PL192946B1 - Sposób wytwarzania środka piorącego w proszku - Google Patents
Sposób wytwarzania środka piorącego w proszkuInfo
- Publication number
- PL192946B1 PL192946B1 PL353274A PL35327400A PL192946B1 PL 192946 B1 PL192946 B1 PL 192946B1 PL 353274 A PL353274 A PL 353274A PL 35327400 A PL35327400 A PL 35327400A PL 192946 B1 PL192946 B1 PL 192946B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- powder
- detergent
- weight
- fragrance
- base powder
- Prior art date
Links
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 105
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 5
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 41
- 239000002585 base Substances 0.000 description 31
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- -1 builder Substances 0.000 description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 9
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 9
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 9
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 9
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 6
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 5
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical class [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- MXMWUQAFMKOTIQ-UHFFFAOYSA-N 4-(carboxymethoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical class OC(=O)CCC(=O)OCC(O)=O MXMWUQAFMKOTIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000005429 filling process Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005996 polystyrene-poly(ethylene-butylene)-polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2-dicarboxyethoxy)butanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)OC(C(O)=O)CC(O)=O CFPOJWPDQWJEMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006810 Caesalpinia ciliata Nutrition 0.000 description 1
- 241000059739 Caesalpinia ciliata Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N Chloropropamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid Chemical class OCCN(CC(O)=O)CC(O)=O JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229910001491 alkali aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical class OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052806 inorganic carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052920 inorganic sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N niclosamide Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
- C11D3/502—Protected perfumes
- C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
- C11D11/0082—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents one or more of the detergent ingredients being in a liquefied state, e.g. slurry, paste or melt, and the process resulting in solid detergent particles such as granules, powders or beads
- C11D11/0088—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents one or more of the detergent ingredients being in a liquefied state, e.g. slurry, paste or melt, and the process resulting in solid detergent particles such as granules, powders or beads the liquefied ingredients being sprayed or adsorbed onto solid particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania srodka pioracego w proszku, polegajacy na tym, ze w urzadzeniu mieszajacym miesza sie proszek bazowy z jednym lub z wieksza liczba skladników detergentowych i/lub innych dodatków, wytwarza sie mieszanine proszku bazowego i do mieszaniny proszku bazo- wego po przejsciu jej przez urzadzenie mieszajace, wprowadza sie skladnik lotny, znamienny tym, ze skladnik lotny wprowadza sie do mieszaniny proszku bazowego podczas operacji pakowania w trakcie przejscia z naczynia gromadzacego do pojemnika na proszek. PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania środka piorącego w proszku zawierającego lotny składnik. Środki piorące w proszku są dobrze znanymi produktami w przemyśle pralniczym. Takie środki piorące sprzedawane były, przykładowo, pod nazwami handlowymi Wisk (Unilever) i Tide (Procter & Gamble) w Stanach Zjednoczonych i dostępne były przez wiele lat.
Dobrze znane są również sposoby wytwarzania środków piorących w proszku. W typowym procesie formuła proszku bazowego przechodzi przez kilka etapów, w których dodawany jest jeden lub więcej składników detergentowych i/lub dodatków, w jednym lub w większej liczbie etapów dozowania. Składniki te i dodatki mogą zawierać, przykładowo, środki zapachowe, enzymy lub barwniki. Nie jest niczym niezwykłym, że środki piorące w proszku posiadające wspólny proszek bazowy sprzedawane są pod różnymi nazwami handlowymi, a różnią się tym, że zawierają różne składniki i/lub dodatki wprowadzone do wspólnego proszku bazowego. Na przykład marka A może zawierać środek zapachowy X i enzym Y podczas, gdy marka B zawiera środek zapachowy Z i nie zawiera enzymu. Nie jest także niczym niezwykłym wykorzystywanie jednej instalacji do wytwarzania kilku gatunków środka piorącego, nawet jeżeli gatunki te są różne. Może to nastręczać problemy związane z planowaniem produkcji, gdyż ze względu na bezpieczeństwo i kontrolę jakości należy zapewnić, aby pomiędzy tymi gatunkami nie dochodziło do wzajemnego zanieczyszczenia.
Znane rozwiązanie według WO 92/06163 jest dalekie od przedmiotowego rozwiązania, ponieważ w korzystnym sposobie zapach („perfume”) dodaje się przed ostatecznym mieszalnikiem bębnowym, czyli w znacznie wcześniejszym etapie postępowania niż w sposobie opisanym bardziej ogólnie.
Natomiast dla rozwiązania z WO 93/21292 nie użyto zapachu („perfume”) w przykładach wykonania sposobu. Odniesienie dotyczące dodawania zapachu nie specyfikuje kiedy jest on dodawany, tylko wspomina, że granule muszą być wolne i w tym momencie być w płynnym ruchu bez zakłóceń - przepływać swobodnie. Brakuje wyjaśnienia jak mato być uwzględniane i jak może służyć jako wskazówka przy dodawaniu zapachu („perfume”) w późniejszym etapie sposobu.
Podczas wytwarzania środków piorących w proszku stwierdzono, że przed ostatecznym zapakowaniem utracona może być znaczna ilość substancji dodatkowych, w szczególności składników lotnych, takich jak środki zapachowe. Wynika to w ogólności z rodzaju procesów stosowanych podczas wytwarzania środków piorących w proszku i sposobu, w jaki dodatki te dodawane są do proszku bazowego. Zazwyczaj w produkcie środka piorącego w proszku znajduje się jeden lub więcej składników i/lub dodatków dodawanych w postaci cząstek stałych poprzez ich dozowanie do proszku bazowego.
Na fig. 1 przedstawiono sposób wytwarzania środków piorących w proszku według stanu techniki. Proszek bazowy 100 przepływa z naczynia magazynującego 10 na dozownik ważący 20. Pas 22 przenosi proszek po dozowniku ważącym 20 powodując zsypywanie się proszku bazowego 100 z pasa 22 do naczynia 30. Prędkość przepływu proszku bazowego 100 może zmieniać się w zakresie od około 6 500 kg/godz. (około 15 000 funtów/godz.) do około 45 500 kg/godz. (około 100 000 funtów/godz.). Kiedy proszek bazowy 100 opada w kierunku naczynia 30, ciśnieniowy system natryskujący 40 natryskuje płynny środek zapachowy P na proszek, oznaczony jako proszek 100P w naczyniu 30. System natryskujący 40 może posiadać zbiornik 42 zawierający środek zapachowy P, pompę ciśnieniową 44 i dyszę natryskującą 46. Prędkość nanoszenia środka zapachowego z ciśnieniowego systemu natryskującego 40 skoordynowana jest z prędkością przepływu proszku w celu zapewnienia jednorodnego dozowania. Poziom zawartości środka zapachowego w ostatecznym produkcie mieści się zazwyczaj w zakresie od około 0,1% do około 0,5% wagowo.
