PL203913B1 - Wyrób powlekany obejmujący powłokę naniesioną na podłoże szklane oraz jego zastosowanie - Google Patents
Wyrób powlekany obejmujący powłokę naniesioną na podłoże szklane oraz jego zastosowanieInfo
- Publication number
- PL203913B1 PL203913B1 PL369937A PL36993702A PL203913B1 PL 203913 B1 PL203913 B1 PL 203913B1 PL 369937 A PL369937 A PL 369937A PL 36993702 A PL36993702 A PL 36993702A PL 203913 B1 PL203913 B1 PL 203913B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- layer
- layers
- oxide
- dielectric
- coated article
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3618—Coatings of type glass/inorganic compound/other inorganic layers, at least one layer being metallic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3626—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer one layer at least containing a nitride, oxynitride, boronitride or carbonitride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3639—Multilayers containing at least two functional metal layers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3644—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the metal being silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3652—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the coating stack containing at least one sacrificial layer to protect the metal from oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3657—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the multilayer coating having optical properties
- C03C17/366—Low-emissivity or solar control coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/70—Properties of coatings
- C03C2217/73—Anti-reflective coatings with specific characteristics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/70—Properties of coatings
- C03C2217/73—Anti-reflective coatings with specific characteristics
- C03C2217/734—Anti-reflective coatings with specific characteristics comprising an alternation of high and low refractive indexes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy wyrobu powlekanego obejmującego powłokę naniesioną na podłoże szklane oraz jego zastosowania.
[0001] Niniejsze zgłoszenie jest pokrewne w stosunku do amerykańskiego patentu nr US 6,576,349.
[0002] Opis patentowy nr US 6,576,349 ujawnia wyroby powlekane o następującym układzie warstw, jak to pokazano na fig. 1, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej.
T a b e l a 1: Przykł adowe materiały/grubości
Warstwa | Zakres korzystny (μιτι; A) | Zakres korzystniejszy (μτ; A) | Przykład (μτ; A) |
Podłoże (1- 10 mm) | |||
TiO2 | 0-4x10-2 μτ (0 - 400 A) | 5x10'3-2,5x10'2 μτ (50 - 250 A) | 10'2 μτ (100 A) |
SixNy | 0-4x102 μτ (0 - 400 A) | 5x10'3-2,5x10'2 μτ (50 - 250 A) | 1,7x10-2 μτ (170 A) |
NiCrOx | 5x10'4-10'2 μτ (5 - 100 A) | 10'3-5x10'3 μτ (10 - 50 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) |
Ag | 5x10-3-2,5x10'2 μτ (50 - 250 A) | 8x10'3-1,2x10'2 μτ (80 - 120 A) | 1,05x10-2 μτ (105 A) |
NiCrOx | 5x10'4-10'2 μτ (5 - 100 A) | 10'3-5x10'3 μτ (10 - 50 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) |
SnO2 | 0-8x10-2 μτ (0 - 800 A) | 5x10'2-8,5x10'2 μτ (500 - 850 A) | 6,5x10-2 μτ (650 A) |
SixNy | 0-8x10-2 μτ (0 - 800 A) | 5x10'3-2,5x10'2 μτ (50 - 250 A ) | 1,7x10-2 μτ (170 A) |
NiCrOx | 5x10'4-10'2 μτ (5 - 100 A) | 10'3-5x10'3 μτ (10 - 50 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) |
Ag | 5x10-3-2,5x10'2 μτ (50 - 250 A) | 8x10'3-1,2x10'2 μτ (80 - 120 A) | 1,05x10-2 μτ (105 A) |
NiCrOx | 5x10'4-10'2 μτ (5 - 100 A) | 10'3-5x10'3 μτ (10 - 50 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) |
SnO2 | 0-5x10-2 μτ (0 - 500 A) | 10'2-3x10'2 μτ (100 - 300 A) | 1,5x10-2 μτ (150 A) |
Sii N4 | 0-5x10-2 μτ (0 - 500 A) | 10'2-3x10'2 μτ (100 - 300 A) | 2,5x10-2 μτ (250 A) |
[0003] W innym wykonaniu rozwiązania przedstawionego w publikacji US 6,576,349, dolną warstwę, złożoną z tlenku tytanu, można usunąć lub zastąpić warstwą złożoną z azotku krzemu.
[0004] Wspomniane wyroby powlekane, opisane w wyżej powoływanym opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki, zapewniają dobrą barwę i dobre odbicie ultrafioletu (UV) i/lub podczerwieni (IR), jednak niekiedy może okazać się pożądana zwiększana transmisja światła i/lub zmniejszone odbicie światła.
[0005] Dla wyrobów powlekanych, w pewnych zastosowaniach, pożądana jest także barwa achromatyczna. Liczne zwykle stosowane sposoby uczynienia barwy powlekanego wyrobu bardziej achromatyczną prowadzą do zmniejszenia transmisji światła i/lub wzmożenia odbicia światła. Stąd też, trudno osiągnąć zwiększenie transmisji światła i zmniejszenie odbicia światła, z jednoczesnym uzyskaniem lub utrzymaniem barwy raczej achromatycznej i zadowalającej kontroli promieniowania słonecznego lub charakterystyki termicznej. Odczucie czy dana barwa jest achromatyczna czy nie, jest subiektywne i jest funkcją indywidualnego gustu. Jednakże mówiąc ogólnie, pożądana jest barwa zmierzająca ku docelowej barwie achromatycznej (na przykład, a* = 0, b* = 0, albo jakaś inna docelowa barwa achromatyczna, taka jak, na przykład, transmisyjna a* = -2 lub transmisyjna b* = -3,4), choć cele te nie zawsze zostały osiągnięte w wykonaniach wynalazku.
[0006] Biorąc powyższe pod uwagę, celem niektórych wykonań wynalazku stało się dostarczenie wyrobu powlekanego z kontrolą promieniowania słonecznego (to znaczy wyrobu obejmującego co najmniej jedną, a korzystnie dwie, lub większą ilość warstw takich jak Ag i/lub Au do odbicia IR i/lub UV) o zwiększonej transmisji światła i/lub zwiększonym współczynniku odbicia światła. W pewnych przykładowych, nieograniczających zakresu wynalazku, wykonaniach celem jest połączenie takiej wysokiej transmisji światła i/lub zmniejszonego odbicia światła z barwą achromatyczną wyrobu powlekanego. Alternatywnie, zastosowanie polepszonego systemu (polepszonych systemów) warstw przeciwodblaskowych może umożliwić otrzymanie powłok mających lub wykorzystujących mocniejszą
PL 203 913 B1 warstwę kontaktową (mocniejsze warstwy kontaktowe) (na przykład, grubszych dla lepszej trwałości) i/lub grubszej warstwy (grubszych warstw) Ag (to znaczy, o polepszonej sprawności termicznej), z jednoczesnym utrzymaniem podobnej charakterystyki transmisyjnej, jeżeli zwiększona transmisja nie stanowi cechy najbardziej pożądanej (na przykład gdy najbardziej pożądaną cechą jest trwałość).
[0007] Innym celem wynalazku jest spełnienie jednego lub więcej niż jednego z podanych wyżej zadań i/lub zaspokojenie zapotrzebowań.
Przedmiotem wynalazku jest wyrób powlekany obejmujący powłokę naniesioną na podłoże szklane, w którym powłoka obejmuje:
- pierwszą i drugą warstwę odbijającą promieniowanie podczerwone (IR), każdą zawierając ą co najmniej jeden metal taki jak srebro (Ag) i złoto (Au);
- pierwszą warstwę dielektryczną, zawierającą tlenek tytanu, znajdującą się między pierwszą warstwą odbijającą IR a podłożem szklanym, charakteryzujący się tym, że zawiera:
- drugą warstwę dielektryczną, zawierającą tlenek tytanu, znajdującą się mię dzy pierwszą a drugą warstwą odbijającą IR,
- trzecią warstwę dielektryczną o współczynniku załamania światła 1,8 <= n <= 2,2, znajdującą się między pierwszą a drugą warstwą odbijającą IR, przy czym trzecia warstwa dielektryczna ma współczynnik załamania światła n mniejszy od współczynnika załamania światła n co najmniej jednej z dwu, pierwszej i drugiej, warstwy dielektrycznej; oraz
- czwartą warstwę dielektryczną, złożoną z tlenku krzemu, znajdującą się nad pierwszą i drugą warstwą odbijającą IR;
- warstwy kontaktowe umieszczone zaraz nad i bę dą ce w kontakcie z każ d ą , pierwszą i drugą warstwą odbijającą IR, gdzie warstwy kontaktowe zawierają tlenek niklu chromu, tlenek cynku, nikiel, chrom lub ich kombinacje, oraz przy czym wyrób powlekany wykazuje transmisję światła wynoszącą co najmniej 70%.
Korzystnie wyrób zawiera trzecią warstwę dielektryczną złożoną z tlenku cyny.
W innym korzystnym wariancie wykonania wynalazku wyrób powlekany zawiera jeszcze inną warstwę dielektryczną, złożoną z azotku krzemu, znajdującą się między drugą warstwą odbijającą IR a czwartą warstwą dielektryczną złożoną z tlenku krzemu. W kolejnym korzystnym wykonaniu warstwa znajdująca się między drugą warstwą odbijającą IR a czwartą warstwą dielektryczną, złożoną z tlenku krzemu, złożona jest z tlenku tytanu albo alternatywnie korzystnie złożona jest z tlenku cyny. W innym korzystnym wariancie rozwiązania według wynalazku wyrób powlekany zawiera jeszcze inną warstwę dielektryczną, złożoną z azotku krzemu, znajdującą się między pierwszą warstwą dielektryczną złożoną z tlenku tytanu a pierwszą warstwą odbijającą IR.
Korzystnie wyrób powlekany według wynalazku stanowi wyrób, w którym każda pierwsza i druga warstwa odbijająca IR, złożona jest z Ag i umieszczona jest przekładkowo między parą warstw kontaktowych, przy tym co najmniej jedna z warstw kontaktowych przylegających do każdej z warstw odbijających IR złożona jest z co najmniej jednego związku, takiego jak NiCr, NiCrOx i NiCrNx, natomiast w innym alternatywnym wariancie rozwiązania wyrób powlekany według wynalazku stanowi wyrób w którym obie, pierwsza i druga warstwy dielektryczne, złożone są z tlenku tytanu i każda z nich zawiera TiO2. Korzystnie według wynalazku wyrób wykazuje transmisję światła wnoszącą co najmniej 75%, rezystancję powierzchniową Rs nie większą niż 10 omów/j i współczynnik odbicia światła od strony szklanej <= 9%, jeszcze korzystniej wykazuje transmisję światła wynoszącą co najmniej 76,5%.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie wyżej określonego wyrobu powlekanego do wytwarzania okna.
[0008] Figura 1 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku, jak to ujawniono w opisie patentowym US 6,576,349.
[0009] Figura 2 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według sposobu wykonania zgodnie z wynalazkiem.
[0010] Figura 3 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania zgodnie z wynalazkiem.
[0011] Figura 4 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania zgodnie z wynalazkiem.
[0012] Figura 5 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania zgodnie z wynalazkiem.
[0013] Figura 6 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania zgodnie z wynalazkiem.
PL 203 913 B1
[0014] Figura 7 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania zgodnie z wynalazkiem.
[0015] Figura 8 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku.
[0016] Figura 9 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku.
[0017] Figura 10 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku.
[0018] Figura 11 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku.
[0019] Figura 12 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku.
[0020] Figura 13 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku.
[0021] Figura 14 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku.
[0022] Figura 15 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku.
[0023] Figura 16 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku.
[0024] Figura 17 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku.
Szczegółowy opis przykładowych sposobów wykonania wynalazku
[0025] Wynalazek dotyczy wyrobów powlekanych, których można używać w zastosowaniach takich jak (ale bez ograniczania tylko do nich) okienne szyby zespolone izolacyjne (IG), okna monolityczne, okna świetlikowe i/lub inne typy okien. Wyroby powlekane według wynalazku obejmują polepszony przeciwodblaskowy system warstwowy przeznaczony do zmniejszania odbicia światła i/lub zwiększania transmisji światła w wyrobach powlekanych, zapewniających funkcjonalność kontroli promieniowania słonecznego (na przykład, odbicia IR i/lub UV). Nieoczekiwanie, w niektórych przykładowych wykonaniach wynalazku stwierdzono, że pewne przeciwodblaskowe systemy warstwowe według wynalazku mogą zarówno: (a) polepszać transmisję światła i/lub zmniejszać odbicie światła, jak i (b) zapewniać uzyskiwanie barwy achromatycznej wytworzonego wyrobu powlekanego.
[0026] Figura 2 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według jednego z wykonań wynalazku. Wyrobu powlekanego pokazanego na fig. 2, podobnie jak wszystkich innych opisywanych tu wyrobów powlekanych, można używać w jakimkolwiek ze wspomnianych powyżej zastosowań (na przykład do okien w budynkach itd.). Wyrób powlekany pokazany na fig. 2 obejmuje następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki załamania światła „n” przy 550 nm):
szkło (n = 1,51) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek krzemu (na przykład SiO2) (n = 1,4 - 1,7, korzystnie n = 1,45) powietrze (n = 1,0).
[0027] Jak to pokazano na fig. 2, warstwy kontaktowe (to znaczy NiCrOx) otaczają warstwy złożone z Ag odbijające IR, z którymi się kontaktują. Stosowane tu warstwy NiCrOx nazwane są warstwami „kontaktowymi”, ponieważ każda z nich kontaktuje się z warstwą odbijającą IR (to znaczy warstwą Ag). Warstwy kontaktowe NiCrOx zapewniają najbardziej zgodną z potrzebą ochronę warstwy
PL 203 913 B1
Ag, a także służą jako warstwy adhezyjne i/lub nukleacyjne. Warstwy kontaktowe mogą, ewentualnie, być stopniowane pod względem utlenienia, jak to opisano w publikacji US 6,576,349, w rozmaitych wykonaniach wynalazku. Ponadto, zamiast z NiCrOx, jedna, lub większa ilość warstw kontaktowych może być wykonana z innych materiałów, jak (ale bez ograniczania się tylko do nich) NiCr, NiCrNx, NiCrOxNy, ZnO, Al2O3, TiO2, ZnAlOx, Ni, Cr, CrNx, NiOx, NbOx, jakiekolwiek ich kombinacje i/lub tym podobne. Poza tym, w każdym wykonaniu przedstawionym w niniejszym opisie, materiały takie jak tlenek tytanu czy tlenek niobu mogą także służyć jak górne warstwy kontaktowe (to znaczy znajdujące się ponad warstwą (warstwami Ag), oprócz zawartych w nich dielektryków. Przykładowe grubości warstw kontaktowych i innych warstw tu opisywanych omówiono powyżej. Powyższe uwagi odnoszą się do warstw kontaktowych pokazanych na fig. 1-17 przedstawiających poszczególne sposoby wykonania wynalazku oraz z poza zakresu wynalazku.
[0028] Zamiast Ag, można tu użyć innych materiałów metalicznych odbijających IR (na przykład Au, stopów Ag, stopów Au itd.) (odnosi się to do pokazanych na fig. 1 - 17 sposobów wykonania wynalazku oraz z poza jego zakresu). Grubość metalicznych warstw Ag (warstw odbijających IR) dobiera się w celu uzyskania pożądanej efektywności termicznej (patrz: przykładowe zakresy grubości podane powyżej). I tak, na przykład, warstwa Ag może mieć grubość mieszczącą się w zakresie od około
5x10-3-2,5x10-2 μm (50 do 250 A), w celu uzyskania rezystancji powierzchniowej (Rs) (przed i/lub po obróbce cieplnej) mniejszej od, lub równej, 10,0 oma/kwadrat (w dalszej części tekstu oma/. ), korzystniej mniejszej od, lub równej, 8,0 oma/., jeszcze korzystniej mniejszej od, lub równej, 5,0 oma/. i najkorzystniej mniejszej od, lub równej, 4,0 oma/.. W podobny sposób grubość (grubości) warstwy (warstw) Ag dobiera się tak, aby powłoka (wyrób powlekany) wykazywał emisyjność normalną (En) nie większą niż 0,08, korzystniej nie większą niż z 0,006, najkorzystniej nie większą niż 0,05 (przed i/lub po obróbce cieplnej). Wspomniane powyżej właściwości dotyczące emisyjności i rezystancji odnoszą się do pokazanych na fig. 1 - 17 sposobów wykonania wynalazku).
