PL181245B1

PL181245B1 - Kompozycja kosmetyczna do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów, oraz dyspersja wodna przeznaczona do sporządzania tej kompozycji

Info

Publication number: PL181245B1
Application number: PL95310714A
Authority: PL
Inventors: Daniele Cauwet-Martin; Claude Dubief
Original assignee: Oreal
Priority date: 1994-09-29
Filing date: 1995-09-28
Publication date: 2001-06-29
Also published as: US5830481A; CA2158622A1; CA2158622C; JPH08113511A; KR960009991A; BR9504727A; FR2725130B1; CN1070360C; CN1129558A; DE69500457T2; ES2109062T3; EP0704200A1; KR0181335B1; US6039962A; EP0704200B1; MX9504067A; HU9502834D0; HUT73034A; RU2133117C1; JP2746552B2

Abstract

1. Kompozycja kosmetyczna do skóry i/lub wlosów, zwlaszcza wlosów, zawierajaca substancje aktywna w kosmetycznie dopuszczalnym srodowisku wodnym i ewentualnie co naj- mniej jeden srodek pomocniczy, znamienna tym, ze zawiera co najmniej jeden zwiazek lipido- wy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym lancuchem tluszczowym. 13. Dyspersja wodna przeznaczona do sporzadzania kompozycji kosmetycznej do skó- ry i/lub wlosów, zwlaszcza do wlosów, znamienna tym, ze zawiera co najmniej jeden zwiazek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym lancuchem tluszczowym. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest więc kompozycja kosmetyczna do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów zawierająca substancję aktywną w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku wodnym, i ewentualnie co najmniej jeden środek pomocniczy, która charakteryzuje się tym, że zawiera co najmniej jeden związek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej łańcuchem tłuszczowym.

Przedmiotem wynalazku jest również dyspersja wodna przeznaczona do sporządzania kompozycji kosmetycznej do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jeden związek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym.

Przez związek lipidowy typu ceramidu rozumie się każdy związek lipidowy, wykazujący właściwości podobne do ceramidów w szczególności efekt osłonowy i wzmacniający kohezję naskórka. Związki te mogąmieć strukturę analogiczną do ceramidów nie glikozylowych naturalnych lub syntetycznych. Związki lipidowe typu ceramidu zalecane zgodnie z wynalazkiem odpowiadają ogólnemu wzorowi 1, w którym R, oznacza albo rodnik węglowodorowy o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, nasycony lub nienasycony o 9-30 atomach węgła, przy czym rodnik ten można podstawić jedną lub kilkoma grupami hydroksylowymi, ewentualnie zestryfikowany kwasem tłuszczowym nasyconym lub nienasyconym o 16-30 atomach węgła, albo rodnik R-NR-CO-R'-, gdzie R oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 1-10 atomach węgla, mono- lub polihydroksylowy, korzystnie monohydroksylowy, R' i R są rodnikami węglowodorowymi, w których suma atomów węgła wynosi od 9 do 30, przy czym R' jest rodnikiem dwuwartościowym; R₂ oznacza atom wodom lub rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony, przy czym rodnik ten można podstawić jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi o 1 -14 atomach węgla. R₂ może również oznaczać rodnik α-hydroksyalkilowy o 15-26 atomach węgla, przy czym grupę hydroksylową estryfikuje się ewentualnie α-hydroksykwasem o 16-30 atomach węgla; R₃ oznacza atom wodom, rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony albo rodnik -CH₂-CHOH-CH₂-O-R^, w którym R₆ oznacza rodnik węglowodorowy o 10-26 atomach węgla; R₄ oznacza atom wodom lub rodnik węglowodorowy o 1 - 4 atomach węgla, mono- lub polihydroksylowy.

Zalecane związki o wzorze 1 sąceramidami opisanymi przez Dowinga (ceramidy typu 1 do 6) w Arch. Dermatol. Vol. 123, 1381-1384, 1987 lub ceramidami opisanymi we francuskim zgłoszeniu patentowym FR-2673179, którego dokumenty dołącza się tu jako odnośniki.

