CN211056943U - 污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供一种污泥干化‑焚烧系统中烟气深度脱硝系统，包括湿法脱硫塔：还包括污泥干化系统、污泥焚烧炉和除尘系统；所述污泥干化系统、污泥焚烧炉、除尘系统和湿法脱硫塔依次连接。本实用新型重复利用污泥干化絮凝剂Fe(Ⅲ)离子，完成NO氧化，通过两级强化吸收，实现深度脱硝。本实用新型可实现污泥干化深度脱硝，脱硝过程同时伴有高效脱硫和除尘，单塔即可实现高效脱硝同时脱硫除尘。本实用新型可同时实现NOx、SO₂和粉尘的高效脱除，达到锅炉烟气超低排放的要求，可为传统的烟气超低排放改造提供新的途径和方法。

Description

污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统

技术领域

本实用新型涉及一种烟气脱硝系统和工艺，具体涉及一种污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统。

背景技术

据统计，截至2018年6月底，全国城镇累计建成运行污水处理厂4063座，污水处理能力达1.78亿立方米/日，年产生含水率80％的污泥可达5000余万吨，快速发展的污水处理能力带来更多的污泥需要被处理。然而，截至2017年底，我国污泥处理率仍不到40％，大量污泥未被处理之后带来新的环境问题，如占据大量土地、污染水体、产生恶臭气体等。可以看出与污水处理率的快速提升相比，我国污泥的处理处置形势十分严峻。2016年《“十三五”生态环境保护规划》提出大力推进污泥稳定化、无害化和资源化处理处置，要求地级及以上城市污泥无害化处理处置率达到90％。污泥干化焚烧，具有减容率高、处理速度快、能杀灭一切病原体、可以回收能量等优点，被认为是污泥处置最彻底、无害化与稳定化的方法。

在污泥干化焚烧系统中，由于污泥中氮、硫元素含量相对较高，焚烧时会产生大量的NOx、 SO₂气体污染物，同时也会产生大量的细颗粒物。大量的SO₂、NOx(主要为NO、NO₂)、细颗粒物等大气污染物，由于其集中排放、排放浓度高、总量大，势必对人类和生态环境构成威胁。研究发现：SO₂是形成“酸雨”危害的元凶，而NOx可形成硝酸，与SO₂形成的硫酸一起，加重酸雨对环境的危害；人体呼吸较高浓度NO，会导致血液中合成亚硝酸基血红蛋白或高铁血红蛋白，降低血液输氧能力，引起组织缺氧，甚至会损害中枢神经系统，NOx 还可直接侵入呼吸道深部的细支气管和肺泡，诱发哮喘病；而SO₂被氧化成硫酸雾或形成硫酸盐后，结合空气中的细小颗粒物，被人体吸入后，可引起支气管炎、肺炎、肺水肿等恶性疾病。因此，控制污泥干化焚烧产生的NOx以及SO₂和烟尘的排放势在必行。

为推进煤炭清洁化利用、改善大气环境质量，环境保护部、国家发改委、国家能源局联合印发了《全面实施燃煤电厂超低排放和节能改造工作方案》和《关于实行燃煤电厂超低排放电价支持政策有关问题的通知》，即要求火电厂燃煤锅炉在末端治理过程中，采用多种污染物高效协同脱除集成系统技术，使其大气污染物排放浓度基本符合燃气机组排放限值，即烟尘、二氧化硫、氮氧化物排放浓度(基准含氧量6％)分别不超过5mg/Nm³、35mg/Nm³、50mg/Nm³。而污泥掺烧锅炉的大气污染物控制标准一般都参照超低排放标准。由此可见，对污泥掺烧锅炉的大气污染物排放控制逐步变严，而在除尘、脱硫和脱硝中难度最大的还是烟气脱硝技术，特别是污泥炉的燃烧工况不稳定造成SNCR脱硝效果不佳，而SCR脱硝由于粉尘粒径小极易造成催化剂堵塞而失效，长期稳定的维持50mg/Nm³以下的排放标准存在一定的困难，因此针对污泥掺烧炉发展经济可行的且满足排放标准的烟气脱硝技术势在必行。

