PL203122B1

PL203122B1 - Wodna zawiesina pestycydu

Info

Publication number: PL203122B1
Application number: PL360579A
Authority: PL
Inventors: Roger Paul Warrington; John Henry Nettleton-Hammond
Original assignee: Syngenta Ltd
Priority date: 2000-09-05
Filing date: 2001-08-21
Publication date: 2009-08-31
Also published as: EP1317177A1; GB0021786D0; HUP0300768A2; NZ523788A; US20040014800A1; CZ2003576A3; HU228920B1; DE60105178D1; PL360579A1; JP5101784B2; SK287365B6; AU2001279972A1; CZ296113B6; DE60105178T2; DK1317177T3; EP1317177B1; AR030943A1; NO20031005L; HUP0300768A3; JP2004508306A

Description

Opis wynalazku

Przedmiotem niniejszego wynalazku są wodne zawiesiny pestycydów i mieszanin pestycydów.

Pestycyd, który ma względnie wysoką temperaturę topnienia, niską rozpuszczalność w wodzie i który jest trwał y chemicznie w wodzie, dogodnie sprzedawany jest w postaci koncentratu w formie wodnej zawiesiny (SC - ang. suspension concentrate). Preparaty SC rozcieńcza się tuż przed stosowaniem na rośliny, ale sprzedawanie ich w postaci koncentratów umożliwia zmniejszenie kosztów transportu.

Wodne preparaty SC mogą być wytworzone przez mielenie kulowe stałego pestycydu w wodzie, ewentualnie z jednym lub więcej środkami dyspergującymi („przemieszka”), w wyniku czego otrzymuje się wodną zawiesinę drobnych cząstek („mielona zawiesina wyjściowa”). W celu zmniejszenia szybkości, z jaką zmielone cząstki sedymentują, dodany może zostać jeden albo więcej środek zwilżający oraz jeden albo więcej środek wspomagający tworzenie zawiesiny (albo środek przeciwsedymentacyjny). Stosowane mogą być również środki wspomagające biologicznie w celu zwiększenia skuteczności biologicznej, w szczególności fungicydów, oraz konserwanty, środki przeciwpieniące, środki zapobiegające zamarzaniu i inne środki. Często wymagane jest, aby koncentraty te przetrwały przechowywanie przez długie okresy, a po nim były zdolne do tworzenia, przez dalsze rozcieńczenie, wodnych preparatów, które pozostaną homogenicznie dostatecznie długo, aby zastosować je przy użyciu konwencjonalnego sprzętu opryskującego.

Szczególnie korzystną grupą środków dyspergujących do stosowania w preparatach SC jest grupa anionowych środków dyspergujących, takich jak kondensaty naftalenosulfonianu-formaldehydu, a szczególnie korzystną grupą środków wspomagających biologicznie jest duża grupa niejonowych etoksylowanych środków powierzchniowo czynnych, na przykład etoksylowane estry sorbitanowe albo alkohole tłuszczowe. Niestety, preparaty SC wytworzone przy użyciu tych środków mają tendencję do zmiennej lepkości, w zależności od jakości, a w szczególności zawartości zanieczyszczeń, składnika aktywnego, jak również wielkości wszelkich oddziaływań między środkiem wspomagającym biologicznie i środkiem dyspergującym. Niestabilność lepkości jest technicznie niedopuszczalna, gdyż powoduje problemy przy wytwarzaniu preparatów SC, jak również przy posługiwaniu się nimi i przy ich stosowaniu. Przedmiotem niniejszego wynalazku są wodne preparaty pestycydowe SC o większej stabilności lepkości.

Zatem przedmiotem niniejszego wynalazku jest wodna zawiesina pestycydu, zawierająca:

a) 5 do 40% wag./obj. (i) pestycydu o temperaturze topnienia w zakresie od 50 do 120°C i rozpuszczalności w wodzie nie większej niż 0,2% wag./obj. albo (ii) mieszaniny pestycydu (i) oraz jednego lub więcej pestycydów o temperaturze topnienia co najmniej 50°C i rozpuszczalności w wodzie nie więcej niż 0,2% wag./obj. w proporcji wynoszącej co najmniej 1 część wagową pestycydu (i) do 10 części wagowych innego pestycydu lub pestycydów,

b) 2,5 do 20% wag./obj. niejonowego alkoksylanowego środka powierzchniowo czynnego,

c) 0,5 do 5% wag./obj. kondensatu naftalenosulfonianu-formaldehydu,

d) 0,1 do 5% wag./obj. niejonowego kopolimeru szczepionego poli(metakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu),

e) 0 do 25% wag./obj. innych dodatków i

f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.