Ceramidy typu 1 do 6 mąjąnastępującąbudowę: Typ 1 zgodnie z wzorem 2, typ 2 zgodnie z wzorem 3, typ 3 zgodnie z wzorem 4, typ 4 zgodnie z wzorem 5, typ 5 zgodnie z wzorem 6, typ 61 zgodnie z wzorem 7 i typ 6 II zgodnie z wzorem 8.

Ceramidy szczególniej zalecane według wynalazku są związkami o wzorze 1, w których Ri oznacza grupę alkilową nasyconą lub nienasyconą pochodną kwasów tłuszczowych i 16-22 atomach węgla, a R₂ oznacza prostołańcuchowy nasycony rodnik węglowodorowy o 15 atomach węgla. Takimi związkami sąnp.: N-linoloilodihydrosfingozyna, N-oleoilodihydrosfingozyna, N-palmitoilodihydrosfingozyna, N-stearoilodihydrosfingozyna, N-behenoilodihydrosfingozyna lub mieszaniny tych związków. Można również stosować związki o wzorze 1 opisane w zgłoszeniach patentowych EP-A-0227994 i WO 94/07844. Takimi związkami sąnp. Questamide H (bis (N-hydroksyetylo-N-cetylo)malonoamid) sprzedawany przez towarzystwo Quest

181 245 i N-(2-hydroksyetylo-N-(3-cetyloksy-2-hydroksypropylo)amid kwasu cetylowego. Można też używać N-dokasanoilo-N-metylo-D-glukaminy opisanej w zgłoszeniu patentowym WO 92/05764.

Stężenie związku lipidowego typu ceramidu w kompozycji kosmetycznej według wynalazku zmienia się korzystnie od 0,0001% do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystniej od 0,0001 do 5%.

Przedmiotem wynalazku jest także dyspersja wodna przeznaczona do sporządzania kompozycji kosmetycznej do skóry i/lub włosów, zwłaszcza do włosów, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jeden związek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym.

Korzystną cechą takiej dyspersji wodnej jest trwałość i łatwość użycia do wytworzenia kompozycji kosmetycznej według niniejszego wynalazku. Dyspersja wodna według wynalazku wykazuje korzystne stężenie związku lipidowego typu ceramidu, zmieniające się od 0,0001 % do 15% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru wspomnianej dyspersji, a korzystnie od 0,0001% do 10%.

Przez peptyd rozumie się każdy związek, mający co najmniej jedno wiązanie peptydowe, zwłaszcza taki jak białka lub hydrolizaty białek. Białka z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym przydatne w niniejszym wynalazku są albo pochodzenia naturalnego, albo syntetyczne. Hydrolizaty białek z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym odpowiadąjąbiałkom zhydrolizowanym, przy czym łańcuch lub łańcuchy tłuszczowe pochodzą ze zhydrolizowanych białek lub wchodzą do nich po hydrolizie. Łańcuch lub łańcuchy tłuszczowe białek według wynalazku, o ile nie są w nich obecne w sposób naturalny, wprowadza się przez modyfikację chemiczną, taką jak szczepienie lub czwartorzędowanie. Łańcuch lub łańcuchy tłuszczowe peptydów według wynalazku mogązawierać od 8 do 40 atomów węgla, a korzystnie od 10 do 22 atomów węgla. Można np. wymienić łańcuch kokoilowy, laurylowy lub stearylowy. Peptydy z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym według wynalazku mają korzystnie ciężar cząsteczkowy wyższy od 1000. Białka przydatne według wynalazku mogą pochodzić z surowców pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego. Jako białka pochodzenia zwierzęcego można zwłaszcza wymienić keratynę, elastynę, kolagen, białka ekstrahowane z mleka, takie jak laktoferryna, kazeina, kazeinian sodu, magnezu lub wapnia, białka z maślanki, białka z serwatki, a mianowicie a-laktoalbuminę, β-laktoglobulinę i immunoglobuliny oraz albuminę z białka jaja. Jako przykłady białek pochodzenia roślinnego można wymienić zwłaszcza białka ekstrahowane z pszenicy, kiełków pszenicy, z owsa, jęczmienia, kukurydzy, ryżu, soi, bobu, nasion bawełny, nasion łubinu, ziemniaków i pestek moreli. W przykładach tych niektóre białka nie zawierają łańcucha tłuszczowego, trzeba więc modyfikować je chemicznie, aby łańcuchy te wprowadzić. W niniejszym wynalazku zaleca się stosować hydrolizaty białek z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym. Jako hydrolizaty białek z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym, odpowiadające szczególnie dobrze niniejszemu wynalazkowi można zwłaszcza wymienić:

