40°C. Uzyskane przy ich użyciu wybarwienia charakteryzują się dużą żywością i intensywnością barwy, dobrą opornością na działanie czynników mokrych (wody) oraz odpornością na działanie światła 3-6 w skali ośmiostopniowej.
Wynalazek dotyczy także sposobu wytwarzania nowych barwników reaktywnych o wzorze 1, określonych powyżej, który polega na tym, że barwnik reaktywny z układem chromoforowym azowym, antrachinonowym, dioksazynowym, formazanowym lub ftalocyjaninowym, zawierający w cząsteczce układ dichlorotriazynowy lub di chloroditriazynowy, poddaje się reakcji kondensacji z kwasem pirydyno-3-karboksylowym (kwasem nikotynowym), w środowisku wodnym w temperaturze, najpierw 3050°C w czasie do 2 godzin, a następnie 80-98°C w czasie do 2 godzin, przy pH 6,0-7,5, korzystnie
6,2-6,5, po czym otrzymany roztwór nowego barwnika suszy się lub wysala z niego barwnik. Kwas pirydyno-3-karboksylowy stosuje się w ilości stechiometrycznej lub z nadmiarem, co najwyżej
25%-owym, w stosunku do ilości atomów chloru wymienianych w cząsteczce barwnika poddawanego kondensacji.
Przedmiot wynalazku ilustrują poniższe przykłady.
P r z y k ł a d I.
Do roztworu wodnego 8,64 g barwnika C. I. Reactive Yellow 1 o wzorze 2
PL 215 747 B1 3 zawierającego 1,50 g chlorku sodowego, w 120 cm3 wody wlano roztwór 3,40 g soli sodowej kwasu 3 nikotynowego w 30 cm3 wody, ogrzano do temperatury 40±2°C i utrzymywano w tej temperaturze przez 2 godziny utrzymując jednocześnie pH = 6,5-6,8 w drodze wkraplania 10% roztworu wodnego węglanu sodowego. Następnie mieszaninę reakcyjną podgrzano do temperatury 95±2°C i utrzymywano w tej temperaturze 2 godziny utrzymując jednocześnie pH = 6,5-6,8 w drodze wkraplania 10% roztworu wodnego węglanu sodowego. Produkt reakcji wydzielono przez wysolenie chlorkiem sodowym, ochłodzenie do temperatury 20°C, odsączenie i wysuszenie pasty w temperaturze 60°C.
Otrzymano 12,13 g barwnika zawierającego 22,0% chlorku sodowego. Wyniki analizy spektrofotometrycznej otrzymanego barwnika w wodzie były następujące:
emax = 18450 dm3/mol · cm Xmax= 399,2 nm.
Barwnik barwił papier na kolor żółty.
P r z y k ł a d II.
Do roztworu 8,05 g barwnika C. I. Reactive Orange 46 o wzorze 3
3 zawierającego 1,62 g chlorku sodowego, w 120 cm3 wody wlano roztwór 3,40 g soli sodowej kwasu 3 nikotynowego w 30 cm3 wody.
Dalej postępowano jak w przykładzie I.
Po zakończeniu reakcji kondensacji roztwór barwnika wysuszono w temperaturze 60°C. Otrzymano 11,4 g barwnika zawierającego 21,3% chlorku sodowego. Wyniki analizy spektrofotometrycznej otrzymanego barwnika w wodzie były następujące:
3 emax = 17600 dm /mol · cm Xmax = 469,7 nm.
Barwnik barwił papier na kolor oranżowy.
P r z y k ł a d III.
Do roztworu 8,63 g barwnika C. I. Reactive Red 1 o wzorze 4
3 zawierającego 1,45 g chlorku sodowego, w 120 cm3 wody wlano roztwór 3,40 g soli sodowej kwasu 3 nikotynowego w 30 cm3 wody.
Dalej postępowano jak w przykładzie I.
Po zakończeniu reakcji kondensacji roztwór barwnika wysuszono w temperaturze 60°C. Otrzymano 12,0 g barwnika zawierającego 21,8% chlorku sodowego. Wyniki analizy spektrofotometrycznej otrzymanego barwnika w wodzie były następujące:
3 emax = 22250 dm /mol · cm Xmax = 507,4 nm.
Barwnik barwił papier na kolor czerwony.
PL 215 747 B1
P r z y k ł a d IV.
Do roztworu 7,84 g barwnika C. I. Reactive Blue 4 o wzorze 5
3 zawierającego 1,03 g chlorku sodowego, w 180 cm3 wody wlano roztwór 3,40 g soli sodowej kwasu 3 nikotynowego w 30 cm3 wody, ogrzano do temperatury 45±2°C i utrzymywano w tej temperaturze przez 2 godziny utrzymując jednocześnie pH = 6,5-6,8 w drodze wkraplania 10% roztworu wodnego węglanu sodowego. Następnie mieszaninę reakcyjną podgrzano do temperatury 95±2°C i utrzymywano w tej temperaturze 2 godziny utrzymując jednocześnie pH = 6,5-6,8 w drodze wkraplania 10% roztworu wodnego węglanu sodowego. Produkt reakcji wydzielono przez wysolenie chlorkiem sodowym, ochłodzenie do temperatury 20°C, odsączenie i wysuszenie w temperaturze 60°C.
Otrzymano 11,7 g barwnika zawierającego 15,1% chlorku sodowego. Wyniki analizy spektrofotometrycznej otrzymanego barwnika w wodzie były następujące:
3 emax = 9900 dm /mol · cm Xmax= 597,8 nm.
Barwnik barwił papier na kolor błękitny.
Dalsze przykłady V - XIII przedstawiono w poniższej tablicy.
T a b l i c a
Nr przykładu Barwnik poddany kondensacji Uzyskane wybarwienie Smax dm3/mol · cm ^max nm
V C.I. Reactive Yellow 4 żółcień 18500 390,2
VI C.I. Reactive Yellow 22 żółcień 18200 397,6
VII C.I. Reactive Orange 1 oranż 17800 468,9
VIII C.I. Reactive Red 2 czerwień 19600 518,6
IX C.I. Reactive Red 6 rubin 18700 540,6
X C.I. Reactive Red 8 szkarłat 17800 486,3
XI C.I. Reactive Violet 14 fiolet 16900 558,2
XII C.I. Reactive Blue 109 granat 44000 617,9
XIII C.I. Reactive Blue 163 błękit 40800 629,6
PL 215 747 B1

