PL197142B1 - Urządzenie nacinające do nacinania tkanki skórnej - Google Patents
Urządzenie nacinające do nacinania tkanki skórnejInfo
- Publication number
- PL197142B1 PL197142B1 PL381834A PL38183401A PL197142B1 PL 197142 B1 PL197142 B1 PL 197142B1 PL 381834 A PL381834 A PL 381834A PL 38183401 A PL38183401 A PL 38183401A PL 197142 B1 PL197142 B1 PL 197142B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cap
- contact ring
- housing
- skin
- blood
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 51
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 51
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 7
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 33
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 24
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 24
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 241000226585 Antennaria plantaginifolia Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 210000000617 arm Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/14—Devices for taking samples of blood ; Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration within the blood, pH-value of blood
- A61B5/1405—Devices for taking blood samples
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150053—Details for enhanced collection of blood or interstitial fluid at the sample site, e.g. by applying compression, heat, vibration, ultrasound, suction or vacuum to tissue; for reduction of pain or discomfort; Skin piercing elements, e.g. blades, needles, lancets or canulas, with adjustable piercing speed
- A61B5/150061—Means for enhancing collection
- A61B5/150068—Means for enhancing collection by tissue compression, e.g. with specially designed surface of device contacting the skin area to be pierced
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150015—Source of blood
- A61B5/150022—Source of blood for capillary blood or interstitial fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/150007—Details
- A61B5/150748—Having means for aiding positioning of the piercing device at a location where the body is to be pierced
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/15—Devices for taking samples of blood
- A61B5/151—Devices specially adapted for taking samples of capillary blood, e.g. by lancets, needles or blades
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Small-Scale Networks (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
Abstract
Urz adzenie nacinaj ace do nacinania tkanki skórnej, znamienne tym, ze zawiera obudow e posiadaj ac a koniec bli zszy i koniec dalszy, lancet zamontowany w obudowie, który to lan- cet mo ze si e przemieszcza c wzd lu z pierwszej osi wzgl edem obudowy oraz nasadk e zamoco- wan a do dalszego ko nca obudowy, która to nasadka zawiera korpus nasadki posiadaj acy bli zszy koniec polaczony z dalszym ko ncem obudowy oraz koniec dalszy posiadaj acy pier- scie n kontaktowy, który to pier scie n kontaktowy zawiera otwór do przechodzenia przez niego cz esci lancetu, oraz powierzchni e wielokontu- row a zorientowan a ogólnie wokó l drugiej osi, ró znej od pierwszej osi, do naciskania na tkan- k e skórn a dla u latwienia poboru próbki krwi po naci eciu tkanki skórnej. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest urządzenie nacinające do nacinania tkanki skórnej. Wynalazek dotyczy ogólnie urządzeń nacinających do nacinania tkanki skórnej i pobierania próbki płynu.
W konwencjonalnych zastosowaniach, lancety mają na ogół sztywny korpus i sterylną igłę, wystającą z jednego końca. Lancet może być używany do przebijania skóry, co umożliwia pobieranie próbki krwi z otworu. Następnie krew jest przenoszona do testowego urządzenia zbiorczego. Na ogół krew jest pobierana z czubków palców, skąd na ogół płynie dość obficie. Natomiast gęstość nerwów w tym obszarze powoduje znaczny ból u wielu pacjentów. Pobieranie próbek z alternatywnych miejsc, takich jak płatki uszne i kończyny, jest czasami stosowane w celu dojścia do miejsc, które są mniej wrażliwe. Na ogół z miejsc tych nie można uzyskać wystarczającej ilości krwi, co utrudnia bezpośrednie przekazywanie krwi do urządzeń testowych.
Powtarzalne nacinanie w obszarach o ograniczonej powierzchni (takich jak czubki palców) powoduje powstawanie zgrubień. Prowadzi to do większych trudności w pobieraniu krwi i zwiększa ból użytkownika. W celu zmniejszenia lęku podczas przebijania skóry i związanego z tym bólu, opracowano wiele urządzeń sprężynowych.
Po przebiciu skóry, stosuje się konwencjonalne urządzenia nacinające, a użytkownik wyciska wolną ręką krew z naciętej rany. Technika ta wymaga czystego miejsca przechowywania urządzenia nacinającego oraz działania dwiema rękami. Po pobraniu kropli krwi z miejsca nacięcia, użytkownik przenosi ją na pasek testowy w odpowiednim mierniku.
Często pożądane jest gromadzenie próbek wyciśniętych z pacjenta, a następnie wprowadzanie próbki do urządzenia testowego w sposób sterowany. Na przykład, w niektórych systemach monitorowania glukozy w krwi trzeba próbkę krwi wprowadzać do urządzenia testowego, które kontaktuje się z przyrządem testowym. W takich sytuacjach wprowadzenie palca pacjenta bezpośrednio do urządzenia testowego wiąże się z pewnym ryzykiem zakażenia go krwią poprzedniego pacjenta. W systemach tego typu, zwłaszcza w pracowniach szpitalnych, powszechnie stosuje się nacinanie skóry pacjenta, pobieranie próbki do mikropipety metodą kapilarną, a następnie wprowadzanie próbki z pipety do urządzenia testowego.
Jednakże takie urządzenia nacinające nie wyciągają ('wyciskają') wystarczającej próbki z różnych powierzchni do nacinania. Na przykład, zakrzywiona powierzchnia czubka palca wymaga zastosowania odpowiedniego nacisku w celu szybkiego i sprawnego pobrania krwi pacjenta. Z tego względu istnieje zapotrzebowanie na system nacinania umożliwiający nacinanie zarówno powierzchni zakrzywionych (np. na czubkach palców) jak i powierzchni płaskich (np. na przedramieniu lub na nodze) w celu wyciśnięcia wystarczającej ilości krwi lub płynu śródmiąższowego, z równoczesnym zmniejszeniem bólu odczuwanego przez użytkownika.
Urządzenie nacinające do nacinania tkanki skórnej, według wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera obudowę posiadającą koniec bliższy i koniec dalszy, lancet zamontowany w obudowie, który to lancet może się przemieszczać wzdłuż pierwszej osi względem obudowy oraz nasadkę zamocowaną do dalszego końca obudowy, która to nasadka zawiera korpus nasadki posiadający bliższy koniec połączony z dalszym końcem obudowy oraz koniec dalszy posiadający pierścień kontaktowy, który to pierścień kontaktowy zawiera otwór do przechodzenia przez niego części lancetu, oraz powierzchnię wielokonturową zorientowaną ogólnie wokół drugiej osi, różnej od pierwszej osi, do naciskania na tkankę skórną dla ułatwienia poboru próbki krwi po nacięciu tkanki skórnej.
Według wynalazku zapewniono więc urządzenie nacinające do nacinania skóry. W skład urządzenia nacinającego wchodzi obudowa, lancet i nasadka. W skład nasadki wchodzi korpus nasadki i pierścień kontaktowy z wielokonturową powierzchnią zorientowaną w przybliżeniu wokół osi innej niż oś ruchu lancetu. Wielokonturowa powierzchnia jest skonstruowana w taki sposób, żeby wywierała nacisk na skórę, ułatwiając pobieranie próbki płynu po nacięciu skóry. Próbką płynu może być krew, płyn śródmiąższowy albo i jedno i drugie.
W skład nasadki do urządzenia nacinającego do nacinania skóry wchodzi korpus z końcem bliższym do łączenia z dalszym końcem obudowy urządzenia nacinającego oraz pierścień kontaktowy przymocowany do dalszego końca korpusu nasadki. W pierścieniu kontaktowym znajduje się otwór, przez który przechodzi część lancetu urządzenia nacinającego. Pierścień kontaktowy ma powierzchnię wielokonturową zorientowaną w przybliżeniu wokół osi nie pokrywającej się z osią ruchu lancetu. Powierzchnia wielokonturowa jest skonstruowana tak, że naciska na skórę, ułatwiając pobór próbki krwi po nacięciu skóry. Próbką płynu może być krew, płyn śródmiąższowy, albo i jedno i drugie.
PL 197 142 B1
Według jednego z aspektów wynalazku, korpus nasadki jest przezroczysty, co ułatwia ocenę ilości wyciśniętej krwi.
Według innego z aspektów wynalazku, na wielokonturowej powierzchni znajduje się zewnętrzna część promieniowa zorientowana pod pierwszym kątem względem osi pierścienia kontaktowego oraz wewnętrzna część promieniowa, znajdująca się w pobliżu otworu i zorientowana pod drugim kątem, innym niż pierwszy kąt, względem osi pierścienia kontaktowego.
Według jeszcze innego aspektu wynalazku, nasadka jest połączona z dalszym końcem obudowy w sposób umożliwiający jej demontaż i wymianę.
Według jeszcze innego aspektu wynalazku, wokół korpusu nasadki może być zamontowana tulejka. Tulejka ta może poruszać się w przybliżeniu wzdłuż osi ruchu lancetu i względem korpusu nasadki. Tulejka ta ma co najmniej dwie nóżki zapewniające utrzymywanie kontaktu ze skórą podczas pobierania próbki krwi po nacięciu skóry. Ponadto tulejka ta może być dociskana do dalszego końca korpusu nasadki, na przykład za pomocą sprężyny.
Według kolejnego aspektu wynalazku, w skład korpusu nasadki wchodzi pierścień kontaktowy z wielokonturową powierzchnią zorientowaną w taki sposób, żeby tworzyła skierowany promieniowo do wewnątrz gradient nacisku, rozciągający się w kierunku otworu centralnego.
