PL188588B1 - Alkaliczny środek czyszczący i sposób jego wytwarzania - Google Patents

Alkaliczny środek czyszczący i sposób jego wytwarzania

Info

Publication number
PL188588B1
PL188588B1 PL98339560A PL33956098A PL188588B1 PL 188588 B1 PL188588 B1 PL 188588B1 PL 98339560 A PL98339560 A PL 98339560A PL 33956098 A PL33956098 A PL 33956098A PL 188588 B1 PL188588 B1 PL 188588B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
amount
alkali metal
metal hydroxide
minutes
Prior art date
Application number
PL98339560A
Other languages
English (en)
Other versions
PL339560A1 (en
Inventor
Werner Strothoff
Dieter Hemm
Günter Hellmann
Original Assignee
Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg filed Critical Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg
Publication of PL339560A1 publication Critical patent/PL339560A1/xx
Publication of PL188588B1 publication Critical patent/PL188588B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/044—Hydroxides or bases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/18—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)

Abstract

1. Alkaliczny srodek czyszczacy, zageszczony do konsystencji pastowatej lub stalej, zawierajacy wodo- rotlenek metalu alkalicznego wprowadzony w postaci wodnego roztworu o stezeniu korzystnie od 42 do 55%, w ilosci od 21 do 70% wagowo, korzystnie od 35 do 55% wagowo masy srodka; wodorotlenek metalu alka- licznego, korzystnie wodorotlenek sodowy, wprowadzony w postaci stalej w ilosci do 35%, korzystnie od 2 do 25% wagowo; i srodek zageszczajacy w ilosci od 0,5 do 40%, korzystnie od 1 do 10%, najkorzystniej od 2 do 8% wagowo masy srodka czyszczacego, oraz znane skladniki wybrane z grupy, do której naleza: wypel- niacze w ilosci do 60%, korzystnie od 15 do 40% wagowo; srodki powierzchniowo czynne w ilosci do 30%; olej parafinowy w ilosci do 10%, korzystnie od 0,1 do 8%, najkorzystniej od 0,5 do 5% wagowo; i woda w ilosci od 10 do 35%, korzystnie od 20 do 30% wagowo, ewentualnie inhibitory pienienia, wybielacze, barwniki i dodatkowe zageszczacze, znamienny tym, ze jako srodek zageszczajacy stosuje sie przynajmniej jeden alkoholan wybrany z grupy, do której naleza sodowe lub potasowe alkoholany: etanolu, propanolu, izopropanolu, gliceryny i glikolu butylenowego; lub odpowiadajacy mu alkohol. 3. Sposób wytwarzania alkalicznego srodka czyszczacego, zageszczanego do konsystencji pastowa- tej lub stalej, znamienny tym, ze do wodnego roztworu wodorotlenku metalu alkalicznego dodaje sie jako srodek zageszczajacy przynajmniej jeden alkoholan wybrany z grupy, do której naleza sodowe lub pota- sowe alkoholany: etanolu, propanolu, izopropanolu, gliceryny i glikolu butylenowego, badz odpowiadaja- cy mu alkohol; mieszanine miesza sie przez przynajmniej 3 minuty, korzystnie od 10 do 20 minut; nastep- nie dodaje sie staly wodorotlenek metalu alkalicznego oraz skladniki wybrane z grupy, do której naleza wypelniacze, srodki powierzchniowo czynne, olej parafinowy, ewentualnie inhibitory pienienia, wybiela- cze, barwniki i dodatkowe zageszczacze, przy czym czas mieszania po dodaniu kazdego skladnika wynosi przynajmniej 3 minuty, korzystnie od 8 do 15 minut, a proces prowadzi sie w temperaturze od 20°C do 50°C, korzystnie od 30°C do 48°C, najkorzystniej od 38°C do 42°C. PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest alkaliczny środek czyszczący, zagęszczony do konsystencji pastowatej lub stałej. Środek ten zawiera wodorotlenek metalu alkalicznego wprowadzony w postaci wodnego roztworu o stężeniu korzystnie od 42 do 55%, w ilości od 21 do 70% wagowo, korzystnie od 35 do 55% wagowo masy środka; wodorotlenek metalu alkalicznego, korzystnie wodorotlenek sodowy, wprowadzony w postaci stałej w ilości do 35%, korzystnie od 2 do 25% wagowo; i środek zagęszczający w ilości od 0,5 do 40%, korzystnie od 1 do 10%, najkorzystniej od 2 do 8% wagowo masy środka czyszczącego, oraz znane składniki wybrane z grupy, do której należą: wypełniacze w ilości do 60%, korzystnie od 15 do 40% wagowo; środki powierzchniowo czynne w ilości do 30%; olej parafinowy w ilości do 10%, korzystnie od 0,1 do 8%, najkorzystniej od 0,5 do 5% wagowo; i woda w ilości od 10 do 35%, korzystnie od 20 do 30% wagowo, ewentualnie inhibitory pienienia, wybielacze, barwniki i dodatkowe zagęszczacze. Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania tego środka.
