PL203809B1 - Krystaliczne postaci soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu, sposób ich wytwarzania, ich zastosowanie jako środka farmaceutycznego oraz preparat farmaceutyczny zawierający te pochodne - Google Patents
Krystaliczne postaci soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu, sposób ich wytwarzania, ich zastosowanie jako środka farmaceutycznego oraz preparat farmaceutyczny zawierający te pochodneInfo
- Publication number
- PL203809B1 PL203809B1 PL351245A PL35124500A PL203809B1 PL 203809 B1 PL203809 B1 PL 203809B1 PL 351245 A PL351245 A PL 351245A PL 35124500 A PL35124500 A PL 35124500A PL 203809 B1 PL203809 B1 PL 203809B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methoxy
- benzamide
- sodium salt
- chloro
- ethyl
- Prior art date
Links
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 title claims abstract description 109
- CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole Chemical group C1=C(Cl)C=C2OC(F)(F)OC2=C1 CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 288
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 180
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 80
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 75
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 50
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 claims description 38
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 17
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 16
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 12
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 claims description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 11
- 206010049418 Sudden Cardiac Death Diseases 0.000 claims description 8
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 8
- 102000016924 KATP Channels Human genes 0.000 claims description 6
- 108010053914 KATP Channels Proteins 0.000 claims description 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 5
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000004217 heart function Effects 0.000 claims description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 20
- VXTKXGKPBOLHRY-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methoxy-n-[2-[4-methoxy-3-(methylcarbamothioylsulfamoyl)phenyl]ethyl]benzamide Chemical compound C1=C(OC)C(S(=O)(=O)NC(=S)NC)=CC(CCNC(=O)C=2C(=CC=C(Cl)C=2)OC)=C1 VXTKXGKPBOLHRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 155
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 60
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 43
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 40
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 19
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 10
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- -1 sodium alkoxides Chemical class 0.000 description 7
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- LTPVSOCPYWDIFU-UHFFFAOYSA-N 4-methoxyphenylethylamine Chemical compound COC1=CC=C(CCN)C=C1 LTPVSOCPYWDIFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N Methyl isothiocyanate Chemical compound CN=C=S LGDSHSYDSCRFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 102000004257 Potassium Channel Human genes 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010047281 Ventricular arrhythmia Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- MBYYOUILTPYXTM-UHFFFAOYSA-N benzamide;sodium Chemical compound [Na].NC(=O)C1=CC=CC=C1 MBYYOUILTPYXTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 108020001213 potassium channel Proteins 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- AOQGBYRBAGKHDC-UHFFFAOYSA-M sodium benzoylazanide Chemical compound [Na+].[NH-]C(=O)c1ccccc1 AOQGBYRBAGKHDC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 3
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- RCOSUMRTSQULBK-UHFFFAOYSA-N sodium;propan-1-olate Chemical compound [Na+].CCC[O-] RCOSUMRTSQULBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea group Chemical group NC(=S)N UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003663 ventricular fibrillation Diseases 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQSPCVKAOKHVGQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methoxy-n-[2-[4-methoxy-3-(methylcarbamothioyl)-2-sulfamoylphenyl]ethyl]benzamide Chemical compound CNC(=S)C1=C(OC)C=CC(CCNC(=O)C=2C(=CC=C(Cl)C=2)OC)=C1S(N)(=O)=O CQSPCVKAOKHVGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVLUMHRASWENRU-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methoxybenzoyl chloride Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(Cl)=O JVLUMHRASWENRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010003662 Atrial flutter Diseases 0.000 description 1
- 210000002237 B-cell of pancreatic islet Anatomy 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 206010007572 Cardiac hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000006029 Cardiomegaly Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000009729 Ventricular Premature Complexes Diseases 0.000 description 1
- 206010047289 Ventricular extrasystoles Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 1
- 230000003510 anti-fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000002763 arrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 206010003668 atrial tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000008162 cooking oil Substances 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- KWGFMMAPDMTJHX-UHFFFAOYSA-N sulfonylthiourea Chemical compound SC(=N)N=S(=O)=O KWGFMMAPDMTJHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000004441 surface measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 230000001515 vagal effect Effects 0.000 description 1
- 206010047302 ventricular tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C335/00—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C335/40—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of thiourea or isothiourea groups further bound to other hetero atoms
- C07C335/42—Sulfonylthioureas; Sulfonylisothioureas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy nowych postaci krystalicznych soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, sposobu ich wytwarzania, ich zastosowania jako środka farmaceutycznego oraz preparatu farmaceutycznego zawierającego te sole.
5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamid o wzorze I
skrótowo określany niżej jako „benzamid I” opisany został, na przykład, w opisach patentowych USA Nr 5 574 069 i 5 776 980 i odpowiadających im publikacjach, na przykład, EP-A-612 724, które niniejszym włączone są jako materiał odniesienia i, których treść stanowi wyraźnie część niniejszego ujawnienia. Benzamid I wykazuje wartościowe własności farmakologiczne. Hamuje on kanały potasowe wrażliwe na ATP/trójfosforan adenozyny i przedłuża lub normalizuje skrócony potencjał czynnościowy komórek mięśnia sercowego, co może zachodzić, na przykład, w przypadku niedokrwiennego stanu serca, bez powodowania znacznej depolaryzacji błony komórkowej komórek β trzustki i działania hipoglikemicznego. Benzamid I i jego sole dopuszczalne fizjologicznie nadają się jako farmaceutyczne substancje czynne do zapobiegania i leczenia różnych stanów chorobowych, na przykład w arytmiach serca, takich jak migotanie komór, stanów niedokrwiennych serca, lub zmniejszenia siły skurczowej serca, lub zapobiegania nagłym zgonom z powodu serca. Benzamid I i/lub jego sole dopuszczalne fizjologicznie stosowane są korzystnie do tego celu w postaci preparatów farmakologicznych, które są sporządzane dla konkretnego zapotrzebowania pod kątem składu i postaci podawania leku w odniesieniu do pożądanych skutków w konkretnym wypadku, na przykład, w postaci preparatów w postaci stałej, takich jak tabletki czy kapsułki lub w postaci preparatów ciekłych, takich jak roztwory do iniekcji i infuzji.
Podczas wytwarzania preparatów farmaceutycznych, korzystne jest często zastosowanie związku farmaceutycznie czynnego, który zawiera grupę kwasową lub grupę zasadową w postaci szczególnej soli, która wykazuje, na przykład, lepszą rozpuszczalność, korzystniejsze zachowanie odnośnie absorbcji, korzystniejszą trwałość lub generalnie lepszy profil własności. Zastosowanie szczególnej soli, na przykład, może być także korzystne podczas wytwarzania związku czynnego lub preparatu farmaceutycznego lub daje korzyści w odniesieniu do spełniania wymagań władz kontroli leków. W szczególności do wytwarzania roztworów związków czynnych farmakologicznie, szczególnie roztworów, które zawierają wodę, lub głównie wodę jako rozpuszczalnik, w celu uzyskania odpowiedniej rozpuszczalności, jest często korzystne stosowanie związku farmaceutycznie czynnego w postaci odpowiedniej soli tolerowanej fizjologicznie.
Atom wodoru na atomie azotu w ugrupowaniu tiomocznika w benzamidzie I, który jest związany z grupą sulfonylową , wykazuje stosunkowo wysoką kwasowość. Benzamid I moż e tworzyć sole z zasadami, na przykład sole metali, w których atom wodoru zostaje zastąpiony jednowartościowym jonem metalu lub równoważnikiem wielowartościowego jonu metalu, które można przedstawić wzorem ogólnym II
PL 203 809 B1
w którym kation M może stanowić, na przykład, jednowartościowy kation metalu lub równoważnik wielowartościowego kationu metalu, na przykład jon sodowy, jon potasowy lub jeden równoważnik jonu wapniowego lub magnezowego. Korzystną sól do stosowania w preparatach farmaceutycznych stanowi sól sodowa benzamidu I, którą można przedstawić wzorem ogólnym III.
Wzór III jednak, nie powinien być rozumiany jako wzór, który w każdym przypadku, dla stałej lub rozpuszczonej soli sodowej, pokazuje aktualne położenie względne jonu sodowego i organicznego anionu. Jon sodowy może znajdować się także w innym położeniu względnym w stosunku do atomów anionu, na przykład może on być skoordynowany z atomem siarki grupy tiomocznikowej. Sól sodowa benzamidu I może być podobnie, na przykład przedstawiona wzorem IV
który, jednak z kolei nie powinien być rozumiany jako oznaczający, że pojedyncze wiązania i wiązania podwójne wskazane w nim przedstawiają aktualne wiązania, lub może być przedstawiony wzorem empirycznym C19H21ClN3NaO5S2.
Wytwarzanie benzamidu I prowadzi się bardziej szczegółowo według opisów patentowych USA Nr, Nr, 5 574 069 i 5 776 980 i odpowiadających im publikacji, na przykład EP-A-612 724, przez usuwanie protonu/deprotonizację 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-aminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu w aprotycznym rozpuszczalniku w postaci dimetyloformamidu za pomocą wodorku sodu i następnie poddanie reakcji z izotiocyjanianem metylu. Wyodrębnianie soli sodowej benzamidu I uzyskiwanego tu jako produkt pośredni w mieszaninie reakcyjnej nie zostało opisane i sól sodowa nie została scharakteryzowana bardziej szczegółowo. Przez wylewanie mieszaniny reakcyjnej do kwasu chlorowodorowego sól sodowa przekształcana jest do obojętnego sulfonylotiomocznika o wzorze I, który oddziela się przez sączenie. Sama sól sodowa może zostać wyodrębniona z mieszaniny reakcyjnej opisanej w stanie techniki tylko z wielką trudnością. Sól pozostaje dokładnie rozpuszczona w otrzymanej mieszaninie reakcyjnej. Nie jest możliwe strącenie dającego się odsączyć ciała stałego przez oziębianie ani odparowywanie. Po dodaniu niepolarnych rozpuszczalników, takich jak, na przykład, eter diizopropylowy, produkt reakcji strąca się w postaci oleju, który jest znacznie zanieczyszczony
PL 203 809 B1 i nie nadaje się do stosowania w preparatach farmaceutycznych i mógłby być stosowany po pracochłonnych operacjach oczyszczania. Ponadto, w procesach wytwarzania soli sodowej opisanych w stanie techniki, stosuje się wodorek sodu i uwalniany jest gazowy wodór, co wymaga zastosowania skomplikowanych środków bezpieczeństwa odnośnie aparatury i bezpieczeństwa dla jego prowadzenia w dużej skali przemysłowej. Celem niniejszego wynalazku jest wytworzenie dostępnej soli sodowej benzamidu I sposobem nadającym się do przeprowadzenia w prosty sposób w dużej skali przemysłowej i w postaci odpowiedniej do stosowania w farmacji.
