PL212933B1 - Sposób spalania z wytwarzaniem pary - Google Patents
Sposób spalania z wytwarzaniem paryInfo
- Publication number
- PL212933B1 PL212933B1 PL370066A PL37006603A PL212933B1 PL 212933 B1 PL212933 B1 PL 212933B1 PL 370066 A PL370066 A PL 370066A PL 37006603 A PL37006603 A PL 37006603A PL 212933 B1 PL212933 B1 PL 212933B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxygen
- stream
- gas
- exhaust gas
- combustion chamber
- Prior art date
Links
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 117
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 115
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims abstract description 115
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims abstract description 110
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 63
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 134
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 55
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 55
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 27
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 23
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 14
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 13
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 10
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 7
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 5
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 3
- 239000012719 wet electrostatic precipitator Substances 0.000 claims description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 abstract description 19
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 abstract description 16
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 13
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 abstract description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 61
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 52
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 26
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 26
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 25
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000012717 electrostatic precipitator Substances 0.000 description 17
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 15
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 13
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 13
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 238000009420 retrofitting Methods 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000935968 Alania Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- CDEIGFNQWMSEKG-UHFFFAOYSA-M chloro-[4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)diazenyl]phenyl]mercury Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C([Hg]Cl)C=C1 CDEIGFNQWMSEKG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000011234 economic evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000010616 electrical installation Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000005816 glass manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000008236 heating water Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 238000013341 scale-up Methods 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G5/00—Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
- F23G5/50—Control or safety arrangements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/32—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by electrical effects other than those provided for in group B01D61/00
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G7/00—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals
- F23G7/06—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases
- F23G7/061—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases with supplementary heating
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J15/00—Arrangements of devices for treating smoke or fumes
- F23J15/006—Layout of treatment plant
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23L—SUPPLYING AIR OR NON-COMBUSTIBLE LIQUIDS OR GASES TO COMBUSTION APPARATUS IN GENERAL ; VALVES OR DAMPERS SPECIALLY ADAPTED FOR CONTROLLING AIR SUPPLY OR DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; INDUCING DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; TOPS FOR CHIMNEYS OR VENTILATING SHAFTS; TERMINALS FOR FLUES
- F23L7/00—Supplying non-combustible liquids or gases, other than air, to the fire, e.g. oxygen, steam
- F23L7/002—Supplying water
- F23L7/005—Evaporated water; Steam
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23L—SUPPLYING AIR OR NON-COMBUSTIBLE LIQUIDS OR GASES TO COMBUSTION APPARATUS IN GENERAL ; VALVES OR DAMPERS SPECIALLY ADAPTED FOR CONTROLLING AIR SUPPLY OR DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; INDUCING DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; TOPS FOR CHIMNEYS OR VENTILATING SHAFTS; TERMINALS FOR FLUES
- F23L7/00—Supplying non-combustible liquids or gases, other than air, to the fire, e.g. oxygen, steam
- F23L7/007—Supplying oxygen or oxygen-enriched air
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23G—CREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
- F23G2204/00—Supplementary heating arrangements
- F23G2204/20—Supplementary heating arrangements using electric energy
- F23G2204/201—Plasma
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J2215/00—Preventing emissions
- F23J2215/10—Nitrogen; Compounds thereof
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J2215/00—Preventing emissions
- F23J2215/20—Sulfur; Compounds thereof
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J2215/00—Preventing emissions
- F23J2215/50—Carbon dioxide
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J2215/00—Preventing emissions
- F23J2215/60—Heavy metals; Compounds thereof
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J2217/00—Intercepting solids
- F23J2217/10—Intercepting solids by filters
- F23J2217/102—Intercepting solids by filters electrostatic
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23J—REMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES
- F23J2900/00—Special arrangements for conducting or purifying combustion fumes; Treatment of fumes or ashes
- F23J2900/15061—Deep cooling or freezing of flue gas rich of CO2 to deliver CO2-free emissions, or to deliver liquid CO2
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23L—SUPPLYING AIR OR NON-COMBUSTIBLE LIQUIDS OR GASES TO COMBUSTION APPARATUS IN GENERAL ; VALVES OR DAMPERS SPECIALLY ADAPTED FOR CONTROLLING AIR SUPPLY OR DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; INDUCING DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; TOPS FOR CHIMNEYS OR VENTILATING SHAFTS; TERMINALS FOR FLUES
- F23L2900/00—Special arrangements for supplying or treating air or oxidant for combustion; Injecting inert gas, water or steam into the combustion chamber
- F23L2900/07001—Injecting synthetic air, i.e. a combustion supporting mixture made of pure oxygen and an inert gas, e.g. nitrogen or recycled fumes
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F23—COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
- F23L—SUPPLYING AIR OR NON-COMBUSTIBLE LIQUIDS OR GASES TO COMBUSTION APPARATUS IN GENERAL ; VALVES OR DAMPERS SPECIALLY ADAPTED FOR CONTROLLING AIR SUPPLY OR DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; INDUCING DRAUGHT IN COMBUSTION APPARATUS; TOPS FOR CHIMNEYS OR VENTILATING SHAFTS; TERMINALS FOR FLUES
- F23L2900/00—Special arrangements for supplying or treating air or oxidant for combustion; Injecting inert gas, water or steam into the combustion chamber
- F23L2900/07007—Special arrangements for supplying or treating air or oxidant for combustion; Injecting inert gas, water or steam into the combustion chamber using specific ranges of oxygen percentage
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/12—Heat utilisation in combustion or incineration of waste
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/32—Direct CO2 mitigation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/34—Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Air Supply (AREA)
- Engine Equipment That Uses Special Cycles (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób spalania z wytwarzaniem pary.
Chodzi tu zwłaszcza o sposób spalania z wykorzystaniem gazu wzbogaconego w tlen oraz obróbki gazów spalinowych.
Przemysłowe układy spalania są głównym źródłem emisji dwutlenku siarki (SO2), tlenków azotu (NOx) i rtęci (Hg), jak również dwutlenku węgla (CO2). Niezależnie od Protokołu z Kyoto, czy ostatnich inicjatyw rządu amerykańskiego, te przemysłowe instalacje do spalania będą musiały być aktualnie zgodne z coraz ostrzejszymi przepisami dotyczącymi tych zanieczyszczeń.
Spalanie paliw kopalnych w kotłach komunalnych, kotłach przemysłowych, paleniskach, piecach, itp., daje w wyniku tworzenie się znacznych ilości zanieczyszczeń. Spalanie węgla prowadzi na przykład do tworzenia się między innymi SOx, NOx, Hg i materiału w postaci cząstek. Udowodniono, że wszystkie te substancje są szkodliwe dla ludzkiego zdrowia.
Typowy sposób zmniejszania emisji materiału w postaci cząstek, Hg, NOx i SOx z kotłów do wytwarzania pary, stosowanych w instalacjach elektrycznych, polega na stosowaniu urządzenia do obróbki gazów spalinowych, włącznie z elektrofiltrami (ESP), stacjami worków filtracyjnych z tkanin, układami katalitycznymi albo skruberami mokrymi i suchymi. Urządzenia te są duże i bardzo kosztowne do nabycia i w eksploatacji, podnosząc znacznie koszty kapitałowe urządzenia i zwiększając koszty eksploatacji. Wymagają one typowo wielkiej przestrzeni na miejscu instalacji i zwiększają aż do pięćdziesięciu procent koszty elektryczności wytworzonej w instalacji elektrycznej.
W piecach szklarskich spalanie ze wzbogacaniem w tlen wykorzystano głównie z dwóch powodów: w celu zwiększenia wydajności procesu i w celu zmniejszenia wytwarzania się NOx. Przykładowo wydajność wytwarzania szkła zwiększa się przez zapewnienie około 20 - 25% oszczędności paliwa przy spalaniu za pomocą tlenu w porównaniu ze spalaniem za pomocą powietrza.
Przy tym jednak spalanie ze wzbogacaniem w tlen w piecach szklarskich nie wpływa na objętość poddawanych obróbce gazów spalinowych, ponieważ opuszczające piec gazy spalinowe o wysokiej temperaturze rozcieńczają się w powietrzu obniżając swoją temperaturę przed obróbką gazów spalinowych w celu usunięcia szkodliwych emisji. Stąd koszty obróbki gazów spalinowych, w stosunku do objętości poddawanych obróbce gazów spalinowych, pozostają w zasadzie stałe, gdy w piecach szklarskich następuje zmiana od opalania za pomocą powietrza do opalania ze wzbogaceniem w tlen. Wreszcie należy brać pod uwagę koszty wytwarzania tlenu. Stąd lepsza emisja NOx i sprawność energetyczna wynikające z opalania ze wzbogacaniem w tlen w piecach szklarskich nie zawsze przekłada się w tych piecach na związane z tym oszczędności kosztów.
W przeciwieństwie do tego w kotłach do wytwarzania pary, takich jak kotły w instalacjach do wytwarzania energii elektrycznej, wielkość zanieczyszczenia spowodowanego przez kocioł jest na ogół wysoka na skutek stosowanych paliw, a koszty kontroli zanieczyszczenia stanowią znaczną część kosztów produkcji energii.
Jeden ze sposobów zmniejszenia kosztów obróbki gazów spalinowych w układach spalania do wytwarzania energii jest łączenie różnych technik zmniejszania zanieczyszczeń w jednej operacji, znane jako kontrola wielu zanieczyszczeń. U Alixa et al. (amerykańskie opisy patentowe nr US 6132692, 6117403 i 5871703) i McLarnona et al. (McLarnon, C.R., Jones, M.D., „Electro-Catalytic Oxidation Process for Multi-Pollutant Control at FirStEnergy's R.E. Burger Generating Stadion”, publikacji przedstawionej w Electric Power 2000, Cincinnati, OH, 5 kwietnia 2000) proponuje się sposób zmniejszania emisji NOx, SO2, Hg, i cząstek stałych w pojedynczym układzie, w którym do utleniania NOx, SO2 i Hg odpowiednio do HNO3, H2SO4 i HgO stosuje się oparty na plazmie reaktor z wyładowaniem barierowym. W tym reaktorze pulsujące wyładowanie pomiędzy dwiema elektrodami oddzielonymi dielektrykiem wytwarza indywidua rodnikowe, takie jak OH, O i H, w stosunkowo niskich temperaturach 65,5 - 148,9°C (150-300°F). Te rodniki szybko przekształcają SOx, NOx i Hg w wyższe tlenki. Kwasy, HgO i materiał w postaci cząstek usuwa się następnie w mokrym elektrofiltrze, przy czym jednak na skutek znacznych ilości poddawanego obróbce gazu zużycie energii w reaktorze może być dość wysokie, do około 5% całej instalacji energetycznej. Ten proces jest opisany tylko w odniesieniu do zastosowań spalania za pomocą powietrza i brak jest odniesienia do układów ze wzbogaceniem w tlen.