Wysokoalkaliczne środki czyszczące są obecnie dostępne w handlu w rozmaitych postaciach, na przykład jako proszki, granulaty, płyny, bloczki topliwe oraz tabletki wytwarzane
188 588 przez prasowanie. Każda z tych postaci środka ma specyficzne zalety dla określonego zastosowania. Do czyszczenia powierzchni tekstyliów lub do ręcznego, mechanicznego czyszczenia twardych powierzchni nadają się proszki, granulaty i płyny, natomiast do maszynowego czyszczenia twardych powierzchni, na przykład naczyń, stosuje się w coraz większym stopniu także tabletki otrzymywane przez prasowanie albo bloczki topliwe, wytwarzane przez topienie mieszaniny składników i pozostawianie jej do zakrzepnięcia. W porównaniu z proszkami, użycie tabletek i bloczków upraszcza dozowanie, eliminuje pylenie i ułatwia posługiwanie się środkiem czyszczącym. Te zalety są istotne w domowych zmywarkach naczyń, a przede wszystkim w pracujących w sposób ciągły urządzeniach przemysłowych, gdzie naczynia przechodzą przez różne strefy zmywania.
Badania wykazały, że bardzo twarde tabletki i bloczki mają również wady. W przypadku tabletek mogą występować uszkodzenia w wyniku złamania, co uniemożliwia dokładne dozowanie. Ponadto nie zawsze można zapewnić odpowiednią szybkość rozpuszczania się tabletek w wodzie - zachodzi ono zbyt szybko lub zbyt wolno. W przypadku bloczków dostarczanych w dużych opakowaniach pojawia się problem dozowania. Poza tym dotychczas stosowane sposoby wytwarzania tabletek i bloczków były bardzo kosztowne i stawiały wysokie wymagania dla stosowanych materiałów i warunków prowadzenia procesu.
Dla środków czyszczących bardzo istotna jest jednorodność składu, co w przypadku postaci stałych nie jest łatwe do uzyskania. Problem ten występuje w zdecydowanie mniejszym stopniu dla środków ciekłych, które można łatwo wymieszać. Biorąc jednak pod uwagę zalety postaci stałych związane z transportem, przechowywaniem i dozowaniem, celowe byłoby przygotowanie środka w postaci jednorodnego, gęstego płynu lub dającej się mieszać pasty, która następnie krzepnie do postaci stałej. Podatność na mieszanie powinna się utrzymywać do takich wartości temperatur, aby było możliwe późniejsze domieszanie składników mniej trwałych temperaturowo. Ponadto korzystna byłaby możliwość kontrolowania twardnienia mieszaniny w czasie procesu produkcyjnego.
W dotychczasowym stanie techniki ujawniono środki czyszczące gęste aż do postaci pasty, a także stałe w postaci tabletek i bloczków.
Z niemieckiego opisu patentowego nr DE-OS-31 38 425 znane są środki czyszczące w postaci żelowatej pasty, która pod działaniem sił mechanicznych, na przykład w wyniku wstrząsania lub nacisku na elastyczną tubkę z zawartym w niej środkiem, upłynnia się i daje się łatwo podawać przez dyszę natryskową.
Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr US 3607764 znane są środki w postaci stałej do czyszczenia szkła, które rozcieńcza się do stanu roztworu dającego się rozpylać. Zawierają one wodorotlenek sodowy lub potasowy, trójpolifosforan sodowy lub potasowy, pirofosforan sodowy lub potasowy, wypełniacz aktywny na bazie kwasu hydroksykarboksylowego, rozpuszczalny w wodzie środek powierzchniowo czynny, eter alkilenoglikolowy oraz ewentualnie węglan sodowy.
Z japońskiego opisu patentowego nr JP 84/182870 znane są roztwory wodorotlenków metali alkalicznych w glikolach albo alkoholach, które stają się gęste w wyniku zobojętniania przy użyciu długołańcuchowych kwasów karboksylowych albo uzyskują konsystencję pasty przez dodawanie oleju silikonowego, co pozwala je stosować do natłuszczania skór.
Z japońskiego opisu patentowego nr JP 86/296098 znane są bezwodne, stałe środki czyszczące na bazie wodorotlenków metali alkalicznych. Środek zawierający nośnik alkaliczny miesza się z alkanoloaminą i rozpuszczalnymi w wodzie eterami glikoli, przez co uzyskuje się stały środek czyszczący.
W żadnym z powyższych opisów nie przedstawiono technicznych możliwości regulowania twardości środka czyszczącego lub kontroli procesu utwardzania.
Z międzynarodowego zgłoszenia patentowego pod nr WO 96/27653 znana jest kompozycja pastowatego środka czyszczącego, opartego na wodorotlenku sodowym, którego konsystencja jest regulowana dodatkiem niektórych glikoli i ich pochodnych oraz/lub alkanoloamin. Środek ten może zawierać ponadto znane składniki, jak wypełniacze, wybielacze, odpieniacze, barwniki, środki zapachowe, zagęszczacze i środki ścierne, które ewentualnie wprowadza się po uzyskaniu pasty z roztworu NaOH, wody i środków regulujących lepkość.
