PL211683B1 - Przepuszczalna dla dymu poliamidowa osłonka żywności - Google Patents

Przepuszczalna dla dymu poliamidowa osłonka żywności

Info

Publication number
PL211683B1
PL211683B1 PL363948A PL36394802A PL211683B1 PL 211683 B1 PL211683 B1 PL 211683B1 PL 363948 A PL363948 A PL 363948A PL 36394802 A PL36394802 A PL 36394802A PL 211683 B1 PL211683 B1 PL 211683B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
aliphatic
polyamide
food casing
polyglycol
Prior art date
Application number
PL363948A
Other languages
English (en)
Other versions
PL363948A1 (pl
Inventor
Ulrich Delius
Michael Schmidt
Original Assignee
Kalle Gmbh & Co Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kalle Gmbh & Co Kg filed Critical Kalle Gmbh & Co Kg
Publication of PL363948A1 publication Critical patent/PL363948A1/pl
Publication of PL211683B1 publication Critical patent/PL211683B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A22BUTCHERING; MEAT TREATMENT; PROCESSING POULTRY OR FISH
    • A22CPROCESSING MEAT, POULTRY, OR FISH
    • A22C13/00Sausage casings
    • A22C13/0013Chemical composition of synthetic sausage casings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A22BUTCHERING; MEAT TREATMENT; PROCESSING POULTRY OR FISH
    • A22CPROCESSING MEAT, POULTRY, OR FISH
    • A22C13/00Sausage casings
    • A22C2013/0063Sausage casings containing polyamide, e.g. nylon, aramide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A22BUTCHERING; MEAT TREATMENT; PROCESSING POULTRY OR FISH
    • A22CPROCESSING MEAT, POULTRY, OR FISH
    • A22C13/00Sausage casings
    • A22C2013/0066Sausage casings casings according to the presence or absence of seams
    • A22C2013/0073Sausage casings casings according to the presence or absence of seams seamless casings made out of a continuous seamless tubular sheet
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A22BUTCHERING; MEAT TREATMENT; PROCESSING POULTRY OR FISH
    • A22CPROCESSING MEAT, POULTRY, OR FISH
    • A22C13/00Sausage casings
    • A22C2013/0089Sausage casings smokable casings, e.g. permeable to liquid smoke or phenol
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1324Flexible food casing [e.g., sausage type, etc.]

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Processing Of Meat And Fish (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest przepuszczalna dla dymu, bezszwowa, w postaci rurki, dwukierunkowo orientowana i termicznie utrwalona poliamidowa osłonka żywności. Nadaje się ona przede wszystkim, jako sztuczna osłonka dla wędzonych wyrobów kiełbasianych.
Do wytwarzania wędzonych wyrobów kiełbasianych stosowano dotychczas przeważnie osłonki z regenerowanej celulozy lub kolagenu. Techniczne wytwarzanie takich osłonek jest drogie. Osłonki celulozowe wytwarzano ogólnie sposobem wiskozowym. W sposobie tym celulozę przeprowadzano najpierw za pomocą ługu sodowego i dwutlenku siarki (CS2) w ksantogenian celulozy. Otrzymany tak zwany roztwór wiskozowy powinien dojrzewać przez kilku dni przed wprowadzeniem do maszyn przędzących jelita. Maszyny te składają się zasadniczo z dyszy przędzalniczej, kąpieli koagulacyjnych, kąpieli płuczących i preparacyjnych oraz stanowisk suszenia. W kąpielach koagulacyjnych regenerowano celulozę z ksantoganianu celulozy. Jelita celulozowe, nazywane także jelitami z włókien skórnych, składają się z utwardzonego białka tkanki łącznej. Podczas wytwarzania najpierw tkankę łączną skór zwierzęcych rozdrabniano mechanicznie i roztwarzano chemicznie. Otrzymaną jednorodną masę poddawano następnie przędzeniu na mokro lub na sucho. W sposobie przędzenia na mokro, masę kolagenową regenerowano w kąpieli koagulującej po wytłoczeniu przez dyszę pierścieniową (G. Effenberger, WursthijHen Kunstdarm, Holzmann-Buchverlag, Bad Worishofen, 2. wydanie, 1991, str. 21-27).
Osłonki celulozowe i kolagenowe bardzo dobrze przepuszczają nie tylko dym, ale także parę 2 wodną. Ogólnie przepuszczalność ta jest większa od 500 g/(m2.d). Z powodu dużej przepuszczalności pary wodnej przez osłonkę kiełbasa po pewnym czasie nadmiernie wysycha. Obecnie osłonki dla niewędzonych wyrobów kiełbasianych wytwarzano na dużą skalę z termoplastycznych tworzyw sztucznych. Jako tworzywa sztuczne stosowano zwykle poliamidy, poliestry i kopolimery chlorku winylu. Można wytwarzać osłonki jedno- lub kilkuwarstwowe. Osłonki kilkuwarstwowe zawierają często także warstwy poliolefinowe. Główną zaletą tych osłonek jest stosunkowo prosty technicznie i tani sposób ich wytwarzania. Osłonki z termoplastycznych tworzyw sztucznych mają przepuszczalność pary wod2 nej (WDD) w zakresie od około 3 do około 20 g/(m2.d). Są więc one wyraźnie mniej przepuszczalne niż osłonki z regenerowanej celulozy lub kolagenu. Tym samym wyroby kiełbasiane w takiej osłonce przy przechowywaniu tracą znacznie mniej na wadze. Osłonki wytwarzane z termoplastycznych tworzyw sztucznych, na przykład z poliamidu, uważano dotychczas ogólnie za nieprzepuszczające dymu i dlatego nieprzydatne do wędzenia.
