PL211515B1 - Sposób uodporniania roślin na bakteriozy i zastosowanie pochodnych benzenu do uodporniania roślin - Google Patents

Sposób uodporniania roślin na bakteriozy i zastosowanie pochodnych benzenu do uodporniania roślin

Info

Publication number
PL211515B1
PL211515B1 PL372938A PL37293803A PL211515B1 PL 211515 B1 PL211515 B1 PL 211515B1 PL 372938 A PL372938 A PL 372938A PL 37293803 A PL37293803 A PL 37293803A PL 211515 B1 PL211515 B1 PL 211515B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
membered
plants
och3
alkyl
parts
Prior art date
Application number
PL372938A
Other languages
English (en)
Other versions
PL372938A1 (pl
Inventor
Harald Köhle
Uwe Conrath
Stefan Herms
Troy Schlundt
Neil Johnson
Gerd Stammler
Original Assignee
Basf Ag
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27806074&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL211515(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Basf Ag, Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Ag
Publication of PL372938A1 publication Critical patent/PL372938A1/pl
Publication of PL211515B1 publication Critical patent/PL211515B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób uodporniania roślin na bakteriozy i zastosowanie pochodnych benzenu do uodporniania roślin.
W rejonach o klimacie umiarkowanym oraz wilgotnym i ciepłym bakterie są głównymi czynnikami patogennymi powodującymi choroby (bakteriozy) licznych gatunków roślin uprawnych. W niektórych przypadkach choroby te są przyczyną znacznych strat gospodarczych. Powszechnie znane przykłady to zamieranie całych plantacji owocowych spowodowane przez rozmaite bakterie gatunku Erwinia („zaraza ogniowa” gruszek i jabłek), bakteryjna zgnilizna ziemniaków i licznych innych gatunków roślin, rozmaite odmiany raka roślin wywołane przez bakterie atakujące rośliny oraz nekrozy występujące na różnych odmianach warzyw, na ryżu, pszenicy i owocach cytrusowych, powodowane przez gatunek Xanthomonas. Szczególnie należy obawiać się bakterioz wywoływanych przez gatunek Pseudomonas, zwłaszcza w uprawie warzyw, cennych odmian owoców oraz tytoniu.
Jak należało oczekiwać, zwykle stosowane fungicydy wpływające na procesy metaboliczne specyficzne dla grzybów nie są skuteczne przeciw bakteriozom. Z tego powodu dotychczas jedyny sposób ochrony przed nimi wymagał stosowania antybiotyków (np. streptomycyny, blastycydyny S lub kasugamycyny), ale stosowano je rzadko: wprowadzanie na szeroką skalę antybiotyków w rolnictwie jest dyskusyjne z uwagi na to, że zazwyczaj mechanizm ich działania jest taki sam jak w przypadku zwalczania bakterii chorobotwórczych w medycynie i weterynarii. Takie postępowanie może więc powodować odporność na ich działanie. Ponadto antybiotyki są kosztowne ze względu na ich zazwyczaj skomplikowaną budowę cząsteczkową i wytwarza się je wyłącznie w procesach biotechnologicznych.
Wykorzystanie lub pobudzanie wewnętrznych układów obronnych roślin stanowiłoby przykład udoskonalonego sposobu postępowania.
W EP-A 420 803 opisano uodporniające działanie pochodnych benzo-1,2,3-tiazolu przeciw różnym mikroorganizmom fitopatogennym. Podobne działanie pochodnych pirydylotiazolu jest znane z WO-A 96/37493. Jednak skuteczność tych substancji jest zwykle niewystarczająca.
Pożądane było opracowanie sposobu, który można by stosować powszechnie bez wywoływania przy tym niekorzystnych oddziaływań z dostępnymi obecnie środkami do zwalczania chorób bakteryjnych u ludzi i zwierząt, dopuszczalnego pod względem ekologicznym i toksykologicznym i nie niszczącego roślin, a przy tym skutecznie nadającego im odporność na choroby bakteryjne roślin.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że wymagania te spełnia sposób według wynalazku opisany poniżej.
