JP2001512783A - 洗濯した布地の外観および状態を改良する、アミノ酸系重合体を含む洗濯用洗剤 - Google Patents

洗濯した布地の外観および状態を改良する、アミノ酸系重合体を含む洗濯用洗剤

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Abstract

(57)【要約】 布地処理剤として特定のアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体材料を使用し、その様な材料を含む洗浄溶液で洗濯した布地や織物の外観および状態を改良する組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 技術分野 本発明は、洗濯用途に使用する液体または顆粒形態の組成物であって、その様
な組成物から形成した洗浄溶液で洗濯した布地および織物の外観および状態を改
良する、特定のアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体を含んでなる組成
物に関する。
【０００２】 発明の背景 布地や織物、例えば衣類や衣服、を使用し、洗濯するサイクルを繰り返すこと
により、その様に使用し、洗濯した布地や織物製品の外観および状態が必然的に
悪影響を受けることは、無論、良く知られていることである。布地や織物は、時
間と共に、および使用により、単純に消耗する。布地や織物の洗濯は、通常の使
用中に布地や織物の中または上に蓄積する汚れや染を除去するために必要である
。しかし、洗濯作業そのものが、多くのサイクルを通して、その様な布地や織物
の状態および外観の悪化を目立たせ、助長する。
【０００３】 布地の状態および外観の悪化は、幾つかの様式で現れる。洗濯の機械的作用に
より、織り上げ、縫い上げた布地／織物構造から短繊維が取り除かれる。これら
の取り除かれた繊維は糸屑、綿毛または「毛球」を形成することがあり、これが
布地の表面上で目に見え、布地の外観的な新しさを失わせる。さらに、布地や織
物を、特に漂白剤含有洗濯製品で繰り返し洗濯することにより、布地や織物から
染料を除去し、色の強度が低下する結果、および多くの場合、色相または色合い
が変化する結果、色褪せた、使い古した外観を与えることがある。
【０００４】 上記のことから明らかに、洗濯用洗剤製品に添加することができ、その様な洗
剤製品を使用して洗濯している布地や織物の繊維と結合し、それによって洗濯す
る布地／織物の外観が悪化する傾向を低下させる、または最少に抑える物質を開
発することが常に必要とされている。その様な洗剤製品添加剤は、無論、洗濯用
洗剤がその布地洗浄機能を遂行する能力を不当に妨害することなく、布地の外観
および状態を改善できる必要がある。本発明は、この望ましい様式で性能を発揮
するアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体の、洗濯用途における使用に
関する。
【０００５】 発明の概要 洗濯に好適であり、布地の外観および状態を改良するアミノ酸系重合体、オリ
ゴマーまたは共重合体は、下記の一般式を特徴とする。
【０００６】
【化１９】 重合体、オリゴマー、または共重合体は、少なくとも約５モル％、好ましくは少
なくとも約１０モル％、より好ましくは約２０モル％以上、最も好ましくは少な
くとも約４０モル％の、１種以上の塩基性アミノ酸を含み、式中、 各Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１８飽和または不飽和、分岐または直線状アルキル、Ｃ ２ 〜Ｃ１８飽和または不飽和、分岐または直線状ヒドロキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ ８ シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１８アリール、およびＣ７〜Ｃ１８アルキルアリー
ル、 からなる群から選択され、 各Ｒ２は、独立して、Ｈ、ＮＨ２、
【化２０】
【化２１】 および Ｏ ‖ −ＣＨ２ ＣＨ２ ＣＲ３ からなる群から選択され、 各Ｒ３は、独立して、ＯＨ、ＯＭ、Ｎ（Ｒ１）２、
【化２２】 および
【化２３】 からなる群から選択され、 各Ｒ５は独立して、Ｃ１〜Ｃ１２直線状または分岐アルキレン、環状アルキレン
、Ｃ２〜Ｃ１２直線状オキサ置換アルキレン、Ｃ２〜Ｃ１２分岐オキサ置換アル
キレン、Ｃ３〜Ｃ１２環状オキサ置換アルキレン、および
【化２４】 からなる群から選択され、 各ｘは独立して０〜約２００であり、 各ｙは独立して０〜約１０であり、好ましくはｙは０、３または４であり、最も
好ましくはｙは４であり、 各ｚは独立して１〜約７であり、 各ａは独立して約１〜約１２であり、 Ｍは相容性がある陽イオンから選択されるが、ただし、 − すべてのｘの合計は２〜約２００、好ましくは約３〜約１５０、より好まし
くは約５〜約１２０、最も好ましくは約５〜約１００であり、 − 重合体、オリゴマーまたは共重合体上の塩基性アミン箇所はすべて、所望に
より、Ｈ、ＣＨ３、アルキル、ヒドロキシアルキル、ベンジルおよびそれらの混
合物からなる群から選択された基でプロトン化、アルキル化、または第４級化す
ることができ、 − アミン箇所はすべて、所望によりアルコキシル化することができ、 − ２個のＲ１基が共通の窒素に付加している場合、２個のＲ１は、Ｃ５〜Ｃ８ アルキレンおよびＣ４〜Ｃ７アルキレンオキシアルキレンからなる群から選択さ
れた環状構造を形成することができる。
【０００７】 上記のアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体材料は、顆粒状または液
体形態の洗浄溶液添加剤として使用することができる。あるいは、これらの材料
は、顆粒状洗剤に加えて混合する、液体洗剤組成物に溶解させる、または布地軟
化組成物に加えることができる。好ましくは、本発明の布地処理組成物は、約０
．１〜約１０重量％、好ましくは約０．２〜約８重量％、より好ましくは約０．
３〜約６重量％、最も好ましくは約０．４〜約５重量％の、上記の一般式により
規定されるアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体の混合物を含んでなる
。ここに規定するアミノ酸系布地処理材料の用途に関する上記の説明は、例示の
ためであり、他の用途は当業者には明らかであり、本発明の範囲内に入る。
【０００８】 本発明の洗濯用洗剤組成物は、約１〜８０重量％の洗浄界面活性剤、約０．１
〜８０重量％の有機または無機洗剤用ビルダー、および約０．１〜５重量％の本
発明のアミノ酸系布地処理材料を含んでなる。洗浄界面活性剤および洗剤用ビル
ダー材料は、従来の洗濯用洗剤製品に有用な材料のどれでもよい。
【０００９】 本発明のアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体材料の水溶液は、約０
．１〜５０重量％の、水に溶解させたアミノ酸系布地処理材料、および他の、安
定剤およびｐＨ調整剤の様な成分を含んでなる。
【００１０】 本発明は、その方法の態様では、有効量のここに記載する洗剤組成物から形成
された、またはその様な組成物の個々の成分から形成された洗浄または処理水溶
液中で布地や織物を洗濯用または処理することに関連する。布地や織物をその様
な洗浄溶液で洗濯し、続いて濯ぎ、乾燥させることにより、その様に処理した布
地や織物製品の外観が改良される。その様な改良には、全体的な外観の改良、毛
球／綿毛の減少、色褪せ防止、耐摩耗性の改良、および／または柔軟性の向上が
挙げられる。
【００１１】 発明の詳細な説明 上記の様に、本発明のアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体材料を含
んでなる洗浄溶液中で布地や織物を洗濯すると、布地の外観および状態が改良さ
れる。アミノ酸系布地処理材料は、洗剤組成物、布地軟化剤の中に配合すること