氮氧化物控制采用低氮燃烧技术和烟气脱硝技术相结合的综合防治措施，低氮燃烧技术作为燃煤电厂氮氧化物控制的首选技术，主要有低氮燃烧器、空气分级燃烧技术和燃料分级燃烧技术等，烟气脱硝技术有选择性非催化还原法(SNCR)和选择性催化还原法(SCR)，以高效SCR为主。但是污泥掺烧炉的NOx与普通的燃煤炉相比，难度更大，主要是污泥炉的燃烧工况不稳定造成SNCR脱硝效果不佳，而SCR脱硝由于粉尘粒径小极易造成催化剂堵塞而失效。传统湿法脱硫具有较高的脱硫效率，但是脱硝效率几乎可以忽略，这主要是因为烟气中95％以上为NO，难溶于水，而很难被吸收剂所吸收。但是如果能先将NO氧化成NO₂等容易被吸收的高价态NOx，再通过多级强化湿法处理烟气，那么就有可能实现深度脱硝，达到工艺设备简单、处理费用低、空间小和效果好等作用，最终达到深度脱硝同时脱硫除尘目标。目前的NO氧化技术主要有等离子体氧化、臭氧氧化、化学添加剂氧化等。化学添加剂氧化，作为传统NO氧化方法之一，技术可靠、操作简单、价格便宜且效果好。污泥掺烧燃煤锅炉有其运行特点，如何结合其实际发展经济有效的脱硝技术是目前此类锅炉超低排放的难点。

因此，需要对现有技术进行改进。

实用新型内容

本方法要解决的技术问题是提供一种高效的污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统。

为解决上述技术问题，本实用新型提供一种污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统：包括污泥干化系统、污泥焚烧炉、除尘系统和湿法脱硫塔；

所述污泥干化系统、污泥焚烧炉、除尘系统和湿法脱硫塔依次连接；

所述污泥焚烧炉包括左腔体和右腔体，右腔体中设置有滤板，左腔体和右腔体顶部的高度相同且相互连通；

所述左腔体与污泥干化系统连通，右腔体与除尘系统连通；

所述左腔体和右腔体的底部连通，左腔体底部的高度低于右腔体底部的高度。

作为对本实用新型污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统的改进：

所述湿法脱硫塔包括一级净化喷淋吸收段和二级净化喷淋吸收段；

所述一级净化喷淋吸收段和二级净化喷淋吸收段用过升气装置连通；

所述一级净化喷淋吸收段包括贯穿湿法脱硫塔侧壁的烟气进口、设置在湿法脱硫塔底部的一级氧化池和设置在一级氧化池上方的一级喷淋吸收层；所述除尘系统与烟气进口连接；

所述一级净化喷淋吸收段正上方设置有二级净化喷淋吸收段；

所述二级净化喷淋吸收段包括二级氧化池和二级喷淋吸收层，二级喷淋吸收层设置在二级氧化池上方，所述湿法脱硫塔顶部设置有出口，二级净化喷淋吸收段上和出口之间设置有除雾装置。

作为对本实用新型污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统的进一步改进：

所述一级氧化池和二级氧化池分别通过管道一和管道后与过滤装置连接。

作为对本实用新型污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统的进一步改进：

所述一级氧化池和一级喷淋吸收层通过一级塔外吸收剂循环箱连接。

作为对本实用新型污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统的进一步改进：

所述二级氧化池和二级喷淋吸收层通过二级塔外吸收剂循环箱连接。

本方法污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统的技术优势为：

1)单反应塔，占地面积小、价格便宜、结构简单、维护方便；单塔即可实现高效脱硫脱硝除尘，大大减少投资和运行成本，工艺简单可靠。

2)Fe(III)离子的水解产物可以氧化NO，氧化后的产物可以和烟气中SO₂溶于液相中形成的S(IV)化合物反应，使NOx的吸收脱除不断进行，Fe(III)离子在其中仅起到催化剂的作用而不被消耗，大大减少添加剂的使用成本。

本实用新型的一种污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝反应塔与现有技术比较，具有如下的有益效果：

(1)本实用新型重复利用污泥干化絮凝剂Fe(Ⅲ)离子，完成NO氧化，通过两级强化吸收，实现深度脱硝。

(2)本实用新型可实现污泥干化深度脱硝，脱硝过程同时伴有高效脱硫和除尘，单塔即可实现高效脱硝同时脱硫除尘。

(3)本实用新型可同时实现NOx、SO₂和粉尘的高效脱除，达到锅炉烟气超低排放的要求，可为传统的烟气超低排放改造提供新的途径和方法。

附图说明

下面结合附图对本方法的具体实施方式作进一步详细说明。

图1为本实用新型的污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝方法一的流程示意图；

图2为本实用新型的污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝方法二的流程示意图；

图3是湿法脱硫脱硝塔的结构示意图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本方法进行进一步描述，但本方法的保护范围并不仅限于此。

