PL202341B1 - Pochodna estru glikolu etylenowego monohydrobenzoporfiryny, kompozycja ją zawierająca i jej zastosowanie - Google Patents
Pochodna estru glikolu etylenowego monohydrobenzoporfiryny, kompozycja ją zawierająca i jej zastosowanieInfo
- Publication number
- PL202341B1 PL202341B1 PL336790A PL33679098A PL202341B1 PL 202341 B1 PL202341 B1 PL 202341B1 PL 336790 A PL336790 A PL 336790A PL 33679098 A PL33679098 A PL 33679098A PL 202341 B1 PL202341 B1 PL 202341B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bpd
- cells
- compounds
- pdt
- light
- Prior art date
Links
- 239000000906 photoactive agent Substances 0.000 title claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical class OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 7
- PLVAJLBZYYGQNL-UHFFFAOYSA-N C12CC=C(N1)C=C1C=CC(=N1)C=C1C=CC(N1)=CC=1C3=C(C(N=1)=C2)C=CC=C3 Chemical class C12CC=C(N1)C=C1C=CC(=N1)C=C1C=CC(N1)=CC=1C3=C(C(N=1)=C2)C=CC=C3 PLVAJLBZYYGQNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 5
- -1 ethylene glycol monohydrobenzoporphyrins Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 33
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 abstract description 30
- 230000028993 immune response Effects 0.000 abstract description 3
- 230000004068 intracellular signaling Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 abstract 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 abstract 1
- 208000030963 borderline personality disease Diseases 0.000 description 81
- 206010006475 bronchopulmonary dysplasia Diseases 0.000 description 81
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 52
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 22
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 18
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 15
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 6
- KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O Chemical compound CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N 0.000 description 5
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 5
- 229950003776 protoporphyrin Drugs 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 4
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C([N+]([O-])=O)=C1 LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 102000011727 Caspases Human genes 0.000 description 3
- 108010076667 Caspases Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000002297 mitogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 3
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 3
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C Chemical compound CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 206010014025 Ear swelling Diseases 0.000 description 2
- 102100037877 Intercellular adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003569 hematoporphyrin Drugs 0.000 description 2
- 230000008102 immune modulation Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 2
- 230000002165 photosensitisation Effects 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 description 2
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 230000009211 stress pathway Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000143 2-carboxyethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MHIITNFQDPFSES-UHFFFAOYSA-N 25,26,27,28-tetrazahexacyclo[16.6.1.13,6.18,11.113,16.019,24]octacosa-1(25),2,4,6,8(27),9,11,13,15,17,19,21,23-tridecaene Chemical class N1C(C=C2C3=CC=CC=C3C(C=C3NC(=C4)C=C3)=N2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 MHIITNFQDPFSES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 108010045100 HSP27 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100039165 Heat shock protein beta-1 Human genes 0.000 description 1
- 101000599852 Homo sapiens Intercellular adhesion molecule 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 description 1
- 101001050288 Homo sapiens Transcription factor Jun Proteins 0.000 description 1
- 108010064593 Intercellular Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000043129 MHC class I family Human genes 0.000 description 1
- 108091054437 MHC class I family Proteins 0.000 description 1
- 102000043131 MHC class II family Human genes 0.000 description 1
- 108091054438 MHC class II family Proteins 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 208000014245 Ocular vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 description 1
- 102100023132 Transcription factor Jun Human genes 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 208000037815 bloodstream infection Diseases 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007398 colorimetric assay Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000005170 neoplastic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 210000003024 peritoneal macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- HXYIQMHXZZPHNJ-UHFFFAOYSA-N protoporphyrin xiii Chemical compound N1C(C=C2C(=C(C=C)C(C=C3C(=C(CCC(=O)OC)C(=C4)N3)C)=N2)C)=C(C)C(C=C)=C1C=C1C(C)=C(CCC(=O)OC)C4=N1 HXYIQMHXZZPHNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 231100000489 sensitizer Toxicity 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
- A61K41/0071—PDT with porphyrins having exactly 20 ring atoms, i.e. based on the non-expanded tetrapyrrolic ring system, e.g. bacteriochlorin, chlorin-e6, or phthalocyanines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest pochodna estru glikolu etylenowego monohydrobenzoporfiryny, kompozycja j a zawieraj aca i jej zastosowanie. Zwi azek powy zszy jest przydatny w leczeniu fotodyna- micznym (PDT) i pokrewnych zastosowaniach. PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest pochodna estru glikolu etylenowego monohydrobenzoporfiryny, kompozycja ją zawierająca i jej zastosowanie.
Związek powyższy jest przydatny w leczeniu fotodynamicznym (PDT) i pokrewnych zastosowaniach.
Leczenie fotodynamiczne (PDT) obejmuje zazwyczaj podawanie związków, które są zdolne do absorbowania światła, na ogół w zakresie widzialnym, ale również w bliskim nadfiolecie, a następnie naświetlanie miejsc w pacjencie, co do których pożądany jest efekt toksyczny lub inhibitujący. PDT rozwijano początkowo stosując hematoporfirynę i związki pokrewne w leczeniu nowotworów, ponieważ okazało się, że związki te gromadzą się w miejscach zawierających szybko dzielące się komórki. Tak więc nowotwór można było naświetlać światłem absorbowanym przez hematoporfirynę co powodowało destrukcję otaczającej tkanki. Wykazano przydatność PDT w leczeniu płytek miażdżycowych, nawrotów zwężenia, infekcji strumienia krwi, reumatoidalnym zapaleniu stawów, łuszczycy i w leczeniu chorób oczu, niekoniecznie ograniczonych do nowotworów.
Patent USA nr 5171749 oraz patenty dotyczące pokrewnych zastosowań, patenty USA nr 5283255; 5399583; 4883790; 4920143 i 5095030, które wszystkie włączono tu jako odnośniki, opisują i zastrzegają klasę fotoaktywnych związków przydatnych w PDT, określanych jako monohydrobenzoporfiryny lub „BPDs. Klasę tę otrzymuje się w reakcji Dielsa-Aldera mono- lub dipodstawionego alkilenu z protoporfiryną - IX, a powstałe związki można dalej izomeryzować, redukować i/lub derywatyzować uzyskując dużą klasę BPDs. Jak ujawniono w tych patentach, szczególnie przydatna podklasa tej grupy powstaje z hydrolizy lub częściowej hydrolizy grup estrowych 2-karboksyetylowych łańcuchów bocznych przy pierścieniach C i D. Estryfikacja, jako zabezpieczenie tych grup podczas reakcji Dielsa-Aldera, daje produkty początkowe, które zawierają grupy 2-karbalkoksyetylowe. Stwierdzono, że można bez trudu przeprowadzić łatwą hydrolizę tych estrów, pozostawiając grupy karbalkoksylowe zasocjowane z produktem Dielsa-Aldera uzyskanym z dikarbalkoksyalkinu właściwie całkowicie niezhydrolizowanego. Daje to cztery rodzaje związków, BPD-Ma, BPD-MB, BPD-DA i BPD-DB, jak opisano na Figurze 1, wziętej z patentu USA nr 5171749. W opisie tym R1 i R2 są grupami karbalkoksylowymi na ogół karbometoksylowymi lub karboetoksylowymi, a R jest alkilem (1-6C).
