PL1999B1 - Sposób otrzymywania soli bizmutowych kwasu chaulmugrowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania soli bizmutowych kwasu chaulmugrowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1999B1 PL1999B1 PL1999A PL199924A PL1999B1 PL 1999 B1 PL1999 B1 PL 1999B1 PL 1999 A PL1999 A PL 1999A PL 199924 A PL199924 A PL 199924A PL 1999 B1 PL1999 B1 PL 1999B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- chaulmugric
- bismuth
- salt
- salts
- Prior art date
Links
Description
Dzialanie lecznicze soli bizmutowych o- parte bylo dotychczas li tylko na swoistem dzialaniu tego metalu, wyjatek pod tym wzgledem stanowi bizmutojodchinina, któ¬ rej dzialanie lecznicze jest ponadto spote¬ gowane przez jodochinine.Obecnie wykryto, ze dzialanie lecznicze bizmutu wzglednie soli bizmutowych mozna znacznie zwiekszyc, skoro polaczymy je z kwasem chaulmugrowym, którego dziala¬ nie lecznicze, jak to wykazaly badania do¬ konane ostatnio, daje sie wytlumaczyc jego budowa pierscieniowa i aktywnoscia optycz¬ na.Stosownie do wynalazku niniejszego kwas ten wyosabnia sie z oleju chaulmugro¬ wego, dzialajac na ten ostatni alkaljami i wytracajac go kwasem, poczem otrzymany w ten sposób kwas zadaje sie roztworem soli bizmutowej i otrzymuje wreszcie sól bizmutowa kwasu chaulmugrowego. Sól ta, laczac w sobie lecznicze wlasnosci bi¬ zmutu i oleju chaulmugrowego, jest nader cennym srodkiem leczniczym. Ponadto sro¬ dek ten, jak i wiekszosc soli tluszczowych metali ciezkich, rozpuszcza sie w oleju, dzie¬ ki czemu zwieksza sie zdolnosc emulgo¬ wania.Przyklad 1. Do 100 g oleju chaulmu¬ growego dodaje sie roztwór 50 g KOH w 100 g H2 O i ogrzewa sie na kapieli wod¬ nej w ciagu 3-ch godzin, poczem dodaje sie kwasu octowego do odczynu slabo kwasnego, wskutek czego wypada kwaschaulmugrowy w postaci csadu, który od¬ sacza sie i suszy; 75 g otrzymanego w ten sposób kwasu chaulmugrowego rozpuszcza sie w 625 g normalnego Na OH, poezem roz¬ twór zadaje sie 60 g azotanu bizmutowego (Bi (NO:Jz .5H2 OJ rozpuszczonego w 60 g gliceryny; otrzymany w ten sposób osad odsacza sie i suszy w zwyklej temperatu¬ rze. Wydajnosc wynosi 96% teoretycznej.Przyklad 2. Do 100 g oleju chaulmu¬ growego, dodaje sie roztworu 50 g KOH w 100 g H2 O i ogrzewa w ciagu 3-ch godzin; do przejrzystego roztworu goracego dodaje sie 37.6 g zasadowego azotanu bizmuto¬ wego, rozpuszczonego w 240 g HNOA o cie¬ zarze wlasciwym 1,2. Otrzymany w ten sposób osad odsacza sie i suszy w tempe¬ raturze zwyklej. Wydajnosc 96% teore¬ tycznej. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób otrzymywania soli bizmuto¬ wej kwasu chaulmugrowego, znamienny tern, ze na kwas chaulmugrowy wzgl. jego sól lub ester dziala sie roztworem soli bizmu¬ towej.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze sole bizmutowe rozpuszcza sie w stezonej lub rozcienczonej glicerynie.
- 3. Sposób otrzymywania soli bizmuto¬ wych kwasu chaulmugrowego podlug zastrz. 1, znamienny tern, ze wspomniana sól bizmutowa mezna otrzymac bezposred¬ nio dzialaniem soli bizmutowych na olej chaulmugrowy.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, zna¬ mienny tern, ze kwas chaulmugrowy wzgl. jego sole lub estry zadaje sie roztworem soli bizmutowej na zimno lub na goraco. Benedykt Hepner. Ja n Gessner. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. D~uk L. Boguldwskiego, Warszawa PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1999B1 true PL1999B1 (pl) | 1925-05-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL1999B1 (pl) | Sposób otrzymywania soli bizmutowych kwasu chaulmugrowego. | |
| DE730118C (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeuren der Pyridinreihe aus ihren Estern | |
| CH394244A (de) | Verfahren zur Herstellung von O-Aminophenol-B-hydroxyäthylsulfon-schwefelsäureestern | |
| DE900218C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Acyl-methionin-wismutsalzen | |
| DE347139C (de) | Verfahren zur Darstellung von Metallverbindungen der Sulfinide | |
| DE497411C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrapyridon-N-fettsaeuren | |
| CH242837A (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen a,a'-Dichloradipinsäurechlorids. | |
| DE338428C (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten des Hexamethylentetramins | |
| DE609025C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Arylenthiazolreihe | |
| CH230263A (de) | Verfahren zur Darstellung von 6-Amino-dihydrocinchonidin. | |
| CH226638A (de) | Verfahren zur Herstellung des Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH412836A (de) | Verfahren zur Herstellung von Dinitro-Verbindungen | |
| CH261821A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substituierten 2,4-Diamino-1,3,5-triazins. | |
| CH150787A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diazoaminoverbindung. | |
| DE1670563A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-alpha-Hydroxyaethyl-alpha-methyl-4-N'-methylpiperazino-6-aethylamino-s-triazin | |
| CH155458A (de) | Verfahren zur Darstellung eines braunen Wollfarbstoffes. | |
| CH205526A (de) | Verfahren zur Darstellung eines 2,4-Dioxo-3,3-dialkyl-tetrahydropyridin-6-carbonsäureesters. | |
| CH170087A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Oxycarbonsäure. | |
| CH417603A (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonamiden | |
| DE1026324B (de) | Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Lactonen der Phenylreihe | |
| CH138723A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Jod-3-amino-benzoesäurediäthylaminoäthanolester. | |
| CH205897A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Oxyfluoren-2-Carbonsäure. | |
| CH134220A (de) | Verfahren zur Herstellung von Cholinmonoborat aus Cholin und Borsäure. | |
| CH158147A (de) | Verfahren zur Darstellung von 6-(6'-Äthoxy-benzthiazolyl-2')-8-amino-chinolin. | |
| CH85310A (de) | Verfahren zur Darstellung von Allylmorphin. |