[0029] Powłoki zawierające warstwy odbijające IR i kontaktowe z fig. 2 (oraz powłoki z fig. 3-17), zostały omówione w publikacji US 6,576,349 i dla uproszczenia nie omawiano ich już w opisie. W odniesieniu do tego patrz: grubości/materiały opisane w podanym opisie patentowym nr US 6,576,349. Niniejszy opis skupia się na zapewnieniu warstw dielektrycznych stosowanych w celu: (a) zwiększenia transmisji światła, (b) zmniejszeniu odbicia światła (na przykład od strony szkła) oraz (c) zapewnieniu uzyskania barwy achromatycznej. W szczególności, co się tyczy sposobu wykonania pokazanego na fig. 2, poniżej uwidoczniono, że warstwy dielektryczne tam użyte dają (w porównaniu z fig. 1) znaczące zwiększenie transmisji światła połączone ze zmniejszeniem odbicia światła (od strony szkła i/lub powłoki). Jest to skutek dobroczynny.
[0030] Jak można zobaczyć, sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 2 różni się od sposobu pokazanego na fig. 1 tym, że: (a) dolna warstwa złożona z azotku krzemu z fig. 1 została usunięta, (b) w części M dodana została warstwa złożona z tlenku tytanu, (c) usunięta została środkowa warstwa złożona z azotku krzemu z fig. 1, (d) do górnej części T powłoki z fig. 2 zostały dodane warstwy złożone z tlenku tytanu i z tlenku krzemu i (e) usunięta została górna warstwa złożona z azotku krzemu z fig. 1. Dzięki użyciu tlenku krzemu (to znaczy stechiometrycznego SiO2 lub, alternatywnie, postaci niestechiometrycznej) nad górną warstwą złożoną z tlenku cyny, a także wykorzystaniu warstw złożonych z tlenku tytanu (to znaczy stechiometrycznego TiO2 lub, alternatywnie, postaci niestechiometrycznej, takiej jak TiO1,50-1,99), jak to objaśniono na rysunku, powłokę (system warstw) można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą wartość efektywnego współczynnika załamania światła n mniejszą od wartości takiegoż współczynnika wykazywanego przez środkową część dielektryczną M, która z kolei wykazuje efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną część B (patrz: fig. 2). Mówiąc inaczej, nT < nM < nB, przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B („efektywny” współczynnik można wyliczyć jako średnią ważoną części, albo dowolną inną właściwą techniką/metodą). Jak to pokazano na fig. 2, każda z wymienionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania wynalazku dowolna z tych części, albo wszystkie wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej.
[0031] Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej
PL 203 913 B1 części M i aż do górnej dielektrycznej części T aż do warstwy zewnętrznej, przeciwodblaskowy system pokazany na fig. 2 umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła i/lub zmniejszenie odbicia światła. Nieoczekiwanie stwierdzono, że (jak będzie to pokazane poniżej w przykładach dotyczących tego sposobu wykonania wynalazku) system przeciwodblaskowy umożliwia także uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego. Ponadto, w pewnych przykładowych sposobach wykonania wynalazku, nT <= 2,0. Grubość opisywanych tu warstw złożonych z tlenku krzemu może mieścić się w zakresie od około 10-3-7x10-2 μm (10 do 700 A) w niektórych sposobach wykonania wynalazku, korzystniej w zakresie od 2x10-3-6x10-2 μm (20 do 600 A) i najkorzystniej od 5x10-3-5x10-2 μm (50 do 500 A). Grubość opisywanych tu górnych warstw złożonych z tlenku cyny (to znaczy w górnej części T nad górną warstwą odbijającą IR) może mieścić się w zakresie od około 10-3-7x10-2 μm (10 do 700 A) w niektórych sposobach wykonania wynalazku, korzystniej w zakresie od 2x10-3-6x10-2 μm (20 do 600 A) i najkorzystniej od 4x10-3-4x10-2 μm (40 do 400 A). Grubość opisywanych tu górnych warstw złożonych z tlenku tytanu (to znaczy w górnej części T nad górną warstwą odbijającą IR) może mieścić się w zakresie od około 10-3-5x10-2 μm (10 do 500 A) w niektórych sposobach wykonania wynalazku, korzystniej w zakresie od 4x10-3-3x10-2 μm (40 do 300 A). Grubość opisywanych tu środkowych warstw złożonych z tlenku tytanu (to znaczy w środkowej części M między warstwami odbijającymi IR) może mieścić się w zakresie od około 10-3-9x10-2 μm (10 do 900 A) w niektórych sposobach wykonania wynalazku, korzystniej w zakresie od 5x10-3-7x10-2 μm (50 do 700 A). Grubość opisywanych tu dolnych warstw złożonych z tlenku tytanu (to znaczy w dolnej części B poniżej niższej warstwy odbijającej IR) może wynosić tyle, ile podano w publikacji US 6,576,349.
[0032] Tak, jak w przypadku wszystkich omawianych tu sposobów wykonania wynalazku, objaśnione na figurach warstwy są osadzane/tworzone metodą napylania (katodowego) (patrz przykłady zamieszczone w publikacji US 6,576,349), aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania wynalazku można z pewnością posłużyć się innymi technikami osadzania.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 2.
[0033] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 2, który należy porównać z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnymi do fig. 1 niniejszego zgłoszenia. I tak, CE dotyczy powłoki, która jest podobna do powłoki zilustrowanej w publikacji US 6,576,349. W przypadku opisywanych przykładów symulacyjnych, przyjęto następujące współczynniki załamania światła przy 550 nm: dla szkła, n = 1,51, dla Si3N4, n = 2,0; dla SiOxNy, n = 1,72; dla SiO2, n = 1,45; dla SnO2, n = 2,0; dla Nb2O5, n = 2,33; dla SiZrNx, n = 2,32; oraz dla TiO2, n = 2,57 (uwaga: we wszystkich opisywanych symulacjach przyjęto użycie tlenku tytanu w przybliżeniu stechiometrycznego). Grubość każdej warstwy przytoczonej w poniższej tabeli 1 podana jest w mikrometrach (μ^ι) i w angstremach (A). W poniższej tabeli 2 przedstawiono charakterystykę optyczną (na przykład transmisję światła, barwę itp.) dla przykładu (przykładów) i CE ustaloną dla wyrobu, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej. Wszystkie podłoża szklane były takie same pod względem grubości i barwy. Łączny parametr dielektryczny sumuje po prostu ogólną grubość wszystkich warstw dielektrycznych obecnych w powłoce (to znaczy, nie obejmuje warstw złożonych z Ag lub NiCrOx).
[0034] Należy zauważyć, że w zamieszczonych tu przykładach i przykładach porównawczych (CE) użyto warstw złożonych z NiCrOx bardziej utlenionego niż stosowany w przykładach zamieszczonych w publikacji US 6,576,349 (wyjaśnia to, dlaczego wyroby wytworzone w przykładach porównawczych tu opisywanych wykazują transmisję światła wyższą od transmisji monolitycznych, nie poddanych obróbce cieplnej produktów z publikacji nr US 6,576,349). Jednakże, odmienność ta nie jest ważna, ponieważ zakłada się, że wszystkie warstwy złożone z NiCrOx tu stosowane mają ten sam poziom utlenienia tak, że porównania między CE i przykładami są zgodne. Należy także wziąć pod uwagę to, że przyjmuje się jednakowość współczynników dla wszystkich warstw złożonych z Ag i NiCrOx w przykładach i CE zamieszczonych w opisie. Jeżeli chodzi o efektywność optyczną (na przykład transmisję światła), każdy z parametrów podano w odniesieniu do obserwatora Ill.C,2 stopnie. W żadnym z podanych tu przykładów nie brano pod uwagę obróbki cieplnej.
PL 203 913 B1
T a b e l a p i e r w s z a : Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 2)
CE | Przykład 1 | |
Szkło | ||
TiO2 | 1,25x10'2 μτ (125 A) | 2,85x10'2 μτ (285 A) |
Si3N4 | 1,65x10'2 μτ (165 A) | 0 μτ (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10'3 μτ (18 A) | 1,8x10'3 μτ (18 A) |
Ag | 9,8x10'3 μτ (98 A) | 9,8x10'3 μτ (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10'3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) |
TiO2 | 0 μτ (0 A) | 6,15x10-2 μτ (615 A) |
SnO2 | 6,72x10-2 μτ (672 A) | 7x10-4 μτ (7 A) |
Si3N4 | 1,65x10'2 μτ (165 A) | 0 μτ (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10'3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) |
Ag | 9,8x10'3 μτ (98 A) | 9,8x10'3 μτ (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10'3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) |
TiO2 | 0 μτ (0 A) | 2,3x10-2 μτ (230 A) |
SnO2 | 2,27x10-2 μτ (227 A) | 4,5x10-3 μτ (45 A) |
Si3N4 | 2,52x10-2 μτ (252 A) | 0 μτ (0 A) |
SiOxNy | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 μ) |
SiO2 | 0 μτ (0 A) | 3,8x10-2 μτ (380 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x10'2 μτ (1606 A) | 15,62x10-2 μτ (1562 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 2; wyrób monolityczny).
Tvis | O* a t | b*t | R(g) | a*g | b* b g | R(f) | o* a f | b*f | |
P. 1: | 79,2% | -0,7 | -0,8 | 4,7% | 4,6 | -4,9 | 3,8% | 3,3 | -2,3 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
Uwaga. W powyższej tabeli drugiej (i w analogicznych tabelach następnych) użyto następujących oznaczeń: Tvis = transmisja światła P. 1 = przykład 1 (g) = od strony szkła (f) = od strony powłoki
Tsolar = transmisja promieniowania słonecznego.
[0035] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania niniejszego wynalazku pokazanego na fig. 2, widać, że system odblaskowy według wynalazku umożliwia nie tylko lepszą charakterystykę transmisji światła (to znaczy podwyższony % transmisji Tvis, Ill.C,2 stopnia), ale także zmniejszone odbicie (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie od strony powłoki). Ponadto, uzyskuje się rzeczywiście achromatyczną barwę transmisyjną. Nieoczekiwanie, jak można to zobaczyć, sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 2 zapewnia barwę bardziej achromatyczną (na przykład, transmisyjną a* i odbijającą od strony szkła) niż jest to możliwe w przypadku CE. W szczególności, sposób z przykładu 1 (patrz: fig. 2) daje lepszą transmisję światła (wyższa wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), oraz bardziej achromatyczną barwę transmisyjną a*, odbijającą od strony szkła a*, b*, niż barwy uzyskiwane w przykł adzie porównawczym (CE).
[0036] Figura 3 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego otrzymanego według innego sposobu wykonania niniejszego wynalazku. Sposób wykonania wynalazku pokazany na
PL 203 913 B1 fig. 3 różni się od sposobu pokazanego na fig. 2 tym, że górna część dielektryczna T zawiera tylko warstwę azotku krzemu [stechiometryczny Si3N4, albo, alternatywnie, niestechiometryczna postać azotku krzemu, taka jak (ale bez ograniczania tylko do niej) postać o dużej zawartości Si]. Sposób wykonania pokazany na fig. 3 różni się od sposobu pokazanego na fig. 1 (to znaczy od CE) tym, że (a) została usunięta dolna warstwa złożona z azotku krzemu, występująca w sposobie wykonania pokazanym na fig. 1, (b) w części środkowej M została dodana warstwa złożona z tlenku tytanu, (c) została usunięta środkowa warstwa złożona z azotku krzemu, występująca w sposobie wykonania pokazanym na fig. 1, oraz (d) została usunięta górna warstwa złożona z tlenku cyny, występująca w sposobie wykonania pokazanym na fig. 1. Tak jak w przypadku wszystkich innych sposobów wykonania wynalazku tu opisywanych, w których stosuje się tlenek tytanu, jeżeli nie podano inaczej, tlenek tytanu może stanowić stechiometryczny TiO2, albo, alternatywnie, może być niestechiometryczny, taki jak TiO1,50-1,99. Podobnie, jak w przypadku wszystkich innych sposobów wykonania wynalazku tu opisywanych, w których stosuje się azotek krzemu, jeżeli tego inaczej nie zaznaczono, azotek krzemu może być stechiometryczny (Si3N4), albo niestechiometryczny (na przykład o dużej zawartości Si). Wyrób powlekany z fig. 3 obejmuje, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki n przy 550 nm):
szkło (n = 1,51) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 do 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) azotek krzemu (na przykład Si3N4) (n = 1,8 - 2,0, korzystnie n = 2,0) powietrze (n = 1,0).
[0037] Dzięki użyciu azotku krzemu ponad górną warstwą kontaktową w górnej części dielektrycznej T i wyższemu współczynnikowi tlenku tytanu w części środkowej M i części dolnej B (z rozcieńczeniem tlenkiem cyny w części środkowej M), system warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną część B. Mówiąc inaczej, nT < nM < nB, przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T (to znaczy warstwy złożonej z azotku krzemu w tym sposobie wykonania wynalazku), nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M (to znaczy warstwy złożonej z tlenku cyny w tym sposobie wykonania wynalazku) i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B (to znaczy warstwy złożonej z tlenku tytanu w tym sposobie wykonania wynalazku). Każ da z wymienionych dielektrycznych cz ęści, górna, ś rodkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania wynalazku dowolna z tych części, albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej (na przykład, części B i T w sposobie wykonania pokazanym na fig. 3). Przez stopniowe obniż anie wartoś ci odnoś nych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy system pokazany na fig. 3 umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Termin „efektywny” oznacza ogólny efektywny współczynnik „n” w poszczególnych częściach B, T lub M, niezależnie od tego, jak wiele warstw dielektrycznych tam się znajduje. W przykładowych sposobach wykonania wynalazku, system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego. System przeciwodblaskowy umożliwia także całkowite uzyskanie barwy achromatycznej wyrobu powlekanego. W pewnych przykładowych sposobach wykonania niniejszego wynalazku, grubość warstwy złożonej z azotku krzemu w części T może mieścić się w zakresie od około 10-3-9x10-2 μm (10 do 900 A), korzystniej w zakresie od 2x10-3-6x10-2 μm (20 do 600 A) i najkorzystniej od 5x10-3-2,5x10-2 μm (50 do 500 A).
PL 203 913 B1
Przykład (przykłady) sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 3.
[0038] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 3, w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. I tak, CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (pm) i angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 3)
CE | Przykład 1 | |
Szkło | ||
TiO2 | 1.25x10' pm (125 A) | 2.76x10 2 pm (276 A) |
S13N4 | 1.65x10-2 pm (165 A) | 0 pm (0 A) |
NiCrOx | 1.8x10 3 pm (18 A) | 1.8x103 pm (18 A) |
Ag | 9.8x10 3 pm (98 A) | 9.8x103 pm (98 A) |
NiCrOx | 1.6x10-3 pm (16 A) | 1.6x103 pm (16 A) |
TiO2 | 0 pm (0 A) | 4.96x10 2 pm (496 A) |
SnO2 | 6.72x10' pm (672 A) | 1.12x102 pm (112 A) |
Si3N4 | 1,65x10 pm (165 A) | 0 pm (0 A) |
NiCrOx | 1.8x10-3 pm (18 A) | 1.8x10 3 pm (18 A) |
Ag | 9.8x10 3 um (98 A) | 9.8x10 3 pm (98 A) |
NiCrOx | 1.6x10 3 pm (16 A) | 1.6x10 3 pm (16 A) |
TiO2 | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
SnO2 | 2.27x10 pm (227 A) | 0 pm (0 A) |
Si3N4 | 2.52x10 pm (252 A) | 4.2x10 2 pm (420 A) |
SiOXNy | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
SiO2 | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16.06x102 pm (1606 A) | 13.04x102 pm (1304 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 3; wyrób monolityczny).
