PL19752B1 - Sposób wytwarzania dwuweglanu sodowego z rozpuszczalnych soli sodowych zapomoca podstawionych soli aminowych. - Google Patents

Sposób wytwarzania dwuweglanu sodowego z rozpuszczalnych soli sodowych zapomoca podstawionych soli aminowych. Download PDF

Info

Publication number
PL19752B1
PL19752B1 PL19752A PL1975232A PL19752B1 PL 19752 B1 PL19752 B1 PL 19752B1 PL 19752 A PL19752 A PL 19752A PL 1975232 A PL1975232 A PL 1975232A PL 19752 B1 PL19752 B1 PL 19752B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonium
salts
sodium
solution
sodium bicarbonate
Prior art date
Application number
PL19752A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL19752B1 publication Critical patent/PL19752B1/pl

Links

Description

Stosowanie trójmetylo-aminy do wyro¬ bu weglanu alkalicznego bylo juz samo przez sie proponowane, zwlaszcza w spo¬ sobach wedlug patentów niemieckich 5786, 9376 i 13397.Pomimo to nie posiadamy dotychczas praktycznej metody, opartej na tym po¬ mysle, poniewaz wedlug propozycyj pier¬ wotnych odzyskiwanie uzytych amin wyma¬ ga obróbki pozostalosci, powstajacych po straceniu dwu-weglanu sodu.Zabiegi te uniemozliwialy w prakty¬ ce poslugiwanie sie aminami do wyrobu dwu-weglanu sodu.W mysl wynalazku niniejszego stosuje sie roztwór pozostajacy w obiegu kolowym i zawierajacy lacznie sole rozpuszczalne a- min oraz amonu.W charakterze amin nadaja sie jedno-, dwu- i trój-metyloaminy lub mieszaniny tych amin, a w charakterze soli amino¬ wych — chlorki lub lepiej jeszcze azotany.Do roztworu dodaje sie rozpuszczalnej soli sodu, która zamierza sie przetworzyc na dwu-weglan w obecnosci C02 oraz amo* nu lub weglanu amonowego, co wywoluje powstawanie i osiadanie soli amonowej, od* powiadajacej wprowadzonej soli sodowej, poczem usuwa sie osad i do filtratu wprowa¬ dza C02 lub amonjak oraz C02, eelem Stra-cenia dwuweglanu sodu z odzyskaniem roz¬ tworu wyjsciowego soli metylo-aminowych i amonowych.Wedlug jednej z odmian ^wynalazku stosuje sie w obiegu kolowym roztwór soli amin podstawionych oraz soli sodowej, na¬ sycony chlorkiem amonu. W ten sposób wszystek wytworzony chlorek sodowy opa¬ da i zostaje usuwany w drodze odsaczania.Rola uzytych soli podstawionych amin polega na doprowadzaniu do konca reak- cyj, które w obecnosci samych soli amo¬ nowych zachodzilyby zaledwie czesciowo.Pozostale szczególy wynalazku wyja¬ sniaja ponizsze przyklady.Przyklad I. Do kadzi I wprowadza sie roztwór, zawierajacy w m3: 94 kg chlorku sodowego, 190 kg chlorku trójmetylo-ami- ny i 198 kg chlorku amonowego, co odpo¬ wiada nasyceniu roztworu ta sola. Te 94 kg NaCl nie biora czynnego udzialu w reak¬ cjach i, wprowadzone raz na zawsze w pierwszym zabiegu kolowym, kraza usta¬ wicznie z roztworem. Nastepnie do otrzy¬ manego roztworu dodaje sie 140 kg swieze¬ go chlorku sodowego i 156 kg obojetnego weglanu amonowego (NHJ2CO% w postaci NH3, C02 oraz odcieków plócznych z pro¬ cesu poprzedniego.Straca sie okolo 125 do 130 kg chlor¬ ku amonowego, praktycznie czystego, od¬ powiadajacego mniej wiecej 140 kg chlorku sodowego wprowadzonego do procesu.Po odsaczeniu tego chlorku amonowego roztwór, zawierajacy wszystek sód w po¬ staci chlorku sodowego, weglan trójmety- lo-aminy oraz weglan amonu, jest jeszcze nasycony chlorkiem amonowym.Przeprowadzanie tego roztworu w dwu¬ weglany w kadzi II powoduje stracenie o- kolo 200 kg kwasnego weglanu sodowego, co odpowiada prawie calkowitej ilosci chlorku sodowego, wprowadzonego do pro¬ cesu.Stracenie dwuweglanu sodowego pocia¬ ga za soba zubozenie roztworu w wode, Zubozenie to mozna z korzyscia zrównowa¬ zyc, doprowadzajac wody plóczne, pocho¬ dzace z zabiegu poprzedniego.Po odsaczeniu straconego kwasnego we¬ glanu sodowego pozostaje w roztworze 94 kg NaCl, 190 kg chlorku trójmetylo-aminy i 198 kg wyjsciowego chlorku amonowego.Przyklad II. Do kadzi I wprowadza sie roztwór zawierajacy w m3: 600 kg azotanu jedno, dwu i trój-metyloaminy i 190 kg NH±Cl lub jako substancje równowazne: 500 kg podwójnego azotanu ajniny i amonu oraz 190 kg NHjCl. sDo roztworu tego dodaje sie 210 kg chlorku sodowego oraz 78 kg obojetnego weglanu amonowego w postaci NH3 i C02.Straca sie 190 kg chlorku amonowego, co odpowiada 210 kg wprowadzonego NaCl.Wszystek wprowadzony sód zostaje prze¬ prowadzony w stan rozpuszczalny w po¬ staci azotanu. Roztwór ten poddaje sie przeróbce na kwasny weglan