Jednak opisano już kilka osłonek z tworzyw sztucznych odpowiednich do wędzenia. W opisie patentowym EP-A 139 888 ujawniono sposób wędzenia wyrobów żywnościowych w osłonce z alifatycznego poliamidu. Poliamid pochłania co najmniej 3% wagowych, korzystnie co najmniej 5% wagowych wody w stosunku do swej wagi. Dlatego wędzono w obecności wody lub pary wodnej, co wymagało użycia klimatyzowanej komory wędzarniczej.
Folię odpowiednią do wędzenia i pakowania wyrobów żywnościowych ujawniono także w opisie patentowym EP-A 217 069. Folia ta składa się, z co najmniej jednej warstwy z mieszaniny poliamidu, kopolimeru etylen/alkohol winylowy (EVOH) i poliolefiny, przy czym składniki mieszaniny muszą występować w określonym stosunku wagowym. Warstwa ma przepuszczalność pary wodnej poniżej 2 g/(m2.d) w temperaturze 40°C i przy 90 proc. wilgotności względnej powietrza. Wątpliwe jest wytwarzanie osłonki. Poliamidy mają wysoką temperaturę topnienia. PA 6 ma temperaturę topnienia 220°C, a PA 66 nawet 260°C. Natomiast rozkład EVOH zaczyna się w temperaturze 200°C. Z tego powodu bardzo trudno nastawić odpowiednią temperaturę wytłaczania podczas wytwarzania folii.
Dlatego nadal istnieje potrzeba opracowania osłonki z tworzyw sztucznych, która ma bardzo dobrą przepuszczalność dymu, a podczas wędzenia nie muszą być zachowywane szczególne warunki takie jak: wilgotność powietrza, temperatura i tym podobne. Wędzenie powinno być możliwe zwłaszcza w warunkach wytwarzania kiełbas gotowanych, to znaczy, że powinno być możliwe wędzenie na gorąco. Powinno być także możliwe jednoczesne ogrzewanie i wędzenie kiełbas gotowanych.
Ponadto wytwarzanie powinno być tanie i łatwe do wykonania, przy czym nie powinien występować zwłaszcza rozkład podczas wytłaczania.
2
Przepuszczalność pary wodnej przez osłonkę powinna być znacznie mniejsza od 500 g/(m2.d), aby wyroby żywnościowe po wędzeniu wysychały możliwie jak najmniej.
PL 211 683 B1
Obecnie stwierdzono, że zadanie to można wykonać przez zastosowanie osłonki wytwarzanej z mieszaniny zawierającej alifatyczny poliamid i/lub alifatyczny kopoliamid, poliamid modyfikowany glikolem lub poliglikolem i substancję tworzącą pęcherze.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest więc przepuszczalna dla dymu, bezszwowa, w kształcie rurki, dwukierunkowo orientowana i termicznie utrwalona poliamidowa osłonka żywności, charakteryzująca się tym, że zawiera mieszaninę
- co najmniej jednego alifatycznego poliamidu i/lub co najmniej jednego alifatycznego kopoliamidu,
- co najmniej jednego alifatycznego i/lub częściowo aromatycznego poliamidu lub co najmniej jednego alifatycznego i/lub częściowo aromatycznego kopoliamidu, który każdorazowo jest modyfikowany glikolem lub poliglikolem i
- co najmniej jednej substancji tworzącej pęcherze, przy czym substancją tworzącą pęcherze jest praktycznie obojętna substancja ziarnista, która podczas rozciągania osłonki wytwarza puste miejsca lub reaktywna substancja ziarnista, która podczas ogrzewania i/lub pod wpływem promieniowania generuje gaz tworzący pęcherze w osłonce i zawartość substancji tworzącej pęcherze wynosi od 1% wagowego do 20% wagowych, korzystnie od 2% wagowych do 15% wagowych, a szczególnie korzystnie od 5% wagowych do 12% wagowych, każdorazowo w przeliczeniu na całkowitą wagę mieszaniny.
Alifatycznym poliamidem lub kopoliamidem jest korzystnie poli(e-kaprolaktam), nazywany także PA 6, kopoliamid heksametylenodiaminy i kwasu adypinowego [= poli(heksametylenoadypamid) czyli PA 66], kopoliamid heksametylenodiaminy i kwasu dodekanodikarboksylowego (= PA 612) lub poliamid 6/66. Zawartość alifatycznego (ko)poliamidu wynosi ogólnie od 50% wagowych do 94% wagowych, korzystnie od 55% wagowych do 85% wagowych, korzystniej od 60% wagowych do 80% wagowych, każdorazowo w przeliczeniu na całkowitą wagę mieszaniny.