Termin „% wag./obj. ” stosowany jest do wyrażenia wagi w gramach, obecnej w każdych 100 mililitrach objętości zawiesiny.

Składnik (a) wodnej zawiesiny składa się z samego pestycydu (i) albo z mieszaniny pestycydu (i) z jednym lub więcej pestycydami. W każdym przypadku stanowi on 5 do 40% wag./obj., dogodnie 20 do 30% wag./obj., a zwykle około 25% wag./obj. całkowitego składu zawiesiny.

Pestycydy o temperaturze topnienia poniżej 50°C nie nadają się do stosowania jako preparaty SC wytwarzane w procesie mielenia kulowego, gdyż w niechłodzonym młynie kulowym osiągane są temperatury 60°C i wyższe. Przy chłodzeniu możliwe jest utrzymywanie temperatury młynka na odpowiednio niskim poziomie, co umożliwia zmielenia pestycydów o niższej temperaturze topnienia, około 50°C.

Pestycyd (i) ma zwykle temperaturę topnienia wyższą niż 120°C. Niestabilność lepkości preparatów SC o temperaturach topnienia powyżej tego poziomu jest mniejsza, zatem mniejszą wartość ma wytwarzanie pestycydów o tak wysokich temperaturach topnienia, z wykorzystaniem niniejszego wynalazku. Wynalazek ma większą wartość przy stosowaniu z pestycydami o temperaturze topnienia w zakresie od 55 do 110°C, korzystnie 60 do 100°C, korzystniej 65 do 90°C, a zwłaszcza 70 do 80°C.

PL 203 122 B1

Pestycydy o rozpuszczalności w wodzie powyżej 0,2% wag./obj. (200 ppm) nie są zwykle odpowiednie do tworzenia preparatów SC. Zwykle substancje odpowiednie do stosowania w niniejszym wynalazku mają rozpuszczalność nie większą niż 0,1% wag./obj., korzystnie niższą niż 0,02% wag./obj., a w idealnym przypadku poniżej 0,005% wag./obj..

Pestycydy obejmują herbicydy, insektycydy i fungicydy. Przykładami pestycydów o odpowiedniej temperaturze topnienia i odpowiedniej rozpuszczalności w wodzie do stosowania w niniejszym wynalazku są napropamid, haloksyfop, klodinafop-propargyl, cypermetryna, alfa-cypermetryna, betacypermetryna, cyprokonazol, difenokonazol, heksakonazol, penkonazol, tebukonazol, azoksystrobina, kresoksym metylu, metominostrobina, pikoksystrobina, pyraklostrobina, trifloksystrobina, cyprodinil, fluazinam i chinoksyfen. Wynalazek jednak jest szczególnie użyteczny w przypadku fungicydów, jako że wiele takich substancji sprzedawanych jest jako preparaty SC. Fungicydy będące w zasięgu szczególnego zainteresowania niniejszego wynalazku to fungicydy strobilurynowe, a w szczególności pikoksystrobina.

Inny pestycyd lub pestycydy, które mogą być stosowane w kombinacji z pestycydem (i) w składniku (a), mają temperaturę topnienia co najmniej 50°C i rozpuszczalność w wodzie nie większą niż 0,2% wag./obj. Podczas gdy dolna granica temperatury topnienia i wymagania dotyczące rozpuszczalności są konieczne w przypadku ewentualnego pestycydu albo pestycydów, z takich samych powodów jak w przypadku pestycydu (i) omówionego powyżej, to narzucanie górnej granicy ich temperaturom topnienia nie jest potrzebne.

