PL184004B1 - Kompozycja do czyszczenia na zimno - Google Patents

Kompozycja do czyszczenia na zimno

Info

Publication number
PL184004B1
PL184004B1 PL96322869A PL32286996A PL184004B1 PL 184004 B1 PL184004 B1 PL 184004B1 PL 96322869 A PL96322869 A PL 96322869A PL 32286996 A PL32286996 A PL 32286996A PL 184004 B1 PL184004 B1 PL 184004B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
cycloalkanes
alkanes
composition
ketone
Prior art date
Application number
PL96322869A
Other languages
English (en)
Other versions
PL322869A1 (en
Inventor
Pascal Michaud
Jean-Jacques Martin
Original Assignee
Atochem Elf Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Atochem Elf Sa filed Critical Atochem Elf Sa
Publication of PL322869A1 publication Critical patent/PL322869A1/xx
Publication of PL184004B1 publication Critical patent/PL184004B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/024Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing hydrocarbons
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/22Secondary treatment of printed circuits
    • H05K3/26Cleaning or polishing of the conductive pattern

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Kompozycja do czyszczenia na zimno, w srodowisku niewodnym, skladajaca sie z co najmniej jednej mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów, oraz z co najmniej jednego zwiazku ketonowego, znamienna tym, ze zawiera 70% do 99% wagowych mie- szaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów, przy czym mieszanine alkanów stanowi frakcja ropy naftowej o ilosci wegli 8 do 1 2 , a mieszanine cykloalkanów stanowi miesza- nina mono- lub policyklicznych weglowodorów nasyconych, ewentualnie podstawionych jedna lub kilkoma resztami alkilowymi o wzorze ogólnym CnH 2(n + 1 -a )(I), w którym n ozna- cza liczbe calkowita od 5 do 12 i a jest równe 1 albo 2, oraz 30% do 1% wagowych zwiaz- ku ketonowego, wybranego z grupy skladajacej sie z etyloamyloketonu, etylobutyloketonu, ketonu di-n-propylowego, ketonu di-izobutylowego, cykloheksanonu, 2 -metylocyklo- heksanonu, 3-metylocyklo-heksanonu i 4-metylocykloheksanonu, przy czym mieszanina alkanów lub mieszanina cykloalkanów maja temperature zaplonu wyzsza lub równa 40°C, a nizsza niz 55°C oraz kompozycja ma temperature zaplonu wyzsza lub równa 40°C, a nizsza niz 55°C, przy pomiarze temperatury zaplonu wedlug normy ASTM D56-70. PL PL PL PL PL