W opisie patentowym US 5590519A ujawniono sposób spalania z wytwarzaniem pary obejmujący zawracanie do obiegu (recykling) gazów spalinowych jako gazu rozcieńczającego do komory spalania przy rozruchu.
PL 212 933 B1
Zatem byłoby pożądane opracowanie sposobu lepszej kontroli emisji w kotłach do wytwarzania energii i ewentualnie pary drogą stosowania spalania ze wzbogaceniem w tlen.
Sposób spalania z wytwarzaniem pary, obejmujący:
dostarczenie wzbogaconego w tlen strumienia gazu o zawartości tlenu od 21 do 100%, tworzenie strumienia utleniacza, obejmującego strumień gazu wzbogacony w tlen, spalanie paliwa w strumieniu utleniacza w komorze spalania z wytwarzaniem pary i wytwarzanie gazów spalinowych o masowym natężeniu przepływu, które jest mniejsze niż masowe natężenie przepływu gazów spalinowych wytworzonych w komorze spalania, gdy pracuje ona z tym samym masowym natężeniem przepływu paliwa i z powietrzem jako strumieniem utleniacza oraz zmniejszanie w gazach spalinowych ilości co najmniej jednego spośród materiału w postaci cząstek, SOx, NOx i rtęci za pomocą układu kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych, charakteryzujący się według tym, że etap tworzenia strumienia utleniacza polega na doprowadzaniu gazu rozcieńczającego zawierającego zawrócone mokre albo suche gazy spalinowe do gazu wzbogaconego w tlen z utworzeniem strumienia utleniacza.
Korzystnie gaz rozcieńczający zawiera co najmniej powietrze, CO2, N2 albo parę.
Korzystnie strumień gazu wzbogaconego w tlen ma zawartość tlenu około 90% albo większą.
Korzystnie strumień utleniacza ma zawartość tlenu około 90% albo większą.
Korzystnie strumień gazu wzbogaconego w tlen wytwarza się za pomocą urządzenia do rozdzielania powietrza, skonfigurowanego do rozdzielania powietrza na co najmniej pierwszy strumień gazowego tlenu o czystości około 90% albo większej i drugi strumień.
Korzystnie drugi strumień jest azotem o czystości około 90% albo większej.
Korzystnie strumień gazu wzbogaconego w tlen wytwarza się za pomocą urządzenia do rozdzielania powietrza, skonfigurowanego do rozdzielania powietrza co najmniej na pierwszy strumień gazowego tlenu o czystości około 95% albo większej i drugi strumień.
Korzystnie drugi strumień jest azotem o czystości około 98% albo większej.
Korzystnie strumień utleniacza doprowadza się do komory spalania w postaci szeregu strumieni o różnych składach.
Korzystnie obejmuje ponadto wytwarzanie elektryczności za pomocą pary z komory spalania.
Korzystnie paliwo stanowi gaz ziemny, gazy odpadowe z procesów przemysłowych albo inne paliwa gazowe.
Korzystnie paliwo stanowi węgiel, koks, pozostałości na ruszcie, ciężkie stałe pozostałości albo inne paliwa stałe.
Korzystnie paliwo stanowi olej, ciekłe ciężkie pozostałości albo inne paliwa ciekłe.
Korzystnie układ kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych obejmuje oddzielne urządzenia do zmniejszania poziomu materiału w postaci cząstek, SOx, NOx i rtęci.
Korzystnie układ kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych obejmuje połączone urządzenie do zmniejszania poziomu co najmniej dwóch spośród materiału w postaci cząstek, SOx, NOx i rtęci.
Korzystnie układ kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych obejmuje oparte na plazmie urządzenie do obróbki gazów spalinowych do utleniania co najmniej jednego spośród NO, SO2 i Hg do tlenków rozpuszczalnych w wodzie.
Korzystnie oparte na plazmie urządzenie do obróbki gazów spalinowych wzmacnia się drogą wstrzykiwania tlenu.
Korzystnie stosuje się zbiornik absorpcyjny i mokry filtr elektrostatyczny, odbierające rozpuszczalne w wodzie tlenki z opartego na plazmie urządzenia do obróbki gazów spalinowych i zmniejszające ilość rozpuszczalnych w wodzie tlenków.
Korzystnie masowe natężenie przepływu gazów spalinowych opuszczających komorę spalania jest co najmniej dwa razy mniejsze niż masowe natężenie przepływu gazów spalinowych opuszczających komorę spalania, gdy komora spalania pracuje w takich samych warunkach z wyjątkiem powietrza jako strumienia utleniacza.
Korzystnie układ kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych obejmuje urządzenia, które mają przepustowości gazów spalinowych mniejsze niż przepustowość gazów spalinowych wymagana do obróbki gazów spalinowych wytworzonych przez komorę spalania, gdy pracuje ona z powietrzem jako strumieniem utleniacza.
Przedmiot wynalazku jest bliżej opisany w przykładach wykonania na rysunku, na którym podobne elementy są opatrzone podobnymi odnośnikami liczbowymi i na którym fig. 1 przedstawia schematycznie przykład układu spalania do realizacji sposobu spalania z wytwarzaniem pary według
PL 212 933 B1 niniejszego wynalazku, fig. 2 - schematycznie przykład układu podawania utleniacza z fig. 1 z układem podawania gazu rozcieńczającego, fig. 3 - schematycznie inny przykład układu spalania do wytwarzania pary z układem podawania gazu rozcieńczającego, wykorzystującym zawrócone gazy spalinowe, fig. 4 - schematycznie dodatkowy przykład układu wytwarzania strumienia wzbogaconego w tlen z fig. 1, fig. 5 - schematycznie przykład układu do obróbki gazów spalinowych z fig. 1, i fig. 6 schematycznie inny przykład wykonania układu do obróbki gazów spalinowych z fig. 1.
Wynalazek obejmuje sposób spalania z wytwarzaniem pary do kontroli emisji z zastosowaniem wzmocnienia tlenowego w którym zastępowanie przynajmniej części powietrza do spalania dla układu spalania z wytwarzaniem pary utleniaczem otrzymanym z gazu wzbogaconego w tlen, rozcieńczonego albo nierozcieńczonego zawróconym gazem spalinowym, powietrzem, N2, CO2 albo parą pozwala zmniejszyć objętość i masowe natężenie przepływu gazów spalinowych opuszczających komorę spalania albo instalację, w której ma miejsce spalanie, stwarzając zatem korzystne warunki do bardziej skutecznej i tańszej kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych. Znacząca zaleta dodawania strumienia gazu wzbogaconego w tlen polega na tym, że zmniejszenie objętości gazów spalinowych umożliwia wdrożenie o wiele mniejszego wyposażenia do kontroli zanieczyszczeń, ponieważ wielkość wszystkich tych jednostek opiera się głównie na objętości albo masowym natężeniu przepływu poddawanych obróbce gazów spalinowych.
W celu spełnienia coraz to ostrzejszych norm kontroli emisji wymaga się aktualnie, aby kotły opalane pyłem węglowym i inne układy spalania do wytwarzania pary były wyposażone w szereg układów obróbki gazów spalinowych. W przypadku siłowni te urządzenia oznaczają znaczący wzrost kosztów, zarówno pod względem kapitałowym, jak i eksploatacyjnym. W typowej siłowni opalanej węglem urządzenie do kontroli emisji mogłoby składać się ze stacji filtrów workowych i ewentualnie ESP (elektrofiltr) do usuwania materiału w postaci cząstek, mokrego urządzenia do odsiarczania gazów spalinowych (FGD) do kontroli SOx, układu SCR (selektywna redukcja katalityczna) do skutecznej kontroli NOx i układu zmniejszania poziomu rtęci. Główna zaleta dodawania strumienia gazu wzbogaconego w tlen polega na tym, że masowe natężenie przepływu wyczerpanych gazów spalinowych jest znacznie mniejsze, a skutkiem tego objętość gazów spalinowych znacznie zmniejsza się w porównaniu z objętością gazów spalinowych wytworzonych w komorze spalania, gdy pracuje ona z tym samym masowym natężeniem przepływu paliwa, przy tym samym stosunku tlenu do paliwa (albo z tym samym masowym natężeniem przepływu tlenu) i z powietrzem jako strumieniem utleniacza.
Ponieważ wspomniane wyżej wielkości i koszty układów kontroli emisji zależą od masowego natężenia przepływu albo objętości gazu, to dodanie strumienia gazu wzbogaconego w tlen może prowadzić do znacznej oszczędności kosztów. Zastosowanie gazu wzbogaconego w tlen jest związane także z możliwością samoistnego wychwytywania CO2, polegającą na tym, że produkuje się, przy bardzo wysokiej zawartości tlenu i bardzo niskiej zawartości azotu, gazy spalinowe bogate z CO2, które można poddawać bardzo łatwo kondycjonowaniu, sprężaniu, a ostatecznie odprowadzaniu do miejsca odosobnienia. Wychwytywanie CO2 przewiduje się jako dodatkową korzyść w porównaniu do tradycyjnej operacji opalania z użyciem powietrza.
Opisane niżej przykłady wykonania zapewniają możliwość zmniejszania emisji SOx, NOx, rtęci i materiału w postaci cząstek do akceptowalnych poziomów przy atrakcyjnych kosztach. Ponadto, gdy staje się konieczne odosobnienie węgla, to możliwe jest odprowadzanie gazów spalinowych bogatych w CO2 do miejsca odosobnienia przy stosunkowo niewielkim dodatkowym przetwarzaniu.
Na fig. 1 przedstawiono przykład wykonania układu spalania obejmujący komorę spalania 10 i układ 20 kontroli zanieczyszczeń po obróbce gazów spalinowych, przeznaczony do operacji ze wzmocnieniem tlenowym. Określenia „wzmocnienie tlenowe” i „spalanie ze wzmocnieniem tlenowym” odnoszą się do spalania w strumieniu utleniacza, w którym przynajmniej jego część jest strumieniem gazu wzbogaconego w tlen. Określenie gaz wzbogacony w tlen odnosi się do strumienia gazu zawierającego od 21% do 100% tlenu.