实施例1、污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统，如图1所示，包括污泥干化系统、污泥焚烧炉、除尘系统和湿法脱硫脱硝塔。

污泥干化系统采用添加剂辅助的板框压滤设备，加入三价铁盐(2～3％wt)和生石灰 (5～6％wt)作为絮凝剂，再经过板框压滤后将湿污泥的含水率降低到50％左右。

污泥焚烧炉采用燃煤掺烧污泥的CFB锅炉，污泥掺烧量控制在30％以内(热值比例)；

除尘系统采用静电或布袋除尘系统，粉尘出口浓度控制在10～20mg/Nm³；

湿法脱硫塔包括一级净化喷淋吸收段18和二级净化喷淋吸收段20；

一级净化喷淋吸收段18包括贯穿湿法脱硫塔侧壁的烟气进口2、设置在湿法脱硫塔底部的一级氧化池1和设置在一级氧化池1上方的一级喷淋吸收层3。一级氧化池1和一级喷淋吸收层3通过一级塔外吸收剂循环箱5(一级循环装置17)连接；一级塔外吸收剂循环箱5 上设置有一级出口4。

一级净化喷淋吸收段18正上方设置有二级净化喷淋吸收段20；

二级净化喷淋吸收段20包括二级氧化池8和二级喷淋吸收层9，二级喷淋吸收层9设置在二级氧化池8上方，二级氧化池8和二级喷淋吸收层9，通过二级塔外吸收剂循环箱11(二级循环装置13)连接；二级塔外吸收剂循环箱11上设置有二级出口10。

一级净化喷淋吸收段18和二级氧化池8之间设置有升气装置7(连接段19)。升气装置 7的作用是将烟气从一级净化喷淋吸收段18引入二级净化喷淋吸收段20。

湿法脱硫塔顶部设置有出口15，二级净化喷淋吸收段20上和出口15之间设置有除雾装置14。

一级氧化池1和二级氧化池8分别通过管道一6和管道12后与过滤装置16连接。

一种污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝工艺；包括如下步骤实现：

一、污泥焚烧：

在污泥干化系统中，湿污泥(含水率为90％)中加入三价铁盐和生石灰作为絮凝剂，三价铁盐的加入量在湿污泥的2～3％wt之间，生石灰的加入量在湿污泥的5～6％wt之间，再经过板框压滤后得到干污泥(含水率50％)；

干污泥进入污泥焚烧炉进行焚烧，干污泥掺烧量控制在30％左右(热值比例)，污泥焚烧温度控制在850℃以上，停留时间控制在2.5s以上，以控制焚烧过程中有机污染物的生成，之后含有30～50g/Nm³的飞灰烟气进入除尘系统；

污泥掺烧的热值比例是指加入污泥的总热值与燃料总热值之比，比如干污泥的热值为 2500kcal/kg，煤的热值为5000kcal/kg，那么2:3的掺烧比例下(质量比)，热值比为(2500*2)： (2500*2+5000*3)＝25％。

含有粉尘的烟气进入除尘系统中除尘，除尘系统可采用静电除尘或布袋除尘，除尘后烟气中的粉尘浓度控制在10～20mg/Nm³；

二、NO氧化：

干化焚烧后Fe(Ⅲ)离子存在于飞灰之中，少量的飞灰在湿法脱硫塔中被吸收累积，为NO 氧化吸收过程提供源源不断的Fe(Ⅲ)离子。同时不定期向一级塔外吸收剂循环箱5中加入硫酸铁等Fe(Ⅲ)离子，保证钙基吸收剂浆液中Fe(Ⅲ)离子的浓度维持在0.02～0.05mol/L。飞灰中 Fe(Ⅲ)离子和吸收液中Fe(Ⅲ)离子与烟气充分接触，部分NO被氧化成NO₂，未被氧化的NO 在二级喷淋吸收层9进一步氧化成NO₂，使NO完成深度氧化。

