PL211624B1 - Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową - Google Patents
Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonowąInfo
- Publication number
- PL211624B1 PL211624B1 PL386442A PL38644208A PL211624B1 PL 211624 B1 PL211624 B1 PL 211624B1 PL 386442 A PL386442 A PL 386442A PL 38644208 A PL38644208 A PL 38644208A PL 211624 B1 PL211624 B1 PL 211624B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ionic liquid
- lanolin
- temperature
- coloring
- ammonium ionic
- Prior art date
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims description 28
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 title claims description 27
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 title claims description 27
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 title claims description 27
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 title claims description 16
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 7
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 3
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 claims description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 R 7 is proton Chemical compound 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- GSNUFIFRDBKVIE-UHFFFAOYSA-N DMF Natural products CC1=CC=C(C)O1 GSNUFIFRDBKVIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- JZSHZKVWWZERHI-UHFFFAOYSA-N dibutyl(dipropyl)azanium Chemical compound CCCC[N+](CCC)(CCC)CCCC JZSHZKVWWZERHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MELGLHXCBHKVJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctyl)azanium Chemical compound CCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCC MELGLHXCBHKVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940099367 lanolin alcohols Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000979 synthetic dye Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku są smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową oraz sposób wytwarzania smarów zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową.
Odkrycie związków chemicznych mających zdolność trwałego zabarwiania innych ciał nastąpiło w odległ ej staroż ytnoś ci. Jednocześ nie zastosowano barwienie przy uż yciu barwników naturalnych pochodzenia roślinnego i zwierzęcego.
Zasadniczy przełom w technice barwienia nastąpił w drugiej połowie XIX wieku, kiedy wynaleziono barwniki syntetyczne. Jednym z pierwszych barwników tego rodzaju była fuksyna (barwnik czerwony), otrzymana w 1855 roku przez polskiego chemika Jakuba Natansona. W następnym roku anglik William H. Perkin dokonał syntezy barwnika fioletowego - moweiny.
Lanolina stanowi bursztynowo-złotą, mazistą substancję o swoistym zapachu, topiącą się w temperaturze 309-315 K. Zaliczana jest do grupy wosków, ponieważ jej głównymi skł adnikami są estry i poliestry wysokocząsteczkowych alkoholi i kwasów tłuszczowych, wolnych alkoholi i steroli, a także śladowej ilości kwasów i wę glowodorów.
Ze składników lanoliny na szczególną uwagę zasługuje wydzielana z niej trakcja alkoholowa, którą określa się mianem alkoholi lanolinowych lub eucerytu. Największą część tej frakcji stanowią sterole, w których dominujący udział ma cholesterol, naturalny czynnik natłuszczający warstwy rogowej skóry ludzkiej. Układ ten jest powszechnie cenionym składnikiem wielu kremów i maści.
Istotą wynalazku są smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową, w którym środek czynny stanowi ciecz jonowa o wzorze ogólnym 1, którym R1, R2, R3, R4 smary barwiące zawierające lanolinę oraz amoniowe ciecze jonowe oraz sposób wytwarzania smarów zawierających lanolinę oraz amoniowe ciecze jonowe o wzorze ogólnym 1, w którym R1, R2, R3, R4 oznacza proton, lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 1 do 20 atomów węgla, lub podstawnik alkoksymetylowy o długości łańcucha od 2 do 20 atomów węgla, lub benzyl, lub tert-butyl, przy czym ilość protonów przy atomie azotu < 3, R5, R8, R9, R12 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, R6, R7 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową, R10, R11 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową oraz sposób wytwarzania smarów barwiących który polega na tym, że 1 g cieczy jonowej rozpuszczonej w rozpuszczalniku organicznym wprowadza się do naczynia zawierającego 4 - 10000 g lanoliny, następnie całość miesza się intensywnie do uzyskania jednolitej barwy w temperaturze 293-353 K, korzystnie w 333 K przez okres 15-45 minut, korzystnie w czasie 15 minut, po czym produkt wygrzewa się do usunięcia resztek rozpuszczalnika w temperaturze 323-393 K, korzystnie w temperaturze 373 K.