Stwierdzono, że BPD-MA ma szczególnie przydatne właściwości w PDT i obecnie jest wprowadzany w lecznictwie. Jednak nadal istnieje potrzeba specjalnych postaci środków fotoaktywnych, które poszerzałyby zakres związków fotoaktywnych dla wielu wspomnianych powyżej symptomów, do których stosuje się PDT.
Niniejszy wynalazek dostarcza związki, w których pierścienie C i D zawierają estry glikolu etylenowego podstawników karboksyalkilowych. Związki te mają właściwości farmakokinetyczne, korzystne w niektórych przypadkach, gdzie stosuje się PDT.
Związki według niniejszego wynalazku są przydatnym, nowym uzupełnieniem zakresu związków, który znajduje zastosowanie w leczeniu fotodynamicznym i pokrewnych metodach wykorzystujących związki fotoaktywne. Obecność w tych cząsteczkach estrów glikolu etylenowego zapewnia im cechy, pozwalające na rozszerzenie zakresu warunków, w których wykorzystuje się takie fotoaktywne związki korzystnie wpływając na leczenie.
Przedmiotem wynalazku jest pochodna estru glikolu etylenowego monohydrobenzoporfiryny o wzorze
PL 202 341 B1
w którym każde R1 niezależnie oznacza alkil (1-6C), każde n oznacza niezależnie liczbę całkowitą 0-6, a R2 oznacza winyl.
Korzystnie, każde R1 oznacza metyl i/lub obydwa n oznaczają 2.
Korzystnie też obydwa R1 oznaczają metyl.
Szczególnie korzystnie pochodna według wynalazku ma wzór
Następnym przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna, zawierająca związek określony powyżej, w mieszaninie z co najmniej jednym farmaceutycznie dopuszczalnym rozczynnikiem.
Następnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie związku określonego powyżej jako środka fotoaktywnego do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej przeznaczonej do diagnozy lub leczenia fotodynamicznego.
Krótki opis rysunków.
Figura 1 przedstawia związki znane w tej dziedzinie, BPD-MA, BPD-MB, BPD-DA i BPD-DB.
Figura 2 przedstawia kinetykę pobierania B-EA6 przez komórki L1210.
Figura 3 przedstawia kinetykę uwalniania B-EA6 przez komórki L1210.
Figura 4 przedstawia opis graficzny farmakokinetyki B-EA6 in vivo.
Figura 5 przedstawia porównanie kinetyki pobierania B-EA6 przez normalne splenocyty i komórki L1210.
Figura 6 przedstawia czas trwania PDT stosując B-EA6 u myszy w porównaniu z myszą leczoną BPD-MA i BPD-MB.
Figura 7 przedstawia wpływ B-EA6 na układ mikronaczyniowy myszy.
Figura 8 przedstawia porównanie spektrum BPD-MA i B-EA6 w plazmie.
Figury 9A i 9B przedstawiają wpływ cytotoksyczny leczenia fotodynamicznego z zastosowaniem A-EA6 w porównaniu z BPD-MA w komórkach L1210 i w komórkach dendrytowych.
Figura 10 przedstawia porównanie wpływu A-EA6 i BPD-MA na obniżanie ekspresji powierzchniowej receptorów MHC 1.
PL 202 341 B1
Figura 11 przedstawia wpływ leczenia fotodynamicznego z zastosowaniem A-EA6 i BPD-MA na kinazy szlaku stresowego i mitogennego w komórkach HL60.
Figura 12 przedstawia porównanie wpływu PDT z zastosowaniem A-EA6 i BPD-MA na aktywację kaspazy w komórkach HL60.
Figura 13 przedstawia porównanie wpływu PDT z zastosowaniem A-EA6 i BPD-MA na fragmentację DNA w komórkach HL60.
Związki według niniejszego wynalazku są zbliżone do ujawnionych w patentach BPD cytowanych powyżej, lecz różnią się tym, że zawierają estry glikolu etylenowego w podstawnikach przy pierścieniach C i D. Związki te można otrzymać przez prostą hydrolizę podstawników karbalkoksyalkilowych lub karbalkoksylowych i reestryfikację powstałych grup karboksylowych w pierścieniach C i D benzoporfiryn, lub też można je otrzymać bezpośrednio przez transestryfikację.
Należy zauważyć, że związki 1 i 2 są indywidualnymi gatunkami genu, opisanymi w wyżej powołanych patentach amerykańskich, otrzymanymi w procesie, który zawiera reakcję Dielsa-Aldera z protoporfiryną IX. Zwią zki 3 i 4 otrzymuje się w sposób cał kowicie analogiczny, ale stosują c protoporfirynę III lub protoporfirynę XIII jako substraty do reakcji Dielsa-Aldera. Ze względu na to, że protoporfiryna IX nie jest symetryczna w stosunku do pierścieni A i B, powstają dwa możliwe produkty, w zależnoś ci od tego, czy addycja Dielsa-Aldera zachodzi w pierś cieniu A czy B. Z drugiej strony, protoporfiryny III i XIII są symetryczne względem tych pierścieni i dlatego tylko jeden produkt powstaje w każdym przypadku, bez względu na miejsce addycji.
Stosowany tu termin „alki (1-6C) odnosi się do nasyconego prostego lub rozgałęzionego łańcucha węglowodorowego, który może, jeżeli zawiera wystarczającą liczbę atomów węgla, być cykliczny lub zawierać cykliczną część. Typowymi przykładami są metyl, etyl, t-butyl, cykloheksyl i tym podobne.
Należy zauważyć, że związki według niniejszego wynalazku zawierają co najmniej jedno centrum chiralne, tak więc mogą one istnieć w różnych postaciach stereoizomerycznych. W miarę potrzeby takie stereoizomery, łącznie z enancjomerami, można rozdzielić stosując metody standardowe w tej dziedzinie; jednakże mo żna także stosować mieszaniny racemiczne lub mieszaniny zawierające więcej niż jeden diastereoizomer. Tak więc związki wskazane we wzorach 1-4 mogą być przedstawicielami poszczególnych izomerów optycznych, enancjomerów lub diastereoizomerów, jak również mieszaninami tych poszczególnych izomerów chiralnych.