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy kompozycji do czyszczenia na zimno powierzchni stałych w środowisku niewodnym, na bazie mieszaniny alkanów lub cykloalkanów oraz co najmniej jednego związku organicznego, zawierającego co najmniej jedną grupę ketonową.
Kompozycja ta jest szczególnie przydatna do odtłuszczania powierzchni stałych, takich jak elementy metalowe, cement, wyroby ceramiczne, szkło oraz materiały syntetyczne, które zostały zanieczyszczone olejami lub tłuszczami podczas obróbki i/lub ich przejściowego zabezpieczenia.
Kompozycja ta może być również stosowana do oczyszczania z topnika złącz obwodów drukowanych. Ta operacja oczyszczania polega na usuwaniu topnika do lutowania.
Dotychczas do tych różnych operacji stosuje się rozpuszczalniki węglowodorowe, a przede wszystkim rozpuszczalniki chlorowane, takie jak w szczególności 1,1,1-trichloroetan,
184 004 znany w tej dziedzinie pod nazwą T 111, jak również chloro-fluoroalkany, takie jak 1,1,2trichloro-1,2,2-trifluoroetan, znany w tej dziedzinie pod nazwą F 113.
Jednakże uważa się, że te chlorowane i fluorochlorowane pochodne są odpowiedzialne za zmniejszenie stratosferycznej warstwy ozonowej, która zabezpiecza przed niektórymi rodzajami promieniowania.
Zgodnie z Protokołem Montrealskim, który powstał w wyniku ostatnich, międzynarodowych dyskusji dotyczących środowiska, te chlorowane i fluorochlorowane pochodne powinny wkrótce być zastąpione substytutami, wpływającymi w niewielkim stopniu lub pozbawionymi destrukcyjnego wpływu na ozon stratosferyczny.
Brytyjskie zgłoszenie patentowe GB 2175004 proponuje kompozycję czyszczącą do usuwania tłuszczów z powierzchni metalowych lub powierzchni z tworzyw sztucznych, zawierającą 85 do 97 części wagowych węglowodorów niearomatycznych, składających się ze związków alifatycznych i/lub cykloalifatycznych oraz 3 do 15 części wagowych związków aromatycznych, zawierających co najmniej jedną grupę alkilową, mającą 8 do 18 atomów węgla.
Jednakże kompozycja ta ma tę wadę, że zawiera liczące się ilości związków aromatycznych.
Z powodu i zwłaszcza mniej lub bardziej drażniącego charakteru takich związków, ich stosowanie do odtłuszczania na zimno staje się coraz bardziej ograniczone, a nawet zakazane.
Obecnie znaleziono kompozycję do czyszczenia na zimno powierzchni stałych w środowisku niewodnym, składającą się z co najmniej jednej mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów oraz co najmniej jednego związku ketonowego, która charakteryzuje się tym, że zawiera 70% do 99% wagowych mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów, przy czym mieszaninę alkanów stanowi frakcja ropy naftowej o ilości węgli 8 do 12, a mieszaninę cykloalkanów stanowi mieszanina mono- lub policyklicznych węglowodorów nasyconych, ewentualnie podstawionych jedną lub kilkoma resztami alkilowymi o wzorze ogólnym CnH2(n+1-a)(I), w którym n oznacza liczbę całkowitą od 5 do 12 i a jest równe 1 albo 2, oraz 30% do 1% wagowych związku ketonowego, wybranego z grupy składającej się z etyloamyloketonu, etylobutyloketonu, ketonu di-n-propylowego, ketonu di-izobutylowego, cykloheksanonu, 2-metylocykloheksanonu, 3-metylocykloheksanonu. 4-metylocykloheksanonu, przy czym mieszanina alkanów lub mieszanina cykloalkanów mają temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C oraz kompozycja ma temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C, przy pomiarze temperatury zapłonu według normy ASTM D56-70.
Korzystne jako mieszaniny alkanów, przydatne według niniejszego wynalazku, są frakcje ropy naftowej mające 9 do 11 atomów węgla.
Spośród tych frakcji ropy naftowej, niniejszy wynalazek dotyczy zwłaszcza tych, które mają temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a korzystnie niższą niż 55°C i które destylują w zakresie temperatur 150°C do 195°C, a korzystnie w temperaturach 155°C do 185°C.
Spośród tych frakcji ropy naftowej, korzystnie stosuje się te, które prawie nie zawierają związków aromatycznych.
Jako przykłady takich frakcji ropy naftowej, można wymienić rozpuszczalniki izoparafinowe, sprzedawane przez firmę Total pod nazwą Isane IP 155 (temperatura zapłonu 41 °C) oraz Isane IP 165 (temperatura zapłonu 48°C), frakcję ropy naftowej Isopar G, rozprowadzaną przez firmę Exxon Chemical (temperatura zapłonu 42°C).