Stwierdzono obecnie, że można wytworzyć sól sodową benzamidu I w stałej postaci krystalicznej nadającej się do stosowania w farmacji, w reakcji benzamidu I z zasadowymi związkami sodu, na przykład wodorotlenkiem sodu lub alkoholanami sodu. Niespodziewanie, okazało się tu, że stała postać krystaliczna soli sodowej benzamidu I może występować w różnych postaciach krystalicznych, to znaczy w postaciach polimorficznych (w postaciach polimorficznych 1, 2, 3 i 4), które mogą być wytwarzane w sposób szczególny, przez nastawienie warunków reakcji i/lub warunków krystalizacji i które róż nią się wł asnoś ciami fizykochemicznymi. Zatem te postaci krystaliczne róż nią się , na przykład, ich rozpuszczalnością, szybkością rozpuszczania lub zachowaniem podczas przetwarzania w farmacji, co umożliwia wytwarzanie preparatów farmaceutycznych o różnych profilach własnościach, wychodząc z pojedynczego związku rodzicielskiego. Niniejszy wynalazek dotyczy więc krystalicznej postaci soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w indywidualnych postaciach 2 i 3 polimorficznych krystalicznej soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonylo-aminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, odznaczających się, na przykład, ich własnościami fizykochemicznymi wskazanymi poniżej.
Przedmiotem wynalazku jest postać krystaliczna 2 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu wykazująca odbicia promieniowania rentgenowskiego pod następującymi kątami ugięcia 2teta (w °) w rentgenogramie proszkowym z zastosowaniem promieniowania Cu Ka1:
silne odbicie promieniowania rentgenowskiego: 7,15°, 11,10°, 22,85°, 23,10°, 26,80°; umiarkowanie silne odbicia promieniowania rentgenowskiego: 9,90°, 13,35°, 13,80°, 14,00°,
14,90°, 18,95°, 19,85°, 21,60°, 22,55°, 23,90°, 24,30°, 25,45°, 27,15°, 28,25°, 28,35°, 28,95°;
oraz postać krystaliczna 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu wykazująca odbicia promieniowania rentgenowskiego pod następującymi kątami ugięcia 2teta (w °) w rentgenogramie proszkowym z zastosowaniem promieniowania Cu Ka1:
silne odbicie promieniowania rentgenowskiego: 8,35°, 11,75°, 11,95°, 13,70°, 19,75°, 20,90°, 21,90°, 24,90°, 26,40°, 28,45°;
umiarkowanie silne odbicia promieniowania rentgenowskiego: 12,45°, 15,80°, 16,45°, 18,10°, 18,45°, 19,35°, 19,45°, 21,40°, 22,20°, 23,00°, 25,15°, 25,45°, 30,15°.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania postaci krystalicznej 2 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, charakteryzujący się tym, że obejmuje reakcję 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu z zasadowym związkiem sodu w metanolu lub mieszaninie metanolu i wody i ogrzewanie mieszaniny w temperaturze od +40°C do +80°C.
Przedmiotem wynalazku również jest sposób wytwarzania postaci krystalicznej 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, który obejmuje ogrzewanie postaci krystalicznej 4 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu wykazującej odbicia promieniowania rentgenowskiego pod następującymi kątami ugięcia 2teta (w °) w rentgenogramie proszkowym z zastosowaniem promieniowania Cu Ka1:
silne odbicie promieniowania rentgenowskiego: 8,70°, 8,95°, 10,85°, 12,20°, 20,50°, 21,30°, 23,85°;
umiarkowanie silne odbicia promieniowania rentgenowskiego: 7,40°, 10,45°, 12,60°, 15,65°, 16,30°, 17,75°, 18,10°, 19,20°, 22,90°, 24,60°, 25,35°, 25,60°, 25,95°, 28,70° w temperaturach od +75°C do +100°C, w etanolu lub mieszaninie etanolu i wody.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania postaci krystalicznej 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, obejmujący reakcję 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu z zasadowym związkiem sodu w metanolu, mieszaninie metanolu i wody,
PL 203 809 B1 w tetrahydrofuranie, w dimetyloformamidzie, w N-metylopirolidonie lub w dimetylosulfotlenku lub w mieszaninie metanolu i jednego lub wię cej rozpuszczalnika spoś ród tetrahydrofuranu, dimetyloformamidu, N-metylopirolidonu i dimetylosulfotlenku, w temperaturach od -10°C do +40°C.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania postaci krystalicznej 2 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, polegający na ogrzewaniu postaci krystalicznej 1 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu wykazującej odbicia promieniowania rentgenowskiego pod następującymi kątami ugięcia 2teta (w °) w rentgenogramie proszkowym z zastosowaniem promieniowania Cu Ka1:
silne odbicie promieniowania rentgenowskiego: 8,95°;
umiarkowanie silne odbicia promieniowania rentgenowskiego: 7,10°, 11,35°, 12,15°, 15,40°, 22,80°, 23,00°, 23,50°.
lub postaci krystalicznej 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metylo-aminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu wykazującej odbicia promieniowania rentgenowskiego pod następującymi kątami ugięcia 2teta (w °) w rentgenogramie proszkowym z zastosowaniem promieniowania Cu Ka1:
silne odbicie promieniowania rentgenowskiego: 8,35°, 11,75°, 11,95°, 13,70°, 19,75°, 20,90°, 21,90°, 24,90°, 26,40°, 28,45°;
umiarkowanie silne odbicia promieniowania rentgenowskiego: 12,45°, 15,80°, 16,45°, 18,10°, 18,45°, 19,35°, 19,45°, 21,40°, 22,20°, 23,00°, 25,15°, 25,45°, 30,15° w temperaturach od +40°C do +80°C w metanolu lub mieszaninie metanolu i wody.
Dalszym przedmiotem wynalazku są postaci 2 i 3 krystaliczne soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, wyżej scharakteryzowane do stosowania jako środek farmaceutyczny, do stosowania w leczeniu i zapobieganiu arytmii serca, stanów niedokrwiennych serca lub osłabienia siły skurczowej mięśnia sercowego, do zapobiegania nagłym zgonom sercowym, do polepszenia działania serca przy przeszczepach serca lub jako inhibitor dla kanałów potasowych wrażliwych na ATP.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest preparat farmaceutyczny, charakteryzujący się tym, że jako substancję czynną zawiera sól sodową 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, w postaci krystalicznej 2 lub 3 i farmaceutycznie dopuszczalny nośnik.
Wskazane dane dotyczące dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego zostały otrzymane przy prześwietlaniu proszków krystalicznych na dyfraktometrze dwuobwodowym STADIP firmy Stoe (Darmstadt, Niemcy). Wskazane wielkości kątów dyfrakcji 2teta odbicia promieniowania rentgenowskiego zostały zaokrąglone do wielokrotności 0,05°. Odbicia promieniowania rentgenowskiego, które wykazywały zaokrągloną intensywność względną 50% lub więcej intensywności najsilniejszych odbić zostały oznaczone tutaj jako silne odbicia promieniowania rentgenowskiego, zaś odbicia promieniowania rentgenowskiego, które wykazywały zaokrągloną intensywność względną 20% lub więcej lecz mniejszą niż 50% intensywności najsilniejszych odbić zostały oznaczone tutaj jako umiarkowanie silne odbicia promieniowania rentgenowskiego. Dalsze szczegóły dotyczące dyfraktogramu rentgenowskiego, które mogą służyć także dla dalszej charakteryzacji postaci krystalicznych 1, 2, 3 i 4 można znaleźć niżej. Widma dyfrakcyjne promieniowania otrzymywane w podanych warunkach zostały pokazane na figurach 1 do 4 (Figura 1 przedstawia widmo dyfrakcyjne promieniowania postaci krystalicznej 1, Figura 2 przedstawia widmo dyfrakcyjne promieniowania postaci krystalicznej 2, Figura 3 przedstawia widmo dyfrakcyjne promieniowania postaci krystalicznej 3, Figura 4 przedstawia widmo dyfrakcyjne promieniowania postaci krystalicznej 4). Na figurach kąt dyfrakcji 2teta (w °) wykreślany jest w kierunku odciętej a intensywność wykreślana jest w kierunku rzędnej.
Postaci krystaliczne 1, 2, 3 i 4 soli sodowej benzamidu I są silnie krystalicznymi bezbarwnymi ciałami stałymi, dającymi się doskonale sączyć, mogą być łatwo wysuszone i są jednakowo sypkie w stanie wysuszonym. Ciała stałe są trwałe w czasie przechowywania w zwykłych temperaturach a także przy wilgotnościach umiarkowanych do wysokich. Zależnie od postaci krystalicznej, wykazują one doskonałą rozpuszczalność w wodzie i z tego względu nadają się one szczególnie korzystnie do stosowania w preparatach farmaceutycznych, w szczególności do wytwarzania roztworów, które wskazane są do, na przykład, podawania dożylnego, lecz także do wytwarzania postaci farmaceutycznych do podawania doustnego. Ze względu na ich silnie krystaliczną postać, postaci krystaliczne według wynalazku uzyskiwane są w prosty sposób z wysoką czystością, która umożliwia zastosowa6
PL 203 809 B1 nie w farmacji bez dodatkowych etapów oczyszczania, co znacznie upraszcza proces produkcyjny wytwarzania związku czynnego w dużej skali przemysłowej i zmniejsza koszty, dzięki oszczędności czasu, aparatury i rozpuszczalników. Wynalazek obejmuje krystaliczną sól sodową benzamidu l a w szczególnoś ci jej postaci krystaliczne 2 i 3 zarówno postaci nie zawierają cej rozpuszczalnika jak i w postaci solwatów, na przykł ad hydratów lub adduktów z alkoholami, takimi jak metanol czy etanol.
Niniejszy wynalazek dotyczy ponadto sposobów wytwarzania soli sodowej benzamidu I, w szczególności sposobów zgodnie z którymi można otrzymać postaci krystaliczne 2 i 3. Sól sodową 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonylo-amino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu można generalnie wytworzyć sposobem, który obejmuje poddanie reakcji 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metylo-aminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu z zasadowym związkiem sodu w obecności rozpuszczalnika (lub rozcieńczalnika) lub mieszaniny rozpuszczalników. Przez nastawienie parametrów procesu można otrzymać sól sodową w pożądanej postaci krystalicznej. Techniczne przeprowadzenie reakcji i wyodrębnianie produktu można zrealizować zwykłymi standartowymi procedurami, znanymi dla fachowców.
Odpowiednie zasadowe związki sodu do przekształcania benzamidu I w sól sodową stanowią, na przykład, wodorotlenek sodu i alkoholany sodu, w szczególności sole sodowe (C1-C4)-alkanoli, takie jak metoksyd sodu (= metanolan sodu), epoksyd sodu (= etanolan sodu), lub propoksyd sodu (= propanolan sodu), lecz także, na przykład, związki sodu takie, jak węglan sodu lub wodorowęglan sodu. Korzystne zasadowe związki sodu stanowią wodorotlenek sodu, metoksyd sodu i etoksyd sodu, w szczególnoś ci wodorotlenek sodu. Podczas konwersji benzamidu I w sól moż na dodawać dwu lub więcej zasadowych związków sodu, na przykład wodorotlenku sodu wraz z jednym lub obydwoma spośród metoksydu sodu i etoksydu sodu. Związki sodu, takie jak wodorotlenek sodu i alkoholany sodu stosuje się korzystnie w ilości równomolowej lub w nadmiarze w stosunku do benzamidu I. Szczególnie korzystnie na mol benzamidu I stosuje się około 1 do około 2 moli, bardziej korzystnie około 1 do około 1,5 mola a szczególnie korzystnie około 1 do około 1,3 mola wodorotlenku sodu i/lub alkoholanu sodu. Zasadowe związki sodu można stosować w postaci stałej lub w postaci roztworu czy zawiesiny.