Wynalazek dotyczy sposobu uodporniania roślin na bakteriozy, charakteryzującego się tym, że na rośliny, glebę lub nasiona działa się skuteczną ilością pochodnej benzenu o ogólnym wzorze I:
(I) w którym:
Q oznacza C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3 lub N(-OCH3)-COOCH3;
A oznacza -CH2O-B, lub -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3, gdzie B oznacza fenyl lub pirazolil, podstawione C1-C6-alkilem lub chlorowco-podstawionym fenylem;
R1 oznacza C1-C4-alkil;
R2 oznacza C(Ra)=NORe, gdzie Ra, Re oznaczają C1-C6-alkil;
R3 oznacza C1-C6-alkil;
przy czym ten związek jest pobierany przez rośliny lub nasiona.
Korzystny jest sposób według wynalazku, w którym rośliny uodparnia się na bakterie z gatunku Erwinia.
Korzystny jest sposób według wynalazku polegający na tym, że działa się na rośliny.
Korzystny jest sposób według wynalazku polegający na tym, że działa się na nasiona. Wynalazek dotyczy również zastosowania pochodnych benzenu o ogólnym wzorze I, zdefiniowanych powyżej, do uodporniania roślin na bakteriozy.
Stosowane substancje czynne są znane jako fungicydy, a w niektórych przypadkach również jako insektycydy (EP-A 178 826; EP-A 253 213; WO-A 93/15046; WO-A 95/18789; WO-A 95/21153;
PL 211 515 B1
WO-A 95/21154; WO-A 95/24396; WO-A 96/01256; WO-A 97/15552). Jednak jak dotychczas nie były znane żadne wyniki badań dotyczące stymulowania układu immunologicznego roślin tak, aby nadać im odporność na choroby bakteryjne.
Wykazywana przez rośliny tolerancja na działanie substancji czynnych o wzorze I w stężeniach wymaganych do zwalczania chorób roślin pozwala na ich stosowanie zarówno wobec naziemnych części roślin, jak również wobec materiału sadzonkowego, wobec ziarna siewnego i gleby.
W sposobie według wynalazku roślina pobiera substancję czynną przez liście lub korzenie i rozprowadza ją w całym organizmie za pośrednictwem soków komórkowych.
Po zastosowaniu sposobu według wynalazku działanie ochronne nie ogranicza się jedynie do części roślin, które bezpośrednio poddano opryskowi, ale wzrasta odporność całej rośliny na bakteriozy.
Zgodnie z korzystnym sposobem części naziemne roślin poddaje się działaniu preparatu zawierającego substancję czynną o wzorze I.
Sposób wytwarzania substancji czynnych stosowanych w sposobie według wynalazku jest znany z dokumentów wymienionych powyżej.
Korzystnie jako substancje czynne o wzorze I, w którym Q oznacza N(-OCH3)-COOCH3, stosuje się związki opisane w publikacjach WO-A 93/15046 i WO-A 96/01256.
Korzystnie jako substancje czynne o wzorze I, w którym Q oznacza C(=N-OCH3)-COOCH3, stosuje się związki opisane w publikacjach EP-A 253 213 i EP-A 254 426.
Korzystnie jako substancje czynne o wzorze I, w którym Q oznacza C(=N-OCH3)-CONHCH3, stosuje się związki opisane w publikacjach EP-A 398 692, EP-A 477 631 i EP-A 628 540.
Korzystnie jako substancje czynne o wzorze I, w którym A oznacza -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3, stosuje się związki opisane w publikacjach WO-A 95/18789, WO-A 95/21153, WO-A 95/21154, WO-A 97/05103 i WO-A 97/06133.
Szczególnie korzystnymi substancjami czynnymi o wzorze I są te związki, w których:
Q oznacza N(-OCH3)-COOCH3,
A oznacza CH2-O-B, a
B oznacza fenyl lub 3-pirazolil, ewentualnie podstawione metylem.
Konkretnym przykładem związku o wzorze (I) jest związek, w którym Q oznacza N(-OCH3)-COOCH3, A oznacza -CH2O-B, gdzie B oznacza pirazolil podstawiony fenylem podstawionym atomem chloru w pozycji 4, o nazwie zwyczajowej piraklostrobina, znany z WO-A 96/01256.