三、脱硫脱硝：

除尘后烟气通过进口2进入湿法脱硫脱硝塔的一级喷淋吸收层3中，在液滴的惯性碰撞下，烟气中的剩余飞灰被液滴捕集而沉降下吸收浆液池中，由于飞灰中带有一定的Fe(Ⅲ)物质，所以吸收浆液中就含有了一定浓度的Fe(Ⅲ)离子，同时在运行过程中不断累积。另外，如果吸收浆液中的Fe(Ⅲ)离子浓度不高，可以通过向一级塔外吸收剂循环箱5中添加少量 Fe(Ⅲ)离子，使一级吸收塔内含有Fe(Ⅲ)离子的钙基吸收剂浆液的(Fe(Ⅲ)离子浓度维持在 0.02～0.05mol/L。通过一级喷淋吸收层3的作用，可实现粉尘、SO₂和NOx的高效脱除。然后烟气向上继续进入废气二级净化喷淋吸收段20的二级喷淋吸收层9，通过浆液喷淋继续实现粉尘、SO₂和NOx的深度脱除，最终实现超低排放；

烟气在一级喷淋吸收层3和二级喷淋吸收层9中NO₂、SO₂和Ca(OH)₂发生吸收反应主要包括：2Ca(OH)₂+4NO₂＝Ca(NO₃)₂+2H₂O+Ca(NO₂)₂(脱硝过程主要反应)； Ca(OH)₂+SO₂＝CaSO₃+H₂O(脱硫过程主要反应)；4CaSO₃+2NO₂＝4CaSO₄+N₂(脱硫过程副反应，促进NOx脱除)。

在脱硫脱硝塔运行过程中，一级喷淋吸收层3中的SO₂/NO_x浓度比最好控制在10倍以上， pH控制在5～5.5，钙基吸收剂浆液的喷射浆液量(L)和烟气量(m³)之间的液气比控制在 10～15L/m³；二级喷淋吸收层9中pH控制在5.5～6，液气比控制在5～10L/m³。

四、除尘

将静电和布袋除尘后的烟气通过Ca(OH)₂吸收液喷淋层，烟气中的粉尘和Ca(OH)₂液滴的液膜发生吸附反应，完成深度除尘。而含有Fe(Ⅲ)离子的粉尘刚好成为NO的氧化源。

五、废水处理：

将以上反应后的副产物(含有Ca(NO₂)₂、CaSO₃和Ca(HSO₃)₂)通过曝气装置(设置在一级氧化池1和二级氧化池8的底部)进行氧化反应，完全转化为CaSO₄和Ca(NO₃)₂后，进行废水零排放处置。

具体步骤如下：

(3.1)在污泥干化过程中加入三价铁盐(2～3％wt)和生石灰(5～6％wt)作为絮凝剂，提供Fe(Ⅲ)的来源。

(3.2)污泥焚烧后产生飞灰，经过静电或布袋除尘后，残留10～20mg/Nm³的粉尘进入湿法脱硫脱硝塔。

(3.3)将烟气通过烟气进口2进入到一级净化喷淋吸收段18；

(3.4)一级喷淋吸收层3将一级塔外吸收剂循环箱5中的含有Fe(Ⅲ)离子的钙基吸收剂浆液(Fe(Ⅲ)离子的浓度维持在0.02～0.05mol/L)喷淋到烟气上，烟气中的粉尘被液滴沉降下来。然后经过一级除尘后的烟气进入废气二级净化喷淋吸收段20的二级喷淋吸收层9，最终完成高效除尘；

(3.5)烟气中NO与喷淋层浆液中的Fe(Ⅲ)充分接触，部分NO被氧化成NO₂，同时产生Ca(NO₂)₂和Ca(NO₃)₂落入一级氧化池1中，并实现SO₂和NO₂的高效脱除。

(3.6)烟气通过一级净化喷淋吸收段，随后上升气流通过气路转化段升气装置7进入到二级净化喷淋吸收段的氧化池和喷淋层之间，之后烟气穿过喷淋层进入高效除雾装置(21)；

(3.7)将Ca(OH)₂吸收液从二级塔外吸收剂循环箱11打入二级喷淋吸收层9，烟气中的 NO₂、SO₂和Ca(OH)₂发生吸收反应，同时CaSO₃和NO₂充分接触发生氧化还原反应，产生CaSO₃和Ca(HSO₃)₂等落入二级氧化池8中，完成深度脱硫脱硝过程；

