PL202140B1 - Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego - Google Patents

Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego

Info

Publication number
PL202140B1
PL202140B1 PL366682A PL36668204A PL202140B1 PL 202140 B1 PL202140 B1 PL 202140B1 PL 366682 A PL366682 A PL 366682A PL 36668204 A PL36668204 A PL 36668204A PL 202140 B1 PL202140 B1 PL 202140B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
butadiene
polymer
styrene
butadiene polymer
conductive
Prior art date
Application number
PL366682A
Other languages
English (en)
Other versions
PL366682A1 (pl
Inventor
Tomasz Borowski
Tadeusz Hryniewicz
Original Assignee
Politechnika Koszali & Nacute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Koszali & Nacute filed Critical Politechnika Koszali & Nacute
Priority to PL366682A priority Critical patent/PL202140B1/pl
Publication of PL366682A1 publication Critical patent/PL366682A1/pl
Publication of PL202140B1 publication Critical patent/PL202140B1/pl

Links

Landscapes

  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego, znamienny tym, że rozpuszcza się polimer butadienowy albo butadienowo-styrenowy w rozpuszczalniku organicznym węglowodorowym aromatycznym, korzystnie w proporcji 1:4, a następnie do roztworu wprowadza się roztwór chloranu (VII) metalu z metanolem, po czym oddziela się wytrącony przewodzący polimer, mający postać elastycznej masy.

Description

Opis wynalazku
Dziedzina techniki
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego, przeznaczonego do stosowania w elektronice i elektrochemii, zwłaszcza przy wytwarzaniu kondensatorów, baterii oraz powłok o właściwościach antykorozyjnych i antystatycznych.
Stan techniki
Polimery są dielektrykami i nie przewodzą prądu. Znane są jednak zmodyfikowane polimery, które przewodzą prąd, między innymi polimery przewodzące typu: polipirol, polianilina, polietery, poliparafenyl, politiofen, polifuran, poli(metakrylan metylu).
Znany sposób otrzymywania polipirolu przewodzącego polega na tym, że tworzy się roztwór pirolu, acetonitrylu i chloranu (VII) srebra, następnie w wyniku elektrolizy tego roztworu na elektrodzie odkłada się polipirol przewodzący.
Znany jest również sposób wytwarzania przewodzącego poli(metakrylanu metylu), opisany w polskim zgłoszeniu patentowym nr P.361547. Sposób ten polega na rozpuszczeniu poli(metakrylanu metylu) w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w proporcjach 1:3. Proces rozpuszczania w temperaturze pokojowej trwa kilka dni. Do otrzymanej oleistej substancji wprowadza się wodny roztwór nadchloranu metalu. Wytrącony przewodzący polimer jest elastyczny i oddziela się go od pozostałości roztworu.
Istota wynalazku
Sposób według wynalazku polega na rozpuszczeniu polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego w rozpuszczalniku organicznym węglowodorowym aromatycznym, korzystnie w proporcjach 1:4. Proces rozpuszczania w temperaturze pokojowej trwa kilka dni. Do otrzymanej oleistej substancji wprowadza się w nadmiarze roztwór chloranu (VII) metalu, rozpuszczonego w metanolu. Wytrącony polimer przewodzący ma postać elastycznej masy, którą oddziela się od pozostałości roztworu.
Polimerem butadienowym jest też grupa związków typu: polimer butadienowy 1-2, polimer butadienowy 1-4 cis, polimer butadienowy 1-4 trans, oraz ich mieszaniny, natomiast polimerem butadienowo-styrenowym jest też grupa związków typu: polimer butadienowo-styrenowy 1-2, polimer butadienowo-styrenowy 1-4 cis, polimer butadienowo-styrenowy 1-4 trans, oraz ich mieszaniny.
Według wynalazku korzystnym rozpuszczalnikiem organicznym polimeru jest benzen albo pirydyna. Korzystnym jest także, jeśli jako chloranu (VII) metalu użyje się chloranu (VII) sodu. Sód jest pierwiastkiem powszechnie występującym w środowisku naturalnym, a jednocześnie zapewnia dobre właściwości przewodzące otrzymanego polimeru.
Inne korzystne cechy wynalazku polegają na tym, że polimer rozpuszcza się w temperaturze bliskiej wrzeniu rozpuszczalnika organicznego, a podczas rozpuszczania polimeru stosuje się mieszanie. Czynności te powodują znaczne skrócenie procesu rozpuszczania.
Otrzymany przewodzący polimer butadienowy jest lekki i tani. Może znaleźć zastosowanie w wielu urzą dzeniach elektronicznych i elektrochemicznych.
Sposób według wynalazku opisano w poniższych przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1
W pojemniku szklanym umieszcza się rozdrobniony lub granulowany polimer butadienowy w iloś ci 25 g. Nastę pnie do tego polimeru dodaje się benzen w iloś ci 100 g.
Po trzech dniach powstaje oleista substancja, do której wprowadza się w nadmiarze roztwór chloranu (VII) sodu rozpuszczonego w metanolu w stosunku wagowym 1:10. Niemal natychmiast wytrąca się polimer przewodzący, który oddziela się od pozostałości roztworu. Wydajność produktu w postaci polimeru przewodz ącego wynosi 95%.
P r z y k ł a d 2
W pojemniku szklanym umieszcza si ę rozdrobniony lub granulowany polimer butadienowostyrenowy, a następnie dodaje się pirydynę w proporcji 1:4. Mieszaninę podgrzewa się do temperatury bliskiej wrzenia, poddając mieszaniu.
Po kilkunastu godzinach powstaje oleista substancja, do której wprowadza się w nadmiarze roztwór chloranu (VII) litu, rozpuszczonego w metanolu w stosunku wagowym 1:10. Niemal natychmiast wytrąca się polimer przewodzący, który oddziela się od pozostałości roztworu. Wydajność produktu w postaci polimeru przewodz ącego wynosi 95%.

Claims (8)

1. Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowostyrenowego, znamienny tym, że rozpuszcza się polimer butadienowy albo butadienowo-styrenowy w rozpuszczalniku organicznym węglowodorowym aromatycznym, korzystnie w proporcji 1:4, a następnie do roztworu wprowadza się roztwór chloranu (VII) metalu z metanolem, po czym oddziela się wytrącony przewodzący polimer, mający postać elastycznej masy.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimerem butadienowym jest grupa związków typu: polimer butadienowy 1-2, polimer butadienowy 1-4 cis, polimer butadienowy 1-4 trans, oraz ich mieszaniny.
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimerem butadienowo-styrenowym jest grupa związków typu: polimer butadienowo-styrenowy 1-2, polimer butadienowo-styrenowy 1-4 cis, polimer butadienowo-styrenowy 1-4 trans, oraz ich mieszaniny.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalnikiem organicznym polimeru jest benzen.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że rozpuszczalnikiem organicznym polimeru jest pirydyna.
6. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że chloranem (VII) metalu jest chloran (VII) sodu.
7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że polimer rozpuszcza się w temperaturze bliskiej wrzeniu rozpuszczalnika organicznego.
8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że podczas rozpuszczania polimeru stosuje się mieszanie
PL366682A 2004-03-29 2004-03-29 Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego PL202140B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL366682A PL202140B1 (pl) 2004-03-29 2004-03-29 Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL366682A PL202140B1 (pl) 2004-03-29 2004-03-29 Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL366682A1 PL366682A1 (pl) 2005-10-03
PL202140B1 true PL202140B1 (pl) 2009-06-30

Family

ID=36645488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL366682A PL202140B1 (pl) 2004-03-29 2004-03-29 Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL202140B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL366682A1 (pl) 2005-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Guo et al. Counteranion-mediated intrinsic healing of poly (ionic liquid) copolymers
JP6311355B2 (ja) 導電性高分子水溶液、及び導電性高分子膜
EP1440974A2 (de) Alkylendioxythiophene und Poly(alkylendioxythiophene) mit mesogenen Gruppen
JPS6366221A (ja) 可溶性の導電性重合体、その製造方法およびその用途
EP1541577A1 (de) Multifunktionelle 3,4-Alkylendioxythiophen-Derivate und diese enthaltende elektrisch leitfähige Polymere
JPS59502026A (ja) 電気活性ポリマ−
US8586702B2 (en) Substituted 3,4-propylenedioxythiophene monomers and 3,4-propylenedioxythiophene-based crosslinkers and polymers thereof
JP2003261573A (ja) 中性ポリチオフェンの製造方法、そのような化合物、中性コポリマー、および中性化合物およびコポリマーの使用
KR102655902B1 (ko) 벤즈이미다졸륨 하이드록사이드를 위한 보호기로서의 폴리(페닐렌) 및 m-터페닐
Aboudzadeh et al. Supramolecular ionic networks with superior thermal and transport properties based on novel delocalized di-anionic compounds
JPH02113055A (ja) ポリヘテロ芳香族化合物および重合スルフェートの導電性組成物
NL8303959A (nl) Heterodiazool bevattende elektroactieve polymeren.
US20130302679A1 (en) Rechargeable battery, functional polymer, and method for synthesis thereof
Ogawa et al. Tetramethylurea dimer/lithium salt-based deep eutectics as a novel class of eutectic electrolytes
PL202140B1 (pl) Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego
JP3080359B2 (ja) 多分岐重合体およびその製造方法
EP1275649B1 (de) Benzodioxinothiophene, deren Herstellung und Verwendung
JP2003301033A (ja) ウレタン含有側基を有するアルキレンジオキシチオフェン及びポリ(アルキレンジオキシチオフェン)、該チオフェンの製造のための方法及び出発化合物、該チオフェンを用いて得られる架橋生成物並びに新規化合物及び架橋生成物の使用
Pardo et al. Pyridine based polymers: synthesis and characterization
JP2003040856A (ja) m−フルオロベンゼンスルホン酸誘導体およびドーパント剤
PL198602B1 (pl) Sposób wytwarzania przewodzącego poli(metakrylanu metylu)
JP4262203B2 (ja) ポリアニリン塩の調製方法
DE3804523A1 (de) Elektrisch leitende polymere mit verbesserter loeslichkeit
PL209222B1 (pl) Sposób wytwarzania przewodzącego poliizoprenu albo kauczuku naturalnego
Chen et al. p-Type Organic Cathode Materials with Oxygen Atoms as Active Sites for High-Performance Organic Batteries

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Effective date: 20081229

LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20070329