Konkretnym przykładem związku o wzorze (I) jest także związek, w którym Q oznacza C(=N-OCH3)-COOCH3, A oznacza -CH2O-B, gdzie B oznacza fenyl podstawiony metylem w pozycji 2, o nazwie zwyczajowej krezoksym metylu, znany z EP-A 253 213.
Konkretnym przykładem związku o wzorze (I) jest również związek, w którym Q oznacza C(=N-OCH3)-CONHCH3, A oznacza -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3, gdzie R1 oznacza metyl, R2 oznacza 33
C(CH3)=NOCH3, R3 oznacza metyl, o nazwie zwyczajowej oryzastrobina, znany z WO-A 97/15552.
Związki o wzorze I zwiększają odporność roślin na bakteriozy. Ich zastosowanie ma szczególne znaczenie przy zwalczaniu bakterii na rozmaitych roślinach uprawnych, takich jak warzywa, cenne gatunki owoców i tytoń, a także na nasionach tych roślin.
W szczególności związki te nadają się do zwalczania następujących chorób roślin:
- wywoływanych przez gatunek Pseudomonas na tytoniu, ziemniakach, pomidorach i roślinach strączkowych, a zwłaszcza wywoływanych przez gatunek Erwinia na owocach, warzywach i ziemniakach;
- wywoływanych przez gatunek Erwinia, szczególnie skuteczny jest krezoksym metylu.
Związki o wzorze I stosuje się działając na rośliny, nasiona lub glebę, które należy chronić przed zakażeniem bakteryjnym, skuteczną ilością substancji czynnych. Zabieg przeprowadza się zanim rośliny lub nasiona ulegną zakażeniu bakteriami. Obserwuje się wówczas znaczne zmniejszenie wrażliwości rośliny na bakteriozy.
Do ochrony roślin związki stosuje się w dawkach 0,01-2,0 kg substancji czynnej na 1 ha, zależnie od gatunku patogenu i gatunku rośliny.
Do zaprawiania ziarna siewnego konieczne są zwykle dawki substancji czynnej 0,001-0,1 g, korzystnie 0,01-0,05 g na 1 kg ziarna siewnego.
Związki o wzorze I można stosować w postaci preparatów typowych dla fungicydów, jak np. roztwory, emulsje, zawiesiny, pyły, proszki, pasty i granulaty. Postać preparatu zależy od celu jego stosowania; w każdym przypadku powinna zapewnić dokładne i równomierne rozprowadzenie związku stosowanego zgodnie z wynalazkiem.
PL 211 515 B1
Preparaty wytwarza się znanymi sposobami, np. przez połączenie substancji czynnej z rozpuszczalnikami i/lub nośnikami, ewentualnie z dodatkiem emulgatorów i dyspergatorów; można także stosować inne rozpuszczalniki organiczne jako rozpuszczalniki pomocnicze, o ile jako rozcieńczalnik stosuje się wodę. Jako środki pomocnicze stosuje się typowe środki używane w przypadku fungicydów.
Ogólnie, zawartość substancji czynnej w preparacie wynosi 0,01-95% wagowych, a korzystnie 0,1-90% wagowych Stosuje się substancje czynne o czystości 90-100%, korzystnie 95-100% (według widma NMR).
Poniżej podano przykładowe preparaty.
I. 5 części wag. związku stosowanego zgodnie z wynalazkiem dokładnie zmieszano z 95 częściami wag. bardzo rozdrobnionego kaolinu. W ten sposób otrzymano pył zawierający 5% wag. substancji czynnej.
II. 30 części wag. związku stosowanego zgodnie z wynalazkiem dokładnie zmieszano z mieszaniną 92 części wag. sproszkowanego żelu krzemionkowego i 8 części wag. oleju parafinowego, natryśniętego na powierzchnię tego żelu krzemionkowego. W ten sposób otrzymano zawierający substancję czynną preparat o dobrych właściwościach adhezyjnych (zawartość substancji czynnej wynosiła 23% wag.).