Z naczynia 30 proszek 100P przekazywany jest na pas dozowania 50, pas 50 unosi dalej naperfumowany proszek w kierunku miksera 60, który stanowi korzystnie złoże fluidalne. Przed wejściem do miksera 60, do proszku 100P dodawane są rozmaite środki M2, M4i M6 odpowiednio poprzez naczynia 62, 64 i 66. Do środków, które mogą być wprowadzone do proszku poruszającego się wzdłuż pasa dozowania 50 należą enzymy, barwniki, siarczany, węglany i inne znane dodatki. Zwykle, w procesie tym wprowadzonych może zostać pomiędzy 5% wagowych a 25% wagowych kompozycji finalnego proszku. Po dodaniu rozmaitych środków, proszek mieszany jest w mikserze 60 dla zapewnienia jednorodności, a oznaczony jest na rysunku symbolem 100P+M.
Za mikserem 60 proszek 100P+M unoszony jest do naczynia 70. Naczynie 70 jest korzystnie koszem samowyładowczym i służy do przeniesienia proszku 100P+M do jednej lub więcej kolb odważnikowych 80. Kolby odważnikowe 80 dawkują następnie grawitacyjnie znaną ilość proszku
PL 192 946 B1
100P+M (w oparciu o pomiar masy) do odpowiednich pojemników 90, takich jak pudełka, butelki, wiaderka lub torebki.
W sposobie z fig. 1 wymienić można kilka niedogodności, z których wszystkie dotyczą sposobu wprowadzania środka zapachowego następującego pomiędzy dozownikiem ważącym 20 a naczyniem
30. Po pierwsze, relatywnie duża prędkość przepływu proszku z dozownika ważącego 20 wymaga odpowiednio dużej prędkości przepływu środka zapachowego z ciśnieniowego systemu natryskującego 40. Może to skutkować nie tylko niewydajnym i niejednorodnym nanoszeniem środka zapachowego, co może następnie powodować powstawanie grudek proszku 100P, ale także nienaniesiony strumień może gromadzić się na pasie 22, naczyniu 30 i innej znajdującej się w tym obszarze aparaturze. Po drugie, gdy proszek 100P przesuwa się wzdłuż pasa dozowania 50, przynajmniej pewna ilość środka zapachowego ulatnia się. Po trzecie, gdy proszek wchodzi do miksera 60, działanie miksera 60 powoduje dalsze straty środka zapachowego, szczególnie wtedy, gdy stosowana jest technologia złoża fluidalnego. Po czwarte, ponieważ pomiędzy około 5% wagowych a około 25% wagowych finalnego produktu dodawane jest już po wprowadzeniu środka zapachowego, ilość środka zapachowego, w procentach wagowych, jest większa dla proszku 100P niż dla proszku 100P+M. Powoduje to jeszcze zaostrzenie powyższych niedogodności. Po piąte, po ukończeniu produkcji pierwszej odmiany proszku zawierającej pierwszy środek zapachowy, gdy wytwarzana ma być następnie druga odmiana z drugim środkiem zapachowym, linia produkcyjna musi być czyszczona począwszy od dozownika ważącego 20. Podobnie, ponieważ ów środek zapachowy wprowadzany jest do sposobu wcześnie i może dostać się do środowiska na kilku etapach, nie jest w ogólności możliwe, ze względu na kontrolę jakości, jednoczesne wytwarzanie innych odmian w tej samej instalacji. Na koniec, uwalnianie się środka zapachowego do atmosfery powoduje straty ekonomiczne i środowiskowe.
Dlatego też istnieje zapotrzebowanie na udoskonalony sposób wytwarzania środka piorącego w proszku, w którym zminimalizowane są straty środka zapachowego i innych dodatków lotnych podczas procesu. Istnieje także potrzeba zapewnienia jednorodności finalnego, zapakowanego produktu. Kolejna potrzeba to wzrost wydajności urządzenia/instalacji.
Środki zapachowe mogą być podzielone według ich względnej lotności. Środki zapachowe o wysokiej lotności znane są także jako środki „o wysokim oznaczeniu” podczas, gdy stosunkowo nielotne środki znane są jako środki „o niskim oznaczeniu. Środki zapachowe o wysokim oznaczeniu są zwykle intensywniej odbierane przez człowieka niż środki zapachowe o niskim oznaczeniu, co, jak się mniema, wynika z ich dużej lotności. Znane środki o wysokim oznaczeniu posiadają również szerszy wachlarz zapachów i z tego względu umożliwiają większą elastyczność przy wyborze środka zapachowego. Niestety, to właśnie te pożądane środki o wysokim oznaczeniu są zwykle tracone podczas procesu wytwarzania środka piorącego w proszku. Spowodowało to zmniejszenie ilości stosowanych środków zapachowych o wysokim oznaczeniu, a także, jeśli są stosowane, ich mniejszą zawartość w zapakowanym produkcie.
Istnieje z tego względu zapotrzebowanie również na sposób wytwarzania środka piorącego w proszku, który umożliwiałby zwiększenie zastosowania środków zapachowych o wysokim oznaczeniu, w którym środki zapachowe o wysokiej lotności zatrzymywane są w proszku tak, aby dotarły do konsumenta.