Przykłady takich ewentualnych pestycydów obejmują pestycydy podane powyżej dla pestycydu (i) oraz dodatkowo chlorotalonil, fludioksonil, epoksykonazol, paklobutrazol i tiabendazol, których temperatura topnienia ma wartość powyżej 120°C. Wynalazek jest szczególnie korzystny dla mieszanin fungicydów, czyli dla przypadków, w których zarówno pestycyd (i), jak i inny ewentualny pestycyd lub pestycydy są fungicydami. Jeszcze większe zainteresowanie budzą mieszaniny pikoksystrobiny i fungicydu triazolowego, takiego jak heksakonazol albo cyprokonazol.

W korzystnym wariancie wykonania pestycyd (i) stanowi fungicyd strobilurynowy.

Korzystnie pestycyd (i) stanowi pikoksystrobina.

Również korzystnie składnik (a) stanowi mieszanina pikoksystrobiny i fungicydu wybranego z grupy obejmują cej heksakonazol, tebukonazol, cyprokonazol, chinoksyfen, epoksykonazol, cyprodinil, azoksystrobinę, chlorotalonil i fluazinam.

Stosować należy co najmniej 1 część wagową pestycydu (i) w połączeniu z 10 częściami wagowymi innego pestycydu lub pestycydów. Zwykle proporcja wagowa pestycydu (i) do innego pestycydu lub pestycydów leży w granicach 1:7,5 do 5:1, na przykład 1:2,5 do 3,5:1. Szczególnie korzystne są mieszaniny pestycydu (i) i innego pestycydu stosowane w proporcji wagowej (pestycyd (i) : inny pestycyd) leżącej w granicach 1:2,5 do 2,5:1, zwykle 1:1.

Korzystnie składnik (a) zawiesiny stanowi mieszanina pikoksystrobiny i heksakonazolu w proporcji 1:2,5 do 2:1 części wagowych.

Składnik (b), stanowiący 2,5 do 20% wag./obj., dogodnie 10 do 15% wag./obj., całej kompozycji, obecny jest zwykle w ilości w przybliżeniu połowy procentowej zawartości wagowej składnika (a). Stanowić go może dowolny niejonowy alkoksylanowy środek powierzchniowo czynny. Typowo składnik (b) stanowi niejonowy etoksylanowy środek powierzchniowo czynny. Zatem może to być alkoksylan alkoholu alifatycznego, na przykład etoksylan alkoholu alifatycznego. Na szczególną wzmiankę zasługują etoksylany alkoholu wytworzone z nasyconych albo nienasyconych, liniowych lub rozgałęzionych alkoholi alifatycznych, mających średnio 8 do 20 atomów węgla, i które zawierają od 5 do 25, zwykle od 10 do 20 jednostek oksyetylenowych na cząsteczkę. Etoksylanami, które są korzystne ze względu na ich wspomagające działanie biologiczne, są związki zawierające od 8 do 18, na przykład od 12 do 18 atomów węgla, w reszcie alkoholowej i 10 do 20 jednostek oksyetylenowych, a najlepiej 17 atomów węgla i 17 jednostek oksyetylenowych. Takie środki powierzchniowo czynne są dostępne w handlu i sprzedawane są pod znakami towarowymi, takimi jak Brij, Volpo, Arlasolve, Atphos, Synperonic i Lubrol, których nazwy wskazują czasem na średnią liczbę atomów węgla w alkoholu i/albo średnią liczbę jednostek oksyetylenowych na cząsteczkę, na przykład Lubrol 17A17. Inne dogodne etoksylany obejmują produkty kondensacji tlenku etylenu z alkoholami tłuszczowymi, takimi jak alkohol oleilowy albo cetylowy, z alkilofenolami, takimi jak oktylo- albo nonylofenol, oktylokrezol lub tristyrylofenol, z aminami, z olejem rącznikowym i z estrami. Szczególnie korzystne są etoksylany estrów sorbitanu (na przykład Tween 20). Inne dogodnie etoksylany obejmują blokowe kopolimery tlenku etylenu/tlenku propylenu/tlenku etylenu, sprzedawane, na przykład, pod znakiem towarowym Pluronic.