III. 10 części wag. związku stosowanego zgodnie z wynalazkiem rozpuszczono w mieszaninie 90 części wag. ksylenu, 6 części wag. adduktu 8-10 moli tlenku etylenu i 1 mola N-monoetanolamidu kwasu oleinowego, 2 części wag. dodecylobenzenosulfonianu wapnia oraz 2 części wag. adduktu 40 moli tlenku etylenu i 1 mola oleju rycynowego (zawartość substancji czynnej wynosiła 9% wag.).
IV. 20 części wag. związku stosowanego zgodnie z wynalazkiem rozpuszczono w mieszaninie 60 części wag. cykloheksanonu, 30 części wag. izobutanolu, 5 części wag. adduktu 7 moli tlenku etylenu i 1 mola izooktylofenolu oraz 5 części wag. adduktu 40 moli tlenku etylenu i 1 mola oleju rycynowego (zawartość substancji czynnej wynosiła 16% wag.).
V. 80 części wag. związku stosowanego zgodnie z wynalazkiem dokładnie zmieszano z 3 częściami wag. diizobutylonaftaleno-a-sulfonianu sodu, 10 częściami wag. soli sodowej kwasu lignosulfenowego uzyskanego z ługu posiarczynowego i 7 częściami wag. sproszkowanego żelu krzemionkowego, po czym mieszaninę zmielono w młynie młotkowym (zawartość substancji czynnej wynosiła 80% wag.).
VI. 90 części wag. związku stosowanego zgodnie z wynalazkiem zmieszano z 10 częściami wag. N-metylo-α-pirolidonu i otrzymano roztwór odpowiedni do stosowania w postaci mikro-kropelek (zawartość substancji czynnej wynosiła 90% wag.).
VII. 20 części wag. związku stosowanego zgodnie z wynalazkiem rozpuszczono w mieszaninie 40 części wag. cykloheksanonu, 30 części wag. izobutanolu, 20 części wag. adduktu 7 moli tlenku etylenu i 1 mola izooktylofenolu oraz 10 części wag. adduktu 40 moli tlenku etylenu i 1 mola oleju rycynowego. Roztwór wlano do 100000 części wag. wody i całość dokładnie wymieszano, w wyniku czego otrzymano zawiesinę wodną o zawartości substancji czynnej 0,02% wag.
VIII. 20 części wag. związku stosowanego zgodnie z wynalazkiem dokładnie zmieszano z 3 częściami wag. diizobutylonaftaleno-α-sulfonianu sodu, 17 częściami wag. soli sodowej kwasu lignosulfenowego z ługu posiarczynowego i 60 częściami wag. sproszkowanego żelu krzemionkowego. Mieszaninę zmielono w młynie młotkowym. Mieszaninę dokładnie rozprowadzono w 20000 częściach wag. wody i otrzymano aerozol o zawartości substancji czynnej 0,1% wag.
Preparaty wodne otrzymuje się zazwyczaj z koncentratów emulsji, past lub zwilżalnych proszków (proszków do rozpylania, zawiesin olejowych) przez dodanie wody. W celu otrzymania emulsji, past lub zawiesin olejowych substancje jako takie albo rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku można rozprowadzić w wodzie, z użyciem środka zwilżającego, środka klejącego, dyspergatora lub emulgatora. Można również wytwarzać koncentraty zawierające substancję czynną, środek zwilżający, środek klejący, dyspergator lub emulgator i ewentualnie rozpuszczalnik lub olej; koncentraty tego typu nadają się do rozcieńczania wodą.
Stężenie substancji czynnej w preparatach gotowych do użycia może zmieniać się w stosunkowo szerokich granicach. Zazwyczaj to stężenie wynosi 0,0001-10%, korzystnie 0,01-1%.
Substancje czynne stosuje się również z powodzeniem w procesie ultraniskoobjętościowym (ULV); można stosować preparaty zawierające powyżej 95% wag. substancji czynnej, a nawet tylko substancję czynną bez żadnych dodatków.
