PL211623B1 - Smary barwiące zawierające lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe - Google Patents
Smary barwiące zawierające lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i fosfoniowe ciecze jonoweInfo
- Publication number
- PL211623B1 PL211623B1 PL386443A PL38644308A PL211623B1 PL 211623 B1 PL211623 B1 PL 211623B1 PL 386443 A PL386443 A PL 386443A PL 38644308 A PL38644308 A PL 38644308A PL 211623 B1 PL211623 B1 PL 211623B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ionic liquid
- lanolin
- phosphonium ionic
- temperature
- phosphonium
- Prior art date
Links
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 title claims description 32
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 title claims description 32
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 title claims description 32
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims description 30
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 title claims description 21
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 claims description 2
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 description 1
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQFUKUBWIPTLAI-UHFFFAOYSA-N C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(COCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(COCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 GQFUKUBWIPTLAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000007903 penetration ability Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000036548 skin texture Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 239000000979 synthetic dye Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- AGWJLDNNUJKAHP-UHFFFAOYSA-N tetrahexylphosphanium Chemical compound CCCCCC[P+](CCCCCC)(CCCCCC)CCCCCC AGWJLDNNUJKAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są smary barwiące zawierające lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe.
Historia barwników sięga już starożytności, kiedy odkryto trwale barwiące związki pochodzenia roślinnego i zwierzęcego. W drugiej połowie XIX wieku dynamiczny rozwój chemii spowodował odkrycie pierwszych, syntetycznych barwników. Jednym z pierwszych barwników była fuksyna. W 1856 roku anglik William Perkin dokonał syntezy barwniki moweiny. W 1858 roku odkryto związki diazowe, co przyczyniło się do syntezy barwników azowych.
Lanolina jest surowcem, który od niepamiętnych czasów stosowany był do pielęgnacji skóry. Miesza się ją praktycznie z większością surowców stosowanych w kosmetykach i środkach farmaceutycznych, takich jak: oleje, woski, tłuszcze, węglowodory parafinowe, przez co ułatwia się ich wprowadzenie do różnych receptur. Nie rozpuszcza się ona w wodzie, lecz jest w stanie wchłonąć jej dwukrotną ilość w stosunku do swojej wagi tworząc stabilną emulsję w/o. Stąd też lanolina stosowana jest chętnie jako naturalny emulgator.
Lanolina jest cenionym środkiem zwilżającym i dyspergującym. Można ją używać w kosmetyce kolorowej, np. w pomadkach czy błyszczykach do ust w celu poprawienia efektu zdyspergowania barwnika. Często preparaty takie składają się głównie z pigmentu zdyspergowanego w wysokogatunkowej lanolinie. Surowiec ten można także stosować jako nośnik substancji czynnych, np. w preparatach farmaceutycznych, zawierających tlenek cynku. W niewielkich ilościach lanolina stosowana jest jako środek przetłuszczający w mydłach i w wyrobach zawierających detergenty syntetyczne, gdzie zapobiega ich wysychaniu i pękaniu. Od dawna znane są jej właściwości jako środka oczyszczającego, wygładzającego i natłuszczającego. Ze względu na te cechy lekarze dermatolodzy i kosmetolodzy stosują ją jako bazę lub nośnik w maściach, kremach, balsamach, materiałach opatrunkowych. Lanolina zajmuje czołową pozycję spośród naturalnych układów regulujących gospodarkę wodną skóry i zmię kczają cych naskórek.
Działanie lanoliny na skórę jest wielokierunkowe:
• działa ona jako smar w pęknięciach warstwy rogowej dzięki czemu powoduje gładkość i zmniejszenie szorstkoś ci skóry, • tworzy na powierzchni skóry film, wykazujący działanie okluzyjne, dzięki czemu zmniejsza się odparowywanie wody z naskórka o około 20%, • zatrzymuje wodę w pobliż u powierzchni skóry w postaci zemulgowanej, • wykazuje dużą zdolność penetracji, dobrze przenika w głąb naskórka.