Tvis | 0* a t | b*t | R(g) | a*g | b* b g | R(f) | 0* a f | b*f | |
P. 1: | 78.8% | -0.8 | -0.4 | 4.5% | 3.9 | -5.0 | 3.3% | 3.3 | -2.3 |
CE: | 75.5% | -2.1 | 0.2 | 5.9% | 9.2 | -10.6 | 5.2% | 3.2 | -1.0 |
[0039] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 3, widać, że system odblaskowy według wynalazku umożliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transmisji światła (to znaczy podwyższony % transmisji Tvis), ale także zmniejszenie odbicia (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 3) daje lepszą transmisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to możliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania wynalazku
PL 203 913 B1 według przykładu 1 zapewnia barwę bardziej achromatyczną niż jest to możliwe w przypadku CE (w odniesieniu do transmisyjnej a* i, zwłaszcza, w odniesieniu do odbijających od strony szkła a*, b*).
[0040] Figura 4 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania wynalazku. Sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 4 różni się od sposobu pokazanego na fig. 2 tym, że w dolnej dielektrycznej części B, między niższą warstwą kontaktową a warstwą złożoną z tlenku tytanu, dodana została dodatkowa warstwa złożona z azotku krzemu. Termin „między” stosowany w opisie w celu stwierdzenia, że warstwa znajduje się (warstwy znajdują się) „między” warstwami x a y, nie oznacza, że warstwa kontaktuje się (warstwy kontaktują się) z warstwą x lub warstwą y, ale oznacza tylko to, że warstwa znajduje się (warstwy znajdują się) pomiędzy warstwami x a y, bez względu na to, czy także inna warstwa znajduje się (inne warstwy znajdują się) między warstwami x a y. Wyrób powlekany pokazany na fig. 4 obejmuje następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki „n” przy 550 nm):
szkło (n = 1,51) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) azotek krzemu (na przykład Si3N4) (n = 1,8 do 2,0, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek krzemu (na przykład SiO2) (n = 1,4 - 1,7, korzystnie n = 1,45) powietrze (n = 1,0).
[0041] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z tlenku krzemu, tlenku cyny, tlenku tytanu i azotku krzemu, jak to przedstawiono w omawianym tu sposobie wykonania wynalazku, układ warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną dielektryczną część B. Innymi słowy, nT < nM < nB, przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymienionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania wynalazku dowolna z tych części, albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym tu sposobie wykonania wynalazku umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Termin „efektywny” oznacza ogólny efektywny współczynnik „n” w poszczególnych częściach B, T lub M, niezależnie od tego, jak wiele warstw dielektrycznych tam się znajduje. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania wynalazku, system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 4.
[0042] Poniższe tabele objaśniają sposoby 1-4 wykonania wynalazku pokazane na fig. 4, w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. I tak, CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach ^m) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładów 1 - 4 i CE, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
PL 203 913 B1
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 4)
CE | P.1 | P.2 | P.3 | P.4 | |
Szkło | |||||
TiO2 | 1,25x10-2 μτ (125 A) | 1,25x10-2 μτ (125 A) | 2,69x10-2 μτ (269 A) | 2,3x10-2 μτ (230 A) | 1,25x10-2 μτ (125 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μτ (165 A) | 1,99x10-2 μτ (199 A) | 5,4x10-3 μτ (54 A) | 6x10-3 μτ (60 A) | 1,98x10-2 μτ (198 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) |
TiO2 | 0 μτ (0 A) | 4,81x10-2 μτ (481 A) | 2,19x10-2 μτ (219 A) | 1,2x10-2 μτ (120 A) | 1,2x10-2 μτ (120 A) |
SnO2 | 6,72x10-3 μτ (672 A) | 1,13x10-3 μτ (113 A) | 7,1x10-3 μτ (710 A) | 8,37x10-3 μτ (837 A) | 7,82x10-3 μτ (782 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μτ (165 A) | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) |
TiO2 | 0 μτ (0 A) | 2,1x10-2 μτ (210 A) | 1,81x10-2 μτ (181 A) | 1,9x10-2 μτ (190 A) | 1,9x10-2 μτ (190 A) |
SnO2 | 2,27x10-2 μτ (227 A) | 3,4x10-3 μτ (34 A) | 3,2x10-3 μτ (32 A) | 3,2x10-3 μτ (32 A) | 10-3 μτ (10 A) |
Si3N4 | 2,52x10-2 μτ (252 A) | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) |
SiOxNy | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) |
SiO2 | 0 μτ (0 A) | 4,04x10-2 μτ (404 A) | 3,34x10-2 μτ (334 A) | 3,73x10-2 μτ (373 A) | 4,35x10-2 μτ (435 A) |
Łączna | 16,06x10-2 μτ | 15,66x10-2 μτ | 17,99x10-2 μτ | 18,42x10-2 μτ | 18,60x10-2 μτ |
grubość warstw dielektrycz- nych: | (1606 A) | (1566 A) | (1799 A) | (1842 A) | (1860 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 4; wyrób ^no^yczny).
Tvis | a*t | b*t | R(g) | a*g | h* b g | R(f) | a*f | b*f | |
P. 1: | 78,3% | -1,5 | -0,1 | 5,0% | 9,1 | -7,1 | 3,9% | 3,8 | -2,4 |
P. 2 | 78,2% | -1,7 | 0,9 | 4,5% | 7,6 | -11,9 | 4,1% | 0,6 | -3,5 |
P. 3 | 78,1% | -1,6 | 0,6 | 4,5% | 5,1 | -9,4 | 4,0% | 2,3 | -3,0 |
P. 4 | 77,8% | -2,1 | 1,2 | 4,5% | 9,2 | -12,4 | 3,9% | 3,9 | -2,4 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
[0043] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 4, widać, że systeτ odblaskowy według wynalazku u^żliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki trans^ji światła (to znaczy podwyższony % transτisji Tvis), ale także zτniejszenie odbicia (to znaczy Gejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposoby według przykładów 1 - 4 (patrz: fig. 4) dają lepszą transτisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to ^żliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, ten sposób (sposoby) wykonania wynalazku według przykładu 1 zapewnia (zapewniają) uzyskanie barwy rzeczywiście achroτatycznej.
PL 203 913 B1
[0044] Figura 5 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania wynalazku. Sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 5 różni się od sposobu pokazanego na fig. 3 tym, że w dolnej dielektrycznej części B, między niższą warstwą kontaktową a warstwą złożoną z tlenku tytanu, dodana została dodatkowa warstwa złożona z azotku krzemu, oraz tym, że w górnej dielektrycznej części T, nad warstwą złożoną z azotku krzemu, została dodana warstwa złożona z tlenku krzemu. Wyrób powlekany pokazany na fig. 5 obejmuje następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki „n” przy 550 nm):
szkło (n = 1,51) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) azotek krzemu (na przykład Si3N4) (n = 1,8 do 2,0, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) azotek krzemu (na przykład Si3N4) (n = 1,8 do 2,0, korzystnie n = 2,0) tlenek krzemu (na przykład SiO2) (n = 1,4 - 1,7, korzystnie n = 1,45) powietrze (n = 1,0).
[0045] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z tlenku krzemu, tlenku cyny, tlenku tytanu i azotku krzemu, jak to przedstawiono w omawianym tu sposobie wykonania wynalazku, układ warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną część B, albo jemu równy. Innymi słowy, nT < nM <= nB, przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymienionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania wynalazku dowolna z tych części, albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym tu sposobie wykonania wynalazku umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania wynalazku, system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 5.
[0046] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 5, w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (pm) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 5)
CE | Przykład 1 | |
1 | 2 | 3 |
Szkło | ||
TiO2 | 1,25x10-2 pm (125 A) | 1,25x10-2 pm (125 A) |
PL 203 913 B1 cd. tabeli pierwszej
1 | 2 | 3 |
SI3N4 | 1,65x10-2 μιτι (165 A) | 1,96x102 μm (196 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 μm (18 A) | 1,8x10 3 μm (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 μm (98 A) | 9,8x10 3 μm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 μm (16 A) | 1,6x10 3 μm (16 A) |
TiO | 0 μm (0 A) | 4,88x102 μm (488 A) |
SnO2 | 6,72x10' μm (672 A) | 9,1x103 μm (91 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μm (165 A) | 0 μm (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 μm (18 A) | 1,8x10 3 μm (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 μm (98 A) | 9,8x10 3 μm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10 3 μm (16 A) | 1,6x10 3 μm (16 A) |
TiO | 0 μm (0 A) | 0 μm (0 A) |
SnO2 | 2,27x10' μm (227 A) | 0 μm (0 A) |
Si3N4 | 2,52x10 μm (252 A) | 3,79x102 μm (379 A) |
SiOxNy | 0 μm (0 A) | 0 μm (0 A) |
SiO | 0 μm (0 A) | 1,47x102 μm (147 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x102 μm (1606 A) | 14,26x10 μm (1426 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 5; wyrób monolityczny).
Tvis | a*t | b*t | R(g) | a*g | h* b g | R(f) | a*f | b*f | |
P. 1: | 78,1% | -1,5 | 0,0 | 5,0% | 8,5 | -6,7 | 3,8% | 3,4 | -2,5 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
[0047] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 5, widać, że system odblaskowy według wynalazku umożliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transmisji światła (to znaczy podwyższony % transmisji Tvis), ale także zmniejszenie odbicia (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 5) daje lepszą transmisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to możliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania wynalazku według przykładu 1 zapewnia uzyskanie bardziej achromatycznej, transmisyjnej i odbijającej od strony szkła barwy niż barwa uzyskiwana w przykładzie porównawczym (CE).
[0048] Figura 6 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania wynalazku. Sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 6 różni się od sposobu pokazanego na fig. 2 tym, że w części T sposobu wykonania pokazanego na fig. 2 usunięta została górna warstwa złożona z tlenku cyny, oraz tym, że w dolnej dielektrycznej części B, między dolną warstwą dodatkową a warstwą złożoną z tlenku tytanu, została dodana dodatkowa warstwa złożona z azotku krzemu. Wyrób powlekany pokazany na fig. 6 obejmuje następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki „n” przy 550 nm):
szkło (n = 1,51) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) azotek krzemu (na przykład Si3N4) (n = 1,8 do 2,0, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx)
PL 203 913 B1 tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) tlenek krzemu (na przykład SiO2) (n = 1,4 - 1,7, korzystnie n = 1,45) powietrze (n = 1,0).
[0049] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z tlenku krzemu, tlenku cyny, tlenku tytanu i azotku krzemu, jak to przedstawiono w omawianym tu sposobie wykonania wynalazku, układ warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną część B, lub jemu równy. Innymi słowy, nT < nM <= nB, przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymienionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania wynalazku dowolna z tych części, albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym tu sposobie wykonania wynalazku umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania wynalazku, system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 6.
[0050] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 6, w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (pm) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 6)
CE | Przykład 1 | |
1 | 2 | 3 |
Szkło | ||
TiO2 | 1,25x10-2 pm (125 A) | 1,25x10-2 pm (125 A) |
S13N4 | 1,65x10-2 pm (165 A) | 2,01x10-2 pm (201 A) |
NiCrOx | 1,8x10 3 pm (18 A) | 1,8x10 3 pm (18 A) |
Ag | 9,8x10 3 pm (98 A) | 9,8x10 3 pm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 pm (16 A) | 1,8x10-3 pm (16 A) |
TiO2 | 0 pm (0 A) | 4,77x10-2 pm (477 A) |
SnO2 | 6,72x102 pm (672 A) | 7,1x10-3 pm (71 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 pm (165 A) | 0 pm (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 pm (18 A) | 1,8x10-3 pm (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 pm (98 A) | 9,8x10-3 pm (98 A) |
PL 203 913 B1 cd. tabeli pierwszej
1 | 2 | 3 |
NiCrOx | 1,6x10-3 μιτι (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) |
TiO2 | 0 μιτι (0 A) | 1,95x10-2 μτ (195 A) |
SnO2 | 2,27x10-2 μιτι (227 A) | 0 μτ (0 A) |
Si3N4 | 2,52x10-2 μιτι (252 A) | 0 μτ (0 A) |
SiOxNy | 0 μιτι (0 A) | 0 μιτι (0 A) |
SiO2 | 0 μτ (0 A) | 5,09x10-2 μιτι (509 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x10-2 μτ (1606 A) | 15,78x10-2 μιτι (1578 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 6; wyrób monolityczny).
Tvis | O* a t | b*t | R(g) | a*g | b* b g | R(f) | o* a f | b*f | |
P. 1: | 78,1% | -1,1 | -0,3 | 4,9% | 4,7 | -2,6 | 3,4% | 2,0 | -4,7 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
[0051] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 6, widać, że system odblaskowy według wynalazku umożliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transmisji światła (to znaczy podwyższony % transmisji Tvis), ale także zmniejszenie odbicia (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 6) daje lepszą transmisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to możliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania wynalazku według przykładu 1 zapewnia uzyskanie bardziej achromatycznej barwy transmisyjnej i odbijającej od strony szkła niż barwa uzyskiwana w przykładzie porównawczym (CE).
[0052] Figura 7 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania wynalazku. Sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 7 różni się od sposobu pokazanego na fig. 2 tym, że w części T została usunięta górna warstwa złożona z tlenku tytanu występująca w sposobie wykonania pokazanym na fig. 2, oraz tym, że w sposobie pokazanym na fig. 7, w dolnej dielektrycznej części B, między niższą warstwą kontaktową a warstwą złożoną z tlenku tytanu, dodana została dodatkowa warstwa złożona z azotku krzemu. Wyrób powlekany pokazany na fig. 7 obejmuje następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki „n” przy 550 nm):
szkło (n = 1,51) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) azotek krzemu (na przykład Si3N4) (n = 1,8 do 2,0, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2,65) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek krzemu (na przykład SiO2) (n = 1,4 - 1,7, korzystnie n = 1,45) powietrze (n = 1,0).
[0053] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z tlenku krzemu, tlenku cyny, tlenku tytanu i azotku krzemu, jak to przedstawiono w omawianym tu sposobie wykonania wynalazku, układ warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M,
PL 203 913 B1 która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną część B, lub jemu równy. Innymi słowy, nT < nM <= nB, przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymienionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania wynalazku dowolna z tych części, albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym tu sposobie wykonania wynalazku umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania wynalazku, system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 7.
[0054] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 7, w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (pm) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 7)
CE | Przykład 1 | |
Szkło | ||
TiO2 | 1,25x10-2 pm (125 A) | 1,25x10-2 pm (125 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 pm (165 A) | 2,2x10-2 pm (220 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 pm (18 A) | 1,8x10-3 pm (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 pm (98 A) | 9,8x10-3 pm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 pm (16 A) | 1,6x10-3 pm (16 A) |
TiO2 | 0 pm (0 A) | 1,71x10-2 pm (171 A) |
SnO2 | 6,72x102 pm (672 A) | 6,9x10-2 pm (690 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 pm (165 A) | 0 pm (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 pm (18 A) | 1,8x10-3 pm (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 pm (98 A) | 9,8x10-3 pm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 pm (16 A) | 1,6x10-3 pm (16 A) |
TiO2 | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
SnO2 | 2,27x10-2 pm (227 A) | 3,07x10-2 pm (307 A) |
Si3N4 | 2,52x102 pm (252 A) | 0 pm (0 A) |
SiOxNy | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
SiO2 | 0 pm (0 A) | 2,22x10-2 pm (222 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x10-2 pm (1606 A) | 17,35x10-2 pm (1735 A) |
PL 203 913 B1
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania wynalazku pokazany na fig. 7; wyrób ^no^yczny).
Tvis | a*t | b*t | R(g) | a*g | h* D g | R(f) | a*f | b*f | |
P. 1: | 77,7% | -2,1 | 1,5 | 4,5% | 10,0 | -13,7 | 3,7% | 3,0 | -2,7 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
[0055] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 7, widać, że systeτ odblaskowy według wynalazku u™żliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki trarnsmsji światła (to znaczy podwyższony % transτisji Tvis), ale także zmniejszenie odbicia (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 7) daje lepszą transmsję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to ™żliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania wynalazku według przykładu 1 zapewnia uzyskanie barwy rzeczywiście achroτatycznej.