Substancje czynne można łączyć z rozmaitego typu olejami, herbicydami, innymi fungicydami, innymi pestycydami lub bakterycydami, również bezpośrednio przed użyciem (mieszanka zbiornikoPL 211 515 B1 wa). Środki te miesza się ze środkami stosowanymi zgodnie z wynalazkiem w stosunku wagowym 1:10 do 10:1.
Informacje o działaniu substancji czynnych o wzorze I powodującym zwiększenie odporności na bakterie mogą być podane w postaci nadruku na opakowaniu lub w karcie informacyjnej produktu. Taka informacja może być również podana w przypadku preparatów, które można stosować w połączeniu z substancjami czynnymi o wzorze I.
Nadawanie odporności może stanowić wskazówkę przydatną dla uzyskania zgody odpowiednich władz na stosowanie substancji czynnych o wzorze I.
Działanie związków o wzorze I wykazano w poniższych doświadczeniach.
Przykłady zwiększania odporności na bakterie
Materiał roślinny
W doświadczeniach wykorzystywano sadzonki tytoniu (Nicotinia tabacum cv. Xanthi-nc) hodowane przez 6-8 tygodni w kompoście do zasiewów (znormalizowana gleba typu ED 73) w temperaturze 25°C, w atmosferze o wilgotności 59%, przy dziennej ekspozycji na światło przez 16 godzin (150-1 -2
-200 μΜ kwantów/s- /m-). Część roślin zasilano raz w tygodniu dostępnym w handlu nawozem do kwiatów (całkowita zawartość azotu 10%, fosforanu 9%, potasu 7%) stosowanym w zalecanej dawce z wodą używaną do podlewania.
Stosowanie substancji czynnej
Rośliny opryskiwano wodnym roztworem substancji czynnej w stężeniu 0,1 μM (rozcieńczenia przygotowane przy użyciu 1% obj. dimetylosulfotlenku [DMSO]), względnie ten roztwór wprowadzono bezpośrednio do tkanki liścia za pomocą bardzo małej kaniuli. Rośliny kontrolne potraktowano w analogiczny sposób roztworem nie zawierającym substancji czynnej. Aby zmniejszyć wpływ rozrzutu parametrów biologicznych, w niektórych doświadczeniach każdorazowo poddawano połowę liścia (położoną na lewo lub na prawo od nerwu głównego) działaniu roztworu substancji czynnej, a drugą połowę tego samego liścia działaniu roztworów kontrolnych. Po zabiegu rośliny zaszczepiano Pseudomonas syringae, po czym pozostawiano w pomieszczeniu, w którym wzrastały.
Zakażanie/infekcja i określanie odporności
Sadzonki tytoniu lub liście poddane działaniu substancji czynnej zgodnie z wyżej opisanym sposobem następnie zakażono bakteriami Pseudomonas syringae pv. tomato (szczep DC3000; pochodzenie: Brian Staskawicz, University of California, Berkeley, CA) lub Pseudomonas syringae pv. tabaci (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen [Niemiecka Kolekcja Mikroorganizmów i Kultur Komórkowych], Brunszwik, Niemcy). W tym celu bakterie hodowano przez 1 dzień na pożywce B Kinga w temperaturze 30°C, po czym odwirowano, przemyto i zagęszczono do uzyskania 5 -1 4 gęstości 10 jednostek tworzących kolonie ml- w 10 mM roztworze MgCl2. Około 200 μΐ (2 x 10 jed-1 nostek tworzących kolonie ml-1) tak uzyskanego inokulum następnie wprowadzono bezpośrednio do tkanki liścia przez niewielkie zadrapania za pomocą kaniuli. W następnym tygodniu określono stopień nekrozy liści spowodowanej infekcją. Brak objawów nekrozy świadczy o nadaniu tkance liści zwiększonej odporności.
Określanie wzrostu bakterii
Aby ilościowo oznaczyć populację bakterii, z zainfekowanych powierzchni liści wycięto po dwa wycinki liściowe o średnicy 1 cm i poddano je homogenizacji w 500 μl jałowej wody. Serię rozcieńczonych próbek naniesiono na płytki z agarem Kinga B, poddano inkubacji przez 2 dni w temperaturze 30°C i obliczono początkowe stężenie populacji (cfu) przypadającej na wycinek liścia na podstawie liczby powstałych kolonii.