Sposób wytwarzania środka piorącego w proszku, według wynalazku polegający na tym, że w urządzeniu mieszającym miesza się proszek bazowy z jednym lub z większą liczbą składników detergentowych i/lub innych dodatków, wytwarza się mieszaninę proszku bazowego i następnie do mieszaniny proszku bazowego po przejściu jej przez urządzenie mieszające, wprowadza się składnik lotny, charakteryzuje się tym, że składnik lotny wprowadza się do mieszaniny proszku bazowego podczas operacji pakowania w trakcie przejścia z naczynia gromadzącego do pojemnika na proszek. Korzystnie składnik lotny wprowadza się na etapie pomiędzy kolbą odważnikową a pojemnikiem na proszek. Stosuje się składnik lotny zawierający przynajmniej jeden składnik zapachowy. Stosuje się urządzenie mieszające zawierające złoże fluidalne. Składnik lotny wprowadza się do mieszaniny proszku bazowego przy użyciu przynajmniej jednej dyszy natryskującej. Korzystnie stosuje się dyszę natryskującą zawierającą ultradźwiękową dyszę natryskującą.
Niniejsze zgłoszenie dotyczy sposobu, który minimalizuje straty środka zapachowego i innych środków lotnych w trakcie wytwarzania środka piorącego w proszku. Stwierdzono, iż możliwe jest przeorganizowanie kolejności dodawania lub wprowadzania środków lotnych z jednego lub więcej etapów procesu wytwarzania. Mówiąc ściślej, dzięki umieszczeniu etapów wprowadzania środka zapachowego i/lub innych środków lotnych bliżej etapu pakowania, mniejsze są straty środka zapacho4
PL 192 946 B1 wego do atmosfery w trakcie trwania procesu. W przypadku środków zapachowych, profil środka zapachowego pozostaje stosunkowo niezmieniony i możliwy jest większy wybór środków zapachowych.
Wynalazek przedstawia sposób wytwarzania środka piorącego w proszku zawierający etap mieszania proszku bazowego z jednym lub z większą liczbą składników detergentowych i/lub innych dodatków w urządzeniu mieszającym, w celu wytworzenia mieszaniny proszku bazowego i w sposobie wprowadza się środek lotny do proszku bazowego poniżej tego urządzenia mieszającego. „Środek piorący w proszku” w kontekście tego wynalazku oznacza zasadniczo gotowe produkty przeznaczone do sprzedaży. Korzystnie, środek piorący w proszku zawiera czynny materiał detergentowy, taki jak syntetyczny środek powierzchniowo czynny i/lub mydło na poziomie przynajmniej 5% wagowych, korzystnie przynajmniej 10% wagowych masy produktu. „Proszek bazowy” oznacza proszek zawierający przynajmniej jeden składnik środka piorącego w proszku, którego część tworzy, i który stanowi przynajmniej 20% wagowych środka piorącego w proszku. W korzystnym przykładzie wykonania, proszek bazowy zawiera przynajmniej dwa składniki środka piorącego w proszku, którego część tworzy.
Korzystnie, proszek bazowy stanowi przynajmniej 25% wagowych, korzystniej przynajmniej 30% wagowych, a jeszcze korzystniej przynajmniej 35% wagowych środka piorącego w proszku. Oczywiście, proszek bazowy stanowić może 50% wagowych lub więcej, na przykład 75% wagowych, masy środka piorącego w proszku. W szczególności, może to być przypadek, gdy proszek bazowy zawiera większą liczbę składników.
W celu otrzymania środka piorącego w proszku z proszku bazowego, proszek bazowy musi być uzupełniony innymi składnikami detergentowymi lub dodatkami lub inną formą domieszki detergentowej. Proszek bazowy, tak jak został zdefiniowany w opisie, może zawierać lub nie zawierać aktywnego materiału detergentowego, takiego jak syntetyczny środek powierzchniowo czynny i/lub mydło. Minimalne wymaganie jest takie, że winien on zawierać przynajmniej jeden materiał należący ogólnie do konwencjonalnych składników środków piorących w proszku, takich jak środek powierzchniowo czynny (włączając w to mydło), wypełniacz aktywny, wybielacz lub składnik systemu wybielającego, enzym, stabilizator enzymu lub składnik systemu stabilizacji enzymu, środek przeciwdziałający ponownemu osadzaniu brudu, środek fluorescencyjny lub wybielacz optyczny, środek antykorozyjny lub materiał przeciwko pienieniu.
W korzystnym przykładzie wykonania tego wynalazku, proszek bazowy zawiera aktywny materiał detergentowy, taki jak syntetyczny środek powierzchniowo czynny i/lub mydło na poziomie przynajmniej 5% wagowych, korzystnie przynajmniej 10% wagowych masy produktu.
W innym przykładzie wykonania tego wynalazku, proszek bazowy zawiera wypełniacz aktywny.
W jeszcze innym przykładzie wykonania, proszek bazowy jest bezpośrednim produktem procesu granulacji. „Granulacja” odnosi się do procesu, w którym przynajmniej dwa składniki środka piorącego w proszku, które istnieją w postaci oddzielnych surowców, które mogą mieć postać stałą (na przykład w postaci cząstek stałych) lub płynną, formowane są do postaci granulek z wykorzystaniem odpowiedniej techniki granulacji. Odpowiednie techniki granulacji są dobrze znane znawcy, a należą do nich techniki mieszania mechanicznego z suszeniem rozpryskowym i bez suszenia rozpryskowego, na przykład aglomeracja.
Kompozycje detergentowe i składniki
Jak wskazano uprzednio, środek piorący w proszku przygotowany sposobem według wynalazku stanowi zasadniczo w pełni uformowaną kompozycję piorącą. Rozdział ten odnosi się do finalnych, w pełni uformowanych kompozycji piorących.
Całkowita ilość wypełniacza aktywnego w środku piorącym w proszku wynosi odpowiednio od 10 do 80% wagowych, korzystnie od 15 do 60% wagowych. Wypełniacz aktywny może być obecny w dodatku wraz z innymi składnikami lub, jeśli jest to pożądane, zastosowane mogą być odrębne cząstki zawierające jeden lub więcej materiałów wypełniacza aktywnego.
Do odpowiednich wypełniaczy aktywnych należą hydratowalne sole, korzystnie w znacznych ilościach, jak przynajmniej 25% wagowych składnika stałego, korzystnie przynajmniej 10% wagowych. Do hydratowalnych ciał stałych należą nieorganiczne siarczany i węglany, jak również nieorganiczne fosforanowe wypełniacze aktywne, na przykład ortofosforan sodu, pirofosforan i trójpolifosforan.