Zalecane rozpuszczalniki do konwersji benzamidu I w sól sodową stanowią polarne rozpuszczalniki organiczne, na przykład, alkohole, w szczególności (C1-C4)-alkanole, takie jak metanol, etanol, n-propanol lub izopropanol, etery, takie jak tetrahydrofuran, dioksan lub etery mono- i dimetylowe oraz mono- i dietylowe glikolu etylenowego i glikolu dietylenowego, amidy, takie jak dimetyloformamid czy N-metylopirolidon i inne, na przykład, dimetylosulfotlenek. Można stosować mieszaniny dwu lub więcej rozpuszczalników, w szczególności mieszaniny dwu lub więcej wymienionych rozpuszczalników, na przykład mieszaniny dwóch alkoholi, takie jak mieszanina metanolu i etanolu lub mieszaniny jednego lub więcej alkoholi z jednym lub więcej eterów. Ponadto, zarówno poszczególne rozpuszczalniki jak i mieszaniny dwóch lub więcej rozpuszczalników mogą być stosowane także w obecności wody lub w postaci mieszaniny z wodą. Mieszaniny dwóch lub więcej rozpuszczalników organicznych z wodą mogą zawierać składniki w dowolnych proporcjach ilościowych a stosunki ilościowe korzystnie dobiera się tak, aby utworzyć pojedynczą fazę mieszaniny rozpuszczalników. Korzystne rozpuszczalniki stanowią metanol, etanol, mieszaniny metanolu i etanolu, mieszaniny metanolu z wodą, mieszaniny etanolu z wodą oraz mieszaniny metanolu, etanolu i wody. Ilość rozpuszczalnika lub mieszaniny rozpuszczalników może zostać wybrana tak, aby związki wyjściowe, tzn. benzamid I i zasadowy związek sodu, rozpuściły się, lecz ta ilość może być wybrana również tak, aby jeden lub obydwa surowce rozpuściły się tylko częściowo i powstała zawiesina. Nawet jeśli powstanie zawiesina, sól sodowa benzamidu I niespodziewanie uzyskiwana jest ilościowo i z dużą czystością.
Reakcja benzamidu I z zasadowym związkiem sodu może być prowadzona w dużym zakresie temperatur. Korzystnie prowadzi się ją w temperaturach od około -10°C do około +100°C, gdy pracuje się pod ciśnieniem atmosferycznym, w szczególności w temperaturach od -10°C do temperatury wrzenia rozpuszczalnika lub mieszaniny stosowanych rozpuszczalników. Reakcję prowadzi się szczególnie korzystnie w temperaturach od około -10°C do około +50°C, bardziej korzystnie w temperaturach od około 0°C do około +35°C, a w szczególności od około +5°C do około +35°C. Często korzystnie jest prowadzić wytwarzanie soli sodowej według wynalazku w ustalonych kolejnych temperaturach lub zakresie temperatur, na przykład początkowo wytworzyć roztwór benzamidu I przez ogrzewanie do wyższej temperatury, następnie obniżać temperaturę i dodawać zasadowy związek sodu, a następnie jeszcze bardziej obniżyć temperaturę, w celu wyodrębnienia soli sodowej. Tworzenie soli może być podobnie realizowane w szerokim zakresie ciśnienia, na przykład pod ciśnieniem od około 0 barów
PL 203 809 B1 (0·105 Pa) do około 10 barów (10·105 Pa). Można je realizować pod ciśnieniem atmosferycznym, to znaczy około 1 bara (105 Pa), lecz może ono przebiegać także pod zmniejszonym ciśnieniem, na przykład w próżni z usuwaniem rozpuszczalnika przez destylację, lub pod zwiększonym ciśnieniem, na przykład, jeśli zamierza się ogrzewać do temperatur wyższych niż temperatura wrzenia rozpuszczalnika. Reakcję prowadzi się korzystnie pod ciśnieniem od około 1 bara (1·105 Pa) do około 5 barów (5·105 Pa), w szczególności około 1 bar (1·105 Pa) do około 2,5 bara (2,5·105 Pa). Konwersję benzamidu I w sól sodową można prowadzić w zwykłym wyposażeniu. W dużej skali prowadzi się ją korzystnie jako operację okresową w zwykłych mieszanych reaktorach, na przykład w reaktorach szklanych lub emaliowanych lub też reaktorach ze stali nierdzewnej. Benzamid I można wprowadzać na początku a zasadowy związek sodu można dodawać potem lub też można najpierw wprowadzić zasadowy związek sodu a następnie dodawać benzamid I lub też obydwa surowce mogą być wprowadzane w odmierzanej ilości do zbiornika reakcyjnego. Dodawanie substancji może odbywać się w jednej lub większej ilości porcji lub też może być prowadzone w sposób ciąg ły w odmierzanej ilości. Przebiegająca reakcja benzamidu I z zasadowym związkiem sodu generalnie ukończona jest w krótkim czasie. W szczególności, w przypadku reakcji okresowej w stosunkowo dużej skali, mieszaninę korzystnie miesza się w zadanych warunkach przez pewien czas przed wyodrębnieniem soli sodowej, na przykład przez 1 godzinę do około 30 godzin. Obróbkę końcową prowadzi się korzystnie przez wyodrębnianie uzyskanej stałej krystalicznej soli sodowej benzamidu I przez sączenie lub odwirowywanie. Sól sodową można wyodrębnić z tego rozpuszczalnika lub mieszaniny rozpuszczalników, w którym realizowano reakcję benzamidu I z zasadowym zwią zkiem sodu i w temperaturze, w której prowadzono reakcję. Zależnie od warunków, w jakich prowadzona była reakcja, może być jednak korzystne, w celu otrzymania dużej wydajności i czystości, najpierw schłodzenie mieszaniny przed wyodrębnieniem soli sodowej do stosunkowo niskiej temperatury, na przykład, od temperatury pokojowej do około 0°C i/lub usunięcie części rozpuszczalnika przez destylację pod ciśnieniem atmosferycznym lub w próżni i/lub dodanie jednego lub więcej dalszych rozpuszczalników, na przykład alkoholu lub eteru, w którym sól sodowa jest stosunkowo gorzej rozpuszczalna. Wyodrębniona sól może być następnie wymywana i suszona, jak zwykle i, jeśli to potrzebne, może być oczyszczana dalej, na przykład przez ponowną krystalizację.
Niniejszy wynalazek dotyczy w szczególności sposobów wytwarzania soli sodowej benzamidu I z benzamidu I i zasadowej soli sodu, w których poprzez odpowiednie dostosowanie parametrów reakcji, na przykład przez wybór rozpuszczalnika i/lub temperatury reakcji, w której prowadzi się reakcję banzamidu I z zasadowym związkiem sodu i/lub krystalizację soli sodowej uzyskuje się szczególne postaci krystaliczne 1, 2, 3 lub 4 soli sodowej opisane powyżej. Jeśli inaczej nie podano, powyższe przedstawienia realizacji tworzenia soli odnoszą się odpowiednio do sposobów opisanych poniżej.
Stosowaną w wynalazku postać krystaliczną 1 wytwarza się w procesie, który obejmuje poddanie reakcji 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu z zasadowym związkiem sodu w mieszaninie metanolu i etanolu lub mieszaninie metanolu, etanolu i wody i prowadzenie jej w temperaturze od około -10°C do około +40°C. Korzystnie sposób realizuje się w temperaturach od około 0°C do około +35°C, szczególnie korzystnie od około +20°C do około +30°C. Zasadowy związek sodu stosowany do konwersji benzamidu I w sól sodową stanowi korzystnie wodorotlenek sodu. Proporcje poszczególnych rozpuszczalników, zawartych w roztworze lub zawiesinie pierwszej substancji wyjś ciowej i zawartych w roztworze lub zawiesinie drugiej substancji wyjściowej są zmienne. Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie metanolu i etanolu, metanol i etanol stosowane są korzystnie w całkowitej proporcji od około 0,5 do około 2 części objętościowych etanolu na 1 część objętościową metanolu, szczególnie korzystnie od około 0,8 do około 1,2 części objętościowych etanolu na 1 część objętościową metanolu, na przykład, około 1 część objętościowa etanolu na 1 część objętościową metanolu, w celu wytworzenia mieszaniny rozpuszczalników, w której prowadzi się reakcję benzamidu I z zasadowym związkiem sodu. Ilość wody, która może znajdować się obok metanolu i etanolu w stosowanej mieszaninie rozpuszczalnika może być także zmienna. Jeśli proces realizuje się w mieszaninie metanolu, etanolu i wody, cała zawartość objętościowa wody w stosunku do sumy objętości metanolu i etanolu wynosi od około 0,001 do około 0,1 części objętościowych wody na 1 część objętościową sumy objętości metanolu plus etanol, szczególnie korzystnie od około 0,005 do około 0,05 części objętościowych wody na 1 część objętościową metanolu plus etanol, na przykład około 0,01 części objętościowych wody na 1 część objętościową metanolu plus etanol, do wytworzenia mieszaniny, w której rozpuszczalnika, w której realizuje się reakcję benzamidu I z zasadowym związkiem sodu. W przypadku tego procesu i wszystkich innych opi8
PL 203 809 B1 sanych sposobów, przyjmuje się, że wskazana część objętościowa w mieszaninie rozpuszczalników podaje względne ilości czystych rozpuszczalników, które są stosowane łącznie podczas prowadzenia reakcji. Wskazane części objętościowe nie odnoszą się do względnych objętości otrzymanej mieszaniny, która może być inna w wyniku efektu mieszania.
Postać krystaliczna 1 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonylo-amino-sulfonylofenylo)etylo)-benzamidu, daje się otrzymać sposobem wytwarzania tej postaci krystalicznej opisanym wyżej, w szczególności zgodnie z procedurą i w warunkach reakcji, na przykład w odniesieniu do temperatur i stosunków iloś ciowych wskazanych w przykł adzie 3 poniż ej.
W sposobie wytwarzania postaci krystalicznej 2 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu, korzystnie mieszaninę ogrzewa się do temperatury od około +40°C do około +70°C, szczególnie korzystnie do temperatury od około +50°C do około +70°C. Czas ogrzewania zależy od sposobu postępowania wybranego dla indywidualnego przypadku i generalnie wynosi od około 4 do około 30 godzin, korzystnie około 4 do około 20 godzin. Jeśli to potrzebne, może on być określony przez analizowanie soli sodowej wyodrębnionej z pobranej próbki, czy tworzenie postaci krystalicznej 2 zostało już ukończone. Jak to ogólnie przedstawiono powyżej przy opisie wytwarzania soli sodowej benzamidu I, może być korzystne podczas prowadzenia tego procesu oraz innych procesów, ustawienie wielu różnych temperatur kolejno. Na przykład, w przypadku tego sposobu wytwarzania postaci krystalicznej 2, benzamid I i zasadowy związek sodu można mieszać ze sobą w stosunkowo niskiej temperaturze, na przykład w temperaturze pokojowej lub w temperaturach od około +20°C do około +30°C a następnie ogrzewać jak to podano a na koniec można ponownie nastawić niższą temperaturę przed wyodrębnianiem soli sodowej, na przykład w zakresie od około 0°C do około +10°C. Zasadowy związek sodu stosowany do konwersji benzamidu I w sól sodową stanowi korzystnie wodorotlenek sodu. Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie metanolu i wody, proporcje iloś ciowe poszczególnych rozpuszczalników zawartych w roztworze lub zawiesinie jednej substancji wyjś ciowej i zawarte w roztworze lub zawiesinie drugiej substancji wyjściowej mogą być różne. Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie metanolu i wody, całkowita zawartość objętościowa wody w stosunku objętości metanolu wynosi od około 0,001 do około 0,1 części objętościowych wody na 1 część objętości metanolu, szczególnie korzystnie od około 0,005 do około 0,05 części objętościowych wody na 1 część objętościową metanolu, na przykład około 0,02 części objętościowych wody na 1 część objętościową metanolu, do wytworzenia mieszaniny rozpuszczalnika, w której realizuje się reakcję benzamidu I z zasadowym związkiem sodu.