188 588
Celem wynalazku jest wytworzenie wysokoalkalicznego środka czyszczącego na bazie wodorotlenku metalu alkalicznego, zwłaszcza sodowego lub potasowego, przeznaczonego do czyszczenia twardych powierzchni, w szczególności przemysłowego czyszczenia powierzchni naczyń. Środek ten powinien spełniać wymagania w zakresie skuteczności czyszczenia, rozpuszczania tłuszczów itp., łącząc w sobie zalety różnych postaci, jak proszki, płyny, tabletki i bloczki topliwe. Powinien zatem wykazywać jednorodność składu, odpowiednią rozpuszczalność w różnych warunkach stosowania, trwałość w czasie transportu i magazynowania, łatwość dozowania, brak pylenia, możliwość kontrolowania konsystencji i opóźniania twardnienia. Warunki prowadzenia procesu przygotowania kompozycji środka powinny być korzystne ekonomicznie oraz umożliwiać wprowadzanie składników mniej odpornych na działanie temperatury.
Cel ten zrealizowano w rozwiązaniu według wynalazku przez opracowanie kompozycji środka czyszczącego, w której jako środek zagęszczający stosuje się przynajmniej jeden alkoholan wybrany z grupy, do której należą sodowe lub potasowe alkoholany: etanolu, propanolu, izopropanolu, gliceryny i glikolu butylenowego; lub odpowiadający mu alkohol.
Środek czyszczący według wynalazku może także zawierać wodorotlenek potasowy.
Rozwiązaniem wynalazku realizującym postawiony cel jest również sposób wytwarzania alkalicznego środka czyszczącego, zagęszczanego do konsystencji pastowatej lub stałej, polegający na tym, że do wodnego roztworu wodorotlenku metalu alkalicznego dodaje się jako środek zagęszczający przynajmniej jeden alkoholan wybrany z grupy, do której należą sodowe lub potasowe alkoholany: etanolu, propanolu, izopropanolu, gliceryny i glikolu butylenowego, bądź odpowiadający mu alkohol; mieszaninę miesza się przez przynajmniej 3 minuty, korzystnie od 10 do 20 minut; następnie dodaje się stały wodorotlenek metalu alkalicznego i składniki wybrane z grupy, do której należą wypełniacze, środki powierzchniowo czynne, olej parafinowy, oraz ewentualnie inhibitory pienienia, wybielacze, barwniki i dodatkowe zagęszczacze. Czas mieszania po dodaniu każdego składnika wynosi przynajmniej 3 minuty, korzystnie od 8 do 15 minut, a proces prowadzi się w temperaturze od 20°C do 50°C, korzystnie od 30°C do 48°C, najkorzystniej od 38°C do 42°C.
W korzystnym rozwiązaniu sposobu według wynalazku stały wodorotlenek metalu alkalicznego dodaje się jako ostatni składnik.
Gotowe środki według wynalazku mają konsystencję pasty lub stałą. W temperaturze pokojowej nie dają się pompować. Wykazują wysoką wytrzymałość na ścinanie, a po dłuższym okresie magazynowania możliwe jest jeszcze nadawanie im kształtu.
W czasie magazynowania zachodzi twardnienie środka. Dodatek stałego wodorotlenku metalu alkalicznego powoduje przyśpieszenie twardnienia, natomiast wprowadzenie środków powierzchniowo czynnych, oleju parafinowego i związków wielowc^dorotlenowych opóźnia ten proces.
Czas twardnienia mierzy się po wprowadzeniu wszystkich składników, kontynuując mieszanie aż do ustania jego możliwości w wyniku stwardnienia mieszaniny. W tym momencie kompozycja uzyskuje konsystencję, która uniemożliwia jej wypływ przez rurę w dnie zbiornika produkcyjnego lub z odwróconej zlewki szklanej.
Dzięki wysokiej zawartości NaOH wartość pH środków czyszczących według wynalazku wynosi powyżej l3.
Poza już wymienionymi składnikami środki według wynalazku mogą zawierać jeszcze inne składniki typowe dla alkalicznych środków czyszczących pod warunkiem, że ich wprowadzenie nie powoduje utraty możliwości regulacji twardości środka. W tym sensie środek czyszczący złożony z ługu metalu alkalicznego, korzystnie z ługu potasowego lub sodowego, a zwłaszcza sodowego, środka zagęszczającego spośród wymienionych alkoholanów albo odpowiadających im alkoholi i stałego wodorotlenku metalu alkalicznego, korzystnie wodorotlenku sodowego, oraz środków powierzchniowo czynnych i oleju parafinowego, stanowi fazę nośnikową dla innych składników, zawartych zwykle w środkach czyszczących.