Istotą wynalazku smary barwiące zawierające lanolinę i fosfoniową ciecz jonową, w których, środek czynny stanowi fosfoniową ciecz jonowa o wzorze ogólnym 1, którym R1, R2, R3, R4 oznacza proton, lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 1 do 20 atomów węgla, lub podstawnik alkoksymetylowy o długości łańcucha od 2 do 20 atomów węgla, lub fenyl, przy czym ilość protonów przy atomie azotu < 3, R5, R8, R9, R12 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, R6, R7 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową, R10, R11 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową, przy czym stężenie cieczy jonowej wynosi od 0,0001 do 25% oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz fosfoniową ciecz jonową według zastrzeżenia 1, który polega na tym, że 0,0001 - 25% fosfoniowej cieczy jonowej rozpuszczonej w rozpuszczalniku organicznym wprowadza się do naczynia zawierającego lanolinę, następnie miesza się intensywnie do uzyskania jednolitej barwy w temperaturze 293-353 K, korzystnie w 333 K przez okres 15 minut, po czym produkt wygrzewa się do usunięcia resztek rozpuszczalnika w temperaturze 323-393 K, korzystnie w temperaturze 373 K pod obniżonym ciśnieniem.
Drugi sposób polega na tym, że fosfoniową ciecz jonową ogrzaną do temperatury topnienia miesza się z lanoliną w ilości 4 - 10000 razy większą, przez 10-6 minut, korzystnie 20 minut, do uzyskania jednolitej masy, a następnie wychładza do temperatury otoczenia.
Kolejny sposób wytwarzania polega na tym, że fosfoniową ciecz jonową miesza się z niewielką ilością glikolu polietylenowego, ogrzewając dla lepszego rozpuszczenia do temperatury 313-353 K, korzystnie 323 K, następnie tak stworzoną mieszaniną wprowadza się do lanoliny, uzyskując stężenie cieczy jonowej w lanolinie na poziomie 0,0001 do 25% i miesza do uzyskania jednolitej masy.
Czwarty sposób wytwarzania polega na tym, że lanolinę ogrzewa się do temperatury 333-393 K, korzystnie do temperatury 363 K, po czym wprowadza się wodny 1-5% roztwór fosfoniowej cieczy
PL 211 623 B1 jonowej w stosunku wazeliny do cieczy jonowej od 1:0,001 do 1:1, całość po dokładnym rozmieszaniu schładza się uzyskując barwne ciało stałe.
Przykładowe ciecze jonowe opisane wzorem ogólnym 1 przedstawione zostały w tabeli I.
Użyte pary jonowe rozpuszczalne są w acetonie, ketonie etylowometylowym, chloroformie, krótkołańcuchowych alkoholach alifatycznych, DMF, DMSO, w ograniczonej ilości rozpuszczają się w wodzie, natomiast nierozpuszczalne w frakcjach benzynowych ropy naftowej, disiarczku węgla, tetrachlorku węgla.
Dzięki zastosowaniu rozwiązania według wynalazku uzyskano następujące efekty technicznoekonomiczne:
• nowy rodzaj barwników do skóry oraz włókien naturalnych zapewniających jednocześnie pielęgnację barwionej skóry, • zabarwiona żywa skóra utrzymuje zabarwienie przez okres około 14 dni w zależności od indywidualnej podatności skóry na zafarbowanie, • odporność termiczna smarów w szerokim przedziale temperatur, • smary odporne na pleśnie i inne grzyby dzięki przeciwgrzybicznym właściwościom fosfoniowej cieczy jonowej, • rozpuszczalniki organiczne nie usuwają zafarbowania wynikającego z nałoż enia smaru na powierzchnię skóry, • wzrost gł adkoś ci i zmniejszenie szorstkoś ci skóry, • zabezpieczenie skóry i wł ókien przed nasią kaniem wody, • zabezpieczenie powierzchni skóry i włókien przed pękaniem, • wzrost wytrzymał o ś ci włókien na rozrywanie.
Metody otrzymywania barwnych smarów ilustrują poniższe przykłady:
P r z y k ł a d 1
Sposób wytwarzania barwnego smaru koloryzującego o barwie pomarańczowej
0,01 g fenolosulfoftaleinianu propoksymetylotriheksylofosfoniowego rozpuszczono w 25 cm3 izopropanolu. Roztwór ten porcjami po 2 cm3 wprowadzono przy ciągłym mieszaniu do 150 cm3 lanoliny. Mieszanie kontynuowano przez 15 minut, następnie podwyższono temperaturę do 333 K. Po odparowaniu rozpuszczalnika organicznego kontynuowano wygrzewanie produktu w temperaturze 373 K przez 20 minut przy obniżonym ciśnieniu. Otrzymano lepki, półpłynny, pomarańczowy smar.
