PL190858B1 - Bezwodna, krystaliczna postać chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di (3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)-nipekotynowego, sposób jej wytwarzania, kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie tej postaci - Google Patents
Bezwodna, krystaliczna postać chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di (3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)-nipekotynowego, sposób jej wytwarzania, kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie tej postaciInfo
- Publication number
- PL190858B1 PL190858B1 PL330424A PL33042497A PL190858B1 PL 190858 B1 PL190858 B1 PL 190858B1 PL 330424 A PL330424 A PL 330424A PL 33042497 A PL33042497 A PL 33042497A PL 190858 B1 PL190858 B1 PL 190858B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrochloride
- methylthien
- nipecotinic
- anhydrous
- enyl
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 48
- -1 3-methylthien-2-yl Chemical group 0.000 title claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229960002410 tiagabine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 18
- YUKARLAABCGMCN-PKLMIRHRSA-N tiagabine hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CSC(C(=CCCN2C[C@@H](CCC2)C(O)=O)C2=C(C=CS2)C)=C1C YUKARLAABCGMCN-PKLMIRHRSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 6
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 229960001918 tiagabine Drugs 0.000 description 4
- PBJUNZJWGZTSKL-MRXNPFEDSA-N tiagabine Chemical compound C1=CSC(C(=CCCN2C[C@@H](CCC2)C(O)=O)C2=C(C=CS2)C)=C1C PBJUNZJWGZTSKL-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- KOZCGZMZXXVHCF-GGMCWBHBSA-N (3R)-1-[4,4-bis(3-methylthiophen-2-yl)but-3-enyl]piperidine-3-carboxylic acid hydrate hydrochloride Chemical compound O.Cl.C1=CSC(C(=CCCN2C[C@@H](CCC2)C(O)=O)C2=C(C=CS2)C)=C1C KOZCGZMZXXVHCF-GGMCWBHBSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- NSGCWILIYQUGIO-GOSISDBHSA-N ethyl (3r)-1-[4,4-bis(3-methylthiophen-2-yl)but-3-enyl]piperidine-3-carboxylate Chemical compound C1[C@H](C(=O)OCC)CCCN1CCC=C(C1=C(C=CS1)C)C1=C(C)C=CS1 NSGCWILIYQUGIO-GOSISDBHSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229960004977 anhydrous lactose Drugs 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019961 diglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 235000019960 monoglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940093429 polyethylene glycol 6000 Drugs 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Bezwodna, krystaliczna postac chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di(3-metylotien-2-ylo)but-3- -enylo)nipekotynowego wolna od zwiazanego rozpuszczalnika organicznego, charakteryzujaca sie proszkowym dyfraktogramem rentgenowskim z KBr o nastepujacych pikach: 6,4, 11,3, 13,0, 13,9, 15,0, 18,7,19,4, 22,5 i 23,7. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest bezwodna, krystaliczna postać chlorowodorku kwasu R(-)-N(4,4di(3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)nipekotynowego, sposób jej wytwarzania, kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie tej postaci.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5010090 ujawnia klasę nowych związków, które wykazują właściwości hamujące wychwyt kwasu g-aminomasłowego (określane jako wychwyt GABA) i dlatego związki te są wartościowe do terapeutycznego użytku w leczeniu epilepsji i innych chorób związanych z wychwytem GABA.
W niniejszym wynalazku przyjmuje się, że kwas R(-)-N-(4,4-di(3-metylotien-2-ylo)but-3enylo)nipekotynowy określony jest ogólną nazwą tiagabina (INN).
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5354760 ujawnia się chlorowodorek tiagabiny w postaci jej monohydratu.
Sposób przezskórnego wprowadzania kwasu N-(4,4-di(3-metylotien-2-ylo)-but-3-enylo)nipekotynowego i jego farmaceutycznie dopuszczalnych pochodnych ujawniono w opisie publikacji zgłoszenia międzynarodowego WO 95/31976.
Jednakże monohydrat trwały w normalnej temperaturze pokojowej w suchych warunkach i bez dostępu światła, wykazuje mniejszą trwałość w podwyższonych temperaturach. Monohydrat wydziela wodę w wyższych temperaturach poczynając od temperatury około 50°C, co prowadzi do utraty całej wody w temperaturze topnienia 80-85°C. Te właściwości monohydratu są bardzo niedogodne w pracach preparatywnych z tym związkiem. Alternatywny produkt wskazany w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5010090 (kolumna 8, wiersz 62) można wytwarzać tylko, jak to opisano, w pracochłonnym procesie z zastosowaniem octanu etylu.
Analiza wykazała ponadto, że produkty wytwarzane w tym procesie zawierają niepożądane ilości rozpuszczalnika krystalizacyjnego.
Do oddzielania produktu można stosować inne organiczne rozpuszczalniki lecz często tworzą one klatraty, tj. solwaty chlorowodorku tiagabiny i odpowiedniego organicznego rozpuszczalnika.
Rozpuszczalniki te są niepożądane ponieważ albo są toksyczne dla ludzi albo mogą zwiększać współdziałania z innymi składnikami preparatu farmaceutycznego, co prowadzi do obniżenia trwałości jego dawkowej formy.
Stwierdzono również, że związek jest trudno rozpuszczalny w stosowanych rozpuszczalnikach organicznych, co jest bardzo niedogodne przy pracy na dużą skalę.
Obecnie odkryto, że bezwodną postać można otrzymać z roztworów wodnych w specjalnych warunkach, umożliwiających selektywne powstawanie bezwodnej postaci o dużej czystości i możliwości oddzielania.
Bezwodny chlorowodorek tiagabiny jest niehigroskopijny i trwały termicznie w normalnych warunkach przechowywania.
Bezwodna postać według niniejszego wynalazku bardzo dobrze nadaje się do preparatu farmaceutycznego i jest trwała w normalnych warunkach procesu.
Wynalazek dotyczy bezwodnej, krystalicznej postaci chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di(3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)nipekotynowego, wolnej od związanego rozpuszczalnika organicznego, charakteryzującej się proszkowym dyfraktogramem rentgenowskim z KBr o następujących pikach 6,4,
11,3, 13,0, 1:3,,9, 15,0, 18,7, 19,4,22,5 i 23,7.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania bezwodnej, krystalicznej postaci chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di(3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)nipekotynowego, polegający na tym, że chlorowodorek tiagabiny rozpuszcza się w wodnym roztworze kwasu chlorowodorowego, korzystnie w temperaturze powyżej 50°C, a następnie z wodnego roztworu kwasu chlorowodorowego wytrąca się chlorowodorek tiagabiny stosując wodne roztwory kwasu chlorowodorowego o stężeniu wynoszącym co najmniej 1,3M, przy czym wytrącanie prowadzi się ewentualnie w obecności kryształów szczepiących.
Przedmiotem wynalazku jest także kompozycja farmaceutyczna zawierająca farmaceutycznie dopuszczalny nośnik i/lub substancje pomocnicze oraz substancję czynną, która według wynalazku zawiera jako substancję czynną terapeutycznie skuteczną ilość bezwodnej, krystalicznej postaci chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di(3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)nipekotynowego.
Kompozycja według wynalazku, w postaci dawki jednostkowej korzystnie zawiera 1,0-1500 mg substancji czynnej.
PL 190 858 B1
Dalszym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie bezwodnej, krystalicznej postaci chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di(3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)nipekotynowego do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia wskazań związanych z leczeniem epilepsji.
Bezwodny chlorowodorek tiagabiny charakteryzuje specyficzny dyfraktogram proszkowy i typowe widmo IR kryształów w KBr. Profil różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) bezwodnej postaci jest typowy pokazując tylko 1 pik, który wskazuje na topienie związku w temperaturach od 190 do 200°C.
Roztwór tiagabiny i chlorowodorku przygotowuje się zazwyczaj w temperaturze powyżej 50°C.
Krystalizację można inicjować przez zaszczepianie lecz daje się tego uniknąć gdyż krystalizacja może rozpocząć się samorzutnie.
Kryształy można oddzielać typowymi metodami takimi jak filtracja lub odwirowanie. Kryształy można przepłukać wodą lub rozcieńczonym kwasem chlorowodorowym przed wysuszeniem, co można przeprowadzać albo pod zmniejszonym ciśnieniem albo pod normalnym ciśnieniem w temperaturze pokojowej lub w wyższych temperaturach.
Obecnie stwierdzono, że bezwodna postać chlorowodorku kwasu N-(4,4-di(3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)nipekotynowego otrzymana jak to opisano w niniejszym wynalazku rozwiąże problemy związane z postacią monohydratu przy produkcji medycznego preparatu. Przedmiotem wynalazku są również kompozycje farmaceutyczne zawierające bezwodną, krystaliczną postać chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di(3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)nipekotynowego i farmaceutycznie dopuszczalny nośnik. Kompozycje według wynalazku są zazwyczaj przystosowane do podawania doustnego lecz zakres wynalazku obejmuje także preparaty do rozpuszczania do podawania pozajelitowego, przezskórnego lub w postaci o przedłużonym uwalnianiu.
Kompozycja występuje zazwyczaj w postaci dawki jednostkowej zawierającej 0,1-3000 mg związku według wynalazku do dozowania doustnego. Typowe dawkowanie w leczeniu epilepsji może zmieniać się pomiędzy 1,0-500 mg, korzystnie pomiędzy 1-1000 mg na dzień i korzystniej pomiędzy 1 do 100 mg na dzień, jednokrotnie lub po podzieleniu na 2 lub 3 dawki przy podawaniu doustnym.
Korzystne formy dawek jednostkowych obejmują formę stałą, tj. tabletki lub kapsułki, formę ciekłą tj. roztwory, zawiesiny, emulsje, eliksiry lub kapsułki wypełnione taką cieczą, formę opatrunków do podawania przezskórnego lub formę sterylnych roztworów do iniekcji.
Kompozycję według tego wynalazku można przygotowywać typowymi metodami dla farmaceutyków galenowych.
Typowymi rozczynnikami są takie farmaceutycznie dopuszczalne, organiczne lub nieorganiczne substancje nośnikowe odpowiednie do zastosowania pozajelitowego lub doustnego, które nie reagują szkodliwie z aktywnym związkiem.
Przykładami takich nośników jest woda, roztwory soli, alkohole, glikole polietylenowe, polihydroksyetoksylowany olej rącznikowy, syrop, olej arachidowy, oliwa z oliwek, żelatyna, laktoza, glinka biała (terra alba), sacharoza, agar, pektyna, guma arabska, amyloza, stearynian magnezu, talk, kwas krzemowy, kwas stearynowy, monoglicerydy i diglicerydy kwasu tłuszczowego, estry kwasów tłuszczowych pentaerytrytu, hydroksymetyloceluloza i poliwinylopirolidon.
Preparaty farmaceutyczne można wyjaławiać i mieszać, jeśli jest to pożądane, ze środkami pomocniczymi takimi jak środki wiążące, substancje poślizgowe, środki konserwujące, substancje rozsadzające, stabilizatory, środki zwilżające, emulgatory, sole regulujące ciśnienie osmotyczne, bufory i/lub substancje barwiące itp., które nie reagują szkodliwie z aktywnym związkiem.
Do podawania pozajelitowego szczególnie odpowiednie są roztwory lub zawiesiny do iniekcji, korzystnie roztwory wodne z aktywnym związkiem rozpuszczonym w polihydroksylowanym oleju rącznikowym.
Do podawania doustnego szczególnie odpowiednie są tabletki, drażetki lub kapsułki zawierające talk i/lub węglowodan jako nośnik lub substancję wiążącą lub podobną, przy czym korzystnym nośnikiem jest laktoza i/lub skrobia zbożowa i/lub ziemniaczana. Jeśli można stosować rozczynnik osładzający to możliwe jest użycie syropu, eliksiru itp.
PL 190 858 B1
Typowa tabletka, którą można wytwarzać znanymi metodami tabletkowania, zawiera:
| Moc tabletki, mg | 8 |
| Masa ogólna tabletki, mg | 320 |
| Bezwodny chlorowodorek tiagabiny | 8,35 |
| Glikol polietylenowy 6000, NF* | 16,0 |
| Bezwodna laktoza, NF* | 279 |
| d-Tokoferol, Ph.Eur.** | 0,800 |
| Talk, Ph.Eur.** | 16,0 |
* Receptariusz państwowy
Farmakopea europejska
Wynalazek dotyczy również farmaceutycznie dopuszczalnej, bezwodnej, krystalicznej postaci chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di(3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)nipekotynowego do terapeutycznego stosowania w leczeniu epilepsji.
P r z y k ł a d 1. Chlorowodorek tiagabiny (bezwodny)
100 g Monohydratu chlorowodorku tiagabiny rozpuszczono w 700 ml 0,2 N kwasu chlorowodorowego w temperaturze 55°C. Stężenie kwasu chlorowodorowego doprowadzono do 1,3 N dodając stężonego kwasu chlorowodorowego. Krystalizacja produktu rozpoczęła się samorzutnie podczas dodawania kwasu. Mieszanie kontynuowano w temperaturze 50°C przez 17 godzin. Produkt odsączono i osuszono pod zmniejszonym ciśnieniem uzyskując 95% chlorowodorku tiagabiny.
Metoda Karla Fishera (K.F.) < 1% wody.
Analiza rentgenowska: odpowiada bezwodnej postaci krystalicznej.
P r z y k ł a d 2. Chlorowodorek tiagabiny (bezwodny)
Chlorowodorek tiagabiny rozpuszczono w 7 ml 0,25 N HCl na gram tiagabiny w temperaturze 55°C. Stężonym kwasem chlorowodorowym doprowadzono stężenie roztworu do 0,8 N. Następnie do roztworu wprowadzono 0,5 g/l kryształów zaszczepiających i mieszano w temperaturze 52°C przez 18 godzin. Produkt odsączono i osuszono w temperaturze pokojowej uzyskując wydajność 85%.
Analiza rentgenowska odpowiada bezwodnej postaci krystalicznej.
P r z y k ł a d 3. Chlorowodorek tiagabiny (bezwodny) g monohydratu chlorowodorku tiagabiny rozpuszczono w 613 ml wody w temperaturze 65°C. Roztwór przesączono i dodano 37 g stężonego kwasu chlorowodorowego rozcieńczonego w 115 g wody.
Roztwór ochłodzono do temperatury 52°C i mieszano przez noc. Zawiesinę ochłodzono do temperatury 40°C przed odsączeniem produktu. Placek filtracyjny przepłukano dwukrotnie 55 g wody i wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 30°C.
K.F.: 0% wody.
Analiza rentgenowska: odpowiada bezwodnej postaci krystalicznej.
DSC: początek przy 193°C.
HPLC: czystość 99,9%.
P r z y k ł a d 4. Chlorowodorek tiagabiny (bezwodny) g Monohydratu chlorowodorku tiagabiny zmieszano ze 100 ml 1 N kwasu chlorowodorowego w temperaturze 70°C. Mieszaninę ochłodzono do temperatury pokojowej i mieszano przez noc uzyskując zawiesinę drobnych kryształów.
Produkt odsączono i przemyto wodą, po czym wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 40°C.
Wydajność: 9 g, tj. ok. 95%
HPLC: czystość 99,9%
DSC (początek przy): 197,8°C
Analiza termograwimetryczna (TGA): 0,15% ubytku masy w temperaturze 160°C
Analiza rentgenowska: odpowiada bezwodnej postaci krystalicznej.
P r z y k ł a d 5. Chlorowodorek tiagabiny (bezwodny)
W kolbie o objętości 1 l umieszczono 50 g estru etylowego tiagabiny, 750 ml wody i 11 g stężonego kwasu chlorowodorowego. Mieszaninę ogrzewano w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną przez 2 godziny i następnie, w ciągu 4 godzin oddestylowano ogółem 400 ml mieszaniny etanol/woda. Pozostały roztwór mieszano w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną przez noc.
PL 190 858 B1
Ochłodzono go do temperatury 55-60°C i następnie dodano jeszcze 37,5 g stężonego kwasu chlorowodorowego w ciągu 5 minut. Roztwór ochłodzono do temperatury 50-52°C i mieszano w tej temperaturze przez 18 godzin. Uzyskany osad zebrano metodą filtracji i przemyto 20 ml wody. Produkt wysuszono pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze pokojowej z wytworzeniem 40,5 g chlorowodorku tiagabiny.
Wydajność: 86%.
K.F.: 0,4% wody.
Analiza rentgenowska: odpowiada bezwodnej postaci krystalicznej.
P r z y k ł a d 6. Chlorowodorek tiagabiny (bezwodny)
W kolbie o objętości 1 l umieszczono 50 g estru etylowego tiagabiny, 575 ml wody i 25 g stężonego kwasu chlorowodorowego. Mieszaninę ogrzewano w temperaturze wrzenia pod chłodnicą zwrotną przez 1 godzinę i następnie, w ciągu 4 godzin oddestylowano ogółem 200 ml mieszaniny etanol/woda. Roztwór reakcyjny ochłodzono do temperatury 88°C i następnie dodano jeszcze 23,5 g stężonego kwasu chlorowodorowego. Roztwór stopniowo ochłodzono do temperatury pokojowej (22°C), mieszając przez 18 godzin. Uzyskany osad zebrano metodą filtracji i przemyto 20 ml wody. Produkt osuszono pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze pokojowej z wytworzeniem 42,0 g chlorowodorku tiagabiny.
Wydajność: 90%.
K.F.: 0,1% woda.
Analiza rentgenowska: odpowiada bezwodnej postaci krystalicznej.
Claims (5)
1. Beewodna, krystallccna ppstać chlorowodorku kwasu R((-)N--4,4-di(3-metylotien-2-ylo)butt3-enylo)nipekotynowego wolna od związanego rozpuszczalnika organicznego, charakteryzująca się proszkowym dyfraktogramem rentgenowskim z KBr o następujących pikach: 6,4, 11,3, 13,0, 13,9, 15,0, 18,7,19,4, 22,5 i 23,7.
2. Spoób wotwoćyzćic bbewodnet, krystaliccr^at postaai chlorowodc»ku kwosu R((-)N--4,4-di(3metylotien-2-ylo)but-3-enylo)nipekotynowego, znamienny tym, że chlorowodorek tiagabiny rozpuszcza się w wodnym roztworze kwasu chlorowodorowego, korzystnie w temperaturze powyżej 50°C, a następnie z wodnego roztworu kwasu chlorowodorowego wytrąca się chlorowodorek tiagabiny stosując wodne roztwory kwasu chlorowodorowego o stężeniu wynoszącym co najmniej 1,3M, przy czym wytrącanie prowadzi się ewentualnie w obecności kryształów szczepiących.
3. Kompozycja zawierająca fa^θοθι^οζπιθ dopuszczalny nośnik idub substancje pomocnicze oraz substancję czynną, znamienna tym, że zawiera jako substancję czynną terapeutycznie skuteczną ilość bezwodnej, krystalicznej postaci chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4 -di(3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)nipekotynowego.
4. Kompozycja według zasł:rz. 3, znamienna t^r^, że w possaci dawki jednostkowej z^\^i^i^^ 1,0-1500 mg substancji czynnej.
5. Zastosowanie bezwodnej, krystaiicznej postaci chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di(3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)nipekotynowego do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do leczenia wskazań związanych z leczeniem epilepsji.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK66196 | 1996-06-14 | ||
| PCT/DK1997/000244 WO1997047619A1 (en) | 1996-06-14 | 1997-06-03 | Modified form of the r(-)-n-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)-nipecotic acid hydrochloride |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL330424A1 PL330424A1 (en) | 1999-05-10 |
| PL190858B1 true PL190858B1 (pl) | 2006-02-28 |
Family
ID=8096101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL330424A PL190858B1 (pl) | 1996-06-14 | 1997-06-03 | Bezwodna, krystaliczna postać chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di (3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)-nipekotynowego, sposób jej wytwarzania, kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie tej postaci |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0906309B1 (pl) |
| JP (1) | JP2000511909A (pl) |
| CN (1) | CN1636565A (pl) |
| AR (1) | AR008236A1 (pl) |
| AT (1) | ATE223405T1 (pl) |
| AU (1) | AU723267B2 (pl) |
| BR (1) | BR9709725A (pl) |
| CZ (1) | CZ295578B6 (pl) |
| DE (1) | DE69715196T2 (pl) |
| DK (1) | DK0906309T3 (pl) |
| ES (1) | ES2181002T3 (pl) |
| HU (1) | HUP9904035A3 (pl) |
| IL (1) | IL127469A (pl) |
| NO (1) | NO316889B1 (pl) |
| PL (1) | PL190858B1 (pl) |
| PT (1) | PT906309E (pl) |
| RU (1) | RU2177478C2 (pl) |
| UA (1) | UA52661C2 (pl) |
| WO (1) | WO1997047619A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA975266B (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5914333A (en) * | 1996-07-31 | 1999-06-22 | Novo Nordisk A/S | Treatment of psychotic disorders |
| IE970588A1 (en) | 1997-08-01 | 2000-08-23 | Elan Corp Plc | Controlled release pharmaceutical compositions containing tiagabine |
| ATE212550T1 (de) * | 1997-08-01 | 2002-02-15 | Elan Corp Plc | Tiagabinhaltige arzneizubereitungen mit gesteuerter wirkstoffverabreichung |
| CN1314684C (zh) * | 2003-12-24 | 2007-05-09 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 噻加宾及其消旋体和s－构型的合成方法及其无定形粉末的制法 |
| GB0402118D0 (en) * | 2004-01-30 | 2004-03-03 | Merck Sharp & Dohme | Polymorphic forms of a GABAA agonist |
| WO2005092886A1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-10-06 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of amorphous form of tiagabine |
| US20080064727A1 (en) * | 2006-08-18 | 2008-03-13 | Cephalon, Inc. | Crystalline forms of tiagabine hydrochloride |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK288385D0 (da) * | 1985-06-26 | 1985-06-26 | Novo Industri As | Aminosyrederivater |
| DK58291D0 (da) * | 1991-04-02 | 1991-04-02 | Novo Nordisk As | Krystalinsk stof og dets fremstilling |
-
1997
- 1997-03-06 UA UA98126589A patent/UA52661C2/uk unknown
- 1997-06-03 RU RU99100703/04A patent/RU2177478C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 HU HU9904035A patent/HUP9904035A3/hu unknown
- 1997-06-03 EP EP97927006A patent/EP0906309B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-03 BR BR9709725A patent/BR9709725A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 JP JP10501077A patent/JP2000511909A/ja not_active Ceased
- 1997-06-03 DE DE69715196T patent/DE69715196T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-03 WO PCT/DK1997/000244 patent/WO1997047619A1/en active IP Right Grant
- 1997-06-03 CN CNA2004100926232A patent/CN1636565A/zh active Pending
- 1997-06-03 AU AU31653/97A patent/AU723267B2/en not_active Expired
- 1997-06-03 ES ES97927006T patent/ES2181002T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-03 IL IL12746997A patent/IL127469A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 DK DK97927006T patent/DK0906309T3/da active
- 1997-06-03 PL PL330424A patent/PL190858B1/pl unknown
- 1997-06-03 CZ CZ19984019A patent/CZ295578B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-06-03 PT PT97927006T patent/PT906309E/pt unknown
- 1997-06-03 AT AT97927006T patent/ATE223405T1/de active
- 1997-06-13 AR ARP970102614A patent/AR008236A1/es active IP Right Grant
- 1997-06-13 ZA ZA9705266A patent/ZA975266B/xx unknown
-
1998
- 1998-12-11 NO NO19985809A patent/NO316889B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ401998A3 (cs) | 1999-06-16 |
| DE69715196T2 (de) | 2003-05-15 |
| NO985809L (no) | 1998-12-11 |
| JP2000511909A (ja) | 2000-09-12 |
| CN1636565A (zh) | 2005-07-13 |
| AU723267B2 (en) | 2000-08-24 |
| NO985809D0 (no) | 1998-12-11 |
| PT906309E (pt) | 2002-12-31 |
| UA52661C2 (uk) | 2003-01-15 |
| BR9709725A (pt) | 1999-08-10 |
| NO316889B1 (no) | 2004-06-14 |
| HUP9904035A3 (en) | 2000-07-28 |
| WO1997047619A1 (en) | 1997-12-18 |
| PL330424A1 (en) | 1999-05-10 |
| AR008236A1 (es) | 1999-12-29 |
| CZ295578B6 (cs) | 2005-08-17 |
| IL127469A (en) | 2001-01-11 |
| ATE223405T1 (de) | 2002-09-15 |
| DE69715196D1 (de) | 2002-10-10 |
| AU3165397A (en) | 1998-01-07 |
| EP0906309A1 (en) | 1999-04-07 |
| IL127469A0 (en) | 1999-10-28 |
| RU2177478C2 (ru) | 2001-12-27 |
| EP0906309B1 (en) | 2002-09-04 |
| HUP9904035A2 (hu) | 2000-05-28 |
| ZA975266B (en) | 1998-02-04 |
| ES2181002T3 (es) | 2003-02-16 |
| DK0906309T3 (da) | 2002-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5958951A (en) | Modified form of the R(-)-N-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)-nipecotic acid hydrochloride | |
| US4983593A (en) | Pharmaceutical composition of dihydropyridine compound | |
| EP0579681B1 (en) | Crystalline tiagabine hydrochloride monohydrate, its preparation and use | |
| CA2433366C (en) | Amlodipine free base | |
| PL190858B1 (pl) | Bezwodna, krystaliczna postać chlorowodorku kwasu R(-)-N-(4,4-di (3-metylotien-2-ylo)but-3-enylo)-nipekotynowego, sposób jej wytwarzania, kompozycja farmaceutyczna i zastosowanie tej postaci | |
| EP1309557B9 (en) | Amlodipine hemimaleate | |
| US7335380B2 (en) | Amlodipine free base | |
| CA2257931C (en) | Modified form of the r(-)-n-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)-nipecotic acid hydrochloride | |
| US20040215021A1 (en) | Stable lansoprazole containing more than 500 ppm, up to about 3,000 ppm water and more than 200 ppm, up to about 5,000 ppm alcohol | |
| WO2004072061A1 (en) | Method of stabilizing lansoprazole | |
| KR100491636B1 (ko) | R(-)-n-[4,4-디(3-메틸티엔-2-일)부트-3-엔일)-니페코트산염산염의변형된형태 | |
| EP1355632B1 (en) | Amlodipine free base | |
| AU2001100436A4 (en) | Amlodipine hemimaleate | |
| US20090209576A1 (en) | Pharmaceutical composition containing clopidogrel camphorsulfonate or polymorphic forms thereof | |
| NL1018759C1 (nl) | Amlodipinehemimaleaat. | |
| SI21067A2 (sl) | Amlodipin hemimaleat | |
| CZ12566U1 (cs) | Amlodipinhemimaleát a farmaceutický prostředek | |
| SI21121A (sl) | Prosta baza amlodipina | |
| SI21066A2 (sl) | Amlodipin fumarat | |
| MXPA98002000A (en) | Salts of addition of acid of compounds of 2,3,4,5-tetrahidro-1h-3-benzacep | |
| EP1743893A1 (en) | Stable lansoprazole containing more than 500 ppm, up to about 3,000 ppm water and more than 200 ppm, up to about 5,000 ppm alcohol |