Według jeszcze następnego aspektu wynalazku, zapewniono nasadkę do nacinania zakrzywionej powierzchni skóry. Część pierścienia kontaktowego nasadki jest wykonana z giętkiego materiału. Ten giętki materiał, po umieszczeniu na naciętym miejscu, dopasowuje się do powierzchni, a tym samym obejmuje naciętą zakrzywioną skórę, wytwarzając pod nią pewien gradient ciśnienia, co umożliwia wyciśnięcie odpowiedniej próbki płynu. Taka giętka nasadka wytwarza pewien gradient ciśnienia i wyciska płyn skórny na silnie zakrzywione i płaskie obszary skóry, bez konieczności zmiany nasadki albo używania innego urządzenia nacinającego.
Przedmiot wynalazku w przykładach wykonania uwidoczniono na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia urządzenie nacinające z nasadką w rzucie bocznym ilustrującym nasadkę przymocowaną do urządzenia nacinającego według nauk obecnego wynalazku; fig. 2 - nasadkę z fig. 1, w rzucie bocznym; fig. 3A - nasadkę z fig. 1, w rzucie od końca; fig. 3B - nasadkę z fig. 1, w rzucie od końca, gdzie do pierścienia kontaktowego jest przymocowany materiał przeciwślizgowy; fig. 4A - pierścień kontaktowy nasadki z fig. 3, w rzucie bocznym, w przekroju płaszczyzną 4-4 z fig. 3, fig. 4B - graficzny obraz profilu ciśnienia wytwarzanego przez nasadkę z fig. 2; fig. 4C - alternatywny przykład wykonania pierścienia kontaktowego urządzenia nacinającego według wynalazku, w przekroju; fig. 5 - alternatywny przykład wykonania nasadki do urządzenia nacinającego według wynalazku, w rzucie bocznym, ilustrujący tulejkę umieszczoną wokół nasadki według nauk obecnego wynalazku; fig. 6 - nasadkę z fig. 5, w rzucie od końca; fig. 7 - nasadkę z fig. 5, w rzucie bocznym, ilustrującym nasadkę odsuniętą od skóry według nauk obecnego wynalazku; fig. 8 - nasadkę z fig. 5, w rzucie bocznym, ilustrującym nasadkę w styczności ze skórą według nauk obecnego wynalazku; fig. 9 - nasadkę z fig. 5, w rzucie od przodu; fig. 10 - inny przykład wykonania nasadki do urządzenia nacinającego, w rzucie od przodu, odpowiedniej do nacinania czubka palca zgodnie z naukami obecnego wynalazku; fig. 11 - nasadkę z fig. 10, w rzucie od końca; fig. 12 - inny przykład nasadki do urządzenia nacinającego, w rzucie od przodu, do nacinania poduszkowej strony czubka palca zgodnie z naukami obecnego wynalazku; fig. 13 - nasadkę z fig. 12, w rzucie od końca; fig. 14 - alternatywny przykład wykonania nasadki uformowanej z giętkiego materiału i umieszczonej w położeniu spoczynkowym, w rzucie z boku, fig. 15 nasadkę z fig. 14 po zetknięciu się pierścienia kontaktowego z miejscem nacinania, w rzucie z boku; fig. 16 - alternatywny przykład wykonania nasadki, uformowanej z odkształcalnego, giętkiego materiału i umieszczonej w położeniu spoczynkowym, w rzucie z boku; oraz fig. 17 - nasadkę z fig. 16, po zetknięciu się pierścienia kontaktowego z miejscem nacinania, w rzucie z boku.
Na załączonych rysunkach takie same numery identyfikacyjne odnoszą się do tych samych elementów na różnych rzutach. Rysunki ilustrują zasady wynalazku i, chociaż bez zachowania skali, pokazują względne wymiary obiektów.
Wynalazek dotyczy urządzenia nacinającego z nasadką do nacinania tkanki skórnej w celu wyciśnięcia próbki płynu, takiego jak krew, płyn śródmiąższowy albo jedno i drugie. Poniżej mówi się, dla uproszczenia, o pobieraniu krwi, ale odnosi się to również do pobierania płynu śródmiąższowego albo i jednego i drugiego. Nasadka jest skonstruowana w taki sposób, żeby ułatwiała pobieranie krwi po nacięciu tkanki skórnej poprzez zwiększanie nacisku na tkankę skórną otaczającą miejsce nacięcia. Ten wzrost nacisku powoduje zwiększenie przepływu krwi z miejsca nacięcia, co zmniejsza czas po4
PL 197 142 B1 trzebny do wyciśnięcia wystarczającej ilości krwi i eliminuje konieczność umieszczania urządzenia nacinającego na powierzchni oraz stosowania drugiej, wolnej ręki, do wyciskania próbki płynu.
Ponadto, nasadka urządzenia według wynalazku nadaje się zwłaszcza do pobierania próbek krwi z miejsc nacięcia znajdujących się gdzie indziej niż na czubku palca pacjenta, które jest tradycyjnym miejscem pobierania próbek krwi. Pobieranie próbek z takich alternatywnych miejsc może być mniej bolesne dla pacjenta, a ponadto daje jej lub jego czubkom palców odpoczynek. Odpowiednimi alternatywnymi miejscami są, ale nie wyłącznie, przedramiona, ramiona, uda, dłonie oraz brzuch pacjenta. Pobieranie próbek krwi w miejscach alternatywnych może być problematyczne, ponieważ ręczne wywieranie wystarczającego ciśnienia na tkankę skórną w pobliżu miejsca nacięcia w celu pobrania próbki krwi może być trudne i na ogół skutkuje mniejszym uzyskiem krwi. Nasadka urządzenia według wynalazku umożliwia użytkownikowi zwiększenie nacisku w miejscu nacięcia tak, że można wycisnąć wystarczającą ilość krwi z alternatywnego miejsca pobrania próbki.
Nasadkę 10 w jednym z zalecanych przykładów wykonania wynalazku pokazano na fig. 1 do 4. Nasadka 10 jest skonstruowana w taki sposób, żeby można go było łączyć z dalszym końcem obudowy 12 konwencjonalnego urządzenia nacinającego. W konwencjonalnym urządzeniu nacinającym, lancet 30 jest zamontowany w obudowie 12 urządzenia nacinającego i może poruszać się wzdłuż pierwszej osi, oznaczonej linią A na fig. 1, względem obudowy 12. Lancet 30 może być napędzany wzdłuż pierwszej osi przez urządzenie nacinające w celu przebicia tkanki skórnej. Następnie można wycisnąć próbkę krwi w celu jej pobrania z miejsca nacięcia. Takie konwencjonalne urządzenia nacinające można nabyć w firmach Lifescan, Inc. z Milpitas, CA, Palco Laboratories z Santa Gruz, CA, Therasense z Alameda, CA, i Amira Medical z Scotts Valley CA. Ponadto, urządzenia nacinające opisano w patentach Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5,730,753, nr 6,045,567 oraz nr 6,071,250. Niniejszy dokument odwołuje się do każdego z powyższych patentów. Dla specjalisty z tej dziedziny jest jasne, że nasadka nie jest ograniczona do opisanych tu urządzeń nacinających. Nasadkę można używać z dowolnym urządzeniem nacinającym posiadającym ruchomy lancet do nacinania tkanki skórnej. Ponadto wynalazek ma na celu objęcie dowolnego urządzenia nadającego się do poboru próbek krwi od użytkownika, stosującego różne techniki pobierania próbek, w tym za pomocą lancetów, wydrążonych lub litych igieł lub mikroigieł, urządzeń ultradźwiękowych, technik termicznych i tym podobnych. Urządzenie może być prostym urządzeniem nacinającym, jak opisano powyżej, albo może zawierać urządzenia posiadające zintegrowane mierniki albo urządzenia pomiarowe nadające się do testowania analitu, takiego jak glukoza.
W skład nasadki 10 wchodzi korpus 14 nasadki posiadający koniec bliższy 32 i koniec dalszy 34, co najlepiej widać na fig. 2. Pierścień kontaktowy 16 jest przymocowany do końca dalszego 34 korpusu 14 nasadki. W pierścieniu kontaktowym 16 znajduje się otwór 18, widoczny na fig. 3A i 4, umożliwiający przechodzenie przez niego części lancetu 30 w celu nacięcia tkanki skórnej.
Nawiązując do fig. 2, w korpusie 14 nasadki może znajdować się łącznik 20 do łączenia, w sposób umożliwiający demontaż i wymianę, bliższego końca 32 korpusu 14 nasadki z końcem dalszym obudowy 12 urządzenia nacinającego. Korzystnie, łącznik 20 jest nagwintowany tak, że pasuje do odpowiedniego gwintu w obudowie 12 urządzenia nacinającego. Dla specjalisty z tej dziedziny jest jasne, że istnieje możliwość zastosowania alternatywnych mechanizmów łączących, nie wychodząc poza zakres wynalazku. Na przykład, łącznik 20 może mieć wymiary i kształt umożliwiające jego zatrzaskowe łączenie z obudową 12. Ponadto, nasadka 10 może być trwale przymocowana do obudowy 12, chociaż zaleca się, żeby nasadka 14 była połączona z obudową 12 w sposób umożliwiający jej zdejmowanie i wymianę.
Korpus 14 nasadki może być wykonany z przezroczystego, przeświecającego albo nieprzezroczystego materiału, takiego jak przejrzyste, przezroczyste tworzywo sztuczne, albo zawiera część przezroczystą tworzącą okienko do środka korpusu nasadki, albo też może być wykonany z konwencjonalnego materiału nieprzezroczystego. Jeżeli materiał jest przezroczysty, to stopień przezroczystości powinien być dostateczny, aby umożliwiać oglądanie pobranej krwi w korpusie 14 nasadki. Przezroczystość korpusu 14 nasadki umożliwia użytkownikowi oglądanie ilości krwi pobranej z miejsca nacięcia w celu jej zebrania, jak szczegółowo omówiono dalej.
