PL211624B1 - Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową - Google Patents

Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową

Info

Publication number
PL211624B1
PL211624B1 PL386442A PL38644208A PL211624B1 PL 211624 B1 PL211624 B1 PL 211624B1 PL 386442 A PL386442 A PL 386442A PL 38644208 A PL38644208 A PL 38644208A PL 211624 B1 PL211624 B1 PL 211624B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ionic liquid
lanolin
temperature
coloring
ammonium ionic
Prior art date
Application number
PL386442A
Other languages
English (en)
Other versions
PL386442A1 (pl
Inventor
Juliusz Pernak
Mariusz Kot
Original Assignee
Politechnika Poznanska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Poznanska filed Critical Politechnika Poznanska
Priority to PL386442A priority Critical patent/PL211624B1/pl
Publication of PL386442A1 publication Critical patent/PL386442A1/pl
Publication of PL211624B1 publication Critical patent/PL211624B1/pl

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku są smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową oraz sposób wytwarzania smarów zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową.
Odkrycie związków chemicznych mających zdolność trwałego zabarwiania innych ciał nastąpiło w odległ ej staroż ytnoś ci. Jednocześ nie zastosowano barwienie przy uż yciu barwników naturalnych pochodzenia roślinnego i zwierzęcego.
Zasadniczy przełom w technice barwienia nastąpił w drugiej połowie XIX wieku, kiedy wynaleziono barwniki syntetyczne. Jednym z pierwszych barwników tego rodzaju była fuksyna (barwnik czerwony), otrzymana w 1855 roku przez polskiego chemika Jakuba Natansona. W następnym roku anglik William H. Perkin dokonał syntezy barwnika fioletowego - moweiny.
Lanolina stanowi bursztynowo-złotą, mazistą substancję o swoistym zapachu, topiącą się w temperaturze 309-315 K. Zaliczana jest do grupy wosków, ponieważ jej głównymi skł adnikami są estry i poliestry wysokocząsteczkowych alkoholi i kwasów tłuszczowych, wolnych alkoholi i steroli, a także śladowej ilości kwasów i wę glowodorów.
Ze składników lanoliny na szczególną uwagę zasługuje wydzielana z niej trakcja alkoholowa, którą określa się mianem alkoholi lanolinowych lub eucerytu. Największą część tej frakcji stanowią sterole, w których dominujący udział ma cholesterol, naturalny czynnik natłuszczający warstwy rogowej skóry ludzkiej. Układ ten jest powszechnie cenionym składnikiem wielu kremów i maści.
Istotą wynalazku są smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową, w którym środek czynny stanowi ciecz jonowa o wzorze ogólnym 1, którym R1, R2, R3, R4 smary barwiące zawierające lanolinę oraz amoniowe ciecze jonowe oraz sposób wytwarzania smarów zawierających lanolinę oraz amoniowe ciecze jonowe o wzorze ogólnym 1, w którym R1, R2, R3, R4 oznacza proton, lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 1 do 20 atomów węgla, lub podstawnik alkoksymetylowy o długości łańcucha od 2 do 20 atomów węgla, lub benzyl, lub tert-butyl, przy czym ilość protonów przy atomie azotu < 3, R5, R8, R9, R12 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, R6, R7 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową, R10, R11 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową oraz sposób wytwarzania smarów barwiących który polega na tym, że 1 g cieczy jonowej rozpuszczonej w rozpuszczalniku organicznym wprowadza się do naczynia zawierającego 4 - 10000 g lanoliny, następnie całość miesza się intensywnie do uzyskania jednolitej barwy w temperaturze 293-353 K, korzystnie w 333 K przez okres 15-45 minut, korzystnie w czasie 15 minut, po czym produkt wygrzewa się do usunięcia resztek rozpuszczalnika w temperaturze 323-393 K, korzystnie w temperaturze 373 K.
Drugi sposób polega na tym, że ciecz jonową ogrzaną do temperatury topnienia miesza się z lanoliną w ilości 4 - 10000 razy większą, do uzyskania jednolitej masy, a następnie wychładza do temperatury otoczenia.
Kolejny sposób polega na tym, że ciecz jonową miesza się z niewielką ilością glikolu polietylenowego, ogrzewając dla lepszego rozpuszczenia, następnie tak stworzoną mieszaniną wprowadza się do 4-10000 razy większej ilości lanoliny i miesza do uzyskania jednolitej masy.