- Hydrolizaty keratyny z wełny, zawierające grupy N-hydroksypropylodimetylokokoiloamidopropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seppic pod nazwą”Monteine ŁKA” lub zawierające grupy kokoilodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo „Croda pod nazwą Croąuat WKP” lub zawierające grupy stearylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seiwa Kasei pod nazwą „Promois WK-KSAQ”;

- Hydrolizaty keratyny, zawierające grupy laurylodimetyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Croda pod nazwą Croąuat K;

- Hydrolizaty kazeiny, zawierające grupy laurylodimetyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Croda pod nazwą „Hydrolaktin QL”;

- Hydrolizaty fibroiny z jedwabiu, zawierające grupy kokoilodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seiwa Kasei pod nazwą„Promois Silk-CAQ” lub towarzystwo Croda pod nazwą „Crosilkąuat”, albo zawierające grupy laurylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seiwa kasei pod nazwą „Promois Sil LAQ” lub zawierające grupy stearylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seiwa Kasei pod nazwą „Promois Silk-SAQ”;

181 245

- Hydrolizaty kolagenu, zawierające grupy N-hydroksypropylodimetylolauryloamidopropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seppic pod nazwą „Monteine LCQ”, lub zawierające grupy N-hydroksypropylokokoilodimetyloamoniowe jakie sprzedaje towarzystwo Inolex pod nazwą„Lexein QX 3000” albo zawierające grupy stearylotrimetyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Quimidis pod nazwą „Quat-Coll QS”;

- Hydrolizaty białek pszenicy, zawierające grupy stearylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Croda pod nazwą„Hydrotiticum QS” lub zawierające grupy laurylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Croda pod nazwą „Hydrotiticum QL”, albo zawierające grupy kokoilodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Croda pod nazwą „Hydrotiticum QM”;

- Hydrolizaty białek z soli, zawierające grupy laurylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towaryzstwo Seiwa kasei pod nazwą „Promois WS-LAQ” lub przez towarzystwo Croda pod nazwą„Croąuat Soya” albo zawierające grupy kokoilodimetyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seiwa Kasei pod nazwą „Promois WS-CAQ”.

Stężenie peptydu z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym w kompozycji kosmetycznej według wynalazku wynosi preferencyjnie od 0,01 % do około 30% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie od 0,1% do 10% wagowych.

Stężenie peptydu z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym w dyspersji wodnej według wynalazku, którą można stosować w kompozycji kosmetycznej według wynalazku, wynosi preferencyjnie od 0,01% do około 40% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru wspomnianej dyspersji, a korzystnie od 0,5% do około 20%.

Stosunek stężeń wagowych peptyd/związek lipidowy typu ceramidu w kompozycji kosmetycznej jak w dyspersji wodnej wynosi korzystnie od 1,5 do 10, a preferencyjnie od 2 do 6.

Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden środek pomocniczy wybrany spośród czynników zagęszczających, silikonów lotnych lub nielotnych, rozpuszczalnych lub nierozpuszczalnych, środków powierzchniowo czynnych, zapachowych, środków nadających kolor perłowy, konserwantów, środków filtrujących promienie słoneczne, białek, witamin, polimerów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych i każdy inny klasyczny dodatek stosowany w kosmetyce. Zawartość dodatków w kompozycji według wynalazku może wynosić od 0 do 20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Dokładnąilość każdego dodatku zależnie od jego charakteru i funkcji łatwo określi fachowiec.

Tak więc rozwiązanie według wynalazku pozwala na utrzymanie uczesania, obróbkę, pielęgnację lub mycie skóry i włosów, czy też każdego innego materiału keratynowego.

Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą występować w postaci żelu, mleczka, kremu, płynu do nacierania o różnej konsystencj i lub pianki, które można stosować na skórę lub włosy.