Nawiązując do fig. 3A i 4A, korzystnie, pierścień kontaktowy 16 ma wielokonturową powierzchnię 22 do stykania się z tkanką skórną, zarówno podczas nacinania, jak i podczas pobierania próbki krwi. Wielokonturowa powierzchnia 22 jest ogólnie zorientowana wokół drugiej osi, oznaczonej linią B na fig. 4A, różnej od pierwszej osi A. W korzystnym, opisanym tu przykładzie wykonania, druga oś B jest prostopadła do pierwszej osi A. Specjalista z tej dziedziny zorientuje się, że druga oś nie jest ograniczona do tej zalecanej orientacji i że istnieje możliwość zastosowania dowolnej orientacji, różnej od osi ruchu lancetu.
PL 197 142 B1
Wielokonturowa powierzchnia 22 jest skonstruowana tak, żeby naciskała na tkankę skórną w sposób maksymalizujący natężenie przepływu krwi z obrzeża naciskanego obszaru ku środkowi miejsca nacięcia i ułatwienia pobierania próbki krwi w celu jej zebrania. W stosowanym tu znaczeniu, termin powierzchnia wielokonturowa ma obejmować dwie lub więcej powierzchni zorientowane pod różnymi kątami względem siebie i względem wspólnej osi. Powierzchnia wielokonturowa może biec do wewnątrz od pionowej ściany, albo może biec do wewnątrz od płaskiej powierzchni biegnącej promieniowo do wewnątrz od pionowej ścianki. Osoby orientujące się w tej dziedzinie zauważą, że powierzchnia wielokonturowa może zawierać dowolną wybraną liczbę powierzchni. Powierzchnia ta może być, według jednego ze sposobów praktycznych, różna od płaskiej. W jednym z opisanych tu przykładów wykonania, wielokonturowa powierzchnia 22 składa się z zewnętrznej części promieniowej 24 i wewnętrznej części promieniowej 26 w pobliżu otworu 18. Zewnętrzna część promieniowa 24 jest korzystnie zorientowana pod pierwszym kątem C względem drugiej osi B. Wewnętrzna część promieniowa 26 jest korzystnie zorientowana pod drugim kątem D, różnym od pierwszego kąta C, względem drugiej osi B. Zewnętrzna część promieniowa 24 i wewnętrzna część promieniowa 26 mogą mieć dowolne wybrane cechy powierzchni lub kształt, np. mogą być liniowe, schodkowe albo zakrzywione. W pokazanym przykładzie wykonania, zewnętrzna część promieniowa 24 jest ogólnie liniowa od obwodu 28 pierścienia kontaktowego 16 do miejsca przecięcia z wewnętrzną częścią promieniową 26. Alternatywnie, zewnętrzna część promieniowa 24 może być wypukła albo wklęsła. Dodatkowo, wewnętrzna część promieniowa 26 jest zwykle wklęsła, ale może być również liniowa albo wypukła.
Jak widać na fig. 4A, kąt C, odpowiadający skosowi zewnętrznej części promieniowej 24, mieści się w przedziale od około 5° do około 15°. Ponadto, promieniowa rozciągłość zewnętrznej części promieniowej 24, oznaczona ogólnie linią E na fig. 3A, wynosi, korzystnie, od około 25% do około 75% całkowitego promienia pierścienia kontaktowego 16, mierząc od punktu środkowego CP pierścienia kontaktowego 16 do obwodu 28 pierścienia kontaktowego 16. W zalecanym przykładzie wykonania, promieniowa rozciągłość E zewnętrznej części promieniowej 24 wynosi, korzystnie, około 50% całkowitego promienia pierścienia kontaktowego 16.
Pierścień kontaktowy 16 może być wykonany z tworzywa sztucznego albo innych materiałów nadających się do stosowania w przyrządach medycznych. Pierścień kontaktowy może mieć kolor nieprzezroczysty, taki jak biały, to jest inny i kontrastowy w stosunku do koloru tkanki skórnej. Kolor kontrastowy umożliwia użytkownikowi lepszą wizualizację ilości pobranej krwi.
Pierścień kontaktowy 16 może być oddzielnym, indywidualnym elementem przymocowanym do korpusu 14 nasadki, albo może być uformowany integralnie z korpusem 14 nasadki 10.
Nawiązując do fig. 4B, pierścień kontaktowy 16 nasadki 10 ma wymiary umożliwiające jego umieszczanie w taki sposób, że ściśle przylega do skóry użytkownika. Po umieszczeniu na niej, pierścień kontaktowy wytwarza gradient ciśnienia, który biegnie od promieniowo zewnętrznej powierzchni ku otworowi 18. W szczególności, po nacięciu skóry przez lancet 30, pierścień kontaktowy 16, który znajduje się wokół miejsca nacięcia, wytwarza gradient ciśnienia wytłaczający płyn ku otworowi 18, jak wskazano strzałkami 19.
Profil ciśnienia 31 wytwarzany przez nasadkę 10 ma piki 33 ciśnienia pokrywające się z obwodową częścią nasadki, albo z początkiem wielokonturowej powierzchni 22. Ciśnienie jest maksymalne w tej części, ponieważ nasadka 10 styka się ze skórą użytkownika w większym stopniu. Kiedy powierzchnie wielokonturowej powierzchni biegną do wewnątrz ku otworowi 18 i od skóry, ciśnienie całkowite maleje. To tworzy gradient ciśnienia, który biegnie od skrajnie zewnętrznej części nasadki 10 ku otworowi 18. Pokazany gradient 31 ciśnienia zmniejsza się w pewien równomierny sposób w poprzek powierzchni 24 i w szybszy sposób w poprzek powierzchni 26. Osoby znające te dziedzinę zorientują się, że profil ciśnienia będzie się zmieniał w funkcji ukształtowania pierścienia kontaktowego 16.
Według alternatywnego przykładu wykonania wynalazku, pokazanego na fig. 3B, pierścień kontaktowy 16 może mieć właściwości przeciwślizgowe, co zapobiega przemieszczaniu się pierścienia kontaktowego 16 i nasadki 10 względem (albo w poprzek) powierzchni skóry podczas pobierania próbki krwi. W jednym z przykładów wykonania, elementem przeciwślizgowym jest odpowiedni materiał przeciwślizgowy 23, taki jak guma lub silikon, który jest przymocowany, sprzężony albo przyłączony do części wielokonturowej powierzchni 22 pierścienia kontaktowego 16. Materiał przeciwślizgowy 23 zapewnia tarcie pomiędzy pierścieniem kontaktowym a skórą wystarczające do przeciwstawiania się ruchowi pierścienia kontaktowego 16 względem powierzchni skóry. W alternatywnym przykładzie wykonania, wielokonturowa powierzchnia może być uformowana tak, że ma wybrane cechy powierzchniowe, takie jak występy lub nacięcia, albo może być zszorstkowana w taki sposób, żeby zwiększyć
PL 197 142 B1 tarcie pomiędzy pierścieniem kontaktowym 16 a skórą. Alternatywnie, cały pierścień kontaktowy 16 może być uformowany z materiału przeciwślizgowego zapobiegającemu ruchowi.
Na fig. 4C pokazano inny przykład wykonania pierścienia kontaktowego 16 nasadki 10 urządzenia według wynalazku. Podobne numery identyfikacyjne z dodatkiem znaku prim oznaczają podobne albo takie same części. Pokazany pierścień kontaktowy 16' ma rozciągającą się osiowo lub pionowo ściankę zewnętrzną lub obwód 28', kończącą się na końcu dalszym 29. Na końcu dalszym 29 znajduje się pierwsza płaska powierzchnia 29A przystosowana do naciskania na skórę użytkownika podczas używania. Płaska czołowa powierzchnia 29A jest ogólnie prostopadła do części obwodowej 28'. Wielokonturowa powierzchnia 22' biegnie promieniowo do wewnątrz od płaskiej czołowej części 29A ku otworowi 18'. Wielokonturowa powierzchnia 22' biegnie pomiędzy pierścieniową płaską czołową częścią 29A, jak oznaczono literą L. Powierzchnia wielokonturowa 22' może również być skonfigurowana w taki sposób, żeby zawierała płaską czołową część 29A. W tym przykładzie wykonania, wielokonturowa powierzchnia obejmuje trzy powierzchnie. Opcjonalnie, pierścień kontaktowy 16' może mieć element przeciwślizgowy w postaci materiału przeciwślizgowego albo zszorstkowanej powierzchni, zapobiegający ruchowi pierścienia kontaktowego 16' względem powierzchni skóry podczas pobierania próbki krwi.
Pokazana wielokonturowa powierzchnia 22' składa się z dwóch lub więcej powierzchni zorientowanych względem siebie tak, żeby tworzyły różne, odmienne kąty. W szczególności, w skład wielokonturowej powierzchni 22' wchodzi para powierzchni 25 i 27. Promieniowo zewnętrzna powierzchnia 25 jest zorientowana pod pierwszym kątem względem osi B. Promieniowo wewnętrzna powierzchnia 27 jest zorientowana pod drugim kątem względem osi B, różnym od pierwszego kąta. Jak opisano powyżej, powierzchnie 25 i 27 mogą mieć dowolny wybrany kształt lub kąt.