Środki zagęszczające są alkoholanami dostępnych na rynku alkoholi. Ze wzrostem długości łańcucha alkilowego ich działanie zagęszczające ulega stopniowemu zmniejszeniu. Można je łatwo uzyskać znanymi sposobami syntezy organicznej. Istnieje między innymi
188 588 możliwość wytwarzania alkoholanów in situ przez wkraplanie odpowiednich alkoholi do roztworu wodorotlenku metalu alkalicznego. W zależności od uzyskanego stanu równowagi reakcji odpowiednia ilość alkoholu macierzystego dla danego alkoholanu pozostaje w roztworze. Ponieważ alkoholan pozostaje w równowadze z odpowiadającym mu alkoholem, to przy obliczaniu ilości alkoholanu należy uwzględnić ilość wolnego alkoholu.
Jako składniki środków według wynalazku można stosować anionowe, kationowe, amfoteryczne i niejonowe środki powierzchniowo czynne. Ilość środka powierzchniowo czynnego wpływa decydująco na skuteczność czyszczenia. Od ich stężenia zależy także czas twardnienia po dodaniu wszystkich składników.
W detergentach do maszynowego zmywania naczyń stosuje się zazwyczaj związki o niewielkiej zdolności wytwarzania piany. Są to korzystnie etery C12-18-alkilopolietylenoglikolopolipropylenoglikolowe zawierające do 8 moli jednostek tlenku etylenu i 8 moli jednostek tlenku propylenu w cząsteczce. Stosować można także inne niejonowe środki powierzchniowo czynne, znane jako słabo pieniące, jak na przykład etery C12-18-alkilopolietylenoglikolopolibutylenoglikolowe zawierające do 8 moli jednostek tlenku etylenu i 8 moli jednostek tlenku butylenu w cząsteczce, jak również mieszane etery alkilopolialkilenoglikolowe zamknięte grupami końcowymi.
W środkach do prania bielizny zaleca się wyższe zawartości środków powierzchniowy) czynnych, przy czym obok lub zamiast niejonowych, kationowych i amfeterycznych stosuje się anionowe środki powierzchniowo czynne z grupy obejmującej alkilobenzenosulfoniany, siarczany i eterosiarczany alkoholi tłuszczowych.
Przez określenie „olej parafinowy” rozumie się węglowodory o długim łańcuchu, który może być rozgałęziony lub nie rozgałęziony.
Wypełniaczem aktywnym może być każda substancja znana w dotychczasowym stanie techniki jako wypełniacz odpowiedni dla środków piorących i czyszczących. Korzystnie stosuje się wypełniacze rozpuszczalne w wodzie, przy czym mogą one występować w postaci nie rozpuszczonej. Używać można także znanych wypełniaczy powlekanych, które są korzystne zwłaszcza w przypadku wprowadzania środków wybielających z aktywnym chlorem.
Odpowiednimi wypełniaczami są fosforany metali alkalicznych, zwłaszcza sodowe i potasowe, jak na przykład dwufosforan czterosodowy, trójfosforan pięciosodowy, sześciometafosforan sodowy, i odpowiadające im sole potasowe, oraz ich mieszaniny.
Stosuje się także środki kompleksotwórcze, jak nitrylotrójoctan lub czterooctan etylenodwuaminy, zwłaszcza w postaci soli sodowych.
Dla celów niniejszego wynalazku odpowiednimi wypełniaczami aktywnymi są również soda i boraks.
Spośród dalszych możliwych do zastosowania, rozpuszczalnych w wodzie wypełniaczy aktywnych należy wymienić polimery organiczne pochodzenia naturalnego albo syntetycznego, przede wszystkim polikarboksylany. Są to na przykład polikwasy akrylowe i kopolimery bezwodnika maleinowego z kwasem akrylowym, jak również sole sodowe tych polikwasów·'. Produktami handlowymi są Sokalan ® CP 5 i PA 30 (BASF), Alcosperse ® 175 i 177 (ALCO), LMW ® 45 i SP02 ND (Norsohaas). Odpowiednimi polimerami naturalnymi są utlenione skrobie (np. według opisu patentowego DE 42 28 786) i poliaminokwasy, jak polikwas glutaminowy i polikwas asparaginowy produkcji firm Cygnus, Bayer AG, Rohm & Haas, Rhóne-Poulenc i SRCHEM.
Wypełniaczami aktywnymi mogą być także naturalnie występujące kwasy hydroksykarboksylowe, jak kwas jedno- i dwuhydroksybursztynowy, kwas α-hydroksypropionowy, kwas cytrynowy, kwas glukonowy, oraz ich sole. Przykładem korzystnie stosowanych cytrynianów jest dwuwodny cytrynian trój sodowy.
Jako wypełniacze aktywne stosuje się również bezpostaciowe metakrzemiany i krzemiany warstwowe. Krystaliczne krzemiany warstwowe są przydatne, jeżeli wykazują wystarczającą odporność na działanie alkaliów. Są one dostępne na rynku m. in. jako produkty firmy Hoechst AG (Niemcy) pod nazwą handlową Na-SKS, na przykład Na-SKS-1 (Na2Si22O45 x H2O, kenyait), Na-SKS-2 (Na2SinO29 x H2O, magadyt), Na-SKS-3 (Na2S1O17 x H2O), Na-SKS-4 (Na2Si4O9 x H2O, makatyt), Na-SKS-5 (a-Na2Si2O5), Na-SKS-7 (P-Na2Si2Os, natrosilit), Na-SKS-11 (r-Na2Si2O5) oraz Na-SKS-6 (ó-Na2Si2Os).
188 588
Szczególnie korzystne wypełniacze aktywne pochodzą z grupy, do której należą: trójfosforan pięciosodowy, cytrynian trójsodowy, nitrylotrój octan, czterooctan etylenodwuaminy, sole sodowe polikwasu akrylowego i kopolimerów kwasu maleinowego i kwasu akrylowego, soda, krzemiany metali alkalicznych, oraz ich mieszaniny.
W skład środków według wynalazku mogą wchodzić także typowe wybielacze w ilości od 0,8 % do 10%, korzystnie od 1,5 do 10% wagowo. Są to substancje wybielające na bazie tlenu, jak nadboran sodowy i jego hydraty, lub nadwęglan sodowy, a także na bazie chloru, jak N-chloro-p-tolueno-sulfonamid, kwas trójchloroizocyjanurowy, dwuchloroizocyjanuran metalu alkalicznego, podchloryny metali alkalicznych oraz materiały je wydzielające, przy czym szczególnie korzystnie stosuje się kompozycje wybielające trwałe w obecności alkaliów. Mogą to być zarówno substancje trwałe wobec alkaliów, jak i składniki złożone stabilizowane odpowiednimi sposobami, jak powlekanie lub pasywacja powierzchni.
Dalszymi składnikami środków według wynalazku są inhibitory pienienia, stosowane w ilości od 0,1 do 8%, a zwłaszcza od 0,5 do 3% wagowo, jeżeli wybrany środek powierzchniowo czynny pieni się zbyt silnie w danych warunkach. Zmniejszają one także powstawanie piany spowodowane przez resztki jedzenia w zmywarkach do naczyń. Mogą to być wszystkie znane środki tłumiące pianę, korzystnie jednak chodzi o substancje na bazie silikonów i parafiny, zwłaszcza znane z opisów patentowych nr DE 34 00 001, DE 36 33 511, DE 30 00 413, DE 41 17 032, DE 43 23 410, WO 95/04124 i zgłoszenia niemieckiego pod nr DE 196 20 249.
Innymi opcjonalnie stosowanymi składnikami są barwniki i substancje zapachowe trwałe wobec alkaliów-.
Środki czyszczące według wynalazku korzystnie nie zawierają substancji działających ściernie.
W celu regulacji konsystencji środków czyszczących według wynalazku możliwe jest opcjonalne stosowanie dodatkowych zagęszczaczy, jak pęczniejące krzemiany warstwowe typu montmorylonitu, bentonit, kaolin, talk i karboksymetyioceluloza, ale pożądane właściwości można uzyskać także bez ich wprowadzania.
Podobnie nie wyklucza się używania wysokotopliwych parafin lub poliglikoli etylenowych, jak również kwasów tłuszczowych o długich łańcuchach i ich soli (łańcuchy C12-C11), znanych z produkcji mydeł. Ogólnie biorąc, substancje tego rodzaju nie działają niekorzystnie z punktu widzenia właściwości środków według wynalazku.
Dla uzyskania zagęszczenia nie jest konieczne także uzyskanie struktury ciekłokrystalicznej.
Szczególną cechę środków czyszczących według wynalazku stanowi to, że ich podatność na mieszanie i wynikające z niej zalety, występująjuż w temperaturze pokojowej. W niektórych przypadkach, na przykład przy wysokiej lepkości zagęszczonego ługu alkalicznego, korzystne może być nieznaczne podwyższenie temperatury w celu zmniejszenia lepkości przed dodaniem stałych składników. Konsystencję według wynalazku można jednak uzyskać prawie we wszystkich przypadkach w temperaturze niższej od 42°C, dzięki czemu w skład kompozycji środków czyszczących mogą wchodzić składniki mniej odporne na działanie temperatury jak na przykład wybielacze zawierające chlor.
Wczesnemu twardnieniu środka czyszczącego w wyniku dodania stałego wodorotlenku metalu alkalicznego można przeciwdziałać, dodając uprzednio inne składniki, jak inhibitory pienienia, wypełniacze aktywne, olej parafinowy i środki powierzchniowo czynne. Zależnie od pożądanego czasu twardnienia wprowadza się wszystkie lub tylko niektóre z tych składników. Maksymalny czas twardnienia uzyskuje się, jeżeli wszystkie wymienione składniki dodaje się w podanej kolejności przed domieszaniem stałego wodorotlenku metalu alkalicznego. Po dodaniu każdego składnika, roztwór jest mieszany przez odpowiedni okres czasu.
Dodawanie składników, zwłaszcza oleju parafinowego i środków powierzchniowo czynnych, w odpowiedniej kolejności pozwala uzyskać opóźnienie twardnienia środka czyszczącego w takim stopniu, że w urządzeniach produkcyjnych nie odkładają się stałe pozostałości. Gotowym środkiem czyszczącym można napełniać pojemniki w temperaturze około 40°C, a następnie chłodzić je w tunelu chłodniczym do około 20°C, w celu uzyskania konsystencji we188 588 dług wynalazku. Możliwe są także inne sposoby pakowania środków czyszczących i chłodzenia ich do temperatury pokojowej.
Stosowanie środków czyszczących według wynalazku może odbywać się przykładowo przez natryskiwanie wodą detergentu znajdującego się w pojemniku (pojemność 0,5 do 10 kg) i dozowanie uzyskanego roztworu do zmywarki do naczyń. Jako dozownika można użyć Topmater ® P40 sprzedawanego przez Henkel Hygiene GmbH lub WVT-2000 sprzedawanego przez Henkel Ecolab.
Środki czyszczące w postaci past można dozować bezpośrednio do stosowanej kąpieli przez dozowniki wywierające odpowiednio wysokie ciśnienie lub przeprowadzać najpierw w postać ciekłą przy użyciu wody.
Przykłady
Środki czyszczące przygotowywano, dodając składniki w różnej kolejności. Do zlewki szklanej pojemności 2 dm5 wprowadzano 50% ług sodowy i ogrzewano do temperatury 38-40°C. Następnie dodawano etanol, powoli mieszając (60 obrotów/minutę), przy czym temperatura wzrastała do 46°C.
Po 15 minutach dalszego mieszania dodawano parafinowy środek odpieniający i kontynuowano mieszanie przez 10 minut. Temperaturę obniżano do 38-40°C i utrzymywano na tym poziomie. Pozostałe składniki kompozycji dodawano opcjonalnie w kolejności przedstawionej w tabeli, mieszając po 10 minut. Po wprowadzeniu ostatniego składnika mierzono czas, po upływie którego kompozycja uzyskiwała twardość uniemożliwiającą dalsze mieszanie w tej temperaturze. Mieszanina miała wtedy konsystencję, przy której nie mogła wypływać przez rurę spustową w dnie zbiornika produkcyjnego.
Tabela 1
Składy środków czyszczących (% wagowy)
Składnik 1 2 3 4
50% NaOH 39 39 44 47
Etanol 6 6 6 6
Trójfosforan sodowy 26 26 26 26
Gliceryna - 1 3 3
Soda 6,8 5,8 3,8 -
Odpieniacz parafinowy 1,2 1,2 1,2 -
Mikrobryłki NaOH 21 21 16 18
Czas mieszania (min) <5 25 45 >180
Przygotowując analogicznie kompozycję o składzie:
- 50% NaOH - 85% wagowo,
- butanodiol-1,3 - 10% wagowo i
- mikrobryłki NaOH - 5% wagowo,
- uzyskano środek o konsystencji pasty.
188 588
Podobnie wykonano kompozycje środków czyszczących o składach przedstawionych w poniższej tabeli.
Tabela 2
Składy środków czyszczących (% wagowy)
Składnik 5 6 7 8 9 10
Ług sodowy 50% 50,0 50,0 43,0 50,0 40,0 50,0
Gliceryna 3,0 3,0 3,0 4,0 4,0 3,0
Trój fosforan sodowy 14,5 14,5 - - 23,0 14,5
Nitrylotrójoctan sodowy - - 30,0 - - -
Metylenodwuaminoczterooctan sodowy - - - 26,0 14,0 -
Niejonowy środek powierzchniowo czynny Plurafac LF 403 (BASF) - - 1,5 1,0 3,0 -
Na2COs 8,5 8,5 9,5 - - 9,0
Na2SOą - - - 7,0 - -
NaCl 6,5 3,5 - - - -
Metakrzemian sodowy 0,5 0,5 - - - 0,5
Dwuchloroizocyjanuran sodowy - 3,0 - - - 6,0
NaOH stały (mikrobryłki) 17,0 17,0 13,0 12,0 17,0 17,0
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Alkaliczny środek czyszczący, zagęszczony do konsystencji pastowatej lub stałej, zawierający wodorotlenek metalu alkalicznego wprowadzony w postaci wodnego roztworu o stężeniu korzystnie od 42 do 55%, w ilości od 21 do 70% wagowo, korzystnie od 35 do 55% wagowo masy środka; wodorotlenek metalu alkalicznego, korzystnie wodorotlenek sodowy, wprowadzony w postaci stałej w ilości do 35%, korzystnie od 2 do 25% wagowo; i środek zagęszczający w ilości od 0,5 do 40%, korzystnie od 1 do 10%, najkorzystniej od 2 do 8% wagowo masy środka czyszczącego, oraz znane składniki wybrane z grupy, do której należą: wypełniacze w ilości do 60%, korzystnie od 15 do 40% wagowo; środki powierzchniowo czynne w ilości do 30%; olej parafinowy w ilości do 10%, korzystnie od 0,1 do 8%, najkorzystniej od 0,5 do 5% wagowo; i woda w ilości od 10 do 35%, korzystnie od 20 do 30% wagowo, ewentualnie inhibitory pienienia, wybielacze, barwniki i dodatkowe zagęszczacze, znamienny tym, że jako środek zagęszczający stosuje się przynajmniej jeden alkoholan wybrany z grupy, do której należą sodowe lub potasowe alkoholany: etanolu, propanolu, izopropanolu, gliceryny i glikolu butylenowego; lub odpowiadający mu alkohol.
  2. 2. Alkaliczny środek czyszczący według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera wodorotlenek potasowy.
  3. 3. Sposób wytwarzania alkalicznego środka czyszczącego, zagęszczanego do konsystencji pastowatej lub stałej, znamienny tym, że do wodnego roztworu wodorotlenku metalu alkalicznego dodaje się jako środek zagęszczający przynajmniej jeden alkoholan wybrany z grupy, do której należą sodowe lub potasowe alkoholany: etanolu, propanolu, izopropanolu, gliceryny i glikolu butylenowego, bądź odpowiadający mu alkohol; mieszaninę miesza się przez przynajmniej 3 minuty, korzystnie od 10 do 20 minut; następnie dodaje się stały wodorotlenek metalu alkalicznego oraz składniki wybrane z grupy, do której należą wypełniacze, środki powierzchniowo czynne, olej parafinowy, ewentualnie inhibitory pienienia, wybielacze, barwniki i dodatkowe zagęszczacze, przy czym czas mieszania po dodaniu każdego składnika wynosi przynajmniej 3 minuty, korzystnie od 8 do 15 minut, a proces prowadzi się w temperaturze od 20°C do 50°C, korzystnie od 30°C do 48°C, najkorzystniej od 38°C do 42°C.
  4. 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że stały wodorotlenek metalu alkalicznego korzystnie dodaje się jako ostatni składnik.
PL98339560A 1997-09-23 1998-09-12 Alkaliczny środek czyszczący i sposób jego wytwarzania PL188588B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19741874A DE19741874A1 (de) 1997-09-23 1997-09-23 Alkoholathaltiger Reiniger
PCT/EP1998/005811 WO1999015613A1 (de) 1997-09-23 1998-09-12 Alkoholathaltiger reiniger

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL339560A1 PL339560A1 (en) 2000-12-18
PL188588B1 true PL188588B1 (pl) 2005-02-28

Family

ID=7843292

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL98339560A PL188588B1 (pl) 1997-09-23 1998-09-12 Alkaliczny środek czyszczący i sposób jego wytwarzania

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6800600B1 (pl)
EP (1) EP1017772B1 (pl)
JP (1) JP2001517729A (pl)
AT (1) ATE310793T1 (pl)
AU (1) AU740019B2 (pl)
CA (1) CA2304595C (pl)
CZ (1) CZ20001052A3 (pl)
DE (2) DE19741874A1 (pl)
HU (1) HUP0003891A3 (pl)
NO (1) NO20001460L (pl)
NZ (1) NZ504116A (pl)
PL (1) PL188588B1 (pl)
SK (1) SK4192000A3 (pl)
TR (1) TR200000768T2 (pl)
WO (1) WO1999015613A1 (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4015779B2 (ja) * 1999-06-17 2007-11-28 ディバーシー・アイピー・インターナショナル・ビー・ヴイ 食器洗浄機用洗浄剤組成物
DE10002710A1 (de) * 2000-01-22 2001-08-02 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Herstellung cremeförmiger komplexbildnerhaltiger alkalisch-wäßriger Reinigungsmittel
CN101802161B (zh) * 2007-09-14 2013-11-06 花王株式会社 碱性非离子型表面活性剂组合物
US20120115766A1 (en) * 2009-06-01 2012-05-10 Yuken Industry Co., Ltd. Degreasing composition and production method thereof
US10184097B2 (en) 2013-02-08 2019-01-22 Ecolab Usa Inc. Protective coatings for detersive agents and methods of forming and detecting the same

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3607764A (en) 1968-01-31 1971-09-21 Grace W R & Co Glass washing compound and process
US3637509A (en) * 1970-02-10 1972-01-25 Grace W R & Co Chlorinated machine dishwashing composition and process
DE3000483A1 (de) 1979-01-09 1980-07-17 Fuji Photo Film Co Ltd Mikrokapseln fuer immunologische bestimmungen
PT71309A (en) 1980-05-27 1980-06-01 Hovione Sociedade Quimica Lda Process of selective
DE3138425A1 (de) 1981-09-26 1983-04-14 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf "verwendung eines pastoesen reinigers in geschirrspuelmaschinen"
JPS59182870A (ja) 1983-04-01 1984-10-17 Nitto Kagaku Kk ペ−スト状クリ−ナ−兼艶出剤
DE3400008A1 (de) 1984-01-02 1985-07-11 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Zur verwendung in tensidhaltigen mitteln geeignetes schaumregulierungsmittel
JPS61296098A (ja) 1985-06-25 1986-12-26 ティーポール株式会社 固体洗浄剤
US4753755A (en) * 1986-08-25 1988-06-28 Diversey Wyandotte Corporation Solid alkaline detergent and process for making the same
DE3633518A1 (de) 1986-10-02 1988-04-14 Philips Patentverwaltung Getakteter gleichspannungswandler
AU609012B2 (en) * 1987-02-09 1991-04-18 Atofina Chemicals, Inc. High solids liquid alkaline cleaners
DE4117032A1 (de) 1991-05-24 1992-11-26 Henkel Kgaa Silikonhaltiges entschaeumergranulat
DE4216405A1 (de) * 1992-05-18 1993-11-25 Henkel Kgaa Pumpfähige alkalische Reinigerkonzentrate
DE4228786A1 (de) 1992-08-29 1994-03-03 Henkel Kgaa Geschirrspülmittel mit ausgewähltem Builder-System
JPH06108092A (ja) * 1992-09-28 1994-04-19 Lion Corp 強アルカリ液体洗浄剤組成物
DE4323410A1 (de) 1993-07-13 1995-01-19 Henkel Kgaa Schüttfähiges, phosphatfreies Schaumregulierungsmittel
ATE152166T1 (de) 1993-07-30 1997-05-15 Unilever Nv Triglyceridoelfraktionierung
JPH09501703A (ja) 1993-08-02 1997-02-18 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン 粒状調泡剤およびその製造方法
DE19507532C2 (de) * 1995-03-03 2000-01-05 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Pastenförmiges Reinigungsmittel
DE19519176A1 (de) * 1995-05-24 1996-11-28 Guenter Klockner Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen von mit eingebrannten organischen Rückständen verschmutzten Metallteilen
DE19620249A1 (de) 1996-05-21 1997-11-27 Henkel Kgaa Teilchenförmiges Schaumregulierungsmittel auf Paraffin-Basis
DE19616770A1 (de) 1996-04-26 1997-11-06 Henkel Kgaa Acyllactame als Bleichaktivatoren für Wasch- und Reinigungsmittel
DE19617215A1 (de) * 1996-04-30 1997-11-06 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Kompaktreiniger für gewerbliche Geschirrspülmaschinen
US5777324A (en) * 1996-09-19 1998-07-07 Sequenom, Inc. Method and apparatus for maldi analysis
BR9713218A (pt) * 1996-09-24 2000-04-04 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Limpador compacto contendo tensoativo

Also Published As

Publication number Publication date
ATE310793T1 (de) 2005-12-15
HUP0003891A2 (en) 2001-03-28
HUP0003891A3 (en) 2003-02-28
SK4192000A3 (en) 2000-09-12
CZ20001052A3 (cs) 2001-08-15
JP2001517729A (ja) 2001-10-09
CA2304595A1 (en) 1999-04-01
NO20001460D0 (no) 2000-03-21
NZ504116A (en) 2001-09-28
WO1999015613A1 (de) 1999-04-01
CA2304595C (en) 2009-10-27
AU740019B2 (en) 2001-10-25
EP1017772A1 (de) 2000-07-12
US6800600B1 (en) 2004-10-05
DE19741874A1 (de) 1999-04-01
AU1146399A (en) 1999-04-12
DE59813232D1 (de) 2005-12-29
TR200000768T2 (tr) 2000-09-21
NO20001460L (no) 2000-03-21
PL339560A1 (en) 2000-12-18
EP1017772B1 (de) 2005-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU727115B2 (en) A surfactant-containing compact detergent
US5080819A (en) Low temperature cast detergent-containing article and method of making and using
US5876514A (en) Warewashing system containing nonionic surfactant that performs both a cleaning and sheeting function and a method of warewashing
AU726432B2 (en) A compact detergent for institutional dishwashing machines
EA037068B1 (ru) Моющая композиция в виде шипучей таблетки
EP0002293A1 (en) Detergent tablet having a hydrated salt coating and process for preparing the tablet
CA1304649C (en) Solid cast warewashing composition
US5958862A (en) Water containing paste-form detergent composition based on sodium hydroxide
CA1318565C (en) Low temperature cast detergent-containing article and method of making and using
PL188588B1 (pl) Alkaliczny środek czyszczący i sposób jego wytwarzania
RU2256699C2 (ru) Твердые диспергируемые абразивные композиции и способ получения жидких абразивных очищающих композиций
EP0804538A1 (en) Block detergent containing nitrilotriacetic acid
JPH07799B2 (ja) 洗剤組成物
WO1992002611A1 (en) Manufacture of solid, cast non-swelling detergent compositions
JP2002519476A (ja) クリーム形態にあるアルカリ性の水性洗浄剤の製造方法
CA2253294C (en) A compact detergent for institutional dishwashing machines
EP0430818A2 (en) Automatic dishwasher powder detergent composition
CZ104399A3 (cs) Pevný čistící prostředek
JP2003073693A (ja) 溶融型固形洗浄剤組成物及びその製造方法
HUP9904102A2 (hu) Tenzidtartalmú szilárd tisztítószer
JP2003247000A (ja) 自動洗浄機用固形洗浄剤

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20060912