P r z y k ł a d 2
Sposób wytwarzania barwnego smaru koloryzującego o barwie niebieskiej W ł a ź ni olejowej ogrzano do upł ynnienia 0,5 g 2-[(3,5-dibromo-4-hydroksyfenylo)(3,5-dibromo-4-oksocykloheksa-2,5-dienylideno)metylo]benzenesulfonianu dietylodimetylofosfoniowego. Następnie roztopioną ciecz jonową wprowadzono do 50 g lanoliny. Całość energicznie mieszano przez 20 minut. Uzyskano barwny smar o barwie jednolitej w całej objętości próbki. Następnie mieszaninę wychłodzono do temperatury otoczenia. Otrzymano niebieski smar o konsystencji półpłynnej.
P r z y k ł a d 3
Sposób wytwarzania barwnego smaru koloryzującego o barwie marchewkowej
Do 5 cm3 polietylenowego PEG 600 wprowadzono 0,05 g 2-[(3-chloro-4-hydroksyfenylo)(3-chloro-4-oksocykloheksa-2,5-dienylideno)metylo]benzenesulfonianu tetraheksylofosfoniowego. W celu szybszego rozpuszczenia ogrzano mieszaninę do temperatury 323 K. Po zupełnym rozprowadzeniu mieszaninę wprowadzono do 100 g lanoliny i intensywnie mieszano do uzyskania jednolitej masy.
Uzyskano marchewkowy smar o konsystencji lepkiego syropu.
P r z y k ł ad 4
Sposób wytwarzania barwnego smaru koloryzującego o barwie czerwono-fioletowej
0,1 g 2-[(3-chloro-4-hydroksylenylo)(3-chloro-4-oksocykloheksa-2,5-dienylideno)metylo]benzenesulfonianu decyloksymetylotrifenylofosfoniowego rozpuszczono w 10 g gorącej wody. Roztwór fosfoniowej cieczy jonowej wprowadzono przy ciągłym mieszaniu do 200 g lanoliny. Całość wymieszano uzyskując czerwono-fioletowy smar, który po zastygnięciu stworzył bezpostaciowe ciało stałe.
Claims (5)
1. Smary barwiące zawierające lanolinę i fosfoniową ciecz jonową, znamienne tym, że środek czynny stanowi fosfoniową ciecz jonowa o wzorze ogólnym 1, którym R1, R2, R3, R4 oznacza proton,
PL 211 623 B1 lub podstawnik alkilowy o długości łańcucha od 1 do 20 atomów węgla, lub podstawnik alkoksymetylowy o długości łańcucha od 2 do 20 atomów węgla, lub fenyl, przy czym ilość protonów przy atomie azotu < 3, R5, R8, R9, R12 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, R6, R7 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową, R10, R11 oznacza proton, lub chlor, lub brom, lub jod, lub metyl, lub izopropyl, lub grupę karboksylową, przy czym stężenie cieczy jonowej wynosi od 0,0001 do 25%.
2. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz fosfoniową ciecz jonową określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że 0,0001 - 25% fosfoniowej cieczy jonowej rozpuszczonej w rozpuszczalniku organicznym wprowadza się do naczynia zawierającego lanolinę, następnie miesza się intensywnie do uzyskania jednolitej barwy w temperaturze 293-353 K, korzystnie w 333 K przez okres 15 minut, po czym produkt wygrzewa się do usunięcia resztek rozpuszczalnika w temperaturze 323-393 K, korzystnie w temperaturze 373 K pod obniżonym ciśnieniem.
3. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz fosfoniową ciecz jonową, określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że fosfoniową ciecz jonową ogrzaną do temperatury topnienia miesza się z lanoliną w ilości 4 - 10000 razy większą, przez 10-6 minut, korzystnie 20 minut, do uzyskania jednolitej masy, a następnie wychładza do temperatury otoczenia.
4. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz fosfoniową ciecz jonową, określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że fosfoniową ciecz jonową miesza się z niewielką ilością glikolu polietylenowego, ogrzewając dla lepszego rozpuszczenia do temperatury 313-353 K, korzystnie 323 K, następnie tak stworzoną mieszaniną wprowadza się do lanoliny, uzyskując stężenie cieczy jonowej w lanolinie na poziomie 0,0001 do 25% i miesza do uzyskania jednolitej masy.
5. Sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę oraz fosfoniową ciecz jonową, określoną zastrzeżeniem 1, znamienny tym, że lanolinę ogrzewa się do temperatury 333-393 K, korzystnie do temperatury 363 K, po czym wprowadza się wodny 1-5% roztwór fosfoniowej cieczy jonowej w stosunku wazeliny do cieczy jonowej od 1:0,001 do 1:1, całość po dokładnym rozmieszaniu schładza się uzyskując barwne ciało stałe.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386443A PL211623B1 (pl) | 2008-11-05 | 2008-11-05 | Smary barwiące zawierające lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL386443A PL211623B1 (pl) | 2008-11-05 | 2008-11-05 | Smary barwiące zawierające lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL386443A1 PL386443A1 (pl) | 2010-05-10 |
| PL211623B1 true PL211623B1 (pl) | 2012-06-29 |
Family
ID=43015646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL386443A PL211623B1 (pl) | 2008-11-05 | 2008-11-05 | Smary barwiące zawierające lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL211623B1 (pl) |
-
2008
- 2008-11-05 PL PL386443A patent/PL211623B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL386443A1 (pl) | 2010-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69711495T2 (de) | Fluoroalkyl-(meth)acrylat Copolymere enthaltende auf Öl-Basis feste kosmetische Zusammensetzung und Verwendung | |
| DE69629935T2 (de) | Übertragungsbeständige kosmetische zusammensetzungen | |
| JP6162173B2 (ja) | 化粧品の及び薬学的な調製品における使用のための三元の及び四元のワックス−樹脂の複合物 | |
| EP0953343B1 (fr) | Composition cosmétique contenant un nouveau pigment | |
| TWI764956B (zh) | 油性化妝用化妝料 | |
| JP5822728B2 (ja) | 複数の分離している乳剤を有する組成物 | |
| KR101878687B1 (ko) | 수분산 타입 메이크업 화장료 조성물 | |
| JPS6126764B2 (pl) | ||
| CA2861394A1 (en) | Liquid or semisolid cosmetic composition | |
| DE3911197C2 (de) | Kosmetisches Mittel zum Schminken der Wimpern | |
| TW201113045A (en) | Vesicle composition and cosmetic comprising same | |
| CN103655386A (zh) | 一种眼线液 | |
| KR100964022B1 (ko) | 마스카라 화장료 조성물 | |
| PL211623B1 (pl) | Smary barwiące zawierające lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i fosfoniowe ciecze jonowe | |
| KR101227822B1 (ko) | 마스카라 화장료 조성물 | |
| KR101604972B1 (ko) | 비누베이스를 포함하는 마스카라 조성물 및 이의 제조방법 | |
| US20240024210A1 (en) | Mineral-oil-free w/o emulsion with a variable consistency | |
| JP2006509056A (ja) | モリンガ・エステル、化粧品および薬剤、ならびにそれらを製造する方法 | |
| CN120603566A (zh) | 光泽的非转移性组合物 | |
| CN110251410A (zh) | 一种根据人体酸碱值显色的唇膏及其制备方法 | |
| JPS6140645B2 (pl) | ||
| CN109310608A (zh) | 油性凝胶状组合物和含有其的化妆品或皮肤外用剂 | |
| PL213436B1 (pl) | Smary barwiące zawierające lanolinę i pirydyniową ciecz jonową oraz sposób wytwarzania smarów barwiących zawierających lanolinę i pirydyniową ciecz jonową | |
| DE1617435C3 (de) | Lippenstift | |
| BR102023022870A2 (pt) | Produção de batons com ações antioxidantes e anti-inflamatórias a partir de corante de carmim e das oleaginosas amazônicas: açaí, andiroba, castanha-do-brasil, copaíba e tucumã |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20111105 |