Do włosów służą one w szczególności jako szampony, kompozycje do płukani lub nie, do stosowania przed lub po myciu szamponem, po farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub rozfiryzowaniu, i jako kompozycje do farbowania, odbarwiania, do trwałej ondulacji lub do rozfryzowania włosów. Kompozycje mogą również być płynami do zakręcania włosów, płynami do układania, kompozycjami do utrwalania (lakierami) i do czesania. Płyny można konfekcjonować w różnych formach zwłaszcza w rozpylaczach, pulweryzatorach lub w pojemnikach aerozolowych tak, aby kompozycję nałożyć w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Zaleca się takie formy konfekcjonowania, gdy np. pożądane jest uzyskanie sprayu, lakieru lub pianki do utrwalenia lub obróbki włosów. Gdy kompozycję według wynalazku konfekcjonuje się w postaci aerozolu w celu uzyskania lakieru lub pianki aerozolowej, zawiera ona co najmniej jeden czynnik nośny, który można wybrać spośród lotnych węglowodorów, takich jak n-butan, propan, izobutan, pentan, węglowodorów chlorowanych i/lub fluorowanych oraz ich mieszanin. Jako czynnik nośny można również stosować dwutlenek węgla, podtlenek azotu, eter dimetylowy, azot lub sprężone powietrze.

W teście poprzedzaj ącym lub który nastąpi, procentowości wyraża się w procentach wagowych.

Wynalazek dokładniej objaśniająnastępujące przykłady, których nie należy traktować jako ograniczające opisane procedury realizacji.

W przykładach MA oznacza substancję czynną.

181 245

Przykład I. Sporządzono kompozycję 1A o następującym składzie: -N-oleoilodihydrosfmgozyna 0,1 g

- Hydrolizat keratyny w wełny czwartorzędowany chlorkiem N-kokoilodimetyloamoniowym w roztworze wodnym, zawierającym 30% MA (sprzedawany przez towarzystwo Croda pod nazwą Croąuat WKP) 0,5 g MA

- Woda q.s.a. 100 g pH doprowadzono do 5.

Sporządzono kompozycję IB (porównawczą) o następującym składzie:

- N-oleoilodihydrosfmgozyna 0,1 g

Quatemium-27 (Rewoquat W75 PG z Rewo) 0,5 g MA

- Woda q.s.a. 100 g pH doprowadzono do 5.

Postępowanie operacyjne jest następujące: 5 g powyżej kompozycji nanosi się na kosmyk włosów o 2,5 g, pozostawia prze 10 minut, po czym płucze się 3 razy, stosując za każdym razem 2 przemycia po 200 ml wody. Kosmyk suszy się następnie suszarką do włosów. Dla porównania ilości związku lipidowego typu ceramidu osadzonego na włosach, nakłada się tę samą ilość kompozycji IB wymienionej wyżej na taki sam kosmyk włosów. Postępowanie operacyjne jest takie samo. Każdy kosmyk dzieli się na dwie części i ekstrahuje ceramid dichlorometanem (2 razy po 20 ml w ciągu 1 godziny w temperaturze pokojowej, mieszając mechanicznie). Amidy następnie oddziela się od lipidów włosów przez CCM (chromatografię cienkowarstwową) i oznacza się ceramid przez fotodensytometrię po zwęgleniu roztworem, zawierającym 3% wagowych kwasu siarkowego i wysuszeniu w suszarce w temperaturze 180°C (jako odnośnik stosuje się znaną ilość ceramidu).

Wyniki zebrano w następującej tabeli:

	Wyekstrahowana ilość ceramidu na g włosów
Kompozycja 1A (według wynalazku)	229 pg
Kompozycja IB (porównawcza)	149 pg

Ilość ceramidu osadzona na włosach jest znacznie większa dla kompozycji według wynalazku.

Porównano również sprężystość dwóch kosmyków włosów o 2,5 g, potraktowanych odpowiednio kompozycją 1A i IB. Sprężystość ocenia się w zależności od powrotu zakręconych włosów do pozycji początkowej po przeczesaniu grzebieniem lub szczotką. 5 g kompozycji nanosi się na kosmyk włosów o 2,5 g, pozostawia się przez 10 minut, po czym kosmyk płucze się 3 razy stosując za każdym razem 2 przemyciapo 200 ml wody. Następnie kosmyk zakręca się na lokówkę i suszy suszarką do włosów. Następnie sprężystość kosmyka poddano ocenie grupy 10 testerów. 10 testerów wskazało kosmyk potraktowany kompozycją 1A według wynalazku.