Przykłady zastosowania
Zwiększenie odporności na Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 (oddziaływanie przeciwstawne) oraz zmniejszenie objawów chorobowych powodowanych przez Pseudomonas syringae pv. tabaci (oddziaływanie zgodne) na liściach tytoniu po potraktowaniu ich substancją czynną, piraklostrobina.
P r z y k ł a d 1. Uodpornianie na Pseudomonas syringae pv. tabaci (oddziaływanie zgodne)
W przypadku zgodnego oddziaływania układu gospodarz-patogen zastosowanie preparatu tej substancji czynnej o stężeniu < 0,01% w okresie 24-48 godzin przed zakażeniem hamuje wzrost bakterii i ogranicza objawy chorobowe.
PL 211 515 B1
Przebieg kinetyki wzrostu Pseudomonas syringae pv. tabaci po zaszczepieniu kolonią bakterii pożywki Kinga B w obecności lub bez substancji czynnej wykazuje, że sama substancja czynna nie wpływa na wzrost bakterii in vitro.
Stwierdzone działanie wynika więc ze stymulacji wewnętrznych sił obronnych roślin lub ich odporności na patogen.
T a b e l a A
Wzrost Pseudomonas syringae pv. tabaci w zakażonych liściach tytoniu
Czas [h] Bakterie (x 106 komórek/ml (wycinek liścia-1)
Substancja czynna Próba kontrolna
0 0 0
16 0,3 0,3
24 1,2 3,3
48 1,4 3,7
P r z y k ł a d 2. Uodpornianie na Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 (oddziaływanie przeciwstawne)
Widoczne objawy uległy znacznemu osłabieniu nawet w przypadku występowania oddziaływania przeciwstawnego (czyli gdy sama roślina szybko reaguje na patogeny, które przeniknęły do jej tkanek, przez rozwój nekrozy („obronnej”), prowadzącej niestety do śmierci tkanek w zarażonym obszarze).
T a b e l a B
Przebieg infekcji na liściach tytoniu po zakażeniu obszaru międzyżyłkowego Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000.
Czas [h] Zmiany na liściu (% powierzchni obszaru międzyżyłkowego)
Substancja czynna Próba kontrolna
Objawy Wiltinga Nekrozy Objawy Wiltinga Nekrozy
0 0 0 0 0
24 0 0 100 0
48 0 5 - 100
72 0 8 - 100
144 0 15 - 100
168 0 20 - 100
Po zastosowaniu preparatu zawierającego substancję czynną piraklostrobinę obszary występowania nekrozy ograniczyły się do miejsc bezpośredniego zakażenia, w których liście zostały zadrapane. Na roślinie kontrolnej liście zwiędły po 24 godzinach i zginęły całkowicie po 48 godzinach.

Claims (5)

1. Sposób uodporniania roślin na bakteriozy, znamienny tym, że na rośliny, glebę lub nasiona działa się skuteczną ilością pochodnej benzenu o ogólnym wzorze I:
PL 211 515 B1 w którym:
Q oznacza C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3 lub N(-OCH3)-COOCH3;
A oznacza -CH2O-B, lub -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3, gdzie B oznacza fenyl lub pirazolil, podstawione C1-C6-alkilem lub chlorowco-podstawionym fenylem;
R1 oznacza C1-C4-alkil;
R2 oznacza C(Ra)=NORe, gdzie Ra, Re oznaczają C1-C6-alkil;
R3 oznacza C1-C6-alkil;
przy czym ta pochodna benzenu jest pobierana przez rośliny lub nasiona.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rośliny uodparnia się na bakterie z gatunku Erwinia.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że działa się na rośliny.
4. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że działa się na nasiona.