[0056] Figura 8 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego z poza zakresu niniejszego wynalazku. Sposób wykonania pokazany na fig. 8 różni się od sposobu pokazanego na fig. 4 tym że górna część dielektryczna w sposobie pokazanyτ na fig. 8 obejmuje warstwę złożoną z tlenoazotku krzemu. Warstwa złożona z tlenoazotku krzemu jest dobroczynna dzięki ternu, że jej współczynnik załaτania światła n (przy 550 πτ), w rozτaitych sposobach wykonania wynalazku, noże się zmeniać w zakresie od 1,45 do 2,0, korzystniej w zakresie od 1,6 do 1,9, i najkorzystniej w zakresie od 1,65 do 1,85. Zarówno w tyrn, jak i we wszystkich innych opisywanych tu sposobach wykonania wynalazku z użycieτ tlenoazotku krze™, warstwa złożona z tlenoazotku krze™ ™że wykazywać stałą (lub w przybliżeniu stałą, to znaczy stałą ± 5%) wartość współczynnika załaτania światła n poprzez całą grubość, w pewnych sposobach wykonania niniejszego wynalazku, ale, alternatywnie, utlenienie i/lub zawartość azotku ™że być stopniowana tak, że wartość współczynnika załaτania światła będzie się zmeniać poprzez grubość warstwy (na przykład współczynnik n ™że stopniowo z™iejszać się poprzez grubość warstwy złożonej z tlenoazotku krze™ w kierunku powietrza). Wyrób powlekany pokazany na fig. 8 obej™je następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki załaτania światła „n” przy 550 πτ):
szkło (n = 1,51) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2, 65) azotek krze™ (na przykład Si3N4) (n = 1,8 do 2,0, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chro™ (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chro™ (NiCrOx) tlenek tytanu (na przykład TiO2) (n = 2,1 - 2,7, korzystnie n = 2,4 - 2, 65) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chro™ (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chro™ (NiCrOx) tlenoazotek krze™ (na przykład SiOxNy) (n = 1,45 - 2,0, korzystnie n = 1,6 - 1,9) powietrze (n = 1,0).
[0057] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z tlenoazotku krze™, tlenku cyny, tlenku tytanu i azotku krze™, jak to przedstawiono w oτawianyτ tu sposobie wykonania, układ warstw ™żna scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załaτania światła n (na przykład n = 1,72 przy 550 πτ, jak w przykładzie współczynnika n tlenochlorku krze™) ™iejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, która z kolei wykazuje współczynnik załaτania światła n ™iejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną część B, lub je™ równy. Innym słowy, nT < nM <= nB, przy czym nT oznacza efektywny współczynnik załaτania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik zała™nia światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załaτania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymenionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, ™że obej™wać cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania dowolna z tych części, albo wszystkie te części wy™gają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych
PL 203 913 B1 efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B. do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza (bez obecności warstw złożonych z Ag i kontaktowych). przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym tu sposobie wykonania umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Nieoczekiwanie. w pewnych przykładowych sposobach wykonania wynalazku. system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 8.
[0058] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania pokazanego na fig. 8. w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6.576.349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (pm) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję. barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE. po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania pokazany na fig. 8)
CE | Przykład 1 | |
Szkło | ||
TiO | 1.25x10-2 pm (125 A) | 1.25x10-2 pm (125 A) |
Si3N4 | 1.65x10-2 pm (165 A) | 1.73x10-2 pm (173 A) |
NiCrOx | 1.8x10 3 pm (18 A) | 1.8x10 3 pm (18 A) |
Ag | 9.8x103 pm (98 A) | 9.8x10 3 pm (98 A) |
NiCrOx | 1.6x103 pm (16 A) | 1.6x10 3 pm (16 A) |
TiO | 0 pm (0 A) | 1.44x10-2 pm (144 A) |
SnO | 6.72x102 pm (672 A) | 6.65x10-2 pm (665 A) |
Si3N4 | 1.65x10-2 pm (165 A) | 0 pm (0 A) |
NiCrOx | 1.8x10 3 pm (18 A) | 1.8x10 3 pm (18 A) |
Ag | 9.8x103 pm (98 A) | 9.8x10 3 pm (98 A) |
NiCrOx | 1.6x10 3 pm (16 A) | 1.6x10 3 pm (16 A) |
TiO | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
SnO | 2.27x10-2 pm (227 A) | 0 pm (0 A) |
Si3N4 | 2.52x10-2 pm (252 A) | 0 pm (0 A) |
SiOxNy | 0 pm (0 A) | 5.03x10-2 pm (503 A) |
SiO | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16.06x10-2 pm (1606 A) | 16.06x10-2 pm (1610 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania z poza zakresu wynalazku pokazany na fig. 8; wyrób monolityczny).
Tvis | O* a t | b*t | R(g) | a*g | h* b g | R(f) | o* a f | b*f | |
P. 1: | 76.8% | -1.6 | 0.9 | 4.8% | 3.1 | -6.5 | 3.4% | 3.7 | -2.8 |
CE: | 75.5% | -2.1 | 0.2 | 5.9% | 9.2 | -10.6 | 5.2% | 3.2 | -1.0 |
PL 203 913 B1
[0059] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania pokazanego na fig. 8, widać, że system odblaskowy umożliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transmisji światła (to znaczy podwyższony % transmisji Tvis), ale także zmniejszenie odbicia (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 8) daje lepszą transmisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to możliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania według przykładu 1 zapewnia uzyskanie bardziej achromatycznej barwy odbijającej od strony szkła niż barwa uzyskiwana w przykładzie porównawczym (CE).
[0060] Figura 9 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku. Sposób wykonania pokazany na fig. 9 różni się od sposobu pokazanego na fig. 1 tym, że (a) dolna warstwa złożona z tlenku tytanu i dolna warstwa złożona z azotku krzemu, obecne w dolnej części B w sposobie wykonania pokazanym na fig. 1, zostały usunięte i zastąpione warstwą złożoną z azotku krzemu cyrkonu (SiZrN) lub go zawierającą, (b) usunięta została warstwa złożona z azotku krzemu, obecna w środkowej części M sposobu wykonania pokazanego na fig. 1, (c) do środkowej dielektrycznej części M, występującej w sposobie wykonania pokazanym na fig. 9, dodana została warstwa złożona z azotku krzemu cyrkonu, lub go zawierająca, oraz (d) górna warstwa złożona z azotku krzemu, obecna w górnej części T sposobu wykonania pokazanego na fig. 1, została zastąpiona warstwą złożoną z tlenku krzemu, lub go zawierającą, jak na fig. 9. Należy zauważyć, że w rozmaitych sposobach wykonania wynalazku azotek krzemu obecny w odnośnych warstwach może być stechiometryczny lub niestechiometryczny. Ponadto, jedna, lub większa ilość warstw złożonych z azotku krzemu cyrkonu (SiZrN) może być utleniona i/lub zastąpiona warstwą zawierającą (warstwami zawierającymi) tlenek niobu (na przykład Nb2O5, lub jakąkolwiek inną jego stosowną postać). Także, należy zauważyć, że dowolna warstwa złożona z tlenku cyny występująca w części T i/lub M może być zastąpiona azotkiem krzemu (stechiometrycznym lub niestechiometrycznym). Wyrób powlekany pokazany na fig. 9 obejmuje następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki załamania światła „n” przy 550 nm):
szkło (n = 1,51) azotek krzemu cyrkonu (SiZrNx) (n = 2,2 - 2,45, korzystnie n = 2,32) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) azotek krzemu cyrkonu (SiZrNx) (n = 2,2 - 2,45, korzystnie n = 2,32) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) azotek krzemu cyrkonu (SiZrNx) (n = 2,2 - 2,45, korzystnie n = 2,32) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek krzemu (na przykład SiO2) (n = 1,4 - 1,7, korzystnie n = 1,45) powietrze (n = 1,0).
[0061] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z azotku krzemu cyrkonu, tlenku krzemu i tlenku cyny, jak to przedstawiono w omawianym tu sposobie wykonania, układ warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną dielektryczną część B. Innymi słowy, nT < nM < nB, przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymienionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania dowolna z tych części, albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym obecnie sposobie wykonania
PL 203 913 B1 umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania, system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 9.
[0062] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania pokazanego na fig. 9, w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (pm) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania pokazany na fig. 9)
CE | Przykład 1 | |
Szkło | ||
SiZrNx | 0 pm (0 A) | 3,52x10-2 pm (352 A) |
TiO2 | 1,25x10'2 pm (125 A) | 0 pm (0 A) |
Si3N4 | 1,65x10'2 pm (165 A) | 0 pm (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10'3 pm (18 A) | 1,8-10-3 pm (18 A) |
Ag | 9,8x103 pm (98 A) | 9,8x103 pm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10'3 pm (16 A) | 1,6x103 pm (16 A) |
SiZrNx | 0 pm (0 A) | 2,32x102 pm (232 A) |
SnO2 | 6,72x102 pm (672 A) | 6,8x102 pm (680 A) |
Si3N4 | 1,65x10'3 pm (165 A) | 0 pm (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 pm (18 A) | 1,8x103 pm (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 pm m (98 A) | 9,8x103 pm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 pm (16 A) | 1,6x103 pm (16 A) |
SiZrNx | 0 pm (0 A) | 1,25x103 pm (125 A) |
SnO2 | 2,27x10-3 pm (227 A) | 1,43x103 pm (143 A) |
Si3N4 | 2,52x 10-3 pm (252 A) | 0 pm (0 A) |
SiOxNy | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
SiO2 | 0 pm (0 A) | 3,72x103 pm (372 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x10-2 pm (1606 A) | 18,59x102 pm (1859 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania pokazany na fig. 9; wyrób monolityczny).
Tvis | a*t | b*t | R(g) | a*g | h* D g | R(f) | a*f | b*f | |
P. 1: | 77,4% | -2,8 | 3,1 | 4,4% | 7,8 | -11,5 | 3,8% | 3,3 | -2,7 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
[0063] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania pokazanego na fig. 9, widać, że system odblaskowy umożliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transmisji światła (to znaczy podwyższony % transmisji Tvis), ale także zmniejszenie odbicia (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1
PL 203 913 B1 (patrz: fig. 9) daje lepszą transmisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to możliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania według przykładu 1 zapewnia uzyskanie barwy rzeczywiście achromatycznej.
[0064] Figura 10 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku. Sposób wykonania pokazany na fig. 10 różni się od sposobu wykonania pokazanego na fig. 9 tym, że w górnej części dielektrycznej T zostały usunięte górne warstwy zawierające tlenek krzemu i SiZrN. Należy zauważyć, że w rozmaitych sposobach wykonania azotek krzemu cyrkonu obecny w odnośnych warstwach może być stechiometryczny lub niestechiometryczny. Ponadto, jedna, lub większa ilość warstw złożonych z azotku krzemu cyrkonu (SiZrN) może być utleniona i/lub zastąpiona warstwą zawierającą (warstwami zawierającymi) tlenek niobu (na przykład Nb2O5, lub jakąkolwiek inną jego stosowną postać). Wyrób powlekany pokazany na fig. 10 obejmuje następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki załamania światła „n” przy 550 nm):
szkło (n = 1,51) azotek krzemu cyrkonu (SiZrNx) (n = 2,2 - 2,45, korzystnie n = 2,32) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) azotek krzemu cyrkonu (SiZrNx) (n = 2,2 - 2,45, korzystnie n = 2,32) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) powietrze (n = 1,0).
[0065] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z azotku krzemu cyrkonu, tlenku krzemu i tlenku cyny, jak to przedstawiono w omawianym tu sposobie wykonania, układ warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną dielektryczną część B. Innymi słowy, nT < nM < nB, przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymienionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania dowolna z tych części, albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym tu sposobie wykonania umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania, system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 10.
[0066] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania pokazanego na fig. 10, w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (μτ) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
PL 203 913 B1
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania pokazany na fig. 10)
CE | Przykład 1 | |
Szkło | ||
SiZrNx | 0 μm (0 A) | 3,6x10 2 μm (360 A) |
TiO | 1,25x10-2 μm (125 A) | 0 μm (0 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μm (165 A) | 0 μm (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10 3 μm (18 A) | 1,8x10-3 μm (18 A) |
Ag | 9,8x103 μm (98 A) | 9,8x10-3 μm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10 3 μm (16 A) | 1,6x10-3 μm (16 A) |
SiZrNx | 0 μm (0 A) | 2,4x10 2 μm (240 A) |
SnO | 6,72x102 μm (672 A) | 6,67x10-2 μm (667 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μm (165 A) | 0 μm (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10 3 μm (18 A) | 1,8x10-3 μm (18 A) |
Ag | 9,8x103 μm (98 A) | 9,8x10-3 μm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10 3 μm (16 A) | 1,6x10-3 μm (16 A) |
SiZrNx | 0 μm (0 A) | 0 μm (0 A) |
SnO | 2,27x10-2 μm (227 A) | 3,99x10-2 μm (399 A) |
Si3N4 | 2,52x102 μm (252 A) | 0 μm (0 A) |
SiOxNy | 0 μm (0 A) | 0 μm (0 A) |
SiO | 0 μm (0 A) | 0 μm (0 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x10-2 μm (1606 A) | 16,66x10-2 μm (1666 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania pokazany na fig. 10; wyrób monolityczny).
Tvis | O* a t | b*t | R(g) | a*g | b* b g | R(f) | o* a f | b*f | |
P. 1: | 77,3% | -2,9 | 3,8 | 4,5% | 9,2 | -12,6 | 4,1% | 3,2 | -2,9 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
[0067] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 10, widać, że system odblaskowy umożliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transmisji światła (to znaczy podwyższony % transmisji Tvis), ale także zmniejszenie odbicia (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 10) daje lepszą transmisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to możliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania według przykładu 1 zapewnia uzyskanie barwy rzeczywiście achromatycznej.
[0068] Figura 11 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku. Sposób wykonania pokazany na fig. 11 różni się od sposobu wykonania pokazanego na fig. 10 tym, że warstwy górna i środkowa złożone z tlenku cyny, obecne w sposobie pokazanym na fig. 10, zostały zastąpione odpowiednimi warstwami złożonymi z azotku krzemu (stechiometrycznego lub niestechiometrycznego), lub go zawierającymi. Należy zauważyć, że w rozmaitych sposobach wykonania azotek krzemu cyrkonu obecny w odnośnych warstwach może być stechiometryczny lub niestechiometryczny. Ponadto, jedna, lub większa ilość warstw złożonych z azotku krzemu cyrkonu (SiZrN) może być utleniona i/lub zastąpiona warstwą zawierającą
PL 203 913 B1 (warstwami zawierającymi) tlenek niobu (na przykład Nb2O5, lub jakąkolwiek inną jego stosowną postać). Wyrób powlekany pokazany na fig. 11 obejmuje następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki załamania światła „n” przy 550 nm):
szkło (n = 1,51) azotek krzemu cyrkonu (SiZrNx) (n = 2,2 - 2,45, korzystnie n = 2,32) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) azotek krzemu cyrkonu (SiZrNx) (n = 2,2 - 2,45, korzystnie n = 2,32) azotek krzemu (na przykład Si3N4) (n = 1,8 - 2,0, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) azotek krzemu (na przykład Si3N4) (n = 1,8 - 2,0), korzystnie n = 2,0) powietrze (n = 1,0).
[0069] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z azotku krzemu cyrkonu i azotku krzemu, jak to przedstawiono w omawianym tu sposobie wykonania, układ warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną dielektryczną część B. Innymi słowy, nT < nM < nB, przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymienionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania dowolna z tych części, albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym tu sposobie wykonania umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania, system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 11.