Jak wyżej podano, szczególnie korzystne są związki o wzorze
Otrzymano zarówno A-EA6 jak i B-EA6
Obydwa są skutecznymi substancjami uczulającymi na światło; okazało się, że A-EA6 jest łatwiejszy do formulacji.
Różne postaci związków według niniejszego wynalazku można stosować w technikach leczenia fotodynamicznego ogólnie znanymi w tej dziedzinie. Jak podano powyżej leczenie fotodynamiczne można prowadzić stosując wiele sposobów postępowania i przy różnych diagnozach. Ponadto w niektórych przypadkach związki tego typu wykazują aktywność farmakologiczną przy braku światła. W takich zastosowaniach stosuje się w miarę potrzeby standardowe kompozycje farmaceutyczne, łącznie z korzystnymi kompozycjami liposomowymi.
Następujące przykłady mają na celu zilustrowanie, lecz nie ograniczenie, niniejszego wynalazku. Podczas gdy przykłady ilustrują i demonstrują zaskakujące właściwości farmakokinetyczne dwóch
PL 202 341 B1 związków z gatunków według niniejszego wynalazku, A-EA6 i B-EA6, oczekuje się, że pozostałe związki opisane wzorami 1-4 będą miały podobne możliwości co do ich właściwości. Tak więc niewielka klasa związków zawarta w niniejszym wynalazku oferuje cenne uzupełnienie zakresu środków fotodynamicznych przydatnych w leczeniu różnych stanów, dla których takie leczenie jest przeznaczone.
P r z y k ł a d 1
Otrzymywanie dwóch postaci EA6
A. Materiałem wyjściowym do otrzymywania B-EA6 jest BPD-DB jako ester dimetylowy, to znaczy BPD-DB jak przedstawiony na Figurze 1, w którym zarówno R1 jak R2 są COOMe, a R'' jest winylem.
Do 2,0 g (2,7 mM) BPD-DB w 50 mL glikolu etylenowego i 100 mL dichlorometanu dodano 1,0 ml kwasu siarkowego. Reakcję mieszano przez 18 godzin w temperaturze pokojowej. Następnie reakcję dodano do mieszanej mieszaniny 100 mL 5% wodnego octanu amonu i 100 mL dichlorometanu. Wydzielono warstwę organiczną, a następnie przemyto dwukrotnie 50 mL wody. Usunięto rozpuszczalnik w odparowalniku obrotowym. Ciemnozielon ą pozostał o ść chromatografowano nastę pnie na 75 g krzemionki (dezaktywowanej 5% wody) i wymywano stosując gradient 0,5%-5,0% metanolu w dichlorometanie. Rozpuszczalnik z frakcji zawierających produkt usuwano następnie w odparowalniku obrotowym. Pozostałość suszono przez noc in vacuo, co dawało 2,02 g (89%) czystego analitycznie, stałego, zielonego tytułowego związku.
B. W podobny sposób do opisanego w rozdziale A, ale zastępując BPD-DB przez BPD-DA otrzymano postać izomeryczną, A-EA6.
P r z y k ł a d 2
Porównanie pobierania i uwalniania B-EA6 i BPD-MA przez komórki L1210.
BPD-MA lub B-EA6, 3 μg/ml, inkubowano w obecności 10% płodowej surowicy wołowej z 107/mL komórek L1210 z linii komórek białaczkowych myszy. Wewnątrzkomórkową zawartość czynników uczulających na światło mierzono w różnym czasie za pomocą fluorescencji lizatów komórkowych. Maksymalne osiągnięte stężenie wynosiło 145,9 ng/106 komórek dla B-EA6 i 149,5 ng/106 komórek dla BPD-MA. Czas pobierania przedstawiono na Figurze 2 jako zawartość procentową komórek w 60 min, po którym to czasie pobieranie osiągnęło maksimum w obu przypadkach. Jak przedstawiono, B-EA6 pobierane jest szybciej i osiąga 80% swojego maksymalnego stężenia już po 5 min, a maksymalne pobranie osiągane jest w ciągu 15 min.
Kinetykę uwalniania tych leków z komórek L1210 mierzono przez wstępne obciążanie komórek przy 3Li/ml przez 1 godzinę, a następnie umieszczenie ich w środowisku bez leku, zawierającym 10% płodowej surowicy wołowej. Pozostającą wewnątrzkomórkową zawartość leku mierzono w różnych punktach czasu przez lizację komórek i pomiar fluorescencji. Jak przedstawiono na Figurze 3 (znów jako wyjściową wewnątrzkomórkową zawartość procentową) BPD-MA i B-EA6 wykazały różne kinetyki uwalniania. Początkowe uwalnianie B-EA6 było znacznie szybsze, ale uwalnianie było pełniejsze w przypadku BPD-MA.
Nieoczekiwane było to, że farmakokinetyka B-EA6 in vitro była znacznie szybsza niż dla BPDMA. Podczas, gdy wyższą retencję B-EA6 możnaby przypisać wyższym rozmiarom w porównaniu z BPD-MA, nieoczekiwany był szybszy transport przez błonę komórkową.
P r z y k ł a d 3
Porównanie farmakokinetyki in vivo
Zarówno BPD-MA jak i B-EA6 podawano za pomocą iniekcji dożylnej myszom DBA/2 w dawce 4mg/kg stosując 3 myszy dla jednego punktu czasowego. Zawartość leku w plazmie, skórze, wątrobie i nerkach oznaczano za pomocą fluorescencji w ekstraktach tkankowych. Figura 4 przedstawia wyniki wykreślone jako stężenie procentowe w danej tkance 15 min po iniekcji. Jak widać na Figurze 4, ani BPD-MA ani B-EA6 nie kumulują się w plazmie, wątrobie ani nerkach, jakkolwiek BPD-MA kumuluje się w skórze w ciągu pierwszych 3 godzin; natomiast B-EA6 nie.
Szybsze kumulowanie się B-EA6 w porównaniu z BPD-MA, co tu stwierdzono in vivo przez szybsze oczyszczanie się wszystkich tkanek, stanowi zaletę. Traktowanie światłem można prowadzić zaraz po iniekcji substancji uczulającej na światło, a w związku z szybkim oczyszczaniem nie wykazuje się przedłużonej wrażliwości na światło skóry lub oczu. Tak więc traktowani pacjenci mogą prowadzić normalne życie bez specjalnych uwarunkowań, takich jak unikanie jasnego światła czy noszenie ciemnych okularów.