Do innych nieorganicznych wypełniaczy aktywnych, które mogą być obecne, należą węglan sodu (jak wspomniano powyżej, przykład hydratowalnego ciała stałego), jeśli jest to pożądane wraz z zarodkami krystalizacji węglanu wapnia, jak ujawniono w zgłoszeniu GB-A-1 437 950. Jak wspomniano powyżej, węglan sodu może być pozostałością nieorganicznego zasadowego środka neutraliPL 192 946 B1 zującego stosowanego w celu utworzenia in situ (w miejscu) anionowego środka powierzchniowo czynnego.
Do organicznych wypełniaczy aktywnych, które mogą być obecne należą polimery polikarboksylanowe, takie jak poliakrylany, kopolimery akrylowe/maleinowe, a także fosfiniany akrylu, monomerowe polikarboksylany, takie jak cytryniany, glukoniany, oksydibursztyniany, mono-, di- i trójbursztyniany glicerolu, karboksymetylobursztyniany, karboksymetyloksymaloniany, dipikoliniany, hydroksyetyliminodioctany, aminopolikarboksylany takie jak nitrylotrioctany (NTA), etylenodiaminotetraoctany (EDTA) oraz iminodioctany, alkilo- i alkenylomaloniany i bursztyniany, a także sulfonowane sole kwasów tłuszczowych. Szczególnie korzystny jest kopolimer kwasu maleinowego, kwasu akrylowego i octanu winylu, gdyż jest on biodegradowalny i dlatego pożądany ze względu na ochronę środowiska. Lista ta nie ma być w zamierzeniu w pełni wyczerpująca.
Szczególnie pożądanymi wypełniaczami aktywnymi są cytryniany, odpowiednio stosowane w ilościach od 2 do 30% wagowych, korzystnie od 5 do 25% wagowych, a także polimery akrylowe, szczególnie kopolimery akrylowe/maleinowe odpowiednio stosowane w ilościach od 0,5 do 15% wagowych, korzystnie od 1do 10% wagowych. Wypełniacz aktywny obecny jest korzystnie w postaci soli metalu alkalicznego, zwłaszcza soli sodu.
Stosowane mogą być również wypełniacze aktywne krystaliczne i amorficzne glinokrzemianowe, na przykład zeolity, jak ujawniono w zgłoszeniu GB-A-1 473 201, amorficzne glinokrzemiany, jak ujawniono w zgłoszeniu GB-A-1 473 202, mieszane krystaliczno - amorficzne glinokrzemiany, jak ujawniono w zgłoszeniu GB 1 470 250, a także uwarstwione krzemiany, jak ujawniono w zgłoszeniu EP-B-164 514.
Glinokrzemiany, używane jako środki uwarstwiające lub wbudowane w masie cząstek, mogą być odpowiednio obecne w całkowitej ilości od 10 do 60% wagowych, a korzystnie w ilości od 15 do 50% wagowych w finalnej kompozycji piorącej. Zeolitem stosowanym w większości sypkich komercyjnych kompozycji piorących jest zeolit A.
Jednakże korzystnie użyty zostać może maksymalny glinowy zeolit P (zeolit MAP) opisany i zastrzeżony w zgłoszeniu EP-A-384 070. Zeolit MAP jest glinokrzemianem metalu alkalicznego typu P o stosunku krzemu do glinu nie przekraczającym 1,33, korzystnie nie przekraczającym 1,15, a najkorzystniej nie przekraczającym 1,07.
Środek piorący w proszku zawiera korzystnie jeden lub więcej aktywnych składników detergentowych, które mogą być wybrane spośród mydła i nie-mydlanych anionowych, kationowych, niejonowych, amfoterycznych i jonowo dwubiegunowych środków powierzchniowo czynnych oraz ich mieszanin. Dostępnych i opisanych w pełni w literaturze jest wiele spośród odpowiednich aktywnych składników detergentowych, na przykład w „Surface-Active Agents and Detergents”, tomy I i II, Schwartz, Perry i Berch. Korzystnymi możliwymi do zastosowania aktywnymi składnikami detergentowymi są mydła oraz syntetyczne, nie-mydlane związki anionowe i niejonowe.
Anionowe środki powierzchniowo czynne są dobrze znane znawcy tej dziedziny techniki. Do przykładów należą alkilobenzenosulfoniany, w szczególności alkilobenzenosulfoniany liniowe o długości łańcucha alkilowego C8-C15, pierwszorzędowe i drugorzędowe siarczany alkilowe, w szczególności pierwszorzędowe siarczany alkilowe C12-C15, siarczany alkilowe eteru, sulfoniany olefinowe, sulfoniany alkilowe ksylenu, sulfobursztyniany dialkilowe, a także sulfoniany estru kwasu tłuszczowego. Korzystne są w ogólności sole sodowe.
Do niejonowych środków powierzchniowo czynnych, które mogą zostać zastosowane, należą pierwszorzędowe i drugorzędowe etoksylany alkoholowe, zwłaszcza alifatyczne alkohole C8-C20 etoksylowane ze średnio 1-20 molami tlenku etylenu na jeden mol alkoholu, a zwłaszcza pierwszorzędowe i drugorzędowe alkohole alifatyczne C10-C15 etoksylowane ze średnio 1-10 molami tlenku etylenu na mol alkoholu. Do nieetoksylowanych, niejonowych środków powierzchniowo czynnych należą alkilpoliglikozydy, monoetery glicerolu i polihydroksyamidy (glukamid).
Całkowita ilość środka powierzchniowo czynnego obecnego w środku piorącym w proszku wynosi dogodnie 5-40% wagowych, chociaż, gdy jest to pożądane, użyte być mogą ilości spoza tego zakresu.
Środek piorący w proszku może także zawierać system wybielający, korzystnie nadtlenowy składnik wybielający, na przykład nieorganiczną sól kwasu nadtlenowego lub organiczny kwas nadtlenowy, zdolne do wytworzenia nadtlenku wodoru w roztworze wodnym. Nadtlenowy składnik wybielający może być stosowany w połączeniu z aktywatorem bielenia (prekursorem bielenia) w celu poprawy wybielania w niskich temperaturach prania. Pewien szczególnie korzystny system wybielający zawiera
PL 192 946 B1 nadtlenowy składnik wybielający (korzystnie nadwęglan sodowy, ewentualnie wraz z aktywatorem bielenia), a także katalizator bielenia z metalu przejściowego, jak opisano i zastrzeżono w opisach patentowych EP-A-458 397 oraz EP-A-509 787.