(3.8)脱硫脱硝除尘完成后，最终由烟气出口排出，再经过一系列气体成分检测，最后将达标的烟气从烟囱排出；

(3.9)氧化池内的副产物(Ca(NO₂)₂、CaSO₃和Ca(HSO₃)₂)定期排到曝气装置通入空气进一步氧化反应，完全转化为CaSO₄和Ca(NO₃)₂后再进行废水零排放处置。

三价铁盐采用氯化铁，氯化铁的加入量为湿污泥的2.5％wt，生石灰的加入量在湿污泥的 5.5％wt，进入除尘系统的飞灰烟气为40g/Nm³，除尘后烟气中的粉尘浓度控制在15mg/Nm³，钙基吸收剂浆液的Fe(Ⅲ)离子的浓度在0.035mol/L。在脱硫脱硝塔运行过程中，一级喷淋吸收层3中的SO₂/NO_x浓度比在6倍以上，pH控制在5.5，液气比在12L/m³；二级喷淋吸收层 9中的pH控制在6，液气比控制在10L/m³。烟气中SO₂初始浓度为1000mg/Nm³，NOx初始浓度90mg/Nm³，粉尘初始浓度为30mg/Nm³。

实验结果为：脱硫脱硝除尘完成后，烟气中SO₂浓度9mg/Nm³，NOx初始浓度28mg/Nm³，粉尘初始浓度为2.5mg/Nm³。

实施例2、一种污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝工艺，如图2所示，相较于实施例1 在污泥焚烧炉中喷射NH₃，其余等同于实施例1。

包括如下步骤实现：

一、污泥焚烧：

在污泥干化系统中，湿污泥(含水率为90％)中加入三价铁盐和生石灰作为絮凝剂，三价铁盐的加入量在湿污泥的2～3％wt之间，生石灰的加入量在湿污泥的5～6％wt之间，再经过板框压滤后得到干污泥(含水率50％)；

干污泥进入污泥焚烧炉进行焚烧，干污泥掺烧量控制在30％左右(热值比例)，同时在污泥焚烧炉中通入NH₃。污泥焚烧温度控制在850℃以上，停留时间控制在2.5s以上，以控制焚烧过程中有机污染物的生成。为了更好的控制氨逃逸，本实用新型NH₃的加入量氨氮比控制在1:1，就是加入的NH₃和干污泥中NOx的摩尔比为1:1。

污泥焚烧炉使用CFB锅炉，CFB锅炉中设置有高温旋风分离器，高温旋风分离器用于增加NH₃在锅炉中的停留时间，从而改善污泥焚烧炉的脱硝效果的。污泥焚烧炉包括左腔体51 和右腔体52，右腔体52中设置有滤板53，左腔体51和右腔体52顶部的高度相同且相互连通，燃烧反应、通入NH₃等等均在左腔体51中进行，没有燃尽的煤和污泥颗粒可以被滤板53阻拦。左腔体51和右腔体52的底部连通，且左腔体51底部的高度低于右腔体52底部的高度。没有燃尽的煤和污泥颗粒从右腔体52的底部重新回流到左腔体51的底部利用。

污泥掺烧的热值比例是指加入污泥的总热值与燃料总热值之比，比如干污泥的热值为 2500kcal/kg，煤的热值为5000kcal/kg，那么2:3的掺烧比例下(质量比)，热值比为(2500*2)： (2500*2+5000*3)＝25％。

含有粉尘的烟气进入除尘系统中除尘，除尘系统可采用静电除尘或布袋除尘，除尘后烟气中的粉尘浓度控制在10～20mg/Nm³；

其余步骤均等同于实施例1。

实施例1是针对NOx初始浓度不高的情况(小于100mg/Nm³)，直接使用Fe(Ⅲ)离子液相氧化结合吸收的方法；实施例2针对NOx初始浓度较高的情况(大于100mg/Nm³)，先在炉膛喷射NH₃去除一定量的NOx(去除量与后续要求达到SO₂：NOx的10倍以上比值有关)，然后再使用Fe(Ⅲ)离子液相氧化结合吸收的方法。这两种情况在实际的工程中以实施例2情况为主。

