PL1956B1 - Sporzadzanie organicznego srodka przeciw pasorzytom. - Google Patents
Sporzadzanie organicznego srodka przeciw pasorzytom. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1956B1 PL1956B1 PL1956A PL195622A PL1956B1 PL 1956 B1 PL1956 B1 PL 1956B1 PL 1956 A PL1956 A PL 1956A PL 195622 A PL195622 A PL 195622A PL 1956 B1 PL1956 B1 PL 1956B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- preparation
- fact
- order
- diphtholene
- cores
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 7
- 244000045947 parasite Species 0.000 title 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 claims 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940125687 antiparasitic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 2
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000301083 Ustilago maydis Species 0.000 description 1
- 235000015919 Ustilago maydis Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- -1 naphthaline hydroxide compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000003976 plant breeding Methods 0.000 description 1
Description
Wiadomo z hodowli roslin, iz [3 — naf¬ tol oddzialywuje na pewne szkodniki grzybkowate; dzialanie jego nie jest jednak pewne. Wedlug badan wynalazców oka¬ zalo sie, iz a — naftol pod wzgledem dziala¬ nia nie ustepuje zupelnie naftalowi p, nawet w wielu wypadkach przewyzsza go. Po¬ dobnie oddzialywuja równiez wodorotleno¬ we zwiazki naftalinu, jak i ich produkty Niespodziewanie szybkie jest dzialanie OH OH zastepcze, a dalej jedno i wielooksyzwiazki antracenu. Nadzwyczaj czule sa wspo¬ mniane powyzej szkodniki na produkty, któ¬ re otrzymuje sie przez polaczenie aro¬ matycznych cial, zawierajacych wodoro¬ tlenki; polaczenie to da sie uskutebzfiic przy pomocy róznych srodków utleniajacych, I tak dziala np. difenol znacznie lepiej jak kwasy karbolowe. przy skondensowaniu a — i (3 — naftolu na a wzglednie P dinaftolu bez woni.OH OH a — dinaftol p — dinaftolTe produkty otrzymywano dotad np. przez oddzialywanie chlorku zelaza, na roz¬ wodniony roztwór naftolu w zimnie ale ja¬ ko bardzo zly produkt. Jezeli jednak do goracego rozwodnionego naftolu dolewac bedziemy powoli goracy roztwór chlorku zelaza i gotowac te mieszanine ^ do V2 go¬ dziny, otrzymamy dinaftol jako prawie te¬ oretycznie czysty produkt, co wobec zna¬ nego procesu stanowi technicznie nowy wynik.Podczas gdy np. a — lub p — naftol w roztworze 0, 1% w ciagu jednogodzin¬ nego oddzialywania nie wstrzymuje rozwo¬ ju bakterji Ustilago Maydis, "p ¦— dinaftol zabija zarodki juz jako roztwór 0,01%.Gdy uzyjemy np. soli sodowej a — lub P — dinaftolu dzialaja one nawet w 0,001$ roztworze bardzo silnie, zabijajac zarod¬ ki. Przewyzszaja wiec w swem dzialaniu najlepsze srodki bakterjobójcze, jak np. aldehyd mrówkowy, sublimat lub inne nie¬ organiczne lub organiczne preparaty rtecio¬ we. Niezwykle cenna ceche posiada dy- naftolen, wzglednie jego sole sodowe wsku¬ tek tego, iz okazuje on trwale oddzialywa¬ nie takze na inne organiczne preparaty. Je¬ zeli bedzie sie badac mikroskopijnie np. bakterje przepajane sola sodowa P — di¬ naftolu znajdzie sie na poszczególnych bakterjach krysztalki P — dinaftolu, co jest wynikiem trwalego oddzialywania di¬ naftolu.Podobnie oddzialywuja produkty za¬ stepcze a i p dinaftolu. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sporzadzenie organicznego srodka przeciw pasorzytom, znamienne tern, ze ce¬ lem zwiekszenia dzialania otrzymuje sie z pochodnych wodorotlenowych benzolu, naftalinu lub antracenu, wzglednie pochod¬ nych zastepczych powyzszych materyj za- pomoca utleniania polaczenia rdzeni do dynaftolenu, dyfenolenu, wzglednie dian- tracenu.
- 2. Sporzadzenie srodków przeciw paso¬ rzytom wedlug zastrzezenia 1, znamienne tern, iz dla fabrykacji dynaftolenu go¬ tuje sie naftole w stanie rozwodnionym lub w alkalicznym roztworze z solami zelaza celem wywolania polaczena /rdzeni.
- 3. Sporzadzenie srodków przeciw pa¬ sorzytom wedlug zastrzezenia 1, znamien¬ ne tern, iz produkty ^ostatecznie laczy sie z metalami do soli.
- 4. Sporzadzenie srodków przeciw pa¬ sorzytom wedlug zastrzezenia 1, znamien¬ ne tern, ze celem wykorzystania wlasnosci odkazajacych substancje otrzymane sposo¬ bem 1, 2 i 3 emulguje sie lub rozpuszcza w wodzie. Artur Wóber. Fried rich Pichl er Zastepca: I. Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. 4 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1956B1 true PL1956B1 (pl) | 1925-05-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103118538A (zh) | 消毒和杀菌的溶液 | |
| PL1956B1 (pl) | Sporzadzanie organicznego srodka przeciw pasorzytom. | |
| US3932684A (en) | Phenolic agents for disinfecting stalls | |
| US1932595A (en) | Halogenated bis-(hydroxy-aryl)-oxides | |
| CH658365A5 (de) | Stabilisierte mikrokapsulierte insektizide kompositionen und verfahren zur herstellung derselben. | |
| US2014720A (en) | Devitalization of pathogenic micro-organisms | |
| US2382976A (en) | N-hydrocarbon-substituted alkanolamine salts of halo-phenols | |
| JP4873953B2 (ja) | サケ・マス類用寄生虫防除剤 | |
| US2079772A (en) | Aqueous germicidal composition containing alkyl phenols | |
| KR20250090071A (ko) | 유기산을 포함하는 동물용 소독제 조성물 | |
| Lang et al. | Boric acid effects on face fly fecundity | |
| DE10222455A1 (de) | Desinfektionsmittel | |
| DE530825C (de) | Verfahren zur Darstellung von Arylaminonaphthalinderivaten | |
| AT159133B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Verbindungen von 8-Oxychinolinsulfonsäuren. | |
| DE630404C (de) | Desinfektionsmittel | |
| AT114031B (de) | Verfahren zur Herstellung von Desinfektionsmitteln und Saatgutbeizen. | |
| AT138397B (de) | Verfahren zum Schutze von Textilien u. dgl. gegen Motten und andere Schädlinge. | |
| DE855898C (de) | Desinfektions- und Sterilisationsmittel | |
| JPS625914A (ja) | 動物の殺寄生虫卵剤 | |
| DE940317C (de) | Keimtoetender Jodkomplex | |
| DE880966C (de) | Schaedlingsbekaempfung | |
| DE102006025180A1 (de) | Flüssige Desinfektionsmittelzusammensetzung und deren Verwendung | |
| EP0199735A1 (en) | DISINFECTANT AND CLEANING COMPOSITIONS. | |
| DE663586C (de) | Verfahren zur Darstellung neuartiger Abkoemmlinge des 8-Oxychinolins | |
| AT115379B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mittels zur Bekämpfung von Seuchen, insbesondere zur Desinfektion von Stallräumen u. dgl. |