W trakcie stosowania, nasadka 10 jest połączona z obudową 12 urządzenia nacinającego i tkanka skórna jest nacinana przez lancet 30 przechodzący przez otwór 18 w pierścieniu kontaktowym 16. Następnie lancet 30 jest wciągany do nasadki 10 albo urządzenia nacinającego. Pierścień kontaktowy 16 jest dosuwany do styczności z tkanką skórną w pobliżu miejsca nacięcia, powodując wytłaczanie krwi z miejsca nacięcia i jej wpływanie do nasadki 10 przez otwór 18. Tkanka skórna jest „ściskana” do styczności z zewnętrzną częścią promieniową 24 i wewnętrzną częścią promieniową 26 wielokonturowej powierzchni 22. Wielokonturowa powierzchnia 22 ułatwia wyciskanie krwi poprzez zwiększanie ciśnienia hydrostatycznego na tkankę skórną w styczności z obwodem 28 pierścienia kontaktowego 16. Ciśnienie hydrostatyczne działające na tkankę skórną zmniejsza się w miarę jak pochylenie zewnętrznej powierzchni promieniowej 24 i wewnętrznej powierzchni promieniowej zmienia się ku otworowi 18. Ten biegnący do wewnątrz gradient ciśnienia pokazano na fig. 4B. Badania doświadczalne wykazały, że za pomocą nasadki 10 urządzenia według wynalazku można z łatwością pobrać krew w ilościach od 1,5 do 3 ml z miejsc nacięcia innych niż palec. Ponadto, ponieważ korpus 14 nasadki może być przezroczysty, a pierścień kontaktowy może mieć kolor kontrastowy, taki jak biały, użytkownik może z łatwością monitorować ilość pobieranej krwi.
Na fig. 5 do 9 pokazano alternatywny przykład wykonania nasadki urządzenia według wynalazku, w którym wokół korpusu 14 nasadki jest zamontowana tulejka 60. Tulejka 60 może przemieszczać się ogólnie wzdłuż pierwszej osi A, tj. wzdłuż osi ruchu lancetu oraz względem korpusu 14 nasadki. Tulejka 60 ma pierścieniowy kołnierz 62 oraz co najmniej dwie nóżki 64A i 64B, które biegną od kołnierza 62 w kierunku pierwszej osi A ku dalszemu końcowi 34 nasadki 10. Nóżki 64A i 64B zwężają się od zwiększonej szerokości w pobliżu kołnierza 62 do zmniejszonej szerokości w pobliżu pierścienia kontaktowego 16.
Jak pokazano na fig. 6, nóżki 64A i 64B są łukowe w przekroju i obejmują tylko część obwodu pierścienia kontaktowego 16. Nóżki 64A i 64B są korzystnie rozmieszczone symetrycznie wokół obwodu pierścienia kontaktowego 16. Chociaż na figurze pokazano tylko dwie nóżki, specjalista z tej dziedziny zorientuje się, że można dodać dodatkowe nóżki bez wychodzenia poza zakres wynalazku. Ponadto, nóżki nie muszą być rozmieszczone symetrycznie wokół pierścienia kontaktowego 16.
Korzystnie, tulejka 60 może ślizgać się wzdłuż osi równoległej do pierwszej osi A, jak pokazano strzałką T na fig. 5. W jednym albo w obu bokach korpusu 14 nasadki może być uformowana biegnąca podłużnie szczelina 66. W jednej lub w obu nóżkach 64A i 64B może być uformowany wystający element prowadzący 68. Element prowadzący 68 ma wymiary i kształt umożliwiające mu ślizganie się wewnątrz szczeliny 66 i hamowanie poprzecznego ruchu tulejki 60 względem korpusu 14 nasadki. Alternatywnie, szczelina 66 może być uformowana w jednej albo w obu nóżkach 64A i 64B, a element prowadzący 68 może być uformowany na korpusie 14 nasadki.
PL 197 142 B1
Istnieje możliwość zastosowania sprężyny 70 albo innego mechanizmu dociskowego służącego do dociskania tulejki 60 do dalszego końca nasadki 10. Specjalista z tej dziedziny zorientuje się, że tulejka 60 może być używana nie tylko z nasadką 10, ale może być używana z nasadką dowolnego urządzenia nacinającego.
Czasami pożądane jest odsunięcie nasadki 10 i pierścienia kontaktowego 16 od styczności z tkanką skórną po nacięciu, na przykład w celu usunięcia nacisku z tkanki skórnej albo kontroli wzrokowej miejsca nacięcia. Tulejka 60 umożliwia użytkownikowi utrzymywanie części urządzenia nacinającego, nóżek 64A i 64B tulejki 60, w styczności ze skórą po odsunięciu nasadki 14 i pierścienia kontaktowego 16 od styczności ze skórą, jak pokazano na fig. 7. Ważne jest, żeby nóżki 64A i 64B umożliwiały użytkownikowi utrzymywanie otworu 18 w stanie zestrojenia pozycyjnego z miejscem nacięcia po powrocie pierścienia kontaktowego do styczności z tkanką skórną, jak pokazano na fig. 8. W jednym z przykładów wykonania, nóżki 64A i 64B tulejki posiadają ponadto cechę przeciwślizgową zapobiegającą ruchowi tulejki względem skóry. Materiał przeciwślizgowy, taki jak kauczuk lub silikon, może być przymocowany do powierzchni kontaktowej nóżek tulejki w celu zapobiegania ruchowi. Alternatywnie, elementem przeciwślizgowym może być zszorstkowana powierzchnia, na której nóżki tulejki stykają się ze skórą.
Nawiązując do fig. 9, nóżki 64A i 64B mogą być oddalone od siebie na odległość wystarczającą do umożliwienia wchodzenia palca 80 użytkownika pomiędzy nóżki 64A i 64B. Powierzchnie 67 łączące dwie nóżki 64A i 64B mogą być zakrzywione, a korzystnie są paraboliczne, co dodatkowo ułatwia wkładanie palca 80 użytkownika. Ponadto, nóżki 64A i 64B, jak również tulejka 60, mogą być wykonane z giętkiego, sprężystego materiału, takiego jak giętkie tworzywo sztuczne. Zalecanym materiałem jest tworzywo sztuczne ABS. Jak widać na fig. 9, palec 80 użytkownika może być włożony pomiędzy nóżki 64A i 64B po umieszczeniu tulejki 60 pod nasadką 10. Nóżki 64A i 64B ściskają palec użytkownika pomiędzy sobą w celu ściśnięcia lub zaciśnięcia tkanki skórnej. Następnie palec użytkownika może być nacięty, a ściśnięcie palca użytkownika przez nóżki 64A i 64B może ułatwić pobranie krwi z miejsca nacięcia.
Alternatywne przykłady wykonania nasadki urządzenia według wynalazku pokazano na fig. 10 do 13, gdzie pierścień kontaktowy 16 jest skonstruowany do nacinania ostrej krzywizny (albo boku) czubka palca, jak również poduszkowej strony czubków palców.
Na fig. 10 i 11 pokazano inny przykład wykonania nasadki urządzenia według wynalazku. Nasadka 80 zawiera korpus 81 posiadający bliższy koniec 86. Pierścień kontaktowy 85 jest przymocowany do dalszego końca 83 korpusu 81 nasadki. W pierścieniu kontaktowym 85 znajduje się otwór 92 umożliwiający przechodzenie przez niego części lancetu 30 w celu nacięcia czubka palca. W skład pokazanego korpusu 81 nasadki może wchodzić łącznik 84 do łączenia, w sposób umożliwiający rozłączanie elementów i wymianę, bliższego końca 86 korpusu 81 nasadki z dalszym końcem obudowy 12 urządzenia nacinającego. Na przykład, łącznik 84 może mieć wymiary i kształt pasujące do obudowy 12. Nasadka 80 może być trwale przymocowana do obudowy 12, jednakże zaleca się, żeby nasadka 80 była łączona z obudową 12 w sposób umożliwiający jej zdejmowanie i wymianę.
Korpus 81 nasadki jest wykonany z materiału przezroczystego, przeświecającego lub nieprzezroczystego, takiego jak przejrzyste lub przezroczyste tworzywo sztuczne, albo zawiera część przezroczystą tworzącą okienko do wnętrza korpusu nasadki. Materiał ten powinien być wystarczająco przezroczysty dla umożliwienia użytkownikowi oglądania pobranej krwi w korpusie 81 nasadki. Przezroczystość korpusu 81 nasadki umożliwia oglądanie ilości krwi pobranej z miejsca nacięcia w celu jej zebrania, itp.
Pierścień kontaktowy 85 korzystnie stosuje parę skrzydełek naciskowych 82 zwymiarowanych tak, aby umieścić ostrą krzywiznę czubka palca pomiędzy nimi. Zatem skrzydełka naciskowe 82 tworzą zagłębienie 87 dla umieszczenia palca użytkownika. W wyniku tego wytwarza się odpowiedni nacisk umożliwiający pobranie krwi.
Nawiązując do fig. 11, skrzydełka naciskowe 82 biegną promieniowo na zewnątrz i w kierunku od pierścienia kontaktowego tak, aby stykały się z czubkiem palca zarówno podczas nacinania, jak i podczas pobierania próbki krwi w wyniku nacisku. Skrzydełka naciskowe 82 tworzą powierzchnię wielokonturową, która biegnie od zewnętrznego obwodu korpusu 81 do otworu 92. Powierzchnia wielokonturową 88 jest skonstruowana w taki sposób, żeby naciskała na czubek palca w celu maksymalizacji natężenia przepływu krwi z miejsca nacięcia i ułatwienia pobierania krwi w celu zebrania próbki. Pokazana powierzchnia wielokonturowa 88 składa się z dwóch lub więcej nie-płaskich powierzchni umieszczonych pod różnymi kątami względem siebie i względem wspólnej osi. Na przykład, skrzydełka naciskowe 82, które tworzą powierzchnię wielokonturową 88 składają się z promieniowo zewnętrznej części 88A i zakrzywionej promieniowo wewnętrznej części 88B w pobliżu otworu 92. Miejsce przejścia pomiędzy powierzchniami 88A i 88B może być łukowe, zaokrąglone albo ostre.