Nie wychodzi się poza ramy niniejszego wynalazku, jeśli stosuje się parafinę lub izoparafinę prawie czystą, w przypadku kiedy jej temperatura zapłonu, zmierzona według normy ASTM D 56-70, jest wyższa lub równa 40°C, a niższa niż 55°C.
Tytułem przykładu takiej parafiny można wymienić, parafinę n-C^ rozprowadzaną przez firmę Cepsa.
W niniejszym zgłoszeniu, termin mieszanina cykloalkanów oznacza mieszaninę węglowodorów nasyconych mono- lub policyklicznych, ewentualnie podstawionych jedną lub
184 004 kilkoma resztami alkilowymi o wzorze ogólnym CnH2(n+i-a) (I), w którym n oznacza liczbę całkowitą od 5 do 26 i a oznacza liczbę pierścieni.
Korzystnie, według niniejszego wynalazku, stosuje się mieszaninę cykloalkanów o wzorze (I), w którym n oznacza liczbę od 5 do 12, korzystnie 7 do 10, a=1 lub 2, korzystnie a=1 (związki monocykliczne).
Tytułem przykładów takich mieszanin cykloalkanów, stosowanych według niniejszego wynalazku, można wymienić mieszaniny alkilocykloalkanów otrzymywanych przez katalityczne uwodornienie frakcji ropy naftowej składających się ze związków aromatycznych, takich zwłaszcza jak alkilobenzeny i diwinylo-benzeny oraz cykliczne olefiny.
Wytworzone w ten sposób mieszaniny alkilocykloalkanów zasadniczo składają się z węglowodorów cyklicznych nasyconych, które mogą mieć jedną lub kilka reszt alkilowych mających 1 do 4 atomów węgla.
Tytułem przykładów takich mieszanin można wymienić dietylocykloheksany (mieszanina izomerów 1,2; 1,3 oraz 1,4, cis i trans), mieszaniny składające się z dwóch lub większej ilości związków jak poniżej: metyloetylocykloheksany, metylo-propylocykloheksany, etylopropylocykloheksany, dipropylocykloheksany, metylobutylocykloheksany, etylobutylocykloheksany.
Spośród tych wszystkich mieszanin korzystnie stosuje się te, które mają temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C i które destylują w zakresie temperatur 150°C do 185°C.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, można również stosować jako mieszaninę cykloalkanów frakcje ropy naftowej znane jako frakcje naftenowe, które mają temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C i które destylują w zakresie temperatur 150°C do 190°C.
Te frakcje naftenowe są zasadniczo utworzone ze związków o wzorze (I), w którym a=1, a n jest generalnie zawarte pomiędzy 5 a 12. Tytułem przykładów takich związków można wymienić dietylocyklopentany, mono-, di- oraz trietylocyłdoheksany, etylodimetylocykloheksany, cyklooktan.
Jako przykłady takich frakcji naftenowych można wymienić rozpuszczalniki naftenowe sprzedawane przez firmę Exxon Chemical pod nazwą Nappar 10.
Kompozycja według niniejszego wynalazku korzystnie składa się z mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów w ilości 70% do 99% wagowych, korzystnie 85% do 95% i związku ketonowego w ilości 30% do 1% wagowych, korzystnie 15% do 5%.
Kompozycja według niniejszego wynalazku jest przydatna do odtłuszczania na zimno w środowisku niewodnym powierzchni stałych, takich jak elementy metalowe, cement, szkło oraz materiały syntetyczne, które zostały zanieczyszczone olejami lub tłuszczami podczas operacji obróbki i/lub czasowego zabezpieczenia.
Bardziej szczegółowo, kompozycja może być przydatna w tak zwanych zastosowaniach nie-zamkniętych, takich jak czyszczenie za pomocą szczotki lub tkaniny lub przez natryskiwanie.
Kompozycję można stabilizować.
Jako stabilizatory można stosować pochodne nitrowe, takie jak nitrometan, nitroetan, nitropropan oraz nitrotoluen; etery lub acetale, takie jak dimetoksymetan, 12^-i^it^I^^olan i dimetoksyetan; aminy, takie jak trietyloamina, dipropyloamina, dimetyloamina; pochodne fosforowe, takie jak fosforyn triizodecylowy i fosforyn triizooktylowy.
Kompozycja może również zawierać, jeden lub kilka środków maskujących zapach.
Jako przykłady takich produktów można wymienić wanilinę i jej pochodne, olejek sosnowy, limonen i jego pochodne.
Związki te stosuje się w bardzo niewielkich ilościach, na ogół rzędu 0,01 do 0,1 części wagowych na 100 części wagowych kompozycji.
Kompozycja według niniejszego wynalazku ma tę zaletę, że może być z łatwością, usuwana po operacji odtłuszczania.
Poniższe przykłady stanowią ilustrację wynalazku.
184 004
W przykładach tych, temperatury zapłonu zostały oznaczone zgodnie z normą ASTM D56-70.
Zastosowano następujące związki:
° frakcję ropy naftowej (C9-C11) Isopar G (oznaczaną dalej jako ISO G). Ta frakcja ropy naftowej ma zakres temperatur destylacji 158°C do 176°C oraz temperaturę zapłonu 42°C.