Następnie obliczono okres półtrwania B-EA6 i BPD-MA w różnych tkankach w zakresie czasowym 15 min - 3 godziny i wyniki przedstawiono w Tablicy 1.
PL 202 341 B1
T a b l i c a 1: Okresy półtrwania B-EA6 i BPD w tkance
| Tkanka | T1/2* (15 min-3 godziny) | |
| B-EA6 | BPD-MA | |
| Wątroba | 0,6 | 2,4 |
| Śledziona | 0,8 | 10,9 |
| Nerki | 0,8 | 5,6 |
| Skóra | 1,9 | 0** |
| Mięśnie | 11,1 | NDf |
| Plazma | 0,6 | 2,0 |
* przedstawiono w godzinach ** stężenie BPD-MA w skórze rosło przez 3 godziny f ND = nie oznaczono
Nie można było obliczyć okresu półtrwania BPD-MA w skórze dla tego zakresu czasowego, ponieważ jego stężenie rosło przez okres 3 godzin. Jak przedstawiono w Tablicy 1, na ogół B-EA6 ma znacznie krótszy okres półtrwania w większości tkanek niż BPD-MA. Nieoczekiwany był brak kumulowania się B-EA6 w normalnej skórze, w porównaniu z BPD-MA, i wskazuje to na znacznie szybsze oczyszczanie, niż w przypadku BPD-MA. Jak podano powyżej, jest zaletą, jeżeli wrażliwość skóry na światło jest jedynym rozpoznanym efektem ubocznym leczenia fotodynamicznego z wykorzystaniem substancji uczulających na światło.
Farmakokinetykę wyznaczano także stosując in vivo model z mysim nowotworem. Grupom po 10 myszy DBA/2 mających nowotwór, mięśniakomięsak prążkowany, wstrzykiwano dożylnie formulację liposomową BPD-MA w różnych dawkach 0,75-1,5 mg/kg. Nowotwory naświetlano światłem laserowym 690 nm o 50 lub 150 J/cm2 w różnym czasie po iniekcji. Wyniki przedstawione w Tablicy 2 oznaczono jako procent myszy w każdej grupie, gdzie 7 dni po iniekcji nie stwierdzono nowotworu.
T a b l i c a 2: Wyniki próby biologicznej
| Warunki PDT | Procent bez nowotworu 7 dni po iniekcji* | |||
| Dawka leku** mg/kg | Czas (post i.v.) min | Dawka światła*** J/cm2 | BPD-MA | B-EA6 |
| 0,75 | 15 | 50 | (4/5) | 50% |
| 30 | 50 | 70% | 0% | |
| 1,0 | 15 | 50 | 100% | 90% |
| 30 | 50 | 90% | 0% | |
| 1,5 | 180 | 150 | 70% | 0% |
* model nowotworu = nowotwór MI u myszy DBA/2 wszystkie warunki PDT testowano na 10 zwierzętach ** leki poddawano formulacji liposomowej i wstrzykiwano dożylnie *** światło lasera 690 nm
Jak przedstawiono w Tablicy 2, myszy leczone BPD-MA wykazywały znaczny stopień wyleczenia w okresie po wstrzyknięciu sięgającym 15-180 minut. Z drugiej strony dla myszy leczonych B-EA6 nie uzyskano rezultatów po 30 minutach lub 180 minutach, jednakże rezultaty były znaczne gdy naświetlanie prowadzono jedynie 15 minut.
Wyniki te wykazują, że PDT z zastosowaniem B-EA6 będzie skuteczne przy krótkim leczeniu światłem. Brak efektu dla dłuższych okresów po iniekcji znów wskazuje na szybkie oczyszczanie z B-EA6, co jest zaletą z powodów podanych powyż ej.
P r z y k ł a d 4
Oznaczanie LD50 z surowicą i bez surowicy
Zarówno B-EA6 jak i BDP-MA inkubowano przez 1 godzinę z komórkami L1210 w zakresie stężeń i poddawano działaniu światła 9 J/cm2 o szerokim spektrum. Oznaczanie to wykonywano bez surowicy i w obecności 10% surowicy. Wyniki przedstawiono w Tablicy 3.
PL 202 341 B1
T a b l i c a 3: Wartoś ci ID50
| Bez surowicy | 10% surowica | |
| BPD-MA | 3.7 ng/ml | 54.0 ng/ml |
| B-EA6 | 4.7 ng/ml | 19.7 ng/ml |
Jak przedstawiono, BPD-MA i B-EA6 mają porównywalne wartości wartości LD50 przy braku surowicy; w obecności surowicy B-EA6 wykazuje znacznie lepszą retencję skuteczności.
W wię kszoś ci przypadków obecność surowicy znacznie obniż a fotoaktywność agentów stosowanych w PDT, takich jak BPD-MA. Niespodziewanie B-EA6 wykazuje większe powinowactwo do błon komórkowych, niż do składników plazmy i dlatego obecność surowicy w środowisku komórkowym ma tu bardzo mały wpływ. Tak więc jego aktywność in vivo, może być wyższa, niż aktywność BPD-MA i innych zwią zków z tej grupy.
P r z y k ł a d 5
Skuteczność B-EA6 in vitro
Zdolność B-EA6 do wywoływania toksycznego wpływu na komórki L1210 in vitro badano dalej inkubując te komórki z B-EA6 o różnych stężeniach przez 1 godzinę w obecności surowicy. Po usunięciu nadmiaru leku komórki poddano działaniu światła o 9 J/cm2 i szerokim spektrum (380-750 nm) i oznaczano przetrwanie komórek próbą MTT (Mosmann, T. et al. J.Immunol Meth (1983) 65:55-63). Obliczano procent martwych komórek względem komórek, które przetrwały, poddanych jedynie działaniu światła. Przy stężeniu około 7 ng/ml 80% uległo zniszczeniu; przy 15 ng/ml nie przetrwało prawie 100% komórek. Jak ustalono powyżej, LD50 dla B-EA6 wynosi około 4,7 ng/ml.
Nieco słabszy wpływ B-EA6 w porównaniu z BPD-MA in vitro powoduje, że wyższa aktywność B-EA6 w porównaniu z BPD-MA in vivo, w obecności surowicy, jak zademonstrowano w Przykładzie 4, jest jeszcze bardziej nieoczekiwana.
P r z y k ł a d 6
Selektywność B-EA6 w stosunku do komórek nowotworowych
Porównywano zdolność komórek L1210 do kumulowania B-EA6 z taką zdolnością splenocytów.