Drugi sposób polega na tym, że ciecz jonową ogrzaną do temperatury topnienia miesza się z lanoliną w ilości 4 - 10000 razy większą, do uzyskania jednolitej masy, a następnie wychładza do temperatury otoczenia.
Kolejny sposób polega na tym, że ciecz jonową miesza się z niewielką ilością glikolu polietylenowego, ogrzewając dla lepszego rozpuszczenia, następnie tak stworzoną mieszaniną wprowadza się do 4-10000 razy większej ilości lanoliny i miesza do uzyskania jednolitej masy.
Czwarty sposób polega na tym, że lanolinę ogrzewa się do temperatury 333-393 K, korzystnie do temperatury 363 K, po czym wprowadza się w stosunku 1:0,001 do 1:1, wodny 1-5% roztwór amoniowej cieczy jonowej według zastrzeżenia 1, całość miesza się i chłodzi.
Przykładowe amoniowe ciecze jonowe opisane wzorem ogólnym 1 przedstawione zostały w tabeli I.
Użyte pary jonowe rozpuszczalne są w acetonie, 50% roztworze wodnym acetonu, chloroformie, etanolu, metanolu, DMF, DMSO, w ograniczonej ilości rozpuszczają się w wodzie, natomiast nierozpuszczalne są w benzynie ekstrakcyjnej, heksanie, heptanie, disiarczku węgla, tetrachlorku węgla, eterze naftowym.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-ekonomiczne:
• bezpieczne i w pełni biodegradowalne smary do barwienia skór i włókien naturalnych, • brak konieczności odtłuszczania skóry i włókien przed barwieniem, • zróżnicowana barwa w zależności od rodzaju i ilości cieczy jonowej, • szeroki zakres odcieni poprzez mieszanie kilku smarów, • środek barwiący przy tatuażach podskórnych,
PL 211 624 B1 • możliwość ozdobnego koloryzowania sierści zwierzęcej, • możliwość zabezpieczania zabarwionego materiału przed działaniem drobnoustrojów oraz grzybów, • tworzenie wielobarwnych tatuaż y o ograniczonym czasie utrzymywania się na skórze (rozkład barwnika pod wpływem działania promieniowania UV).
Wynalazek obejmuje smary barwiące zawierające lanolinę jako substancję bazową oraz amoniowe ciecze jonowe o wzorze ogólnym 1, którym R1, R2, R3, R4 oznacza proton, lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 1 do 20 atomów węgla, lub podstawnik alkoksymetylowy o długości łańcucha od 2 do 20 atomów węgla, lub benzyl, lub tert-butyl, przy czym ilość protonów przy atomie azotu < 3, R5, R8, R9, R12 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, R6, R7 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową R10, R11 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową oraz sposoby ich wytwarzania.
Metody otrzymywania nowych produktów ilustrują poniższe przykłady:
P r z y k ł a d 1
Sposób wytwarzania pomarańczowego smaru koloryzującego
Do kolby reakcyjnej o pojemności 100 cm3, zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne wprowadzono 0,01 g fenolosulfoftaleinianu dimetylodioktyloamoniowego rozpuszczonego w 25 cm3 chloroformu. Porcjami po 2 cm3 wprowadzono 50 cm3 lanoliny. Mieszanie kontynuowano przez 15 minut, następnie podwyższono temperaturę do 333 K. Po oddestylowaniu chloroformu kontynuowano wygrzewanie produktu w temperaturze 373 K przez 1 godzinę.
Otrzymano barwny smar o dużej lepkości i intensywnej pomarańczowej barwie.