Dowolne składniki wybielające i inne dodatki reagujące, takie jak enzymy i środki zapachowe, dodawane będą zazwyczaj do proszku bazowego, na przykład po procesie granulacji, wraz z innymi, mniej istotnymi składnikami.
Do typowych drugorzędnych składników należą krzemian sodu, inhibitory korozji zawierające krzemiany, środki przeciwdziałające wtórnemu zabrudzeniu, takie jak polimery celulozowe, środki fluoryzujące, sole nieorganiczne, takie jak siarczan sodu, środki ograniczające lub wzmagające pienienie, zależnie od potrzeb, enzymy proteolityczne i lipolityczne, barwniki, środki zapachowe, środki kontrolujące pienienie, a także środki zmiękczające tkaniny. Lista ta nie jest tutaj w zamierzeniu wyczerpująca.
Na dowolnym odpowiednim etapie sposobu według wynalazku wprowadzony być może „środek uwarstwiający” lub „wspomagający przepływ. Ma to na celu poprawę granularności produktu, na przykład poprzez zapobieganie agregacji i/lub zbrylania się proszku. Dowolny środek uwarstwiający wspomagający przepływ zawarty jest korzystnie w środku piorącym w proszku w ilości 0,1-15% wagowych produktu, a korzystniej w ilości 0,5-5% wagowych.
Do odpowiednich środków uwarstwiających/wspomagających przepływ należą krystaliczne lub amorficzne krzemiany metali alkalicznych, glinokrzemiany włączając w to zeolity, cytryniany, kalcyt, ziemie okrzemkowe, krzemionka, na przykład krzemionka wytrącona, chlorki, takie jak chlorek sodu, siarczany, takie jak siarczan magnezu, węglany, takie jak węglan wapnia oraz fosforany, takie jak trójpolifosforan sodu. Gdy jest to pożądane, stosowane być mogą mieszaniny tych materiałów.
Przepływ proszku może być także poprawiony poprzez włączenie do niego niewielkiej ilości dodatkowego czynnika strukturalnego, na przykład kwasu tłuszczowego (lub mydła kwasu tłuszczowego), cukru, polimeru akrylanu lub akrylanu/maleinianu lub krzemianu sodu, który korzystnie obecny jest w produkcie w ilości 1-5% wagowych.
Środek piorący w proszku może także zawierać wypełniacz w postaci cząstek stałych (lub jakikolwiek inny składnik, który nie przyczynia się do procesu prania), który korzystnie zawiera sól nieorganiczną, na przykład siarczan sodu i chlorek sodu. Wypełniacz ten może być obecny na poziomie 5-70% wagowych produktu środka piorącego w proszku.
Przedmiot wynalazku uwidoczniono w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia sposób wytwarzania środka piorącego w proszku według stanu techniki, fig. 2 - sposób wytwarzania środka piorącego w proszku według wynalazku, fig. 3 - alternatywny sposób wytwarzania środka piorącego w proszku, fig. 4 - korzystne położenie dozownika środka zapachowego, fig. 5 alternatywne, korzystne położenie dozownika środka zapachowego, a fig. 6 - alternatywne, korzystne położenie dozownika środka zapachowego.
„Środek zapachowy” oznacza składnik, który może ulatniać się w niepożądany sposób. Według sposobu dozowane mogą być korzystnie inne środki lotne. Do środków tych zaliczyć można, na przykład, wodę, środki powierzchniowo czynne, inhibitory przenoszenia barwnika, środki higieniczne i inne środki lotne.
Na fig. 2 pokazano sposób podobny do sposobu z fig. 1. Główną modyfikacją zilustrowaną na fig. 2 jest wyeliminowanie etapu dozowania środka zapachowego przed mikserem 60. Wyeliminowano, mówiąc ściślej, ciśnieniowy system natryskujący 40, przykładowo, system dozownika środka zapachowego. Środek zapachowy jest jednakże wprowadzany za mikserem 60 z wykorzystaniem systemu środka zapachowego 1000. System środka zapachowego 1000 wprowadza środek zapachowy P do proszku 100M bezpośrednio przed zapakowaniem. Jak pokazano, proszek 100M opuszcza naczynie 70 i wchodzi do kolby odważnikowej 80. Kolby odważnikowe 80 wypełnione są taką ilością proszku, która odpowiada pewnej, określonej wcześniej masie.
Ewentualnie wykorzystany może zostać pomiar wolumetryczny. Po wprowadzeniu odpowiedniej ilości proszku do kolb 80, kolby te otwierają się w celu uwolnienia proszku do pojemników 90. Jak zostało to pokazane, środek zapachowy wprowadzany jest korzystnie do proszku pomiędzy kolbami 80, a pojemnikami 90. W zakresie ujawnienia leży rozwiązanie, w którym środek zapachowy wprowadzony być może w dowolnym punkcie za mikserem 60, to jest przed naczyniem 70 lub przed kolbami odważnikowymi 80. Odwołując się ponownie do fig. 2, korzystnym sposobem wprowadzania środka zapachowego jest natryskiwanie. Według najkorzystniejszego sposobu wykorzystywane są natryskuPL 192 946 B1 jące dozowniki ultradźwiękowe, takie jak oferowane przez Sono-Tek Corporation z Milton w stanie
Nowy Jork.
Próby pilotażowe wyżej opisanego sposobu i urządzenia z fig. 2 umożliwiły wytworzenie dopuszczalnego do celów handlowych zapachowego środka piorącego w proszku.
Na fig. 3 pokazano alternatywny sposób wytwarzania środka piorącego w proszku wg wynalazku. Urządzenie 200z fig. 3 jest obrotową maszyną napełniającą. W odniesieniu do fig. 2, urządzenie to zastępuje urządzenie pokazane za naczyniem 70, to znaczy proszek 100M transportowany będzie do obrotowej maszyny napełniającej 200 w celu wypełnienia końcowych pojemników. Obrotowa maszyna napełniająca 200 zawiera pewną liczbę stacji napełniających 210, które obracają się korzystnie zgodnie z ruchem wskazówek zegara tak, aby stacje napełniające 210 znajdowały się naprzemiennie nad pojemnikami 220. Pokazano związane z każdą stacją napełniającą 210 ultradźwiękowe dysze natryskujące 230. Możliwe jest ewentualnie zamontowanie pojedynczego, stacjonarnego dozownika natryskującego w miejscu przesypywania proszku do pojemników 220 i wprowadzanie przez ten dozownik środka zapachowego lub innych lotnych cieczy w chwili, gdy każda stacja napełniająca obraca się na swoje miejsce. Eliminuje to potrzebę stosowania wielu dozowników środka zapachowego.