Przykładll. Sporządzono piankę do pielęgnacji włosów o następującym składzie:

- Hydrolizat białka z pszenicy, z izostearylowym łańcuchem tłuszczowym w roztworze alkoholowym, zawierającym 34% substancji czynnej (MA) sprzedawany przez towarzystwo Croda pod nazwą

Crotein ADW 0,3 g MA

- Ceramid typu 5 0,1 g

- Konserwant, środek zapachowy q.s.

- HC1 q.s. pH 8

- Woda q.s.a. 100 g

Schemat uzyskania podwyższonego ciśnienia:

- Kompozycja powyższa

- Potrójna mieszanina n-butanu, izobutanu i propanu (23/55/22) sprzedawana przez towarzystwo Elf Aquitaine pod nazwą Aerogaz 3,2 N g

g

181 245

Pianka ta, naniesiona na wilgotne włosy wnika szybko we włosy i ułatwia ich rozczesanie.

Po wyschnięciu włosy są sprężyste i miękkie.

Przykładni. Sporządzono środek do płukania po myciu szamponem o następującym składzie:

- Hydrolizat keratyny z wełny czwartorzędowany chlorkiem

N-kokoilodimetyloamoniowym w roztworze wodnym, zawierającym 30% MA sprzedawany prze towarzystwo Croda pod nazwą Croąuat WKP 0,5 g MA

- N-oleoilodihydrosfingozyna 0,1 g

- Kopolimer winylopirolidon/metakrylan dimetyloaminoetylowy w 20% roztworze wodnym sprzedawany przez towarzystwo ISP pod nazwą Copolymere 845 1 g MA

- Kopolimer akryloamid/chlorek metakrylanu etylu trimetylo- amoniowy (52/48) usieciowany w 50% dyspersji w oleju mineralnym (Salcare SC z Allied Colloid) 2 g MA

- Konserwant, środek zapachowy q.s.

- NaOH q.s. pH 4,5

- Woda q.s.a. 100 g

Taki środek pielęgnacyjny naniesiony na wilgotne, spłukane włosy po przerwie ułatwia rozczesanie wilgotnych włosów i nadaje suchym włosom połysk i miękkość.

Przykład IV. Sporządzono płyn do nacierania o następującym składzie:

- N-(2-hydroksyetylo)-N-(3-cetyloksy-2-hydroksypropylo)amid kwasu cetylowego0,1 g

- Hydrolizat keratyny z wełny czwartorzędowy chlorkiem N-kokilodimetyloamoniowym w roztworze wodnym, zawierającym 30% MA sprzedawany przez towarzystwo Croda pod nazwą Croquat WKP 0,5 g MA

- Konserwant, środek zapachowyq.s.

- Woda q.s.a. 100g

- pH samorzutne4,2

Płyn ten nakłada się na wilgotne włosy. Po spłukaniu włosy sąpodatne i łatwe do rozczesania.

Przykład V. Sporządzono płyn do nacierania o następującym składzie:

- Bis(N-hydroksyetylo-N-cetylo)malonoamid sprzedawany przez Quest International pod nazwą Questamide H0,1 g

- Hydrolizat keratyny z wełny czwartorzędowy chlorkiem N-kokoilodimetyloamoniowym w roztworze wodnym, zawierającym 30% MA sprzedawany przez towarzystwo Croda pod nazwą Croquat WKP 0,5 g MA

- Konserwant, środek zapachowyq.s.

- Woda q.s.a. 100g

- pH samorzutne4,5

Taki płyn naniesiony na umyte włosy, nadaje miękkość wilgotność włosom i gładkość w dotyku włosom suchym.

Przykład VI.

- Ceramid typu 210 g

- Hydrolizat keratyny z wełny czwartorzędowany chlorkiem N-kokoilodimetyloamoniowym w roztworze wodnym, zawierającym 30% MA sprzedawany przez towarzystwo Croda pod nazwą Croąuat WKP 24 g MA

- Konserwant, środek zapachowyq.s.