W przykładzie przedstawionym na fig. 1 komora spalania 10 jest zasilana strumieniem 32 paliwa z układu podawania 30 paliwa i strumieniem 46 utleniacza z układu podawania 44 utleniacza. Układ podawania 44 utleniacza odbiera strumień 42 gazu wzbogaconego w tlen z układu 40 wytwarzania gazu wzbogaconego w tlen. Strumień 42, gazu wzbogaconego w tlen ma zawartość tlenu wynoszącą od 21% do 100%. Zgodnie z jednym z przykładów realizacji zawartość tlenu w strumieniu gazu wzbogaconego w tlen wynosi około 90% albo więcej, a zwłaszcza około 95% albo więcej. Paliwo spala się w komorze spalania 10 ogrzewając wodę ze źródła 50 zasilania w wodę i wytwarzając parę 52. Parę 52 można podawać na generator elektryczny 54 w celu wytworzenia energii elektrycznej.
PL 212 933 B1
Na fig. 1 strumień 22 gazów spalinowych opuszczający komorę spalania 10 ma objętość gazów spalinowych, która jest mniejsza niż objętość gazów spalinowych wytworzonych przez kocioł, gdy pracuje on z powietrzem jako strumieniem utleniacza. Układ 20 kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych, odbierający strumień 22 gazów spalinowych z komory spalania 10, zmniejsza w gazach spalinowych poziom przynajmniej jednego spośród materiału w postaci cząstek, SOx, NOx i rtęci spełniając normy emisji. Dzięki zmniejszeniu objętości gazów spalinowych układ 20 kontroli zanieczyszczeń jest związany z o wiele mniejszymi kosztami dzięki mniejszej wielkości, w którym osiąga się podobną albo lepszą kontrolę zanieczyszczeń w porównaniu z układem kontroli zanieczyszczeń wymaganym w tradycyjnej operacji z opalaniem za pomocą powietrza. Gazy spalinowe 24 opuszczające układ 20 kontroli zanieczyszczeń można odprowadzać do komina 60 i/lub do układu 70 kondycjonowania i odosobnienia CO2.
Na fig. 2 i 3 przedstawiono przykłady wynalazku, w których układ spalania do realizacji sposobu według wynalazku obejmuje układ podawania utleniacza, obejmujący z kolei układ 48 podawania gazu rozcieńczającego w celu zapewnienia strumienia 46 utleniacza dla komory spalania 10.
Układ 48 podawania gazu rozcieńczającego podaje regulowaną ilość gazu rozcieńczającego, takiego jak powietrze, H2O, CO2, N2 albo gazy spalinowe. Strumień 49 gazu rozcieńczającego łączy się ze strumieniem 42 gazu wzbogaconego w tlen tworząc strumień 46 utleniacza. Strumień 46 utleniacza można doprowadzać do komory spalania 10 w postaci jednego albo więcej strumieni. Gdy strumień 46 utleniacza doprowadza się w postaci więcej niż jednego strumienia, to kilka strumieni może być takich samych albo różnić się od opisanego strumienia utleniacza, który jest średnią wszystkich strumieni utleniacza, jak gdyby strumienie utleniacza były zmieszane ze sobą w pojedynczy strumień.
Jak przedstawiono na fig. 3, układ podawania gazu rozcieńczającego może obejmować strumień 80 zawróconych albo poddanych recyrkulacji gazów spalinowych, który doprowadza się do strumienia 42 gazu wzbogaconego w tlen albo samodzielnie albo w połączeniu z innymi gazami rozcieńczającymi. Układ 48 podawania gazu rozcieńczającego reguluje podawanie gazu rozcieńczającego w celu uzyskania strumienia 46 utleniacza w postaci syntetycznego powietrza ze zoptymalizowaną zawartością tlenu dla zastosowania do szczególnego spalania. Gdy zastosowany gaz rozcieńczający jest poddanym recyrkulacji gazem spalinowym, to masowe natężenie przepływu utleniacza wstrzykiwanego do komory spalania może być równoważne masowemu natężeniu przepływu utleniacza w przypadku opalania z użyciem powietrza, lecz końcowe natężenie przepływu poddawane obróbce w układach kontroli zanieczyszczeń jest w rzeczywistości niższe na skutek recyrkulacji, która usuwa część gazów spalinowych. Natomiast w przypadku, gdy zastosowany gaz rozcieńczający jest powietrzem, N2, CO2 albo parą, to ilość tego gazu rozcieńczającego powinna być taka, aby ogólne masowe natężenie przepływu utleniacza było niższe niż masowe natężenie przepływu powietrza wymagane w przypadku opalania za pomocą powietrza.
Komora spalania 10 może obejmować każdy przemysłowy układ spalania do wytwarzania pary, w którym można wdrożyć spalanie ze wzmocnieniem tlenowym, na ogół taki jak, lecz nie tylko, instalacje do wytwarzania energii albo instalacje do wytwarzania pary, kotły opalane węglem, kotły opalane gazem i kotły przemysłowe. W tych komorach spalania do wytwarzania pary dotychczas na ogół nie stosowano wzmocnienia tlenowego na skutek kosztów wdrażania układów wzbogaconych w tlen, podczas gdy z niektórymi emisjami zanieczyszczeń nie były związane duże kary pieniężne.
Wynalazek jest użyteczny w przypadku komór spalania 10, w których stosuje się paliwa gazowe, ciekłe i stałe, włącznie z gazem ziemnym, gazami odpadowymi z procesów przemysłowych, inn ymi paliwami gazowymi, olejem, ciekłymi ciężkimi pozostałościami, węglem, koksem, pozostałościami z rusztu mechanicznego, stałymi ciężkimi pozostałościami i innymi stałymi paliwami. Paliwa stałe zwykle miele się, w postaci takiej jak miał węglowy, i przenosi w postaci strumienia 32 paliwa do komory spalania 10 za pomocą gazu przenoszącego, który może obejmować powietrze, gazy spalinowe, utleniacz albo inny gaz. Paliwa ciekłe można rozpylać na parę przed wejściem do komory spalania 10.
W rozwiązaniu przedstawionym na fig. 4 strumień 90 powietrza rozdziela się najpierw w urządzeniu 40 do rozdzielania powietrza, takim jak, lecz nie ograniczonym do układ niskich temperatur, przepona albo adsorpcyjny układ PSA albo VSA, z utworzeniem strumienia tlenu o wysokiej czystości, przy czym jako produkt uboczny wytwarza się azot. Zgodnie z jednym z przykładów, strumień 42 tlenu ma czystość około 90% albo większą, a zwłaszcza 95% albo większą, a strumień 94 azotu ma czystość około 90% albo większą, a zwłaszcza 98% albo większą. Wytwarzać można także strumień
PL 212 933 B1 argonu, który może stanowić mieszaninę argonu i tlenu, wymagającą dodatkowego urządzenia rozdzielającego do wytwarzania strumienia w zasadzie czystego argonu.
Strumień 42 w zasadzie czystego tlenu albo gaz wzbogacony w tlen z urządzenia 40 do rozdzielania powietrza można wstrzykiwać do komory spalania 10 bezpośrednio albo strumień 42 wzbogacony w tlen można mieszać z jednym albo więcej gazów rozcieńczających za pomocą układu 48 podawania gazu rozcieńczającego. Układ wytwarzania gazu wzbogaconego w tlen może obejmować alternatywnie zbiornik ciekłego tlenu albo rury do podawania ciekłego tlenu.
Strumień 22 gazów spalinowych z procesu spalania przesyła się do szeregu urządzeń do kontroli zanieczyszczeń, które tworzą układ kontroli zanieczyszczeń 20 po obróbce gazów spalinowych. Układ 20 kontroli zanieczyszczeń umożliwia usunięcie części albo całej ilości jednego albo więcej spośród materiału w postaci cząstek, SOx, NOx i rtęci (każdy z tych związków jest opcjonalny w zależności od procesu) przed dalszym wykorzystaniem (takim jak układy odzyskiwania ciepła) albo odprowadzeniem do komina 60.
Zgodnie z przykładem, pokazanym na fig. 5, układ 20a kontroli zanieczyszczeń obejmuje układ 100 usuwania materiału w postaci cząstek, układ 102 usuwania SOx, układ 104 usuwania rtęci i układ 106 usuwania NOx.
Poza tym, jak pokazano na figurach, wynalazek może obejmować także opcjonalnie kondycjonujące miejsce 70 odosobnienia CO2 albo ponownego wykorzystania (ponowne wykorzystanie drogą odzyskiwania wzmocnionego oleju, metanu ze złoży węglowych itp.). Czyste gazy spalinowe 24 bogate w CO2 z tego procesu podaje się do miejsca 70 odosobnienia uzyskując dodatkową korzyść z wychwytywania CO2. Jeżeli strumień gazów spalinowych ma być poddawany odosobnieniu albo ponownie wykorzystywany, to wymagana obróbka gazów spalinowych mogłaby być zmniejszona do poziomu kondycjonowania CO2 i wymagań co do rur (maksymalna zawartość dopuszczona dla kwaśnych gazów z NOx, SOx, itp.).
Układy do realizacji sposobu według niniejszego wynalazku można wdrażać drogą modernizacji istniejących układów spalania albo w nowych układach. Jedna z głównych interesujących korzyści niniejszego wynalazku polega na tym, że jaka by nie była konfiguracja (modernizacja albo nowa konstrukcja), to częściowe usuwanie azotu w strumieniu 46 utleniacza zmniejsza objętość gazów spalinowych, a zatem i masowe natężenie przepływu, o współczynnik dwa i aż do czterech w porównaniu z przypadkiem wdmuchiwania powietrza, co zapewnia znaczne korzyści. Jedna z korzyści eliminacji balastu azotowego w strumieniu 46 utleniacza, bez kompensowania całej usuniętej ilości dalszego gazu rozcieńczającego, polega na zwiększeniu adiabatycznej temperatury płomienia. To zjawisko jest główną cechą charakterystyczną spalania ze wzbogaceniem w tlen i może być wykorzystywane do zwiększenia sprawności różnych układów spalania.
Korzyść z dodawania strumienia gazu wzbogaconego w tlen do układu spalania polega, oprócz tej pierwszej korzyści, na tym, że zmniejszenie objętości gazów spalinowych (poprzez usuwanie azotu) umożliwia wdrażanie o wiele mniejszego układu 20 kontroli zanieczyszczeń, ponieważ wielkość urządzeń do obróbki gazów spalinowych opiera się głównie na objętości albo masowym natężeniu przepływu poddawanych obróbce gazów spalinowych. Co więcej, w zastosowaniach z opalaniem ze wzbogaceniem w tlen, jak w kontekście niniejszego wynalazku, brak azotu rozcieńczającego będzie prowadzić do podwyższonych poziomów zanieczyszczeń w gazach spalinowych. Wysokie stężenia zanieczyszczeń będą zwiększać ich absorpcję w różnych układach kontroli zanieczyszczeń, zwiększając skuteczność usuwania wszystkich indywiduów.