PL 197 142 B1
Pokazany pierścień kontaktowy 85 może być wykonany z tworzywa sztucznego albo innych materiałów nadających się do stosowania w przyrządach medycznych. Pierścień kontaktowy 85 może mieć kolor nieprzezroczysty, który jest różny od koloru czubka palca. Zaleca się kolor biały. Kolor kontrastowy umożliwia użytkownikowi lepszą obserwację wzrokową ilości pobranej krwi. Pierścień kontaktowy 85 może być oddzielnym, indywidualnym elementem przymocowanym do korpusu 81 nasadki, albo może być uformowany integralnie z korpusem 81 nasadki.
W trakcie używania, nasadka 80 jest połączona z obudową 12 urządzenia nacinającego, a czubek palca użytkownika znajduje się w zagłębieniu 87 uformowanym przez skrzydełka naciskowe 82. Lancet 30 urządzenia jest wyprowadzany i przechodzi przez otwór 92 w pierścieniu kontaktowym 85 w celu przebicia skóry. Pierścień kontaktowy 85 jest dociskany do styczności z czubkiem palca w pobliżu miejsca nacięcia w celu pobrania krwi. Powierzchnia wielokonturowa 87 ułatwia pobieranie krwi wskutek wytwarzania gradientu ciśnienia, który biegnie promieniowo wewnętrznie ku otworowi 92. W alternatywnym przykładzie wykonania, właściwość przeciwśllzgowa pierścienia kontaktowego 85 zapobiega ruchowi pierścienia kontaktowego względem powierzchni skóry podczas dociskania pierścienia kontaktowego do styczności z czubkiem palca. Jak już wspomniano, właściwość przeciwpoślizgową można uzyskać za pomocą odpowiedniego materiału przeciwślizgowego przymocowanego do powierzchni wielokonturowej, albo szorstkowania powierzchni wielokonturowej. Alternatywnie, pierścień kontaktowy 85 może być całkowicie skonstruowany z odpowiedniego materiału przeciwślizgowego dla zapewnienia mu właściwości przeciwślizgowych.
Na fig. 12 i 13 pokazano inny przykład wykonania nasadki urządzenia według wynalazku. Jak widać na fig. 12, w skład nasadki 90 wchodzi pierścień kontaktowy 95 przymocowany do dalszego końca 97 korpusu 94 nasadki. Otwór 124 uformowany w pierścieniu kontaktowym 95 umożliwia przechodzenie przez niego części lancetu 30 w celu przebicia poduszkowej strony czubka palca.
W skład korpusu 94 nasadki wchodzi łącznik 99 do łączenia, w sposób umożliwiający rozłączanie elementów i wymianę, bliższego końca 98 korpusu 94 nasadki z dalszym końcem obudowy 12. Na przykład, łącznik 99 może mieć wymiary i kształty pasujące do obudowy 12. Nasadka 90 może być również trwale przymocowana do obudowy 12. Korzystnie, nasadka 93 jest połączona z obudową 12 w sposób umożliwiający jej demontaż i wymianę. Korzystnie, korpus 94 nasadki jest podobny do korpusu 81 nasadki z fig. 10. Materiały nasadki 90 są również takie same jak dla nasadki 80. Materiał ten może być przezroczysty albo też może mieć część przezroczystą dla umożliwienia oglądania krwi pobranej do nasadki 90.
Pokazany pierścień kontaktowy 95 ma powierzchnię wielokonturową 96, która biegnie od obwodu korpusu 94 nasadki ku otworowi centralnemu 101. W skład powierzchni wielokonturowej 96 mogą wchodzić dwie lub więcej powierzchnie rozmieszczone pod różnymi kątami względem siebie i względem wspólnej osi. Na przykład, pokazana powierzchnia wielokonturowa 96 składa się z zewnętrznej części promieniowej 96A, środkowej części 96B oraz wewnętrznej części promieniowej 96C usytuowanej w pobliżu otworu 101. Części, promieniowo zewnętrzna, środkowa i wewnętrzna, nasadki 90 mogą mieć dowolne wybrane cechy powierzchni lub kształt, np. mogą być liniowe, schodkowe lub zakrzywione. Ponadto, punkty przejściowe pomiędzy każdą powierzchnią 96A, 96B i 96C powierzchni wielokonturowej 96 mogą mieć powierzchnię zaokrągloną, łukową albo ostrą.
Pokazany pierścień kontaktowy 95 może być wykonany z tworzywa sztucznego albo innych materiałów nadających się do stosowania w przyrządach medycznych. Pierścień kontaktowy 95 może mieć kolor nieprzezroczysty, który jest różny od koloru czubka palca. Zaleca się kolor biały. Kolor kontrastowy umożliwia użytkownikowi lepszą obserwację wzrokową ilości pobranej krwi. Podobnie jak w nasadce 80, pierścień kontaktowy 95 może być oddzielnym, indywidualnym elementem przymocowanym do korpusu 94 nasadki, albo może być uformowany integralnie z korpusem 94 nasadki.
W trakcie używania, nasadka 90 jest połączona z obudową 12 urządzenia nacinającego, a czubek palca użytkownika znajduje się w ścisłej styczności z poduszkową stroną palca i jest nacinany przez lancet 30 przechodzący przez otwór 101 w pierścieniu kontaktowym 96. Lancet 30 jest wciągany w nasadkę 90 albo w urządzenie nacinające. Czubek palca jest ściskany w styczności z promieniowo zewnętrzną częścią 96A, promieniowo środkową częścią 96B i promieniowo wewnętrzną częścią 96C powierzchni wielokonturowej 96. Powierzchnia wielokonturowa 96 ułatwia pobieranie krwi wskutek wytwarzania gradientu ciśnienia, który biegnie promieniowo do wewnątrz ku otworowi 101 od obwodu 100 pierścienia kontaktowego 95 lub korpusu 94 nasadki. W jednym z przykładów wykonania, przeciwślizgowa właściwość pierścienia kontaktowego 95 zapobiega ruchowi pierścienia kontaktowego względem powierzchni skóry, kiedy pierścień kontaktowy jest dociskany do styczności z czubkiem palca. Jak już wspomniano, właściwość przeciwślizgową można uzyskać stosując materiał przeciwśliPL 197 142 B1 zgowy, taki jak guma lub silikon, przymocowane do powierzchni wielokonturowej. Alternatywnie, dla zapewnienia tarcia pomiędzy pierścieniem kontaktowym a skórą, co najmniej część powierzchni wielokonturowej zawiera zszorstkowaną powierzchnię stykową.
Na fig. 14-17 pokazano alternatywny przykład wykonania nasadki urządzenia według wynalazku, w którym obszar kontaktowy jest wykonany z giętkiego materiału w celu nacinania różnorodnych powierzchni użytkownika.
Na fig. 14 i 15 pokazano kolejny przykład wykonania nasadki do stosowania w wielu różnorodnych miejscach nacięcia według obecnego wynalazku. W skład pokazanej nasadki 110 wchodzi korpus 112 nasadki, który kończy się przy pierścieniu kontaktowym 114 zamontowanym na końcu dalszym. Koniec dalszy 115 nasadki 110 może sprzęgać się z obudową 12 za pomocą dowolnej odpowiedniej konstrukcji. W zalecanym przykładzie wykonania, nasadka jest trwale przymocowana do obudowy, a tym samym nie może się przemieszczać osiowo względem niej. Pierścień kontaktowy 114 nasadki 110 może zawierać, w razie potrzeby, powierzchnię wielokonturową 118 z wieloma powierzchniami zorientowanymi pod kątami względem siebie. W pierścieniu może również znajdować się otwór. W alternatywnym przykładzie wykonania, pierścień kontaktowy może być strukturą jednolitą z uformowanymi w niej nominalnymi cechami powierzchniowymi.
Pokazany pierścień kontaktowy jest korzystnie utworzony z odkształcalnego, sprężystego, giętkiego materiału, zdolnego do dopasowywania się do kształtu obszaru ciała użytkownika, umieszczonego w styczności z nim. Korzystnie, pierścień kontaktowy może być wykonany z materiału kauczukowego, poliuretanu, lateksu albo innego giętkiego materiału. Korpus 112 nasadki może być również wykonany z dowolnego, odpowiedniego, przezroczystego, przeświecającego albo nieprzezroczystego materiału, takiego jak przejrzyste albo przezroczyste tworzywo sztuczne, albo może zawierać część przezroczystą, tworzącą okienko do wnętrza korpusu nasadki, dla umożliwienia użytkownikowi oglądania pobranej krwi. Alternatywnie, nasadka może być wykonana z materiału nieprzezroczystego.
Pierścień kontaktowy 114 może być umieszczony w położeniu spoczynkowym, fig. 14, kiedy nie jest w styczności z miejscem nacięcia, a tym samym żaden kształt nie jest nadany pierścieniowi. Po umieszczeniu w styczności z miejscem nacięcia, takim jak poduszkowa strona palca, albo z dowolną inną nadającą się do tego częścią palca, pierścień kontaktowy dopasowuje się do kształtu miejsca nacięcia, fig. 15. W jednym z przykładów wykonania, przeciwślizgowa właściwość pierścienia kontaktowego 114 zapobiega ruchowi pierścienia kontaktowego względem powierzchni skóry po dociśnięciu pierścienia kontaktowego do styczności z czubkiem palca. Jak już wspomniano, właściwość przeciwpoślizgową można osiągnąć stosując odpowiedni do tego materiał przeciwślizgowy, taki jak kauczuk lub silikon, przymocowany do powierzchni wielokonturowej. Alternatywnie, co najmniej część powierzchni wielokonturowej zawiera zszorstkowaną powierzchnię kontaktową, zapewniającą tarcie pomiędzy pierścieniem kontaktowym a skórą.