[0070] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania pokazanego na fig. 11, w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (pm) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania pokazany na fig. 11)
CE | Przykład 1 | |
1 | 2 | 3 |
Szkło | ||
SiZrNx | 0 pm (0 A) | 3,6x10-2 pm (360 A) |
TiO2 | 1,25x10-2 pm (125 A) | 0 pm (0 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 pm (165 A) | 0 pm (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 pm (18 A) | 1,8x10-3 pm (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 pm (98 A) | 9,8x10-3 pm (98 A) |
PL 203 913 B1 cd. tabeli pierwszej
1 | 2 | 3 |
NiCrOx | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) |
SiZrNx | 0 μτ (0 A) | 2,29x10-2 μτ (229 A) |
SnO2 | 6,72x10'2 μτ (672 A) | 0 μτ (0 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μτ (165 A) | 6,84x10-2 μτ (684 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) |
Ag | 9,8x10'3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) |
SiZrNx | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) |
SnO2 | 2,27x10'2 μτ (227 A) | 0 μτ (0 A) |
Si3N4 | 2,52x10'2 μτ (252 A) | 4,04x10-2 μτ (404 A) |
SiOxNy | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) |
SiO2 | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x10-2 μτ (1606 A) | 16,77x10-2 μτ (1677 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania pokazany na fig. 11; wyrób ^no^yczny).
Tvis | a*t | b*t | R(g) | a*g | b* b g | R(f) | a*f | b*f | |
P. 1: | 77,3% | -2,6 | 3,4 | 4,5% | 9,0 | -12,3 | 4,1% | 3,9 | -2,7 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
[0071] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 11, widać, że systeτ odblaskowy u™żliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki trans^ji światła (to znaczy podwyższony % trans^ji Tvis), ale także zτniejszenie odbicia (to znaczy ™iejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 11) daje lepszą transτisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to ™żliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania według przykładu 1 zapewnia uzyskanie barwy rzeczywiście achroτatycznej.
[0072] Figura 12 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku. Sposób wykonania pokazany na fig. 12 różni się od sposobu pokazanego na fig. 1 tyrK że (a) dolna warstwa złożona z tlenku tytanu i dolna warstwa złożona z azotku krze™, obecne w dolnej części B w sposobie wykonania pokazanyτ na fig. 1, zostały usunięte i zastąpione warstwą złożoną z tlenku niobu (stechioτetrycznyτ Nb2O5 lub jakąś niestechioτetryczną jego postacią), lub go zawierającą, (b) usunięta została warstwa złożona z azotku krze™, obecna w środkowej części M sposobu wykonania pokazanego na fig. 1, (c) do środkowej dielektrycznej części M, pokazanej na fig. 12, dodana została warstwa złożona z tlenku niobu (stech^e^cznego Nb2O5 lub jakiejś niestechioτetrycznej jego postaci), lub go zawierającą, oraz (d) górna warstwa złożona z azotku krze™, obecna w górnej części T sposobu wykonania pokazanego na fig. 1, została zastąpiona warstwą złożoną z tlenku krze™ ^te^^et^cznego lub niestechioτetrycznego), lub go zawierającą, jak na fig. 12. Wyrób powlekany pokazany na fig. 12 obej™je następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki zała™nia światła „n” przy 550 πτ):
szkło (n = 1,51) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek niklu chro™ (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chro™ (NiCrOx)
PL 203 913 B1 tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chro™ (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chro™ (NiCrOx) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek krze™ (na przykład SiO2) (n = 1,4 - 1,7, korzystnie n = 1,45) powietrze (n = 1,0).
[0073] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z tlenku niobu, tlenku krze™ i tlenku cyny, jak to przedstawiono w oτawianyτ tu sposobie wykonania, układ warstw ™żna scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik zała™nia światła n ™iejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, która z kolei wykazuje współczynnik zała™nia światła n ™iejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną dielektryczną część B. Innyrn słowy, nT < nM < nB, przy czym nT oznacza efektywny współczynnik zała™nia światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik zała™nia światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załaτania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymenionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, ™że obej™wać cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania dowolna z tych części, albo wszystkie te części wyτagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników zała™nia światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy systeτ przedstawiony w oτawianyτ tu sposobie wykonania u™żliwia uzyskanie zwiększonej transmsji światła. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania, systeτ przeciwodblaskowy ™że u™żliwić uzyskanie rzeczywiście achro™tycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 12.
[0074] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 12, w porównaniu z przykładeτ porównawczyτ (przykładam porównawczym) (CE) podobnyτ (podobnym) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w τikroτetrach (μτ) i w angstreτach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmsję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci ™nolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania pokazany na fig. 12)
CE | Przykład 1 | |
1 | 2 | 3 |
Szkło | ||
NbxOy | 0 μτ (0 A) | 3,42x10-2 μτ (342 A) |
TiO2 | 1,25x10-2 μτ (125 A) | 0 μτ (0 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μτ (165 A) | 0 μτ (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) |
Ag | 9,8x10'3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 1,6x10-3 μτ (16 A) |
NbxOy | 0 μτ (0 A) | 6,4x10-2 μτ (640 A) |
SnO2 | 6x10'3 μτ (672 A) | 9,6x10-3 μτ (96 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μτ (165 A) | 0 μτ (0 A) |
PL 203 913 B1 cd. tabeli pierwszej
1 | 2 | 3 |
NiCrOx | 1.8x10 3 pm (18 A) | 1.8x10-3 pm (18 A) |
Ag | 9.8x103 pm (98 A) | 9.8x10-3 pm (98 A) |
NiCrOx | 1.6x10 3 pm (16 A) | 1.6x10-3 pm (16 A) |
NbxOy | 0 pm (0 A) | 2.22x10 2 pm (222 A) |
SnO | 2.27x10-2 pm (227 A) | 3.7x10-3 pm (37 A) |
Si3N4 | 2.52x10-2 pm (252 A) | 0 pm (0 A) |
SiOxNy | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
SiO | 0 pm (0 A) | 1.25x10-2 pm (372 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych | 16.06x102 pm (1606 A) | 17.09x10-2 pm (1709 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania pokazany na fig. 12; wyrób monolityczny).
Tvis | a*t | b*t | R(g) | a*g | b* b g | R(f) | a*f | b*f | |
P. 1: | 78.5% | -1.3 | -0.3 | 4.6% | 8.2 | -8.6 | 4.0% | 3.7 | -2.4 |
CE: | 75.5% | -2.1 | 0.2 | 5.9% | 9.2 | -10.6 | 5.2% | 3.2 | -1.0 |
[0075] Z powyższych tabel. w odniesieniu do sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 12. widać. że system odblaskowy według wynalazku umożliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transmisji światła (to znaczy podwyższony % transmisji Tvis). ale także zmniejszenie odbicia (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności. sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 12) daje lepszą transmisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf). niż jest to możliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie. sposób wykonania według przykładu 1 zapewnia uzyskanie bardziej achromatycznej barwy transmisyjnej i odbijającej od strony szkła niż barwa uzyskiwana w przykładzie porównawczym (CE).
[0076] Figura 13 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania. Sposób wykonania pokazany na fig. 13 różni się od sposobu wykonania pokazanego na fig. 12 tym. że w górnej dielektrycznej części T sposobu wykonania pokazanego na fig. 12 została usunięta warstwa złożona z tlenku krzemu i warstwa złożona z tlenku niobu. Wyrób powlekany pokazany na fig. 13 obejmuje następujące warstwy. od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki załamania światła „n” przy 550 nm):
szkło (n = 1.51) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2.25 - 2.5. korzystnie n = 2.33) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2.25 - 2.5. korzystnie n = 2.33) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1.8 - 2.2. korzystnie n = 2.0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1.8 - 2.2. korzystnie n = 2.0) powietrze (n = 1.0).
[0077] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z tlenku niobu i tlenku cyny. jak to przedstawiono w omawianym tu sposobie wykonania. układ warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M. która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną dielektryczną część B. Innymi słowy. nT < nM < nB. przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła
PL 203 913 B1 górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymienionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania dowolna z tych części, albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym tu sposobie wykonania umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania, system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 13.
[0078] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 13, w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (μτ) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania pokazany na fig. 13)
CE | Przykład 1 | |
Szkło | ||
NbxOy | 0 μιτι (0 A) | 3,47x10-2 μιτι (347 A) |
TiO2 | 1,25x10-2 μιτι (125 A) | 0 μιτι (0 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μιτι (165 A) | 0 μιτι (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 μιτι (18 A) | 1,8x10-3 μιτι (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 μιτι (98 A) | 9,8x10-3 μιτι (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 μιτι (16 A) | 1,6x10-3 μιτι (16 A) |
NbxOy | 0 μιτι (0 A) | 6,39x10-2 μιτι (639 A) |
SnO2 | 6,72x10-2 μιτι (672 A) | 9x10-3 μιτι (90 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μιτι (165 A) | 0 μιτι (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 μιτι (18 A) | 1,8x10-3 μιτι (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 μιτι (98 A) | 9,8x10-3 μιτι (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 μιτι (16 A) | 1,6x10-3 μιτι (16 A) |
NbxOy | 0 μιτι (0 A) | 0 μιτι (0 A) |
SnO2 | 2,27x10-2 μιτι (227 A) | 4,28x10-2 μιτι (428 A) |
Si3N4 | 2,52x10-2 μιτι (252 A) | 0 μιτι (0 A) |
SiOxNy | 0 μιτι (0 A) | 0 μιτι (0 A) |
SiO2 | 0 μιτι (0 A) | 0 μιτι (0 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x10-2 μιτι (1606 A) | 15,04x10-2 μιτι (1504 A) |
PL 203 913 B1
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania pokazany na fig. 13; wyrób monolityczny).
Tvis | a*t | b*t | R(g) | a*g | h* D g | R(f) | a*f | b*f | |
P. 1: | 78,4% | -1,5 | 0,1 | 4,6% | 9,0 | -9,9 | 4,1% | 3,2 | -2,6 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
[0079] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 13, widać, że system odblaskowy umożliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transmisji światła (to znaczy podwyższony % transmisji Tvis), ale także zmniejszenie odbicia (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 13) daje lepszą transmisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to możliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania według przykładu 1 zapewnia uzyskanie bardziej achromatycznej barwy transmisyjnej i odbijającej od strony szkła niż barwa uzyskiwana w przykładzie porównawczym (CE).
[0080] Figura 14 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania. Sposób wykonania pokazany na fig. 14 różni się od sposobu wykonania pokazanego na fig. 13 tym, że górna warstwa złożona z tlenku cyny, występująca w sposobie wykonania pokazanym na fig. 13, została zastąpiona warstwą zawierającą azotek krzemu, jak na fig. 14. Wyrób powlekany pokazany na fig. 14 obejmuje następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki załamania światła „n” przy 550 nm):
szkło (n = 1,51) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niklu chromu (NiCrOx) azotek krzemu (na przykład, Si3N4) (n = 1,8 - 2,0, korzystnie n = 2,0) powietrze (n = 1,0).
[0081] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z tlenku niobu, azotku krzemu i tlenku cyny, jak to przedstawiono w omawianym tu sposobie wykonania, układ warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną dielektryczną część B. Innymi słowy, nT < nM < nB, przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymienionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania dowolna z tych części, albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym tu sposobie wykonania umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania, system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 14.
[0082] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 14, w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego.
PL 203 913 B1
CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (pm) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania pokazany na fig. 14)
CE | Przykład 1 | |
Szkło | ||
NbxOy | 0 pm (0 A) | 3,44x10'2 pm (344 A) |
TiO2 | 1,25x10'2 pm (125 A) | 0 pm (0 A) |
Si3N4 | 1,65x10'2 pm (165 A) | 0 pm (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10'3 pm (18 A) | 1,8x10'3 pm (18 A) |
Ag | 9,8x10'3 pm (98 A) | 9,8x10'3 pm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10'3 pm (16 A) | 1,6x10'3 pm (16 A) |
NbxOy | 0 pm (0 A) | 6,41x10'3 pm (641 A) |
SnO2 | 6,72x10'2 pm (672 A) | 8,9x10'3 pm (89 A) |
Si3N4 | 1,65x10'2 pm (165 A) | 0 pm (0A) |
NiCrOx | 1,8x10'3 pm (18 A) | 1,8x10'3 pm (18 A) |
Ag | 9,8x10'3 pm (98 A) | 9,8x10'3 pm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10'3 pm (16 A) | 1,6x10'3 pm (16 A) |
NbxOy | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
SnO2 | 2,27x10'2 pm (227 A) | 0 pm (0A) |
Si3N4 | 2,52x10'2 pm (252 A) | 4,28x10'2 pm (428 A) |
SiOxNy | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
SiO2 | 0 pm (0 A) | 0 pm (0 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x10'2 pm (1606 A) | 16,06x10'3 pm (1502 A) |
T a b e l a d r u g a : Efektywność optyczna (sposób wykonania pokazany na fig. 14; wyrób monolityczny).
Tvis | a*t | b*t | R(g) | a*g | b* b g | R(f) | a*f | b*f | |
P. 1: | 78,3% | -1,4 | 0,0 | 4,6% | 8,7 | -9,3 | 4,1% | 3,4 | -2,5 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
[0083] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 14, widać, że system odblaskowy umożliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transmisji światła (to znaczy podwyższony % transmisji Tvis), ale także zmniejszenie odbicia (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 14) daje lepszą transmisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to możliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania według przykładu 1 zapewnia uzyskanie bardziej achromatycznej barwy transmisyjnej i odbijającej od strony szkła niż barwa uzyskiwana w przykładzie porównawczym (CE).
PL 203 913 B1
[0084] Figura 15 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego otrzyτanego według innego sposobu wykonania. Sposób wykonania pokazany na fig. 15 różni się od sposobu pokazanego na fig. 12 ty^ że ze sposobu wykonania pokazanego na fig. 12 usunięto dwie warstwy kontaktowe złożone z tlenku niklu chro™. Wyrób powlekany pokazany na fig. 15 obej™je następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki zała™nia światła „n” przy 550 πτ):
szkło (n = 1,51) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek niklu chro™ (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek cyny (na przykład, SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chro™ (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek krze™ (na przykład SiO2) (n = 1,4 - 1,7, korzystnie n = 1,45) powietrze (n = 1,0).
[0085] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z tlenku niobu, tlenku krze™ i tlenku cyny, jak to przedstawiono w oτawianyτ tu sposobie wykonania, układ warstw ™żna scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załaτania światła n ™iejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, która z kolei wykazuje współczynnik załaτania światła n ™iejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną dielektryczną część B. Innyini słowy, nT < nM < nB, przy czy^ nT oznacza efektywny współczynnik załaτania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załaτania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik zała™nia światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wycenionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, ™że obej™wać cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania dowolna z tych części, albo wszystkie te części wy™gają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załaτania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy systeτ przedstawiony w oτawianyτ tu sposobie wykonania u™żliwia uzyskanie zwiększonej transCsji światła. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania, systeτ przeciwodblaskowy ™że uτożliwić uzyskanie rzeczywiście achroτatycznej barwy wyrobu powlekanego.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 15.
[0086] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 15, w porównaniu z przykładeτ porównawczyτ (przykładać porównawczyC) (CE) podobnyτ (podobnyC) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w Ckn™^^ (μτ) i w angstre™ch (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transCsję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci ™nolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania pokazany na fig. 15)
CE | Przykład 1 | |
1 | 2 | 3 |
Szkło | ||
NbxOy | 0 μτ (0 A) | 3,37x10-2 μτ (337 A) |
TiO2 | 1,25x10-3 μτ (125 A) | 0 μτ (0 A) |
Si3N4 | 1,65x10-3 μτ (165 A) | 0 μτ (0 A) |
PL 203 913 B1 cd. tabeli pierwszej
1 | 2 | 3 |
NiCrOx | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) |
Ag | 9,8x10'3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 0 μτ (0 A) |
NbxOy | 0 μτ (0 A) | 5,64x10-2 μτ (564 A) |
SnO2 | 6,72x10'2 μτ (672 A) | 1,65x10-2 μτ (169 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μτ (165 A) | 0 μτ (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 μτ (18 A) | 1,8x10-3 μτ (18 A) |
Ag | 9,8x10'3 μτ (98 A) | 9,8x10-3 μτ (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 μτ (16 A) | 0 μτ (0 A) |
NbxOy | 0 μτ (0 A) | 2,09x10-2 μτ (209 A) |
SnO2 | 2,27x10'2 μτ (227 A) | 5x10-3 μτ (50 A) |
Si3N4 | 2,52x10'2 μτ (252 A) | 0 μτ (0 A) |
SiOxNy | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) |
SiO2 | 0 μτ (0 A) | 3,79x10-2 μτ (379 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x10-2 μτ (1606 A) | 17,08x10-2 μτ (1708 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania pokazany na fig. 15; wyrób ^no^yczny).