Jednym z przykładów zmniejszenia kosztów osiąganych dzięki wzmocnieniu tlenowemu jest przykład płuczek do odsiarczania gazów spalinowych (FGD), przy czym ten rodzaj urządzeń daje doskonałe wyniki usuwania SO2 i są to procesy elastyczne, lecz stosunkowo kapitałochłonne i roboczochłonne. Jeden ze sposobów zmniejszenia kosztów FGD, z zachowaniem przynajmniej tej samej skuteczności usuwania SOx, polega na zmniejszeniu objętości gazów spalinowych, które wymagają obróbki, i jest to dokładnie to, co osiąga się drogą wzmocnienia tlenowego. Zakładając, że koszty płuczki odpowiadają wykładnikowi powiększenia skali 0,6, można wykazać, że gdy wzbogacenie w tlen zbliża się do 100%, to można osiągnąć 50 - 60% zmniejszenie kosztów kapitałowych. Większe zmniejszenie masowego natężenia przepływu gazów spalinowych da zatem w wyniku znaczne oszczędności FGD dla operatorów danej użyteczności.
Inna korzyść ze wzmocnienia tlenowego polega na tym, że usunięcie azotu ze strumieni utleniacza razem z zawracaniem części NOx przy recyrkulacji gazów spalinowych znacznie zmniejszy tworzenie się NOx albo zniszczy część poprzednio utworzonego NOx. Strategia zmniejszania ilości
PL 212 933 B1
NOx, która łączy wzmocnienie tlenowe na przykład z palnikiem z niskiej emisji NOx i/lub techniką stopniowania skutecznego spalania i/lub ze schematem recyrkulacji gazów spalinowych będzie znacznie zmniejszać wielkości tworzenia się NOX. W rzeczywistości te techniki mogłyby nawet zastępować konwencjonalne procesy usuwania NOX, takie jak selektywna redukcja katalityczna (SCR).
Alternatywnie, jeżeli poziom emisji NOx pozostaje powyżej dopuszczalnych norm, to mniejsza objętość gazów spalinowych przynajmniej umożliwi stosowanie urządzeń 106 do usuwania NOx o znacznie mniejszej wielkości. W przypadku kosztów kapitałowych SCR wynoszących w przybliżeniu 80$/kW, oszczędności kapitałowe będą bardzo znaczne.
Wzmocnienie tlenowe będzie dawać także znaczne korzyści pod względem wychwytywania CO2. Ciągły wzrost stężeń CO2 w atmosferze może skłaniać do podejmowania nowych środków do hamowania emisji CO2 z siłowni opalanych kopalinami. Uważa się, że spalanie paliw kopalnych jest głównym czynnikiem przyczyniającym się do zwiększania stężeń CO2 i należy oczekiwać, że potencjalne przepisy dotyczące CO2 będą ostatecznie ukierunkowane na procesy spalania przemysłowego, w których stosuje się paliwa tego rodzaju.
Aktualne technologie wychwytywania, transportu i gospodarki CO2 są energochłonne i kosztowne. Większość kosztów jest związana raczej z procesem oddzielania CO2 niż z transportem i odosobnianiem. Większość szeroko akceptowanych technik usuwania CO2 z gazów spalinowych polega na stosowaniu absorbentów, takich jak jednoetanoloamina (MEA) albo innych reagentów chemicznych. Regeneracja absorbentu jest nadzwyczaj energochłonna i prowadzi do rozkładu reagentu stwarzając problemy związane z korozją. Usuwanie CO2 z gazów spalinowych albo ze strumienia gazu wzbogaconego w tlen mogłoby być znacznie ułatwione, gdyby powietrze do spalania zastąpić tlenem, tak jak zaproponowano w niniejszym wynalazku, eliminując skutki rozcieńczenia składnika azotowego i konieczność płukania gazów spalinowych. W przypadkach wysokiego wzmocnienia tlenowego oczyszczone gazy spalinowe będą miały wysokie poziomy CO2, który można upłynnić, sprężać i albo sprzedawać jako produkt albo odprowadzać do miejsca odosobnienia, takiego jak pole zwiększonego wydobycia ropy (EOR). W takich przypadkach układ 20 obróbki gazów spalinowych służy także jako układ oczyszczania CO2.
Ekonomiczna ocena koncepcji wzmocnienia tlenowego może wskazywać także na żywotność układu i sposobu opisanego wyżej spalania ze zwiększonym stosowaniem utleniacza. Oczywiście, różne koszty i ich rozłożenie będą zmieniać się od jednego zastosowania przemysłowego do drugiego, przy czym jednak można przeprowadzić ocenę ogólną. Przypadek podstawowy w jednym z przykładów stanowiłby konwencjonalny proces z nadmuchem powietrza z urządzeniem FGD, urządzeniem do usuwania NOx, układami do usuwania materiału w postaci cząstek i rtęci (takimi jak elektro-filtry, stacje filtrów workowych, płuczki, SCR, itp.). Pod uwagę bierze się także scenariusz z wychwytywaniem CO2. W przypadku wychwytywania CO2 podstawowa instalacja obejmuje układ płukania oparty na MEA, co nie będzie wymagane w przypadku spalania z tlenem, ponieważ wytwarza on samoistnie czynnik wypływający bogaty w CO2.
Koszty kapitałowe układu spalania ze wzmocnieniem tlenowym zmniejszają się co najmniej o około 40%. Ta ocena jest oceną ostrożną i wyjaśnia to, że na niektóre składniki nie będą wpływać mniejsze objętości gazów spalinowych. Podobnie, co się tyczy kontroli emisji SOx, rtęci i materiału w postaci cząstek, koszty związanego z tym wyposażenia są mniejsze, ostrożnie licząc o około 33%. Dzięki bardzo małym wielkościom tworzenia się NOx, oczekiwanym w przypadku nowej instalacji ze spalaniem ze wzmocnieniem tlenowym, jednostkę SCR usuwa się z procesu.
Te oceny wskazują, że koszty kapitałowe urządzenia do rozdzielania powietrza (ASU) albo innego urządzenia 40 do wytwarzania gazu będą skompensowane z nadwyżką dzięki zmniejszeniu kosztów związane ze zmniejszeniem wielkości układu spalania i układu 20 kontroli zanieczyszczeń oraz eliminacją jednostki SCR. W scenariuszu z wychwytywaniem CO2 układ ze wzmocnieniem tlenowym ma nawet większą zaletę pod względem kosztów w porównaniu z układem podstawowym.
Poza tym urządzenie 40 do rozdzielania powietrza na fig. 4 jest układem wielu produktów, wytwarzającym strumień 94 w zasadzie czystego azotu oprócz strumienia 42 tlenu. W danym zastosowaniu ASU będzie zoptymalizowane pod kątem produkcji tlenu, azotu i ewentualnie argonu o pożąd anych czystościach i ciśnieniach. W jednym szczególnym przypadku ASU można optymalizować pod kątem produkcji niskociśnieniowego gazowego tlenu do procesu spalania i strumienia wysokowartościowego azotu. W ten sposób dochód z produktu ubocznego w postaci azotu, może skompensować koszty produkcji tlenu. Ta analiza sugeruje, że ta technologia, gdy jest stosowana w nowej instalacji przemysłowej na pełną skalę, jest ekonomicznie racjonalna.
PL 212 933 B1
Zatem ten układ spalania do realizacji sposobu spalania z wytwarzaniem pary stwarza nowy sposób podejścia do kontroli wielu zanieczyszczeń w przemysłowych procesach spalania, ponieważ umożliwia bardziej skuteczne i tańsze usuwanie SOx, NOx, rtęci i materiału w postaci cząstek, przy czym ta wysoka skuteczność jest możliwa dzięki wdrożeniu spalania ze wzmocnieniem tlenowym w układzie spalania i uzyskanym drastycznym zmniejszeniem ilości poddawanych obróbce gazów spalinowych.
Dodatkowo, gdy odosobnienie węgla staje się rzeczywistością, to opisany sposób umożliwia doprowadzanie gazów spalinowych 24 bogatych w CO2 do miejsca odosobnienia ze stosunkowo nieznacznym przetwarzaniem, oferując zatem inną korzyść zmniejszenia olbrzymich kosztów w porównaniu z aktualnymi układami z opalaniem za pomocą powietrza.
Zaproponowany zintegrowany sposób zatem prowadzi do nowej generacji procesów spalania, charakteryzujących się nie tylko niskimi/zerowymi emisjami, lecz także wysoką skutecznością i mniejszymi kosztami kapitałowymi, co drastycznie polepsza ich konkurencyjność w świecie przemysłowym coraz ostrzej regulowanym pod względem emisji.
Na fig. 6 przedstawiono alternatywne ukształtowanie układu 20b kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych po obróbce, obejmującego urządzenie 112 do obróbki gazów spalinowych w oparciu o plazmę. Strumień 22 gazów spalinowych na fig. 6 wchodzi do układu 20b kontroli zanieczyszczeń, obejmującego układ 110 usuwania materiału w postaci cząstek i oparte na plazmie urządzenie 112, takie jak reaktor z wyładowaniem barierowym. Celem tego urządzenia 112 jest wytwarzanie indywiduów rodnikowych, które utleniają zanieczyszczenia w stosunkowo niskich temperaturach, a zatem NO utlenia się do NO2 i HNO3, SO2 do SO3 i H2SO4, a Hg do HgO. Te wyższe tlenki i materiały w postaci cząstek usuwa się następnie w zbiorniku absorpcyjnym, mokrym ESP, itp. Stosując utleniacze ze wzmocnieniem tlenowym zmniejsza się objętość gazów spalinowych wchodzących do układu obróbki gazów spalinowych, umożliwiając przez to stosowanie bardziej zwartego wyposażenia i zmniejszając zużycie energii przez urządzenie. Tworzenie się rodnikowych indywiduów utleniających mogłoby być również zwiększone przez wstrzykiwanie utleniacza ze wzmocnieniem tlenowym przed opartym na plazmie urządzeniem 112. Ten układ daje korzyść polegającą na zmniejszeniu kosztów obróbki gazów spalinowych, a w przypadkach dużego wzmocnienia tlenem wytwarza strumień czystego, stężonego CO2, który można wprowadzić do handlu albo odprowadzać do miejsca odosobnienia.