Na fig. 4 pokazano widok w przekroju poprzecznym urządzenia napełniającego z fig. 3. Pokazana stacja napełniająca 210 posiada podporę 240 utrzymującą odcinek leja 250. Do dolnej części leja 250 zamontowana jest dysza natryskująca 230 tak, aby kierować środek zapachowy na proszek 100M, gdy opada on przez lej 250,a przed jego wejściem do pojemnika 220. Pojemnik 220 skierowany jest wzdłuż przenośnika 255 w celu ułatwienia procesu napełniania. W najbardziej korzystnym przykładzie wykonania sygnały pomiaru wolumetrycznego lub wagowego kontrolują ilość proszku jaka opada przez lej 250 do pojemnika 220. Dzięki znajomości ilości umieszczanego w każdym pojemniku proszku, wprowadzona może zostać wymagana ilość substancji lotnej.
Odwołując się do fig. 5 i 6, ujawnia się alternatywne korzystne przykłady wykonania zamontowania dyszy natryskującej 230 w obrotowym procesie napełniania. Na fig. 5 dysza natryskująca 230 przymocowana jest do podstawy leja 250 i pracuje natryskując poprzez otwór 260 w leju 250. Koniec dyszy natryskującej może być ewentualnie, jak na fig. 6, zamontowany w leju 250.W każdym z przykładów z fig. 5 i 6, dysza natryskująca 230 może być zamontowana w dowolnym punkcie wzdłuż leja, to jest nie musi ona znajdować się przy dnie leja 250.
Poprzez wprowadzenie niektórych lub wszystkich środków zapachowych pod koniec procesu znacznie mniejsza ilość środka zapachowego ulatnia się do atmosfery. Dodatkowo, poprzez zmniejszenie ilości środka zapachowego, która tracona jest do atmosfery, w finalnym produkcie zachowana może być większa różnorodność środków zapachowych. Przykładowo dotychczas, znaczne ilości środków zapachowych o względnie dużej lotności tracone byłyby do atmosfery i nie trafiałyby do końcowego, zapakowanego produktu. Jednakże dzięki opisanej procedurze, w środku piorącym w proszku można umieścić i dostarczyć do konsumenta środki zapachowe o wysokiej lotności. Sposób ten umożliwia z tego względu stosowanie znacznie większej różnorodności środków zapachowych. Jak wskazano powyżej, przy zastosowaniu opisanego sposobu wprowadzane mogą być także inne środki lotne. Opisane procesy umożliwiają także większą wydajność i elastyczność produkcji dzięki dodawaniu specyficznych dla danego produktu środków lotnych pod koniec procesu. Dzięki tej zalecie, ograniczone są potrzeby czyszczenia, a te same proszki bazowe (100+M) mogą być wytwarzane i przechowywane w całej masie z przeznaczeniem do późniejszego zapakowania.
Claims (6)
1. Sposób wytwarzania środka piorącego w proszku, polegający na tym, że w urządzeniu mieszającym miesza się proszek bazowy z jednym lub z większą liczbą składników detergentowych i/lub innych dodatków, wytwarza się mieszaninę proszku bazowego i do mieszaniny proszku bazowego po przejściu jej przez urządzenie mieszające, wprowadza się składnik lotny, znamienny tym, że składnik lotny wprowadza się do mieszaniny proszku bazowego podczas operacji pakowania w trakcie przejścia z naczynia gromadzącego do pojemnika na proszek.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik lotny wprowadza się pomiędzy kolbą odważnikową a pojemnikiem na proszek.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że stosuje się składnik lotny zawierający przynajmniej jeden składnik zapachowy.
PL 192 946 B1
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się urządzenie mieszające zawierające złoże fluidalne.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że składnik lotny wprowadza się do mieszaniny proszku bazowego przy użyciu przynajmniej jednej dyszy natryskującej.
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że stosuje się dyszę natryskującą zawierającą ultradźwiękową dyszę natryskującą.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US14390499P | 1999-07-14 | 1999-07-14 | |
PCT/EP2000/006456 WO2001005918A2 (en) | 1999-07-14 | 2000-07-06 | Process for manufacturing detergent powder |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL353274A1 PL353274A1 (pl) | 2003-11-03 |
PL192946B1 true PL192946B1 (pl) | 2006-12-29 |
Family
ID=22506196
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL353274A PL192946B1 (pl) | 1999-07-14 | 2000-07-06 | Sposób wytwarzania środka piorącego w proszku |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6458756B1 (pl) |
EP (1) | EP1194520B2 (pl) |
CN (1) | CN1247755C (pl) |
AR (1) | AR025206A1 (pl) |
AT (1) | ATE278004T1 (pl) |
AU (1) | AU768793B2 (pl) |
BR (1) | BR0012397B1 (pl) |
CA (1) | CA2377867A1 (pl) |
DE (1) | DE60014378T3 (pl) |
ES (1) | ES2225194T3 (pl) |
HU (1) | HUP0201948A3 (pl) |
MX (1) | MXPA02000406A (pl) |
PL (1) | PL192946B1 (pl) |
TR (1) | TR200200044T2 (pl) |
WO (1) | WO2001005918A2 (pl) |
ZA (1) | ZA200200147B (pl) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060084799A1 (en) * | 2003-09-24 | 2006-04-20 | Williams Lewis T | Human cDNA clones comprising polynucleotides encoding polypeptides and methods of their use |
WO2005035569A2 (en) * | 2003-10-10 | 2005-04-21 | Five Prime Therapeutics, Inc. | Kiaa0779, splice variants thereof, and methods of their use |
Family Cites Families (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB748780A (en) | 1952-05-30 | 1956-05-09 | Bataafsche Petroleum | Process for coating finely divided solid materials |
US2825190A (en) | 1954-01-27 | 1958-03-04 | Colgate Palmolive Co | Treating particulate materials |