B-EA6, 3 μg/ml, inkubowano z każdym rodzajem komórek i zawartość B-EA6 oznaczano za pomocą fluorescencji w lizatach komórkowych. Figura 5 przedstawia porównanie pobierania przez te dwa rodzaje komórek w ng/106 komórek. Jak pokazano, komórki L1210 były zdolne do pobrania około 140 ng/106 komórek, osiągając tę wartość po około 20 minutach. Z kolei splenocyty kumulowały mniej niż 20 ng/106 komórek po godzinie inkubacji.
Myszy DBA/2 mające nowotwory M1 (mięśniako-mięsak prążkowany) rozwijające się podskórnie na ich bokach, stosowano jako model w celu wykazania, że B-EA6 wykazuje selektywność w stosunku do nowotworów. Myszom podawano dożylnie 0,75 mg/kg B-EA6 w formulacji liposomowej. Po 15 minutach, 1 cm powierzchni, która obejmowała nowotwór o średnicy 5 mm, poddawano działaniu światła o 50 J/cm2, 70 mW i długości fali 690 nm z barwiącego lasera argonowego. Działanie skutecznie likwidowało nowotwór, a nie wpływało na otaczającą, normalną skórę. Tak więc B-EA6 wykazuje specyficzność w stosunku do nowotworu.
P r z y k ł a d 7
Modulacja odporności za pomocą B-EA6
Myszy Balb/C (5-8 myszy w grupie) badano stosując próbę na opóźnioną wrażliwość skóry na światło zwaną także próbą na nadwrażliwość kontaktową (CHS). Myszy malowano na bokach środkiem uczulającym, dinitrofluorobenzenem (DNFB), a 5 dni później jedno ucho drażniono za pomocą DNFB, podczas gdy drugie służyło jako kontrola. Obrzęk był wskaźnikiem reakcji odpornościowej. Myszom wstrzykiwano dożylnie 1 mg/kg liposomowego B-EA6 i albo naświetlano całe ciało światłem o 15 J/cm2, albo poddawano działaniu światła otaczającego. Oznaczano zdolność takiego traktowania do zapobiegania reakcjom odpornościowym, co przedstawiono za pomocą inhibicji obrzęku ucha. Wyniki wykazały, że podawanie B-EA6 w połączeniu albo z naświetlaniem 15 J/cm2 całego ciała, albo z poddawaniem działaniu światła otaczającego, zmniejszało obrzęk badanego ucha w porównaniu z myszą nietraktowaną. W obu przypadkach obrzęk wynosił tylko 60% tego, co u myszy nietraktowanej.
W dodatkowej próbie mającej na celu oznaczenie modulacji odporności, wydzielono otrzewnowe makrofagi mysie, oczyszczono i zaktywowano rekombinacyjnym interferonem - γ (100 U/ml). Aktywowane komórki inkubowano przez 1 godzinę w 37°C z B-EA6 w zakresie stężeń, a następnie pod2 dawano działaniu światła LED 690 nm o 5 J/cm2. 24 godziny później oznaczano poziomy ekspresji
PL 202 341 B1
MHC I, MHC II, CD 54, CD 80 i CD 86 stosując przeciwciała sprzężone z FJTC i sorter komórek. Wyniki dla B-EA6 przy 0,5 ng/ml w porównaniu z podobnymi doświadczeniami z zastosowaniem BPD-MA przy 2,5 ng/ml przedstawiono w Tablicy 4.
T a b l i c a 4. Wpływ PDT z niską dawką B-EA6 na poziomy ekspresji antygenów komórek powierzchniowych z otrzewnowymi makroporami myszy
| Związek | MHC Klasa I | MHC Klasa II | CD54 (ICAM-1) | CD80 (B7-1) | CD86 (B7-2) |
| BPD-MA | 99,1% | 79,3 | 105,4% | 93,5% | 99,2% |
| (2,5 ng/ml) | ± 4,3% | ± 10,1% | ± 3,0% | ||
| BPD-B-EA6 (0,5 ng/ml) | 100,4% | ± 71,8%% | 106,9% | 102,3% | 92,2% |
Wyniki w tablicy podano jako procent ekspresji w porównaniu z komórkami traktowanymi jedynie światłem. Jak pokazano, zarówno BPD-MA jak i B-EA6 były zdolne do obniżania ekspresji MHC II, ale nie pozostałych markerów powierzchni. Tak więc, chociaż B-EA6 ma korzystną farmakokinetykę, zachowuje aktywność modulacji komórkowej BPD-MA i innych związków z tej grupy.
P r z y k ł a d 8
Wpływ B-EA6 na zapalenie stawów
U myszy MRL-Ipr, u których samorzutnie rozwijał o się zapalenie stawów, wzmagano je przez doskórne wstrzyknięcie adiuwantu Freunda. Różną liczbę myszy MRL-Ipr poddawano PDT na 0, 10 i 20 dni po iniekcji adiuwantu. Na PDT składało się dożylne wstrzyknięcie 0,5 mg/kg liposomowego B-EA6, a następnie poddanie brzusznej części myszy działaniu światła czerwonego (560-900 nm) o 80 J/cm2, 1 godzin ę po iniekcji B-EA6. Obserwowano myszy i notowano objawy co 5 dni przez 30 dni. Na Figurze 6 przedstawiono wyniki w porównaniu z myszami podobnie traktowanymi BPD-MA i BPD-MB. Jak przedstawiono na Figurze 6, bez wzglę du na to, czy pomiarów dokonywano przez mierzenie występowania objawów klinicznych (to znaczy procentu myszy wykazujących te objawy), czy przez zmiany szerokości kąta bimaleolarnego w milimetrach, B-EA6 (przedstawiony za pomocą czarnych kółek) był skuteczny w zapobieganiu następstw wstrzyknięcia adiuwantu.
Tak więc znów wykazano aktywność modulacji odporności przez B-EA6.
P r z y k ł a d 9
Wpływ B-EA6 na układ mikronaczyniowy
Stosowano model z mięśniem myszy - dźwigaczem jądra. B-EA6 podawano dożylnie w ilości 2 mg/kg i, począwszy od 5 i 15 min po iniekcji, chirurgicznie odkryte tę tniczki i żyłki naś wietlano światłem o natężeniu 25 J/cm2 przez 5 min począwszy od 5 i 15 minut po iniekcji B-EA6. Dokonywano pomiaru naczyń jako procentów średnicy słupa czerwonej krwi w stosunku do kontroli.
Wyniki przedstawiono na Figurze 7. Podczas gdy przy rozpoczęciu naświetlania w 5 min uzyskiwano przejściowe zamknięcie naczynia, trwałe zamknięcie uzyskiwano, gdy naświetlanie rozpoczynano po 15 minutach.