在实施例2中的具体数值为：三价铁盐采用氯化铁，氯化铁的加入量为湿污泥的2.5％wt，生石灰的加入量在湿污泥的5.5％wt，进入除尘系统的飞灰烟气为40g/Nm³，除尘后烟气中的粉尘浓度控制在15mg/Nm³，钙基吸收剂浆液的Fe(Ⅲ)离子的浓度在0.035mol/L。在脱硫脱硝塔运行过程中，一级喷淋吸收层3中的SO₂/NO_x浓度比在6倍以上，pH控制在5.5，液气比在12L/m³；二级喷淋吸收层9中的pH控制在6，液气比控制在10L/m³。烟气中SO₂初始浓度为1000mg/Nm³，NOx初始浓度90mg/Nm³，粉尘初始浓度为30mg/Nm³。

实验结果为：脱硫脱硝除尘完成后，烟气中SO₂排放浓度5mg/Nm³，NOx排放浓度20mg/Nm³，粉尘排放浓度为2mg/Nm³。

对比例1：取消三价铁盐，其他等同于实施例1；

实验结果为：脱硫脱硝除尘完成后，烟气中SO₂排放浓度8.2mg/Nm³，NOx排放浓度82.5mg/Nm³，粉尘排放浓度为2.8mg/Nm³。NOx超标。

对比例2：将三价铁盐改成二价铁盐(氯化亚铁)，其他等同于实施例1；

实验结果为：脱硫脱硝除尘完成后，烟气中SO₂排放浓度7.8mg/Nm³，NOx排放浓度69.3mg/Nm³，粉尘排放浓度为3.5mg/Nm³。NOx超标。

对比例3：将三价铁盐改成“铜盐”(氯化铜)，其他等同于实施例1；

实验结果为：脱硫脱硝除尘完成后，烟气中SO₂排放浓度10.2mg/Nm³，NOx排放浓度82.1mg/Nm³，粉尘排放浓度为2.8mg/Nm³。NOx超标。

对比例4：将NH₃改成“CH₄”，其他等同于实施例2；

实验结果为：脱硫脱硝除尘完成后，烟气中SO₂排放浓度8.8mg/Nm³，NOx排放浓度142.6mg/Nm³，粉尘排放浓度为2.3mg/Nm³。NOx超标。

最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本方法的若干个具体实施例。显然，本方法不限于以上实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本方法公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本方法的保护范围。

Claims (5)

1.污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统，其特征在于：包括污泥干化系统、污泥焚烧炉、除尘系统和湿法脱硫塔；

所述污泥干化系统、污泥焚烧炉、除尘系统和湿法脱硫塔依次连接；

所述污泥焚烧炉包括左腔体(51)和右腔体(52)，右腔体(52)中设置有滤板(53)，左腔体(51)和右腔体(52)顶部的高度相同且相互连通；

所述左腔体(51)与污泥干化系统连通，右腔体(52)与除尘系统连通；

所述左腔体(51)和右腔体(52)的底部连通，左腔体(51)底部的高度低于右腔体(52)底部的高度。

2.根据权利要求1所述的污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统，其特征在于：

所述湿法脱硫塔包括一级净化喷淋吸收段(18)和二级净化喷淋吸收段(20)；

所述一级净化喷淋吸收段(18)和二级净化喷淋吸收段(20)用过升气装置(7)连通；

所述一级净化喷淋吸收段(18)包括贯穿湿法脱硫塔侧壁的烟气进口(2)、设置在湿法脱硫塔底部的一级氧化池(1)和设置在一级氧化池(1)上方的一级喷淋吸收层(3)；所述除尘系统与烟气进口(2)连接；

所述一级净化喷淋吸收段(18)正上方设置有二级净化喷淋吸收段(20)；

所述二级净化喷淋吸收段(20)包括二级氧化池(8)和二级喷淋吸收层(9)，二级喷淋吸收层(9)设置在二级氧化池(8)上方，所述湿法脱硫塔顶部设置有出口(15)，二级净化喷淋吸收段(20)上和出口(15)之间设置有除雾装置(14)。

3.根据权利要求2所述的污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统，其特征在于：

所述一级氧化池(1)和二级氧化池(8)分别通过管道一(6)和管道(12)后与过滤装置(16)连接。

4.根据权利要求3所述的污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统，其特征在于：

所述一级氧化池(1)和一级喷淋吸收层(3)通过一级塔外吸收剂循环箱(5)连接。

5.根据权利要求4所述的污泥干化-焚烧系统中烟气深度脱硝系统，其特征在于：

所述二级氧化池(8)和二级喷淋吸收层(9)通过二级塔外吸收剂循环箱(11)连接。

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