Postać krystaliczna 2 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu, otrzymana jest sposobem wytwarzania tej postaci krystalicznej opisanym wyżej, w szczególności zgodnie z procedurą i w warunkach reakcji, na przykład w odniesieniu do temperatur i stosunków iloś ciowych wskazanych w przykł adzie 7 poniż ej.
Sposób wytwarzania postaci krystalicznej 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu, który obejmuje poddanie reakcji 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu z zasadowym związkiem sodu w metanolu, mieszaninie metanolu i wody, w tetrahydrofuranie, w dimetyloformamidzie, w N-metylopirolidonie lub w dimetylosulfotlenku lub w mieszaninie metanolu i jednego lub wię cej rozpuszczalników spoś ród tetrahydrofuranu, dimetyloformamidu, N-metylopirolidonu i dimetylosulfotlenku korzystnie prowadzi się w temperaturach od około 0°C do około +35°C, szczególnie korzystnie w temperaturach od około +20°C do około +30°C. Zasadowy związek sodu stosowany do konwersji benzamidu I w sól sodową stanowi korzystnie wodorotlenek sodu lub (C1-C4)-alkoksylan sodu, szczególnie korzystnie wodorotlenek sodu, metoksylan sodu lub etoksylan sodu, w szczególności wodorotlenek sodu. Korzystne rozpuszczalniki stanowią metanol oraz mieszanina metanolu i wody, w szczególności metanol.
Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie rozpuszczalników, na przykład metanolu i wody lub metanolu i N-metylopirolidonu, metanolu i tetrahydrofuranu lub metanolu i dimetylosulfotlenku, proporcje poszczególnych rozpuszczalników zawartych w roztworze lub zawiesinie jednej substancji wyjściowej i zawarte w roztworze lub zawiesinie drugiej substancji wyjściowej są zmienne. Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie metanolu i wody, zawartość objętościowa wody w stosunku do objętości metanolu wynosi od około 0,001 do około 0,1 części objętościowych wody na 1 część objętości metanolu, szczególnie korzystnie od około 0,005 do około 0,05 części objętościowych wody na 1 część objętościową metanolu, na przykład około 0,02 części objętościowych wody na 1 część objętościową metanolu, do wytworzenia mieszaniny rozpuszczalnika, w której realizuje się reakcję benzamidu I
PL 203 809 B1 z zasadowym związkiem sodu. Jeś li reakcję prowadzi się w mieszaninie metanolu i N-metylopirolidonu, zawartość objętościowa N-metylopirolidonu w stosunku objętości metanolu wynosi od około 0,05 do około 1 części objętościowych N-metylopirolidonu na 1 część objętości metanolu, szczególnie korzystnie od około 0,01 do około 0,5 części objętościowych N-metylopirolidonu na 1 część obję tościową metanolu, na przykł ad okoł o 0,4 części obję toś ciowych N-metylopirolidonu na 1 część obję toś ciową metanolu, do wytworzenia mieszaniny rozpuszczalnika, w której realizuje się reakcję benzamidu I z zasadowym związkiem sodu. Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie metanolu i tetrahydrofuranu, zawartość objętościowa tetrahydrofuranu w stosunku objętości metanolu wynosi od około 5 do około 40 części objętościowych tetrahydrofuranu na 1 część objętości metanolu, szczególnie korzystnie od około 10 do około 30 części objętościowych tetrahydrofuranu na 1 część objętościową metanolu, na przykład około 20 części objętościowych tetrahydrofuranu na 1 część objętościową metanolu, do wytworzenia mieszaniny rozpuszczalnika, w której realizuje się reakcję benzamidu I z zasadowym związkiem sodu.
Jak to ogólnie przedstawiono powyżej w odniesieniu do wytwarzania soli sodowej benzamidu I, może być korzystne prowadzenie tego procesu, jak też i innych opisanych sposobów z dodatkowym dodawaniem jednego lub więcej dalszych rozpuszczalników do mieszaniny, w celu wyodrębnienia soli sodowej. Na przykład, w tym sposobie wytwarzania postaci krystalicznej 3 do mieszaniny można dodać rozpuszczalnika takiego, jak etanol, izopropanol lub eter dimetylowy, lub też mieszaninę można wprowadzać w odmierzonych ilościach do rozpuszczalnika, takiego na przykład, jak etanol, przy czym ilości etanolu, izopropanolu lub eteru dimetylowego są zmienne. Jeśli reakcję benzamidu I z zasadowym związkiem sodu prowadzi się w metanolu lub mieszaninie metanolu i wody i dodaje się dalszy rozpuszczalnik w celu wyodrębnienia soli sodowej, to stosuje się korzystnie etanol. Podczas wyodrębniania soli sodowej tego typu z mieszaniny metanolu i etanolu lub metanolu, wody i etanolu, etanol stosuje się korzystnie w proporcji około 0,5 do około 10 części objętościowych etanolu na 1 część objętościową metanolu, szczególnie korzystnie w proporcji około 1 do około 5 części objętościowych etanolu na 1 część objętościową metanolu. Korzystnie w procesie wytwarzania postaci krystalicznej 3 wyodrę bnianie produktu prowadzi się bez dodawania dalszego rozpuszczalnika.
Postać krystaliczną 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, otrzymuje się sposobem wytwarzania tej postaci krystalicznej opisanym wyżej, w szczególności zgodnie z procedurą i w warunkach reakcji, na przykład w odniesieniu do temperatur i stosunków iloś ciowych wskazanych w przykł adach 1, 2, 4, 5 i 11 opisanych poniżej.
Sposób wytwarzania postaci krystalicznej 4 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu, który obejmuje poddanie reakcji 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu z zasadowym związkiem sodu w etanolu lub mieszaninie etanolu i wody korzystnie prowadzi się w temperaturach od okoł o 0°C do okoł o +35°C, szczególnie korzystnie w temperaturach od okoł o +20°C do około +30°C. Zasadowy związek sodu stosowany do konwersji benzamidu I w sól sodową stanowi korzystnie wodorotlenek sodu. Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie etanolu i wody, proporcje indywidualnych rozpuszczalników zawartych w roztworze lub zawiesinie pierwszej substancji wyjściowej i zawarte w roztworze lub zawiesinie drugiej substancji wyjściowej są zmienne. Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie etanolu i wody, zawartość objętościowa wody w stosunku objętości etanolu wynosi od około 0,001 do około 0,1 części objętościowych wody na 1 część objętości etanolu, szczególnie korzystnie od około 0,005 do około 0,05 części objętościowych wody na 1 część objętościową etanolu, na przykład około 0,02 części objętościowych wody na 1 część objętościową etanolu, do wytworzenia mieszaniny rozpuszczalnika, w której realizuje się reakcję benzamidu I z zasadowym związkiem sodu.
Sposób wytwarzania postaci krystalicznej 4 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, prowadzi się sposobem wytwarzania tej postaci krystalicznej opisanym wyżej, w szczególności zgodnie z procedurą i w warunkach reakcji, na przykład w odniesieniu do temperatur i stosunków ilościowych wskazanych w przykładzie 6 opisanym poniżej.
Różnorodne postaci krystaliczne soli sodowej benzamidu I można przekształcić jedna w drugą, na przykład przez przekształcenie jednej postaci krystalicznej w inną postać krystaliczną w określonym rozpuszczalniku lub mieszaninie rozpuszczalników lub przez nastawienie odpowiedniej temperatury, jeśli to potrzebne z dodatkiem środków pomocniczych, takich jak na przykład środek dyspergują10
PL 203 809 B1 cy lub kryształy zarodnikowe postaci krystalicznej, którą należy wytworzyć. Do tych procesów opisanych niżej, odnosi się odpowiednio przedstawienie procedury wytwarzania soli sodowej benzamidu I z benzamidu I. Na przykład, przekształcenie jednej postaci krystalicznej w drugą postać krystaliczną można prowadzić także pod ciśnieniem atmosferycznym lub też pod zwiększonym ciśnieniem w reaktorze ciśnieniowym, na przykład pod ciśnieniem około 1 bara (1·105 Pa) do około 5 barów (5·105 Pa), lub też wyodrębnianie produktu można prowadzić przez sączenie lub odwirowywanie, jeśli to potrzebne po usunięciu części rozpuszczalnika przez destylację i/lub z dodatkiem jednego lub więcej dalszych rozpuszczalników i/lub po schłodzeniu.
W rozwią zaniu dotycz ą cym sposobu wytwarzania postaci krystalicznej 2 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, który obejmuje ogrzewanie postaci krystalicznej 1 lub postaci krystalicznej 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu do temperatury +40°C do +80°C, w metanolu lub mieszaninie metanolu i wody, konwersję prowadzi się korzystnie w metanolu. Konwersję prowadzi się korzystnie ogrzewając do temperatury od +40°C do około +70°C, szczególnie korzystnie do temperatury od około +50°C do około +70°C. Czas ogrzewania zależy od sposobu postępowania wybranego dla indywidualnego przypadku. Generalnie, w celu całkowitej konwersji ogrzewanie prowadzi się od około 4 do około 30 godzin, korzystnie około 4 do około 20 godzin a szczególnie korzystnie około 5 do 10 godzin. Jeśli to potrzebne, może on być określony przez analizę soli sodowej wyodrębnionej z pobranej próbki, czy tworzenie postaci krystalicznej 2 zostało już ukończone. Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie metanolu i wody, proporcje poszczególnych rozpuszczalników mogą zmieniać się. Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie metanolu i wody, zawartość objętościowa wody w stosunku objętości metanolu wynosi od około 0,001 do około 0,1 części objętościowych wody na 1 część objętości metanolu, szczególnie korzystnie od około 0,005 do około 0,05 części objętościowych wody na 1 część objętościową metanolu.
Rozwiązanie dotyczące sposobu wytwarzania postaci krystalicznej 2 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu, z postaci krystalicznych 1 lub 3 sposobem opisanym wyżej, można przeprowadzić w szczególności zgodnie z procedurą i w warunkach reakcji, na przykład w odniesieniu do temperatur i stosunków ilościowych wskazanych w przykładach 8 i 9 poniżej.