Tvis | a*t | b*t | R(g) | a*g | b* b g | R(f) | a*f | b*f | |
P. 1: | 82,1% | -1,1 | -0,8 | 4,5% | 4,0 | -3,9 | 3,8% | 1,4 | -1,8 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
[0087] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 15, widać, że systeτ odblaskowy u^ż^ia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transmsji światła (to znaczy podwyższony % transmsji Tvis), ale także zτniejszenie odbicia (to znaczy mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 15) daje lepszą transmsję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to rnożliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania według przykładu 1 zapewnia uzyskanie barwy bardziej achroτatycznej niż barwa uzyskiwana w przykładzie porównawczyτ (CE).
[0088] Figura 16 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku. Sposób wykonania pokazany na fig. 16 różni się od sposobu wykonania pokazanego na fig. 15 tyrn, że górna warstwa złożona z tlenku krze™ i górna warstwa złożona z tlenku cyny, występujące w górnej dielektrycznej części T, zostały zastąpione warstwą złożoną z tlenoazotku krze™, lub go zawierającą. Wyrób powlekany pokazany na fig. 16 obej™je następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki zała™nia światła „n” przy 550 πτ):
szkło (n = 1,51) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek niklu chro™ (NiCrOx) srebro (Ag) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chro™ (NiCrOx) srebro (Ag)
PL 203 913 B1 tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2.25 - 2.5. korzystnie n = 2.33) tlenoazotek krzemu (na przykład SiOxNy) (n = 1.45 - 2.0. korzystnie n = 1.6 - 1.9) powietrze (n = 1.0).
[0089] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z tlenku niobu. tlenoazotku krzemu i tlenku cyny. jak to przedstawiono w omawianym tu sposobie wykonania. układ warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M. która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną dielektryczną część B. Innymi słowy. nT < nM < nB. przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T. nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymienionych dielektrycznych części. górna. środkowa i dolna. odpowiednio T. M i B. może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych. aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania dowolna z tych części. albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B. do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza. przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym tu sposobie wykonania umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Nieoczekiwanie. w pewnych przykładowych sposobach wykonania. system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego. Warstwa złożona z tlenoazotku krzemu jest dobroczynna dzięki temu. że w różnych sposobach wykonania jej współczynnik załamania światła (przy 550 nm) może się zmieniać w zakresie od 1.45 do 2.0. korzystniej w zakresie od 1.6 do 1.9. a najkorzystniej w zakresie od 1.65 do 1.85. Zarówno w omawianym tu. jak i we wszystkich innych sposobach wykonania zawierających tlenoazotek krzemu. warstwa złożona z tlenoazotku krzemu może wykazywać stałą (lub w przybliżeniu stałą. to znaczy stałą ± 5%) wartość współczynnika załamania światła n poprzez całą grubość pewnych wykonań. ale. alternatywnie. utlenienie i zawartość azotu może być stopniowana tak. aby uzyskać zmienność wartości współczynnika załamania światła n poprzez grubość warstwy (na przykład. współczynnik n może stopniowo zmniejszać się poprzez grubość warstwy złożonej z tlenoazotku krzemu. w kierunku powietrza).
Przykład (przykłady) sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 16.
[0090] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania wynalazku pokazanego na fig. 16. w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6.576.349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (pm) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję. barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE. po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania pokazany na fig. 16)
CE | Przykład 1 | |
1 | 2 | 3 |
Szkło | ||
NbxOy | 0 pm (0 A) | 3.42x10-2 pm (342 A) |
TiO | 1.25x10-2 pm (125 A) | 0 pm (0 A) |
Si3N4 | 1.65x10-2 pm (165 A) | 0 pm (0 A) |
NiCrOx | 1.8x10 3 pm (18 A) | 1.8x10-3 pm (18 A) |
Ag | 9.8x103 pm (98 A) | 9.8x10-3 pm (98 A) |
NiCrOx | 1.6x10 3 pm (16 A) | 0 pm (0 A) |
NbxOy | 0 pm (0 A) | 5.54x10 2 pm (554 A) |
PL 203 913 B1 cd. tabeli pierwszej
1 | 2 | 3 |
SnO | 6,72x10-2 μm (672 A) | 1,88x10-2 μm (188 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μm (165 A) | 0 μm (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10 3 μm (18 A) | 1,8x10-3 μm (18 A) |
Ag | 9,8x103 μm (98 A) | 9,8x10-3 μm (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10 3 μm (16 A) | 0 μm (0 A) |
NbxOy | 0 μm (0 A) | 1,82x10 2 μm (182 A) |
SnO | 2,27x10-2 μm (227 A) | 0 μm (0 A) |
Si3N4 | 2,52x10-2 μm (252 A) | 0 μm (0 A) |
SiOxNy | 0 μm (0 A) | 3,36x10-2 μm (336 A) |
SiO | 0 μm (0 A) | 0 μm (0 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x10-2 μm (1606 A) | 16,02x10^ μm (1602 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania pokazany na fig. 16; wyrób monolityczny).
Tvis | a*t | b*t | R(g) | a*g | b* b g | R(f) | a*f | b*f | |
P. 1: | 82,0% | -1,1 | -0,7 | 4,6% | 4,5 | -4,6 | 3,9% | 1,5 | -1,8 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0, | 5,9% | 9, | -10,6 | 5,2% | 3, | -1,0 |
[0091] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania pokazanego na fig. 16, widać, że system odblaskowy umożliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transmisji światła (to znaczy podwyższony % transmisji Tvis), ale także zmniejszenie odbicia (na przykład mniejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 16) daje lepszą transmisję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to możliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Nieoczekiwanie, sposób wykonania według przykładu 1 zapewnia uzyskanie barwy bardziej achromatycznej niż barwa uzyskiwana w CE (zwłaszcza barwy odbijającej od strony szkła).
[0092] Figura 17 stanowi widok przekroju poprzecznego wyrobu powlekanego według innego sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku. Sposób wykonania pokazany na fig. 17 różni się od sposobu wykonania pokazanego na fig. 14 tym, że do górnej dielektrycznej warstwy T dodana została dodatkowa warstwa złożona z tlenku niobu, a dwiema dodatkowymi warstwami były warstwy złożone z NiCr (to znaczy nie utlenione w sposób znaczący). Wyrób powlekany pokazany na fig. 17 obejmuje następujące warstwy, od podłoża szklanego do warstwy zewnętrznej (wszystkie współczynniki załamania światła „n” przy 550 nm):
szkło (n = 1,51) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) nikiel-chrom (NiCr) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) tlenek cyny (na przykład SnO2) (n = 1,8 - 2,2, korzystnie n = 2,0) tlenek niklu chromu (NiCrOx) srebro (Ag) nikiel-chrom (NiCr) tlenek niobu (na przykład Nb2O5) (n = 2,25 - 2,5, korzystnie n = 2,33) azotek krzemu (na przykład Si3N4) (n = 1,8 - 2,0, korzystnie n = 2,0) powietrze (n = 1,0).
PL 203 913 B1
[0093] W wyniku zastosowania warstw dielektrycznych złożonych z tlenku niobu, azotku krzemu i tlenku cyny, jak to przedstawiono w omawianym tu sposobie wykonania, układ warstw można scharakteryzować przez górną dielektryczną część T wykazującą efektywny współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika środkowej części dielektrycznej M, lub jemu równy, która z kolei wykazuje współczynnik załamania światła n mniejszy od takiegoż współczynnika wykazywanego przez dolną część B, lub jemu równy. Innymi słowy, nT <= nM <= nB, przy czym: nT oznacza efektywny współczynnik załamania światła górnej części dielektrycznej T, nM oznacza efektywny współczynnik załamania światła środkowej części dielektrycznej M i nB oznacza efektywny współczynnik załamania światła dolnej części dielektrycznej B. Każda z wymienionych dielektrycznych części, górna, środkowa i dolna, odpowiednio T, M i B, może obejmować cały szereg różnych warstw dielektrycznych, aczkolwiek w alternatywnych sposobach wykonania dowolna z tych części, albo wszystkie te części wymagają obecności jedynie pojedynczej warstwy dielektrycznej. Przez stopniowe obniżanie wartości odnośnych efektywnych współczynników załamania światła „n” zaczynając od najgłębszej lub dolnej dielektrycznej części B, do środkowej dielektrycznej części M i aż do górnej dielektrycznej części T w kierunku powietrza, przeciwodblaskowy system przedstawiony w omawianym tu sposobie wykonania wynalazku umożliwia uzyskanie zwiększonej transmisji światła. Nieoczekiwanie, w pewnych przykładowych sposobach wykonania, system przeciwodblaskowy może umożliwić uzyskanie rzeczywiście achromatycznej barwy wyrobu powlekanego. Aczkolwiek w omawianym tu sposobie wykonania dwie górne warstwy kontaktowe stanowiły warstwy złożone z NiCr (to znaczy nie utlenione w sposób znaczący), to specjalista w tej dziedzinie techniki będzie się orientować, że w innych sposobach wykonania niniejszego wynalazku te złożone z NiCr warstwy kontaktowe mogą być zazotowane.
Przykład (przykłady) sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku pokazanego na fig. 17.
[0094] Poniższe tabele objaśniają przykład 1 sposobu wykonania z poza zakresu wynalazku, pokazanego na fig. 17, w porównaniu z przykładem porównawczym (przykładami porównawczymi) (CE) podobnym (podobnymi) do przykładu pokazanego na fig. 1 niniejszego zgłoszenia patentowego. CE odnosi się do powłoki podobnej do powłoki przedstawionej w publikacji US 6,576,349. Grubość każdej warstwy przytoczonej w tabeli pierwszej podano w mikrometrach (μτ) i w angstremach (A). Poniższa tabela druga przedstawia charakterystykę optyczną (na przykład transmisję, barwę itd.) odnoszącą się do wyrobu według przykładu 1 i CE, po wyżarzeniu i w postaci monolitycznej.
T a b e l a p i e r w s z a: Struktura warstwy - grubość (sposób wykonania pokazany na fig. 17)
CE | Przykład 1 | |
1 | 2 | 3 |
Szkło | ||
NbxOy | 0 μιτι (0 A) | 3,46x10-2 μιτι (346 A) |
TiO2 | 1,25x10-2 μιτι (125 A) | 0 μιτι (0 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μιτι (165 A) | 0 μιτι (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 μιτι (18 A) | 1,8x10-3 μιτι (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 μιτι (98 A) | 9,8x10-3 μιτι (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 μιτι (16 A) | 0 μιτι (0A) |
NiCr | 0 μιτι (0 A) | 3x10-4 μιτι (3 A) |
NbxOy | 0 μιτι (0A) | 6,52x10-2 μιτι (652 A) |
SnO2 | 6,72x10-2 μιτι (672 A) | 1,08x10-2 μιτι (108 A) |
Si3N4 | 1,65x10-2 μιτι (165 A) | 0 μιτι (0 A) |
NiCrOx | 1,8x10-3 μιτι (18 A) | 1,8x10-3 μιτι (18 A) |
Ag | 9,8x10-3 μιτι (98 A) | 9,8x10-3 μιτι (98 A) |
NiCrOx | 1,6x10-3 μιτι (16 A) | 0 μιτι (0 A) |
PL 203 913 B1 cd. tabeli pierwszej
1 | 2 | 3 |
NiCr | 0 μτ (0 A) | 3x10-4 μτ (3 A) |
NbxOy | 0 μτ (0 A) | 8,8x10'3 μτ (88 A) |
SnO2 | 2,27x10'2 μτ (227 A) | 0 μτ (0 A) |
Si3N4 | 2,52x10'2 μτ (252 A) | 3,5x10-2 μτ (350 A) |
SiOxNy | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) |
SiO2 | 0 μτ (0 A) | 0 μτ (0 A) |
Łączna grubość warstw dielektrycznych: | 16,06x10-2 μτ (1606 A) | 15,44x10-2 μτ (1544 A) |
T a b e l a d r u g a: Efektywność optyczna (sposób wykonania pokazany na fig. 17; wyrób ^no^yczny)
Tvis | O* a t | b*t | R(g) | a*g | b* b g | R(f) | o* a f | b*f | |
P. 1: | 77,3% | -1,8 | -0,8 | 4,7% | 10,3 | -10,7 | 4,4% | 4,1 | -2,8 |
CE: | 75,5% | -2,1 | 0,2 | 5,9% | 9,2 | -10,6 | 5,2% | 3,2 | -1,0 |
[0095] Z powyższych tabel, w odniesieniu do sposobu wykonania pokazanego na fig. 17, widać, że systeτ odblaskowy u™żliwia uzyskanie nie tylko lepszej charakterystyki transCsji światła (to znaczy podwyższony % transCsji Tvis), ale także zτniejszenie odbicia (to znaczy ™iejsze odbicie od strony szkła i/lub odbicie światła od strony powłoki). W szczególności, sposób według przykładu 1 (patrz: fig. 17) daje lepszą transCsję światła (wyższą wartość Tvis) i lepsze odbicie od strony szkła i/lub od strony powłoki (niższe wartości Rg i/lub Rf), niż jest to ™żliwe w przypadku przykładu porównawczego (CE - patrz: fig. 1). Sposób wykonania według przykładu 1 zapewnia uzyskanie barwy rzeczywiście achroτatycznej.
[0096] Zgodnie z ty^ wyroby powlekane wytworzone pewnyC sposobaC scharakteryzowane są jednym lub większą ilością następujących paraτetrów:
Charakterystyka | Ogólnie | Korzystniej | Najkorzystniej |
Tvis (III.C, 2 deg.): | >= 70% | >= 75% | >= 76,5% |
RgY (III.C, 2 deg.): | <= 11% | <= 9% | <= 5,0% |
RfY (III.C, 2 deg.): | <= 11% | <= 9% | <= 5,0% |
Tsolar: | <= 50% | <= 48% |
[0097] Chociaż wynalazek został opisany zgodnie z tyn, co obecnie uważa się za wykonanie najpraktyczniejsze i najkorzystniejsze, jest zrozuCałe, że zakres wynalazku nie jest ograniczony do ujawnionego sposobu wykonania, ale przeciwnie w zaCerzeniu obej™je rozτaite ™dyfikacje i rozwiązania równoważne, Ceszczące w istocie i zakresie załączonych zastrzeżeń. I tak, na przykład bez ograniczania, w innych sposobach wykonania ™żna użyć τateriałów innych niż te, które zostały opisane w powyższej części opisu, bez odchodzenia od istoty wynalazku. Na przykład, bez ograniczania, w pewnych sposobach wykonania wynalazku, warstwy złożone z tlenku krze™ ™gą być, co naj™iej częściowo, zazotowane, a warstwy złożone z azotku krze™ ™gą być, co naj™iej częściowo, utlenione.
Claims (11)
1. Wyrób powlekany obejmujący powłokę naniesioną na podłoże szklane, w którym powłoka obejmuje:
- pierwszą i drugą warstwę odbijającą promieniowanie podczerwone (IR), każdą zawierającą co najmniej jeden metal i taki jak srebro (Ag) i złoto (Au);
- pierwszą warstwę dielektryczną, zawierającą tlenek tytanu, znajdującą się między pierwszą warstwą odbijającą IR a podłożem szklanym, znamienny tym, że zawiera:
- drugą warstwę dielektryczną, zawierającą tlenek tytanu, znajdującą się między pierwszą a drugą warstwą odbijającą IR,
- trzecią warstwę dielektryczną o współczynniku załamania światła 1,8 <= n <= 2,2, znajdującą się między pierwszą a drugą warstwą odbijającą IR, przy czym trzecia warstwa dielektryczna ma współczynnik załamania światła n mniejszy od współczynnika załamania światła n co najmniej jednej z dwu, pierwszej i drugiej, warstwy dielektrycznej; oraz
- czwartą warstwę dielektryczną, złożoną z tlenku krzemu, znajdującą się nad pierwszą i drugą warstwą odbijającą IR;
- warstwy kontaktowe umieszczone zaraz nad i będące w kontakcie z każdą, pierwszą i drugą warstwą odbijającą IR, gdzie warstwy kontaktowe zawierają tlenek niklu chromu, tlenek cynku, nikiel, chrom lub ich kombinacje, oraz przy czym wyrób powlekany wykazuje transmisję światła wynoszącą co najmniej 70%.
