PL202140B1 - Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego - Google Patents
Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowegoInfo
- Publication number
- PL202140B1 PL202140B1 PL366682A PL36668204A PL202140B1 PL 202140 B1 PL202140 B1 PL 202140B1 PL 366682 A PL366682 A PL 366682A PL 36668204 A PL36668204 A PL 36668204A PL 202140 B1 PL202140 B1 PL 202140B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- butadiene
- polymer
- styrene
- butadiene polymer
- conductive
- Prior art date
Links
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego, znamienny tym, że rozpuszcza się polimer butadienowy albo butadienowo-styrenowy w rozpuszczalniku organicznym węglowodorowym aromatycznym, korzystnie w proporcji 1:4, a następnie do roztworu wprowadza się roztwór chloranu (VII) metalu z metanolem, po czym oddziela się wytrącony przewodzący polimer, mający postać elastycznej masy.
Description
Opis wynalazku
Dziedzina techniki
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego, przeznaczonego do stosowania w elektronice i elektrochemii, zwłaszcza przy wytwarzaniu kondensatorów, baterii oraz powłok o właściwościach antykorozyjnych i antystatycznych.
Stan techniki
Polimery są dielektrykami i nie przewodzą prądu. Znane są jednak zmodyfikowane polimery, które przewodzą prąd, między innymi polimery przewodzące typu: polipirol, polianilina, polietery, poliparafenyl, politiofen, polifuran, poli(metakrylan metylu).
Znany sposób otrzymywania polipirolu przewodzącego polega na tym, że tworzy się roztwór pirolu, acetonitrylu i chloranu (VII) srebra, następnie w wyniku elektrolizy tego roztworu na elektrodzie odkłada się polipirol przewodzący.
Znany jest również sposób wytwarzania przewodzącego poli(metakrylanu metylu), opisany w polskim zgłoszeniu patentowym nr P.361547. Sposób ten polega na rozpuszczeniu poli(metakrylanu metylu) w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w proporcjach 1:3. Proces rozpuszczania w temperaturze pokojowej trwa kilka dni. Do otrzymanej oleistej substancji wprowadza się wodny roztwór nadchloranu metalu. Wytrącony przewodzący polimer jest elastyczny i oddziela się go od pozostałości roztworu.
Istota wynalazku
Sposób według wynalazku polega na rozpuszczeniu polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego w rozpuszczalniku organicznym węglowodorowym aromatycznym, korzystnie w proporcjach 1:4. Proces rozpuszczania w temperaturze pokojowej trwa kilka dni. Do otrzymanej oleistej substancji wprowadza się w nadmiarze roztwór chloranu (VII) metalu, rozpuszczonego w metanolu. Wytrącony polimer przewodzący ma postać elastycznej masy, którą oddziela się od pozostałości roztworu.
Polimerem butadienowym jest też grupa związków typu: polimer butadienowy 1-2, polimer butadienowy 1-4 cis, polimer butadienowy 1-4 trans, oraz ich mieszaniny, natomiast polimerem butadienowo-styrenowym jest też grupa związków typu: polimer butadienowo-styrenowy 1-2, polimer butadienowo-styrenowy 1-4 cis, polimer butadienowo-styrenowy 1-4 trans, oraz ich mieszaniny.
Według wynalazku korzystnym rozpuszczalnikiem organicznym polimeru jest benzen albo pirydyna. Korzystnym jest także, jeśli jako chloranu (VII) metalu użyje się chloranu (VII) sodu. Sód jest pierwiastkiem powszechnie występującym w środowisku naturalnym, a jednocześnie zapewnia dobre właściwości przewodzące otrzymanego polimeru.
Inne korzystne cechy wynalazku polegają na tym, że polimer rozpuszcza się w temperaturze bliskiej wrzeniu rozpuszczalnika organicznego, a podczas rozpuszczania polimeru stosuje się mieszanie. Czynności te powodują znaczne skrócenie procesu rozpuszczania.
Otrzymany przewodzący polimer butadienowy jest lekki i tani. Może znaleźć zastosowanie w wielu urzą dzeniach elektronicznych i elektrochemicznych.
Sposób według wynalazku opisano w poniższych przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1
W pojemniku szklanym umieszcza się rozdrobniony lub granulowany polimer butadienowy w iloś ci 25 g. Nastę pnie do tego polimeru dodaje się benzen w iloś ci 100 g.
Po trzech dniach powstaje oleista substancja, do której wprowadza się w nadmiarze roztwór chloranu (VII) sodu rozpuszczonego w metanolu w stosunku wagowym 1:10. Niemal natychmiast wytrąca się polimer przewodzący, który oddziela się od pozostałości roztworu. Wydajność produktu w postaci polimeru przewodz ącego wynosi 95%.
P r z y k ł a d 2
W pojemniku szklanym umieszcza si ę rozdrobniony lub granulowany polimer butadienowostyrenowy, a następnie dodaje się pirydynę w proporcji 1:4. Mieszaninę podgrzewa się do temperatury bliskiej wrzenia, poddając mieszaniu.
Po kilkunastu godzinach powstaje oleista substancja, do której wprowadza się w nadmiarze roztwór chloranu (VII) litu, rozpuszczonego w metanolu w stosunku wagowym 1:10. Niemal natychmiast wytrąca się polimer przewodzący, który oddziela się od pozostałości roztworu. Wydajność produktu w postaci polimeru przewodz ącego wynosi 95%.
Claims (8)
1. Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowostyrenowego, znamienny tym, że rozpuszcza się polimer butadienowy albo butadienowo-styrenowy w rozpuszczalniku organicznym węglowodorowym aromatycznym, korzystnie w proporcji 1:4, a następnie do roztworu wprowadza się roztwór chloranu (VII) metalu z metanolem, po czym oddziela się wytrącony przewodzący polimer, mający postać elastycznej masy.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimerem butadienowym jest grupa związków typu: polimer butadienowy 1-2, polimer butadienowy 1-4 cis, polimer butadienowy 1-4 trans, oraz ich mieszaniny.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimerem butadienowo-styrenowym jest grupa związków typu: polimer butadienowo-styrenowy 1-2, polimer butadienowo-styrenowy 1-4 cis, polimer butadienowo-styrenowy 1-4 trans, oraz ich mieszaniny.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalnikiem organicznym polimeru jest benzen.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalnikiem organicznym polimeru jest pirydyna.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że chloranem (VII) metalu jest chloran (VII) sodu.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimer rozpuszcza się w temperaturze bliskiej wrzeniu rozpuszczalnika organicznego.
8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że podczas rozpuszczania polimeru stosuje się mieszanie
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL366682A PL202140B1 (pl) | 2004-03-29 | 2004-03-29 | Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL366682A PL202140B1 (pl) | 2004-03-29 | 2004-03-29 | Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL366682A1 PL366682A1 (pl) | 2005-10-03 |
| PL202140B1 true PL202140B1 (pl) | 2009-06-30 |
Family
ID=36645488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL366682A PL202140B1 (pl) | 2004-03-29 | 2004-03-29 | Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL202140B1 (pl) |
-
2004
- 2004-03-29 PL PL366682A patent/PL202140B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL366682A1 (pl) | 2005-10-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Guo et al. | Counteranion-mediated intrinsic healing of poly (ionic liquid) copolymers | |
| JP6311355B2 (ja) | 導電性高分子水溶液、及び導電性高分子膜 | |
| EP1440974A2 (de) | Alkylendioxythiophene und Poly(alkylendioxythiophene) mit mesogenen Gruppen | |
| JPS6366221A (ja) | 可溶性の導電性重合体、その製造方法およびその用途 | |
| EP1541577A1 (de) | Multifunktionelle 3,4-Alkylendioxythiophen-Derivate und diese enthaltende elektrisch leitfähige Polymere | |
| JPS59502026A (ja) | 電気活性ポリマ− | |
| US8586702B2 (en) | Substituted 3,4-propylenedioxythiophene monomers and 3,4-propylenedioxythiophene-based crosslinkers and polymers thereof | |
| JP2003261573A (ja) | 中性ポリチオフェンの製造方法、そのような化合物、中性コポリマー、および中性化合物およびコポリマーの使用 | |
| KR102655902B1 (ko) | 벤즈이미다졸륨 하이드록사이드를 위한 보호기로서의 폴리(페닐렌) 및 m-터페닐 | |
| Aboudzadeh et al. | Supramolecular ionic networks with superior thermal and transport properties based on novel delocalized di-anionic compounds | |
| JPH02113055A (ja) | ポリヘテロ芳香族化合物および重合スルフェートの導電性組成物 | |
| NL8303959A (nl) | Heterodiazool bevattende elektroactieve polymeren. | |
| US20130302679A1 (en) | Rechargeable battery, functional polymer, and method for synthesis thereof | |
| Ogawa et al. | Tetramethylurea dimer/lithium salt-based deep eutectics as a novel class of eutectic electrolytes | |
| PL202140B1 (pl) | Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego | |
| JP3080359B2 (ja) | 多分岐重合体およびその製造方法 | |
| EP1275649B1 (de) | Benzodioxinothiophene, deren Herstellung und Verwendung | |
| JP2003301033A (ja) | ウレタン含有側基を有するアルキレンジオキシチオフェン及びポリ(アルキレンジオキシチオフェン)、該チオフェンの製造のための方法及び出発化合物、該チオフェンを用いて得られる架橋生成物並びに新規化合物及び架橋生成物の使用 | |
| Pardo et al. | Pyridine based polymers: synthesis and characterization | |
| JP2003040856A (ja) | m−フルオロベンゼンスルホン酸誘導体およびドーパント剤 | |
| PL198602B1 (pl) | Sposób wytwarzania przewodzącego poli(metakrylanu metylu) | |
| JP4262203B2 (ja) | ポリアニリン塩の調製方法 | |
| DE3804523A1 (de) | Elektrisch leitende polymere mit verbesserter loeslichkeit | |
| PL209222B1 (pl) | Sposób wytwarzania przewodzącego poliizoprenu albo kauczuku naturalnego | |
| Chen et al. | p-Type Organic Cathode Materials with Oxygen Atoms as Active Sites for High-Performance Organic Batteries |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LICE | Declarations of willingness to grant licence |
Effective date: 20081229 |
|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20070329 |