W sposobie wytwarzania postaci krystalicznej 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, obejmującym ogrzewanie postaci krystalicznej 4 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu do temperatury +75°C do +100°C, w etanolu lub mieszaninie etanolu i wody, konwersję prowadzi się korzystnie w etanolu. Konwersję prowadzi się korzystnie ogrzewając do temperatury od około +75°C do około +95°C, szczególnie korzystnie do temperatury od około +85°C do około +95°C, w szczególności do temperatury od około +85°C do około +90°C. Czas ogrzewania zależy od sposobu postępowania wybranego dla indywidualnego przypadku. Generalnie, w celu całkowitej konwersji ogrzewanie prowadzi się od około 4 do około 30 godzin, korzystnie około 4 do około 20 godzin a szczególnie korzystnie około 6 do 10 godzin. Jeś li to potrzebne, może on być określony przez analizę soli sodowej wyodrębnionej z pobranej próbki, czy tworzenie postaci krystalicznej 3 zostało już ukończone. Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie etanolu i wody, proporcje poszczególnych rozpuszczalników są zmienne. Jeśli reakcję prowadzi się w mieszaninie etanolu i wody, zawartość obję toś ciowa wody w stosunku obję toś ci etanolu wynosi od około 0,001 do około 0,1 części objętościowych wody na 1 część objętości etanolu, szczególnie korzystnie od około 0,005 do około 0,05 części objętościowych wody na 1 część objętościową etanolu.
Rozwiązanie dotyczące sposobu wytwarzania postaci krystalicznej 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu, która daje się otrzymać z postaci krystalicznej 4 sposobem opisanym wyżej, można przeprowadzić w szczególności zgodnie z procedurą i w warunkach reakcji, na przykład w odniesieniu do temperatur i stosunków ilościowych wskazanych w przykładzie 10 opisanym poniżej.
Konwersję jednej postaci krystalicznej w inną postać krystaliczną można przeprowadzić także in situ, to znaczy sól sodową benzamidu I wytwarza się najpierw w określonej postaci krystalicznej z benzamidu I i zasadowego związku sodu jednym ze sposobów opisanych wyż ej i tę postać krystaliczną można przekształcić następnie w inną postać krystaliczną bez wyodrębniania stosując jeden z opisanych sposobów konwersji.
PL 203 809 B1
Benzamid I, potrzebny jako jeden z materiałów wyjściowych dla sposobów opisanych wyżej odnoszących się do wytwarzania jego soli w reakcji z zasadowym związkiem sodu można wytworzyć wychodząc ze związków dostępnych w handlu, na przykład sposobami opisanymi w opisach patentowych USA 5 574 069 i 5 776 980 i odpowiadających im publikacjach, na przykład EP-A-612 724.
Zgodnie z tymi sposobami, na przykład najpierw acyluje się 2- (4-metoksyfenylo)etyloaminę w pirydynie za pomocą chlorku 5-chloro-2-metoksybenzoilu otrzymując 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksyfenylo)etylo)benzamid, związek ten przekształca się do 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-chlorosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, przez wprowadzenie do zimnego kwasu chlorosulfonowego, chlorek sulfonylu przekształca się w 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-aminosulfonylofenylo)etylo)benzamid, za pomocą amoniaku w wodzie/acetonie, sulfonamid poddaje się reakcji najpierw z wodorkiem sodu a następnie z izotiocyjanianem metylu w dimetyloformamidzie, jak to już wyjaśniano i mieszaninę reakcyjną przerabia się przez wprowadzenie jej do wodnego roztworu kwasu solnego. W odniesieniu do szczegółów, odsyłamy do szczegółowego opisu USA 5 574 069 i 5 776 980 i odpowiadających im publikacji, na przykład EP-A-612 724, które niniejszym włącza się jako materiał związany a odpowiednio treść tych opisów stanowi część niniejszego ujawnienia. Benzamid I, który stosowany jest do wytwarzania postaci krystalicznych soli sodowej według wynalazku może być stosowany bezpośrednio w postaci, jaką otrzymuje się z tej syntezy lub może być najpierw wymywany, na przykład rozpuszczalnikiem i/lub zostać wysuszony lub też obrobiony w inny sposób. Korzystnie można pominąć suszenie benzamidu I i może on być zastosowany do wytwarzania soli sodowej w postaci wilgotnej, w szczególności, jeśli zawarty rozpuszczalnik jest taki sam, jaki stosuje się podczas wytwarzania soli sodowej według wynalazku.
Własności farmakologiczne krystalicznej soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonylo-amino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu i ich postaci krystalicznych 1, 2, 3 i 4 i ich możliwe zastosowanie do leczenia i profilaktyki chorób są niezależne od początkowej postaci ciała stałego, jeśli te substancje znajdują się w docelowym narządzie lub w docelowej komórce w postaci rozpuszczonej, i odpowiadają zatem własnościom opisanym w opisach patentowych USA 5 574 069 i 5 776 980 oraz odpowiadającym im publikacjom, na przykład EP-A-612 724. Podobnie jak benzamid I i ogólnie jego sole dopuszczalne fizjologicznie, jego sól sodowa w postaciach krystalicznych 1, 2, 3 i 4 blokuje w taki sam sposób kanały potasowe wrażliwe na ATP w komórkach mięśnia sercowego w warunkach niedoboru ATP, jaki zachodzi w komórkach mięśnia sercowego przy niedokrwieniach (ATP = trifosforan adenozyny). Otwarcie kanałów potasowych wrażliwych na ATP spowodowane obniżeniem poziomu ATP prowadzi do skrócenia trwania czasu potencjału czynnościowego i jest uznawane jako jedna z przyczyn tak zwanej niemiarowości wywołanej nawrotnymi pobudzeniami, co może prowadzić do nagłego zgonu z powodów sercowych. Poprzez zastosowanie krystalicznych postaci soli sodowej benzamidu I według wynalazku, można zapobiec temu szkodliwemu otwarciu kanału potasowego. Działanie postaci krystalicznych 1, 2, 3 i 4 można zbadać, na przykład na modelach farmakologicznych, które zostały opisane w opisach patentowych USA 5 574 069 i 5 776 980 oraz odpowiadającym im publikacjach, na przykład EP-A-612 724, które niniejszym zostają włączone jako materiał odniesienia a ich treść stanowi odpowiednio część niniejszego ujawnienia.
Postaci krystaliczne soli sodowej benzamidu I według niniejszego wynalazku z ich działaniem przeciw zwłóknieniu są więc wartościowymi środkami farmaceutycznymi do leczenia i zapobiegania arytmiom serca różnorodnego pochodzenia i mogą być stosowane jako leki przeciw arytmii a w szczególności do zapobiegania przed nagłymi zgonami pochodzenia sercowego wywoływanymi arytmią. Przykłady zaburzeń działania serca pochodzących z arytmii stanowią arytmie komorowe, na przykład częstoskurcz przedsionkowy, trzepotanie przedsionków lub napadowe arytmie komorowe lub arytmie komorowe, takie jak komorowe skurcze dodatkowe, lecz w szczególności częstoskurcz komorowy grożący utratą życia oraz szczególnie niebezpieczne migotanie komór. Są one szczególnie odpowiednie w tych przypadkach gdy arytmie są wynikiem skurczu naczyń wieńcowych, co może zachodzić w dusznicy bolesnej lub podczas ostrego zawału serca lub jako przewlekły stan po zawale serca. Są one zatem odpowiednie generalnie do stosowania w stanach niedokrwiennych serca i nadają się szczególnie dla pacjentów po zawale serca do zapobiegania nagłym zgonom pochodzenia sercowego. Dalsze objawy, w których arytmie tego typu i/lub nagły zgon pochodzenia sercowego spowodowany arytmią gra rolę stanowią, na przykład, niewydolność serca lub przerost serca wynikający z przewlekłego podwyższonego ciśnienia krwi.
Ponadto, krystaliczne postaci soli sodowej benzamidu I według niniejszego wynalazku mogą dodatnio wpływać na zmniejszoną kurczliwość serca. W tym znaczeniu, może to dotyczyć stopniowe12
PL 203 809 B1 go zmniejszenia kurczliwości serca związanego chorobą, na przykład w niewydolności serca, lecz także w ostrych przypadkach, takich jak niewydolność serca spowodowana wstrząsem. Podobnie, przez podawanie postaci krystalicznych soli sodowej benzamidu I według wynalazku podczas przeszczepu serca, serce może podjąć jego zdolność czynnościową szybciej i bardziej pewnie po operacji. To samo odnosi się do operacji na sercu, które powodują konieczność częściowego zatrzymania akcji serca roztworami do porażania serca. Postaci krystaliczne soli sodowej benzamidu I według wynalazku mogą być stosowane także do ochrony organów u dawcy przed i podczas usuwania, do ochrony usuwanych organów, na przykład podczas leczenia lub przechowywania w cieczach fizjologicznych i podczas przenoszenia do organizmu biorcy. Postaci krystaliczne soli sodowej benzamidu I według wynalazku mogą być stosowane także do leczenia i zapobiegania zaburzeń nerwu błędnego.
Postaci krystaliczne soli sodowej benzamidu I według wynalazku mogą być zatem stosowane u zwierząt, korzystnie u ssaków a w szczególności u ludzi, jako samodzielne środki farmaceutyczne, w mieszaninach z innymi substancjami lub w postaci preparatów farmaceutycznych (lub kompozycji farmaceutycznych). Niniejszy wynalazek dotyczy więc także zastosowania krystalicznej soli sodowej benzamidu I i postaci krystalicznych soli sodowej benzamidu I według wynalazku jako środków farmaceutycznych, ich zastosowania do hamowania kanałów potasowych wrażliwych na ATP a w szczególności ich zastosowania do leczenia i zapobiegania wyżej wspomnianym objawom a także ich zastosowania do wytwarzania leków do tego celu. Niniejszy wynalazek dotyczy dalej preparatów farmaceutycznych które zawierają, jako składniki czynne, skuteczną dawkę krystalicznej soli sodowej benzamidu I, w szczególności soli sodowej benzamidu I w jednej z postaci krystalicznych 2 lub 3 według wynalazku oraz farmakologicznie dopuszczalnego nośnika, to znaczy jednego lub więcej podłoży i/lub zaróbek. Te preparaty farmaceutyczne zawierają, na przykład, sól sodową benzamidu I w postaci krystalicznej 2 i farmaceutycznie dopuszczalny nośnik, lub sól sodową benzamidu I w postaci krystalicznej 3 i farmaceutycznie dopuszczalny nośnik.
Preparaty farmaceutyczne zwykle zawierają, na przykład, około 0,2 do około 800 mg, korzystnie około 1 do około 400 mg krystalicznych postaci soli sodowej benzamidu I według wynalazku i jeden lub więcej nieszkodliwy farmaceutycznie nośnik i/lub zaróbkę (lub dodatki lub środki pomocnicze) i, jeśli to potrzebne, jedną lub więcej innych substancji czynnych. Jednak zależnie od natury preparatu farmaceutycznego, ilość zawartej soli sodowej benzamidu I może być także większa. Preparaty farmaceutyczne mogą być wytwarzane sposobem znanym samym przez się. W tym celu, jedną z postaci krystalicznych soli sodowej benzamidu I według wynalazku doprowadza się do odpowiedniej postaci dozowania i dawkowania wraz z jednym lub więcej stałych lub ciekłych podłoży farmaceutycznych i/lub zaróbek i jeśli pożądany jest preparat lub kombinacja preparatów, z jednym lub więcej innych farmaceutycznie czynnych związków o działaniu leczniczym lub zapobiegawczym, który może być następnie stosowany jako lek w medycynie ludzkiej lub weterynaryjnej. Podczas przygotowywania ciekłych postaci leków, w szczególności, na przykład, roztworów do podawania dożylnego, można korzystnie przeprowadzić także etap suszenia przez wymrażanie. W tym celu sól sodową benzamidu I rozpuszcza się, przy czym dobra rozpuszczalność w wodzie i duża szybkość rozpuszczania stanowią tu szczególną korzyść, a po sterylnej filtracji roztwór suszy się przez wymrażanie. Produkt otrzymany na drodze suszenia przez wymrażanie a następnie odpowiednio pakowany, rozpuszczany jest następnie przed podawaniem, na przykład w wodzie. Preparaty farmaceutyczne zawierają zwykle około 0,5 do około 90 procent wagowych krystalicznej postaci soli sodowej benzamidu I według wynalazku, lecz zależnie od natury preparatu ta zawartość może być, na przykład, wyższa. Możliwe inne związki farmaceutycznie czynne stanowią, na przykład, inne substancje wykazujące działanie czynne naczyniowo-sercowe, takie jak na przykład, antagoniści wapnia, donory NO lub inhibitory ACE/konwertazy angiosensynowej. Jeśli to potrzebne, jako dalsze związki czynne może być zawarta jedna lub więcej witamin.