PL 203 122 B1

Składnik (c), który stanowi 0,5 do 5% wag./obj., dogodnie 2 do 3% wag./obj., całej kompozycji, obecny jest zwykle w ilości około jednej dziesiątej procentowej zawartości wagowej składnika (a). Może to być kondensat naftalenosulfonianu-formaldehydu, i jest on zwykle w postaci soli sodowej. Przykładem odpowiedniego produktu handlowego jest Morwet D425.

Składnik (d) , który stanowi 0,1 do 5% wag./obj., na przykład 0,1 do 4,5% wag./obj., 0,1 do 4% wag./obj., 0,1 do 3% wag./obj., 0,1 do 2% wag./obj. albo 0,1 do 1% wag./obj. całej kompozycji, powinien występować jedynie w bardzo niewielkich ilościach w celu regulowania lepkości zawiesiny. Tak więc dopuszczalna stabilność lepkości uzyskiwana jest przy użyciu ilości rzędu 0,1 do 0,9%, korzystnie 0,1 do 0,5% wag./obj. składnika (d), zwykle 0,3 do 0,4% wag./obj.. Stosowany może być dowolny kopolimer szczepiony polimetakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu). Dogodnie ma on ciężar cząsteczkowy wynoszący 20000 do 30000. Szczególnie korzystny jest produkt sprzedawany pod znakiem towarowym Atlox 4913. Zawiera on w przybliżeniu jedną trzecią jonowego kopolimeru szczepionego poli(metakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu), jedną trzecią wody i jedną trzecią glikolu propylenowego. Zatem zwykle gdy stosuje się Atlox 4913, stanowi on 1% wag./obj. całej kompozycji, co równoważne jest 0,33% wag./obj. składnika (d).

Inne dodatki, które mogą być stosowane jako składnik (e), to, na przykład, jeden albo więcej środek przeciwsedymentacyjny (wspomagający tworzenie zawiesiny), konserwant, środek przeciwpieniący i środek zapobiegający zamarzaniu. Odpowiednimi środkami wspomagającymi tworzenie zawiesiny, stosowanymi zwykle w ilościach od 1 do 5% wag./obj., są koloidy hydrofilowe (na przykład poliwinylopirolidon, karboksymetyloceluloza sodowa i gumy ksantanowe, na przykład Kelzan) i środki spęczniające i iły, takie jak bentonit, atapulgit i krzemionka. Środki zapobiegające zamarzaniu, takie jak glikol propylenowy, i środki przeciwpieniące, takie jak silikonowe środki przeciwpieniące, mogą stanowić w sumie 5 do 15% wag./obj. kompozycji. Dogodnie dodać można około 1% wag./obj. konserwantu, takiego jak środek mikrobójczy.

Zawiesina może być dogodnie wytworzona przez wstępne zmieszanie pestycydu (i) i ewentualnie innego pestycydu lub pestycydów z wodą, środkiem przeciwpieniącym i dyspergującym składnikiem (c), zmielenie kulowe przedmieszki, w wyniku czego otrzymuje się 50% wagowych wodnej mielonej zawiesiny wyjściowej, a następnie dodanie innych składników. Korzystnie składnik dyspergujący (d) wprowadza się przed dodatkiem wspomagającym biologicznie - składnikiem (b).

W konkretnym aspekcie przedmiotem niniejszego wynalazku jest zawiesina wodna zawierająca:

a) pikoksystrobinę w ilości około 25% wag./obj.,

b) niejonowy etoksylanowy środek powierzchniowo czynny w ilości około jednej drugiej procentowej zawartości wagowej składnika (a),

c) kondensat naftalenosulfonianu-formaldehydu w ilości około jednej dziesiątej procentowej zawartości wagowej składnika (a),

d) niejonowy szczepiony kopolimer poli(metakrylanu metylu)-poli(tlenku etylenu) w ilości 0,1 do 0,9% wag./obj.,

e) inne dodatki w ilości 5 do 15% wag./obj., i

f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.

W innym aspekcie przedmiotem niniejszego wynalazku jest zawiesina wodna zawierają ca:

a) mieszaninę pikoksystrobiny i heksakonazolu w ilościach w przybliżeniu wagowo równych, w ilości około 25% wag./obj.,

b) niejonowy etoksylanowy środek powierzchniowo czynny w ilości jednej czwartej do jednej drugiej procentowej zawartości wagowej składnika (a),

e) inne dodatki w ilości 5 do 15% wag./obj., i

f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.