により洗浄溶液に加えるか、あるいは、それらの材料を洗浄溶液に別に加えるこ
とができる。アミノ酸系布地処理材料は、ここでは主として液体または顆粒状洗
剤添加剤として説明するが、本発明はそれに限定するものではない。アミノ酸系
布地処理材料、洗剤組成物成分、その様な組成物に所望により使用する成分およ
びその様な組成物の使用方法を以下に詳細に説明する。他に指示がない限り、百
分率はすべて重量で表示する。
【００１２】 Ａ）アミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体材料 本発明の組成物の必須成分は、１種以上のアミノ酸系重合体、オリゴマーまた
は共重合体を含んでなる。その様な材料は、その様なアミノ酸系布地処理材料を
含む洗剤組成物から形成された洗浄水溶液中で洗濯した布地や織物に外観上の多
くの利点を与えることが分かった。その様な布地の外観上の利点には、例えば洗
濯した布地の全体的な外観の向上、毛球や綿毛形成の減少、色褪せの防止、耐摩
耗性の改良、等が挙げられる。本発明の組成物および方法に使用するアミノ酸系
布地処理材料は、その様な材料を配合した洗濯用洗剤組成物により与えられる洗
浄性能をほとんど、またはまったく損なうことなく、その様な布地の外観を改良
する。
【００１３】 本組成物のアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体成分は、これらのア
ミノ酸系材料の組合せを含んでなることができる。例えば、リシンとヘキサメチ
レンジアミンの縮合物の混合物を、リシンとオクチルアミンの縮合物の混合物と
組み合わせ、所望の布地処理結果を達成することができる。その上、アミノ酸系
布地処理材料の分子量は、混合物中で下記の例Ｉに示す様に、変えることができ
る。
【００１４】 当業者には明らかな様に、オリゴマーは数個のモノマー単位のみからなる分子
であるのに対し、重合体ははるかに多くのモノマー単位を含んでなる。本発明で
は、オリゴマーは平均分子量が約１，０００未満である分子として定義し、重合
体は平均分子量が約１，０００を超える分子として定義する。共重合体は、２個
以上の異なったモノマーを同時に、または連続的に重合させた重合体またはオリ
ゴマーである。本発明の共重合体は、例えば第１級アミノ酸系モノマー、例えば
リシン、および第２級アミノ酸モノマー、例えばトリプトファン、の混合物から
重合させた重合体またはオリゴマーを包含することができる。
【００１５】 本洗剤組成物のアミノ酸系布地処理成分は、約０．１〜約１０重量％、好まし
くは約０．２〜約８重量％、より好ましくは約０．３〜約６重量％、最も好まし
くは約０．４〜約５重量％の、下記の一般式により規定するアミノ酸系重合体、
オリゴマーまたは共重合体の混合物を一般的に含んでなる。しかし、洗浄溶液添
加剤として使用する場合、すなわちこのアミノ酸系布地処理成分を洗剤組成物中
に配合しない場合、アミノ酸系成分の濃度は添加剤の約０．１〜約５０重量％で
よい。
【００１６】 ここで使用するのに好適な群のアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体
材料は、下記の式を有することを特徴とする。
【００１７】
【化２５】 重合体、オリゴマー、または共重合体は、少なくとも約５モル％、好ましくは少
なくとも約１０モル％、より好ましくは約２０モル％以上、最も好ましくは少な
くとも約４０モル％の、塩基性アミノ酸を含み、式中、 各Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１８飽和または不飽和、分岐または直線状アルキル、Ｃ ２ 〜Ｃ１８飽和または不飽和、分岐または直線状ヒドロキシアルキル、Ｃ３〜Ｃ ８ シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１８アリール、およびＣ７〜Ｃ１８アルキルアリー
ル、 からなる群から選択され、 各Ｒ２は、独立して、Ｈ、ＮＨ２、
【化２６】 および Ｏ ‖ −ＣＨ２ ＣＨ２ ＣＲ３ からなる群から選択され、 各Ｒ３は、独立して、ＯＨ、ＯＭ、Ｎ（Ｒ１）２、
【化２７】 および
【化２８】 からなる群から選択され、 各Ｒ５は、独立して、Ｃ１〜Ｃ１２直線状または分岐アルキレン、環状アルキレ
ン、Ｃ２〜Ｃ１２直線状オキサ置換アルキレン、Ｃ２〜Ｃ１２分岐オキサ置換ア
ルキレン、Ｃ３〜Ｃ１２環状オキサ置換アルキレン、および
【化２９】 からなる群から選択され、 各ｘは独立して０〜約２００であり、 各ｙは独立して０〜約１０であり、 各ｚは独立して１〜約７であり、 各ａは独立して約１〜約１２であり、 Ｍは相容性がある陽イオンから選択されるが、ただし、 − すべてのｘの合計は２〜約２００、好ましくは約３〜約１５０、より好まし
くは約５〜約１２０、最も好ましくは約５〜約１００であり、 − 重合体、オリゴマーまたは共重合体上の塩基性アミン箇所はすべて、所望に
より、Ｈ、ＣＨ３、アルキル、ヒドロキシアルキル、ベンジルおよびそれらの混
合物からなる群から選択された基でプロトン化、アルキル化、または第４級化す
ることができ、 − アミン箇所はすべて、所望によりアルコキシル化することができ、 − ２個のＲ１基が共通の窒素に付加している場合、２個のＲ１は、Ｃ５〜Ｃ８ アルキレンおよびＣ４〜Ｃ７アルキレンオキシアルキレンからなる群から選択さ
れた環状構造を形成することができる。
【００１８】 ここで使用するのに好ましいアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体材
料は、下記の一般式を有するリシンとヘキサメチレンジアミンの縮合物を包含す
る。
【００１９】
【化３０】 式中、ｘおよびｙは、個別に、０〜約５０であるが、ただし、ｘ＋ｙ＞０である
。下記の例１に示す様に、本発明のリシンとヘキサメチレンジアミンの縮合物は
、ｘ＋ｙが異なった値を有する様々な分子の混合物であることが多い。特に好ま
しいリシンとヘキサメチレンジアミンの縮合物は、ｘ＋ｙが約２〜約５である。
上記の、簡略化して示す構造は、アルファアミノ基で形成されるアミド結合、お
よび単一のリシンに由来する単位の両方のアミノ基で形成されるアミド結合から
生じる、より多くの分岐を含むオリゴマーおよび重合体も包含することを意味す
る。
【００２０】 下記の一般式を有するリシンとオクチルアミンの縮合物もここで使用するのに
好ましい組成物である。
【００２１】
【化３１】 式中、ｘは約１〜約５０である。
【００２２】 さらに、リシンとトリプトファンの縮合物もここで使用するのに好ましい組成
物である。
【００２３】
【化３２】 式中、ｐおよびｑは、独立して約１〜約５０である。
【００２４】 ここに規定するアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体の合成は、Ｌ−
リシンと１，６−ヘキサンジアミンの５：１の合成を例示する例Ｉから、当業者
には明らかである。例Ｉは、布地外観および状態を改良する、本発明の好ましい
物質を製造する、リシンとヘキサンジアミンの縮合反応を詳細に示す。しかし、
他のアミンも同様に、リシンの様なアミノ酸との縮合に好適であり、これらの、
容易に入手できる、および／または重要な構造特性を有する、好適なアミンには
、脂肪族および環状脂肪族アミン、好ましくはメチルアミン、エチルアミン、プ
ロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミン、ヘキシルアミン、ヘプチルアミ
ン、エチルヘキシルアミン、オクチルアミン、ノニルアミン、デシルアミン、ウ
ンデシルアミン、ドデシルアミン、トリデシルアミン、ステアリルアミン、パル
ミチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、イソノニルアミン、ヘキサメチレン
イミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン
、ジヘキシルアミン、ジトリデシルアミン、Ｎ−メチルブチルアミン、Ｎ−エチ
ルブチルアミン、 アルコキシアルキルアミン、好ましくは２−メトキシエチルアミン、２−エトキ
シエチルアミン、３−メトキシプロピルアミン、３−エトキシプロピルアミン、
３−［（２−エチルヘキシル）オキシ］−１−プロパンアミン、３−（２−メト
キシエトキシ）−１−プロパンアミン、２−メトキシ−Ｎ−（２−メトキシエチ
ル）エタンアミン、 脂環式アミン、好ましくはシクロペンチルアミン、シクロヘキシルアミン、Ｎ−
メチルシクロヘキシルアミン、Ｎ−エチルシクロヘキシルアミン、ジシクロヘキ
シルアミン、 ジアミン、トリアミンおよびテトラミン、好ましくはエチレンジアミン、プロピ
レンジアミン、ブチレンジアミン、ネオペンチルジアミン、ヘキサメチレンジア
ミン、オクタメチレンジアミン、イミダゾール、５−アミノ−１，３−トリメチ
ルシクロヘキシルメチルアミン、４，４’−メチレンビスシクロヘキシルアミン
、４，４’−メチレンビス（２−メチルシクロヘキシルアミン）、４，７−ジオ
キサデシル−１，１０−ジアミン、４，９−ジオキサドデシル−１，１２−ジア
ミン、４，７，１０−トリオキサトリデシル−１，１３−ジアミン、２−（エチ
ルアミノ）エチルアミン、３−（メチルアミノ）プロピルアミン、３−（シクロ
ヘキシルアミノ）プロピルアミン、３−（２−アミノエチル）アミノプロピルア
ミン、２−（ジエチルアミノ）エチルアミン、３−（ジメチルアミノ）プロピル
アミン、ジメチルジプロピレントリアミン、４−アミノメチルオクタン−１，８
−ジアミン、３−（ジエチルアミノ）プロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−１，
４−ペンタンジアミン、ジエチレントリアミン、ジプロピレントリアミン、ビス
（ヘキサメチレン）トリアミン、アミノエチルピペラジン、アミノプロピルピペ
ラジン、Ｎ，Ｎ−ビス（アミノプロピル）メチルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（アミノ
プロピル）エチルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（アミノプロピル）メチルアミン、Ｎ，
Ｎ−ビス（アミノプロピル）エチルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（アミノプロピル）ヘ
キシルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（アミノプロピル）オクチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルジプロピレントリアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）ア
ミン、Ｎ，Ｎ”−１，２−エタンジイルビス−（１，３−プロパンジアミン）、
Ｎ−（アミノエチル）ピペラジン、Ｎ−（２−イミダゾール）ピペラジン、Ｎ−
エチルピペラジン、Ｎ−（ヒドロキシエチル）ピペラジン、Ｎ−（アミノエチル
）ピペラジン、Ｎ−（アミノプロピル）ピペラジン、Ｎ−（アミノエチル）モル
ホリン、Ｎ−（アミノプロピル）モルホリン、Ｎ−（アミノエチル）イミダゾー
ル、Ｎ−（アミノプロピル）イミダゾール、Ｎ−（アミノエチル）ヘキサメチレ
ンジアミン、Ｎ−（アミノプロピル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ−（アミノエ
チル）エチレンジアミン、Ｎ−（アミノプロピル）エチレンジアミン、Ｎ−（ア
ミノエチル）ブチレンジアミン、Ｎ−（アミノプロピル）ブチレンジアミン、ビ
ス（アミノエチル）ピペラジン、ビス（アミノプロピル）ピペラジン、ビス（ア
ミノエチル）ヘキサメチレンジアミン、ビス（アミノプロピル）ヘキサメチレン
ジアミン、ビス（アミノエチル）エチレンジアミン、ビス（アミノプロピル）エ
チレンジアミン、ビス（アミノエチル）ブチレンジアミン、ビス（アミノプロピ
ル）ブチレンジアミン、 脂肪族アミノアルコール、好ましくは２−アミノエタノール、３−アミノ−１−
プロパノール、１−アミノ−２−プロパノール、２−（２−アミノエトキシ）エ
タノール、２−［（２−アミノエチル）アミノ］エタノール、２−メチルアミノ
エタノール、２−（エチルアミノ）エタノール、２−ブチルアミノエタノール、
ジエタノールアミン、３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−プロパノ
ール、ジイソプロパノールアミン、ビス（ヒドロキシエチル）アミノエチルアミ
ン、ビス（ヒドロキシプロピル）アミノエチルアミン、ビス（ヒドロキシエチル
）アミノプロピルアミン、ビス（ヒドロキシプロピル）アミノプロピルアミン、
モノアミノカルボン酸、好ましくはグリシン、アラニン、サルコシン、アスパラ
ギン、グルタミン、６−アミノカプロン酸、カプロラクタム、４−アミノ酪酸、
および グルコサミン、メラミン、尿素、グアニジン、ポリグアニド、ピペリジン、モル
ホリン、２，６−ジメチルモルホリンが挙げられる。
【００２５】 Ｂ）洗浄界面活性剤 本洗剤組成物は、約１〜８０重量％の洗浄界面活性剤を含んでなる。好ましく
は、その様な組成物は、約５〜５０重量％の洗浄界面活性剤を含んでなる。使用
する洗浄界面活性剤は、陰イオン系、非イオン系、双生イオン系、両性または陽
イオン系でよいか、またはこれらの種類の相容性のある混合物を含んでなること
ができる。ここで有用な洗剤用界面活性剤は、米国特許第３，６６４，９６１号
明細書、Norris、１９７２年５月２３日公布、米国特許第３，９１９，６７８号
明細書、Laughlin et al. 、１９７５年１２月３０日公布、米国特許第４，２２
２，９０５号明細書、Cockrell、１９８０年９月１６日公布、および米国特許第
４，２３９，６５９号明細書、Murphy、１９８０年１２月１６日公布、に記載さ
れている。これらの特許をすべてここに参考として含める。すべての界面活性剤
の中で、陰イオン系および非イオン系が好ましい。
【００２６】 有用な陰イオン系界面活性剤には、それ自体幾つかの異なった種類がある。例
えば、高級脂肪酸の水溶性塩、すなわち「セッケン」は本組成物で有用な陰イオ
ン系界面活性剤である。この界面活性剤はアルカリ金属セッケン、例えば炭素数
が約８〜約２４、好ましくは約１２〜約１８である高級脂肪酸のナトリウム、カ
リウム、アンモニウム、およびアルキロールアンモニウム塩、を包含する。セッ
ケンは、油脂の直接けん化により、または遊離脂肪酸の中和により製造すること
ができる。ココナッツ油およびタロウに由来する脂肪酸混合物のナトリウムおよ
びカリウム塩、すなわちタロウおよびココナッツのナトリウムまたはカリウムセ
ッケン、が特に有用である。
【００２７】 ここで有用な他の非セッケン陰イオン系界面活性剤は、分子構造中に炭素数が
約１０〜約２０であるアルキル基およびスルホン酸または硫酸エステル基を有す
る、有機硫酸反応生成物の水溶性塩、好ましくはアルカリ金属およびアンモニウ
ム塩を包含する。（用語「アルキル」は、アシル基のアルキル部分も包含する）
この群の合成界面活性剤の例は、ａ）ナトリウム、カリウムおよびアンモニウム
アルキルサルフェート、特に高級アルコール（炭素数Ｃ８〜Ｃ１８）を硫酸化す
ることにより得られる界面活性剤、例えばタロウまたはココナッツ油のグリセリ
ドを還元することにより製造される界面活性剤、ｂ）ナトリウム、カリウムおよ
びアンモニウムアルキルポリエトキシレートサルフェート、特にアルキル基の炭
素数が１０〜２２、好ましくは１２〜１８であり、ポリエトキシレート鎖が、１
〜１５、好ましくは１〜６個のエトキシレート部分を含む物質、およびｃ）アル
キル基の炭素数が約９〜約１５であり、直鎖または分岐鎖構造のナトリウムおよ
びカリウムアルキルベンゼンスルホネート、例えば米国特許第２，２２０，０９
９号明細書および米国特許第２，４７７，３８３号明細書に記載されている型の
物質である。アルキル基中の平均炭素数が約１１〜１３である直鎖アルキルベン
ゼンスルホネート、略してＣ１１−１３ＬＡＳ、が特に有用である。
【００２８】 好ましい非イオン系界面活性は、式Ｒ１（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＨの界面活性剤で
あり、式中、Ｒ１はＣ１０〜Ｃ１６アルキル基またはＣ８〜Ｃ１２アルキルフェ
ニル基であり、ｎは３〜約８０である。特に好ましい物質は、Ｃ１２〜Ｃ１５ア
ルコールと、アルコール１モルあたり約５〜約２０モルのエチレンオキシドの縮
合生成物、例えばＣ１２〜Ｃ１３アルコールと、アルコール１モルあたり約６．
５モルのエチレンオキシドの縮合生成物、である。
【００２９】 別の好適な非イオン系界面活性剤は、下記の式を有するポリヒドロキシ脂肪酸
アミドを包含する。
【００３０】 Ｏ Ｒ１ ‖ ｜ Ｒ−Ｃ−Ｎ−Ｚ 式中、ＲはＣ９−１７アルキルまたはアルケニルであり、Ｒ１はメチル基であり
、Ｚは、還元糖またはそのアルコキシル化誘導体に由来するグリシチルである。
例はＮ−メチルＮ−１−デオキシグルシチルココアミドおよびＮ−メチルＮ−１
−デオキシグルシチルオレアミドである。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドの製造方
法は、公知であり、Wilsonの米国特許第２，９６５，５７６号明細書およびSchw
artzの米国特許第２，７０３，７９８号明細書に記載されており、それらの開示
をここに参考として含める。
【００３１】 ここに記載する洗剤組成物に好ましい界面活性剤は下記の一般式を有するアミ
ン系界面活性剤である。
【００３２】 Ｒ３ ｜ Ｒ１ −Ｘ−（ＣＨ２ ）ｎ −Ｎ ｜ Ｒ４ 式中、Ｒ１はＣ６〜Ｃ１２アルキル基であり、ｎは約２〜約４であり、Ｘは、Ｎ
Ｈ、ＣＯＮＨ、ＣＯＯ、またはＯから選択されたブリッジ基であるか、またはＸ
は存在しなくてもよく、Ｒ３およびＲ４は個別に、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ま
たは（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ（Ｒ５））から選択され、その際、Ｒ５はＨまたはメ
チルである。特に好ましいアミン系界面活性剤には、下記の材料が挙げられる。
【００３３】 Ｒ１ −（ＣＨ２ ）２ −ＮＨ２ Ｒ１ −Ｏ−（ＣＨ２ ）３ −ＮＨ２ Ｒ１ −Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２ ）３ −Ｎ（ＣＨ３ ）２ ＣＨ２ −ＣＨ（ＯＨ）−Ｒ５ ｜ Ｒ１ −Ｎ ｜ ＣＨ２ −ＣＨ（ＯＨ）−Ｒ５ 式中、Ｒ１はＣ６〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｒ５はＨまたはＣＨ３である。上
記の界面活性剤に特に好ましいアミンには、オクチルアミン、ヘキシルアミン、
デシルアミン、ドデシルアミン、Ｃ８〜Ｃ１２ビス（ヒドロキシエチル）アミン
、Ｃ８〜Ｃ１２ビス（ヒドロキシイソプロピル）アミン、Ｃ８〜Ｃ１２アミド−
プロピルジメチルアミン、またはそれらの混合物が挙げられる。
【００３４】 非常に好ましい実施態様では、アミン系界面活性剤は下記の式で表される。
【００３５】 Ｒ１ −Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ２ ）３ −Ｎ（ＣＨ３ ）２ 式中、Ｒ１はＣ８〜Ｃ１２アルキルである。
【００３６】 Ｃ）洗剤ビルダー 本発明の洗剤組成物は、約０．１〜８０重量％の洗剤ビルダーも含んでなるこ
とができる。好ましくは、液体形態にあるその様な組成物は、約１〜１０重量％
のビルダー成分を含んでなる。好ましくは、顆粒形態にあるその様な組成物は、
約１〜５０重量％のビルダー成分を含んでなる。洗剤ビルダーはこの分野では良
く知られており、例えばリン酸塩並びに様々な有機および無機の非リン系ビルダ
ーを含んでなることができる。
【００３７】 ここで有用な水溶性の非リン系有機ビルダーには、各種のアルカリ金属、アン
モニウムおよび置換アンモニウムのポリ酢酸塩、カルボン酸塩、ポリカルボン酸
塩およびポリヒドロキシスルホン酸塩が挙げられる。ポリ酢酸塩およびポリカル
ボン酸塩ビルダーの例は、エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、オ
キシジ酢酸、メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸、およびクエン酸の、ナトリウ
ム、カリウム、リチウム、アンモニウムおよび置換アンモニウム塩である。ここ
で使用するのに好適な他のポリカルボン酸塩は、どちらもここに参考として含め
る米国特許第４，１４４，２２６号明細書、１９７９年３月１３日にCrutchfiel
d et al.に公布、および米国特許第４，２４６，４９５号明細書、１９７９年３
月２７日にCrutchfield et al.に公布、に記載されているポリアセタールカルボ
ン酸塩である。特に好ましいポリカルボン酸塩ビルダーは、ここにその開示を参
考として含める米国特許第４，６６３，０７１号明細書、Bush et al. 、１９８
７年５月５日公布、に記載されているオキシジコハク酸塩および酒石酸塩モノコ
ハク酸塩および酒石酸塩ジコハク酸塩の組合せを含んでなるエーテルカルボン酸
塩ビルダー組成物である。
【００３８】 好適な非リン系、無機ビルダーの例には、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、ホウ
酸塩および炭酸塩が挙げられる。特に好ましい材料は、ナトリウムおよびカリウ
ムの炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、四ホウ酸塩十水和物、およびＳｉＯ２対
アルカリ金属酸化物の重量比が約０．５〜約４．０、好ましくは約１．０〜約２
．４であるケイ酸塩である。ゼオライトを包含するアルミノケイ酸塩も好ましい
。その様な材料およびそれらの洗剤ビルダーとしての使用は、ここにその開示を
参考として含めるCorkill et al.の米国特許第４，６０５，５０９号明細書に、
より詳細に記載されている。本発明の洗剤組成物に好適な結晶性層状ケイ酸塩も
米国特許第４，６０５，５０９号明細書に記載されている。
【００３９】 Ｄ）所望により使用する洗剤成分 上記の界面活性剤、ビルダーおよびアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重
合体に加えて、本発明の洗剤組成物は、所望により使用する他の成分のどれでも
包含することができる。これらの材料には、通常の洗剤組成物成分、例えば酵素
および酵素安定剤、発泡促進剤または発泡抑制剤、曇り防止剤および腐食防止剤
、汚れ分散剤、汚れ遊離剤、殺菌剤、ｐＨ調整剤、非ビルダーアルカリ度供給源
、キレート化剤、有機および無機充填材、溶剤、ヒドロトロピー剤、光学ブライ
トナー、染料および香料、が挙げられる。
【００４０】 ここに規定する組成物の、布地の状態を改良する特性は高ｐＨで消失するので
、洗浄溶液のｐＨが約１０．０を超える特定の用途では、ｐＨ調整剤が必要にな
ることがある。そのため、本発明のアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合
体を添加した後の洗浄溶液が約１０．０を超える場合、ｐＨ調整剤を使用して洗
浄溶液のｐＨを約１０．０未満に、好ましくは約９．５未満のｐＨに、最も好ま
しくは約７．５未満に下げるべきである。好適なｐＨ調整剤は、当業者には公知
である。
【００４１】 通常、洗剤組成物に配合する好ましい、所望により使用する成分は、漂白剤、
例えば過酸素漂白剤、である。しかし、多くの一般的な漂白剤は、本発明のアミ
ノ酸系布地処理材料を、全部ではないが、一部分解する。そのため、ここに規定
するアミノ酸系布地処理材料を含んでなる洗剤組成物に漂白剤を加える前に、漂
白剤とアミノ酸系布地処理材料の相容性を検査する必要がある。
【００４２】 もう一つの非常に好ましい、所望により使用する成分は洗剤用酵素成分である
。ある種の酵素はアミノ酸のペプチド結合を分解することは公知であるが、ここ
に規定するアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体材料は、酵素の存在下
でその様な分解を示さない。そのため、本発明のアミノ酸系布地処理材料を含ん
でなる洗剤に酵素を、実質的な分解を引き起こすことなく、加えることができる
。
【００４３】 本洗剤組成物は、タンパク質系、炭水化物系、またはトリグリセリド系の染を
基材から除去すること、布地洗濯中の浮遊染料移動防止、および布地の回復、を
包含する様々な目的のために酵素を包含することができる。好適な酵素は、すべ
ての好適な起源、例えば植物、動物、細菌、菌類および酵母、に由来する、プロ
テアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、ペルオキシダーゼ、およびそれ
らの混合物を包含する。好ましい酵素は、ｐＨ活性および／または安定性、最適
熱安定性、および活性洗剤、ビルダー、等に対する安定性、の様なファクターに
応じて選択する。これに関して、細菌系または菌類系酵素、例えば細菌系アミラ
ーゼおよびプロテアーゼ、および菌類系セルラーゼ、が好ましい。
【００４４】 ここで使用する用語「洗剤用酵素」は、洗濯用洗剤組成物で洗浄、染除去また
は他の有利な効果を発揮するすべての酵素を意味する。洗濯目的に好ましい酵素
には、プロテアーゼ、セルラーゼ、リパーゼ、アミラーゼおよびペルオキシダー
ゼが挙げられるが、これらに限定するものではない。
【００４５】 酵素は通常、洗剤組成物中に、「洗浄に有効な量」を与えるのに十分な量で配
合する。用語「洗浄に有効な量」は、洗浄、染除去、汚れ除去、白色化、脱臭、
または鮮度改良効果を、基材、例えば布地、に対して発揮し得る量を意味する。
現在の市販製剤に実際に使用されている典型的な量は、重量で洗剤組成物１グラ
ムあたり約５mgまで、より典型的には０．０１mg〜３mgの活性酵素である。つま
り、本組成物は、典型的には０．００１〜５重量％、好ましくは０．０１〜１重
量％の市販の酵素製剤を含んでなる。プロテアーゼ酵素は通常、その様な市販の
製剤中に、組成物１グラムあたり０．００５〜０．１Anson 単位（ＡＵ）の活性
を与えるのに十分な量で存在する。高濃度洗剤処方物には、高活性レベルが望ま
しい場合がある。
【００４６】 好適なプロテアーゼの例は、B.SubtilisおよびB.licheniformis の特定系統か
ら得られるスブチリジンである。好適なプロテアーゼの一種はBacillus系統から
得られ、pH領域８〜１２で最大活性を有し、デンマークのNovo Industries A/S
、以下「Novo」、により開発され、ESPERASE（商品名）として販売されている。
この酵素および類似の酵素の製造は、Novoの英国特許第１，２４３，７８４号明
細書に記載されている。他の好適なプロテアーゼには、Novoから市販のALCALASE
（商品名）およびSAVINASE（商品名）、およびInternational Bio-Synthetics,
Inc.オランダ、から市販のMAXATASE（商品名）、並びにヨーロッパ特許第１３０
，７５６Ａ号明細書、１９８５年１月９日、に記載されているプロテアーゼＡ、
およびヨーロッパ特許第３０３，７６１Ａ号明細書、１９８７年４月２８日、お
よびヨーロッパ特許第１３０，７５６Ａ号明細書、１９８５年１月９日、に記載
されているプロテアーゼＢが挙げられる。Novoへの国際特許第ＷＯ９３１８１４
０Ａ号明細書に記載されている、Bacillus sp. NCIMB 40338から得られる高ｐＨ
プロテアーゼも参照。プロテアーゼ、１種以上の他の酵素、および可逆的プロテ
アーゼ抑制剤を含んでなる酵素含有洗剤はNovoへの国際特許第ＷＯ９２０３５２
９Ａ号明細書に記載されている。他の好ましいプロテアーゼは、Procter & Gamb
leへの国際特許第ＷＯ９５１０５９１Ａ号明細書の酵素を包含する。所望により
、吸着性を減少させ、加水分解性を増加したプロテアーゼが、Procter & Gamble
への国際特許第ＷＯ９５０７７９１号明細書に記載されている。ここで好適な洗
剤用の組換え体トリプシン状プロテアーゼは、Novoへの国際特許第ＷＯ９４２５
５８３号明細書に記載されている。
【００４７】 ここで使用できるセルラーゼは、細菌および菌類型の両方のセルラーゼを包含
し、好ましくは、最適pHが５〜１０である。米国特許第４，４３５，３０７号明
細書、Barbesgoard et al.、１９８４年３月６日、は、Humicola insolens また
はHumicola系統DSM 1800またはAeromonas 属に属するセルラーゼ２１２生産菌類
から得られる好適な菌類系セルラーゼ、および海洋軟体生物、Dolabella Auricu
la Solander の肝膵臓から抽出されたセルラーゼを開示している。好適なセルラ
ーゼは英国特許第ＧＢ−Ａ−２，０７５，０２８号明細書、第ＧＢ−Ａ−２，０
９５，２７５号明細書および独国特許第ＤＥ−ＯＳ−２，２４７，８３２号明細
書にも記載されている。CAREZYME（商品名）およびCELLUZYME （商品名）(Novo)
が特に有用である。Novoへの国際特許第ＷＯ ９１１７２４３号明細書も参照。 洗剤用に好適なリパーゼ酵素としては、Pseudomas 族の微生物、例えば英国特
許第１，３７２，０３４号明細書に記載されているPseudomas stutzeri ATCC 19.154、により生産される酵素がある。日本国特許出願第５３，２０４８７号明
細書、１９７８年２月２４日公開、も参照。このリパーゼはAmano Pharmaceutic
al Co. Ltd.,名古屋、日本国、からLipase P "Amano"、または"Amano-P" 、の商
品名で市販されている。他の市販されている好適なリパーゼには、Amano-CES 、
Toyo Jozo Co., Tagata,日本国、から市販されている、Chromobacter viscosum
、例えばChromobacter viscosum var. lipolyticum NRRLB 3673 に由来するリパ
ーゼ、U.S. Biochemical Corp., U.S.A.およびDisoynth Co.、オランダ、から市
販のChromobacter viscosum リパーゼ、およびPseudomonas gladioliに由来する
リパーゼがある。Humicola lanuginosa に由来し、Novo（ヨーロッパ特許第３４
１，９４７号明細書も参照）から市販されているLIPOLASE（商品名）酵素はここ
で使用するのに好ましいリパーゼである。
【００４８】 本発明の酵素を含む組成物は、約０．００１〜約１０重量％、好ましくは約０
．００５〜約８重量％、最も好ましくは約０．０１〜約６重量％の酵素安定系を
含むことができる。酵素安定系は、洗剤酵素と相容性のある、どの様な安定系で
もよい。その様な系は本来、組成物の他の活性成分により与えるか、または個別
に、例えば処方者が、または洗剤に即使用できる酵素の製造者が添加することが
できる。その様な安定系は、例えばカルシウムイオン、ホウ酸、プロピレングリ
コール、短鎖カルボン酸、ボロン酸、およびそれらの混合物を含んでなることが
でき、洗剤組成物の種類および物理的形態に応じて、様々な安定化問題に対処す
る様に設計される。
【００４９】 Ｅ）洗剤組成物の製造 本発明の洗剤組成物は、液体、ペーストまたは顆粒状形態でよい。その様な組
成物は、必須成分および所望により使用する成分を必要な濃度で、いずれかの好
適な順序で、およびいずれかの従来の手段で組み合わせることにより、製造する
ことができる。
【００５０】 例えば、顆粒状組成物は、一般的に基本顆粒成分、例えば界面活性剤、ビルダ
ー、水、等、をスラリーとして組み合わせ、得られたスラリーを低レベルの残留
水分（５〜１２％）まで噴霧乾燥することにより製造する。残りの乾燥成分、例
えば必須のアミノ酸系布地処理材料の顆粒、は、回転混合ドラム中で、噴霧乾燥
した顆粒と顆粒状粉末の形態で混合することができる。液体成分、例えば必須の
アミノ酸系布地処理材料の溶液、酵素、結合剤および香料、は得られた顆粒の上
に噴霧し、最終的な洗剤組成物を形成することができる。本発明の顆粒状組成物
は、「コンパクト」形態でもよい、すなわち通常の顆粒状洗剤より高い密度、す
なわち５５０〜９５０g/l、を有することができる。その様な場合、本発明の顆 粒状洗剤組成物は、従来の顆粒状洗剤と比較して、少量の「無機充填材塩」を含
み、典型的な充填材塩は、アルカリ金属の硫酸塩および塩酸塩、典型的には硫酸
ナトリウム、であり、「コンパクト」洗剤は典型的には１０％以下の充填材塩を
含んでなる。
【００５１】 液体洗剤組成物は、必須成分および所望により使用する成分を、いずれかの望
ましい順序で混合し、各成分を必要な濃度で含む組成物を形成することにより製
造することができる。本発明の液体組成物は、「コンパクト形態」でもよく、そ
の様な場合、従来の液体洗剤と比較して、少量の水を含む。アミノ酸系重合体、
オリゴマーまたは共重合体は、望ましいアミノ酸系布地処理材料を溶液中に単純
に混合することにより、本発明の液体洗剤または他の水性組成物中に添加するこ
とができる。
【００５２】 Ｆ）布地洗濯方法 本発明は、ここで使用するアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体によ
り布地の外観が改良される様式で、布地を洗濯する方法も提供する。その様な方
法では、有効量の上記洗剤組成物から形成された、またはその様な組成物の個々
の成分から形成された洗浄水溶液とこれらの布地を接触させる。布地と洗浄溶液
の接触は、一般的には攪拌条件下で行なうが、本発明の組成物は、布地を洗浄お
よび処理するための、攪拌しない、浸漬水溶液の形成にも使用できる。上記の様
に、洗浄溶液のｐＨは約１０．０未満が好ましく、より好ましくは約９．５であ
り、最も好ましくはｐＨが約７．５である。
【００５３】 効果的な洗浄を行なうには、好ましくは洗濯機中で攪拌する。洗濯に続いて、
濡れた布地を従来の衣類乾燥機で乾燥させるのが好ましい。洗濯機中の洗浄水溶
液における高密度液体または顆粒状洗剤組成物の有効量は、好ましくは約５００
〜約７０００ppm、より好ましくは約１０００〜約３０００ppmである。
【００５４】 Ｇ）布地調整 本発明の洗濯用洗剤組成物の成分として上に記載したアミノ酸系重合体、オリ
ゴマーまたは共重合体材料は、本発明の洗剤組成物実施態様の界面活性剤および
ビルダー成分の不存在下で使用し、布地や織物を処理および調整することもでき
る。例えば、アミノ酸系布地処理材料だけを含んでなる、またはアミノ酸系布地
処理材料の水溶液を含んでなる布地調整組成物は、従来の家庭における洗濯操作
の濯ぎサイクル中に加え、上記の布地の外観および状態を改良することができる
。
【００５５】 諸例 下記の例は、本発明の組成物および方法を例示するが、本発明の範囲を必ずし
も制限または規定するものでない。
【００５６】 例１ アミノ酸系重合体、特に５：１モル比のＬ−リシン：１，６−ヘキサンジアミ
ン、の合成を以下に例示する。他に指示がない限り、ここでは比率はすべて最初
の反応物、すなわちモノマー、のモル比である。より詳しくは、Ｌ−リシン（Al
drich から供給、１０７８．７ｇ、７．３８モル）、１，６−ヘキサンジアミン
（Aldrich から供給、１７１．５ｇ、１．４８モル）、およびプロピレングリコ
ール（Baker から供給、約１Ｌ）を、磁気攪拌棒、改良クライゼンヘッド、コン
デンサー（蒸留用に設置）、温度計、温度制御装置(Therm-O-Watch, I２R)を備 えた５Ｌの三口丸底フラスコに加える。溶液をアルゴン雰囲気中に置き、１７０
℃に４時間加熱し、反応から生じる水を蒸留する。１３Ｃ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）に
より、アミド生成物に対応するピークが約１７７ppmに現れたことが分かる。約 １８１ppmにおける小さなピークは、一部の未反応Ｌ−リシンを表している。溶 液全体を６個の１Ｌ丸底フラスコに分割し、それぞれのフラスコをKugelrohr装 置(Aldrich)上、約２mmＨｇで約１７０℃に３時間加熱し、溶剤および揮発性生 成物を除去する。これらのフラスコを室温に冷却し、暗褐色の濃厚液体９１５ｇ
を得る。１３Ｃ−ＮＭＲ（Ｄ２Ｏ）は、約１８１ppmにおけるピークが事実上消 失したことを示している。この材料を水に溶解させ、メタンスルホン酸でｐＨ約
７．５に調節し、約２３％の原溶液を形成する。
【００５７】 得られた溶液の典型的な質量分析を以下に示す。そこから分かる様に、得られ
た材料は、様々な分子量およびモル比を有するリシン／ヘキサメチレンジアミン
縮合物の混合物である。その上、混合物は、約０．１〜約８５重量％の高分子量
重合体を含んでなることができ、その場合、ポリリシンは分子量が約１，０００
を超える。下記の表Ｉは、低分子量オリゴマーだけを挙げている。「混合物の％
」は、低分子量オリゴマーの総重量に対する特定分子の重量％である、すなわち
高分子量ポリリシンは重量計算から除外してある。
【００５８】表Ｉ 分子量 起因物質 混合物の％ １１７ ＨＭＤＡ出発物質 ２ １２９ 水を失ったリシン出発物質 ３２ ２４５ Ｘ＋Ｙ＝１ ２２ ３７３ Ｘ＋Ｙ＝２ ２８ ５０１ Ｘ＋Ｙ＝３ １２ ６２９ Ｘ＋Ｙ＝４ ４
【００５９】 例II Ｌ−リシンとイプシロン−カプロラクタムのモル比１：１の縮合 Ｌ−リシンの５０％水溶液６８４ｇ（３６５．２ｇ、２．５モル）、イプシロ
ン−カプロラクタム（２８２．９ｇ、２．５モル）、および次亜リン酸ナトリウ
ム１ｇを、効率的な攪拌機および蒸留ヘッドを備えた２ｌ反応容器に入れる。こ
の溶液を一定窒素気流中で１６０℃に８時間加熱し、反応から生じた水を蒸留す
る。これに続いて、水ポンプによる真空を１時間作用させ、残留量の溶剤および
揮発性生成物を除去する。赤みがかった、僅かに粘性の溶融物を１２５℃に冷却
し、水４００ｇを徐々に加え、透明なオレンジ色の溶液を得る。この溶液をさら
に室温に冷却し、粘性の低い液体を得る。この溶液５００ｇを濃硫酸８４６ｇで
ｐＨ約７．５に調整し、約５３．７％の原溶液を形成する。この重合体は分子量
Ｍｗ＝３９９０である。
【００６０】 例III Ｌ−リシンとアミノカプロン酸のモル比１：１の縮合 Ｌ−リシンの６０％水溶液７１９ｇ（３８２．７ｇ、２．６２モル）、アミノ
カプロン酸（３４４．８ｇ、２．６２モル）、および次亜リン酸ナトリウム１ｇ
を、効率的な攪拌機および蒸留ヘッドを備えた２ｌ反応容器に入れる。この溶液
を一定窒素気流中で１７０℃に６時間加熱し、反応から生じた水を蒸留する。こ
れに続いて、水ポンプによる真空を１時間作用させ、残留量の溶剤および揮発性
生成物を除去する。赤みがかった、僅かに粘性の溶融物を１４０℃に冷却し、水
２５０ｇを徐々に加え、透明なオレンジ色の溶液を得る。この溶液をさらに室温
に冷却し、粘性の低い液体を得る。この溶液５００ｇを濃硫酸（４６ｇ）でｐＨ
約７．５に調整し、約６５．７％の原溶液を形成する。この重合体は分子量Ｍｗ ＝２４８０である。
【００６１】 例IV Ｌ−リシンとアミノカプロン酸のモル比１：１の縮合 Ｌ−リシン一水和物（６５６．８ｇ、４．０モル）、アミノカプロン酸（５２
４．７ｇ、４．０モル）および次亜リン酸ナトリウム（０．１ｇ）を加圧可能な
２ｌ反応容器に入れ、窒素雰囲気で満たす。次いで、この反応容器を密封し、２
００℃に７時間加熱し、この間に内部圧は７．６５バールに上昇する。次いで、
圧力を徐々に大気圧に下げ、反応混合物から水を除去する。次いで、反応を１８
０℃、大気圧で３０分間続行させる。反応物質は常温に冷却することにより固化
する。この物質のアリコートを水に溶解させ、濃硫酸でｐＨ約７．５に調整し、
約５４％の原溶液を形成する。この重合体は分子量Ｍｗ＝３５５０である。
【００６２】 例Ｖ Ｌ−リシンとアミノカプロン酸のモル比１：１の縮合 Ｌ−リシン一水和物６０％水溶液１２４．８ｇ（７４．９ｇ、０．４６モル）
、アミノカプロン酸（５９．８ｇ、０．４６モル）および次亜リン酸ナトリウム
（０．１ｇ）を加圧可能な０．５ｌ反応容器に入れ、窒素雰囲気で満たす。次い
で、この反応容器を密封し、１６７℃に４時間加熱し、この間に内部圧は３．１
バールに上昇する。次いで、圧力を徐々に大気圧に下げ、反応混合物から水を除
去する。次いで、反応を１７０℃、大気圧で３時間続行させる。オレンジ色の、
僅かに粘性の溶融物を室温に冷却し、水１００mLを加えて黄色の溶液を形成する
。この溶液を濃硫酸（１５ml）でｐＨ約７．５に調整し、約５４％の原溶液を形
成する。この重合体は分子量Ｍｗ＝７４０である。
【００６３】 例VI Ｌ−リシンとオクチルアミンのモル比３：１の縮合 Ｌ−リシン一水和物（６５６．８ｇ、４．０モル）、オクチルアミン（５２４
．７ｇ、１．３３モル）および次亜リン酸ナトリウム（０．１ｇ）を加圧可能な
２．５ｌ反応容器に入れ、窒素雰囲気で満たす。次いで、この反応容器を密封し
、２００℃に７時間加熱し、この間に内部圧は１０．９０バールに上昇する。次
いで、圧力を徐々に大気圧に下げ、反応混合物から揮発性物質を除去する。次い
で、反応を１８０℃、大気圧で３０分間続行させる。反応混合物を室温に冷却し
、水（７００mL）を加える。この溶液のアリコートを、濃硫酸でｐＨ約７．５に
調整し、約５０％の原溶液を形成する。この重合体は分子量Ｍｗ＝８５０である
。
【００６４】 例VII 基本液体および顆粒状洗剤を製造した。各種のアミノ酸系重合体、オリゴマー
または共重合体材料を基本洗剤に下記の様に加えた。
【００６５】 液体洗剤試験組成物の製造 請求項１に記載の各種のアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体材料を
含む数種類のヘビーデューティー液体洗剤組成物を製造する。その様な液体洗剤
組成物はすべて下記の基本組成を有する。
【００６６】表VII 成分 重量％ Ｃ１２−１５ アルキルエーテル（２．５）サルフェート １９ Ｃ１２−１３ アルキルエトキシレート（９．０） ２ Ｃ１２−１４ グルコースアミド ３．５ クエン酸 ３ Ｃ１２−１４ 脂肪酸 ２ ＭＥＡ ｐＨ８に エタノール ３．４ プロパンジオール ６．５ ホウ砂 ２．５ 分散剤 １．２ Ｎａトルエンスルホネート ２．５ 表XIに示すアミノ酸系布地処理材料 表XI参照 染料、香料、ブライトナー、酵素、保存剤、 発泡抑制剤、他の少量成分、水分、 残り １００％
【００６７】 例Ｘ 顆粒状洗剤試験組成物の製造 各種のアミノ酸系重合体、オリゴマーまたは共重合体材料を含む数種類の顆粒
状洗剤組成物を製造する。その様な顆粒状洗剤組成物はすべて下記の基本組成を
有する。
【００６８】成分 重量％ Ｃ１２直線状アルキルベンゼンスルホネート ９ Ｃ１４−１５ アルキルスルホネート １３ ゼオライトビルダー ２８ 炭酸ナトリウム ２７ ＰＥＧ ４０００ １．６ 分散剤 ２．３ Ｃ１２−１３ アルキルエトキシレート（Ｅ９） １．５ 過ホウ酸ナトリウム １．０ 汚れ遊離重合体 ０．４ 酵素 ０．６ 表XIに示すアミノ酸系布地処理材料 表XI参照 香料、ブライトナー、発泡抑制剤、 他の少量成分、水分、硫酸塩 残り １００％
【００６９】 例XI 表XI 組成物例 重合体 重合体量 洗剤形態 リシン／ＨＭＤＡ＊ ５：１縮合物 ０．５％ 液体 リシン／ＨＭＤＡ ５：１縮合物 ０．７５％ 液体 リシン／ＨＭＤＡ ５：１縮合物 １．００％ 液体 リシン／ＨＭＤＡ １０：１縮合物 ２．００％ 液体 リシン／ＨＭＤＡ ３：１縮合物 ２．００％ 液体 ポリリシン ２．００％ 液体 リシン／ＨＭＤＡ ５：１縮合物 ２．００％ 粉末 リシン／ＨＭＤＡ ５：１縮合物 ４．００％ 粉末 リシン／ＨＭＤＡ ３：１縮合物 ２．００％ 粉末 リシン／ＨＭＤＡ １：１ ０．７５％ 液体 リシン／オクチルアミン １：１ ０．７５％ 液体 リシン／オクチルアミン ２：１ ０．７５％ 液体 リシン／オクチルアミン １１：１ ０．７５％ 液体 リシン／モノエタノールアミン １：１ ０．７５％ 液体 リシン／モノエタノールアミン １．７：１ ０．７５％ 液体 リシン／モノエタノールアミン ７．７：１ ０．７５％ 液体 リシン／トリプタミン ５：１ ０．７５％ 液体 リシン／トリプトファン ５：１ ０．７５％ 液体 リシン／オクタメチレンジアミン ５：１ ０．７５％ 液体 リシン／ジアミノドデカン ５：１ ０．７５％ 液体 ＊ ＨＭＤＡ＝ヘキサメチレンジアミン
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ， ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，Ｍ Ｄ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ， ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，Ｕ Ｚ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ, ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 レジャン、ケシャフ、パナンダイカー アメリカ合衆国オハイオ州、ウエスト、チ ェスター、オレゴン、パス、6484 (72)発明者 ユージン、ポール、ゴセリンク アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 スザンナ、ドライブ、3754 (72)発明者 ベルンハルト、モール ドイツ連邦共和国ハイデンベルク、オーベ レ、ゼーガッセ、12 (72)発明者 ディーター、ベック ドイツ連邦共和国ルートビッヒスハーフェ ン、イーエスアー／エーエフ‐イヨット 550 Ｆターム(参考） 4H003 AB14 AB19 AB31 AC08 AC13 BA09 BA12 DA01 EA12 EA16 EA18 EA28 EB07 EB08 EB22 EB36 EB38 ED02 ED28 EE05 FA21

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ａ）１〜８０重量％の、非イオン系、陰イオン系、陽イオン系、両性、または
    双生イオン系界面活性剤、またはそれらの混合物からなる群から選択された界面
    活性剤と ｂ）さらに、０．１〜１０重量％、好ましくは０．２〜８重量％、より好まし
    くは０．３〜６重量％、最も好ましくは０．４〜５重量％の、下記の一般式で表
    されるアミノ酸系の、重合体、オリゴマーまたは共重合体の混合物とを含んでな
    る、洗剤組成物であって、 【化１】 前記の、重合体、オリゴマー、または共重合体が、少なくとも５モル％、好ま
    しくは少なくとも１０モル％、より好ましくは２０モル％以上、最も好ましくは
    少なくとも４０モル％の、塩基性アミノ酸を含有するものであり、 上記式中、 各Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１８飽和または不飽和、分岐または直線状アルキル、
    Ｃ２〜Ｃ１８飽和または不飽和、分岐または直線状ヒドロキシアルキル、Ｃ３〜
    Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１８アリール、およびＣ７〜Ｃ１８アルキルアリ
    ール、 からなる群から選択され、 各Ｒ２は、独立して、Ｈ、ＮＨ２、 【化２】 【化３】 および Ｏ ‖ −ＣＨ２ ＣＨ２ ＣＲ３ からなる群から選択され、 各Ｒ３は、独立して、ＯＨ、ＯＭ、Ｎ（Ｒ１）２、 【化４】 および 【化５】 からなる群から選択され、 各Ｒ５は独立して、Ｃ１〜Ｃ１２直線状または分岐アルキレン、環状アルキレ
    ン、Ｃ２〜Ｃ１２直線状オキサ置換アルキレン、Ｃ２〜Ｃ１２分岐オキサ置換ア
    ルキレン、Ｃ３〜Ｃ１２環状オキサ置換アルキレン、および 【化６】 からなる群から選択され、 各ｘは独立して０〜２００であり、 各ｙは独立して０〜１０であり、 各ｚは独立して１〜７であり、 各ａは独立して１〜１２であり、 Ｍは相容性がある陽イオンから選択されるものであり、かつ すべてのｘの合計は２〜２００、好ましくは３〜１５０、より好ましくは５〜
    １２０、最も好ましくは５〜１００であり、 前記の、重合体、オリゴマーまたは共重合体上の塩基性アミン箇所はすべて、
    所望により、Ｈ、ＣＨ３、アルキル、ヒドロキシアルキル、ベンジルおよびそれ
    らの混合物からなる群から選択された基でプロトン化、アルキル化、または第４
    級化することができ、 アミン箇所はすべて、所望によりアルコキシル化することができ、 ２個のＲ１基が共通の窒素に付加している場合、２個のＲ１は、Ｃ５〜Ｃ８ア
    ルキレンおよびＣ４〜Ｃ７アルキレンオキシアルキレンからなる群から選択され
    た環状構造を形成することができることを特徴とする、洗剤組成物。
  2. 【請求項２】 アミノ酸系の、重合体、オリゴマーまたは共重合体が、下記の一般式で表され
    る、リシンとヘキサメチレンジアミンとの縮合物であり、 【化７】 上記式中、ｘおよびｙが個別に０〜５０であり、かつ、ｘ＋ｙ＞０である、請
    求項１に記載の洗剤組成物。
  3. 【請求項３】 ｘ＋ｙが２〜５である、請求項２に記載の洗剤組成物。
  4. 【請求項４】 アミノ酸系の、重合体、オリゴマーまたは共重合体が、下記式で表されるリシ
    ンとオクチルアミンとの縮合物であり 【化８】 上記式中、ｘが１〜５０である、請求項１に記載の洗剤組成物。
  5. 【請求項５】 アミノ酸系の、重合体、オリゴマーまたは共重合体が、下記式で表される、リ
    シンとトリプトファンとの縮合物であり、 【化９】 上記式中、ｐおよびｑが独立して１〜５０である、請求項１に記載の洗剤組成
    物。
  6. 【請求項６】 アミノ酸系の、重合体、オリゴマーまたは共重合体が、アミノ酸および重合可
    能な化合物をアミノ酸：重合可能な化合物の予め決められたモル比で含んでなる
    反応混合物を反応させることにより製造されるものであり、 前記重合可能な化合物がＲ３であり、各Ｒ３が、独立して、ＯＨ、ＯＭ、Ｎ（
    Ｒ１）２、 【化１０】 および 【化１１】 からなる群から選択され、 各Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１８飽和または不飽和、分岐または直線状アルキル、
    Ｃ２〜Ｃ１８飽和または不飽和、分岐または直線状ヒドロキシアルキル、Ｃ３〜
    Ｃ８シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１８アリール、およびＣ７〜Ｃ１８アルキルアリ
    ール、 からなる群から選択され、 各Ｒ２は、独立して、Ｈ、ＮＨ２、 【化１２】 および Ｏ ‖ −ＣＨ２ ＣＨ２ ＣＲ３ からなる群から選択され、 各Ｒ５は独立して、Ｃ１〜Ｃ１２直線状または分岐アルキレン、環状アルキレ
    ン、Ｃ２〜Ｃ１２直線状オキサ置換アルキレン、Ｃ２〜Ｃ１２分岐オキサ置換ア
    ルキレン、Ｃ３〜Ｃ１２環状オキサ置換アルキレン、および 【化１３】 からなる群から選択され、 各ｘは独立して０〜２００であり、 各ｙは独立して０〜１０であり、 各ｚは独立して１〜７であり、 各ａは独立して１〜１２であり、 Ｍは相容性がある陽イオンから選択されるものであり、かつ、 すべてのｘの合計は２〜２００、好ましくは３〜１５０、より好ましくは５〜
    １２０、最も好ましくは５〜１００であり、 前記の、重合体、オリゴマーまたは共重合体上の塩基性アミン箇所はすべて、
    所望により、Ｈ、ＣＨ３、アルキル、ヒドロキシアルキル、ベンジルおよびそれ
    らの混合物からなる群から選択された基でプロトン化、アルキル化、または第４
    級化することができ、 アミン箇所はすべて、所望によりアルコキシル化することができ、 ２個のＲ１基が共通の窒素に付加している場合、２個のＲ１は、Ｃ５〜Ｃ８ア
    ルキレンおよびＣ４〜Ｃ７アルキレンオキシアルキレンからなる群から選択され
    た環状構造を形成することができる、請求項１に記載の洗剤組成物。
  7. 【請求項７】 アミノ酸がリシンである、請求項６に記載の洗剤組成物。
  8. 【請求項８】 重合可能な化合物が、ヘキサメチレンジアミン、オクチルアミン、モノエタノ
    ールアミン、トリプタミン、トリプトファン、オクタメチレンジアミン、ジアミ
    ノドデカン、デシルアミン、ドデシルアミン、またはそれらの混合物からなる群
    から選択される、請求項７に記載の洗剤組成物。
  9. 【請求項９】 リシン：重合可能な化合物のモル比が１０：１、好ましくは５：１、より好ま
    しくは２：１である、請求項７に記載の洗剤組成物。
  10. 【請求項１０】 ａ）１〜８０重量％の、非イオン系、陰イオン系、陽イオン系、両性、または
    双生イオン系、の界面活性剤またはそれらの混合物からなる群から選択された界
    面活性剤と ｂ）さらに、０．１〜１０重量％、好ましくは０．２〜８重量％、より好まし
    くは０．３〜６重量％、最も好ましくは０．４〜５重量％の、下記一般式であら
    わされる、アミノ酸系の、重合体、オリゴマーまたは共重合体の混合物とを含ん
    でなる洗剤組成物であって、 【化１４】 前記の、重合体、オリゴマー、または共重合体は、少なくとも５モル％、好ま
    しくは少なくとも１０モル％、より好ましくは２０モル％以上、最も好ましくは
    少なくとも４０モル％の、塩基性アミノ酸を含有するものであり、 上記式中、 各Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１８飽和または不飽和、分岐または直線状アルキルか
    らなる群から選択され、 各Ｒ２は、独立して、Ｈ、ＮＨ２、 【化１５】 および −ＣＨ２ ＣＨ２ ＣＨ２ ＨＮＣＮＨ２ ‖ ＮＨ からなる群から選択され、 各Ｒ３は、独立して、ＯＨ、ＯＭ、Ｎ（Ｒ１）２、 【化１６】 および 【化１７】 からなる群から選択され、 各Ｒ５は独立して、Ｃ１〜Ｃ１２直線状または分岐アルキレン、環状アルキレ
    ン、および 【化１８】 からなる群から選択され、 各ｘは独立して０〜２００であり、 各ｙは独立して０〜１０であり、 各ｚは独立して１〜７であり、 各ａは独立して１〜１２であり、 Ｍは相容性がある陽イオンから選択されるものであり、かつ すべてのｘの合計は２〜２００、好ましくは３〜１５０、より好ましくは５〜
    １２０、最も好ましくは５〜１００であり、 前記の、重合体、オリゴマーまたは共重合体上の塩基性アミン箇所はすべて、
    所望により、Ｈ、ＣＨ３、アルキル、ヒドロキシアルキル、ベンジルおよびそれ
    らの混合物からなる群から選択された基でプロトン化、アルキル化、または第４
    級化することができ、 アミン箇所はすべて、所望によりアルコキシル化することができ、 ２個のＲ１基が共通の窒素に付加している場合、２個のＲ１は、Ｃ５〜Ｃ８ア
    ルキレンおよびＣ４〜Ｃ７アルキレンオキシアルキレンからなる群から選択され
    た環状構造を形成することができることを特徴とする、洗剤組成物。
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