5. Zastosowanie pochodnych benzenu o ogólnym wzorze I, zdefiniowanym w zastrz. 1, do uodporniania roślin na bakteriozy.
PL372938A 2002-03-11 2003-03-10 Sposób uodporniania roślin na bakteriozy i zastosowanie pochodnych benzenu do uodporniania roślin PL211515B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10210473 2002-03-11
US44709603P 2003-02-13 2003-02-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL372938A1 PL372938A1 (pl) 2005-08-08
PL211515B1 true PL211515B1 (pl) 2012-05-31

Family

ID=27806074

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL372938A PL211515B1 (pl) 2002-03-11 2003-03-10 Sposób uodporniania roślin na bakteriozy i zastosowanie pochodnych benzenu do uodporniania roślin

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP1484973B1 (pl)
CN (1) CN100345483C (pl)
AU (1) AU2003212325B2 (pl)
BR (1) BR0308325A8 (pl)
CA (1) CA2478591C (pl)
EA (1) EA012135B1 (pl)
IL (1) IL163465A (pl)
MX (1) MXPA04008043A (pl)
NZ (1) NZ534978A (pl)
PL (1) PL211515B1 (pl)
TW (1) TWI349525B (pl)
WO (1) WO2003075663A1 (pl)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090041813A1 (en) 2005-02-21 2009-02-12 Basf Aktiengesellschaft Active substance composition comprising at least one nitrogen atom-containing, hyperbranched polymer
EP2514310A1 (de) 2005-09-13 2012-10-24 ISAGRO S.p.A. Verfahren zum Schutz vor Phytopathogenen mit Kiralaxyl, entsprechende Verwendung und Mittel hierzu
AU2006307966B2 (en) * 2005-10-28 2012-03-22 Basf Se Method of inducing resistance to harmful fungi
US20090143416A1 (en) * 2006-03-14 2009-06-04 Harald Kohle Method of Inducing Tolerance of Plants Against Bacterioses
BRPI0708283A2 (pt) * 2006-03-14 2011-05-24 Basf Se método para induzir toleráncia contra bacterioses de plantas, e, uso das combinações
AU2007229569B2 (en) 2006-03-24 2012-07-12 Basf Se Method for combating phytopathogenic fungi
US20100234366A1 (en) * 2006-03-29 2010-09-16 Bsf Se Use of Strobilurins for the Treatment of Disorders of Iron Metabolism
EP2200651A2 (de) 2007-09-13 2010-06-30 Basf Se Verwendung von hydrophobin-polypeptiden als penetrationsverstärker
CN101902908B (zh) * 2007-12-21 2014-05-28 巴斯夫欧洲公司 提高青贮饲料喂养的动物的奶和/或肉量的方法
EP2395969A2 (de) 2009-02-10 2011-12-21 Basf Se Verwendung von hydrophobin als spreitmittel
AU2010277748A1 (en) 2009-07-28 2012-03-08 Basf Se A method for increasing the level of free amino acids in storage tissues of perennial plants
KR20120106941A (ko) 2009-09-25 2012-09-27 바스프 에스이 식물에서의 암꽃의 조기낙화를 감소시키는 방법
US8728504B2 (en) 2010-02-05 2014-05-20 Basf Se Process for solubilizing hydrophobic active ingredients in aqueous medium
EP2531548A1 (de) 2010-02-05 2012-12-12 Basf Se Verfahren zur solubilisierung von hydrophoben wirkstoffen in wässrigem medium
WO2011151261A2 (en) 2010-05-31 2011-12-08 Basf Se Method for increasing the health of a plant
WO2012084766A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Basf Se Agrochemical mixtures for increasing the health of a plant
JP6049684B2 (ja) 2011-03-23 2016-12-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ イミダゾリウム基を含むポリマーのイオン性化合物を含有する組成物
EP3050919A1 (de) 2015-01-29 2016-08-03 Basf Se Lignocellulosehaltige materialen enthaltend mischungen mit salzen von n-substituierten carbamidsäuren
EP4447676A1 (en) 2021-12-17 2024-10-23 Basf Se Lactones for enhancing the activity of antimicrobial agents
US20250040539A1 (en) 2021-12-17 2025-02-06 Basf Se Composition comprising an antimicrobial agent and a carboxamide
EP4289273A1 (en) 2022-06-07 2023-12-13 Basf Se Composition comprising an antimicrobial agent and a n-cyclohexyldiazeniumdioxy salt
EP4385328A1 (en) 2022-12-15 2024-06-19 Basf Se Alpha-hydroxyketones for enhancing the activity of antimicrobial agents
WO2024218124A1 (en) 2023-04-17 2024-10-24 Basf Se Composition comprising an antimicrobial agent and an alkoxylated amine
WO2025157800A1 (en) 2024-01-22 2025-07-31 Basf Se Biocidal composition comprising an alkoxylated amine and an organic solvent

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2052772T3 (es) * 1987-08-21 1994-07-16 Ciba Geigy Ag Procedimiento y agente contra enfermedades de plantas.