• nafteny Nappar 10 (oznaczane dalej jako NAP10). Ta frakcja cykloalkanów ma zakres temperatur destylacji 166°C do 188°C oraz temperaturę zapłonu 45°C.
◦ dietylocykloheksany (mieszanina izomerów oznaczana dalej jako DECH) o temperaturze zapłonu 46°C.
◦ etyloamyloketon (oznaczany dalej jako EAK) o temperaturze zapłonu 48°C.
Przykład 1
Krata ze stali nierdzewnej o wymiarach 40x30 mm została pokryta olejem pełnym lub rozpuszczalnym w wodzie olejem, dostarczonym przez Castrol, Shell, Mobil lub Elf, po czym zważona a następnie odtłuszczona w temperaturze otoczenia (około 20°C), poprzez ręczne mieszanie w pojemniku zawierającym kompozycję składającą się z 90% wagowych frakcji ropy naftowej ISO G oraz 10% wagowych EAK.
Według normy ASTM D56-70, kompozycja ma temperaturę zapłonu 42°C.
Po 30 sekundach na kracie nie było żadnych śladów oleju.
Następnie kratę usunięto z pojemnika i umieszczono w odległości 50 cm od dysz nadmuchujących powietrze o temperaturze 25°C.
Krata została osuszona w ciągu 69 sekund.
Przykłady 2-5
Postępuje się jak w Przykładzie 1 z zastosowaniem różnych kompozycji.
Stosowane składniki oraz ich ilości są przedstawione w poniższej tabeli.
W tabeli tej, udział procentowy składników różnych kompozycji jest wyrażony wagowo.
Tabela
Składniki kompozycji Przykłady
2 3 4 5
ISO G 95%
NAP 10 90% 95%
DECH 90%
EAK 5% 10% 5% 10%
Temperatura zapłonu kompozycji (°C) 42 44 45 47
Szybkość suszenia (sekundy) 75 85 87 83
Kompozycje z Przykładów 2-5 mają prawie identyczną wydajność czyszczenia. W ciągu 30 sekund krata jest całkowicie pozbawiona oleju.
184 004
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja do czyszczenia na zimno, w środowisku niewodnym, składająca się z co najmniej jednej mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów, oraz z co najmniej jednego związku ketonowego, znamienna tym, że zawiera 70% do 99% wagowych mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów, przy czym mieszaninę alkanów stanowi frakcja ropy naftowej o ilości węgli 8 do 12, a mieszaninę cykloalkanów stanowi mieszanina mono- lub policyklicznych węglowodorów nasyconych, ewentualnie podstawionych jedną lub kilkoma resztami alkilowymi o wzorze ogólnym CnH2(n-1-a)(I), w którym n oznacza liczbę całkowitą od 5 do 12 i a jest równe 1 albo 2, oraz 30% do 1% wagowych związku ketonowego, wybranego z grupy składającej się z etyloamyloketonu, etylobutyloketonu, ketonu di-n-propylowego, ketonu di-izobutylowego, cykloheksanonu, 2-metylocykloheksanonu, 3-metylocykloheksanonu i 4-metylocykloheksanonu, przy czym mieszanina alkanów lub mieszanina cykloalkanów mają temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C oraz kompozycja ma temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C, przy pomiarze temperatury zapłonu według normy ASTM D56-70.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma temperaturę zapłonu 40°C do
    50°C.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że mieszaninę alkanów stanowi frakcja ropy naftowej o ilości węgli 9 do 11.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że frakcja ropy naftowej ma zakres temperatur destylacji 150°C do 195°C.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że mieszaninę cykloalkanów o wzorze (I), stanowi mieszanina alkilocykloalkanów o zakresie temperatur destylacji 150°C do 185°C.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że mieszaninę cykloalkanów o wzorze (I) stanowi frakcja naftenowa o zakresie temperatur destylacji 150°C do 190°C.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako związek ketonowy zawiera etyloamyloketon.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mieszaninę alkanów lub mieszaninę cykloalkanów w ilości 85% do 95% wagowych, a związek ketonowy w ilości 15% do 5% wagowych.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera środek maskujący zapach.
PL96322869A 1995-04-20 1996-04-17 Kompozycja do czyszczenia na zimno PL184004B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9504726A FR2733248B1 (fr) 1995-04-20 1995-04-20 Composition de nettoyage a froid a base d'alcanes ou de cycloalcanes et d'un compose organique comprenant une fonction oxygenee
PCT/FR1996/000583 WO1996033261A1 (fr) 1995-04-20 1996-04-17 Composition de nettoyage a froid a base d'alcanes ou de cycloalcanes et d'un compose organique comprenant une fonction cetone