Wynalazek ilustrują następujące przykłady.

P r z y k ł a d 1

Zgodnie z poniższymi przepisami dla każdej z wielu różnych partii pikoksystrobiny przygotowane zostały dwie wodne zawiesiny (oznaczone jako A i B).

PL 203 122 B1

Składnik	Funkcja	A (g/litr)	B (g/litr)
Pikoksystrobina*	Składnik aktywny (składnik a)	250	250
Morwet D425	Środek dyspergujący, kondensat naftalenosulfonianu sodu-formaldehydu (składnik c)	25	25
Atlox 4913	Niejonowy kopolimer szczepiony poli(metakrylanu metylu)-poli(glikolu etylenowego) (składnik d)	10	-
Tween 20	Środek wspomagający biologicznie, etoksylowany monolaurynian sorbitanu (składnik b)	125	125
Bentopharm	Środek przeciw-sedymentacyjny (składnik e)	15	15
Kelzan	Środek przeciw-sedymentacyjny (składnik e)	2,5	2,5
Proxel GXL	Konserwant mikrobójczy (składnik e)	1	1
Silcolapse M5020	Środek przeciwpieniący (składnik e)	10	10
Glikol propylenowy	Środek zapobiegający zamarzaniu (składnik e)	80	80
Woda	(Składnik f)	do 1 litra	do 1 litra

* Pikoksystrobina jest nazwą zwyczajową fungicydu roś linnego strobiluryny, (E)-2-{2-[6-(trifluorometylo)piryd-2-yloksymetylo]-fenylo]-3-metoksyakrylanu metylu, opisanego w EP-A 0278595 (związek nr 177 w tabeli I). Kompozycje pikoksystrobiny z różnymi innymi fungicydami opisane są w: Research Disclosures RD 40585 (styczeń 1998) i RD 429035 (styczeń 2000).

Zawiesina A ilustruje wynalazek. W zawiesinie B nie występuje składnik (d) i jest ona włączona jedynie w celach porównawczych.

Zawiesiny wytworzono jak następuje.

Sposób wytwarzania

Pikoksystrobinę, środek przeciwpieniący, Morwet D425 i wodę miesza się w mieszadle wirowym o wysokim ś cinaniu w celu wytworzenia 50% (500 g/kg) przedmieszki. Przedmieszkę przepuszcza się przez młyn kulowy w celu uzyskania 50% (500 g/kg) mielonej zawiesiny wyjściowej pikoksystrobiny o rozdrobnionych cząstkach, w przybliżeniu 70% drobniejszych niż 2 μm. Pozostałe składniki, z wyjątkiem Tween 20, miesza się razem z mieloną zawiesiną wyjściową przy użyciu mieszadła wirowego. Następnie dodaje się Tween 20 i wodę w ilości dostatecznej do uzupełnienia zawiesiny do 1 litra.

Partia pikoksystrobiny	Lepkość Cassona (mPa)
Zawiesina B	Zawiesina A
1	53	28
2	43	37
3	142	44
4	56	41
5	211	37
6	42	44
7	75	33

Dopuszczalna technicznie jest lepkość Cassona leżąca w zakresie od 25 do 50 mPa. Zatem wyniki pokazują, że wszystkie partie wytworzone przy użyciu 1% Atlox 4913 (zawiesina A) są zadowalające. Natomiast spośród partii wytworzonych bez Atlox 4913 (zawiesina B) jedynie partie 2 i 6 są zadowalające.

P r z y k ł a d 2

Ten przykład pokazuje, jak zastosowanie małych ilości składnika (d) zmniejsza albo eliminuje zagęszczanie przed ścinaniem. Zagęszczanie przed ścinaniem idzie w parze ze zmienną gęstością.

PL 203 122 B1

Zatem preparaty, które wykazują zagęszczanie przed ścinaniem, zwiększają również niestabilność lepkości. Tak więc zagęszczanie przed ścinaniem jest użytecznym wskaźnikiem zmienności lepkości.