Zwiększona zdolność B-EA6 do zwężania lub zamykania naczyń, jak to przedstawiono w tym Przykładzie, w połączeniu z silnie działającymi środkami farmakokinetycznymi, czyni B-EA6 szczególnie skutecznym w leczeniu chorób naczyniowych oka.
P r z y k ł a d 10
Widmo absorbcyjne B-EA6
BPD-MA i B-EA6 mają podobne widma absorbcyjne w plazmie przed i po wystawieniu na 4-godzinne działanie światła fluorescencyjnego (380-750 nm). Porównanie tych widm przedstawiono na Figurze 8. Podobieństwo widma B-EA6 do widma BPD-MA jest korzystne, ponieważ zastosowanie BPD-MA jako przydatnego środka leczniczego w PDT jest dobrze poznane. Podobieństwo ich widm oznacza, że można stosować te same źródła światła dla B-EA6, które są skuteczne w leczeniu za pomocą BPD-MA.
P r z y k ł a d 11
Cytotoksyczność A-EA6 in vitro
W sposób podobny do opisanego w Przykł adzie 5, badano cytotoksyczność A-EA6 in vitro na dwóch różnych liniach komórkowych i porównywano z BPD-MA. Komórki L1210 lub linię komórek dendrytowych D2SC/1 inkubowano przez 1 godzinę w 37°C z A-EA6 lub BPD-MA. Po usunięciu nadmiaru leku komórki poddawano działaniu światła o 690 nm i 5 J/cm2 dla komórek dendrytowych
PL 202 341 B1 i 9 J/cm2 dla komórek L1210. 18-24 godziny później oznaczano przeżycie komórek stosując próbę kolorymetryczną MTT opisaną w Przykładzie 5. Procent martwych komórek obliczano w stosunku do komórek poddawanych jedynie działaniu światła. Jak przedstawiono na Figurze 9A, A-EA6 wykazuje porównywalną cytotoksyczność z BPD-MA w stosunku do komórek L1210 przy braku plazmy, ale w obecności plazmy jest znacznie bardziej toksyczny niż BDP-MA. Kółka niezamalowane oznaczają A-EA6 plus surowica; kółka zamalowane oznaczają BPD-MA plus surowica, kwadraty niezamalowane oznaczają A-EA6 bez surowicy, kwadraty zamalowane oznaczają BPD-MA bez surowicy.
Jak przedstawiono na Figurze 9B, w komórkach dendrytowych, gdzie LD50 dla BPD-MA wynosi 6 ng/ml, a LD50 dla A-EA6 wynosi 2,7 ng/ml, A-EA6 w obecności 5% płodowej surowicy wołowej) był toksyczny w niższych stężeniach niż BPD-MA. Na Figurze 9B zamalowane kółka oznaczają BPD-MA, a niezamalowane kwadraty oznaczają A-EA6.
W podobnym oznaczeniu, ale mierząc receptory MHC I, a nie toksyczność, A-EA6 okazał się skuteczny obniżając ekspresję tych receptorów w niskich stężeniach. W oznaczeniu tym komórki dendrytowe inkubowano przez 1 godzinę przy stężeniu leku niższym niż LD50, 2,5 ng/ml i 5 ng/ml dla BPD-MA i 1 ng/ml i 2,5 ng/ml dla A-EA6. Komórki traktowano światłem o 690 nm i 5 J/cm2, a następnie 3 godziny po traktowaniu znakowano odpowiednim przeciwciałem i dokonywano oceny za pomocą cytometri przepływowej. Wyniki mierzono jako procenty średniego natężenia fluorescencji kanałowej dla traktowanych światłem komórek kontrolnych. Wyniki te przedstawiono na Figurze 10; BPD-MA powodował 18% i 29% redukcję, przy odpowiednio 2,5 ng/ml i 5 ng/ml; A-EA6 obniżał fluorescencję kanałową o około 25% zarówno przy stężeniu 1 ng/ml jak i 2,5 ng/ml.
P r z y k ł a d 12
Wpływ A-EA6 na sygnalizację wewnątrzkomórkową
Powtórzono warunki badań podane w Przykładzie 11, stosując jako cel komórki HL-60 i porównując wpływ A-EA6 i BPD-MA na cytotoksyczność, na kinazę szlaku mitogennego p70 S6K i na kinazy szlaku stresowego c-jun i HSP27. Wyniki przedstawiono na Figurze 11. Przy stężeniach subletalnych, A-EA6 wykazywał silniejszą aktywację kinaz szlaku stresowego i silniejszą inhibicję kinaz szlaku mitogennego.
Mierzono również wpływ na aktywację kaspazy w komórkach HL-60. A-EA6 wykazywał silniejszą aktywację kaspaz niż BPD-MA. Wpływ ten jest pożądany, ponieważ wiąże się z apoptozą. Stosowanie apoptozy w celu usuwania niepożądanych komórek powoduje najsłabszy wpływ na otaczające normalne komórki i tkankę. Porównanie A-EA6 z BPD-MA przedstawiono na Figurze 12.
Figura 13 przedstawia podobne porównanie, gdy mierzono procentową fragmentację DNA w komórkach HL-60. I znów A-EA6 okazał się skuteczny przy niższych stężeniach niż BPD-MA.
P r z y k ł a d 13
Leczenie fotodynamiczne in vivo z zastosowaniem A-EA6
W sposób podobny do podanego w Przykł adzie 3 wstrzykiwano doż ylnie myszom z nowotworem M1 A-EA6 lub PPD-MA w dawce 1 mg/kg. Następnie prowadzono naświetlanie całego ciała światłem lasera o 50 J/cm i 690 nm w różnym czasie po podaniu leku. 7 dnia oznaczano liczbę zwierząt bez nowotworu i wyniki przedstawiono w Tablicy 5.
T a b l i c a 5
| Środek uczulający na światło | Czas naświetlania (post i.v.) | Zwierzęta bez nowotworu - 7 dzień |
| BPD-MA | 15 min | 10/10 |
| 30 | 9/10 | |
| A-EA6 | 15 | 2/2 |
| 30 | 6/6 |
Wyniki wskazują, że A-EA6 okazał się w tej próbie co najmniej tak skuteczny jak BPD-MA.