AU5219700A (en) * 1999-06-18 2001-01-09 Bayer Aktiengesellschaft Halopyrimidines
DE50100728D1 (de) * 2000-05-03 2003-11-06 Basf Ag Verfahren zur induktion der virenresistenz von pflanzen

Also Published As

Publication number Publication date
CN1642424A (zh) 2005-07-20
CN100345483C (zh) 2007-10-31
CA2478591A1 (en) 2003-09-18
TWI349525B (en) 2011-10-01
EP1484973A1 (de) 2004-12-15
BR0308325A8 (pt) 2018-03-20
EP1484973B1 (de) 2012-05-09
BR0308325A (pt) 2004-12-28
EA200401131A1 (ru) 2005-02-24
TW200408350A (en) 2004-06-01
IL163465A (en) 2010-05-31
WO2003075663A1 (de) 2003-09-18
PL372938A1 (pl) 2005-08-08
AU2003212325A1 (en) 2003-09-22
CA2478591C (en) 2012-01-03
EA012135B1 (ru) 2009-08-28
AU2003212325B8 (en) 2003-09-22
NZ534978A (en) 2006-03-31
AU2003212325B2 (en) 2007-08-23
BR0308325B1 (pt) 2014-10-07
MXPA04008043A (es) 2004-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL211515B1 (pl) Sposób uodporniania roślin na bakteriozy i zastosowanie pochodnych benzenu do uodporniania roślin
JP3825471B2 (ja) クロロニコチニル系殺虫剤とピラゾール、ピロール又はフェニルイミダゾール基を有する殺虫剤とを含む殺虫剤組み合わせ体
TW200911119A (en) Fungicidal active compound combination
JP2007529435A (ja) 種子処理のための殺虫組成物及び殺虫方法
CN112602718A (zh) 一种含氟唑菌酰羟胺和Cyclobutrifluram的杀线虫农用组合物
MXPA02010331A (es) Combinaciones de productos activos fungicidas.
JP2015147819A (ja) 軟体動物駆除剤
DE60222438T2 (de) Zusammensetzung zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien und verfahren zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien
CN104336036B (zh) 一种杀真菌组合物及其应用
CN116210714B (zh) 一种含氟唑菌苯胺、丙硫菌唑和新烟碱类化合物的种子处理组合物
CN113229282B (zh) 多效唑作为杀虫剂增效剂的应用
JPS6368505A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
CN115067348B (zh) 一种复配组合物及其在农业中的应用
CN118140927A (zh) 一种含喹诺酮类化合物的杀菌杀虫组合物及其应用
JPS6328404B2 (pl)
JP2990872B2 (ja) 農園芸用殺虫殺菌組成物
CN114982770A (zh) 一种防治芝麻枯萎病的组合物及应用
JP4749671B2 (ja) 細菌性病害に対する植物の免疫
EP0256789B1 (en) Substituted benzimidazole fungicide
SK18952000A3 (sk) Pesticíd proti bakteriálnym chorobám v poľnohospodárstve a záhradníctve a spôsob potlačenia bakteriálnych chorôb v poľnohospodárstve a záhradníctve
JPS6317803B2 (pl)
CN109105379A (zh) 一种防治蓝莓果腐病的化学杀菌剂农药的制备与应用
JPS63150204A (ja) 農業用の殺虫殺菌組成物
CN114097802B (zh) 一种含氟环唑和稻瘟灵的乳油剂型
JPH07145012A (ja) 農園芸用殺菌剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification