PL209222B1 - Sposób wytwarzania przewodzącego poliizoprenu albo kauczuku naturalnego - Google Patents
Sposób wytwarzania przewodzącego poliizoprenu albo kauczuku naturalnegoInfo
- Publication number
- PL209222B1 PL209222B1 PL382003A PL38200307A PL209222B1 PL 209222 B1 PL209222 B1 PL 209222B1 PL 382003 A PL382003 A PL 382003A PL 38200307 A PL38200307 A PL 38200307A PL 209222 B1 PL209222 B1 PL 209222B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- conductive
- natural rubber
- polymer
- isoprene
- solution
- Prior art date
Links
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 title claims description 8
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 title claims description 8
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 12
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 claims 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- -1 polyparaphenyl Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009503 electrostatic coating Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- XQHAGELNRSUUGU-UHFFFAOYSA-M lithium chlorate Chemical compound [Li+].[O-]Cl(=O)=O XQHAGELNRSUUGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania przewodzącego poliizoprenu albo kauczuku naturalnego, przeznaczonego do stosowania w elektronice, elektrotechnice, elektrochemii oraz powłok o właściwościach antykorozyjnych i antyelektrostatycznych.
Polimery są dielektrykami i nie przewodzą prądu. Znane są jednak zmodyfikowane polimery, które przewodzą prąd, między innymi polimery przewodzące typu: polipirol, polianilina, poliestry, poliparafenyl, politiofen, polifuran, polibutadien.
Znany sposób otrzymywania polipirolu przewodzącego polega na tym, że tworzy się roztwór pirolu, acetonitrylu i chloranu (VII) litu, następnie w wyniku elektrolizy tego roztworu na elektrodzie odkłada się polipirol przewodzący.
Sposób ten polega na rozpuszczeniu polimeru butadienowego lub butadienowo-styrenowego w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w proporcjach 1:5. Proces rozpuszczania w temperaturze pokojowej trwa kilka dni. Do otrzymanej oleistej substancji wprowadza się roztwór alkoholowy chloranu (VII) metalu. Wytrącony przewodzący polimer jest elastyczny i oddziela się od pozostałości roztworu.
Sposób według wynalazku polega na rozpuszczeniu polimeru izoprenowego terb kauczuku naturalnego w rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w proporcjach 1:5. Proces rozpuszczania w temperaturze pokojowej trwa kilka dni. Do otrzymanej oleistej substancji wprowadza się roztwór w nadmiarze: wodorotlenki metali lub sole metali dwu- lub trójwartościowych rozpuszczone w rozpuszczalniku organicznym. Wytrącony polimer przewodzący ma postać elastycznej masy, którą oddziela się od pozostałości roztworu.
Według wynalazku korzystnym rozpuszczalnikiem organicznym dla polimeru jest toluen. Korzystnym rozpuszczalnikiem dla wodorotlenków metali lub soli metali dwu- lub trójwartościowych jest alkohol metylowy lub etylowy.
Inne korzystne cechy wynalazku polegają na tym, że polimer rozpuszcza się w temperaturze bliskiej temperatury wrzenia rozpuszczalnika organicznego, a podczas rozpuszczania polimeru stosuje się mieszanie. Czynności te powodują znaczne skrócenie procesu rozpuszczania. Otrzymany przewodzący polimer izoprenowy lub kauczuk naturalny jest tani i lekki. Może znaleźć zastosowanie w wielu urządzeniach elektronicznych, elektrotechnicznych i elektrochemicznych oraz jako powłoki o właściwościach antykorozyjnych i antyelektrostatycznych.
Sposób według wynalazku przedstawiono, w poniższych przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1
W pojemniku szklanym umieszcza się rozdrobniony lub granulowany polimer izoprenowy w ilości 20 g. Następnie do tego polimeru dodaje się toluen w ilości 100 g. Po trzech dniach powstaje oleista substancja, do której wprowadza się w nadmiarze roztwór wodorotlenków metali lub sole metali dwu- lub trójwartościowych oraz ich mieszaniny rozpuszczone w metanolu w stosunku wagowym 1:10. Niemal natychmiast wytrąca się polimer przewodzący, który oddziela się od pozostałości roztworu. Wydajność produktu jest bliska 100%.
P r z y k ł a d 2
W pojemniku szklanym umieszcza się rozdrobniony lub p ł ynny naturalny kauczuk w iloś ci 20 g. Następnie do tego kauczuku naturalnego dodaje się toluen w ilości 100 g. Po trzech dniach powstaje oleista substancja do której wprowadza się w nadmiarze roztwór wodorotlenków metali lub sole metali dwu- lub trójwartościowego oraz ich mieszaniny rozpuszczone w metanolu w stosunku wagowym 1:10. Niemal natychmiast wytrąca się kauczuk przewodzący, który oddziela się od pozostałości roztworu. Wydajność produktu jest bliska 100%.
Claims (3)
1. Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru izoprenowego albo kauczuku naturalnego, znamienny tym, że rozpuszcza się polimer izoprenowy albo kauczuk naturalny w ciekłym rozpuszczalniku organicznym wybranym z grupy obejmującej węglowodory aromatyczne oraz alifatyczne nasycone i nienasycone, a następnie do roztworu wprowadza się roztwór wodorotlenku lub sole metali oraz ich mieszaniny rozpuszczone w metanolu.
PL 209 222 B1
2. Sposób według zastrz. 1, znamiennym tym, że rozpuszczalnikiem wodorotlenków metali lub soli metali oraz ich mieszaniny są ciekłe rozpuszczalniki organiczne polarne alifatyczne i aromatyczne.
3. Sposób według zastrz. 1, znamiennym tym, że kauczukiem izoprenowym jest grupa związków typu: kauczuk izoprenowy - 1,2; kauczuk izoprenowy - 1,4 cis; kauczuk izoprenowy - 1,4 trans oraz ich mieszaniny.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382003A PL209222B1 (pl) | 2007-03-19 | 2007-03-19 | Sposób wytwarzania przewodzącego poliizoprenu albo kauczuku naturalnego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL382003A PL209222B1 (pl) | 2007-03-19 | 2007-03-19 | Sposób wytwarzania przewodzącego poliizoprenu albo kauczuku naturalnego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL382003A1 PL382003A1 (pl) | 2008-09-29 |
| PL209222B1 true PL209222B1 (pl) | 2011-08-31 |
Family
ID=43036147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL382003A PL209222B1 (pl) | 2007-03-19 | 2007-03-19 | Sposób wytwarzania przewodzącego poliizoprenu albo kauczuku naturalnego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL209222B1 (pl) |
-
2007
- 2007-03-19 PL PL382003A patent/PL209222B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL382003A1 (pl) | 2008-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1339772B1 (de) | Dispergierbare polymerpulver | |
| EP2238194B1 (de) | Verfahren zur herstellung von leitfähigen polymeren | |
| Chuo et al. | Furan-functionalized aniline trimer based self-healing polymers exhibiting high efficiency of anticorrosion | |
| Choi et al. | Pyrrolidinium‐PEG Ionic copolyester: Li‐ion accelerator in polymer network solid‐state electrolytes | |
| EP1091963A1 (de) | Lithium-bisoxalatoborat, herstellung undverwendung als leitsalz | |
| EP1979393A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polythiophenen | |
| WO1998007729A1 (de) | Verfahren zur herstellung von lithium-borat-komplexen | |
| JP2021519844A (ja) | 過渡的なポリマーの配合物、その物品、並びにそれを作製及び使用する方法 | |
| JP2016047961A (ja) | 窒化アルミニウム薄膜、窒化アルミニウム薄膜の形成方法、及び、電極材料 | |
| JP6917999B2 (ja) | ポリ(フェニレン)及びベンゾイミダゾリウムヒドロキシドのための保護基としてのm−テルフェニル | |
| JP7508467B2 (ja) | 無溶剤イオン性液体エポキシ樹脂 | |
| Gan et al. | Flame-retardant and antibacterial waterborne polyurethane composites based on a Cu (II)–phytate–aromatic schiff base complex | |
| US10665896B2 (en) | Polymer network single-ion conductors with flexible linker | |
| Cotessat et al. | Effects of repeat unit charge density on the physical and electrochemical properties of novel heterocationic poly (ionic liquid) s | |
| PL209222B1 (pl) | Sposób wytwarzania przewodzącego poliizoprenu albo kauczuku naturalnego | |
| Lozinskaya et al. | Expanding the chemistry of single‐ion conducting poly (ionic liquid) s with polyhedral boron anions | |
| Tian et al. | Synthesis, degradation Behavior, and recyclability property of novel bio-based Polyimine thermosets | |
| JP4820993B2 (ja) | ペルフルオロアルキル基を有する芳香族化合物からなる有機液体のゲル化剤 | |
| Onorato et al. | Enhanced conductivity in sorbitol-treated PEDOT–PSS. Observation of an in situ cyclodehydration reaction | |
| CN107046148A (zh) | 具有锂金属或含锂金属的合金作为阳极材料的原电池 | |
| Rodriguez-Clemente et al. | Experimental and theoretical evaluation of allicin as corrosion Inhibitor for carbon steel in sulfuric acid | |
| CN101573331A (zh) | 生产乙烯基磺酸的方法 | |
| EP1352918A1 (de) | Alkylendioxythiophene und Poly(alkylendioxythiophen)e mit Urethangruppierungen enthaltenden Seitengruppen | |
| PL202140B1 (pl) | Sposób wytwarzania przewodzącego polimeru butadienowego albo butadienowo-styrenowego | |
| Rajappan et al. | Reversible hetero-Diels–Alder amine hardener as drop-in replacement for healable epoxy coatings |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100319 |