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL322869A1 PL322869A1 (en) 1998-03-02
PL184004B1 true PL184004B1 (pl) 2002-08-30

Family

ID=9478285

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96322869A PL184004B1 (pl) 1995-04-20 1996-04-17 Kompozycja do czyszczenia na zimno

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6162779A (pl)
EP (1) EP0821725B1 (pl)
JP (1) JPH11503782A (pl)
KR (1) KR19990007909A (pl)
CN (1) CN1105176C (pl)
AT (1) ATE190093T1 (pl)
AU (1) AU702084B2 (pl)
BR (1) BR9608047A (pl)
CA (1) CA2216820A1 (pl)
DE (1) DE69606859T2 (pl)
ES (1) ES2144741T3 (pl)
FR (1) FR2733248B1 (pl)
NO (1) NO314593B1 (pl)
PL (1) PL184004B1 (pl)
RU (1) RU2126442C1 (pl)
WO (1) WO1996033261A1 (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0885952A1 (fr) * 1997-06-20 1998-12-23 Elf Atochem S.A. Composition de nettoyage et de dégraissage sans point d'éclair
DE10009623B4 (de) 2000-03-01 2005-08-11 3M Espe Ag Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und Verwendung dieser Vorrichtung
EP1380602A1 (en) * 2002-07-11 2004-01-14 BP Lavéra SNC Process for the (co-)polymerisation of olefins in the gas phase
US20080092806A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 Applied Materials, Inc. Removing residues from substrate processing components
JP5936066B2 (ja) * 2012-12-13 2016-06-15 株式会社スリーボンド 洗浄剤組成物
CN109763133B (zh) * 2018-12-17 2022-01-04 上海利正卫星应用技术有限公司 一种镁合金防锈油用的除油剂及其制备方法
NL2027759B1 (en) * 2021-03-16 2022-09-27 Rodanco B V Polystyrene and/or styrene copolymers solubilizing composition

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3983047A (en) * 1974-11-29 1976-09-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Decal removal composition
US4483783A (en) * 1982-04-15 1984-11-20 United Industries Corporation Solvent preparation
DE3812454A1 (de) * 1988-04-14 1989-10-26 Shell Int Research Entfettungsfluessigkeit
JP2639733B2 (ja) * 1989-07-31 1997-08-13 花王株式会社 洗浄剤組成物
US5011620A (en) * 1989-08-07 1991-04-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cleaning composition of dibasic ester and hydrocarbon solvent
EP0412475B1 (en) * 1989-08-07 1993-11-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Cleaning composition of dibasic ester and hydrocarbon solvent, and cleaning process
JPH03146597A (ja) * 1989-11-01 1991-06-21 Henkel Hakusui Kk プリント基板の洗浄用組成物
JP2802656B2 (ja) * 1989-11-10 1998-09-24 株式会社スリーボンド ブレーキ装置の洗浄剤
US5118358A (en) * 1990-04-11 1992-06-02 University Of South Carolina And The City Of Columbia, South Carolina Degreasing agent
US5437808A (en) * 1990-11-15 1995-08-01 Lockheed Corporation Nonflammable mild odor solvent cleaner
US5370817A (en) * 1990-11-15 1994-12-06 Lockheed Corporation Low odor cleaning formulation comprising propylene glycol methyl ether and propylene glycol methyl ether acetate
US5145523A (en) * 1991-01-22 1992-09-08 Van Waters And Rogers, Inc. Solutions for cleaning plastic and metallic surfaces
JPH0649493A (ja) * 1991-03-01 1994-02-22 Nippon Baazu Kk 洗浄剤組成物
US5207838A (en) * 1991-08-29 1993-05-04 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Nonhazardous solvent composition and method for cleaning metal surfaces
MY134746A (en) * 1992-01-03 2007-12-31 Exxon Chemical Patents Inc Method and composition for cleaning articles
US5783551A (en) * 1992-04-29 1998-07-21 Mirsky; Jeffrey Paraffinic cleaning solutions
US5376299A (en) * 1993-01-21 1994-12-27 Mmz Solutions Pty Ltd. Body moulding solution
JPH06322393A (ja) * 1993-05-12 1994-11-22 Toyota Motor Corp 洗浄剤組成物
JPH07331291A (ja) * 1994-06-09 1995-12-19 Cosmo Toreede & Service:Kk 溶剤組成物
FR2733247B1 (fr) * 1995-04-20 1997-06-13 Atochem Elf Sa Agent de nettoyage a base de cycloalcanes
US5525254A (en) * 1995-05-30 1996-06-11 Reininger; Steven J. Composition for removal of adhesive
US5811380A (en) * 1996-01-11 1998-09-22 Rainbow Technology Corporation Cleaner, preservative and antioxidant compositions

Also Published As

Publication number Publication date
KR19990007909A (ko) 1999-01-25
EP0821725A1 (fr) 1998-02-04
CN1105176C (zh) 2003-04-09
FR2733248B1 (fr) 1997-06-13
DE69606859D1 (de) 2000-04-06
EP0821725B1 (fr) 2000-03-01
AU5653596A (en) 1996-11-07
NO314593B1 (no) 2003-04-14
NO974801D0 (no) 1997-10-17
ES2144741T3 (es) 2000-06-16
AU702084B2 (en) 1999-02-11
CN1187847A (zh) 1998-07-15
RU2126442C1 (ru) 1999-02-20
ATE190093T1 (de) 2000-03-15
NO974801L (no) 1997-10-17
JPH11503782A (ja) 1999-03-30
WO1996033261A1 (fr) 1996-10-24
BR9608047A (pt) 1999-01-26
PL322869A1 (en) 1998-03-02
FR2733248A1 (fr) 1996-10-25
DE69606859T2 (de) 2000-10-05
CA2216820A1 (fr) 1996-10-24
US6162779A (en) 2000-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017176646A1 (en) Method for cleaning articles using nonflammable, azeotropic or azeotrope-like composition
KR100284347B1 (ko) 인화점을가지지않는세정및탈지조성물
CA2123207A1 (en) Multiple solvent cleaning system
KR0160126B1 (ko) 로진계 땜납 융제의 세정제 및 세정방법
US5756002A (en) Cleaning solvents containing benzotrifluoride and fluorinated compounds
KR20160145620A (ko) 용매 증기상 디그리싱 및 디플럭싱 조성물, 방법, 장치 및 시스템
JP3323697B2 (ja) オクタメチルトリシロキサンの共沸混合物を含む及び共沸混合物様組成物を含む組成物並びにこの組成物の使用方法
PL184004B1 (pl) Kompozycja do czyszczenia na zimno
US5330582A (en) Method for cleaning rosin-base solder flux
WO1998050517A1 (en) Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics
JPH04224899A (ja) フルオロ炭化水素とアセトンとからなる共沸混合物様組成物、清浄剤、溶剤、表面の清浄化法、及びトナーの定着法
JPH0617096A (ja) 混合系溶剤組成物
US5954886A (en) Cleaning agent based on cycloalkanes
JP3227704B2 (ja) 清浄化物品の製造方法
JPH0641588A (ja) 混合溶剤の組成物
JP3195666B2 (ja) 洗浄剤
JPH06145080A (ja) 混合溶剤組成物
MXPA97008049A (en) Composition of cleaning in cold constituted by alcanos or cicloalcanos and by an organic composition that comprises cet function
JPH05124994A (ja) 共沸様組成物
JPH05271693A (ja) 洗浄剤
JPH04130199A (ja) 洗浄剤組成物および洗浄方法
JPH02185597A (ja) フッ素化炭化水素系混合組成物
JP2001240897A (ja) 引火点を有さない洗浄剤、洗浄方法および洗浄装置
JP2000510883A (ja) デカフルオロペンタン組成物
JPH0374496A (ja) 浄化用組成物及び浄化法