Czwarty sposób polega na tym, że lanolinę ogrzewa się do temperatury 333-393 K, korzystnie do temperatury 363 K, po czym wprowadza się w stosunku 1:0,001 do 1:1, wodny 1-5% roztwór amoniowej cieczy jonowej według zastrzeżenia 1, całość miesza się i chłodzi.
Przykładowe amoniowe ciecze jonowe opisane wzorem ogólnym 1 przedstawione zostały w tabeli I.
Użyte pary jonowe rozpuszczalne są w acetonie, 50% roztworze wodnym acetonu, chloroformie, etanolu, metanolu, DMF, DMSO, w ograniczonej ilości rozpuszczają się w wodzie, natomiast nierozpuszczalne są w benzynie ekstrakcyjnej, heksanie, heptanie, disiarczku węgla, tetrachlorku węgla, eterze naftowym.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-ekonomiczne:
• bezpieczne i w pełni biodegradowalne smary do barwienia skór i włókien naturalnych, • brak konieczności odtłuszczania skóry i włókien przed barwieniem, • zróżnicowana barwa w zależności od rodzaju i ilości cieczy jonowej, • szeroki zakres odcieni poprzez mieszanie kilku smarów, • środek barwiący przy tatuażach podskórnych,
PL 211 624 B1 • możliwość ozdobnego koloryzowania sierści zwierzęcej, • możliwość zabezpieczania zabarwionego materiału przed działaniem drobnoustrojów oraz grzybów, • tworzenie wielobarwnych tatuaż y o ograniczonym czasie utrzymywania się na skórze (rozkład barwnika pod wpływem działania promieniowania UV).
Wynalazek obejmuje smary barwiące zawierające lanolinę jako substancję bazową oraz amoniowe ciecze jonowe o wzorze ogólnym 1, którym R1, R2, R3, R4 oznacza proton, lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 1 do 20 atomów węgla, lub podstawnik alkoksymetylowy o długości łańcucha od 2 do 20 atomów węgla, lub benzyl, lub tert-butyl, przy czym ilość protonów przy atomie azotu < 3, R5, R8, R9, R12 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, R6, R7 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową R10, R11 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową oraz sposoby ich wytwarzania.
Metody otrzymywania nowych produktów ilustrują poniższe przykłady:
P r z y k ł a d 1
Sposób wytwarzania pomarańczowego smaru koloryzującego
Do kolby reakcyjnej o pojemności 100 cm3, zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne wprowadzono 0,01 g fenolosulfoftaleinianu dimetylodioktyloamoniowego rozpuszczonego w 25 cm3 chloroformu. Porcjami po 2 cm3 wprowadzono 50 cm3 lanoliny. Mieszanie kontynuowano przez 15 minut, następnie podwyższono temperaturę do 333 K. Po oddestylowaniu chloroformu kontynuowano wygrzewanie produktu w temperaturze 373 K przez 1 godzinę.
Otrzymano barwny smar o dużej lepkości i intensywnej pomarańczowej barwie.
P r z y k ł a d 2
Sposób wytwarzania barwnego smaru koloryzującego o wysokim powinowactwie do sierści zwierzęcej
W probówce ogrzano do upłynnienia 0,1 g 2-[(3,5-dibromo-4-hydroksyfenylo)(3,5-dibromo-4-oksocykloheksa-2,5-dienylideno)metylo]benzenesulfonianu dibutylodipropyloamoniowego. Następnie roztopioną ciecz jonową wprowadzono do naczynia zawierającego 100 g lanoliny. Po zmieszaniu cieczy mieszaninę energicznie mieszano za pomocą bagietki przez 30 minut. Po tym czasie otrzymano barwny smar o barwie jednolitej w całej objętości próbki. Mieszaninę wychłodzono do temperatury otoczenia.
Otrzymano barwny, błękitny smar o wysokim powinowactwie do sierści zwierzęcej
P r z y k ł a d 3
Sposób wytwarzania barwnego smaru koloryzującego szybko wchłaniającego się w skórę
Do 0,01 g 2-[(3chloro-4-hydroksyfenylo)(3-chloro-4-oksocykloheksa-2,5-dienylideno)metylo]benzenesulfonianu heksadecylotrimetyloamoniowego dodano 5 kropli glikolu polietylenowego PEG 400. Następnie mieszaninę ogrzano do temperatury 323 K. Po całkowitym rozprowadzeniu mieszaniny wprowadzono do 10 g lanoliny i intensywnie mieszano do uzyskania jednolitej masy.
Otrzymano barwny smar, szybko wchłaniający się w skórę, nadający jej intensywny kolor czerwony.
P r z y k ł a d 4
Sposób wytwarzania czerwonego smaru koloryzującego
Na łaźni piaskowej w parownicy ogrzano 100 g lanoliny. Po uzyskaniu temperatury 363 K, dodano 1 g 1% wodnego roztworu 2-[(3-chloro-4-hydroksyfenylo)(3-chloro-4-oksocykloheksa-2,5-dienylideno)metylo]benzenesulfonianu tributyloheksoksymetyloamoniowego. Całość mieszano intensywnie przez 10 minut, uzyskując ciemnoniebieski smar, który po zastygnięciu stworzył bezpostaciowe ciało stałe.
Otrzymano barwny smar o zabarwieniu ciemno czerwonym, który po rozprowadzeniu po powierzchni skóry barwi ją na kolor chabrowy.