W alternatywnym przykładzie wykonania, jak pokazano na fig. 16 i 17, w skład nasadki 130 wchodzi korpus 132 nasadki z zamontowanym do niego odkształcalnym pierścieniem kontaktowym 134. Pokazany pierścień kontaktowy 134 ma części krawędziowe 136, które biegną nad i na zewnątrz od obwodu korpusu 132 nasadki. W skład pierścienia kontaktowego może wchodzić, w razie potrzeby, powierzchnia wielokonturowa z szeregiem powierzchni zorientowanych pod kątami względem siebie. Może się w nim znajdować również centralny otwór. W alternatywnym przykładzie wykonania, pierścień kontaktowy może być strukturą jednolitą z uformowanymi w mniej nominalnymi cechami powierzchniowymi.
Korzystnie, pierścień kontaktowy może być uformowany z materiału gumowego, poliuretanu, lateksu albo innego giętkiego materiału. Pierścień kontaktowy 134 może być umieszczony w położeniu spoczynkowym, fig. 16, kiedy nie styka się z miejscem nacięcia, nie nadając tym samym pierścieniowi żadnego kształtu. Po umieszczeniu w styczności z miejscem nacięcia, takim jak poduszkowa strona palca, albo z dowolną inną nadającą się do tego częścią palca, pierścień kontaktowy 134 dopasowuje się do kształtu miejsca nacięcia, fig. 17. Ponadto, po umieszczeniu w tym położeniu, nawisowe części odkształcalnego pierścienia kontaktowego, mogą „nachodzić” na i biec wzdłuż zewnętrznej powierzchni korpusu 132 nasadki tak, że może być używany na bardziej płaskim obszarze skóry, takim jak przedramię.
W skład korpusu 132 nasadki może wchodzić łącznik do zdolnego do demontażu i wymiany łączenia bliższego końca korpusu 132 nasadki z dalszym końcem obudowy 12. W jednym ze stosowanych sposobów, nasadka 130 może być trwale przymocowana do obudowy 12. Korzystnie, nasadka 130 jest łączona z obudową 12 w sposób umożliwiający demontaż i wymianę.
PL 197 142 B1
Ponieważ w powyższych konstrukcjach można dokonywać pewnych zmian bez wychodzenia poza zakres wynalazku, więc wszystkie takie zmiany dotyczące powyższego opisu albo pokazane na załączonych rysunkach należy interpretować w sensie ilustracyjnym a nie ograniczającym.
Rozumie się również samo przez się, że załączone zastrzeżenie ma obejmować wszystkie opisane tu ogólne i specyficzne cechy wynalazku, oraz wszystkie stwierdzenia dotyczące zakresu wynalazku, które, o ile chodzi o język, można uznać za mieszczące się w nim.
Claims (1)
- Urządzenie nacinające do nacinania tkanki skórnej, znamienne tym, że zawiera obudowę posiadającą koniec bliższy i koniec dalszy, lancet zamontowany w obudowie, który to lancet może się przemieszczać wzdłuż pierwszej osi względem obudowy oraz nasadkę zamocowaną do dalszego końca obudowy, która to nasadka zawiera korpus nasadki posiadający bliższy koniec połączony z dalszym końcem obudowy oraz koniec dalszy posiadający pierścień kontaktowy, który to pierścień kontaktowy zawiera otwór do przechodzenia przez niego części lancetu, oraz powierzchnię wielokonturową zorientowaną ogólnie wokół drugiej osi, różnej od pierwszej osi, do naciskania na tkankę skórną dla ułatwienia poboru próbki krwi po nacięciu tkanki skórnej.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US21080800P | 2000-06-09 | 2000-06-09 | |
US26151301P | 2001-01-12 | 2001-01-12 | |
PCT/US2001/018482 WO2001095806A2 (en) | 2000-06-09 | 2001-06-08 | Cap for a lancing device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL197142B1 true PL197142B1 (pl) | 2008-03-31 |
Family
ID=26905524
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL381834A PL197142B1 (pl) | 2000-06-09 | 2001-06-08 | Urządzenie nacinające do nacinania tkanki skórnej |
PL01359528A PL195673B1 (pl) | 2000-06-09 | 2001-06-08 | Nasadka do urządzenia nacinającego |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL01359528A PL195673B1 (pl) | 2000-06-09 | 2001-06-08 | Nasadka do urządzenia nacinającego |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6706049B2 (pl) |
EP (2) | EP1318752A2 (pl) |
JP (1) | JP4772263B2 (pl) |
KR (1) | KR20030045678A (pl) |
CN (1) | CN100515336C (pl) |
AT (1) | ATE543437T1 (pl) |
AU (2) | AU6676601A (pl) |
CA (1) | CA2412401C (pl) |
CZ (1) | CZ20024006A3 (pl) |
ES (1) | ES2378699T3 (pl) |
IL (2) | IL153295A0 (pl) |
MX (1) | MXPA02012175A (pl) |
NO (1) | NO20025880L (pl) |
PL (2) | PL197142B1 (pl) |
RU (1) | RU2269954C2 (pl) |
TW (1) | TWI305492B (pl) |
WO (1) | WO2001095806A2 (pl) |
Families Citing this family (145)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6706000B2 (en) * | 1997-11-21 | 2004-03-16 | Amira Medical | Methods and apparatus for expressing body fluid from an incision |
US6036924A (en) | 1997-12-04 | 2000-03-14 | Hewlett-Packard Company | Cassette of lancet cartridges for sampling blood |
US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
CA2412401C (en) * | 2000-06-09 | 2011-05-10 | Piet Moerman | Cap for a lancing device |
DE10057832C1 (de) * | 2000-11-21 | 2002-02-21 | Hartmann Paul Ag | Blutanalysegerät |
US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
WO2002056751A2 (en) | 2001-01-22 | 2002-07-25 | Roche Diagnostics Gmbh | Lancet device having capillary action |
EP1399067A1 (en) * | 2001-06-08 | 2004-03-24 | Roche Diagnostics GmbH | Sampling devices and methods utilizing a horizontal capillary test strip |
US20020188223A1 (en) | 2001-06-08 | 2002-12-12 | Edward Perez | Devices and methods for the expression of bodily fluids from an incision |
US7025774B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-04-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Tissue penetration device |
US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
US7344507B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-03-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet actuation |
DE60238119D1 (de) | 2001-06-12 | 2010-12-09 | Pelikan Technologies Inc | Elektrisches betätigungselement für eine lanzette |
AU2002315177A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties |
US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
EP1404235A4 (en) | 2001-06-12 | 2008-08-20 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND DEVICE FOR A LANZETTING DEVICE INTEGRATED ON A BLOOD CARTRIDGE CARTRIDGE |
US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
WO2002100252A2 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Blood sampling apparatus and method |
US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
WO2002100461A2 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for improving success rate of blood yield from a fingerstick |
US20030040683A1 (en) * | 2001-07-06 | 2003-02-27 | Peter Rule | Site selection for determining analyte concentration in living tissue |
US6966880B2 (en) * | 2001-10-16 | 2005-11-22 | Agilent Technologies, Inc. | Universal diagnostic platform |
US20040098010A1 (en) * | 2001-10-22 | 2004-05-20 | Glenn Davison | Confuser crown skin pricker |
US7004928B2 (en) | 2002-02-08 | 2006-02-28 | Rosedale Medical, Inc. | Autonomous, ambulatory analyte monitor or drug delivery device |
US7563232B2 (en) * | 2002-04-19 | 2009-07-21 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8360992B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-01-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
US7371247B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-05-13 | Pelikan Technologies, Inc | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7141058B2 (en) * | 2002-04-19 | 2006-11-28 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a body fluid sampling device using illumination |
US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7291117B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-06 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7648468B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-01-19 | Pelikon Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US7481776B2 (en) * | 2002-04-19 | 2009-01-27 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7717863B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
US7226461B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with sterility barrier release |
US7892185B2 (en) * | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
US20120296233A9 (en) * | 2002-09-05 | 2012-11-22 | Freeman Dominique M | Methods and apparatus for an analyte detecting device |
WO2004043526A1 (fr) * | 2002-11-13 | 2004-05-27 | Marti Karim-Frederic | Dispositif transformant la douleur de la piqure d'une seringue en une sensation tolerable |
CN100415166C (zh) * | 2002-11-15 | 2008-09-03 | 生命扫描有限公司 | 用于皮肤组织刺血装置的帽子 |
US20060184189A1 (en) * | 2002-11-15 | 2006-08-17 | Lorin Olson | Cap for a dermal tissue lancing device |
US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
WO2004060174A2 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-22 | Pelikan Technologies Inc. | Method and apparatus for loading penetrating members |
EP1584291A4 (en) * | 2003-01-17 | 2009-04-29 | Panasonic Corp | APPARATUS FOR MEASURING BIOLOGICAL CONSTITUENT |
US20040162573A1 (en) * | 2003-02-19 | 2004-08-19 | Kheiri Mohammad A. | Endcap for lancing device and method of use |
RU2004132832A (ru) * | 2003-03-06 | 2005-08-27 | Лайфскен, Инк. (Us) | Система и способ для прокалывания дермальной ткани |