Poliamid lub kopoliamid modyfikowany glikolem lub poliglikolem w jednej z korzystnej postaci wynalazku zawiera
a) co najmniej jeden amid z jednostkami a1) co najmniej dwufunkcyjnych alifatycznych i/lub cykloalifatycznych amin (zwłaszcza heksametylenodiaminy lub izoforonodiaminy) i co najmniej dwufunkcyjnych, alifatycznych i/lub cykloalifatycznych i/lub aromatycznych kwasów karboksylowych (zwłaszcza kwasu adypinowego, kwasu sebacynowego, kwasu cykloheksanodikarboksylowego, kwasu izoftalowego lub kwasu trimelitowego) lub a2) alifatycznych kwasów aminokarboksylowych, zwłaszcza kwasów ω-aminokarboksylowych lub ich laktamów (zwłaszcza ε-kaprolaktamu lub ω-laurynolaktamu) lub a3) mieszaniny a1) z a2) i
b) co najmniej jeden glikol lub poliglikol z jednostkami b1) co najmniej dwufunkcyjnego, alifatycznego i/lub cykloalifatycznego alkoholu zawierającego od 2 do 15 atomów węgla, korzystnie od 2 do 6 atomów węgla (zwłaszcza glikol etylenowy, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, 1,4-butanodiol lub trimetylolopropan) lub b2) co najmniej jednego oligo- lub poliglikolu jednego z wymienionych w b1) alkoholi (zwłaszcza glikol dietylenowy, glikol trietylenowy, poli(glikol etylenowy) lub poli(glikol 1,2-propylenowy) lub b3) co najmniej jednego alifatycznego oligo- lub poliglikolu typu wymienionego w b2), którego ® końcowe grupy hydroksylowe zastąpiono grupami aminowymi (®Jeffamin) lub b4) mieszaniny b1), b2) i/lub b3) lub b5) estru poliglikolowego z co najmniej dwufunkcyjnych alifatycznych alkoholi (zwłaszcza glikolu etylenowego lub glikolu 1,2-propylenowego) i z co najmniej dwuzasadowych alifatycznych, cykloalifatycznych i/lub aromatycznych kwasów dikarboksylowych (zwłaszcza kwasu adypinowego, kwasu sebacynowego lub kwasu izoftalowego) lub b3) mieszaniny b1) z b2) i/lub z b5).
Korzystnie modyfikowany poliamid nie zawiera żadnych składników innych oprócz wymienionych.
Związki poliglikolowe korzystnie zawierają zawsze od 5 do 20 jednostek glikolowych, korzystnie od 7 do 15 jednostek glikolowych, korzystniej około 10 jednostek glikolowych. Wymieniony modyfikowany ko(poliamid) jest więc korzystnie kopolimerem blokowym.
Zawartość poliamidów modyfikowanych glikolem lub poliglikolem wynosi ogólnie od 5% wagowych do 49% wagowych, korzystnie od 10 do 38% wagowych, korzystniej od 15% wagowych do
35% wagowych, każdorazowo w przeliczeniu na całkowitą wagę mieszaniny.
Poliamidy modyfikowane glikolem lub poliglikolem są znane i są ujawnione na przykład w opisie
US-A 4,501,861.
PL 211 683 B1
Substancje tworzące pęcherze są to substancje w postaci cząstek, które można podzielić na dwie grupy.
Jedną grupę tworzą praktycznie obojętne substancje, które podczas rozciągania osłonki wytwarzają puste miejsca, a drugą grupę tworzą substancje reaktywne, które podczas ogrzewania i/lub pod wpływem promieniowania generują gaz tworzący pęcherze w folii.
Do pierwszej wymienionej grupy należą drobnoziarniste substancje nieorganiczne, który mają stosunkowo nieznaczną przyczepność do polimerów zastosowanych w osłonce. Są to na przykład cząstki węglanu wapnia, siarczanu baru lub tlenku żelaza (III). Podczas rozciągania osłonki dokoła tych cząstek powstają puste miejsca.
Do drugiej grupy należą drobnoziarniste substancje nieorganiczne lub organiczne (porofory), które podczas ogrzewania lub pod wpływem napromieniowania wydzielają dwutlenek węgla lub inne gazy. Odpowiednie są na przykład: wodorowęglan sodu, karbaminian amonu, azodikarbonamid lub kwas cytrynowy. Szczególnie korzystne są porofory, które ulegają całkowitemu rozkładowi na produkty gazowe. Gazy z rozkładu poroforu zwykle tworzą kuliste, soczewkowe lub uformowane owalnie pęcherze. Można stosować także mieszaniny zawierające zawsze, co najmniej jedną z wymienionych, obojętnych lub reaktywnych substancji tworzących pęcherze. Substancje tworzące pęcherze stosowano korzystnie w postaci przedmieszki. Nośnikiem przedmieszki są na przykład poliamidy (zwłaszcza alifatyczne kopoliamidy) lub wosk.
Zawartość substancji tworzących pęcherze wynosi ogólnie od 1% wagowego do 20% wagowych, korzystnie od 2% wagowych do 15% wagowych, korzystniej od 5% wagowych do 12% wagowych, każdorazowo w przeliczeniu na całkowitą wagę mieszaniny.