Claims (5)

1. Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową, znamienne tym, że środek czynny stanowi ciecz jonowa o wzorze ogólnym 1, którym R1, R2, R3, R4 oznacza proton, lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 1 do 20 atomów węgla, lub podstawnik alkoksymetylowy o długo4
PL 211 624 B1 ści łańcucha od 2 do 20 atomów węgla, lub benzyl, lub tert-butyl, przy czym ilość protonów przy atomie azotu < 3, R5, R8, R9, R12 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, R6, R7 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową, R10, R11 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową, przy czym stężenie cieczy jonowej wynosi od 0,0001% do 25% masy smaru.
2. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz amoniową ciecz jonową określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że 1 g cieczy jonowej rozpuszczonej w rozpuszczalniku organicznym wprowadza się do naczynia zawierającego 4 - 10000 g lanoliny, następnie całość miesza się intensywnie do uzyskania jednolitej barwy w temperaturze 293-353 K, korzystnie w 333 K przez okres 15-45 minut, korzystnie w czasie 15 minut, po czym produkt wygrzewa się do usunięcia resztek rozpuszczalnika w temperaturze 323-393 K, korzystnie w temperaturze 373 K.
3. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz amoniową ciecz jonową, określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że ciecz jonową ogrzaną do temperatury topnienia miesza się z lanoliną w ilości 4 - 10000 razy większą, do uzyskania jednolitej masy, a następnie wychładza do temperatury otoczenia.
4. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz amoniową ciecz jonową, określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że ciecz jonową miesza się z niewielką ilością glikolu polietylenowego, ogrzewając dla lepszego rozpuszczenia, następnie tak stworzoną mieszaniną wprowadza się do 4-10000 razy większej ilości lanoliny i miesza do uzyskania jednolitej masy.
5. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz amoniową ciecz jonową, określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że lanolinę ogrzewa się do temperatury 333-393 K, korzystnie do temperatury 363 K, po czym wprowadza się w stosunku 1:0,001 do 1:1, wodny 1-5% roztwór amoniowej cieczy jonowej, całość miesza się i chłodzi.
Rysunek
PL 211 624 B1
Tabela I. Przykładowe barwne ciecze jonowe opisane wzorem ogólnym 1.
PL386442A 2008-11-05 2008-11-05 Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową PL211624B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL386442A PL211624B1 (pl) 2008-11-05 2008-11-05 Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL386442A PL211624B1 (pl) 2008-11-05 2008-11-05 Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL386442A1 PL386442A1 (pl) 2010-05-10
PL211624B1 true PL211624B1 (pl) 2012-06-29

Family

ID=43015645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL386442A PL211624B1 (pl) 2008-11-05 2008-11-05 Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL211624B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL386442A1 (pl) 2010-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US12329153B2 (en) Nano particulate delivery system
JP6086910B2 (ja) 増粘剤としてのイソソルビドモノエステルの使用
US20180000704A1 (en) Uses of co-crystals
Liu et al. Solubilization, stability and antioxidant activity of curcumin in a novel surfactant-free microemulsion system
BR112013009940B1 (pt) Composição contendo uma amida graxa, sulfonato de 5 amida, dispersante e emulsificantes aniônico e não iônico para composições agrícolas, composição herbicida solúvel em água, solvente agrícola, composição antimicrobiana, xampu, inibidor de corrosão ou dispersante de parafina e composição aditiva de revestimento ou tinta
ATE526948T1 (de) Verfahren zur herstellung einer mischformulierung aus mikrokügelchen mit verzögerter freisetzung durch ein kontinuierliches einstufiges verfahren
JP2009534302A (ja) 製剤
KR20140138748A (ko) 신규 당유도체 겔화제
JP2005298635A (ja) ゲル状組成物及びその製造方法
WO2011112486A1 (en) Lipid-based wax compositions substantially free of fat bloom and methods of making
RU2005138518A (ru) Композиции косметических карандашей
PL211624B1 (pl) Smary barwiące zawierające lanolinę i amoniową ciecz jonową (54) oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i amoniową ciecz jonową
Vogt et al. The effect of selected supercritical CO2 plant extract addition on user properties of shower gels
Alshammari Extraction of natural products using deep eutectic solvents
Villa et al. Green synthesis of organogelators from renewable natural sources for cosmetic and pharmaceutical applications
JP5432504B2 (ja) 皮膚外用剤およびその製造方法
KR20180050334A (ko) 오일겔화제에 의한 고함수율 에멀전겔의 조제법
CN109125267B (zh) 一种对姜黄素具有保护作用的溶致液晶载体的制备方法及体外释放性能
PL213436B1 (pl) Smary barwiące zawierające lanolinę i pirydyniową ciecz jonową oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i pirydyniową ciecz jonową
CN101959873A (zh) 作为新型酪氨酸酶抑制剂的5-羟基-2-甲基-4h-吡喃-4-酮酯
JP2023518663A (ja) 紫外線に当たると自動的に変色する可能性のある、化粧品のための透明着色化粧品成分
PL211623B1 (pl) Smary barwiące zawierające lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe
FR2491080A2 (en) Dyeing keratin substances, e.g. skin, nails, hair, fur - with compsns. contg. ketone or aldehyde dye and sulphoxy-aminoacid
CN103225086A (zh) 一种油酸油溶性缓蚀剂的配制方法
CN118948660A (zh) 超分子胶原蛋白组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20111105