Odpowiednie zaróbki dla preparatów farmaceutycznych stanowią substancje organiczne i/lub nieorganiczne, które nadają się, na przykład, do podawania jelitowego (na przykład doustnego), pozajelitowego (na przykład dożylnego, domięśniowego lub podskórnego), do podawania miejscowego lub przezskórnego lub do innych postaci podawania leków, na przykład implantów i nie ulegają reakcji z solą sodową benzamidu I w niepożądany sposób, takie, jak na przykład, woda, roztwory soli fizjologicznej, oleje jadalne, alkohole benzylowe, poli(glikole etylenowe), trójoctan gliceryny, żelatyna, węglowodany, takie jak laktoza lub skrobia, stearynian magnezu, talk, lanolina, wazelina. Do podawania pozajelitowego, na przykład przez iniekcje lub infuzje, stosowane są korzystnie roztwory, szczególnie korzystnie roztwory wodne. Do podawania doustnego lub doodbytniczego stosuje się roztwory, szczePL 203 809 B1 gólnie korzystnie roztwory wodne lub olejowe, zawiesiny, emulsje, tabletki, tabletki powlekane, kapsułki, syropy, soki, krople lub czopki. Do podawania miejscowego stosowane są korzystnie maści, kremy pasty, płyny, żele, spreje, pianki, aerozole, proszki lub roztwory, na przykład roztwory w wodzie lub alkoholu, takim jak etanol, izopropanol lub 1,2-propandiol lub ich mieszaninach lub ich mieszaninach z wodą. W szczególności do stosowania miejscowego nadają się także preparaty lipozomalne. Preparaty farmaceutyczne mogą ponadto zawierać, na przykład zaróbki, takie jak stabilizatory, środki zwilżające, emulgatory, sole, smary, środki zabezpieczające, środki regulujące ciśnienie osmotyczne, środki powodujące efekt przedłużonego działania, substancje buforujące, środki barwiące, środki zapachowe i aromatyzujące.
Dawka odmian krystalicznych soli sodowej benzamidu I według wynalazku, którą należy podać, na przykład, dla leczenia arytmii sercowych lub w celu zapobiegania nagłym zgonom pochodzenia sercowego, powinna być dopasowana do indywidualnych potrzeb jak to dzieje się zwykle dla uzyskania optymalnego działania. Zależy ona więc od natury i ciężkości przypadku choroby poddawanej leczeniu, płci, wieku, masy ciała i indywidualnej wrażliwości leczonej osoby lub zwierzęcia, postaci krystalicznej, postaci podawania leku, faktu czy leczy się stan ostry, czy przewlekły, czy też podaje zapobiegawczo, oraz czy ewentualnie podaje się dalsze związki czynne obok postaci krystalicznej soli sodowej benzamidu według wynalazku. Normalnie stosuje się dawkę wynoszącą przynajmniej około 0,01 mg, korzystnie przynajmniej 0,1 mg, w szczególności przynajmniej około 1 mg a co najwyżej około 100 mg, korzystnie co najwyżej około 10 mg, w szczególności jeśli podaje się zapobiegawczo (wszystkie powyższe dane dotyczące miligramów stanowią mg postaci krystalicznej według wynalazku na kilogram masy ciała na dzień podawania osobie dorosłej, ważącej około 75 kg). Dawka może być podawana jako pojedyncza dawka lub podzielona na wiele, na przykład 2, 3 lub 4 indywidualne dawki. W szczególności, w przypadkach, gdy leczy się ostre arytmie serca, na przykład w oddziałach intensywnej terapii, może być korzystne podawanie pozajelitowe. Zalecana dawka w sytuacjach krytycznych może wynosić w tym wypadku od około 10 mg do około 100 mg na kg masy ciała dziennie, na przykład w postaci dożylnej ciągłej infuzji. Jeśli to potrzebne, mogą być konieczne zależnie od indywidualnego zachowania, odchylenia w dół lub w górę od wskazanych dawek.
Ze względu na ich działanie hamujące dla kanałów potasowych wrażliwych na ATP, modyfikacje krystaliczne soli sodowej benzamidu I według wynalazku, niezależnie od zastosowania jako substancji czynnej farmakologicznie w medycynie ludzkiej i weterynaryjnej, mogą być stosowane także jako środek badawczy lub substancja pomocnicza w badaniach, na przykład w badaniach biologicznych, w których potrzebny jest wpływ na kanał potasowy tego rodzaju oraz także do celów diagnostycznych, na przykład w diagnozowaniu in vitro próbek komórek lub próbek tkankowych. Postaci krystaliczne soli sodowej benzamidu I według wynalazku mogą być stosowane także jako substancje pośrednie do wytwarzania dalszych związków farmaceutycznie czynnych.
Następujące przykłady ilustrują wynalazek.
P r z y k ł a d 1
Sporządza się zawiesinę 40 kg 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w 80 litrach metanolu w emaliowanym reaktorze z mieszadłem i nastawia temperaturę na 27°C. Następnie w ciągu 10 do 15 minut wdozowuje się odmierzoną ilość roztworu 4,7 kg wodorotlenku sodu w 58 l metanolu i 3,2 litra wody. Mieszaninę miesza się w 27°C przez 3 godziny. Mieszają c dodaje się nastę pnie 136 litrów etanolu. Mieszaninę nastę pnie miesza się w temperaturze od 20°C do 25°C przez 1 godzinę. Strącony produkt odsącza się i przemywa etanolem. Po wysuszeniu uzyskuje się 38,2 kg soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 3.
P r z y k ł a d 2
Sporządza się roztwór 4,4 kg wodorotlenku sodu w 160 litrach metanolu w temperaturze 20°C do 23°C w reaktorze z mieszadłem. Do tego roztworu wprowadza się następnie 51 kg 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonylo-amino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu. Do mieszaniny dodaje się następnie 625 litrów etanolu w temperaturze od 20°C do 23°C. Uzyskuje się drobną zawiesinę, którą następnie miesza się w temperaturze od 20°C do 23°C przez dalsze 3 h. Produkt odsącza się i przemywa etanolem. Po wysuszeniu uzyskuje się 48 kg soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 3.
PL 203 809 B1
P r z y k ł a d 3
Sporządza się zawiesinę 40 kg 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w mieszaninie 80 litrów metanolu i 136 litrach etanolu w emaliowanym reaktorze z mieszadłem i nastawia temperaturę na 27°C. Następnie w ciągu 10 do 15 minut wdozowuje się odmierzoną ilość roztworu 4,7 kg wodorotlenku sodu w 58 l metanolu i 3,2 litra wody. Mieszaninę miesza się w 27°C przez 3 godziny a następnie schładza do 23°C. Po odsączeniu i przemyciu etanolem uzyskuje się 37,9 kg soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonylo-aminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 1.
P r z y k ł a d 4
Sporządza się roztwór 11,5 g 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w mieszaninie 50 ml metanolu i 25 ml N-metylopirolidonu w pojemniku szklanym. Mieszaninę schładza się do 40°C i do niej, mieszając, wdozowuje się odmierzoną ilość roztworu 1,6 g metoksylanu sodu w 50 mililitrach metanolu. Uzyskaną sól sodową strąca się następnie przez powolne dodawanie 150 ml eteru diizopropylowego, odsącza się z zastosowaniem ssania, przemywa eterem diizopropylowym i suszy w próżni w temperaturze 60°C. Uzyskuje się 10,2 g soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 3.
P r z y k ł a d 5
Rozpuszcza się 10 g 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu w 360 ml tetrahydrofuranu w temperaturze wrzenia w naczyniu szklanym. Mieszaninę pozostawia się do ochłodzenia do temperatury pokojowej i zadaje roztworem z okruchów 0,92 g wodorotlenku sodu w 20 ml metanolu. Mieszaninę schładza się następnie do 0°C i miesza przez dalsze 8 godzin. Stopniowo osadza się drobny osad, który odsącza się z zastosowaniem ssania, przemywa tetrhydrofuranem i suszy w temperaturze 60°C w piecu próżniowym. Uzyskuje się 9,6 g soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 3.
P r z y k ł a d 6
4,4 g wodorotlenku sodu miesza się w 240 ml etanolu w temperaturze około 60°C aż utworzy się przezroczysty roztwór. Do tego roztworu dodaje się następnie 47,2 g 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w temperaturze 53°C i mieszaninę miesza się. Mieszaninę pozostawia się do ochłodzenia przez 30 minut i miesza się dalej w temperaturze 23°C przez 1,5 h. Mieszaninę schł adza się dalej do temperatury 0°C do 5°C i miesza się przez dalsze 40 minut. Strącony produkt odsącza się i przemywa 50 ml etanolu i suszy. Uzyskuje się 48,06 g soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metylo-aminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 4.
P r z y k ł a d 7
Do 80 l metanolu dodaje się 40 kg 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w zbiorniku z mieszadłem i nastawia temperaturę na 15°C do 25°C. Następnie dodaje się roztwór 4,7 kg wodorotlenku sodu w 58 l metanolu i 3,2 l wody. Mieszaninę miesza się przez 1 h w 27°C, a następnie ogrzewa do temperatury wrzenia i utrzymuje w temperaturze wrzenia przez dalsze 16 godzin. Schładza się następnie do 6°C i odsącza się osad. Uzyskuje się sól sodową 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 2.
P r z y k ł a d 8
Sporządza się zawiesinę 10 g soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 3 w 50 ml metanolu. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury wrzenia i utrzymuje w temperaturze wrzenia przez dalsze 20 godzin. Schładza się następnie do 5°C i odsącza się produkt. Uzyskuje się sól sodową 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 2.
P r z y k ł a d 9
Sporządza się zawiesinę 10 g soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 3 w 200 ml metanolu w reaktorze ciś nieniowym. Reaktor uszczelnia się i ogrzewa się w temperaturze 78°C przez 8 godzin.
Schładza się następnie do temperatury 0°C do 10°C i odsącza się produkt. Uzyskuje się sól sodową
PL 203 809 B1
5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 2.
P r z y k ł a d 10
Sporządza się zawiesinę 10 g soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 4 w 200 ml etanolu w reaktorze ciś nieniowym. Reaktor uszczelnia się i ogrzewa się w temperaturze 92°C przez 18 godzin. Schładza się następnie do temperatury 4°C i odsącza się produkt. Uzyskuje się sól sodową 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 3.