Osłonka może ewentualnie zawierać także inne zwykłe dodatki, jak stabilizatory, środki smarne, pigmenty zapobiegające sklejaniu, nieorganiczne lub organiczne pigmenty barwiące.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest także sposób wytwarzania bezszwowej, rurkowej osłonki. Wytwarzanie następuje ogólnie znanymi sposobami wytłaczania, przy czym opisaną powyżej mieszaninę stapia się w wytłaczarce, plastyfikuje się i jednocześnie zagęszcza. Reaktywne substancje tworzące pęcherze mogą przy tym ulegać rozkładowi, przy czym powstające gazy nie tworzą pęcherzy z powodu wysokiego ciśnienia w wytłaczarce. Następnie stopioną masę wytłacza się przez dyszę pierścieniową. Otrzymano wyjściową rurkę o stosunkowo dużej grubości ścianki.
W wyniku bardzo szybkiego rozprężenia po wytłoczeniu gazy ewentualnie zawarte w masie polimeru mogą ekspandować i tworzyć pęcherze. Następnie wyjściową rurkę szybko chłodzi się dla zamrożenia bezpostaciowego stanu polimerów. Następnie ponownie ogrzewa się do temperatury wymacanej podczas rozciągania, na przykład do temperatury około 80°C. Rozciąga się rurkę wzdłużnie i w poprzek, korzystnie w jednej operacji. Rozciąganie wzdłużne przeprowadza się zwykle za pomocą dwóch par walców ściskających o wzrastającej prędkości napędu; rozciąganie w poprzek jest ogólnie powodowane przez ciśnienie gazu wywierane od środka na ścianki rurki. Stosunek rozciągania powierzchni (to jest stosunek rozciągania wzdłużnego i rozciągania w poprzek) mieści się ogólnie w zakresie od 6 do około 18, korzystnie od około 8 do około 11.
Stwierdzono nieoczekiwanie, że przy takich stosunkowo nieznacznych stosunkach rozciągania powierzchni powstają puste miejsca dokoła obojętnych substancji tworzących pęcherze.
Ponadto stwierdzono nieoczekiwanie, że ani obojętne ani reaktywne substancje tworzące pęcherze nie powodują podczas rozciągania pękania lub rozciągania rurki. Pęcherze i/lub puste miejsca wyraźnie zwiększają przepuszczalność dymu przez osłonkę.
Po rozciąganiu rurkę korzystnie poddawano jeszcze utrwaleniu termicznemu. W ten sposób dokładnie nastawiano pożądane właściwości skurczowe. W końcu rurkę chłodzono, układano płasko i nawijano.
W szczególnym wariancie wykonania niniejszego wynalazku rurkę zwijano w pierścienie. W tym celu rurkę nadmuchiwano, ogrzewano z jednej strony (w zasadzie bezdotykowo ciepłem promieniowania) i następnie zginano w stanie ogrzanym, aby nadać jej kształt pierścieniowy lub spiralny. Sposoby i urządzenia do takiego zwijania w pierścieniu są ogólnie znane fachowcom i opisane w literaturze.
Do wytwarzania wymienionych w przykładach osłonek zastosowano następujące materiały wyjściowe: Poliamidy modyfikowane (poli)glikolem (PAG):
PAG1: kopolimer na podstawie heksametylenodiaminy, kwasu adypinowego, kwasu sebacynowego i poli(glikolu etylenowego) (zawierający średnio około 10 jednostek glikolu etylenowego); temperatura topnienia 210°C (oznaczona metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej, DSC), ®Grilon FE 7012 firmy Ems-Chemie AG,
PL 211 683 B1
PAG2: kopolimer na podstawie heksametylenodiaminy, kwasu adypinowego, 1,4-butanodiolu i glikolu dietylenowego; temperatura topnienia 166°C (oznaczona metodą DSC), BAK 402-005 firmy Bayer AG,
PAG3: kopolimer na podstawie ε-kaprolaktamu i poli(glikolu etylenowego); temperatura topnienia 158°C °C (oznaczana metodą DSC), ®Pebax MV 1074 firmy Elf Atochem S.A.)
Poliamid alifatyczny (PA):
PA1: poliamid 6 o lepkości względnej 4 (mierzonej w 96-proc. kwasie siarkowym), ®Ultramid B4 firmy BASF AG
PA2: poliamid 6/66 (stosunek wagowy 85:15 części wagowych) o lepkości względnej 4 ® (mierzonej w 96-proc. kwasie siarkowym), ®Ultramid C4 firmy BASF AG
Substancje tworzące pęcherze (BB):
BB1 przedmieszka zawierająca 50% wagowych bardzo drobnoziarnistego węglanu wapnia i 50% wagowych poliamidu 6 (jak PA1); HT-MAB-PA 9098 firmy Treffert, Bingen)
BB2 przedmieszka zawierająca 25% wagowych Fe2O3 i 75% wagowych poliamidu 6 (jak
PA1); 5017-BN-72 firmy Wilson Color
BB3 przedmieszka na podstawie wosku, zawierająca wodorowęglan sodu i kwas cytrynowy ® (oba razem 40% wagowych), ®Hydrocerol 450 firmy Clariant Masterbatch GmbH Procenty podane w następnych przykładach są procentami wagowymi, o ile nie wskazano, że jest inaczej.