- Woda q.s.a. 100 g

- pH samorzutne4

Taki gęsty krem nakłada się na wilgotne włosy, nadając im po spłukaniu dobre właściwości kosmetyczne (łatwość rozczesania i miękkość).

181 245

wzór 1

181 245

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 4,00 zł.

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Kompozycja kosmetyczna do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów, zawierająca substancję aktywnąw kosmetycznie dopuszczalnym środowisku wodnym i ewentualnie co najmniej jeden środek pomocniczy, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden związek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek lipidowy typu ceramidu odpowiada ogólnemu wzorowi 1, w którym oznacza albo rodnik węglowodorowy o łańcuchu prostym łub rozgałęzionym, nasycony lub nienasycony o 9 do 30 atomach węgla, przy czym rodnik ten można podstawić jedną lub kilkoma grupami hydroksylowymi, ewentualnie zestryfikowany kwasem tłuszczowym nasyconym lub nienasyconym o 16-30 atomach węgla, albo rodnik R-NR-CO-R'-, gdzie R oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 1 -10 atomach węgla mono- lub polihydroksylowy, R' i R oznaczają rodniki węglowodorowe, w których suma atomów węgla wynosi od 9 do 30, przy czym R'jest rodnikiem dwuwartościowym; R₂ oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony, przy czym rodnik ten można podstawić jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi o 1-14 atomach węgla, R₂ może również oznaczać rodnik α-hydroksyalkilowy o 15-26 atomach węgla, przy czym grupę hydroksylową estryfikuje się ewentualnie α-hydroksykwasem o 16-30 atomach węgla; R₃ oznacza atom wodoru, rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony albo rodnik -CH₂-CHOH-CH₂-O-R₆, w którym R₆ oznacza rodnik węglowodorowy o 16-26 atomach węgla; R₄ oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 1 -4 atomach węgla mono- lub polihydroksylowy.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że związek odpowiada wzorowi 1, w którym R] oznacza rodnik nasycony lub nienasycony pochodny kwasu tłuszczowego o 16-22 atomach węgla i R₂ oznacza nasycony prostołańcuchowy rodnik węglowodorowy o 15 atomach węgla.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że związek o wzorze 1 wybiera się spośród N-linoloilodihydrosfingozyny, N-oleoilodihydrosfmgozyny, N-palmitoilodihydrosfmgozyny, N-stearoilodihydrosfmgozyny, N-behenoilodihydrosfingozyny lub mieszanin tych związków.
5. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że związek o wzorze 1 wybiera się spośród bis(N-hydroksyetylo-N-cetylo)malonoamidu, N(2-hydroksyetylo)-N-(3-cetyloksy-2-hydroksypropylo)amidu kwasu cetylowego i N-dokasanoilo-N-metylo-D-glukaminy.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek lipidowy typu ceramidu występuje w stężeniu od 0,0001 do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie od 0,0001 do 5%.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że łańcuchy tłuszczowe peptydów zawierają 8 do 40 atomów węgla, a korzystnie 10 do 22 atomów węgla.
8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że peptydy z łańcuchem tłuszczowym mają ciężar cząsteczkowy wyższy od 1000.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że peptydy są białkami lub hydrolizatami białek z łańcuchem tłuszczowym.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera hydrolizaty białek z łańcuchem tłuszczowym.
11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stężenie peptydu wynosi od 0,01 do 30%,. korzystnie od 0,1 do 10% wagowych w stosunku do całości kompozycji.