P r z y k ł a d 14
Aktywność modulacji odporności
Boki myszy kontrolnych i doświadczalnych malowano antygenem DMFB, a ich uszy drażniono 5 dni później przez smarowanie nim. Całe ciało zwierząt doś wiadczalnych poddawano PDT stosując BPD-MA lub A-EA6 przez dożylne wstrzykiwanie środka uczulającego na światło i następnie poddawanie zwierząt działaniu czerwonego światła LED o 15 J/cm2. Obliczano procent zahamowania obrzę10
PL 202 341 B1 ku uszu w porównaniu z kontrolą. Wyniki przedstawione w Tablicy 6 wskazują, że A-EA6 ma w tej próbie silniejszy wpływ na modulację odporności niż BPD-MA.
T a b l i c a 6
| Środek uczulający na światło | Dawka (mg/kg) | Procent supresji |
| BPD-MA | 1,0 | 49% |
| A-EA2 | 1,0 | 68% |
| A-EA6 | 0,3 | 59% |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (6)
1. Pochodna estru glikolu etylenowego monohydrobenzoporfiryny o wzorze w którym każde R1 niezależnie oznacza alkil (1-6C), każde n oznacza niezależnie liczbę całkowitą 0-6, a R2 oznacza winyl.
2. Pochodna według zastrz. 1, znamienny tym, że każde R1 oznacza metyl i/lub obydwa n oznaczają 2.
3. Pochodna według zastrz. 2, znamienny tym, że obydwa R1 oznaczają metyl.
PL 202 341 B1
4. Pochodna według zastrz. 3, znamienna tym, że ma wzór
MeOOC
MeOOClub (ĆH2)n (CH2)n Śoch2ch2oh cooch2ch2oh (CH2)n ooch2ch2oh cooch2ch2oh
ΑΈΑ6
B-EA6
5. Kompozycja farmaceutyczna, znamienna tym, że zawiera pochodną określoną w zastrz. 1-4 w mieszaninie z co najmniej jednym farmaceutycznie dopuszczalnym rozczynnikiem.
6. Zastosowanie pochodnej określonej w zastrz. 1-4 jako środka fotoaktywnego do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej przeznaczonej do diagnozy lub leczenia fotodynamicznego.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US85249497A | 1997-05-07 | 1997-05-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL336790A1 PL336790A1 (en) | 2000-07-17 |
| PL202341B1 true PL202341B1 (pl) | 2009-06-30 |
Family
ID=25313492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL336790A PL202341B1 (pl) | 1997-05-07 | 1998-05-06 | Pochodna estru glikolu etylenowego monohydrobenzoporfiryny, kompozycja ją zawierająca i jej zastosowanie |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5929105A (pl) |
| EP (2) | EP0983273B8 (pl) |
| JP (1) | JP3378889B2 (pl) |
| KR (1) | KR100397131B1 (pl) |
| CN (1) | CN1113882C (pl) |
| AR (1) | AR012673A1 (pl) |
| AT (1) | ATE211473T1 (pl) |
| AU (1) | AU741070B2 (pl) |
| CA (1) | CA2284879C (pl) |
| CZ (1) | CZ294715B6 (pl) |
| DE (1) | DE69803376T2 (pl) |
| DK (1) | DK0983273T3 (pl) |
| ES (2) | ES2437790T3 (pl) |
| HK (1) | HK1042439B (pl) |
| HU (1) | HU221754B1 (pl) |
| IL (1) | IL132066A (pl) |
| NO (1) | NO314264B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ338031A (pl) |
| PL (1) | PL202341B1 (pl) |
| PT (1) | PT983273E (pl) |
| WO (1) | WO1998050387A1 (pl) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6756396B1 (en) * | 1997-05-07 | 2004-06-29 | Qlt Inc. | Ethylene glycol esters as photoactive agents |
| US6364907B1 (en) | 1998-10-09 | 2002-04-02 | Qlt Inc. | Method to prevent xenograft transplant rejection |
| US6331235B1 (en) * | 1998-12-11 | 2001-12-18 | The University Of British Columbia | Chiral separation of benzoporphyrin derivative mono-and di-acids by laser-induced fluorescence capillary electrophoresis |
| US6344050B1 (en) | 1998-12-21 | 2002-02-05 | Light Sciences Corporation | Use of pegylated photosensitizer conjugated with an antibody for treating abnormal tissue |
| US6602274B1 (en) * | 1999-01-15 | 2003-08-05 | Light Sciences Corporation | Targeted transcutaneous cancer therapy |
| WO2000041726A2 (en) * | 1999-01-15 | 2000-07-20 | Light Sciences Corporation | Noninvasive vascular therapy |
| WO2000051638A1 (en) * | 1999-02-26 | 2000-09-08 | Qlt Phototherapeutics Inc. | Photodynamic therapy in combination with apoptosis inducing factors |
| GB9905911D0 (en) * | 1999-03-15 | 1999-05-05 | Photocure As | Method |
| US6609014B1 (en) | 1999-04-14 | 2003-08-19 | Qlt Inc. | Use of PDT to inhibit intimal hyperplasia |
| US20020022032A1 (en) * | 1999-04-23 | 2002-02-21 | Curry Patrick Mark | Immuno-adjuvant PDT treatment of metastatic tumors |
| US7122568B1 (en) | 1999-11-17 | 2006-10-17 | Qlt, Inc. | Use of low-dose PDT to inhibit restenosis |
| US20040208855A1 (en) * | 1999-11-17 | 2004-10-21 | Allison Beth Anne | Use of PDT to inhibit intimal hyperplasia |
| AU2001227837A1 (en) * | 2000-01-12 | 2001-07-24 | Light Sciences Corporation | Novel treatment for eye disease |
| CA2408332C (en) | 2000-05-08 | 2011-02-15 | The University Of British Columbia | Supports for photosensitizer formulations |
| AU2001258095A1 (en) * | 2000-05-08 | 2001-11-20 | The University Of British Columbia | Drug delivery systems for photodynamic therapy |
| BR0115795A (pt) * | 2000-11-29 | 2003-08-12 | Pci Biotech As | Métodos para introduzir uma molécula no citosol de uma célula, para o tratamento ou prevenção de uma doença, distúrbio ou infecção em um paciente, para estimular uma resposta imune, célula, e, uso de uma molécula de transferência e/ou um agente fotossensibilizante |
| CN100490902C (zh) * | 2000-11-29 | 2009-05-27 | Pci生物技术联合股份有限公司 | 病毒介导的分子传递进入胞质溶胶的光化学内在化 |
| US6984395B2 (en) * | 2001-04-11 | 2006-01-10 | Qlt, Inc. | Drug delivery system for hydrophobic drugs |
| CA2448562A1 (en) * | 2001-05-31 | 2002-12-05 | Miravant Pharmaceuticals, Inc. | Metallotetrapyrrolic photosensitizing agents for use in photodynamic therapy |
| US6953570B2 (en) * | 2001-08-22 | 2005-10-11 | Montana State University | Porphyrins with enhanced multi-photon absorption cross-sections for photodynamic therapy |
| ES2306785T3 (es) * | 2001-11-02 | 2008-11-16 | The Governors Of The University Of Alberta | Composiciones de micelas que contienen fosfolipidos pegilados y un fotosensibilizador. |
| US7264629B2 (en) | 2001-11-09 | 2007-09-04 | Qlt, Inc. | Photodynamic therapy for the treatment of hair loss |