Claims (2)

1. Nowe barwniki reaktywne, pochodne di(3-karboksypirydyno)triazyny, o wzorze 1, w którym Barwnik oznacza substancję barwiącą z układem chromoforowym azowym, antrachinonowym, dioksazynowym, formazanowym lub ftalocyjaninowym, zaś n = 1 lub 2.
2. Sposób wytwarzania nowych barwników reaktywnych o wzorze 1, określonych w zastrzeżeniu 1, znamienny tym, że barwnik reaktywny z układem chromoforowym azowym, antrachinonowym, dioksazynowym, formazanowym lub ftalocyjaninowym, zawierający w cząsteczce układ dichlorotriazynowy lub dichloroditriazynowy, poddaje się reakcji kondensacji z kwasem pirydyno-3-karboksylowym w środowisku wodnym w temperaturze, najpierw 30-50°C w czasie do 2 godzin, a następnie 80-98°C w czasie do 2 godzin, przy pH 6,0-7,5, korzystnie 6,2-6,5, po czym otrzymany roztwór nowego barwnika suszy się lub wysala z niego barwnik, przy czym kwas pirydyno-3-karboksyIowy stosuje się w ilości stechiometrycznej lub z molowym nadmiarem, co najwyżej 25%-owym, w stosunku do ilości atomów chloru wymienianych w cząsteczce barwnika poddawanego kondensacji.
PL394302A 2011-03-22 2011-03-22 Nowe barwniki reaktywne, pochodne di(3-karboksypirydyno)triazyny oraz sposób ich wytwarzania PL215747B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL394302A PL215747B1 (pl) 2011-03-22 2011-03-22 Nowe barwniki reaktywne, pochodne di(3-karboksypirydyno)triazyny oraz sposób ich wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL394302A PL215747B1 (pl) 2011-03-22 2011-03-22 Nowe barwniki reaktywne, pochodne di(3-karboksypirydyno)triazyny oraz sposób ich wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL394302A1 PL394302A1 (pl) 2012-09-24
PL215747B1 true PL215747B1 (pl) 2014-01-31

Family

ID=46882906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL394302A PL215747B1 (pl) 2011-03-22 2011-03-22 Nowe barwniki reaktywne, pochodne di(3-karboksypirydyno)triazyny oraz sposób ich wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL215747B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL394302A1 (pl) 2012-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2557141C2 (de) Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
JPH0721121B2 (ja) メチンアゾ化合物
US4230852A (en) Triazinyl-antraquinone dyes
TWI510560B (zh) 酸染料
PL215747B1 (pl) Nowe barwniki reaktywne, pochodne di(3-karboksypirydyno)triazyny oraz sposób ich wytwarzania
PL215746B1 (pl) Nowe barwniki reaktywne, pochodne di(3-sulfopirydyno)triazyny oraz sposób ich wytwarzania
KR100499352B1 (ko) 비대칭성 아조계 금속착염 및 이 금속착염이 함유된염료조성물
NO175315B (no) Fargestoffer og anvendelse derav
KR100814209B1 (ko) 섬유 반응성 모노아조 염료의 구리 착물
CH641197A5 (de) Reaktive monoazofarbstoffe und verfahren zu deren herstellung.
CS221843B2 (en) Method of making the derivative of the phtalocyanine
US4148790A (en) Metallized triazine reactive dyes
JPH03160056A (ja) トリフエンジオキサジン染料
EP1514905B1 (en) High light fastness reactive red dyes
PL215745B1 (pl) Nowe barwniki reaktywne, pochodne 3-sulfopirydynotriazyny oraz sposób ich wytwarzania
IT8248737A1 (it) Ftalocianine, loro preparazione e loro impiego come coloranti
CH628919A5 (de) Verfahren zur herstellung von azofarbstoffen.
US5202436A (en) Triphendioxazine dyestuffs
Badrey et al. Synthesis and studies on chromene based reactive azo dyes and their applications on different fabrics
TWI597328B (zh) 反應性染料
SE500469C2 (sv) Oxazinföreningar
JPH02238062A (ja) 銅ホルマザンを基質とする反応性染料
DE2906442C2 (pl)
EP0088930B1 (de) Triazol-Triazinyl-Azo-Farbstoffe
US6086640A (en) Formazan compounds and method of dyeing therewith