P r z y k ł a d 2
Sposób wytwarzania barwnego smaru koloryzującego o wysokim powinowactwie do sierści zwierzęcej
W probówce ogrzano do upłynnienia 0,1 g 2-[(3,5-dibromo-4-hydroksyfenylo)(3,5-dibromo-4-oksocykloheksa-2,5-dienylideno)metylo]benzenesulfonianu dibutylodipropyloamoniowego. Następnie roztopioną ciecz jonową wprowadzono do naczynia zawierającego 100 g lanoliny. Po zmieszaniu cieczy mieszaninę energicznie mieszano za pomocą bagietki przez 30 minut. Po tym czasie otrzymano barwny smar o barwie jednolitej w całej objętości próbki. Mieszaninę wychłodzono do temperatury otoczenia.
Otrzymano barwny, błękitny smar o wysokim powinowactwie do sierści zwierzęcej
P r z y k ł a d 3
Sposób wytwarzania barwnego smaru koloryzującego szybko wchłaniającego się w skórę
Do 0,01 g 2-[(3chloro-4-hydroksyfenylo)(3-chloro-4-oksocykloheksa-2,5-dienylideno)metylo]benzenesulfonianu heksadecylotrimetyloamoniowego dodano 5 kropli glikolu polietylenowego PEG 400. Następnie mieszaninę ogrzano do temperatury 323 K. Po całkowitym rozprowadzeniu mieszaniny wprowadzono do 10 g lanoliny i intensywnie mieszano do uzyskania jednolitej masy.
Otrzymano barwny smar, szybko wchłaniający się w skórę, nadający jej intensywny kolor czerwony.
P r z y k ł a d 4
Sposób wytwarzania czerwonego smaru koloryzującego
Na łaźni piaskowej w parownicy ogrzano 100 g lanoliny. Po uzyskaniu temperatury 363 K, dodano 1 g 1% wodnego roztworu 2-[(3-chloro-4-hydroksyfenylo)(3-chloro-4-oksocykloheksa-2,5-dienylideno)metylo]benzenesulfonianu tributyloheksoksymetyloamoniowego. Całość mieszano intensywnie przez 10 minut, uzyskując ciemnoniebieski smar, który po zastygnięciu stworzył bezpostaciowe ciało stałe.
Otrzymano barwny smar o zabarwieniu ciemno czerwonym, który po rozprowadzeniu po powierzchni skóry barwi ją na kolor chabrowy.
Claims (5)
1. Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową, znamienne tym, że środek czynny stanowi ciecz jonowa o wzorze ogólnym 1, którym R1, R2, R3, R4 oznacza proton, lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 1 do 20 atomów węgla, lub podstawnik alkoksymetylowy o długo4
PL 211 624 B1 ści łańcucha od 2 do 20 atomów węgla, lub benzyl, lub tert-butyl, przy czym ilość protonów przy atomie azotu < 3, R5, R8, R9, R12 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, R6, R7 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową, R10, R11 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową, przy czym stężenie cieczy jonowej wynosi od 0,0001% do 25% masy smaru.
2. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz amoniową ciecz jonową określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że 1 g cieczy jonowej rozpuszczonej w rozpuszczalniku organicznym wprowadza się do naczynia zawierającego 4 - 10000 g lanoliny, następnie całość miesza się intensywnie do uzyskania jednolitej barwy w temperaturze 293-353 K, korzystnie w 333 K przez okres 15-45 minut, korzystnie w czasie 15 minut, po czym produkt wygrzewa się do usunięcia resztek rozpuszczalnika w temperaturze 323-393 K, korzystnie w temperaturze 373 K.
3. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz amoniową ciecz jonową, określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że ciecz jonową ogrzaną do temperatury topnienia miesza się z lanoliną w ilości 4 - 10000 razy większą, do uzyskania jednolitej masy, a następnie wychładza do temperatury otoczenia.
4. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz amoniową ciecz jonową, określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że ciecz jonową miesza się z niewielką ilością glikolu polietylenowego, ogrzewając dla lepszego rozpuszczenia, następnie tak stworzoną mieszaniną wprowadza się do 4-10000 razy większej ilości lanoliny i miesza do uzyskania jednolitej masy.
5. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz amoniową ciecz jonową, określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że lanolinę ogrzewa się do temperatury 333-393 K, korzystnie do temperatury 363 K, po czym wprowadza się w stosunku 1:0,001 do 1:1, wodny 1-5% roztwór amoniowej cieczy jonowej, całość miesza się i chłodzi.
Rysunek
PL 211 624 B1
Tabela I. Przykładowe barwne ciecze jonowe opisane wzorem ogólnym 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386442A PL211624B1 (pl) | 2008-11-05 | 2008-11-05 | Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386442A PL211624B1 (pl) | 2008-11-05 | 2008-11-05 | Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL386442A1 PL386442A1 (pl) | 2010-05-10 |
| PL211624B1 true PL211624B1 (pl) | 2012-06-29 |
Family
ID=43015645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL386442A PL211624B1 (pl) | 2008-11-05 | 2008-11-05 | Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211624B1 (pl) |
-
2008
- 2008-11-05 PL PL386442A patent/PL211624B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL386442A1 (pl) | 2010-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12329153B2 (en) | Nano particulate delivery system | |
| JP6086910B2 (ja) | 増粘剤としてのイソソルビドモノエステルの使用 | |
| US20180000704A1 (en) | Uses of co-crystals | |
| Liu et al. | Solubilization, stability and antioxidant activity of curcumin in a novel surfactant-free microemulsion system | |
| BR112013009940B1 (pt) | Composição contendo uma amida graxa, sulfonato de 5 amida, dispersante e emulsificantes aniônico e não iônico para composições agrícolas, composição herbicida solúvel em água, solvente agrícola, composição antimicrobiana, xampu, inibidor de corrosão ou dispersante de parafina e composição aditiva de revestimento ou tinta | |
| ATE526948T1 (de) | Verfahren zur herstellung einer mischformulierung aus mikrokügelchen mit verzögerter freisetzung durch ein kontinuierliches einstufiges verfahren | |
| JP2009534302A (ja) | 製剤 | |
| KR20140138748A (ko) | 신규 당유도체 겔화제 | |
| JP2005298635A (ja) | ゲル状組成物及びその製造方法 | |
| WO2011112486A1 (en) | Lipid-based wax compositions substantially free of fat bloom and methods of making | |
| RU2005138518A (ru) | Композиции косметических карандашей | |
| PL211624B1 (pl) | Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową | |
| Vogt et al. | The effect of selected supercritical CO2 plant extract addition on user properties of shower gels | |
| Alshammari | Extraction of natural products using deep eutectic solvents | |
| Villa et al. | Green synthesis of organogelators from renewable natural sources for cosmetic and pharmaceutical applications | |
| JP5432504B2 (ja) | 皮膚外用剤およびその製造方法 | |
| KR20180050334A (ko) | 오일겔화제에 의한 고함수율 에멀전겔의 조제법 | |
| CN109125267B (zh) | 一种对姜黄素具有保护作用的溶致液晶载体的制备方法及体外释放性能 | |
| PL213436B1 (pl) | Smary barwiące zawierające lanolinę i pirydyniową ciecz jonową oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i pirydyniową ciecz jonową | |
| CN101959873A (zh) | 作为新型酪氨酸酶抑制剂的5-羟基-2-甲基-4h-吡喃-4-酮酯 | |
| JP2023518663A (ja) | 紫外線に当たると自動的に変色する可能性のある、化粧品のための透明着色化粧品成分 | |
| PL211623B1 (pl) | Smary barwiące zawierające lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe | |
| FR2491080A2 (en) | Dyeing keratin substances, e.g. skin, nails, hair, fur - with compsns. contg. ketone or aldehyde dye and sulphoxy-aminoacid | |
| CN103225086A (zh) | 一种油酸油溶性缓蚀剂的配制方法 | |
| CN118948660A (zh) | 超分子胶原蛋白组合物及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20111105 |