Przykład wykonania z fig. 6 obejmuje układ 110 usuwania materiału w postaci cząstek, taki jak ESP albo stacja filtrów workowych. Oparte na plazmie urządzenie 112 do obróbki gazów spalinowych może być każdym znanym układem, takim jak jeden z układów znanych z amerykańskich opisów patentowych nr US 6132692, 6117403 i 5871703, który stosuje się do usuwania większości pozostałych zanieczyszczeń. W pierwszym stopniu tego układu reaktor z wyładowaniem barierowym albo podobne urządzenie wytwarza indywidua rodnikowe (OH, O, itp.) zdolne do utleniania zanieczyszczeń w stosunkowo niskich temperaturach. Zatem NO utlenia się do NO2 i HNO3, SO2 do SO3 i H2SO4, a Hg do HgO. Dodatek utleniacza ze wzmocnieniem tlenowym do strumienia wlotowego zwiększyłby stężenie tlenu i potencjalnie zwiększyłby tworzenie się indywiduów rodnikowych. Utlenione indywidua i pozostałe materiały w postaci cząstek usuwa się następnie z gazów spalinowych w zbiorniku absorpcyjnym i mokrym elektrofiltrze. Usuwanie SO2 i NO2 można zwiększyć przez dodanie reagenta, takiego jak amoniak. Produkty uboczne nadające się do sprzedaży, takie jak kwas siarkowy, kwas azotowy, azotan amonowy albo siarczan amonowy, odzyskuje się. Układ ten nadaje się też do usuwania metali, takich jak Ni, As, Cu, Pb, Zn, itp. (McLarnon et al.) Ta cecha będzie korzystna dla układów spalania, w których spala się paliwa zawierające metale, na przykład koks naftowy z jego wysokimi zawartościami wanadu i niklu.
Mniejsze masowe natężenie przepływu gazów spalinowych przekłada się na mniejsze i/lub krótsze elektrody w układzie 112 z wyładowaniem barierowym, mniejszy zbiornik absorpcyjny i mniejszy mokry ESP. Mniejszy obszar elektrod zmniejsza także zużycie energii plazmy z wyładowania. Wzbogacenie w tlen przez dodanie tlenu albo strumienia 114 wzbogaconego w tlen do strumienia wchodzącego do reaktora 112 z wyładowaniem barierowym mogłoby także zwiększyć tworzenie się indywiduów utleniających, zmniejszając potencjalnie wymaganą wielkość i zużycie energii przez urządzenie.
Zatem ten układ zapewnia proces kontroli wielu zanieczyszczeń przy niskich kosztach, a w przypadkach wysokiego wzmocnienia tlenowego daje strumień czystego, stężonego CO2, który można wprowadzić do handlu albo odprowadzać do miejsca odosobnienia.
Inne przykłady realizacji dotyczy sposobu modernizacji albo zmiany zasilania w energię przemysłowego układu spalania z wytwarzaniem pary, opalanego za pomocą powietrza, w celu zmniejPL 212 933 B1 szenia ogólnych kosztów kontroli emisji. Sposób obejmuje etapy dołączania układu wytwarzania gazu wzbogaconego w tlen do układu spalania z wytwarzaniem pary, w celu dostarczania wzbogaconego w tlen strumienia zawierającego od 21% do 100% tlenu, doprowadzania strumienia wzbogaconego w tlen do układu podawania utleniacza w celu wytworzenia strumienia utleniacza dla komory spalania układu spalania, oraz osiąganie mniejszego masowego natężenia przepływu gazów spalinowych, opuszczających komorę spalania, dzięki wzmocnieniu utleniacza strumieniem gazu wzbogaconego w tlen. Układ kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych modyfikuje się korzystając ze zmniejszenia objętości gazów spalinowych i niższych poziomów emisji układu do wytwarzania pary ze wzmocnieniem tlenowym drogą a) zastępowania co najmniej jednego urządzenia w układzie kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych układu spalania przez urządzenie do kontroli zanieczyszczeń o mniejszej wielkości, które zapewnia podobną albo lepszą kontrolę zanieczyszczeń dla istniejących urządzeń do kontroli zanieczyszczeń, gdy zanieczyszczenie wciąż ma być usuwane w celu spełnienia tych samych norm, b) w przypadku nowych wymaganych urządzeń do kontroli na skutek ostrzejszych przepisów drogą dołączania co najmniej jednego urządzenia w układzie kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych o mniejszej wielkości niż wielkość wymagana do obróbki gazów spalinowych wytworzonych w tym układzie spalania, gdy pracuje ono z powietrzem i/lub c) usuwania urządzenia przeznaczonego do zmniejszenia poziomu NOx, gdy układ spalania ze wzmocnieniem tlenowym osiąga bardzo niskie poziomy NOx, i urządzenie nie jest wymagane na skutek uzyskanego zmniejszenia emisji.
Przykład
W poniższych tabelach 1, 2 i 3 porównuje się koszty trzech kotłów opalanych pyłem węglowym i tlenem z kosztami konwencjonalnych kotłów opalanych za pomocą powietrza w pewnym zakresie wielkości instalacji. W szczególności zbadano wpływ całkowitego spalania z tlenem na koszty obróbki gazów spalinowych z kotłów węglowych, rozumiejąc, że spalanie za pomocą tlenu daje w wyniku zmniejszenie objętości gazów spalinowych, a skutkiem tego zmniejszenie kosztów kontroli emisji. W celu reprezentowanego porównania, zmniejszenie kosztów porównuje się z kosztami kapitałowymi i eksploatacyjnymi przewidywanego urządzenia do rozdzielania powietrza (ASU), które dostarcza tlen. W tabelach ilustruje się, że koszty ASU są skompensowane oszczędnościami po obróbce, tak że ogólne koszty instalacji zmniejszają się dzięki temu wynalazkowi i byłyby nawet jeszcze mniejsze, gdyby przykłady porównywano z instalacją z nadmuchem powietrza z układem usuwania CO2.
Koszty kapitałowe, eksploatacyjne i ogólne oblicza się dla instalacji z nadmuchem tlenowym i powietrznym dla czterech wielkości instalacji o mocach wyjściowych 30, 100, 200 i 500 MWe. Analizą są objęte raczej te elementy instalacji, które różniły się dla opalania za pomocą powietrza i tlenu, niż określanie kosztów dla pełnych siłowni. Elementy te obejmują:
a) wyposażenie do obróbki gazów spalinowych: mokry FGD dla SOx, SCR dla NOx, wstrzykiwanie węgla aktywnego dla rtęci i ESP dla kontroli materiału w postaci cząstek,
b) urządzenie do rozdzielania powietrza (dla przypadków opalania za pomocą O2),
c) kocioł (istniejące urządzenie dla przypadków opalania powietrzem i modernizacyjnego opalania za pomocą O2, nowe urządzenie dla nowych przypadków opalania za pomocą O2).
Każdy z opisanych niżej trzech przypadków obejmuje konwencjonalny kocioł z nadmuchem powietrza z FGD, SCR, ESP i kontrolą Hg. Brano pod uwagę trzy scenariusze z opalaniem za pomocą O2 (gaz wzbogacony w tlen = prawie czysty O2):
Przypadek 1: Kocioł jest zmodernizowanym układem z nadmuchem O2 z recyrkulacją gazów spalinowych (FGR). Stosuje się układy FGD, SCR, ESP i Hg.
Przypadek 2: Kocioł jest zmodernizowanym układem z nadmuchem za pomocą O2 z recyrkulacją gazów spalinowych (FGR). Stosuje się układy FGD, ESP i Hg. Nie jest konieczny SCR dzięki zmniejszeniu poziomów NOx wynikającemu ze spalania za pomocą tlenu.
Przypadek 3: Kocioł jest nowym, zwartym, urządzeniem z całkowitym nadmuchem O2 bez FGR albo jakiegokolwiek innego gazu rozcieńczającego. Stosuje się układy FGD, ESP i Hg. Nie stosuje się SCR dzięki zmniejszeniu poziomów NOx wynikającemu ze spalania za pomocą tlenu.
PL 212 933 B1
T a b e l a 1 Koszty kapitałowe ($MM) układów opalanych za pomocą powietrza względem układów opalanych za pomocą tlenu w trzech przypadkach
| Wielkość instalacji (Mwe) | 500 | 200 | 100 | 30 | |||||
| Utleniacz | Powietrze | O2 | Powietrze | O2 | Powietrze | O2 | Powietrze | O2 | |
| Koszty urządzenia po obróbce | FGD | $129,60 | $83,80 | $78,50 | $55,10 | $59,50 | $41,70 | $36,70 | $25,80 |
| SCR | $30,70 | $11,40 | $16,90 | $6,30 | $10,80 | $4,00 | $4,90 | $1,80 | |
| Hg (wstrzykiwanie węgla) | $0,75 | $0,21 | $0,36 | $0,10 | $0,21 | $0,06 | $0,08 | $0,02 | |
| ESP | $25,00 | $8,90 | $13,60 | $4,80 | $8,60 | $3,10 | $3,90 | $1,40 | |
| Całkowite koszty po obróbce | $186,05 | $104,31 | $109,36 | $66,30 | $79,11 | $48,86 | $45,58 | $29,02 | |
| Koszty po obróbce względem przypadku podstawowego | -44% | -39% | -38% | -36% | |||||
| Koszty wytwarzania gazu wzbogaconego w tlen (ASU) | $89,80 | $35,90 | $22,10 | $9,50 |
Przypadek 1
| Układ spalania z wytwarzaniem pary (kocioł) | $210,00 | $210,00 | $84,00 | $84,00 | $42,00 | $42,00 | $12,60 | $12,60 |
| Koszty kapitałowe instalacji | $396,05 | $404,11 | $193,36 | $186,20 | $121,11 | $112,96 | $58,18 | $51,12 |
| Koszty kapitałowe instalacji względem przypadku podstawowego | 2% | -4% | -7% | -12% | ||||
| Przypadek 2 | ||||||||
| Układ spalania z wytwarzaniem pary (kocioł) | $210,00 | $210,00 | $84,00 | $84,00 | $42,00 | $42,00 | $12,60 | $12,60 |
| Koszty kapitałowe instalacji | $396,05 | $292,71 | $193,36 | $179,90 | $121,11 | $108,96 | $58,18 | $49,32 |
| Koszty kapitałowe instalacji względem przypadku podstawowego | -1% | -7% | -10% | -15% | ||||
| Przypadek 3 | ||||||||
| Układ spalania z wytwarzaniem pary (kocioł) | $210,00 | $126,00 | $84,00 | $50,40 | $42,00 | $25,20 | $12,60 | $7,60 |
| Koszty kapitałowe instalacji | $396,05 | $308,71 | $193,36 | $146,30 | $121,11 | $92,16 | $58,18 | $44,32 |
| Koszty kapitałowe instalacji względem przypadku j podstawowego | -22% | -24% | -24% | -24% |
PL 212 933 B1
T a b e l a 2 Koszty eksploatacyjne ($MM/rok) w trzech przypadkach z tabeli 1
| Wielkość instalacji (Mwe) | 500 | 200 | 100 | 30 | |||||
| Utleniacz | Powietrze | O2 | Powietrze | O2 | Powietrze | O2 | Powietrze | O2 | |
| Po obróbce | FGD | $3,70 | $6,80 | $4,30 | $3,40 | $2,60 | $2,10 | $1,30 | $1,10 |
| SCR | $1,89 | $1,46 | $0,86 | $0,63 | $0,48 | $0,33 | $0,18 | $0,12 | |
| Hg (wstrzyki- wanie węgla) | $1,61 | $0,34 | $0,64 | $0,13 | $0,32 | $0,07 | $0,10 | $0,02 | |
| ESP | $0,20 | $3,20 | $4,90 | $1,70 | $3,10 | $1,10 | $1,40 | $0,50 | |
| Całkowite koszty po obróbce | $21,40 | $11,80 | $10,70 | $5,86 | $6,50 | $3,60 | $2,98 | $1/74 | |
| Koszty po obróbce względem przypadku podstawowego | -45% | -45% | -45% | -42% | |||||
| Koszty wytwarzania gazu wzbogaconego w tlen (energia ASU) | $15,60 | $6,30 | $3,10 | $0,90 |
Przypadek 1
| Koszty eksploatacyjne instalacji | $21,40 | $27,40 | $10,70 | $12,10 | $6,50 | $6,70 | $2,90 | $2,7 |
| Koszty eksploatacyjne instalacji względem przypadku podstawowego | 28% | 13% | 3% | -7% |
Przypadek 2 i 3
| Koszty eksploatacyjne instalacji | $21,40 | $25,90 | $10,70 | $11,50 | $6,50 | $6,40 | $2,90 | $2,50 |
| Koszty eksploatacyjne instalacji względem przypadku podstawowego | 21% | 7% | -2% | -14% |
T a b e l a 3 Całkowite roczne koszty ($MM/rok) dla trzech przypadków z tabeli 1 i 2
| Wielkość instalacji (Mwe) | 500 | 200 | 100 | 30 | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| Utleniacz | Powietrze | O2 | Powietrze | O2 | Powietrze | O2 | Powietrze | O2 | |
| Po obróbce | FGD | $37,20 | $25,30 | $21,50 | $15,50 | $15,70 | $11,30 | $9,40 | $6,80 |
| SCR | $8,60 | $4,00 | $4,60 | $2,00 | $2,90 | $1,20 | $1,30 | $0,50 | |
| Hg (wstrzyki- wanie węgla) | $1,80 | $0,40 | $0,70 | $0, 20 | $0,40 | $0,10 | $0,10 | $0,00 | |
| ESP | $14,70 | $5,10 | $7,90 | $2,80 | $5,00 | $1,70 | $2,20 | $0,80 | |
| Całkowite koszty po obróbce | $62,30 | $34,80 | $34,70 | $20,50 | $24,00 | $14,30 | $13,10 | $8,10 |
PL 212 933 B1 cd. tabeli 3
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| Koszty po obróbce względem przypadku podstawowego | -44% | -41% | -40% | -38% | ||||
| Wytwarzanie gazu wzbogaconego w tlen (ASU) | $35,40 | $14,20 | $8,00 | $3,00 |
Przypadek 1
| Układ spalania z wytwarzaniem pary (kocioł) | $46,20 | $46,20 | $18,50 | $18,50 | $9,20 | $9,20 | $2,80 | $2,80 |
| Roczne koszty instalacji | $108,50 | $116,40 | $53,20 | $53,20 | $33,20 | $31,50 | $15,80 | $13,90 |
| Roczne koszty instalacji względem przypadku podstawowego | 7% | 0% | -5% | -12% |
Przypadek 2
| Układ spalania z wytwarzaniem pary (kocioł) | $46,20 | $46,20 | $18,50 | $18,50 | $9,20 | $9,20 | $2,80 | $2,80 |
| Roczne koszty instalacji | $108,50 | $112,40 | $53,20 | $51,20 | $33,20 | $30,30 | $15,80 | $13,40 |
| Roczne koszty instalacji względem przypadku podstawowego | 4% | -4% | -9% | -15% |
Przypadek 3
| Układ spalania z wytwarzaniem pary (kocioł) | $46,20 | $27,70 | $18,50 | $11,10 | $9,20 | $5,50 | $2,80 | $1,70 |
| Roczne koszty instalacji | $108,50 | $93,90 | $53,20 | $43,80 | $33,20 | $26,60 | $15,80 | $12,30 |
| Roczne koszty instalacji względem przypadku podstawowego | -13% | -18% | -20% | -22% |
Chociaż wynalazek został opisany szczegółowo w odniesieniu do jego korzystnych przykładów realizacji, to dla specjalisty w tej dziedzinie będzie oczywiste, że można wprowadzić do niego różne zmiany i modyfikacje oraz zastosować równoważniki bez odchodzenia od idei niniejszego wynalazku.
Claims (20)
1. Sposób spalania z wytwarzaniem pary, obejmujący:
dostarczenie wzbogaconego w tlen strumienia gazu o zawartości tlenu od 21 do 100%, tworzenie strumienia utleniacza, obejmującego strumień gazu wzbogacony w tlen, spalanie paliwa w strumieniu utleniacza w komorze spalania z wytwarzaniem pary i wytwarzanie gazów spalinowych o masowym natężeniu przepływu, które jest mniejsze niż masowe natężenie przepływu gazów spalinowych wytworzonych w komorze spalania, gdy pracuje ona z tym samym masowym natężeniem przepływu paliwa i z powietrzem jako strumieniem utleniacza oraz zmniejszanie w gazach spalinowych ilości co najmniej jednego spośród materiału w postaci cząstek, SOx, NOx i rtęci za pomocą układu kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych, znamienny tym,
PL 212 933 B1 że etap tworzenia strumienia utleniacza polega na doprowadzaniu gazu rozcieńczającego zawierającego zawrócone mokre albo suche gazy spalinowe do gazu wzbogaconego w tlen z utworzeniem strumienia utleniacza.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że gaz rozcieńczający zawiera co najmniej powietrze, CO2, N2 albo parę.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że strumień gazu wzbogaconego w tlen ma zawartość tlenu około 90% albo większą.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że strumień utleniacza ma zawartość tlenu około 90% albo większą.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że strumień gazu wzbogaconego w tlen wytwarza się za pomocą urządzenia do rozdzielania powietrza, skonfigurowanego do rozdzielania powietrza na co najmniej pierwszy strumień gazowego tlenu o czystości około 90% albo większej i drugi strumień.
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że drugi strumień jest azotem o czystości około 90% albo większej.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że strumień gazu wzbogaconego w tlen wytwarza się za pomocą urządzenia do rozdzielania powietrza, skonfigurowanego do rozdzielania powietrza co najmniej na pierwszy strumień gazowego tlenu o czystości około 95% albo większej i drugi strumień.
8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że drugi strumień jest azotem o czystości około 98% albo większej.
9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że strumień utleniacza doprowadza się do komory spalania w postaci szeregu strumieni o różnych składach.
10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje ponadto wytwarzanie elektryczności za pomocą pary z komory spalania.
11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że paliwo stanowi gaz ziemny, gazy odpadowe z procesów przemysłowych albo inne paliwa gazowe.
12. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że paliwo stanowi węgiel, koks, pozostałości na ruszcie, ciężkie stałe pozostałości albo inne paliwa stałe.
13. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że paliwo stanowi olej, ciekłe ciężkie pozostałości albo inne paliwa ciekłe.
14. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że układ kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych obejmuje oddzielne urządzenia do zmniejszania poziomu materiału w postaci cząstek, SOx, NOx i rtęci.
15. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że układ kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych obejmuje połączone urządzenie do zmniejszania poziomu co najmniej dwóch spośród materiału w postaci cząstek, SOx, NOx i rtęci.
16. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że układ kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych obejmuje oparte na plazmie urządzenie do obróbki gazów spalinowych do utleniania co najmniej jednego spośród NO, SO2 i Hg do tlenków rozpuszczalnych w wodzie.
17. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że oparte na plazmie urządzenie do obróbki gazów spalinowych wzmacnia się drogą wstrzykiwania tlenu.
18. Sposób według zastrz. 16, znamienny tym, że stosuje się zbiornik absorpcyjny i mokry filtr elektrostatyczny, odbierające rozpuszczalne w wodzie tlenki z opartego na plazmie urządzenia do obróbki gazów spalinowych i zmniejszające ilość rozpuszczalnych w wodzie tlenków.
19. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że masowe natężenie przepływu gazów spalinowych opuszczających komorę spalania jest co najmniej dwa razy mniejsze niż masowe natężenie przepływu gazów spalinowych opuszczających komorę spalania, gdy komora spalania pracuje w takich samych warunkach z wyjątkiem powietrza jako strumienia utleniacza.
20. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że układ kontroli zanieczyszczeń w gazach spalinowych obejmuje urządzenia, które mają przepustowości gazów spalinowych mniejsze niż przepustowość gazów spalinowych wymagana do obróbki gazów spalinowych wytworzonych przez komorę spalania, gdy pracuje ona z powietrzem jako strumieniem utleniacza.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US35741402P | 2002-02-15 | 2002-02-15 | |
| US38080802P | 2002-05-15 | 2002-05-15 | |
| US10/366,114 US6935251B2 (en) | 2002-02-15 | 2003-02-12 | Steam-generating combustion system and method for emission control using oxygen enhancement |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL370066A1 PL370066A1 (pl) | 2005-05-16 |
| PL212933B1 true PL212933B1 (pl) | 2012-12-31 |
Family
ID=27739174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL370066A PL212933B1 (pl) | 2002-02-15 | 2003-02-14 | Sposób spalania z wytwarzaniem pary |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6935251B2 (pl) |
| EP (1) | EP1474219B1 (pl) |
| CN (1) | CN1298412C (pl) |
| AT (1) | ATE492329T1 (pl) |
| AU (1) | AU2003245739B2 (pl) |
| DE (1) | DE60335449D1 (pl) |
| PL (1) | PL212933B1 (pl) |
| WO (1) | WO2003068368A1 (pl) |
Families Citing this family (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8246343B2 (en) * | 2003-01-21 | 2012-08-21 | L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Device and method for efficient mixing of two streams |
| US7282189B2 (en) * | 2003-04-09 | 2007-10-16 | Bert Zauderer | Production of hydrogen and removal and sequestration of carbon dioxide from coal-fired furnaces and boilers |
| FR2872566B1 (fr) * | 2004-06-30 | 2007-01-12 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'oxy-combustion avec liquefication du dioxyde de carbone produit |
| US20100126395A1 (en) * | 2004-08-09 | 2010-05-27 | Richard Gauthier | Process for producing steam and/or power from oil residues with high sulfur content |
| US20080213149A1 (en) * | 2004-08-09 | 2008-09-04 | Richard Gauthier | Process for producing steam and/or power from oil residues |
| US9771834B2 (en) | 2004-10-20 | 2017-09-26 | Emerson Process Management Power & Water Solutions, Inc. | Method and apparatus for providing load dispatch and pollution control optimization |
| GB0521842D0 (en) * | 2005-10-26 | 2005-12-07 | Boc Group Plc | Apparatus for treating a gas stream |
| JP4731293B2 (ja) * | 2005-11-28 | 2011-07-20 | 電源開発株式会社 | 酸素燃焼ボイラの燃焼制御方法及び装置 |
| US7416716B2 (en) * | 2005-11-28 | 2008-08-26 | Air Products And Chemicals, Inc. | Purification of carbon dioxide |
| JP2007147161A (ja) * | 2005-11-28 | 2007-06-14 | Electric Power Dev Co Ltd | 燃焼装置の排ガス処分方法及び装置 |
| JP2009517626A (ja) * | 2005-12-02 | 2009-04-30 | レール・リキード−ソシエテ・アノニム・プール・レテュード・エ・レクスプロワタシオン・デ・プロセデ・ジョルジュ・クロード | 加熱した窒素含有ガスの注入を用いる、NOxが低減された石炭燃焼方法及びシステム |
| CN100344344C (zh) * | 2005-12-07 | 2007-10-24 | 成都华西化工研究所 | 循环移动床脱除烟道气中so2和nox的工艺 |
| EP1816314B1 (en) * | 2006-02-07 | 2010-12-15 | Diamond QC Technologies Inc. | Carbon dioxide enriched flue gas injection for hydrocarbon recovery |
| US20070251435A1 (en) * | 2006-04-27 | 2007-11-01 | Fisher Robert G | Fuel and emissions reduction power plant design using Oxygen for combustion and flue gas recirculation to minimize Carbon Dioxide and NOx emissions |
| US7767174B2 (en) * | 2006-09-18 | 2010-08-03 | General Electric Company | Method and systems for removing mercury from combustion exhaust gas |
| FR2908327B1 (fr) * | 2006-11-09 | 2009-01-30 | Air Liquide | Procede de fabrication de clinker a emission de co2 controlee |
| BRPI0719410A2 (pt) * | 2006-12-15 | 2017-10-31 | Freudenberg Nonwovens India Pvt Ltd | um sistema para aumento de entrada de massa de ar |
| US9651253B2 (en) * | 2007-05-15 | 2017-05-16 | Doosan Power Systems Americas, Llc | Combustion apparatus |
| CA2687290C (en) * | 2007-05-18 | 2014-05-13 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Ministeof Natural Resources | Method for burning coal using oxygen in a recycled flue gas stream for carbon dioxide capture |
| US7874140B2 (en) * | 2007-06-08 | 2011-01-25 | Foster Wheeler North America Corp. | Method of and power plant for generating power by oxyfuel combustion |
| PL2209920T3 (pl) * | 2007-11-01 | 2017-01-31 | Self-Screen B V | Nowy sposób wykrywania hpv szyjki macicy |
| DE102007056841A1 (de) * | 2007-11-23 | 2009-05-28 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Membran-Kraftwerk und Verfahren zum Betreiben eines solchen |
| US20090158978A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Foster Wheeler Energy Corporation | Method of controlling a process of generating power by oxyfuel combustion |
| US20090193809A1 (en) * | 2008-02-04 | 2009-08-06 | Mark Stewart Schroder | Method and system to facilitate combined cycle working fluid modification and combustion thereof |
| DE102008009129A1 (de) * | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Hitachi Power Europe Gmbh | Kohlekraftwerk und Verfahren zum Betrieb des Kohlekraftwerkes |
| EP2251596B1 (en) * | 2008-03-06 | 2016-08-03 | IHI Corporation | Method and facility for feeding carbon dioxide to oxyfuel combustion boiler |
| US8662884B2 (en) * | 2008-03-06 | 2014-03-04 | Ihi Corporation | Method and apparatus of controlling oxygen supply for boiler |
| PL2267368T3 (pl) * | 2008-03-06 | 2017-05-31 | Ihi Corporation | Kocioł do spalania tlenowego |
| WO2009110034A1 (ja) * | 2008-03-06 | 2009-09-11 | 株式会社Ihi | 酸素燃焼ボイラの一次再循環排ガス流量制御方法及び装置 |
| WO2009110037A1 (ja) * | 2008-03-06 | 2009-09-11 | 株式会社Ihi | 酸素燃焼ボイラの排ガス制御方法及び装置 |
| CN102016418B (zh) * | 2008-03-06 | 2013-02-06 | 株式会社Ihi | 氧燃烧锅炉的氧供给控制方法及装置 |
| JP5107419B2 (ja) * | 2008-03-06 | 2012-12-26 | 株式会社Ihi | 酸素燃焼ボイラの燃焼制御装置 |
| FR2929686A1 (fr) * | 2008-04-07 | 2009-10-09 | Air Liquide | Appareil et procede d'oxycombustion avec capture co2. |
| US8453585B2 (en) * | 2008-04-14 | 2013-06-04 | Babcock & Wilcox Power Generation Group, Inc. | Oxy-combustion coal fired boiler and method of transitioning between air and oxygen firing |
| US20090260585A1 (en) * | 2008-04-22 | 2009-10-22 | Foster Wheeler Energy Corporation | Oxyfuel Combusting Boiler System and a Method of Generating Power By Using the Boiler System |
| JP4644725B2 (ja) * | 2008-05-07 | 2011-03-02 | 株式会社日立製作所 | 酸素燃焼ボイラシステム,微粉炭燃焼ボイラの改造方法,酸素燃焼ボイラシステムの制御装置及びその制御方法 |
| US20090320725A1 (en) * | 2008-06-25 | 2009-12-31 | Alstom Technology Ltd. | Furnace system with internal flue gas recirculation |
| US8636500B2 (en) * | 2008-09-26 | 2014-01-28 | Air Products And Chemicals, Inc. | Transient operation of oxy/fuel combustion system |
| US8327779B2 (en) * | 2008-09-26 | 2012-12-11 | Air Products And Chemicals, Inc. | Combustion system with steam or water injection |
| US8555796B2 (en) * | 2008-09-26 | 2013-10-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process temperature control in oxy/fuel combustion system |
| CN101367088A (zh) * | 2008-09-27 | 2009-02-18 | 袁永扬 | 一种垃圾处理方法及其综合利用 |
| EP2180252B1 (en) * | 2008-10-24 | 2016-03-23 | L'Air Liquide Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude | Method for injecting ballast into an oxycombustion boiler |
| DE102008054038B3 (de) * | 2008-10-30 | 2010-04-29 | Karlsruher Institut für Technologie | Verfahren und Vorrichtung zur Reduzierung von Schadstoffemissionen in Verbrennungsanlagen |
| CA2646171A1 (en) | 2008-12-10 | 2010-06-10 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minist Of Natural Resources Canada | High pressure direct contact oxy-fired steam generator |
| EP2411734A4 (en) * | 2009-03-26 | 2014-12-17 | Fadi Eldabbagh | SYSTEM FOR REDUCING EMISSIONS AND ENHANCING THE ENERGY EFFICIENCY OF FOSSIL FUEL AND BIOFUEL COMBUSTION SYSTEMS |
| US20110146547A1 (en) * | 2009-12-23 | 2011-06-23 | L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Particulate Fuel Combustion Process and Furnace |
| FI122154B (fi) * | 2010-01-12 | 2011-09-15 | Foster Wheeler Energia Oy | Menetelmä erilaisten polttoaineiden polttamiseksi happipolttokattilassa |
| CN101776272B (zh) * | 2010-03-11 | 2011-12-07 | 深圳市迈科瑞环境科技有限公司 | 危险废物的处理方法及装置 |
| CN101871367A (zh) * | 2010-05-11 | 2010-10-27 | 华北电力大学(保定) | 一种在富氧燃煤发电系统中采用汽轮机驱动压缩机的系统 |
| US9657937B2 (en) * | 2010-08-23 | 2017-05-23 | Saudi Arabian Oil Company | Steam generation system having multiple combustion chambers and dry flue gas cleaning |
| US20120227964A1 (en) * | 2011-03-07 | 2012-09-13 | Conocophillips Company | Carbon dioxide gas mixture processing with steam assisted oil recovery |
| US8671659B2 (en) * | 2011-04-29 | 2014-03-18 | General Electric Company | Systems and methods for power generation using oxy-fuel combustion |
| US8707877B2 (en) | 2011-06-05 | 2014-04-29 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Solid fuel and oxygen combustion with low NOx and efficient burnout |
| CN103958026B (zh) * | 2011-09-05 | 2016-11-09 | 排放物流企业有限公司 | 排放控制系统 |
| US8882896B2 (en) * | 2011-12-02 | 2014-11-11 | Fluor Technologies Corporation | Multi-directional outlet transition and hood |
| CN102588996B (zh) * | 2012-03-07 | 2015-02-18 | 上海锅炉厂有限公司 | 富氧燃烧系统 |
| FI123832B (fi) * | 2012-06-28 | 2013-11-15 | Metso Power Oy | Järjestely ja menetelmä sähkösuodattimessa |
| EP2724766A1 (en) * | 2012-10-26 | 2014-04-30 | Alstom Technology Ltd | A method of treating a carbon dioxide rich flue gas and a flue gas treatment system |
| CN103775042A (zh) * | 2013-06-18 | 2014-05-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种基于富氧锅炉生产高温高压蒸汽-烟气的系统及方法 |
| CN104338421A (zh) * | 2013-07-28 | 2015-02-11 | 江苏凯伦建材股份有限公司 | 一种防水卷材生产废气净化装置 |