w kadzi II, zapomoca wtryskiwania C02, i otrzymuje sie 300 kg dwu-weglanu sodowego- Jak po¬ przednio, strate wody uzupelnia sie, stosu¬ jac wody plóczne. Staly chlorek amonu stracony w kadzi I mozna potraktowac wap¬ nem w kadzi ///, a otrzymany amonjak wprowadzic zpowrotem do obiegu do kadzi /, jednoczesnie ze zregenerowanym roztwo¬ rem otrzymanym po odsaczeniu dwuwegla¬ nu sodowego, z kadzi II. Ten zregenerowa¬ ny roztwór zawiera sole aminowe oraz wyj¬ sciowa sól amonowa.Ostateczna obróbka dwutlenkiem wegla, a w kadzi // roztworem, zawierajacym po¬ za weglanami podstawionych amin i amo- njaku równiez sód w postaci soli (chlorku lub azotanu), pozwala osiagnac znacznie wieksza wydajnosc dwuweglanu sodowego na 1 m3 roztworu, niz w jakimkolwiek in¬ nym znanym procesie, przyczem wydaj¬ nosc sodu siega 96 do 98% w stosunku do ilosci soli sodowej wprowadzonej do pro¬ cesu.Poza tern dzieki opisanemu sposobowi — 2 —mozna uskuteczniac stdpniowfe przemywa¬ nia bez straty produktów i bez koniecznosci stosowania w jakiejkolwiek chwili stezania, oziebiania, ani tez jakiegokolwiek innego zabiegu termicznego.Wreszcie otrzymywany chlorek amonu jest praktycznie pozbawiony chlorku sodo¬ wego. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania dwu-weglanu sodowego z rozpuszczalnych soli sodowych zapomoca podstawionych soli aminowych, znamienny tern, ze do roztworu, pozostaja¬ cego w obiegu kolowym, najkorzystniej na¬ syconego i zawierajacego rozpuszczalne sole amonowe, dodaje sie rozpuszczalnej soli sodu, przetwarzanej na dwuweglan w obecnosci amonu oraz C02 lub obojetnych weglanów amonowych, w celu stracenia so¬ li amonowej, odpowiadajacej wprowadzo¬ nej soli sodowej, poczem usuwa sie ten o- sad i do odsaczu wprowadza C021 lub amo- njak i C02, lub kwasne weglany amonowe dla stracenia dwuweglanu sodowego i jed¬ noczesnego odzyskania wyjsciowego roz¬ tworu soli aminowych.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze w charakterze amin stosuje sie aminy metylowe.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tern, ze w charakterze soli aminowych sto¬ suje sie azotany aminowe. Henri Lawarree. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 19752. ZUólCZ /////// £NH*ce+2(CH5jNHC£ 2HH^oitz(cH^5ma Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL19752A 1932-02-06 Sposób wytwarzania dwuweglanu sodowego z rozpuszczalnych soli sodowych zapomoca podstawionych soli aminowych. PL19752B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL19752B1 true PL19752B1 (pl) 1934-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL19752B1 (pl) Sposób wytwarzania dwuweglanu sodowego z rozpuszczalnych soli sodowych zapomoca podstawionych soli aminowych.
US1928540A (en) Process for the manufacture of sodium bicarbonate
GB1110091A (en) Process for the rapid tanning of medium weight and heavy leather
US2002656A (en) Process for the production of calcium carbamate
GB355098A (en) Method of producing ammonium sulphate
GB257084A (en) Improved method of enriching ore containing limestone
SU50242A1 (ru) Способ получени двууглекислого натри
DE552056C (de) Verfahren zur Herstellung von Kaliumcarbonat
AT159300B (de) Verfahren zum Entkälken von geäscherten Häuten und Blößen.
SU1377A1 (ru) Способ переработки сложных природных солей щелочных металлов
US1794260A (en) Process for the production of potassium carbonate
DE354949C (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanamidloesungen, die von Dicyandiamid praktisch freisind
DE848802C (de) Verfahren zur Herstellung von Kaliumcarbonat aus Chlorkalium
SU432113A1 (ru) Способ получения аммофоса
DE736645C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalicarbonaten, insbesondere Pottasche
GB668735A (en) Improved method of extracting potassium from dilute solutions
SU561733A1 (ru) Способ выработки кожи из воротковой части шкуры
DE381064C (de) Verfahren zur Gewinnung von Zyanverbindungen
SU288221A1 (ru) Способ дубления кож
PL16921B1 (pl) Sposób otrzymywania zwiazków olowiu.
SU363660A1 (ru) Способ очистки рассолов электролитического производства хлора
DE367831C (de) Verfahren zur Aufarbeitung kieserit- und kochsalzhaltiger Loeserueckstaende der Chlorkaliumfabrikation
PL15376B3 (pl) Sposób wytwarzania weglanu potasu.
DE431618C (de) Verfahren zur Herstellung von Magnesiumcarbonat unter gleichzeitiger Gewinnung von Ammoniumsalzen
DE346244C (pl)