2. Wyrób powlekany według zastrz. 1, znamienny tym, że trzecia warstwa dielektryczna złożona jest z tlenku cyny.
3. Wyrób powlekany według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera jeszcze inną warstwę dielektryczną, złożoną z azotku krzemu, znajdującą się między drugą warstwą odbijającą IR a czwartą warstwą dielektryczną złożoną z tlenku krzemu.
4. Wyrób powlekany według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera jeszcze inną warstwę dielektryczną, złożoną z tlenku tytanu, znajdującą się między drugą warstwą odbijającą IR a czwartą warstwą dielektryczną, złożoną z tlenku krzemu.
5. Wyrób powlekany według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera jeszcze inną warstwę dielektryczną, złożoną z tlenku cyny, umieszczoną między drugą warstwą odbijającą IR i czwartą warstwą dielektryczną, złożoną z tlenku krzemu.
6. Wyrób powlekany według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera jeszcze inną warstwę dielektryczną, złożoną z azotku krzemu, znajdującą się między pierwszą warstwą dielektryczną złożoną z tlenku tytanu a pierwszą warstwą odbijającą IR.
7. Wyrób powlekany według zastrz. 1, znamienny tym, że każda z pierwszej i drugiej warstwy odbijającej IR, złożona jest z Ag i umieszczona jest przekładkowo między parą warstw kontaktowych, przy tym co najmniej jedna z warstw kontaktowych przylegających do każdej z warstw odbijających IR złożona jest z co najmniej jednego związku, takiego jak NiCr, NiCrOx i NiCrNx.
8. Wyrób powlekany według zastrz. 1, znamienny tym, że pierwsza i druga warstwa dielektryczne złożona jest z tlenku tytanu i każda z nich zawiera TiO2.
9. Wyrób powlekany według zastrz. 1, znamienny tym, że wykazuje transmisję światła wynoszącą co najmniej 75%, rezystancję powierzchniową Rs nie większą niż 10 omów/ i współczynnik odbicia światła od strony szklanej <= 9%.
10. Wyrób powlekany według zastrz. 9, znamienny tym, że wykazuje transmisję światła wynoszącą co najmniej 76,5%.
11. Zastosowanie wyrobu powlekanego określonego w zastrzeżeniu 1, do wytwarzania okna.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/024,613 US6830817B2 (en) | 2001-12-21 | 2001-12-21 | Low-e coating with high visible transmission |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL369937A1 PL369937A1 (pl) | 2005-05-02 |
PL203913B1 true PL203913B1 (pl) | 2009-11-30 |
Family
ID=21821495
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL369937A PL203913B1 (pl) | 2001-12-21 | 2002-12-16 | Wyrób powlekany obejmujący powłokę naniesioną na podłoże szklane oraz jego zastosowanie |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6830817B2 (pl) |
EP (2) | EP1458653B1 (pl) |
AU (1) | AU2002361688A1 (pl) |
CA (1) | CA2467714C (pl) |
PL (1) | PL203913B1 (pl) |
WO (1) | WO2003055816A2 (pl) |
Families Citing this family (98)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7153577B2 (en) * | 2000-07-10 | 2006-12-26 | Guardian Industries Corp. | Heat treatable coated article with dual layer overcoat |
US6830817B2 (en) * | 2001-12-21 | 2004-12-14 | Guardian Industries Corp. | Low-e coating with high visible transmission |
US6770321B2 (en) * | 2002-01-25 | 2004-08-03 | Afg Industries, Inc. | Method of making transparent articles utilizing protective layers for optical coatings |
EP1375445A1 (fr) * | 2002-06-17 | 2004-01-02 | Glaverbel | Procédé de fabrication d'un vitrage pourvu d'un revêtement multicouche |
US6881487B2 (en) * | 2002-11-15 | 2005-04-19 | Guardian Industries Corp. | Heat treatable coated articles with zirconium or zirconium nitride layer and methods of making same |
US7005190B2 (en) * | 2002-12-20 | 2006-02-28 | Guardian Industries Corp. | Heat treatable coated article with reduced color shift at high viewing angles |
FR2858816B1 (fr) | 2003-08-13 | 2006-11-17 | Saint Gobain | Substrat transparent comportant un revetement antireflet |
WO2005020655A1 (ja) * | 2003-08-25 | 2005-03-03 | Asahi Glass Company, Limited | 電磁波遮蔽積層体およびこれを用いたディスプレイ装置 |
DE502004010904D1 (de) * | 2004-01-27 | 2010-04-29 | Mettler Toledo Ag | Dehnmessstreifen mit Feuchtigkeitsschutz durch inhomogene anorganische Schicht auf glättender Polymerschicht (ORMOCER) und Schlitzanordnung |
US7217460B2 (en) | 2004-03-11 | 2007-05-15 | Guardian Industries Corp. | Coated article with low-E coating including tin oxide interlayer |
US7294402B2 (en) * | 2004-03-05 | 2007-11-13 | Guardian Industries Corp. | Coated article with absorbing layer |
DE102004047135B4 (de) * | 2004-09-27 | 2011-08-18 | VON ARDENNE Anlagentechnik GmbH, 01324 | Temperfähiges Schichtsystem und Verfahren zu seiner Herstellung |
US7291251B2 (en) * | 2004-10-19 | 2007-11-06 | Centre Luxembourgeois De Recherches Pour Le Verre Et La Ceramique S.A. (C.R.V.C.) | Method of making coated article with IR reflecting layer(s) using krypton gas |
US7390572B2 (en) | 2004-11-05 | 2008-06-24 | Centre Luxembourgeois De Recherches Pour Le Verre Et La Ceramique S.A. (C.R.V.C.) | Coated article with IR reflecting layer(s) and method of making same |
US7153578B2 (en) * | 2004-12-06 | 2006-12-26 | Guardian Industries Corp | Coated article with low-E coating including zirconium silicon oxynitride and methods of making same |
US7592068B2 (en) * | 2005-01-19 | 2009-09-22 | Centre Luxembourgeois De Recherches Pour Le Verre Et La Ceramique S.A. (C.R.V.C.) | Heat treatable coated article with zirconium silicon oxynitride layer(s) and methods of making same |
FR2881757B1 (fr) * | 2005-02-08 | 2007-03-30 | Saint Gobain | Procede d'elaboration par projection thermique d'une cible a base de silicium et de zirconium |
CN101237990B (zh) | 2005-05-12 | 2013-11-20 | 北美Agc平板玻璃公司 | 具有低的太阳辐射得热系数、增强的化学和物理性能的低发射率镀层及其制备方法 |
US7572511B2 (en) * | 2005-10-11 | 2009-08-11 | Cardinal Cg Company | High infrared reflection coatings |
US7339728B2 (en) * | 2005-10-11 | 2008-03-04 | Cardinal Cg Company | Low-emissivity coatings having high visible transmission and low solar heat gain coefficient |
US7342716B2 (en) | 2005-10-11 | 2008-03-11 | Cardinal Cg Company | Multiple cavity low-emissivity coatings |
WO2007095876A1 (de) * | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Von Ardenne Anlagentechnik Gmbh | Hochreflektierendes schichtsystem, verfahren zur herstellung des schichtsystems und einrichtung zur durchführung des verfahrens |
FR2898123B1 (fr) * | 2006-03-06 | 2008-12-05 | Saint Gobain | Substrat muni d'un empilement a proprietes thermiques |
DE102006014796B4 (de) * | 2006-03-29 | 2009-04-09 | Saint-Gobain Glass Deutschland Gmbh | Thermisch hoch belastbares Low-E-Schichtsystem für transparente Substrate |
WO2007138097A2 (fr) * | 2006-05-31 | 2007-12-06 | Agc Flat Glass Europe Sa | Vitrage a faible emissivite |
US8420162B2 (en) * | 2006-07-07 | 2013-04-16 | Guardian Industries Corp. | Method of making coated article using rapid heating for reducing emissivity and/or sheet resistance, and corresponding product |
US7695785B2 (en) * | 2006-07-14 | 2010-04-13 | Guardian Industries Corp. | Coated article with oxides and/or oxynitrides of antimony and/or zinc dielectric layer(s) and corresponding method |
WO2008013873A2 (en) | 2006-07-25 | 2008-01-31 | Cunningham David W | Incandescent lamp incorporating infrared-reflective coating system, and lighting fixture incorporating such a lamp |
US20080105298A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Guardian Industries Corp. | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US7964788B2 (en) * | 2006-11-02 | 2011-06-21 | Guardian Industries Corp. | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US8076571B2 (en) * | 2006-11-02 | 2011-12-13 | Guardian Industries Corp. | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US8012317B2 (en) * | 2006-11-02 | 2011-09-06 | Guardian Industries Corp. | Front electrode including transparent conductive coating on patterned glass substrate for use in photovoltaic device and method of making same |
US20080105293A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Guardian Industries Corp. | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US20080178932A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-07-31 | Guardian Industries Corp. | Front electrode including transparent conductive coating on patterned glass substrate for use in photovoltaic device and method of making same |
US20080302414A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-12-11 | Den Boer Willem | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US20080105299A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Guardian Industries Corp. | Front electrode with thin metal film layer and high work-function buffer layer for use in photovoltaic device and method of making same |
US8203073B2 (en) * | 2006-11-02 | 2012-06-19 | Guardian Industries Corp. | Front electrode for use in photovoltaic device and method of making same |
US7632543B2 (en) * | 2006-12-05 | 2009-12-15 | Guardian Industries Corp. | Method of making IG window unit and forming silicon oxide based hydrophilic coating using chlorosilane vapor deposition |
JP5245251B2 (ja) * | 2006-12-27 | 2013-07-24 | ソニー株式会社 | 光学的素子及び光学装置、並びに光学的素子の製造方法 |
FR2911130B1 (fr) * | 2007-01-05 | 2009-11-27 | Saint Gobain | Procede de depot de couche mince et produit obtenu |
US8334452B2 (en) | 2007-01-08 | 2012-12-18 | Guardian Industries Corp. | Zinc oxide based front electrode doped with yttrium for use in photovoltaic device or the like |
US20080169021A1 (en) * | 2007-01-16 | 2008-07-17 | Guardian Industries Corp. | Method of making TCO front electrode for use in photovoltaic device or the like |
US20080179762A1 (en) * | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Au Optronics Corporation | Layered structure with laser-induced aggregation silicon nano-dots in a silicon-rich dielectric layer, and applications of the same |
US9577137B2 (en) * | 2007-01-25 | 2017-02-21 | Au Optronics Corporation | Photovoltaic cells with multi-band gap and applications in a low temperature polycrystalline silicon thin film transistor panel |
US20080223430A1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-18 | Guardian Industries Corp. | Buffer layer for front electrode structure in photovoltaic device or the like |
US20080308145A1 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Guardian Industries Corp | Front electrode including transparent conductive coating on etched glass substrate for use in photovoltaic device and method of making same |
US20080308146A1 (en) * | 2007-06-14 | 2008-12-18 | Guardian Industries Corp. | Front electrode including pyrolytic transparent conductive coating on textured glass substrate for use in photovoltaic device and method of making same |
US7888594B2 (en) * | 2007-11-20 | 2011-02-15 | Guardian Industries Corp. | Photovoltaic device including front electrode having titanium oxide inclusive layer with high refractive index |
US7901781B2 (en) | 2007-11-23 | 2011-03-08 | Agc Flat Glass North America, Inc. | Low emissivity coating with low solar heat gain coefficient, enhanced chemical and mechanical properties and method of making the same |
US20090194157A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Guardian Industries Corp. | Front electrode having etched surface for use in photovoltaic device and method of making same |
US20090194155A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Guardian Industries Corp. | Front electrode having etched surface for use in photovoltaic device and method of making same |
EP2138667B1 (de) * | 2008-06-25 | 2011-10-12 | Scheuten S.à.r.l. | Dreifach-Isolierverglasung |
TWI462307B (zh) * | 2008-09-02 | 2014-11-21 | Au Optronics Corp | 具備多重能隙的矽奈米晶體光電池及其在一低溫多晶矽薄膜電晶體面板內之應用 |
US8022291B2 (en) * | 2008-10-15 | 2011-09-20 | Guardian Industries Corp. | Method of making front electrode of photovoltaic device having etched surface and corresponding photovoltaic device |
CN106449805B (zh) | 2009-02-09 | 2019-03-12 | 艾克斯瑟乐普林特有限公司 | 集中器型光电(cpv)模块、接收器和子接收器及其形成方法 |
FR2942794B1 (fr) * | 2009-03-09 | 2011-02-18 | Saint Gobain | Substrat muni d'un empilement a proprietes thermiques comportant des couches a haut indice de refraction |
US8289610B2 (en) | 2009-08-27 | 2012-10-16 | Guardian Industries Corp. | Electrochromic devices, assemblies incorporating electrochromic devices, and/or methods of making the same |
KR101642708B1 (ko) * | 2010-01-19 | 2016-07-28 | 삼성전자주식회사 | 화상형성장치와 그 프리뷰 이미지 디스플레이방법, 및 서버와 그 프리뷰 이미지 제공방법 |
US8524337B2 (en) | 2010-02-26 | 2013-09-03 | Guardian Industries Corp. | Heat treated coated article having glass substrate(s) and indium-tin-oxide (ITO) inclusive coating |
US8939606B2 (en) | 2010-02-26 | 2015-01-27 | Guardian Industries Corp. | Heatable lens for luminaires, and/or methods of making the same |
US8815059B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-08-26 | Guardian Industries Corp. | System and/or method for heat treating conductive coatings using wavelength-tuned infrared radiation |
US8834976B2 (en) | 2010-02-26 | 2014-09-16 | Guardian Industries Corp. | Articles including anticondensation and/or low-E coatings and/or methods of making the same |
US8808882B2 (en) | 2010-09-17 | 2014-08-19 | Guardian Industries Corp. | Coated article having boron doped zinc oxide based seed layer with enhanced durability under functional layer and method of making the same |
US8815420B2 (en) | 2010-09-17 | 2014-08-26 | Guardian Industries Corp. | Coated article having zinc oxide seed layer with reduced stress under functional layer and method of making the same |
FR2970248B1 (fr) * | 2011-01-06 | 2019-08-30 | Saint-Gobain Glass France | Substrat muni d'un empilement a proprietes thermiques, en particulier pour realiser un vitrage chauffant. |
CN102691035A (zh) * | 2011-03-22 | 2012-09-26 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 抗菌镀膜件及其制备方法 |
CN102691033B (zh) * | 2011-03-22 | 2014-12-31 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 抗菌镀膜件及其制备方法 |
US9494717B2 (en) * | 2011-03-24 | 2016-11-15 | Saint-Gobain Glass France | Transparent substrate provided with a thin-film multilayer |
CN102503172A (zh) * | 2011-10-31 | 2012-06-20 | 中山市格兰特实业有限公司火炬分公司 | 一种低辐射可钢化双银low-e玻璃 |
US9556066B2 (en) | 2011-12-13 | 2017-01-31 | Guardian Industries Corp. | Insulating glass units with low-E and antireflective coatings, and/or methods of making the same |
US9221713B2 (en) | 2011-12-21 | 2015-12-29 | Centre Luxembourgeois De Recherches Pour Le Verre Et La Ceramique S.A. (C.R.V.C.) | Coated article with low-E coating having barrier layer system(s) including multiple dielectric layers, and/or methods of making the same |