| EP2987548B1 (en) | 2014-08-21 | 2020-09-30 | General Electric Technology GmbH | Combustion and flue gas treatment system |
| CN104971596A (zh) * | 2015-07-24 | 2015-10-14 | 中国神华能源股份有限公司 | 煤粉富氧燃烧烟气脱汞系统与方法 |
| ITUB20160372A1 (it) * | 2016-01-27 | 2017-07-27 | Eni Spa | Sistema di valorizzazione dei bitumi e relativo procedimento |
| CN108253428A (zh) * | 2016-12-28 | 2018-07-06 | 宝钢工程技术集团有限公司 | 富氧氛围下的垃圾焚烧装置及其使用方法 |
| CN109239258B (zh) * | 2018-11-21 | 2024-01-26 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 燃烧系统及研究燃烧过程中污染物生成变化的方法 |
| WO2020128372A2 (fr) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Prodose | Procede et dispositif permettant de reduire l'augmentation de la temperature a la surface du globe terrestre, vehicule et station permettant de mettre en oeuvre ledit procédé |
| US20240271783A1 (en) * | 2020-12-21 | 2024-08-15 | Sabic Global Technologies B.V. | Methods for operating a heating device |
| CN113797700A (zh) * | 2021-09-22 | 2021-12-17 | 乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司 | 分离空气以及产生富二氧化碳产品的集成单元及方法 |
| FI131195B1 (en) * | 2022-08-25 | 2024-11-29 | Aliceco Energy Ab Oy | Apparatus and process for the production of gas with a high content of CO2 |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4553988A (en) | 1982-11-22 | 1985-11-19 | Matsushita Electric Industrial Company, Limited | High-temperature furnace having selectively permeable membranes for oxygen enrichment |
| LU85980A1 (fr) * | 1985-06-28 | 1987-01-13 | Alpha Foundation | Procede et installation pour l'incineration de combustibiles |
| US5092761A (en) | 1990-11-19 | 1992-03-03 | Exxon Chemical Patents Inc. | Flue gas recirculation for NOx reduction in premix burners |
| US5203859A (en) | 1992-04-22 | 1993-04-20 | Institute Of Gas Technology | Oxygen-enriched combustion method |
| SE9202155L (sv) | 1992-07-13 | 1993-08-16 | Bal Ab | Kombinerad foerbraennings- och avgasreningsanlaeggning |
| US5309850A (en) | 1992-11-18 | 1994-05-10 | The Babcock & Wilcox Company | Incineration of hazardous wastes using closed cycle combustion ash vitrification |
| SG47890A1 (en) | 1993-04-20 | 1998-04-17 | Martin Umwelt & Energietech | Method for burning fuels particularly for incinerating garbage |
| US5460512A (en) | 1993-05-27 | 1995-10-24 | Coen Company, Inc. | Vibration-resistant low NOx burner |
| US5339774A (en) | 1993-07-06 | 1994-08-23 | Foster Wheeler Energy Corporation | Fluidized bed steam generation system and method of using recycled flue gases to assist in passing loopseal solids |
| US5402739A (en) | 1993-10-27 | 1995-04-04 | Abboud; Harry I. | Closed loop incineration process |
| US5396848A (en) * | 1993-11-15 | 1995-03-14 | Kuo; Tsung-Hsien | Refuse incineration system |
| DE4407619C1 (de) * | 1994-03-08 | 1995-06-08 | Entec Recycling Und Industriea | Verfahren zur schadstoffarmen Umwandlung fossiler Brennstoffe in technische Arbeit |
| US5535687A (en) * | 1994-08-25 | 1996-07-16 | Raytheon Engineers & Constructors | Circulating fluidized bed repowering to reduce Sox and Nox emissions from industrial and utility boilers |
| US5771823A (en) | 1996-01-31 | 1998-06-30 | Aep Resources Service Company | Method and apparatus for reducing NOx emissions from a multiple-intertube pulverized-coal burner |
| DE19637195C2 (de) | 1996-02-16 | 1998-12-17 | Thermoselect Ag | Verfahren zum Betreiben eines Hochtemperaturreaktors zur Behandlung von Entsorgungsgütern |
| US5738024A (en) | 1996-04-19 | 1998-04-14 | Winegar; Phillip | Catalytic reduction apparatus for NOX reduction |
| RU2169622C2 (ru) | 1996-10-09 | 2001-06-27 | Пауэрспан Корп. | Способ преобразования so2 и nox в кислоты посредством барьерного разряда и устройство для его осуществления |
| US6132692A (en) | 1996-10-09 | 2000-10-17 | Powerspan Corp. | Barrier discharge conversion of SO2 and NOx to acids |
| US5871703A (en) | 1996-10-09 | 1999-02-16 | Zero Emissions Technology Inc. | Barrier discharge conversion of SO2 and NOx to acids |
| US5752452A (en) | 1996-10-25 | 1998-05-19 | Praxair Technology, Inc. | Apparatus and method for oxygen lancing in a multiple hearth furnace |
| US5992337A (en) | 1997-09-26 | 1999-11-30 | Air Liquide America Corporation | Methods of improving productivity of black liquor recovery boilers |
| US6113874A (en) | 1998-04-29 | 2000-09-05 | Praxair Technology, Inc. | Thermochemical regenerative heat recovery process |
| US6325002B1 (en) | 1999-02-03 | 2001-12-04 | Clearstack Combustion Corporation | Low nitrogen oxides emissions using three stages of fuel oxidation and in-situ furnace flue gas recirculation |
| US6314896B1 (en) | 1999-06-10 | 2001-11-13 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Method for operating a boiler using oxygen-enriched oxidants |
| US6485289B1 (en) | 2000-01-12 | 2002-11-26 | Altex Technologies Corporation | Ultra reduced NOx burner system and process |
| NO312260B1 (no) | 2000-03-24 | 2002-04-15 | Organic Power As | Fremgangsmåte og innretning for konvertering av energi ved forbrenning av fast brennstoff |
| DE10110783A1 (de) | 2001-03-06 | 2002-10-02 | Innovationen Zur Verbrennungst | Heizungsanlage und Verfahren zum Betreiben einer Heizungsanlage |
| US6685464B2 (en) | 2001-03-28 | 2004-02-03 | L'Air Liquide - Societe Anonyme à Directoire et Conseil de Surveillance pour l'Etude et l'Exploitation des Procedes Georges Claude | High velocity injection of enriched oxygen gas having low amount of oxygen enrichment |
| US6619041B2 (en) | 2001-06-29 | 2003-09-16 | L'air Liquide - Societe Anonyme A Directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Steam generation apparatus and methods |
| US6574962B1 (en) | 2001-11-23 | 2003-06-10 | Justin Chin-Chung Hsu | KOH flue gas recirculation power plant with waste heat and byproduct recovery |
| US6505567B1 (en) | 2001-11-26 | 2003-01-14 | Alstom (Switzerland) Ltd | Oxygen fired circulating fluidized bed steam generator |
| US6702570B2 (en) | 2002-06-28 | 2004-03-09 | Praxair Technology Inc. | Firing method for a heat consuming device utilizing oxy-fuel combustion |
| US6796789B1 (en) | 2003-01-14 | 2004-09-28 | Petro-Chem Development Co. Inc. | Method to facilitate flameless combustion absent catalyst or high temperature oxident |
| US20040175663A1 (en) | 2003-03-06 | 2004-09-09 | M. Shannon Melton | Method for combusting fuel in a fired heater |
| DE10338752B9 (de) | 2003-08-23 | 2006-06-29 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Reduzierung von polyhalogenierten Verbindungen in Verbrennungsanlagen |
| WO2005031136A1 (en) | 2003-09-30 | 2005-04-07 | Bhp Billiton Innovation Pty Ltd | Power generation |
-
2003
- 2003-02-12 US US10/366,114 patent/US6935251B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-14 AU AU2003245739A patent/AU2003245739B2/en not_active Ceased
- 2003-02-14 DE DE60335449T patent/DE60335449D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-02-14 CN CNB03803932XA patent/CN1298412C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-02-14 WO PCT/IB2003/000516 patent/WO2003068368A1/en not_active Ceased
- 2003-02-14 AT AT03739618T patent/ATE492329T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-02-14 PL PL370066A patent/PL212933B1/pl unknown
- 2003-02-14 EP EP03739618A patent/EP1474219B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-05-31 US US11/140,868 patent/US7320288B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE492329T1 (de) | 2011-01-15 |
| PL370066A1 (pl) | 2005-05-16 |
| AU2003245739A1 (en) | 2003-09-04 |
| EP1474219B1 (en) | 2010-12-22 |
| EP1474219A1 (en) | 2004-11-10 |
| WO2003068368A1 (en) | 2003-08-21 |
| US20050233274A1 (en) | 2005-10-20 |
| US7320288B2 (en) | 2008-01-22 |
| US6935251B2 (en) | 2005-08-30 |
| AU2003245739B2 (en) | 2008-07-10 |
| CN1298412C (zh) | 2007-02-07 |
| DE60335449D1 (de) | 2011-02-03 |
| US20040001788A1 (en) | 2004-01-01 |
| CN1633327A (zh) | 2005-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL212933B1 (pl) | Sposób spalania z wytwarzaniem pary | |
| KR102622551B1 (ko) | 산성 가스 처리 | |
| TWI565515B (zh) | 從廢氣移除污染物之方法 | |
| CN102015070B (zh) | 废气处理系统及除去废气中汞的方法 | |
| US6503470B1 (en) | Use of sulfide-containing liquors for removing mercury from flue gases | |
| CN103620304B (zh) | 具有多个燃烧室的蒸汽产生系统及干燥废气净化 | |
| ES2586732T3 (es) | Proceso para eliminar contaminantes de corrientes de gas | |
| CA2635611A1 (en) | Oxy-fuel combustion with integrated pollution control | |
| US8802043B2 (en) | Method for controlling acidic compounds produced for oxy-combustion processes | |
| RU2675897C2 (ru) | Способы очистки потоков отходящих газов из способов сжигания отходов | |
| JP2010054144A (ja) | 酸素燃焼ボイラシステム及び燃焼方法 | |
| CN104801160A (zh) | 一种结合湿法脱硫技术降低中小型工业燃煤锅炉烟气中氮氧化物的方法 | |
| US20180133647A1 (en) | Treatment of impurities in process streams | |
| CN109647158B (zh) | 一种循环流化床锅炉烟气脱硫脱硝系统及其处理方法 | |
| JP6917266B2 (ja) | ガス燃焼処理装置及び燃焼処理方法、ガス燃焼処理装置を備えたガス精製システム | |
| CN107883779B (zh) | 一种钢厂烧结烟气综合处理系统及方法 | |
| CN211056943U (zh) | 污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统 | |
| CN215428164U (zh) | 一种超低排放干法脱硫装置 | |
| ES2357831T3 (es) | Sistema de combustión para generación de vapor y procedimiento para control de emisiones que usa enriquecimiento de oxígeno. | |
| WO2012071125A2 (en) | System and method of managing energy utilized in a flue gas processing system | |
| JP2009045521A (ja) | 排ガス処理方法及び排ガス処理装置 | |
| Malik et al. | Air pollution control techniques & a case study of industrial air emissions | |
| EP3049175A2 (en) | Methods for treating waste gas streams from incineration processes by addition of ozone | |
| JPH09220436A (ja) | 燃焼ガス中の窒素酸化物の分解方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |