PL205300B1 - Sposób wytwarzania implantów węglowych z aktywną biologicznie powierzchnią dla chirurgii kostnej - Google Patents
Sposób wytwarzania implantów węglowych z aktywną biologicznie powierzchnią dla chirurgii kostnejInfo
- Publication number
- PL205300B1 PL205300B1 PL357458A PL35745802A PL205300B1 PL 205300 B1 PL205300 B1 PL 205300B1 PL 357458 A PL357458 A PL 357458A PL 35745802 A PL35745802 A PL 35745802A PL 205300 B1 PL205300 B1 PL 205300B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- biologically active
- active surface
- carbon
- temperature
- surface designed
- Prior art date
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 16
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims description 12
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 11
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 7
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 7
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 7
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 3
- 238000009738 saturating Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940075397 calomel Drugs 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical compound Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania implantów węglowych z aktywną biologicznie powierzchnią dla chirurgii kostnej, przeznaczonych dla rekonstrukcji i uzupełnień ubytków kostnych oraz jako elementy konstrukcyjne, służące do łączenia odłamów kostnych.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 178 712 sposób otrzymywania materiału na ubytki tkanki kostnej, który polega na tym, że włókniste podłoże węglowe uprzednio nagrzane do temperatury 950 - 1100°C pokrywa się warstwą pirowęglową w atmosferze gazu obojętnego zawierającego metan. Następnie podłoże poddaje się procesowi elektroinfiltracji związkami wapnia i fosforu poprzez zanurzenie go w alkoholowej zawiesinie cząstek fosforanu wapniowego, a po wyjęciu suszy się. Podczas elektroinfiltracji następuje wędrówka cząstek fosforanu wapniowego, które osadzają się w porowatym podłożu węglowym, dzięki czemu zyskuje ono aktywność biologiczną. Sposób polega również na tym, że włókniste podłoże z naniesioną warstwą pirowęglową poddaje się procesowi chemicznego nasycania związkami wapnia i fosforu poprzez zanurzenie go w wodnym roztworze jonów wapniowych i fosforanowych, a po wyj ęciu odparowuje się wodę . Podczas nasycania jony sił ami ciś nienia kapilarnego absorbują się porowatym podłożu węglowym, nadając mu podwyższoną aktywność biologiczną.
Materiał otrzymany powyższym sposobem charakteryzuje się niskimi parametrami mechanicznymi, co ogranicza jego zakres stosowania do miejsc nie obciążonych mechanicznie.
Sposób wytwarzania implantów węglowych z aktywną biologicznie powierzchnią dla chirurgii kostnej, polegający na nagrzaniu włóknistego podłoża węglowego do temperatury 950 - 1100°C, a nastę pnie nasyceniu go pirowę glem w atmosferze gazu oboję tnego, charakteryzuje się tym, ż e prowadzi się syntezę fosforanu wapniowego w powierzchniowych warstwach podłoża w postaci kompozytu węglowego z wodnego roztworu elektrolitu, zawierającego jony wapniowe i fosforanowe o stosunku molowym Ca/P wynoszącym od 1,66 do 1,69 przy stałym potencjale elektrycznym wynoszącym 1,6 - 2,0V w temperaturze wynoszą cej korzystnie 50 - 90°C, a po wyję ciu suszy się i wygrzewa w atmosferze gazu obojętnego.
Zaletą sposobu, według wynalazku, jest to, że pozwala on na otrzymanie implantów o właściwościach mechanicznych zbliżonych do właściwości kości, które pokryte są jednorodną warstwą fosforanu wapniowego. Wytworzona warstwa ma zdolność bezpośredniego i aktywnego wiązania się z ż ywą tkanką kostną .
P r z y k ł a d I. Włókniste podłoże węglowe w postaci włókniny o kształcie i wielkości odpowiadającej ubytkowi tkanki kostnej nagrzano do temperatury 1000°C, a następnie nasycono pirowęglem w atmosferze mieszaniny metanu i argonu w stosunku objętościowym 1 : 4. Otrzymany implant w postaci kompozytu wę glowego po odtł uszczeniu w alkoholu etylowym zanurzono w wodnym roztworze elektrolitu, zawierającego jony wapniowe i fosforanowe, w układzie trzech elektrod, przy czym implant stanowi elektrodę pracującą, a jednocześnie stosuje się porównawczą elektrodę kalomelową i platynową elektrodę zliczają cą . Roztwór sporządzono przez rozpuszczenie w wodzie azotanu wapniowego Ca(NO3)2 i fosforanu amonowego NH4H2PO4 w takich ilościach, aby stosunek molowy Ca/P wynosił 1,68. Następnie ustalono wartość potencjału elektrycznego na 1,6V i przez okres 120 minut prowadzono proces elektrolizy w temperaturze 60°C. W wyniku syntezy fosforanu wapniowego w powierzchniowych warstwach implantu otrzymano aktywną biologicznie powierzchnię. Po wyjęciu z elektrolizera implant wysuszono i wygrzewano w atmosferze argonu w temperaturze 450°C przez okres 120 minut.
P r z y k ł a d II. Włókniste podłoże węglowe w postaci tkaniny o kształcie i wielkości odpowiadającej ubytkowi tkanki kostnej nagrzano do temperatury 1050°C, a następnie nasycono pirowęglem w atmosferze mieszaniny metanu i argonu w stosunku objętościowym 1 : 4. Otrzymany implant w postaci kompozytu węglowego po odtł uszczeniu w alkoholu etylowym zanurzono w wodnym roztworze elektrolitu, zawierającego jony wapniowe i fosforanowe, w układzie trzech elektrod, przy czym implant stanowi elektrodę pracującą, a jednocześnie stosuje się porównawczą elektrodę kalomelową i platynową elektrodę zliczającą. Roztwór sporządzono jak w przykładzie I. Nastę pnie ustalono wartość potencjału elektrycznego na 2,0V i przez okres 80 minut prowadzono proces elektrolizy w temperaturze 60°C. W wyniku syntezy fosforanu wapniowego w powierzchniowych warstwach implantu otrzymano aktywną biologicznie powierzchnię. Po wyjęciu z elektrolizera implant wysuszono i wygrzewano w atmosferze argonu w temperaturze 450°C przez okres 120 minut.
Claims (1)
- Sposób wytwarzania implantów węglowych z aktywną biologicznie powierzchnią dla chirurgii kostnej, polegający na nagrzaniu włóknistego podłoża węglowego do temperatury 950 - 1100°C, a nastę pnie nasyceniu go pirowę glem w atmosferze gazu oboję tnego, znamienny tym, ż e prowadzi się syntezę fosforanu wapniowego w powierzchniowych warstwach podłoża w postaci kompozytu węglowego z wodnego roztworu elektrolitu, zawierającego jony wapniowe i fosforanowe o stosunku molowym Ca/P wynoszącym od 1,66 do 1,69 przy stałym potencjale elektrycznym wynoszącym 1,6 -2,0V w temperaturze wynoszącej korzystnie 50 - 90°C, a po wyjęciu suszy się i wygrzewa w atmosferze gazu obojętnego.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL357458A PL205300B1 (pl) | 2002-11-29 | 2002-11-29 | Sposób wytwarzania implantów węglowych z aktywną biologicznie powierzchnią dla chirurgii kostnej |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL357458A PL205300B1 (pl) | 2002-11-29 | 2002-11-29 | Sposób wytwarzania implantów węglowych z aktywną biologicznie powierzchnią dla chirurgii kostnej |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL357458A1 PL357458A1 (pl) | 2004-05-31 |
| PL205300B1 true PL205300B1 (pl) | 2010-04-30 |
Family
ID=32589701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL357458A PL205300B1 (pl) | 2002-11-29 | 2002-11-29 | Sposób wytwarzania implantów węglowych z aktywną biologicznie powierzchnią dla chirurgii kostnej |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL205300B1 (pl) |
-
2002
- 2002-11-29 PL PL357458A patent/PL205300B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL357458A1 (pl) | 2004-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5723038A (en) | Process for producing a gradient coating made of calcium phosphate phases and metal oxide phase on metallic implants | |
| JP4403283B2 (ja) | アパタイト被覆金属材料、その製造方法および使用 | |
| RU2206642C2 (ru) | Способ модифицирования поверхности медицинских изделий (варианты) | |
| JPH06505052A (ja) | 導電性支持体上に生物活性コーチングを電着するための方法 | |
| CN107478699B (zh) | 一种泡沫过渡金属磷化物负载贵金属的制备方法及其用途 | |
| Samal et al. | Enzymatic mineralization of silk scaffolds | |
| CN104028742A (zh) | 钛纳米棒-聚多巴胺-共掺杂锌和银复合材料及其制备与应用 | |
| Abdal-hay et al. | In situ hydrothermal transformation of titanium surface into lithium-doped continuous nanowire network towards augmented bioactivity | |
| Nakamura et al. | Bone mineral as an electrical energy reservoir | |
| Hu et al. | Electrochemical deposition mechanism of calcium phosphate coating in dilute Ca–P electrolyte system | |
| Huang et al. | Synthesis of calcium phosphate microcapsules using yeast-based biotemplate | |
| Turdean et al. | In vitro short-time stability of a bioactive glass-chitosan composite coating evaluated by using electrochemical methods | |
| CN110172081A (zh) | 一种生物医学组织工程用具有矿化功能的多肽分子衍生物及其应用 | |
| PL205300B1 (pl) | Sposób wytwarzania implantów węglowych z aktywną biologicznie powierzchnią dla chirurgii kostnej | |
| CN103498184A (zh) | 一种生物医用镁合金微弧电泳改性方法 | |
| CN101745146A (zh) | 载铈纳米管阵列面功能化的人工关节及其制备方法 | |
| CN102286764A (zh) | 在钛种植体表面制备阶段性可吸收ha/acp复合涂层的方法 | |
| KR102056844B1 (ko) | 전해질 조성물과 그 조성물을 이용하는 플라즈마 전해 산화 공정이 포함된 임플란트 제조방법 | |
| ITTO20070719A1 (it) | Superfici di titanio multifunzionali per osteointegrazione. | |
| CN102631705A (zh) | 一种镧掺杂羟基磷灰石复合涂层及其制备方法 | |
| Hori et al. | Electrodeposition of strontium apatite nanorod arrays and their cell compatibility | |
| CN102580150B (zh) | 含氧化钐的梯度生物活性陶瓷涂层材料及其制备方法 | |
| JP2525011B2 (ja) | リン酸カルシウム複合体およびその製法 | |
| JP5162749B2 (ja) | アパタイト複合体及びその製造方法 | |
| Mattisson et al. | Surface characterization, electrochemical properties and in vitro testing of hierarchically structured titanium surfaces |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20101129 |