PL21280B3 - Sposób wytwarzania roztworów kwasów barbiturowych i ich soli. - Google Patents
Sposób wytwarzania roztworów kwasów barbiturowych i ich soli. Download PDFInfo
- Publication number
- PL21280B3 PL21280B3 PL21280A PL2128033A PL21280B3 PL 21280 B3 PL21280 B3 PL 21280B3 PL 21280 A PL21280 A PL 21280A PL 2128033 A PL2128033 A PL 2128033A PL 21280 B3 PL21280 B3 PL 21280B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- salts
- solutions
- barbituric acids
- solution
- producing solutions
- Prior art date
Links
- 150000007656 barbituric acids Chemical class 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 4
- -1 oxyalkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- KPTZLCZKEKGHAG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol;sodium Chemical compound [Na].OCCOCCOCCO KPTZLCZKEKGHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 26 marca 1950 r.Wykryto, ze kwasy barbiturowe i ich sole mozna przeprowadzic w roztwory trwale, nadajace sie doskonale do celów leczniczych do uzycia doustnie, jak rów¬ niez do wstrzykiwari, skoro jako rozpu¬ szczalniki stosowac rozpuszczalne w wo¬ dzie etery oksyalkylowe wzglednie allkoksy- alkylowe alkoholów wielowartosciowych. W celu wytworzenia tych roztworów poste¬ puje sie w ten sposób, iz kwiasy barbituro¬ wa lub ich sole rozpuszcza sie we wspo¬ mnianych rozpuszczalnikach i roztwory te, ewentualnie przed uzyciem, rozcienczajac woda lub wodnemi roztworami, doprowa¬ dza do zadanego stezenia. Rozumie sie, ze do roztworów tych mozna dodawac in¬ nych srodków leczniczych lub srodków aro¬ matycznych i polepszajacych smak, np. sa¬ charyny, sorbitu lub esencji, ^odiozas gdy wodne roztwory soli kwasu barbiturowego rozkladaja sie latwo, to roztwory, wytwa¬ rzane wedlug sposobu niniejszego, mozna bez rozkladu przechowywac i nawet stery¬ lizowac, dzieki ozemu zostal osiagniety du¬ zy postep techniczny. Nie mozna bylo rów¬ niez przewidziec, ze wymienione zwiazki, stosowane jako rozpuszczalniki, sa tak obojetne i nietrujace, iz przygotowane za-pomopa mvh mtótmirr kedme mozna sto¬ sowac bez szkodliwego dzialania do wstrzy¬ kiwali podskórnych i dozylnych, j.ak rów¬ niez doustnie. W tym celu Jcoczystnie jest bezposrednio przed uzyciem wytworzone roztwory irozcienczyc woda.Przyklad Lig kwasu fenylo-etyloibar- biturowego rozpuszcza sie w takiej ilosci eteru jedmoimetylodwuglikolowego (CH3 .O.CH2 .CH2 . O . CH2 . CH2OH), iz ogólna objetosc roztworu wynosi 5 cm3. 1 cm3 przesaczonego ,]^zejrapzystego roztwo¬ ru zawiera wówczas 0,2 g kwasu fenylo- e ty lo-barbi tur owego.Przyklad II. 10 g A -l^^^hiksen^ metylo - N - metylo - barbituranu sodowego rozpuszcza sie w 20 g eteru jednometylo- dwuglijkolowego i roztwór dopelnia do 30 cm3. Przed uzyciem do wstrzykiwan rozciencza sie 3 czesci objetosciowe roz¬ tworu tego 7 czesciami objetosciowemi de¬ stylowanej wody.Przyklad III. 10 g fenylo-etylo-iV-me- tylo-ba^biturainu Bodowego rozpuszcza sie w 20 g diwuglikoilu (OH . CH2 .CH2.0.. CH2 . CH2 . OH) i roztwór dopelnia do 40 cm3.Przyklad IV. 10 g ikwasu dwualylobar- biturowego rozpuszcza sie w 80 g eteru etylodwuglikolowego (C2Hh. O . CH2 . CH2 .. O . CH2 . CH2 . OH) i roztwór dopelnia do 100 cm3.Rozumie sie, ze do rozpuszczania moz¬ na równiez stosowac mieszaniny oksyalky- dtowych lub alkokisyalkylowych eterów al¬ koholów wdelowartosciowych, Przyklad V. 30 g dwuetylobarbiturainu dwuietyloammoetafliolu rozpuszcza sie w 70 g eteru jednometylo-dwuglikolowego i roztwór dopelnia do 100 cm3.Przyklad VI. 10 g A -f-2-cyklohekseny- k)-metylo-iV-metylo-barbituranu sodowego rozpuszcza sie w 20 g trójetylenogli- kolu (OH. CH2.CH2.0. CH2 CH2.0.. CH2 . CH2 . OH) i otrzymany roztwór do¬ pelnia .do 30 om3. Przed uzyciem do wstrzy- kiwan 3 czesci obj etosciowe roztworu tego rozciencza sie 7 czesciami objetosciowemi wody destylowanej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patent o w.e. Sposób wytwarzania roztworów kwasów barbiturowych wedlug patentli Nr 21279, znamienny tern, ze kwasy barbiturowe wizglednie ich sole rozpuszcza sie w ete¬ rach oksyalkylowych wzglednie alkoiksy- alfcylowych alkoholów wielowartosciowych. I. G. F ar be n in dus t r i e Akt i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzeczniik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL21280B3 true PL21280B3 (pl) | 1935-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE4139017C2 (de) | Wäßrige Piroxicam-Lösungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| CH544053A (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonamidderivaten | |
| DE2223237C2 (de) | Lösung zur pharmazeutischen Verwendung | |
| PL21280B3 (pl) | Sposób wytwarzania roztworów kwasów barbiturowych i ich soli. | |
| US2233419A (en) | Aliphatic amine salts of nicotinic acid | |
| US1921722A (en) | Solvent for remedies | |
| DE2937290A1 (de) | Etomidate enthaltende injektionspraeparate zur intravenoesen verabfolgung | |
| WO2002026233B1 (de) | Lagerstabile infusionslösung des ciprofloxacins mit verringertem säuregehalt | |
| CH682130A5 (pl) | ||
| DE1182388B (de) | Verfahren zur Herstellung von sterilisierbaren waessrigen Loesungen von narkotisch wirkenden Phenoxyessigsaeureamiden | |
| DE679486C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungen der Barbitursaeuren und ihrer Salze | |
| GB425678A (en) | Improvements relating to anesthetics for hypodermic injection | |
| DE2930369A1 (de) | Arzneimittelloesungen | |
| EP0653210B1 (de) | Intravenös verabreichbare wässrige Lösung von Sulfametrol und Trimethoprim | |
| DE968534C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Pulvern, Tabletten und waessrigen Loesungen schwerloeslicher Salze des 1-(3, 4-Dimethoxybenzyl)-6, 7-dimethoxyisochinolinsoder 1-Benzyl-3-aethyl-6, 7-dimethoxyisochinolins | |
| SU15268A1 (ru) | Способ получени растворов камфары | |
| DE829166C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-(p-Arsenosobenzyl)-glycinamid und dessen Salzen | |
| GB811717A (en) | Improvements in or relating to therapeutic compositions | |
| GB515386A (en) | Process for preparing germicides and products thereof | |
| DE2011793C (de) | Parenteral anwendbare 5-Hydroxytetracyclinlösung | |
| DE430684C (de) | Verfahren zur Herstellung einer basischen Trijodphenol-Wismutverbindung | |
| DE684977C (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren Loesungen des Phenylazodiaminopyridins und seiner Derivate | |
| DE1810845C3 (de) | FlOssiges, pastöses oder festes zahnschmelzschonendes desinfizierendes und kariesverhütendes Zahnpflegemittel | |
| DE739335C (de) | Verfahren zur Herstellung saurer Koniferenoel-Schaumbaeder | |
| DE2165373B2 (de) | Stabilisation von antibiotischen loesungen |