P r z y k ł a d 1.
Mieszaninę zawierającą 35% wagowych PAG1, 30% wagowych PA1, 27% wagowych PA2, 4% wagowych BB1 i 4% wagowych BB2 plastyfikowano w wytłaczarce jednoślimakowej w temperaturze 240°C do postaci jednorodnego stopu i w tej samej temperaturze przez pierścieniową dyszę wytłaczano wyjściową rurkę. Rurkę szybko chłodzono, następnie ogrzano do minimalnej temperatury (około 70°C) wymaganej dla rozciąganie, rozciągano dwukierunkowo za pomocą działającego od wewnątrz pod ciśnieniem powietrza i następnie utrwalano termicznie w innej strefie ogrzewania. Utrwalenie termiczne zmniejszyło rozciąganie poprzeczne o około 10%. Gotowa osłonka dokoła cząstek zawierała puste miejsca.
Warunki rozciągania gotowych osłonek żywności zestawiono w poniższej tabeli 1. Grubość ścianki gotowej osłonki w tym przykładzie oraz we wszystkich następnych przykładach i przykładach porównawczych wynosiła 25 μm.
P r z y k ł a d 2.
Mieszaninę zawierającą 30% wagowych PAG1, 32% wagowych PA1, 32% wagowe PA2, 4% wagowe BB2 i 2% wagowe BB3 plastyfikowano i wytłaczano, jak podano w przykładzie 1. Bezpośrednio po opuszczeniu dyszy pierścieniowej w stopie utworzyły się samorzutnie bardzo małe zamknięte pęcherze. Wyjściową rurkę rozciągano i utrwalano termicznie, jak opisano w przykładzie 1. Parametry rozciągania zestawiono w tabeli 1.
P r z y k ł a d 3.
Z mieszaniny zawierającej 20% wagowych PAG2, 10% wagowych PA1, 62% wagowych PA2 i 8% wagowych BB1 wytwarzano, jak opisano w przykładzie 1, dwukierunkowo rozciąganą i utrwaloną termicznie, bezszwową rurkową osłonkę. Po rozciąganiu osłonka wykazywała puste miejsca.
P r z y k ł a d 4.
Z mieszaniny zawierającej 20% wagowych PAG3, 66% wagowych PA1, 10% wagowych PA2 i 4% wagowe BB1 wytwarzano, jak opisano w przykładzie 1, dwukierunkowo rozciąganą i utrwaloną termicznie, bezszwową rurkową osłonkę. Po rozciąganiu także ta osłonka wykazywała puste miejsca.
Przykład porównawczy 1 (bez poliamidu modyfikowanego (poli)glikolem.
Z mieszaniny zawierającej 60% wagowych PA1, 30% wagowych PA2 i 10% wagowych BB1 wytwarzano, jak opisano w przykładzie 1, dwukierunkowo rozciąganą i utrwaloną termicznie, bezszwową rurkową osłonkę. Gotowa osłonka zawierała puste miejsca.
P r z y k ł a d porównawczy 2 (bez substancji tworzącej pęcherze).
Z mieszaniny zawierającej 30% wagowych PAG1 i 70% wagowych PA2 wytwarzano, jak opisano w przykładzie 1, dwukierunkowo rozciąganą i utrwaloną termicznie, bezszwową rurkową osłonkę. Gotowa osłonka nie zawierała pęcherzy i pustych miejsc.
PL 211 683 B1
T a b e l a 1.
przykład średnica wyjściowej rurki, mm całkowity stopień rozciągania poprzecznego całkowity stopień rozciągania wzdłużnego Średnica gotowej rurki, mm
1 14 2,83 2,88 40
2 14 2,83 2,88 40
3 16 3,13 2,62 50
4 17 3,23 2,62 55
V1 20 3,1 2,62 62
V2 14 3,23 2,62 45
W następnej tabeli 2 zestawiono dalsze właściwości osłonek.
T a b e l a 2.
przykład przepuszczalność pary wodnej 1) [g/(m2 .d] wytrzymałość na rozciąganie 2) wzdłuż/w poprzek, [N/mm2] wydłużenie przy zerwaniu 2) wzdłuż/w poprzek, [N/mm2] wyniki próby napełniania kiełbas ,
sprężystość 4) obieralność 5) barwa wędzonki 6) Smak wędzonki 7)
1 75 100/110 85/95 1 1 7 8
2 73 120/145 95/100 1 1 7 8
3 50 90/95 100/110 1 1 5 5
4 49 80/100 115/175 2 1 5 6
V1 35 95/110 90/80 1 1 2 3
V2 41 - - 1 2 3 4
Tabela 2 pokazuje, że farsz kiełbasiany w osłonkach wynalazku po wędzeniu ma wyraźnie ciemniejsze zabarwienie i wykazuje intensywniejszy smak wędzonki.
Objaśnienia parametrów prób z tabeli 2:
1) Na osłonkę działano jednostronnie powietrzem o wilgotności względnej 85% w temperaturze 23°C. Przepuszczalność pary wodnej oznaczono według normy DIN 53122.