181 245
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek stężeń wagowych peptyd/związek lipidowy typu ceramidu wynosi od 1,5 do 10, a korzystnie 2 do 6.
13. Dyspersja wodna przeznaczona do sporządzania kompozycji kosmetycznej do skóry i/lub włosów, zwłaszcza do włosów, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden związek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym.
14. Dyspersja wodna według zastrz. 13, znamienna tym, że związek lipidowy typu ceramidu, który odpowiada ogólnemu wzorowi 1, w którym Rj oznacza albo rodnik węglowodorowy o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, nasycony lub nienasycony o 9 do 30 atomach węgla, przy czym rodnik ten można podstawić jedną lub kilkoma grupami hydroksylowymi, ewentualnie zestryfikowany kwasem tłuszczowym lub nienasyconym o 16-30 atomach węgla, albo rodnik R-NR-CO-R'-, gdzie R oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy, o 1-10 atomach węgla mono- lub polihydroksylowy, R' i R oznaczają rodniki węglowodorowe, w których suma atomów węgla wynosi od 9 do 30, przy czym R'jest rodnikiem dwuwartościowym; R₂ oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony, przy czym rodnik ten można podstawić jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi o 1-14 atomach węgla, R₂ może również oznaczać rodnik a-hydroksyalkilowy o 15-26 atomach węgla, przy czym grupę hydroksylową estryfikuje się ewentualnie α-hydroksykwasem o 16-30 atomach węgla; R₃ oznacza atom wodoru, rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony albo rodnik -CH₂-CHOH-CH₂-O-R₆, w którym R₆ oznacza rodnik węglowodorowy o 16-26 atomach węgla; R₄ oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 1 -4 atomach węgla mono- lub polihydroksylowy.
15. Dyspersja wodna według zastrz. 13 albo 14, znamienna tym, że stężenie związku lipidowego typu ceramidu wynosi od 0,0001 do 15%. korzystnie od 0,0001 do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru wymienionej dyspersji.
16. Dyspersja według zastrz. 13, znamienna tym, żejako peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym zawiera peptyd o łańcuchu obejmującym 8 do 40 atomów węgla, korzystnie 10 do 22 atomów węgla.
17. Dyspersja według zastrz. 13, znamienna tym, że stężenie peptydów wynosi od 0,01 do 40%, a korzystnie do 0,5 d 20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru wymienionej dyspersji.
18. Dyspersja według zastrz. 13, znamienna tym, że stosunek stężeń wagowych peptyd/związek lipidowy typu ceramidu wynosi do 1,5 do 10, a korzystnie od 2 do 6.

* * *

Niniejszy wynalazek dotyczy nowej kompozycji kosmetycznej do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów, oraz dyspersji wodnej przeznaczonej do sporządzania tej kompozycji.

Dobrze wiadomo, te włosy, które stały się w jakimś stopniu wrażliwe (to jest osłabione i/lub kruszące się) pod działaniem czynników atmosferycznych albo pod wpływem zabiegów mechanicznych lub chemicznych, takich jak farbowanie, odbarwianie i/lub trwała ondulacja, są często trudne do rozczesania i ułożenia oraz tracą miękkość.

W istocie pod działaniem tych agresywnych czynników (czynniki atmosferyczne, obróbka mechaniczna lub chemiczna), włosy tracą część swoich składników, zwłaszcza takich jak ceramidy i białka. Ceramidy i ich analogi są znane z właściwości ochronnych i/lub regenerujących skórę i/lub włosy w wypadku agresywnego działania różnych czynników i zabiegów, wymienionych wyżej. W szczególności dąjąefekt osłonowy, co zmniejsza ucieczkę białek, wzmacniąjąteż kohezję naskórka. W związku z tym, że skuteczność ochrony i/lub pielęgnacji przy użyciu ceramidów jest tym większa im większa ich ilość pozostaje na włosach lub na skórze, firma zgłaszająca poszukiwała drogi zwiększenia trwałości osadzenia ceramidów na i/lub we włosach lub na i/lub w skórze.

Ceramidy lub ich analogi są nierozpuszczalne w środowisku wodnym, konieczne jest więc stosowanie ich w postaci trwałej dyspersji. Można je zemulgować w obecności środków

181 245 powierzchniowo czynnych, zwłaszcza niektórych kationowych środków powierzchniowo czynnych, jednakże nawet jeśli te emulsje okazująsię trwałe, kompozycje z ich udziałem mogą wykazywać jeszcze nie wystarczające właściwości kosmetyczne.

Celem wynalazku jest więc zwiększenie trwałości osadzenia ceramidów na i/lub we włosach albo na i/lub w skórze. Celem niniejszego wynalazku jest również zaproponowanie trwałych wodnych dyspersji na osnowie związków lipidowych typu ceramidów. Ponadto celem wynalazku jest zaproponowanie kompozycji kosmetycznych wykazujących ulepszone właściwości kosmetyczne szczególnie odnośnie trwałości uczesania.

I tak firma zgłaszająca obecnie odkryła, że peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym pozwala te cele osiągnąć.