| US7090691B2 (en) * | 2001-11-09 | 2006-08-15 | Qlt Inc. | Photodynamic therapy for the treatment of hair loss |
| CA2437638A1 (en) * | 2003-08-20 | 2005-02-20 | John Robert North | Photodynamic therapy |
| CA2457214A1 (en) * | 2004-02-06 | 2005-08-06 | Qlt Inc. | Photodynamic therapy for the treatment of acne |
| US20120034157A1 (en) * | 2010-08-03 | 2012-02-09 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Artificial cells |
| CA2766643C (en) | 2009-07-08 | 2017-01-03 | Dermira (Canada), Inc. | Tofa analogs useful in treating dermatological disorders or conditions |
| RS56231B1 (sr) | 2010-02-04 | 2017-11-30 | Morphotek Inc | Polipeptidi i konjugati hlorotoksina i njihove upotrebe |
| CN103607999A (zh) | 2011-01-13 | 2014-02-26 | Qlt股份有限公司 | 局部递送光敏剂的药物组合物及其用途 |
| WO2013003507A1 (en) | 2011-06-27 | 2013-01-03 | Morphotek, Inc. | Multifunctional agents |
| CN104040341B (zh) | 2011-10-25 | 2016-12-28 | 斯隆－凯特林纪念癌症中心 | 用于前列腺癌的诊断、预测和治疗的游离psa抗体 |
| EP2872178A1 (en) | 2012-07-11 | 2015-05-20 | Dermira, Inc. | Pharmaceutical compositions for topical delivery of photosensitizers and uses thereof |
| WO2014066799A2 (en) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Modulators of resistant androgen receptor |
| WO2015100113A2 (en) | 2013-12-23 | 2015-07-02 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Methods and compositions for treating cancer using peptide nucleic acid-based agents |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4920143A (en) * | 1987-04-23 | 1990-04-24 | University Of British Columbia | Hydro-monobenzoporphyrin wavelength-specific cytotoxic agents |
| US5283255A (en) * | 1987-01-20 | 1994-02-01 | The University Of British Columbia | Wavelength-specific cytotoxic agents |
| US5095030A (en) * | 1987-01-20 | 1992-03-10 | University Of British Columbia | Wavelength-specific cytotoxic agents |
| US4883790A (en) | 1987-01-20 | 1989-11-28 | University Of British Columbia | Wavelength-specific cytotoxic agents |
| US5171749A (en) | 1987-01-20 | 1992-12-15 | University Of British Columbia | Wavelength-specific cytotoxic agents |
| EP0476011A1 (en) * | 1989-06-07 | 1992-03-25 | The University Of British Columbia | Photosensitizing diels-alder porphyrin derivatives |
| US5498710A (en) * | 1994-04-22 | 1996-03-12 | Health Research, Inc. | Alkyl ether analogues of benzoporphyrin derivatives |
| HU224176B1 (hu) * | 1997-05-07 | 2005-06-28 | The University Of British Columbia | A benzoporfirinszármazék fotoaktív vegyületek új osztálya |
-
1998
- 1998-05-06 CZ CZ19993923A patent/CZ294715B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-05-06 PT PT98921294T patent/PT983273E/pt unknown
- 1998-05-06 EP EP98921294A patent/EP0983273B8/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-06 EP EP01121719.7A patent/EP1177795B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-06 IL IL132066A patent/IL132066A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-06 PL PL336790A patent/PL202341B1/pl unknown
- 1998-05-06 HU HU0003604A patent/HU221754B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-05-06 AT AT98921294T patent/ATE211473T1/de active
- 1998-05-06 KR KR10-1999-7010283A patent/KR100397131B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-06 ES ES01121719.7T patent/ES2437790T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-06 WO PCT/CA1998/000468 patent/WO1998050387A1/en active IP Right Grant
- 1998-05-06 DK DK98921294T patent/DK0983273T3/da active
- 1998-05-06 CN CN98804737A patent/CN1113882C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-06 AU AU74207/98A patent/AU741070B2/en not_active Ceased
- 1998-05-06 DE DE69803376T patent/DE69803376T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-06 JP JP54758598A patent/JP3378889B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-06 ES ES98921294T patent/ES2171022T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-06 CA CA002284879A patent/CA2284879C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-06 NZ NZ338031A patent/NZ338031A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-07 AR ARP980102133A patent/AR012673A1/es active IP Right Grant
- 1998-06-01 US US09/088,524 patent/US5929105A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-05-17 US US09/313,106 patent/US6153639A/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-05 NO NO19995436A patent/NO314264B1/no not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-06-05 HK HK02104249.9A patent/HK1042439B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL202341B1 (pl) | Pochodna estru glikolu etylenowego monohydrobenzoporfiryny, kompozycja ją zawierająca i jej zastosowanie | |
| Chen et al. | Synthesis of bacteriochlorins and their potential utility in photodynamic therapy (PDT) | |
| Via et al. | Photochemotherapy in the treatment of cancer | |
| US20050267213A1 (en) | Use of photodynamic therapy to enhance treatment with immuno-modulating agents | |
| US20060159740A1 (en) | Hydrophobic photosensitizer formulations for photodynamic therapy | |
| US6008241A (en) | Green porphyrins as immunomodulators | |
| US6107325A (en) | Green porphyrins as immunomodulators | |
| AU2005277790B2 (en) | Improved photosensitizer formulations and their use | |
| CA2270558C (en) | Treatment of autoimmune diseases by photochemotherapy | |
| US6495585B2 (en) | Method for treating hyperproliferative tissue in a mammal | |
| US20070191329A1 (en) | Ethylene glycol esters as photoactive agents | |
| ZA200400328B (en) | Injectable galenic formulation for use in a diagnosis or a photodynamic therapy and method for preparing same. | |
| MXPA99010169A (es) | Esteres de etilenglicol de derivados de monohidrobenzoporfirina como agentes fotoactivos | |
| US20030212052A1 (en) | Use of ursdeoxycholic acid for potentiation of the phototoxic effect of photodynamic therapy | |
| EP0981371A1 (en) | Green porphyrins as immunomodulators | |
| WO1998015271A1 (en) | 9-substituted porphycenes |