US7052652B2 (en) | 2003-03-24 | 2006-05-30 | Rosedale Medical, Inc. | Analyte concentration detection devices and methods |
ATE476137T1 (de) | 2003-05-30 | 2010-08-15 | Pelikan Technologies Inc | Verfahren und vorrichtung zur injektion von flüssigkeit |
US7850621B2 (en) | 2003-06-06 | 2010-12-14 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
US8058077B2 (en) | 2003-06-20 | 2011-11-15 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method for coding information on a biosensor test strip |
US8148164B2 (en) | 2003-06-20 | 2012-04-03 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid |
JP2007503913A (ja) * | 2003-09-03 | 2007-03-01 | ファセット・テクノロジーズ・エルエルシー | 体液採取装置用エンドキャップ |
WO2005035017A2 (en) * | 2003-09-18 | 2005-04-21 | Facet Technologies, Llc | Lancing device end cap with pressure-actuated surface features |
WO2005034778A1 (en) * | 2003-09-18 | 2005-04-21 | Facet Technologies, Llc | Lancing device end cap with flexing contact elements |
EP1670372A4 (en) * | 2003-09-18 | 2010-03-24 | Facet Technologies Llc | LANZETTING DEVICE END CAP WITH WHISPENED SURFACE FEATURES |
EP1671096A4 (en) | 2003-09-29 | 2009-09-16 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE |
EP1680014A4 (en) | 2003-10-14 | 2009-01-21 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS PROVIDING A VARIABLE USER INTERFACE |
US7299082B2 (en) * | 2003-10-31 | 2007-11-20 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Method of calibrating an analyte-measurement device, and associated methods, devices and systems |
US20050096686A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-05 | Allen John J. | Lancing device with trigger mechanism for penetration depth control |
EP1706026B1 (en) | 2003-12-31 | 2017-03-01 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture |
WO2005065399A2 (en) * | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Pelikan Technologies, Inc. | Improved penetrating member control using auto-pre-tent |
US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
US20050159768A1 (en) * | 2004-01-15 | 2005-07-21 | Home Diagnostics, Inc. | Lancing device |
DE102004002874A1 (de) * | 2004-01-20 | 2005-08-11 | Roche Diagnostics Gmbh | Analysegerät zur Analyse von Blutproben |
US7670352B1 (en) | 2004-03-24 | 2010-03-02 | Caribbean Medical Brokers, Inc. | Adjustable tip with integrated detent for blood lancet system |
US20050215923A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-09-29 | Wiegel Christopher D | Fingertip conforming fluid expression cap |
CA2561956A1 (en) * | 2004-04-01 | 2005-10-20 | Bayer Healthcare Llc | Endcap for a vacuum lancing fixture |
US20050234491A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-20 | Allen John J | Method for lancing a dermal tissue target site employing a dermal tissue lancing device with a tiltable cap |
US20050234489A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-20 | John Allen | Method for lancing a dermal tissue target site |
US20050234486A1 (en) * | 2004-04-16 | 2005-10-20 | Allen John J | Apparatus for extracting bodily fluid |
GB0409354D0 (en) * | 2004-04-27 | 2004-06-02 | Owen Mumford Ltd | Removal of needles |
US9101302B2 (en) * | 2004-05-03 | 2015-08-11 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte test device |
EP1751546A2 (en) | 2004-05-20 | 2007-02-14 | Albatros Technologies GmbH & Co. KG | Printable hydrogel for biosensors |
WO2005120365A1 (en) | 2004-06-03 | 2005-12-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a fluid sampling device |
EP1765152B1 (en) * | 2004-06-03 | 2017-01-04 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Apparatus for an integrated sample capture and analysis disposable |
US9775553B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-10-03 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
EP1768577B1 (en) * | 2004-06-03 | 2010-11-03 | Pelikan Technologies Inc. | Tissue interface on a fluid sampling device |
US7384402B2 (en) | 2004-06-10 | 2008-06-10 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Expression pad |
US7569126B2 (en) | 2004-06-18 | 2009-08-04 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for quality assurance of a biosensor test strip |
US7766845B2 (en) * | 2004-06-21 | 2010-08-03 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Disposable lancet and lancing cap combination for increased hygiene |
US7512432B2 (en) | 2004-07-27 | 2009-03-31 | Abbott Laboratories | Sensor array |
US20080195131A1 (en) * | 2004-07-28 | 2008-08-14 | Facet Technologies, Llc | Lancing Device End Cap With Rocking-Actuated Surface Features |
PL1632179T3 (pl) * | 2004-09-02 | 2008-07-31 | Nipro Corp | Lancet z osłoną igły |
US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
US20060281187A1 (en) | 2005-06-13 | 2006-12-14 | Rosedale Medical, Inc. | Analyte detection devices and methods with hematocrit/volume correction and feedback control |
US8801631B2 (en) | 2005-09-30 | 2014-08-12 | Intuity Medical, Inc. | Devices and methods for facilitating fluid transport |
CA2624117C (en) | 2005-09-30 | 2014-06-17 | Intuity Medical, Inc. | Fully integrated wearable or handheld monitor |
US20070093864A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Pugh Jerry T | Method for lancing a dermal tissue target site |
US20070093863A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Pugh Jerry T | Cap for a dermal tissue lancing device |
EP1955654A4 (en) * | 2005-11-29 | 2010-05-12 | Ttm Co Ltd | COLLECTION OF BIOLOGICAL LIQUID AND METHOD |
GB0524604D0 (en) * | 2005-12-02 | 2006-01-11 | Owen Mumford Ltd | Injection method and apparatus |
GB2434103B (en) * | 2006-01-12 | 2009-11-25 | Owen Mumford Ltd | Lancet firing device |
WO2007089930A2 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-09 | Facet Technologies, Llc | Lancet with cap-removal guidance |
US7885698B2 (en) | 2006-02-28 | 2011-02-08 | Abbott Diabetes Care Inc. | Method and system for providing continuous calibration of implantable analyte sensors |
US20070255180A1 (en) * | 2006-04-27 | 2007-11-01 | Lifescan Scotland, Ltd. | Lancing device cap with integrated light source |
WO2007129757A1 (ja) * | 2006-05-10 | 2007-11-15 | Panasonic Corporation | 穿刺器具および穿刺針カートリッジ |
US7914547B2 (en) * | 2006-06-15 | 2011-03-29 | Abbott Diabetes Care Inc. | Adjustable lancing devices and methods |
US20080065130A1 (en) * | 2006-08-22 | 2008-03-13 | Paul Patel | Elastomeric toroidal ring for blood expression |
CN101674773B (zh) | 2007-04-30 | 2012-07-11 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 产生体液样品并对其进行分析的仪器和系统 |
US20090099437A1 (en) * | 2007-10-11 | 2009-04-16 | Vadim Yuzhakov | Lancing Depth Adjustment Via Moving Cap |
WO2009126900A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for analyte detecting device |
EP2293719B1 (en) | 2008-05-30 | 2015-09-09 | Intuity Medical, Inc. | Body fluid sampling device -- sampling site interface |
ES2907152T3 (es) | 2008-06-06 | 2022-04-22 | Intuity Medical Inc | Medidor de glucosa en sangre y método de funcionamiento |
JP5642066B2 (ja) | 2008-06-06 | 2014-12-17 | インテュイティ メディカル インコーポレイテッド | 体液の試料内に含まれている検体の存在または濃度を決定する検定を行う方法および装置 |
GB0814747D0 (en) * | 2008-08-13 | 2008-09-17 | Owen Mumford Ltd | Autoinjection devices |
US8123772B2 (en) * | 2008-08-14 | 2012-02-28 | Abbott Diabetes Care Inc. | Cap for lancing device with adjustable mode of operation |
US8092476B2 (en) * | 2008-08-14 | 2012-01-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Adjustable cap and lancing device and method of use |
RU2466754C1 (ru) * | 2008-09-29 | 2012-11-20 | Вифор (Интернациональ) Аг | Колпачок в сборе и способ изготовления |
GB2465390A (en) | 2008-11-17 | 2010-05-19 | Owen Mumford Ltd | Syringe needle cover remover |
US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
ES2378025T3 (es) * | 2009-03-06 | 2012-04-04 | Christophe Baudouin | Dispositivo de obtención de muestras oculares |
ES2538689T3 (es) * | 2009-07-30 | 2015-06-23 | Becton Dickinson And Company | Dispositivo de lanceta que tiene punta con forma de silla de montar |
WO2011065981A1 (en) | 2009-11-30 | 2011-06-03 | Intuity Medical, Inc. | Calibration material delivery devices and methods |
US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
WO2011162823A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Intuity Medical, Inc. | Analyte monitoring methods and systems |
US8486717B2 (en) | 2011-01-18 | 2013-07-16 | Symbolics, Llc | Lateral flow assays using two dimensional features |
CA2843945C (en) | 2011-08-03 | 2022-06-21 | Intuity Medical, Inc. | Devices and methods for body fluid sampling and analysis |
US9874556B2 (en) | 2012-07-18 | 2018-01-23 | Symbolics, Llc | Lateral flow assays using two dimensional features |
EP3735896B1 (en) | 2012-12-18 | 2024-01-17 | Abbott Diabetes Care, Inc. | Dermal layer analyte sensing devices and methods |
WO2014143452A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | In vivo glucose sensing in an increased perfusion dermal layer |
US10729386B2 (en) | 2013-06-21 | 2020-08-04 | Intuity Medical, Inc. | Analyte monitoring system with audible feedback |
CN108051590B (zh) | 2013-09-13 | 2020-12-11 | Symbolics有限责任公司 | 运用二维试验和对照信号读出模式的侧向层析检测 |
AU2014374361B9 (en) | 2013-12-31 | 2019-07-04 | Abbott Diabetes Care Inc. | Self-powered analyte sensor and devices using the same |
CN108135545B (zh) * | 2015-08-12 | 2022-04-15 | 塔斯马尼亚大学 | 液体收集装置 |
US10500351B2 (en) | 2016-02-12 | 2019-12-10 | Shawn Michael Michels | Aid for subcutaneous tissue injection and process of effecting the injection with the aid |
EP3760122B1 (en) | 2016-08-24 | 2023-05-10 | Becton, Dickinson and Company | A device for obtaining a blood sample |
US20200129747A1 (en) * | 2018-10-29 | 2020-04-30 | Daisy Jing | Portable self sanitizing microneedle device |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5070886A (en) * | 1988-01-22 | 1991-12-10 | Safety Diagnostice, Inc. | Blood collection and testing means |
US5402798A (en) * | 1991-07-18 | 1995-04-04 | Swierczek; Remi | Disposable skin perforator and blood testing device |
JP2572823Y2 (ja) * | 1992-02-13 | 1998-05-25 | 株式会社アドバンス | 簡易採血器 |
CA2079192C (en) | 1992-09-25 | 1995-12-26 | Bernard Strong | Combined lancet and multi-function cap and lancet injector for use therewith |
WO1995006240A1 (en) | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Metrika Laboratories, Inc. | Novel disposable electronic assay device |
US5837546A (en) | 1993-08-24 | 1998-11-17 | Metrika, Inc. | Electronic assay device and method |
JPH07236625A (ja) * | 1994-02-28 | 1995-09-12 | Terumo Corp | 指用パルスオキシメータプローブ |
US5527513A (en) * | 1994-04-08 | 1996-06-18 | Becton Dickinson And Company | Collection assembly |
US5709899A (en) * | 1994-05-02 | 1998-01-20 | Bivens; Thomas H. | Continuous filtering and treating device and method |
JP2723048B2 (ja) * | 1994-06-24 | 1998-03-09 | 株式会社ニッショー | 血液吸出器具 |
US5547702A (en) | 1994-07-08 | 1996-08-20 | Polymer Technology International Corporation | Method for continuous manufacture of diagnostic test strips |
GB9417288D0 (en) * | 1994-08-25 | 1994-10-19 | Howmedica | Prosthetic bearing element and process for making such an element |
US5628764A (en) | 1995-03-21 | 1997-05-13 | Schraga; Steven | Collar lancet device |
US5569286A (en) | 1995-03-29 | 1996-10-29 | Becton Dickinson And Company | Lancet assembly |
EP0783868B1 (en) * | 1995-07-28 | 2003-04-09 | Apls Co., Ltd. | Assembly for adjusting the piercing depth of a lancet |
DE29514084U1 (de) * | 1995-09-01 | 1995-11-02 | Biosafe Diagnostics Corp., Lincolnshire, Ill. | Blutentnahme- und -testvorrichtung |
US5879367A (en) | 1995-09-08 | 1999-03-09 | Integ, Inc. | Enhanced interstitial fluid collection |
JP3685530B2 (ja) * | 1995-09-20 | 2005-08-17 | 大日本印刷株式会社 | 血液分析装置 |
US5951493A (en) * | 1997-05-16 | 1999-09-14 | Mercury Diagnostics, Inc. | Methods and apparatus for expressing body fluid from an incision |
JP3494660B2 (ja) * | 1996-05-17 | 2004-02-09 | アミラ メディカル | 切開部から体液を絞り出す装置 |
US5797942A (en) | 1996-09-23 | 1998-08-25 | Schraga; Steven | Re-usable end cap for re-usable lancet devices for removing and disposing of a contaminated lancet |
ES2401046T3 (es) | 1996-10-30 | 2013-04-16 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Sistema sincronizado de prueba de analitos |
US6093156A (en) | 1996-12-06 | 2000-07-25 | Abbott Laboratories | Method and apparatus for obtaining blood for diagnostic tests |
JPH10295675A (ja) * | 1997-04-30 | 1998-11-10 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 採血用指バンド |
US6093158A (en) * | 1997-05-15 | 2000-07-25 | Morris; Donald E. | Systems for modifying behavioral disorders |
US5916230A (en) | 1997-06-16 | 1999-06-29 | Bayer Corporation | Blood sampling device with adjustable end cap |
US6056765A (en) * | 1997-06-24 | 2000-05-02 | Bajaj; Ratan | Lancet device |
US5746761A (en) * | 1997-07-03 | 1998-05-05 | Arkadiy Turchin | Disposable lancet for finger/heel stick |
DE19735855C2 (de) * | 1997-08-19 | 1999-11-18 | Daimler Chrysler Ag | Steuerung einer Klimaanlage und einer Kupplung in einem Kraftfahrzeug |
US5964718A (en) * | 1997-11-21 | 1999-10-12 | Mercury Diagnostics, Inc. | Body fluid sampling device |
US6053930A (en) | 1998-05-11 | 2000-04-25 | Ruppert; Norbert | Single use lancet assembly |
US6196060B1 (en) * | 1998-07-20 | 2001-03-06 | Intevep, S. A. | Apparatus and method for monitoring hydrogen permeation |
US6210420B1 (en) | 1999-01-19 | 2001-04-03 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for efficient blood sampling with lancet |
US6045567A (en) * | 1999-02-23 | 2000-04-04 | Lifescan Inc. | Lancing device causing reduced pain |
US6197040B1 (en) | 1999-02-23 | 2001-03-06 | Lifescan, Inc. | Lancing device having a releasable connector |
US6132449A (en) * | 1999-03-08 | 2000-10-17 | Agilent Technologies, Inc. | Extraction and transportation of blood for analysis |
US6283982B1 (en) | 1999-10-19 | 2001-09-04 | Facet Technologies, Inc. | Lancing device and method of sample collection |
CN1217623C (zh) | 1999-12-13 | 2005-09-07 | 爱科来株式会社 | 带采血针的体液测定装置及用于该装置的采血针支架 |
US6706159B2 (en) * | 2000-03-02 | 2004-03-16 | Diabetes Diagnostics | Combined lancet and electrochemical analyte-testing apparatus |
DE10026172A1 (de) * | 2000-05-26 | 2001-11-29 | Roche Diagnostics Gmbh | System zur Entnahme von Körperflüssigkeit |
CA2412401C (en) * | 2000-06-09 | 2011-05-10 | Piet Moerman | Cap for a lancing device |
US6491709B2 (en) * | 2000-12-22 | 2002-12-10 | Becton, Dickinson And Company | Alternate-site lancer |
-
2001
- 2001-06-08 CA CA2412401A patent/CA2412401C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-08 WO PCT/US2001/018482 patent/WO2001095806A2/en active IP Right Grant
- 2001-06-08 US US09/877,514 patent/US6706049B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 ES ES07075043T patent/ES2378699T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 EP EP01944344A patent/EP1318752A2/en not_active Withdrawn
- 2001-06-08 AU AU6676601A patent/AU6676601A/xx active Pending
- 2001-06-08 MX MXPA02012175A patent/MXPA02012175A/es active IP Right Grant
- 2001-06-08 AT AT07075043T patent/ATE543437T1/de active
- 2001-06-08 IL IL15329501A patent/IL153295A0/xx unknown
- 2001-06-08 PL PL381834A patent/PL197142B1/pl unknown
- 2001-06-08 JP JP2002509993A patent/JP4772263B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-08 KR KR1020027016760A patent/KR20030045678A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-06-08 AU AU2001266766A patent/AU2001266766B2/en not_active Ceased
- 2001-06-08 PL PL01359528A patent/PL195673B1/pl unknown
- 2001-06-08 CN CNB018139302A patent/CN100515336C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-08 EP EP07075043A patent/EP1787583B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-08 CZ CZ20024006A patent/CZ20024006A3/cs unknown
- 2001-06-08 RU RU2002132895/14A patent/RU2269954C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-12-05 IL IL153295A patent/IL153295A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-12-06 NO NO20025880A patent/NO20025880L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-12-18 TW TW091136451A patent/TWI305492B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-19 US US10/440,617 patent/US20030195540A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-09-22 US US12/234,758 patent/US20090076415A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2269954C2 (ru) | 2006-02-20 |
IL153295A0 (en) | 2003-07-06 |
TW200410661A (en) | 2004-07-01 |
RU2002132895A (ru) | 2004-03-27 |
AU6676601A (en) | 2001-12-24 |
PL359528A1 (pl) | 2004-08-23 |
WO2001095806A3 (en) | 2003-03-20 |
US20020016606A1 (en) | 2002-02-07 |
EP1787583A2 (en) | 2007-05-23 |
CN100515336C (zh) | 2009-07-22 |
EP1318752A2 (en) | 2003-06-18 |
TWI305492B (en) | 2009-01-21 |
EP1787583A3 (en) | 2010-02-17 |
JP4772263B2 (ja) | 2011-09-14 |
NO20025880L (no) | 2003-01-30 |
NO20025880D0 (no) | 2002-12-06 |
AU2001266766B2 (en) | 2006-02-02 |
CA2412401C (en) | 2011-05-10 |
EP1787583B1 (en) | 2012-02-01 |
IL153295A (en) | 2010-06-16 |
JP2004503286A (ja) | 2004-02-05 |
US6706049B2 (en) | 2004-03-16 |
PL195673B1 (pl) | 2007-10-31 |
US20030195540A1 (en) | 2003-10-16 |
WO2001095806A2 (en) | 2001-12-20 |
ATE543437T1 (de) | 2012-02-15 |
CZ20024006A3 (cs) | 2003-11-12 |
ES2378699T3 (es) | 2012-04-17 |
US20090076415A1 (en) | 2009-03-19 |
KR20030045678A (ko) | 2003-06-11 |
MXPA02012175A (es) | 2004-08-19 |
CA2412401A1 (en) | 2001-12-20 |
CN1494396A (zh) | 2004-05-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL197142B1 (pl) | Urządzenie nacinające do nacinania tkanki skórnej | |
AU2001266766A1 (en) | Cap for a lancing device | |
JP4732652B2 (ja) | 標本採取の切開装置 | |
AU2002247008B2 (en) | Lancet device having capillary action | |
US20050215923A1 (en) | Fingertip conforming fluid expression cap | |
KR100641620B1 (ko) | 체액의 유출을 자극하기 위한 장치, 및 압축 디바이스 | |
DE19758805B4 (de) | Vorrichtung zur Entnahme von Körperflüssigkeitsproben und Verfahren zu ihrer Verwendung | |
US6048352A (en) | Disposable element for use in a body fluid sampling device | |
EP1887934B1 (en) | Lancet-release mechanism | |
AU2002247008A1 (en) | Lancet device having capillary action | |
CA2733803A1 (en) | Cap for a lancing device | |
PL165354B1 (pl) | Lancet do przekłuwania skóry palca pacjenta |