2) Oznaczono według normy DIN 53455 na próbkach szerokości 15 mm przy długości zamocowania próbki 50 mm, poddanych działaniu wody w ciągu 30 minut.
3) Na odcinki osłonki działano wodą w ciągu 30 min, następnie napełniano je pod stałym ciśnieniem drobno ziarnistym farszem gotowanej kiełbasy i zamykano na końcach metalowymi klipsami. Następnie na kiełbasy w komorze zaparzania z wytwornicą dymu działano w ciągu 30 minut nasyconą dymem parą wodną w temperaturze 75°C, potem działano parą wodną bez dymu w ciągu 60 minut w temperaturze 80°C. Kiełbasy chłodzono na powietrzu do pokojowej i następnie przechowywano w komorze chłodniczej w temperaturze około 6°C.
4) Subiektywna ocena występowania fałd i ocena konsystencji kiełbas (1 = bez zarzutu, 3 = wyraźne tworzenie się fałd).
5) Oceniano łatwość zdzierania osłonki po nacięciu kiełbasy (1 = bez zarzutu, 5 = farsz przywiera na całej powierzchni od wewnętrznej strony osłonki).
6) Ocena brązowego zabarwienia powierzchni farszu po zdjęciu osłonki (10 = bardzo ciemna barwa, jak dla kiełbas osłonce celulozowej; 0 = brak różnicy barwy w porównaniu do wnętrza farszu).
7) Subiektywna ocena na podstawie próby smakowej wykonanej przez zespół czteroosobowy (10 = bardzo silny smak dymu, jak dla kiełbas w osłonce celulozowej, 0 = brak smaku dymu, jak dla niewędzonej kiełbasy gotowanej).

Claims (10)

1. Przepuszczalna dla dymu, bezszwowa, w postaci rurki, dwukierunkowo orientowana i termicznie utrwalona poliamidowa osłonka żywności, znamienna tym, że zawiera mieszaninę
- co najmniej jednego alifatycznego poliamidu i/lub co najmniej jednego alifatycznego kopoliamidu,
- co najmniej jednego alifatycznego i/lub częściowo aromatycznego poliamidu lub co najmniej jednego alifatycznego i/lub częściowo aromatycznego kopoliamidu, który każdorazowo jest modyfikowany glikolem lub poliglikolem i
- co najmniej jednej substancji tworzącej pęcherze, przy czym substancją tworzącą pęcherze jest praktycznie obojętna substancja ziarnista, która podczas rozciągania osłonki wytwarza puste miejsca lub reaktywna substancja ziarnista, która podczas ogrzewania i/lub pod wpływem promieniowania generuje gaz tworzący pęcherze w osłonce i zawartość substancji tworzącej pęcherze wynosi od 1% wagowego do 20% wagowych, korzystnie od 2% wagowych do 15% wagowych, a szczególnie korzystnie od 5% wagowych do 12% wagowych, każdorazowo w przeliczeniu na całkowitą wagę mieszaniny.
2. Osłonka żywności według zastrz. 1, znamienna tym, że alifatycznym poliamidem lub kopoliamidem jest poliamid 6, poliamid 66, poliamid 612 lub poliamid 6/66.
3. Osłonka żywności według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość alifatycznego (ko)poliamidu wynosi od 50% wagowych do 94% wagowych, korzystnie od 55% wagowych do
85% wagowych, korzystniej od 60% wagowych do 80% wagowych, każdorazowo w przeliczeniu na całkowitą wagę mieszaniny.
4. Osłonka żywności według jednego lub kilku zastrzeżeń 1 do 3, znamienna tym, że poliamid lub kopoliamid modyfikowany glikolem lub poliglikolem zawiera
a) co najmniej jeden amid z jednostkami a1) co najmniej dwufunkcyjnych alifatycznych i/lub cykloalifatycznych amin i co najmniej dwufunkcyjnych alifatycznych i/lub cykloalifatycznych i/lub aromatycznych kwasów karboksylowych lub a2) alifatycznych kwasów aminokarboksylowych, zwłaszcza kwasów ω-aminokarboksylowych lub ich laktamów lub a3) mieszaniny a1) z a2) i
b) co najmniej jeden glikol lub poliglikol z jednostkami b1) co najmniej dwufunkcyjnego, alifatycznego i/lub cykloalifatycznego alkoholu zawierającego od 2 do 15 atomów węgla, korzystnie od 2 do 6 atomów węgla lub b2) co najmniej jednego oligo- lub poliglikolu jednego z wymienionych w b1) alkoholi lub b3) co najmniej jednego alifatycznego oligo- lub poliglikolu typu wymienionego w b2), którego końcowe grupy hydroksylowe zastąpiono grupami aminowymi lub b4) mieszaniny b1), b2) i/lub b3) lub b5) estru poliglikolowego z co najmniej dwufunkcyjnych alifatycznych alkoholi i z co najmniej dwuzasadowych alifatycznych i/lub cykloalifatycznych i/lub aromatycznych kwasów dikarboksylowych lub b6) mieszaniny b1) z b2) i/lub z b5).