Zmierzono zagęszczanie przed ścinaniem preparatów (I) pikoksystrobiny, (II) pikoksystrobiny i heksakonazolu i (III) pikoksystrobiny i cyprokonazolu nie zawierających składnika (d) oraz ze zmieniającymi się niewielkimi ilościami składnika (d) (tutaj: Atlox 4913).

Pomiary prowadzono przy użyciu standardowego przyrządu reologicznego z koncentrycznym walcem, w tym przypadku był to reometr obrotowy Paar Physica MCI. Próbkę każdego koncentratu w formie zawiesiny wodnej, opisanego poniż ej, mieszano ze ś cinaniem przez 5 minut ze stałą szybkością ścinania wynoszącą 573/s przy użyciu reometru. Zapewniło to powstanie spójnego, homogenicznego produktu. Z pomiarów lepkości przeprowadzonych na początku i na końcu ścinania wyliczono wzrosty lepkości i wyrażono je jako procent zagęszczania przed ścinaniem. Wyniki przedstawione są w poniższych tabelach. Wartości ujemne wskazują na zjawisko rozrzedzania po ścinaniu.

(I) Pikoksystrobina

Procentowy wzrost zagęszczania przed ścinaniem mierzono dla preparatów (A) i (B) z przykładu 1, i dla innych trzech preparatów, takich samych jak preparat (A), poza tym, że zastosowana ilość Atlox 4913 wynosiła 3, 20 i 30 g/litr, zamiast 10 g/litr jak w przypadku (A). Otrzymano następujące wyniki.

	Preparat B (Przykład 1)		Preparat A (Przykład 1)
Atlox 4913 (g/l)	0	3	10	20	30
% wzrostu lepkości przed ścinaniem	15	9	2	-2	-1

Preparat A (10 g/l Atlox 4913), który wykazuje jedynie niewielki % wzrostu zagęszczania przed ścinaniem, daje produkt zadowalający w kategoriach stabilności lepkości (patrz Przykład 1).

(II) Pikoksystrobina/heksakonazol

Procentowy wzrost zagęszczania przed ścinaniem mierzono dla następujących preparatów, w których ilość Atlox 4913 zmieniano od 0 do 30 g/litr.

Składnik	Funkcja	(g/litr)
Pikoksystrobina	Składnik aktywny (składnik a)	125
Heksakonazol	Składnik aktywny (składnik a)	125
Morwet D425	Środek dyspergujący, kondensat naftalenosulfonianu sodu-formaldehydu (składnik c)	25
Atlox 4913	Niejonowy kopolimer szczepiony poli(metakrylanu metylu)-poli(glikolu etylenowego) (składnik d)	0 do 30 (patrz niżej)
Brij 96	Środek wspomagający biologicznie, etoksylan alkoholu tłuszczowego (składnik b)	125
Bentopharm	Środek przeciwsedymentacyjny (składnik e)	20
Kelzan	Środek przeciwsedymentacyjny (składnik e)	2,1
Proxel GXL	Konserwant mikrobójczy (składnik e)	1
Silcolapse M5020	Środek przeciwpieniący (składnik e)	2,75
Silcolapse M430	Środek przeciwpieniący (składnik e)	0,042
Glikol propylenowy	Środek zapobiegający zamarzaniu (składnik e)	50
Woda	(Składnik f)	do 1 litra

PL 203 122 B1

Otrzymano następujące wyniki

Ilość Atlox 4913 (g/l)	% zagęszczania przed ścinaniem
0	4
3	1
6	-4
9	-6
10	-2
15	-6
27	-7
30	-6

Preparat, który nie zawierał Atlox 4913, wykazywał zagęszczanie przed ścinaniem. Zjawisko to zostało prawie wyeliminowane przez włączenie w skład 3 g/litr substancji Atlox 4913 (0,3% wag./obj., równoważne 0,1% wag./obj. składnika (d) ) i całkowicie wyeliminowane przez włączenie w skład 6 g/litr substancji Atlox 4913 (0,6% wag./obj., równoważne 0,2% wag./obj. składnika (d)). Dodawanie większych ilości Atlox 4913 daje rozrzedzanie po ścinaniu, co również jest wskaźnikiem stabilności lepkości.