US3573091A (en) | 1967-11-13 | 1971-03-30 | Armour & Co | Method of preparing water-dispersible softener compositions and products thereby |
US3614880A (en) | 1969-03-03 | 1971-10-26 | Cluett Peabody & Co Inc | Fabric dampener |
DE1947512A1 (de) | 1969-09-19 | 1971-04-08 | Kleinewefers Soehne J | Vorrichtung zum kontinuierlichen Befeuchten einer laufenden Bahn aus Papier,Gewebe oder anderen Materialien |
US3819526A (en) * | 1970-12-23 | 1974-06-25 | Philadelphia Quartz Co | Coated detergent compositions |
US3776773A (en) | 1971-06-10 | 1973-12-04 | J Taft | Tissue paper moistening |
US4006110A (en) | 1971-11-30 | 1977-02-01 | Colgate-Palmolive Company | Manufacture of free-flowing particulate heavy duty synthetic detergent composition |
US3776763A (en) | 1972-01-27 | 1973-12-04 | Scott Paper Co | Method and apparatus for applying small amounts of liquid substance to a web |
US3925226A (en) | 1973-07-04 | 1975-12-09 | Lion Fat Oil Co Ltd | Process for improving granulated detergents |
DE2602454C3 (de) | 1976-01-23 | 1988-09-29 | Luco-Sprühmisch-Technic GmbH, 6474 Ortenberg | Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Patent 26 60 533 |
DE2635257A1 (de) | 1976-08-05 | 1978-02-09 | Henkel Kgaa | Mittel zum nachbehandeln gewaschener waesche im waeschetrockner |
US4077891A (en) | 1976-08-20 | 1978-03-07 | The Procter & Gamble Company | Fabric treatment compositions |
US4301968A (en) | 1976-11-08 | 1981-11-24 | Sono-Tek Corporation | Transducer assembly, ultrasonic atomizer and fuel burner |
US4153201A (en) | 1976-11-08 | 1979-05-08 | Sono-Tek Corporation | Transducer assembly, ultrasonic atomizer and fuel burner |
SE426657B (sv) | 1977-12-30 | 1983-02-07 | Svenska Traeforskningsinst | Forfarande och anordning for applicering av vetska pa en rorlig yta |
FR2419312A1 (fr) | 1978-03-08 | 1979-10-05 | Teyssier Micheline | Composition ignifuge parfumee |
DE2823351A1 (de) | 1978-05-29 | 1979-12-13 | Henkel Kgaa | Verfahren zum konditionieren und trocknen von waesche und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
US4252844A (en) | 1978-07-26 | 1981-02-24 | Union Carbide Corporation | Process for mixing liquid additives with solid materials under sonic velocity conditions |
ZA803358B (en) | 1979-06-08 | 1981-06-24 | Sono Tek Corp | Ultrasonic fuel atomizer |
US4526808A (en) | 1979-07-05 | 1985-07-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for applying liquid to a yarn |
US4352459A (en) | 1979-11-13 | 1982-10-05 | Sono-Tek Corporation | Ultrasonic liquid atomizer having an axially-extending liquid feed passage |
US4466897A (en) | 1981-09-29 | 1984-08-21 | Lever Brothers Company | Process for the manufacture of soap powder |
US4541564A (en) | 1983-01-05 | 1985-09-17 | Sono-Tek Corporation | Ultrasonic liquid atomizer, particularly for high volume flow rates |
US4655393A (en) | 1983-01-05 | 1987-04-07 | Sonotek Corporation | High volume ultrasonic liquid atomizer |
DE3675955D1 (de) | 1985-02-18 | 1991-01-17 | Nat Res Dev | Verfahren zum verteilen von fluessigkeiten auf substrata. |
US4642581A (en) | 1985-06-21 | 1987-02-10 | Sono-Tek Corporation | Ultrasonic transducer drive circuit |
US4753843A (en) | 1986-05-01 | 1988-06-28 | Kimberly-Clark Corporation | Absorbent, protective nonwoven fabric |
US4723708A (en) | 1986-05-09 | 1988-02-09 | Sono-Tek Corporation | Central bolt ultrasonic atomizer |
US4721633A (en) | 1986-08-22 | 1988-01-26 | Colgate-Palmolive Company | Process for manufacturing speckled detergent composition |
US4882204A (en) | 1988-05-05 | 1989-11-21 | Harvey Tenenbaum | Diaper spray |
US4940584A (en) | 1988-06-17 | 1990-07-10 | Webcraft Technologies | Fragrance enhanced powder sampler and method of making the same |
US5000978A (en) | 1989-06-29 | 1991-03-19 | The Procter & Gamble Company | Electrostatic coating of detergent granules |
US4978067A (en) | 1989-12-22 | 1990-12-18 | Sono-Tek Corporation | Unitary axial flow tube ultrasonic atomizer with enhanced sealing |
GB9021761D0 (en) | 1990-10-06 | 1990-11-21 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
RU1804475C (ru) * | 1991-02-19 | 1993-03-23 | Государственное акционерное общество "Флора" | Способ получени гранулированного ферментсодержащего моющего средства |
US5538754A (en) | 1991-03-26 | 1996-07-23 | Shipley Company Inc. | Process for applying fluid on discrete substrates |
US5219120A (en) | 1991-07-24 | 1993-06-15 | Sono-Tek Corporation | Apparatus and method for applying a stream of atomized fluid |
WO1993021292A1 (en) | 1992-04-16 | 1993-10-28 | Church & Dwight Company, Inc. | Free-flowing particulate detergent composition containing nonionic surfactant, and process and apparatus for producing same |
AU660101B2 (en) | 1992-08-07 | 1995-06-08 | Colgate-Palmolive Company, The | Heavy duty laundry detergent compositions of reduced dye transfer properties |
DE4305713A1 (de) * | 1993-02-25 | 1994-09-01 | Hoechst Ag | Verfahren und Vorrichtung zur gleichmäßigen Verteilung einer kleinen Menge Flüssigkeit auf Schüttgütern |
CA2189752A1 (en) * | 1994-05-16 | 1995-11-23 | Charles Louis Stearns | Granular detergent composition containing admixed fatty alcohols for improved cold water solubility |
US5804543A (en) † | 1994-10-11 | 1998-09-08 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions with optimized surfactant systems to provide dye transfer inhibition benefits |
US5523112A (en) | 1994-10-24 | 1996-06-04 | Nestec S.A. | Spraying aroma in containers |
US5723427A (en) * | 1994-12-05 | 1998-03-03 | Colgate-Palmolive Company | Granular detergent compositions containing deflocculating polymers and processes for their preparation |
DE59607860D1 (de) * | 1995-05-19 | 2001-11-15 | Ciba Sc Holding Ag | Multifunktioneller Waschrohstoff |
US5753302A (en) | 1996-04-09 | 1998-05-19 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Acoustic dispenser |
EP0948591B1 (en) † | 1996-12-26 | 2003-07-16 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions with cellulosic polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith |
JP2001507733A (ja) † | 1996-12-31 | 2001-06-12 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 洗濯済みの布地に良好な外観を与えるポリアミド−ポリアミンを含有する洗濯洗剤組成物 |
JP2001507734A (ja) † | 1996-12-31 | 2001-06-12 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 染料固定剤を含む洗濯洗剤組成物 |
JP2001512783A (ja) † | 1997-08-08 | 2001-08-28 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 洗濯した布地の外観および状態を改良する、アミノ酸系重合体を含む洗濯用洗剤 |
EP1015543B1 (en) † | 1997-09-15 | 2004-11-03 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions with cyclic amine based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith |
CA2303121C (en) † | 1997-09-15 | 2006-01-03 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent compositions with linear amine based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith |
-
2000
- 2000-06-14 US US09/593,841 patent/US6458756B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-06 AU AU65622/00A patent/AU768793B2/en not_active Ceased
- 2000-07-06 CN CNB008101981A patent/CN1247755C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-06 AT AT00953022T patent/ATE278004T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-07-06 HU HU0201948A patent/HUP0201948A3/hu unknown
- 2000-07-06 DE DE60014378T patent/DE60014378T3/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-06 EP EP00953022A patent/EP1194520B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-06 CA CA002377867A patent/CA2377867A1/en not_active Abandoned
- 2000-07-06 ES ES00953022T patent/ES2225194T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-06 TR TR2002/00044T patent/TR200200044T2/xx unknown
- 2000-07-06 MX MXPA02000406A patent/MXPA02000406A/es active IP Right Grant
- 2000-07-06 WO PCT/EP2000/006456 patent/WO2001005918A2/en active IP Right Grant
- 2000-07-06 BR BRPI0012397-8A patent/BR0012397B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-07-06 PL PL353274A patent/PL192946B1/pl unknown
- 2000-07-17 AR ARP000103653A patent/AR025206A1/es active IP Right Grant
-
2002
- 2002-01-08 ZA ZA200200147A patent/ZA200200147B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE60014378T2 (de) | 2005-02-24 |
CA2377867A1 (en) | 2001-01-25 |
AU768793B2 (en) | 2004-01-08 |
DE60014378D1 (de) | 2004-11-04 |
CN1362990A (zh) | 2002-08-07 |
ES2225194T3 (es) | 2005-03-16 |
DE60014378T3 (de) | 2008-10-16 |
EP1194520B2 (en) | 2008-06-18 |
EP1194520B1 (en) | 2004-09-29 |
AR025206A1 (es) | 2002-11-13 |
ZA200200147B (en) | 2003-03-26 |
HUP0201948A3 (en) | 2004-03-01 |
PL353274A1 (pl) | 2003-11-03 |
AU6562200A (en) | 2001-02-05 |
ATE278004T1 (de) | 2004-10-15 |
WO2001005918B1 (en) | 2001-08-02 |
TR200200044T2 (tr) | 2002-06-21 |
HUP0201948A2 (en) | 2002-09-28 |
EP1194520A2 (en) | 2002-04-10 |
BR0012397B1 (pt) | 2010-06-15 |
MXPA02000406A (es) | 2002-07-02 |
WO2001005918A2 (en) | 2001-01-25 |
WO2001005918A3 (en) | 2001-07-12 |
BR0012397A (pt) | 2002-03-19 |
CN1247755C (zh) | 2006-03-29 |
US6458756B1 (en) | 2002-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU716957B2 (en) | Powder detergent composition and method of making | |
US5990068A (en) | Powder detergent composition having improved solubility | |
US6329335B1 (en) | Detergent tablets | |
SK349592A3 (en) | Detergent compositions | |
WO2006029676A1 (en) | Detergent compositions and their manufacture | |
US20090305938A1 (en) | Production of Amine Oxide Granulates and the Use Thereof | |
JP4290326B2 (ja) | 流動床乾燥器内の凝集の調整による低密度洗浄剤組成物の製造法 | |
US4857223A (en) | Non-caking bleaching detergent composition containing a lower hydrate of sodium perborate | |
AU751566B2 (en) | Detergent powder composition | |
CZ150796A3 (en) | Detergent in the form of particles and process for producing thereof | |
PL192946B1 (pl) | Sposób wytwarzania środka piorącego w proszku | |
CA1276091C (en) | Non-caking bleaching detergent composition containing a lower hydrate ofsodium perborate | |
US6686327B1 (en) | Shaped bodies with improved solubility in water | |
JP3841431B2 (ja) | 噴霧乾燥洗剤またはその成分 | |
US4741851A (en) | Non-caking bleaching detergent composition containing a lower hydrate of sodium perborate | |
US6162777A (en) | Automatic dishwashing tablets | |
CA2297443A1 (en) | Multiphase detergent tablets | |
JP4322316B2 (ja) | 自由流動性粒子状染料移動抑制洗剤添加剤の製造方法 | |
CZ239796A3 (en) | Detergent in the form of particles and process for preparing thereof | |
PL192381B1 (pl) | Sposób wytwarzania granulowanego detergentowego produktu | |
US5739094A (en) | Free-flowing particulate detergent admix composition containing nonionic surfactant | |
GB1591516A (en) | Detergent compositions | |
PL188588B1 (pl) | Alkaliczny środek czyszczący i sposób jego wytwarzania | |
EP0492679B2 (en) | Detergent powders | |
CA2299445A1 (en) | Abrasion-resistant detergent tablets containing solid additives |