P r z y k ł a d 11
Wilgotny 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamid zawierający metanol (o suchej masie 72,5 kg) dodaje się do 145 l metanolu w emaliowanym reaktorze z mieszadłem i sporzą dza zawiesinę w 27°C. Następnie dodaje się roztwór sporządzony z 8,5 g płatków wodorotlenku sodu i 143 l metanolu. Zawartość reaktora miesza się przez 3 godziny w 27°C. Mieszaninę schładza się następnie do 10°C i wyodrębnia się sól sodową przez sączenie. Wyodrębniony produkt myje się zimnym metanolem i suszy w próżni. Uzyskuje się 68 kg soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu w postaci krystalicznej 3.
Badania promieniowaniem rentgenowskim
Dla proszków krystalicznych postaci krystalicznych według wynalazku sporządza się widmo dyfrakcji przechodzącego promieniowania rentgenowskiego na dwuobwodowym dyfraktometrze STADIP firmy Stoe (Darmstadt, Niemcy) z zastosowaniem promieniowania Cu Ka1. Poniżej przedstawiono odbicia promieniowania rentgenowskiego w postaci podanych kątów dyfrakcji 2teta (=2Θ lub 2θ) w stopniach (°), przy których zachodzi dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego a dalej w nawiasach względne intensywności odbicia w procentach intensywności najsilniejszego odbicia, którego intensywność przyjęto za 100%. Względne intensywności zaokrąglono do wielokrotności 5% intensywności najsilniejszego odbicia. Te zaokrąglone intensywności względne stanowią także podstawę do podziału na silne i umiarkowanie silne odbicia wprowadzone powyżej i w zastrzeżeniach. Kąty ugięcia zaokrąglono do wielokrotności 0,05°.
Odbicia promieniowania rentgenowskiego dla postaci krystalicznej 1 (2teta(°) (intensywności względne (%))) 7,10° (20%), 8,95° (100%), 9,40° (10%), 11,35° (25%), 12,15° (25%), 13,00° (10%), 15,40° (35%), 17,95° (5%), 18,85° (5%), 20,00° (10%), 21,40° (10%), 21,90° (10%), 22,80° (20%), 23,00° (35%), 23,50° (35%), 24,10° (10%), 24,50° (15%), 26,85° (5%), 27,70° (5%), 30,80° (5%), 32,25° (5%).
Odbicia promieniowania rentgenowskiego dla postaci krystalicznej 2 (2teta(°) (intensywności względne (%))) 7,15° (95%), 9,90° (45%), 11,10° (90%), 11,35° (10%), 13,80° (45%), 14,00° (25%), 14,35° (10%), 14,90° (30%), 15,40° (10%), 16,30° (15%), 16,50° (10%), 17,00° (15%), 17,30° (5%), 17,95° (5%), 18,95° (30%), 19,85° (25%), 21,20° (10%), 21,60° (25%), 22, 20° (10%), 22,55° (20%), 22,85° (70%), 23,10° (100%), 23,90° (45%), 24,30° (25%), 25,45° (20%), 26,80° (65%), 27,15° (25%), 27,85° (5%), 28,25° (25%), 28,35° (25%), 28,70° (10%), 28,95° (20%), 29,50° (5%), 30,10° (10%), 31,70° (5%), 32,30° (10%), 33,80° (5%).
Odbicia promieniowania rentgenowskiego dla postaci krystalicznej 3 (2teta (°) (intensywności względne (%))) 8,35° (80%), 9,20° (5%), 9,65° (5%), 11,75° (100%), 11,95° (70%), 12,45° (20%), 12,90° (5%), 13, 70° (65%), 14,15° (5%), 15,80° (45%), 16,45° (40%), 18,10° (30%), 18,45° (40%), 18,80° (15%), 19,35° (30%), 19,45° (25%), 19,75° (70%), 20,55° (15%), 20,90° (55%), 21,40° (25%), 21,90° (70%), 22,20° (30%), 23,00° (35%), 23,85° (10%), 24,05° (10%), 24,90° (90%), 25,15° (40%), 25,45° (25%), 25,90° (15%), 26,40° (65%), 27,55° (15%), 28,00° (5%), 28,45° (55%), 29,10° (15%), 29,55° (15%), 29,80° (5%), 30,15° (45%), 30,50° (5%), 31,25° (10%), 31,45° (5%), 31,70° (10%), 33,80° (5%).
Odbicia promieniowania rentgenowskiego dla postaci krystalicznej 4 (2teta (°) (intensywności względne (%))) 6,30° (10%), 7,40° (25%), 8,70° (65%), 8,95° (80%), 9,45° (10%), 10,25° (10%), 10,45° (20%), 10,85° (90%), 11,40° (5%), 12,20° (65%), 12,60° (45%), 14,10° (5%), 14,75° (5%), 15,65° (35%), 16,30° (45%), 16,90° (15%), 17,75° (25%), 18,10° (20%), 18,80° (15%), 19,20° (25%), 20,50° (70%), 20,80° (10%), 21,30° (50%), 21,85° (15%), 22,25° (15%), 22,90° (25%), 23,35° (15%), 23,85° (100%), 24,60° (40%), 25, 35° (20%), 25,60° (20%), 25,95° (30%), 26,55° (15%), 27,15° (10%), 27,45° (15%), 27,95° (10%), 28,70° (20%), 29,25° (5%), 29,40° (5%), 30,30° (5%), 30,95° (5%), 32,30° (10%), 33,40° (5%).
PL 203 809 B1
Badania higroskopijności
Bada się sorbcję pary wodnej postaci krystalicznych według wynalazku w temperaturze 25°C na próbkach substancji około 12 do 16 mg z zastosowaniem przyrządu DVS-1 Dynamic Vapour Sorption Analyser z firmy Surface Measurement Systems. Pomiary prowadzi się w atmosferze azotu, którego względną wilgotność stopniowo zmienia się. Oznacza się masę próbek w każdej wilgotności względnej po ustaleniu równowagi, to znaczy, gdy nie następowała dalej zmiana masy. Dla serii zwiększających się wilgotności względnych, oznacza się w procentach zawartość wody w próbkach substancji, na podstawie zmiany masy w stosunku do masy wyjściowej.
Postać krystaliczna 1
| wilgotność względna (%) | 18,4 | 39,6 | 61,0 | 81,1 | 91,0 |
| zawartość wody (%) | 0,30 | 0,65 | 1,39 | 2,04 | 5,72 |
| Postać krystaliczna 2 | |||||
| wilgotność względna (%) | 18,5 | 39,9 | 61,5 | 81,9 | 91,7 |
| zawartość wody (%) | 0,04 | 0,06 | 0,08 | 0,10 | 0,13 |
| Postać krystaliczna 3 | |||||
| wilgotność względna (%) | 18,7 | 40,1 | 61,4 | 81,3 | 91,0 |
| zawartość wody (%) | 0,06 | 0,21 | 0,38 | 0,65 | 0,79 |
Badania rozpuszczalności
Postać krystaliczna 1
Mieszając, substancję wprowadzano do 2,0 ml wody o temperaturze pokojowej w porcjach 50 do 100 mg. Przechodziła ona do roztworu w ciągu kilku minut z początkowym sklejaniem się. W ten sposób można było rozpuścić całkowitą ilość do 500 mg substancji w 2 ml wody w temperaturze 20°C do 25°C.
Postać krystaliczna 2
100 mg substancji wprowadzano do 2,0 ml wody i wytwarzano łatwo mieszalną zawiesinę. W temperaturze 20°C do 25°C nawet po mieszaniu przez 2 godziny nie tworzył się przezroczysty roztwór. Po ogrzaniu zawiesiny do temperatury 35°C do 37°C substancja przeszła do roztworu w ciągu 20 minut. Po oziębieniu do temperatury 20°C do 25°C substancja pozostawała rozpuszczona w przezroczystym roztworze.
Postać krystaliczna 3
Substancję wprowadzano w porcjach po 50 do 100 mg, mieszając, do 2,0 ml wody. Po wprowadzeniu, substancja początkowo pozostawała w postaci granulowanego, łatwo dającego się mieszać ciała stałego, które przechodziło do roztworu w ciągu kilku minut. W ten sposób można było rozpuścić całkowitą ilość do 360 mg substancji w 2 ml wody w temperaturze 20°C do 25°C.
Postać krystaliczna 4
Mieszając, substancję wprowadzano do 2,0 ml wody o temperaturze pokojowej w porcjach 50 do 100 mg. Przechodziła ona do roztworu w ciągu kilku minut z początkowym sklejaniem się. W ten sposób można było rozpuścić całkowitą ilość do 620 mg substancji w 2 ml wody w temperaturze 20°C do 25°C.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Postać krystaliczna 2 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu wykazująca odbicia promieniowania rentgenowskiego pod następującymi kątami ugięcia 2teta (w °) w rentgenogramie proszkowym z zastosowaniem promieniowania Cu Κα1:silne odbicie promieniowania rentgenowskiego: 7,15°, 11,10°, 22,85°, 23,10°, 26,80°; umiarkowanie silne odbicia promieniowania rentgenowskiego: 9,90°, 13,35°, 13,80°, 14,00°,14,90°, 18,95°, 19,85°, 21,60°, 22,55°, 23,90°, 24,30°, 25,45°, 27,15°, 28,25°, 28,35°, 28,95°;
- 2. Sposób wytwarzania postaci krystalicznej 2 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, znamienny tym, że obejmuje reakcję 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu z zasadowym związkiem sodu w metanolu lub mieszaninie metanolu i wody i ogrzewanie mieszaniny w temperaturze od +40°C do +80°C.PL 203 809 B1
- 3. Sposób wytwarzania postaci krystalicznej 2 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, znamienny tym, że obejmuje ogrzewanie postaci krystalicznej 1 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu wykazującą odbicia promieniowania rentgenowskiego pod następującymi kątami ugięcia 2teta (w °) w rentgenogramie proszkowym z zastosowaniem promieniowania Cu Κα1:silne odbicie promieniowania rentgenowskiego: 8,95°;umiarkowanie silne odbicia promieniowania rentgenowskiego: 7,10°, 11,35°, 12,15°, 15,40°, 22,80°, 23,00°, 23,50°.lub postaci krystalicznej 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metylo-aminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu wykazującej odbicia promieniowania rentgenowskiego pod następującymi kątami ugięcia 2teta (w °) w rentgenogramie proszkowym z zastosowaniem promieniowania Cu Ka1:silne odbicie promieniowania rentgenowskiego: 8,35°, 11,75°, 11,95°, 13,70°, 19,75°, 20,90°, 21,90°, 24,90°, 26,40°, 28,45°;umiarkowanie silne odbicia promieniowania rentgenowskiego: 12,45°, 15,80°, 16,45°, 18,10°, 18,45°, 19,35°, 19,45°, 21,40°, 22,20°, 23,00°, 25,15°, 25,45°, 30,15°.w temperaturach od +40°C do +80°C w metanolu lub mieszaninie metanolu i wody.
- 4. Postać krystaliczna 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu wykazująca odbicia promieniowania rentgenowskiego pod następującymi kątami ugięcia 2teta (w °) w rentgenogramie proszkowym z zastosowaniem promieniowania Cu Ka1:silne odbicie promieniowania rentgenowskiego: 8,35°, 11,75°, 11,95°, 13,70°, 19,75°, 20,90°, 21,90°, 24,90°, 26,40°, 28,45°;umiarkowanie silne odbicia promieniowania rentgenowskiego: 12,45°, 15,80°, 16,45°, 18,10°, 18,45°, 19,35°, 19,45°, 21,40°, 22,20°, 23,00°, 25,15°, 25,45°, 30,15°.
- 5. Sposób wytwarzania postaci krystalicznej 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonylo-aminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, znamienny tym, że obejmuje reakcję 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu z zasadowym związkiem sodu w metanolu, mieszaninie metanolu i wody, w tetrahydrofuranie, w dimetyloformamidzie, w N-metylopirolidonie lub w dimetylosulfotlenku lub w mieszaninie metanolu i jednego lub więcej rozpuszczalnika spośród tetrahydrofuranu, dimetyloformamidu, N-metylopirolidonu i dimetylosulfotlenku, w temperaturach od -10°C do +40°C.
- 6. Sposób wytwarzania postaci krystalicznej 3 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, znamienny tym, że obejmuje ogrzewanie postaci krystalicznej 4 soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu wykazującej odbicia promieniowania rentgenowskiego pod następującymi kątami ugięcia 2teta (w °) w rentgenogramie proszkowym z zastosowaniem promieniowania Cu Ka1:silne odbicie promieniowania rentgenowskiego: 8,70°, 8,95°, 10,85°, 12,20°, 20,50°, 21,30°, 23,85°;umiarkowanie silne odbicia promieniowania rentgenowskiego: 7,40°, 10,45°, 12,60°, 15,65°, 16,30°, 17,75°, 18,10°, 19,20°, 22,90°, 24,60°, 25,35°, 25,60°, 25,95°, 28,70° w temperaturach od +75°C do +100°C, w etanolu lub mieszaninie etanolu i wody.
- 7. Postać krystaliczna soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, określona w jednym z zastrzeżeń 1 i 4 do stosowania jako środek farmaceutyczny.
- 8. Preparat farmaceutyczny, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera sól sodową 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonylo-aminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, w jednej z postaci krystalicznych 2 lub 3 określonych w zastrzeżeniach 1 i 4 i farmaceutycznie dopuszczalny nośnik.
- 9. Postaci krystaliczne soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotiokarbonyloaminosulfonylofenylo)etylo)benzamidu, określone w zastrzeżeniach 1 i 4 do stosowania w leczeniu i zapobieganiu arytmii serca, stanów niedokrwiennych serca lub osłabienia siły skurczowej mięśnia sercowego, do zapobiegania nagłym zgonom sercowym, do polepszenia działania serca przy przeszczepach serca lub jako inhibitor dla kanałów potasowych wrażliwych na ATP.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19917233A DE19917233A1 (de) | 1999-04-16 | 1999-04-16 | Kristalline Formen des Natriumsalzes des 5-Chlor-2-methoxy-N-(2-(4-methoxy-3-methylaminothiocarbonylaminosulfonyl-phenyl)-ethyl)- benzamids |
| PCT/EP2000/002984 WO2000063167A1 (en) | 1999-04-16 | 2000-04-04 | Crystalline forms of the sodium salt of 5- chloro -2- methoxy -n- (2- (4-methoxy -3- methyl aminothio carbonylamino sulfonylphenyl) ethyl) benzamide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL351245A1 PL351245A1 (en) | 2003-04-07 |
| PL203809B1 true PL203809B1 (pl) | 2009-11-30 |
Family
ID=7904803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL351245A PL203809B1 (pl) | 1999-04-16 | 2000-04-04 | Krystaliczne postaci soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu, sposób ich wytwarzania, ich zastosowanie jako środka farmaceutycznego oraz preparat farmaceutyczny zawierający te pochodne |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6723751B1 (pl) |
| EP (2) | EP1637519B1 (pl) |
| JP (1) | JP4662640B2 (pl) |
| KR (1) | KR100700302B1 (pl) |
| CN (1) | CN1168712C (pl) |
| AR (1) | AR023479A1 (pl) |
| AT (2) | ATE311364T1 (pl) |
| AU (1) | AU773246B2 (pl) |
| BR (1) | BR0010658A (pl) |
| CA (1) | CA2370388C (pl) |
| CZ (1) | CZ302459B6 (pl) |
| DE (3) | DE19917233A1 (pl) |
| DK (1) | DK1173418T3 (pl) |
| EE (1) | EE04612B1 (pl) |
| ES (1) | ES2251996T3 (pl) |
| HK (1) | HK1046270B (pl) |
| HR (1) | HRP20010744B1 (pl) |
| HU (1) | HU229082B1 (pl) |
| IL (2) | IL145921A0 (pl) |
| ME (1) | MEP55708A (pl) |
| MX (1) | MXPA01010275A (pl) |
| MY (1) | MY122588A (pl) |
| NO (1) | NO327798B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ514788A (pl) |
| PL (1) | PL203809B1 (pl) |
| RS (1) | RS50916B (pl) |
| RU (1) | RU2235089C2 (pl) |
| SI (1) | SI1173418T1 (pl) |
| SK (1) | SK287175B6 (pl) |
| TR (2) | TR200102993T2 (pl) |
| TW (1) | TWI276622B (pl) |
| WO (1) | WO2000063167A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200108400B (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT1603553E (pt) * | 2003-03-17 | 2012-02-03 | Japan Tobacco Inc | Composições farmacêuticas de inibidores de cetp |
| TWI393560B (zh) * | 2003-05-02 | 2013-04-21 | Japan Tobacco Inc | 包含ｓ-〔２（〔〔１-（２-乙基丁基）環己基〕羰基〕胺基）苯基〕２-甲基丙烷硫酯及ｈｍｇ輔酶ａ還原酶抑制劑之組合 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0612724T3 (da) | 1993-02-23 | 1997-06-16 | Hoechst Ag | Substituerede benzensulfonylurinstoffer og -thiourinstoffer, fremgangsmåde til deres fremstilling og deres anvendelse som farmaceutika |
| DE19505397A1 (de) * | 1995-02-17 | 1996-08-22 | Hoechst Ag | Substituierte Benzolsulfonylharnstoffe und -thioharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| ID28854A (id) * | 1998-09-10 | 2001-07-05 | Aventis Pharma Gmbh | Penggunaan benzenasulfonil(tio) urea untuk pengobatan dan pencegahan disfungsi sitem saraf otonom dan penggunaan benzenasulfonil(tio) urea secara berkombinasi dengan penghalang beta-reseptor |
-
1999
- 1999-04-16 DE DE19917233A patent/DE19917233A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-04-04 IL IL14592100A patent/IL145921A0/xx active IP Right Grant
- 2000-04-04 DE DE60024431T patent/DE60024431T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-04 BR BR0010658-5A patent/BR0010658A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-04-04 AT AT00926805T patent/ATE311364T1/de active
- 2000-04-04 KR KR1020017013220A patent/KR100700302B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-04-04 RS YUP-720/01A patent/RS50916B/sr unknown
- 2000-04-04 WO PCT/EP2000/002984 patent/WO2000063167A1/en active IP Right Grant
- 2000-04-04 EP EP05024254A patent/EP1637519B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-04 NZ NZ514788A patent/NZ514788A/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-04-04 CA CA002370388A patent/CA2370388C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-04 TR TR2001/02993T patent/TR200102993T2/xx unknown
- 2000-04-04 EP EP00926805A patent/EP1173418B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-04 MX MXPA01010275A patent/MXPA01010275A/es active IP Right Grant
- 2000-04-04 AU AU45428/00A patent/AU773246B2/en not_active Ceased
- 2000-04-04 SK SK1458-2001A patent/SK287175B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-04-04 TR TR2005/01142T patent/TR200501142T2/xx unknown
- 2000-04-04 PL PL351245A patent/PL203809B1/pl unknown
- 2000-04-04 HU HU0200791A patent/HU229082B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-04-04 JP JP2000612263A patent/JP4662640B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-04 CN CNB008063184A patent/CN1168712C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-04 ME MEP-557/08A patent/MEP55708A/xx unknown
- 2000-04-04 EE EEP200100532A patent/EE04612B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-04-04 RU RU2001130886/04A patent/RU2235089C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-04-04 DE DE60040811T patent/DE60040811D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-04 AT AT05024254T patent/ATE414059T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-04-04 CZ CZ20013672A patent/CZ302459B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-04-04 SI SI200030775T patent/SI1173418T1/sl unknown
- 2000-04-04 ES ES00926805T patent/ES2251996T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-04 DK DK00926805T patent/DK1173418T3/da active
- 2000-04-13 AR ARP000101712A patent/AR023479A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-04-14 US US09/549,538 patent/US6723751B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-14 MY MYPI20001609A patent/MY122588A/en unknown
- 2000-05-10 TW TW089106840A patent/TWI276622B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-10-12 ZA ZA200108400A patent/ZA200108400B/xx unknown
- 2001-10-14 IL IL145921A patent/IL145921A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-10-15 NO NO20015014A patent/NO327798B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-10-15 HR HR20010744A patent/HRP20010744B1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-10-30 HK HK02107874.4A patent/HK1046270B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3806431B2 (ja) | 置換されたベンゾイルグアニジンおよびそれらの製法 | |
| KR101905004B1 (ko) | 신규의 생리적으로 유용한 니트록실 도너로서 ｎ-히드록실술폰아미드 유도체 | |
| RU2085555C1 (ru) | Аминозамещенные бензоилгуанидины и способ их получения | |
| EP1908757A1 (en) | Choline salt crystal of azulene compound | |
| EP0771788A2 (de) | Substituierte Sulfonimidamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament | |
| EP0723956B1 (de) | Basisch-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament | |
| PL203809B1 (pl) | Krystaliczne postaci soli sodowej 5-chloro-2-metoksy-N-(2-(4-metoksy-3-metyloaminotio-karbonyloamino-sulfonylofenylo)etylo)benzamidu, sposób ich wytwarzania, ich zastosowanie jako środka farmaceutycznego oraz preparat farmaceutyczny zawierający te pochodne | |
| CA2169696C (en) | Substituted benzenesulfonylureas and -thioureas, processes for their preparation and use of pharmaceutical preparations based on these compounds, and medicaments containing them | |
| RU2165412C2 (ru) | Бензоилгуанидины, способ их получения, способ ингибирования, фармацевтический состав и способ его получения | |
| JP3718248B2 (ja) | 置換ベンゼンスルホニル尿素および−チオ尿素、その製造方法および該化合物をベースとする医薬製剤の使用 | |
| CZ2001169A3 (en) | 2,5-Substituted benzenesulfonyl ureas and -thioureas, process of their preparation, their use as well as pharmaceutical preparations in which they are comprised | |
| CZ2020277A3 (cs) | Mesylátová sůl para-topolinu, přípravky ji obsahující, a její použití | |
| RU2379287C1 (ru) | Замещенные сульфоны и сульфоксиды, обладающие антиаритмической активностью, лекарственные средства и фармацевтические композиции на их основе | |
| CZ302943B6 (cs) | Deriváty cinnamoylaminoalkylem substituovaných benzensulfonamidu | |
| SK27597A3 (en) | Ortho-substituted benzoylguanidines, preparation method thereof, their use as a drug or diagnostic agent, as well as a drug containing the same |