5. Osłonka żywności według jednego lub kilku zastrzeżeń 1 do 4, znamienna tym, że zawartość poliamidów modyfikowanych glikolem lub poliglikolem wynosi od 5% wagowych do 49% wagowych, korzystnie od 10 do 38% wagowych, szczególnie korzystnie od 15% wagowych do 35% wagowych, każdorazowo w przeliczeniu na całkowitą wagę mieszaniny.
6. Osłonka żywności według zastrz. 1, znamienna tym, że obojętna substancja tworzące pęcherze składa się z węglanu wapnia, siarczanu baru lub tlenku żelaza(III).
7. Osłonka żywności według zastrz. 1, znamienna tym, że reaktywną substancją tworzącą pęcherze jest wodorowęglan sodu karbaminian amonu, azodikarbonamid lub kwas cytrynowy.
8. Osłonka żywności według jednego lub kilku zastrzeżeń 1 do 7, znamienna tym, że ma kształt pierścieniowy lub spiralny.
9. Osłonka żywności według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jest rozciągnięta do stosunku rozciągania powierzchni w zakresie od 6 do 18, korzystnie od 8 do 11.
10. Zastosowanie osłonki żywności określonej w jednym lub kilku zastrzeżeniach od 1 do 9 jako sztucznej osłonki dla wyrobów kiełbasianych.
PL363948A 2001-05-18 2002-05-10 Przepuszczalna dla dymu poliamidowa osłonka żywności PL211683B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10125207A DE10125207A1 (de) 2001-05-18 2001-05-18 Rauchdurchlässige Nahrungsmittelhülle auf Polyamidbasis
PCT/EP2002/005128 WO2002094023A2 (de) 2001-05-18 2002-05-10 Rauchdurchlässige nahrungsmittelhülle auf polyamidbasis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL363948A1 PL363948A1 (pl) 2004-11-29
PL211683B1 true PL211683B1 (pl) 2012-06-29

Family

ID=7685913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL363948A PL211683B1 (pl) 2001-05-18 2002-05-10 Przepuszczalna dla dymu poliamidowa osłonka żywności

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20040142127A1 (pl)
EP (1) EP1424904B1 (pl)
JP (1) JP2004527260A (pl)
AT (1) ATE300181T1 (pl)
DE (2) DE10125207A1 (pl)
PL (1) PL211683B1 (pl)
RU (1) RU2300890C2 (pl)
WO (1) WO2002094023A2 (pl)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10208858A1 (de) * 2002-03-01 2003-09-11 Kalle Gmbh & Co Kg Rauch- und wasserdampfdurchlässige Nahrungsmittelhülle aus einem thermoplastischen Gemisch
DE10314900B4 (de) * 2002-04-02 2006-07-20 Plamex Maschinenbau Gmbh Biaxial gereckte schrumpffähige ein- oder mehrschichtige Schlauchfolie auf Basis thermoplastischer Kunststoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10302960A1 (de) * 2003-01-24 2004-08-05 Kalle Gmbh & Co. Kg Rauchdurchlässige Nahrungsmittelhülle auf Basis von Polyamid und wasserlöslichen Polymeren
DE10320327A1 (de) * 2003-05-06 2004-12-02 Kalle Gmbh & Co. Kg Rauch- und wasserdampfdurchlässige Nahrungsmittelhülle aus einem thermoplastischem Gemisch mit einem natürlichen Erscheinungsbild
DE10337010A1 (de) * 2003-08-12 2005-03-17 Case Tech Gmbh & Co.Kg Rauchdurchlässige gereckte nahtlose Schlauchhülle sowie deren Verwendung als Nahrungsmittelhülle
DE10339802A1 (de) 2003-08-27 2005-03-24 Kalle Gmbh & Co. Kg Eigenstabile Raffraupe aus einer schlauchförmigen Nahrungsmittelhülle auf Basis von synthetischen Polymeren und deren Verwendung
DE10339801A1 (de) 2003-08-27 2005-03-24 Kalle Gmbh & Co. Kg Eigenstabil geraffte Nahrungsmittelhülle aus Kunststoff
DE102004017350A1 (de) * 2004-04-08 2005-10-27 Kalle Gmbh Nahrungsmittelhülle mit einer porösen Außenschicht
RU2335907C2 (ru) * 2005-09-12 2008-10-20 Общество С Ограниченной Ответственностью Производственно-Коммерческая Фирма "Атлантис-Пак" Способ получения полимерной оболочки для пищевых продуктов с псевдоволокнистым внешним видом и полимерная оболочка, полученная этим способом
ES2283203B2 (es) 2005-11-21 2008-08-01 Viscofan, S.A. Procedimiento de obtencion de un producto alimenticio ahumado con marcas y producto asi obtenido.