US8940399B2 (en) * | 2012-10-04 | 2015-01-27 | Guardian Industries Corp. | Coated article with low-E coating having low visible transmission |
US9703010B2 (en) * | 2013-02-08 | 2017-07-11 | Corning Incorporated | Articles with anti-reflective high-hardness coatings and related methods |
EP2969990B1 (fr) * | 2013-03-14 | 2017-02-01 | AGC Glass Europe | Vitrage comportant une couche de contrôle solaire |
CN105229795A (zh) * | 2013-03-14 | 2016-01-06 | 森普留斯公司 | 用于聚光光伏的包含堆叠的太阳能电池的高效率太阳能接收器 |
FR3007589B1 (fr) * | 2013-06-24 | 2015-07-24 | St Microelectronics Crolles 2 | Circuit integre photonique et procede de fabrication |
FR3019541B1 (fr) * | 2014-04-08 | 2021-04-02 | Saint Gobain | Substrat muni d'un empilement a proprietes thermiques |
DE102014108679A1 (de) * | 2014-06-20 | 2015-12-24 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Optisches Element mit einer reflektierenden Beschichtung |
MX2018002861A (es) * | 2015-09-08 | 2018-06-15 | Saint Gobain | Acristalamiento que incluye una pila de capas delgadas. |
US10418501B2 (en) | 2015-10-02 | 2019-09-17 | X-Celeprint Limited | Wafer-integrated, ultra-low profile concentrated photovoltaics (CPV) for space applications |
FR3054892A1 (fr) * | 2016-08-02 | 2018-02-09 | Saint Gobain | Substrat muni d'un empilement a proprietes thermiques comportant au moins une couche comprenant du nitrure de silicium-zirconium enrichi en zirconium, son utilisation et sa fabrication. |
KR101873103B1 (ko) | 2016-09-06 | 2018-06-29 | (주)엘지하우시스 | 창호용 기능성 건축 자재 |
KR20190047735A (ko) * | 2016-10-03 | 2019-05-08 | 생-고뱅 퍼포먼스 플라스틱스 코포레이션 | 태양광 조절 윈도우 필름 |
US10845512B2 (en) * | 2016-12-23 | 2020-11-24 | Guardian Glass, LLC | Coated article for use in surveillance window or the like and method of making same |
US10179946B2 (en) * | 2017-03-03 | 2019-01-15 | Guardian Glass, LLC | Coated article having low-E coating with IR reflecting layer(s) and niobium bismuth based high index layer and method of making same |
US10196735B2 (en) | 2017-03-03 | 2019-02-05 | Guardian Glass, LLC | Coated article having low-E coating with IR reflecting layer(s) and doped titanium oxide dielectric layer(s) and method of making same |
US10253560B2 (en) * | 2017-03-03 | 2019-04-09 | Guardian Glass, LLC | Coated article with IR reflecting layer(s) and overcoat for improving solar gain and visible transmission |
US10213988B2 (en) * | 2017-03-03 | 2019-02-26 | Guardian Glass, LLC | Coated article having low-E coating with IR reflecting layer(s) and niobium-doped titanium oxide dielectric layer(s) and method of making same |
US10138159B2 (en) * | 2017-03-09 | 2018-11-27 | Guardian Glass, LLC | Coated article having low-E coating with IR reflecting layer(s) and high index nitrided dielectric film having multiple layers |
US10138158B2 (en) * | 2017-03-10 | 2018-11-27 | Guardian Glass, LLC | Coated article having low-E coating with IR reflecting layer(s) and high index nitrided dielectric layers |
US10640418B2 (en) * | 2018-07-16 | 2020-05-05 | Guardian Glass, LLC | Low-E matchable coated articles having absorber film and corresponding methods |
US10787385B2 (en) * | 2018-07-16 | 2020-09-29 | Guardian Glass, LLC | Low-E matchable coated articles having absorber film and corresponding methods |
US10336651B1 (en) * | 2018-07-16 | 2019-07-02 | Guardian Glass, LLC | Coated article with IR reflecting layer(s) and silicon zirconium oxynitride layer(s) and method of making same |
US10759693B2 (en) * | 2018-07-16 | 2020-09-01 | Guardian Glass, LLC | Low-E matchable coated articles having absorber film and corresponding methods |
US10752541B2 (en) | 2018-07-16 | 2020-08-25 | Guardian Glass, LLC | Low-E matchable coated articles having doped seed layer under silver, and corresponding methods |
US10301215B1 (en) * | 2018-07-16 | 2019-05-28 | Guardian Glass, LLC | Low-E matchable coated articles having doped seed layer under silver, and corresponding methods |
WO2021049179A1 (ja) * | 2019-09-09 | 2021-03-18 | Agc株式会社 | 積層体および複層ガラス |
FR3129390A1 (fr) * | 2021-11-19 | 2023-05-26 | Saint-Gobain Glass France | Matériau revêtu d’un revêtement fonctionnel comprenant une couche haut indice |
Family Cites Families (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3682528A (en) | 1970-09-10 | 1972-08-08 | Optical Coating Laboratory Inc | Infra-red interference filter |
US4229066A (en) | 1978-09-20 | 1980-10-21 | Optical Coating Laboratory, Inc. | Visible transmitting and infrared reflecting filter |
EP0035906B2 (en) | 1980-03-10 | 1989-11-08 | Teijin Limited | Selectively light-transmitting laminated structure |
US4716086A (en) | 1984-12-19 | 1987-12-29 | Ppg Industries, Inc. | Protective overcoat for low emissivity coated article |
US4799745A (en) | 1986-06-30 | 1989-01-24 | Southwall Technologies, Inc. | Heat reflecting composite films and glazing products containing the same |
US5071206A (en) | 1986-06-30 | 1991-12-10 | Southwall Technologies Inc. | Color-corrected heat-reflecting composite films and glazing products containing the same |
US4898790A (en) | 1986-12-29 | 1990-02-06 | Ppg Industries, Inc. | Low emissivity film for high temperature processing |
US5201926A (en) | 1987-08-08 | 1993-04-13 | Leybold Aktiengesellschaft | Method for the production of coated glass with a high transmissivity in the visible spectral range and with a high reflectivity for thermal radiation |
US5902505A (en) | 1988-04-04 | 1999-05-11 | Ppg Industries, Inc. | Heat load reduction windshield |
US4965121A (en) | 1988-09-01 | 1990-10-23 | The Boc Group, Inc. | Solar control layered coating for glass windows |
GB8900165D0 (en) | 1989-01-05 | 1989-03-01 | Glaverbel | Glass coating |
US5377045A (en) | 1990-05-10 | 1994-12-27 | The Boc Group, Inc. | Durable low-emissivity solar control thin film coating |
US5296302A (en) | 1992-03-27 | 1994-03-22 | Cardinal Ig Company | Abrasion-resistant overcoat for coated substrates |
US5302449A (en) | 1992-03-27 | 1994-04-12 | Cardinal Ig Company | High transmittance, low emissivity coatings for substrates |
DE4211363A1 (de) | 1992-04-04 | 1993-10-07 | Leybold Ag | Verfahren zum Herstellen von Scheiben mit hohem Transmissionsverhalten im sichtbaren Spektralbereich und mit hohem Reflexionsverhalten für Wärmestrahlung sowie durch das Verfahren hergestellte Scheiben |
US5344718A (en) | 1992-04-30 | 1994-09-06 | Guardian Industries Corp. | High performance, durable, low-E glass |
CA2120875C (en) | 1993-04-28 | 1999-07-06 | The Boc Group, Inc. | Durable low-emissivity solar control thin film coating |
CA2129488C (fr) | 1993-08-12 | 2004-11-23 | Olivier Guiselin | Substrats transparents munis d'un empilement de couches minces, application aux vitrages d'isolation thermique et/ou de protection solaire |
US5376455A (en) | 1993-10-05 | 1994-12-27 | Guardian Industries Corp. | Heat-treatment convertible coated glass and method of converting same |
US5721054A (en) | 1994-04-27 | 1998-02-24 | Glaverbel | Glazing panel and process for forming the same |
WO1995029883A1 (en) | 1994-05-03 | 1995-11-09 | Cardinal Ig Company | Transparent article having protective silicon nitride film |
US5521765A (en) | 1994-07-07 | 1996-05-28 | The Boc Group, Inc. | Electrically-conductive, contrast-selectable, contrast-improving filter |
US5811191A (en) | 1994-12-27 | 1998-09-22 | Ppg Industries, Inc. | Multilayer antireflective coating with a graded base layer |
US5557462A (en) | 1995-01-17 | 1996-09-17 | Guardian Industries Corp. | Dual silver layer Low-E glass coating system and insulating glass units made therefrom |
FR2730990B1 (fr) | 1995-02-23 | 1997-04-04 | Saint Gobain Vitrage | Substrat transparent a revetement anti-reflets |
MX9605168A (es) | 1995-11-02 | 1997-08-30 | Guardian Industries | Sistema de recubrimiento con vidrio de baja emisividad, durable, de alto funcionamiento, neutro, unidades de vidrio aislante elaboradas a partir del mismo, y metodos para la fabricacion de los mismos. |
US5770321A (en) | 1995-11-02 | 1998-06-23 | Guardian Industries Corp. | Neutral, high visible, durable low-e glass coating system and insulating glass units made therefrom |
US6231999B1 (en) | 1996-06-21 | 2001-05-15 | Cardinal Ig Company | Heat temperable transparent coated glass article |
FR2755962B1 (fr) | 1996-11-21 | 1998-12-24 | Saint Gobain Vitrage | Vitrage comprenant un substrat muni d'un empilement de couches minces pour la protection solaire et/ou l'isolation thermique |
FR2757151B1 (fr) | 1996-12-12 | 1999-01-08 | Saint Gobain Vitrage | Vitrage comprenant un substrat muni d'un empilement de couches minces pour la protection solaire et/ou l'isolation thermique |
FR2759362B1 (fr) * | 1997-02-10 | 1999-03-12 | Saint Gobain Vitrage | Substrat transparent muni d'au moins une couche mince a base de nitrure ou d'oxynitrure de silicium et son procede d'obtention |
US6495251B1 (en) * | 1997-06-20 | 2002-12-17 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Silicon oxynitride protective coatings |
DE19732978C1 (de) * | 1997-07-31 | 1998-11-19 | Ver Glaswerke Gmbh | Low-E-Schichtsystem auf Glasscheiben mit hoher chemischer und mechanischer Widerstandsfähigkeit |
US6132881A (en) | 1997-09-16 | 2000-10-17 | Guardian Industries Corp. | High light transmission, low-E sputter coated layer systems and insulated glass units made therefrom |
DE69825398T3 (de) | 1997-12-11 | 2008-07-31 | Saint-Gobain Glass France | Durchsichtiges Substrat mit einem Dünnschichtaufbau mit Infrarot reflektierenden Eigenschaften |
FR2784984B1 (fr) * | 1998-10-22 | 2001-10-26 | Saint Gobain Vitrage | Substrat transparent muni d'un empilement de couches minces |
ATE275105T1 (de) * | 1998-12-18 | 2004-09-15 | Glaverbel | Verglasungsscheibe |
JP2000294980A (ja) * | 1999-04-06 | 2000-10-20 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 透光性電磁波フィルタおよびその製造方法 |
JP3477148B2 (ja) * | 1999-12-02 | 2003-12-10 | カーディナル・シージー・カンパニー | 耐曇り性透明フィルム積層体 |
US6445503B1 (en) | 2000-07-10 | 2002-09-03 | Guardian Industries Corp. | High durable, low-E, heat treatable layer coating system |
US6576349B2 (en) | 2000-07-10 | 2003-06-10 | Guardian Industries Corp. | Heat treatable low-E coated articles and methods of making same |
US6492619B1 (en) * | 2001-04-11 | 2002-12-10 | Centre Luxembourgeois De Recherches Pour Le Verre Et La Ceramique S.A. (Crvc) | Dual zone bus bar arrangement for heatable vehicle window |
US6589658B1 (en) | 2001-11-29 | 2003-07-08 | Guardian Industries Corp. | Coated article with anti-reflective layer(s) system |
US6586102B1 (en) | 2001-11-30 | 2003-07-01 | Guardian Industries Corp. | Coated article with anti-reflective layer(s) system |
US6830817B2 (en) | 2001-12-21 | 2004-12-14 | Guardian Industries Corp. | Low-e coating with high visible transmission |
-
2001
- 2001-12-21 US US10/024,613 patent/US6830817B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-12-16 EP EP02797326.2A patent/EP1458653B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-16 PL PL369937A patent/PL203913B1/pl unknown
- 2002-12-16 AU AU2002361688A patent/AU2002361688A1/en not_active Abandoned
- 2002-12-16 WO PCT/US2002/040076 patent/WO2003055816A2/en not_active Application Discontinuation
- 2002-12-16 CA CA002467714A patent/CA2467714C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-16 EP EP10177845A patent/EP2338851A1/en not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-07-16 US US10/892,250 patent/US7090921B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-06-29 US US11/476,608 patent/US7455910B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1458653B1 (en) | 2019-04-17 |
CA2467714A1 (en) | 2003-07-10 |
AU2002361688A8 (en) | 2003-07-15 |
US20050175845A1 (en) | 2005-08-11 |
WO2003055816A2 (en) | 2003-07-10 |
AU2002361688A1 (en) | 2003-07-15 |
US20060246301A1 (en) | 2006-11-02 |
EP2338851A1 (en) | 2011-06-29 |
US7090921B2 (en) | 2006-08-15 |
US7455910B2 (en) | 2008-11-25 |
US6830817B2 (en) | 2004-12-14 |
US20030170466A1 (en) | 2003-09-11 |
WO2003055816A3 (en) | 2003-10-09 |
CA2467714C (en) | 2008-09-16 |
PL369937A1 (pl) | 2005-05-02 |
EP1458653A2 (en) | 2004-09-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL203913B1 (pl) | Wyrób powlekany obejmujący powłokę naniesioną na podłoże szklane oraz jego zastosowanie | |
US5183700A (en) | Solar control properties in low emissivity coatings | |
ES2432022T3 (es) | Artículo revestido con un sistema de capa(s) antirreflectante(s) | |
JP4327455B2 (ja) | 太陽光線防護用及び/又は断熱用の積層体を備えたグレージング | |
CN101237990B (zh) | 具有低的太阳辐射得热系数、增强的化学和物理性能的低发射率镀层及其制备方法 | |
RU2493115C2 (ru) | Изделие, покрытое низкоэмиссионным покрытием, включающим оксид циркония и/или цирконий-кремний оксинитрид | |
CA2800252C (fr) | Vitrage de controle solaire a faible facteur solaire. | |
CN104936925B (zh) | 具附加金属的含氧化锌层的低辐射涂层的涂层制品 | |
CA2706395C (en) | Low emissivity coating with low solar heat gain coefficient, enhanced chemical and mechanical properties and method of making the same | |
RU2435742C2 (ru) | Покрытое изделие с низкоэмиссионным покрытием, имеющим поглощающий слой, разработанный для нейтрализации цвета при внеосевых углах рассмотрения | |
JP4787744B2 (ja) | 赤外放射および/または太陽放射を反射する薄膜多層物が設けられたグレージング組成物 | |
ES2684469T3 (es) | Revestimiento de baja emisividad con alta transmisión del espectro visible | |
RU2764973C1 (ru) | Изделие с совместимым низкоэмиссионным покрытием с легированным затравочным слоем под серебром (варианты) | |
CN110461792B (zh) | 具有氮化钛和镍铬基ir反射层的可热处理涂覆制品 | |
CN108455877A (zh) | 包括低辐射涂层的涂层制品、包括涂层制品的中空玻璃装置和/或其制备方法 | |
PL203994B1 (pl) | Wyrób powlekany obejmujący powłokę osadzoną na podłożu szklanym | |
KR20150054863A (ko) | 낮은 필름측 반사율 및 낮은 가시투과율 흡수층을 갖는 저-e 코팅을 포함하는 코팅 제품 | |
JP2016504253A (ja) | 追加金属を有するスズ酸化物含有層を含む低放射率コーティングを有する被覆製品 | |
KR20150054864A (ko) | 낮은 필름측 반사율 및 낮은 가시투과율 흡수층을 갖는 저-e 코팅을 포함하는 코팅 제품 | |
WO2012047262A2 (en) | Temperable three layer antireflective coating, coated article including temperable three layer antireflective coating, and/or method of making the same | |
PL205140B1 (pl) | Sposób wytwarzania wyrobu powlekanego zawierającego powłokę osadzoną na podłożu szklanym | |
JP2004522677A5 (pl) | ||
CN114620951A (zh) | 可热处理的涂覆玻璃板 | |
EP2043960A1 (en) | Coated article with oxides and/or oxynitrides of antimony and/or zinc dielectric layer(s) and corresponding method | |
PL213502B1 (pl) | Wyrób powlekany nieobrobiony cieplnie |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RECP | Rectifications of patent specification |