(III) Pikoksystrobina/cyprokonazol

Procentowy wzrost zagęszczania przed ścinaniem mierzono dla następujących preparatów, w których jako środek wspomagający biologicznie zastosowano Brij 96 albo Tween 20, a ilość Atlox 4913 zmieniano między 0 a 10 g/litr.

Składnik	Funkcja	(g/litr)
Pikoksystrobina	Składnik aktywny (składnik a)	200
Cyprokonazol	Składnik aktywny (składnik a)	80
Morwet D425	Środek dyspergujący, kondensat naftalenosulfonianu sodu-formaldehydu (składnik c)	28
Atlox 4913	Niejonowy kopolimer szczepiony poli(metakrylanu metylu)-poli(glikolu etylenowego) (składnik d)	0 do 10 (patrz niżej)
Tween 20 albo Brij 96	Etoksylowany środek wspomagający biologicznie (składnik b)	125
Bentopharm	Środek przeciwsedymentacyjny (składnik e)	10
Kelzan	Środek przeciwsedymentacyjny (składnik e)	2, 32
Proxel GXL	Konserwant mikrobójczy (składnik e)	1,7
Środek przeciwpieniący MSA	Środek przeciwpieniący (składnik e)	7
Silcolapse M5020	Środek przeciwpieniący (składnik e)	2,8
Glikol propylenowy	Środek zapobiegający zamarzaniu (składnik e)	50
Woda	(Składnik f)	do 1 litra

PL 203 122 B1

Otrzymano następujące wyniki

Ilość Atlox 4913 (g/l)	% zagęszczania przed ścinaniem
	125 g/l Brij 96	125 g/l Tween 20
0	21	18
3	13	9
6	4	2
9	-6	1
10	-5	1

Preparaty, które nie zawierały Atlox 4913, wykazywały zagęszczanie przed ścinaniem. Zjawisko to zostało zredukowane przez włączenie w skład substancji Atlox 4913 i wyeliminowane albo zmniejszone do bardzo zadowalającego poziomu przez włączenie w skład 9 g/l Atlox 4913 (0,9% wag./obj., równoważne 0,3% wag./obj. składnika (d)).

Claims

1. Wodna zawiesina pestycydu, znamienna tym, że zawiera:

b) 2,5 do 20% wag./obj. niejonowego alkoksylanowego środka powierzchniowo czynnego, (c) 0,5 do 5% wag./obj. kondensatu naftalenosulfonianu-formaldehydu,

e) 0 do 25% wag./obj. innych dodatków i

f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.

2. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, ż e pestycyd (i) oraz inny ewentualny pestycyd lub pestycydy w składniku (a) są fungicydami.

3. Zawiesina według zastrz. 2, znamienna tym, że pestycyd (i) stanowi fungicyd strobilurynowy.

4. Zawiesina wed ług zastrz. 2, znamienna tym, że pestycyd (i) stanowi pikoksystrobina.

5. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik (a) stanowi mieszaninę pikoksystrobiny i fungicydu wybranego z grupy obejmującej heksakonazol, tebukonazol, cyprokonazol, chinoksyfen, epoksykonazol, cyprodinil, azoksystrobinę, chlorotalonil i fluazinam.

6. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik (a) stanowi mieszanina pikoksystrobiny i heksakonazolu w proporcji 1:2,5 do 2:1 części wagowych.

7. Zawiesina wedł ug zastrz. 1, znamienna tym, ż e skł adnik (b) stanowi niejonowy etoksylanowy środek powierzchniowo czynny.

8. Zawiesina według zastrz. 7, znamienna tym, że składnik (b) stanowi etoksylowy ester sorbitanu.

9. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik (d) ma ciężar cząsteczkowy wynoszący 20000 do 30000.

10. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że składnik (e) stanowi jeden albo więcej środek przeciwsedymentacyjny, konserwant, środek przeciwpieniący i środek zapobiegający zamarzaniu.

11. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:

a) pikoksystrobinę w ilości około 25% wag./obj.,

PL 203 122 B1

e) inne dodatki w ilości 5 do 15% wag./obj., i

f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.

12. Zawiesina według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera:

e) inne dodatki w ilości 5 do 15% wag./obj., i

f) wodę w ilości dostatecznej do uzyskania w sumie 100% wag./obj. kompozycji.