US20110151158A1 (en) * 2009-05-26 2011-06-23 Stall Alan D Method of making a food casing
WO2012044940A2 (en) 2010-10-01 2012-04-05 Sara Lee Corporation Systems and methods for providing a food product with additives
US9380804B2 (en) 2012-07-12 2016-07-05 The Hillshire Brands Company Systems and methods for food product extrusion
PL4159428T3 (pl) * 2021-10-04 2025-04-07 Kalle Gmbh Wielowarstwowa osłonka z tworzywa sztucznego z porowatą stroną kontaktującą się z żywnością, odpowiednia do przenoszenia dodatków do żywności

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3507022A (en) * 1968-02-07 1970-04-21 Textron Inc Plastic impregnated fabric journal bearing
US3582166A (en) * 1969-06-06 1971-06-01 Lear Siegler Inc Bearing having low-friction fibrous surface and method for making same
JPS5876431A (ja) * 1981-10-30 1983-05-09 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 発泡成形用ポリアミド系樹脂組成物
US4501861A (en) * 1982-11-01 1985-02-26 Monsanto Company Thermoplastic polyamide compositions
US4952431A (en) * 1989-04-13 1990-08-28 The Dexter Corporation Fibrous substrates for sausage casing and method for producing same
DE3943024C2 (de) * 1989-12-27 1996-05-30 Hoechst Ag Einschichtige, biaxial streckorientierte und thermofixierte, schlauchförmige Verpackungshülle
DE4141292A1 (de) * 1991-12-14 1993-06-17 Hoechst Ag Einschichtige, transparente, biaxial orientierte, thermofixierte schlauchfoermige nahrungsmittelhuelle
NZ247739A (en) * 1992-06-05 1996-02-27 Grace W R & Co Biaxially oriented, oil resistant, heat shrinkable packaging film comprising a blend of nylon 6 and a copolyamide
DE4410921C2 (de) * 1994-03-29 1996-12-19 Atochem Elf Deutschland Polymermischung und deren Verwendung
JPH0847972A (ja) * 1994-06-03 1996-02-20 Unitika Ltd 2軸配向ポリアミドフィルム及びその製造法
US5709917A (en) * 1996-08-02 1998-01-20 Carmien; Joseph Allen Hydraulic solid rod for use in, for example, trench shields
JPH1160778A (ja) * 1997-08-27 1999-03-05 Rengo Co Ltd 多孔性セルロースシート及びその製造方法
JPH11254615A (ja) * 1998-03-09 1999-09-21 Toyobo Co Ltd ポリアミド系積層フィルム
EP0962145B1 (en) * 1998-06-04 2002-09-25 Naturin GmbH & Co Biaxially oriented, by hand fillable, tubular film for packaging and food stuffs
US6589615B1 (en) * 1999-01-04 2003-07-08 William W. Yen Thermoplastic food casing
RU2156782C1 (ru) * 1999-09-16 2000-09-27 Общество С Ограниченной Ответственностью Производственно-Коммерческая Фирма "Атлантис-Пак" Термопластичный полимерный состав

Also Published As

Publication number Publication date
PL363948A1 (pl) 2004-11-29
ATE300181T1 (de) 2005-08-15
RU2300890C2 (ru) 2007-06-20
DE10125207A1 (de) 2002-11-21
RU2003136426A (ru) 2005-05-27
WO2002094023A2 (de) 2002-11-28
JP2004527260A (ja) 2004-09-09
EP1424904B1 (de) 2005-07-27
EP1424904A2 (de) 2004-06-09
DE50203779D1 (de) 2005-09-01
US20040142127A1 (en) 2004-07-22
WO2002094023A3 (de) 2003-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL211683B1 (pl) Przepuszczalna dla dymu poliamidowa osłonka żywności
RU2310331C2 (ru) Оболочка для пищевых продуктов с шероховатой имеющей натуральный вид поверхностью, способ изготовления оболочки и ее применение
RU2345104C2 (ru) Дымопроницаемая оболочка для пищевых продуктов на основе полиамида и водорастворимых полимеров
AU686476B2 (en) Improved method for preparing edible casings and compositions thereof
JP2006526546A (ja) 自然な外観を有する、熱可塑性混合物よりなる煙−および水蒸気透過性食品用ケーシング
HUP0102392A2 (hu) Fólia, amely keményítőt vagy keményítőszármazékot és poliészter-uretánt tartalmaz
DE4001612A1 (de) Mehrschichtige verpackungshuelle auf basis von polyamid
US5928738A (en) Shirred stick packaging casing
RU2189146C2 (ru) Колбасная оболочка на основе полиамида для ручного заполнения
JP2002306059A (ja) 食品用ケーシングフイルム
WO2010138569A1 (en) Permeable polymeric films and methods of making same
US6808771B2 (en) Shirred stick packaging casing on high shirred density
EP2260713A2 (en) Smokeable polymeric casing
US10959440B2 (en) Smoke- and water vapour-permeable food casing with optimized bonding properties
JPS58500004A (ja) 薄壁の可塑剤含有量の低い再生セルロ−ス製ソ−セ−ジケ−シング
AU745782B2 (en) Process for strengthening collagen casings
MXPA97005812A (en) Saused product s
RU2776128C2 (ru) Дымо- и паропроницаемая пищевая оболочка с оптимизированными адгезионными свойствами
BR102019001306B1 (pt) Invólucro para alimentos permeável à fumaça e ao vapor de água com propriedades adesivas otimizadas, seu uso e processo de produção do mesmo
DE10150573A1 (de) Kranzförmig gebogene, schlauchförmige Nahrungsmittelhülle auf Polyamidbasis

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification