PL181245B1 - Kompozycja kosmetyczna do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów, oraz dyspersja wodna przeznaczona do sporządzania tej kompozycji - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów, oraz dyspersja wodna przeznaczona do sporządzania tej kompozycjiInfo
- Publication number
- PL181245B1 PL181245B1 PL95310714A PL31071495A PL181245B1 PL 181245 B1 PL181245 B1 PL 181245B1 PL 95310714 A PL95310714 A PL 95310714A PL 31071495 A PL31071495 A PL 31071495A PL 181245 B1 PL181245 B1 PL 181245B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon atoms
- radical
- hair
- ceramide
- hydrocarbon radical
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna do skóry i/lub wlosów, zwlaszcza wlosów, zawierajaca substancje aktywna w kosmetycznie dopuszczalnym srodowisku wodnym i ewentualnie co naj- mniej jeden srodek pomocniczy, znamienna tym, ze zawiera co najmniej jeden zwiazek lipido- wy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym lancuchem tluszczowym. 13. Dyspersja wodna przeznaczona do sporzadzania kompozycji kosmetycznej do skó- ry i/lub wlosów, zwlaszcza do wlosów, znamienna tym, ze zawiera co najmniej jeden zwiazek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym lancuchem tluszczowym. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest więc kompozycja kosmetyczna do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów zawierająca substancję aktywną w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku wodnym, i ewentualnie co najmniej jeden środek pomocniczy, która charakteryzuje się tym, że zawiera co najmniej jeden związek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej łańcuchem tłuszczowym.
Przedmiotem wynalazku jest również dyspersja wodna przeznaczona do sporządzania kompozycji kosmetycznej do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jeden związek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym.
Przez związek lipidowy typu ceramidu rozumie się każdy związek lipidowy, wykazujący właściwości podobne do ceramidów w szczególności efekt osłonowy i wzmacniający kohezję naskórka. Związki te mogąmieć strukturę analogiczną do ceramidów nie glikozylowych naturalnych lub syntetycznych. Związki lipidowe typu ceramidu zalecane zgodnie z wynalazkiem odpowiadają ogólnemu wzorowi 1, w którym R, oznacza albo rodnik węglowodorowy o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, nasycony lub nienasycony o 9-30 atomach węgła, przy czym rodnik ten można podstawić jedną lub kilkoma grupami hydroksylowymi, ewentualnie zestryfikowany kwasem tłuszczowym nasyconym lub nienasyconym o 16-30 atomach węgła, albo rodnik R-NR-CO-R'-, gdzie R oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 1-10 atomach węgla, mono- lub polihydroksylowy, korzystnie monohydroksylowy, R' i R są rodnikami węglowodorowymi, w których suma atomów węgła wynosi od 9 do 30, przy czym R' jest rodnikiem dwuwartościowym; R2 oznacza atom wodom lub rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony, przy czym rodnik ten można podstawić jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi o 1 -14 atomach węgla. R2 może również oznaczać rodnik α-hydroksyalkilowy o 15-26 atomach węgla, przy czym grupę hydroksylową estryfikuje się ewentualnie α-hydroksykwasem o 16-30 atomach węgla; R3 oznacza atom wodom, rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony albo rodnik -CH2-CHOH-CH2-O-R^, w którym R6 oznacza rodnik węglowodorowy o 10-26 atomach węgla; R4 oznacza atom wodom lub rodnik węglowodorowy o 1 - 4 atomach węgla, mono- lub polihydroksylowy.
Zalecane związki o wzorze 1 sąceramidami opisanymi przez Dowinga (ceramidy typu 1 do 6) w Arch. Dermatol. Vol. 123, 1381-1384, 1987 lub ceramidami opisanymi we francuskim zgłoszeniu patentowym FR-2673179, którego dokumenty dołącza się tu jako odnośniki.
Ceramidy typu 1 do 6 mąjąnastępującąbudowę: Typ 1 zgodnie z wzorem 2, typ 2 zgodnie z wzorem 3, typ 3 zgodnie z wzorem 4, typ 4 zgodnie z wzorem 5, typ 5 zgodnie z wzorem 6, typ 61 zgodnie z wzorem 7 i typ 6 II zgodnie z wzorem 8.
Ceramidy szczególniej zalecane według wynalazku są związkami o wzorze 1, w których Ri oznacza grupę alkilową nasyconą lub nienasyconą pochodną kwasów tłuszczowych i 16-22 atomach węgla, a R2 oznacza prostołańcuchowy nasycony rodnik węglowodorowy o 15 atomach węgla. Takimi związkami sąnp.: N-linoloilodihydrosfingozyna, N-oleoilodihydrosfingozyna, N-palmitoilodihydrosfingozyna, N-stearoilodihydrosfingozyna, N-behenoilodihydrosfingozyna lub mieszaniny tych związków. Można również stosować związki o wzorze 1 opisane w zgłoszeniach patentowych EP-A-0227994 i WO 94/07844. Takimi związkami sąnp. Questamide H (bis (N-hydroksyetylo-N-cetylo)malonoamid) sprzedawany przez towarzystwo Quest
181 245 i N-(2-hydroksyetylo-N-(3-cetyloksy-2-hydroksypropylo)amid kwasu cetylowego. Można też używać N-dokasanoilo-N-metylo-D-glukaminy opisanej w zgłoszeniu patentowym WO 92/05764.
Stężenie związku lipidowego typu ceramidu w kompozycji kosmetycznej według wynalazku zmienia się korzystnie od 0,0001% do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystniej od 0,0001 do 5%.
Przedmiotem wynalazku jest także dyspersja wodna przeznaczona do sporządzania kompozycji kosmetycznej do skóry i/lub włosów, zwłaszcza do włosów, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jeden związek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym.
Korzystną cechą takiej dyspersji wodnej jest trwałość i łatwość użycia do wytworzenia kompozycji kosmetycznej według niniejszego wynalazku. Dyspersja wodna według wynalazku wykazuje korzystne stężenie związku lipidowego typu ceramidu, zmieniające się od 0,0001 % do 15% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru wspomnianej dyspersji, a korzystnie od 0,0001% do 10%.
Przez peptyd rozumie się każdy związek, mający co najmniej jedno wiązanie peptydowe, zwłaszcza taki jak białka lub hydrolizaty białek. Białka z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym przydatne w niniejszym wynalazku są albo pochodzenia naturalnego, albo syntetyczne. Hydrolizaty białek z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym odpowiadąjąbiałkom zhydrolizowanym, przy czym łańcuch lub łańcuchy tłuszczowe pochodzą ze zhydrolizowanych białek lub wchodzą do nich po hydrolizie. Łańcuch lub łańcuchy tłuszczowe białek według wynalazku, o ile nie są w nich obecne w sposób naturalny, wprowadza się przez modyfikację chemiczną, taką jak szczepienie lub czwartorzędowanie. Łańcuch lub łańcuchy tłuszczowe peptydów według wynalazku mogązawierać od 8 do 40 atomów węgla, a korzystnie od 10 do 22 atomów węgla. Można np. wymienić łańcuch kokoilowy, laurylowy lub stearylowy. Peptydy z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym według wynalazku mają korzystnie ciężar cząsteczkowy wyższy od 1000. Białka przydatne według wynalazku mogą pochodzić z surowców pochodzenia zwierzęcego lub roślinnego. Jako białka pochodzenia zwierzęcego można zwłaszcza wymienić keratynę, elastynę, kolagen, białka ekstrahowane z mleka, takie jak laktoferryna, kazeina, kazeinian sodu, magnezu lub wapnia, białka z maślanki, białka z serwatki, a mianowicie a-laktoalbuminę, β-laktoglobulinę i immunoglobuliny oraz albuminę z białka jaja. Jako przykłady białek pochodzenia roślinnego można wymienić zwłaszcza białka ekstrahowane z pszenicy, kiełków pszenicy, z owsa, jęczmienia, kukurydzy, ryżu, soi, bobu, nasion bawełny, nasion łubinu, ziemniaków i pestek moreli. W przykładach tych niektóre białka nie zawierają łańcucha tłuszczowego, trzeba więc modyfikować je chemicznie, aby łańcuchy te wprowadzić. W niniejszym wynalazku zaleca się stosować hydrolizaty białek z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym. Jako hydrolizaty białek z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym, odpowiadające szczególnie dobrze niniejszemu wynalazkowi można zwłaszcza wymienić:
- Hydrolizaty keratyny z wełny, zawierające grupy N-hydroksypropylodimetylokokoiloamidopropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seppic pod nazwą”Monteine ŁKA” lub zawierające grupy kokoilodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo „Croda pod nazwą Croąuat WKP” lub zawierające grupy stearylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seiwa Kasei pod nazwą „Promois WK-KSAQ”;
- Hydrolizaty keratyny, zawierające grupy laurylodimetyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Croda pod nazwą Croąuat K;
- Hydrolizaty kazeiny, zawierające grupy laurylodimetyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Croda pod nazwą „Hydrolaktin QL”;
- Hydrolizaty fibroiny z jedwabiu, zawierające grupy kokoilodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seiwa Kasei pod nazwą„Promois Silk-CAQ” lub towarzystwo Croda pod nazwą „Crosilkąuat”, albo zawierające grupy laurylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seiwa kasei pod nazwą „Promois Sil LAQ” lub zawierające grupy stearylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seiwa Kasei pod nazwą „Promois Silk-SAQ”;
181 245
- Hydrolizaty kolagenu, zawierające grupy N-hydroksypropylodimetylolauryloamidopropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seppic pod nazwą „Monteine LCQ”, lub zawierające grupy N-hydroksypropylokokoilodimetyloamoniowe jakie sprzedaje towarzystwo Inolex pod nazwą„Lexein QX 3000” albo zawierające grupy stearylotrimetyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Quimidis pod nazwą „Quat-Coll QS”;
- Hydrolizaty białek pszenicy, zawierające grupy stearylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Croda pod nazwą„Hydrotiticum QS” lub zawierające grupy laurylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Croda pod nazwą „Hydrotiticum QL”, albo zawierające grupy kokoilodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Croda pod nazwą „Hydrotiticum QM”;
- Hydrolizaty białek z soli, zawierające grupy laurylodimetylo-N-hydroksypropyloamoniowe, jakie sprzedaje towaryzstwo Seiwa kasei pod nazwą „Promois WS-LAQ” lub przez towarzystwo Croda pod nazwą„Croąuat Soya” albo zawierające grupy kokoilodimetyloamoniowe, jakie sprzedaje towarzystwo Seiwa Kasei pod nazwą „Promois WS-CAQ”.
Stężenie peptydu z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym w kompozycji kosmetycznej według wynalazku wynosi preferencyjnie od 0,01 % do około 30% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie od 0,1% do 10% wagowych.
Stężenie peptydu z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym w dyspersji wodnej według wynalazku, którą można stosować w kompozycji kosmetycznej według wynalazku, wynosi preferencyjnie od 0,01% do około 40% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru wspomnianej dyspersji, a korzystnie od 0,5% do około 20%.
Stosunek stężeń wagowych peptyd/związek lipidowy typu ceramidu w kompozycji kosmetycznej jak w dyspersji wodnej wynosi korzystnie od 1,5 do 10, a preferencyjnie od 2 do 6.
Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden środek pomocniczy wybrany spośród czynników zagęszczających, silikonów lotnych lub nielotnych, rozpuszczalnych lub nierozpuszczalnych, środków powierzchniowo czynnych, zapachowych, środków nadających kolor perłowy, konserwantów, środków filtrujących promienie słoneczne, białek, witamin, polimerów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych i każdy inny klasyczny dodatek stosowany w kosmetyce. Zawartość dodatków w kompozycji według wynalazku może wynosić od 0 do 20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Dokładnąilość każdego dodatku zależnie od jego charakteru i funkcji łatwo określi fachowiec.
Tak więc rozwiązanie według wynalazku pozwala na utrzymanie uczesania, obróbkę, pielęgnację lub mycie skóry i włosów, czy też każdego innego materiału keratynowego.
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą występować w postaci żelu, mleczka, kremu, płynu do nacierania o różnej konsystencj i lub pianki, które można stosować na skórę lub włosy.
Do włosów służą one w szczególności jako szampony, kompozycje do płukani lub nie, do stosowania przed lub po myciu szamponem, po farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub rozfiryzowaniu, i jako kompozycje do farbowania, odbarwiania, do trwałej ondulacji lub do rozfryzowania włosów. Kompozycje mogą również być płynami do zakręcania włosów, płynami do układania, kompozycjami do utrwalania (lakierami) i do czesania. Płyny można konfekcjonować w różnych formach zwłaszcza w rozpylaczach, pulweryzatorach lub w pojemnikach aerozolowych tak, aby kompozycję nałożyć w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Zaleca się takie formy konfekcjonowania, gdy np. pożądane jest uzyskanie sprayu, lakieru lub pianki do utrwalenia lub obróbki włosów. Gdy kompozycję według wynalazku konfekcjonuje się w postaci aerozolu w celu uzyskania lakieru lub pianki aerozolowej, zawiera ona co najmniej jeden czynnik nośny, który można wybrać spośród lotnych węglowodorów, takich jak n-butan, propan, izobutan, pentan, węglowodorów chlorowanych i/lub fluorowanych oraz ich mieszanin. Jako czynnik nośny można również stosować dwutlenek węgla, podtlenek azotu, eter dimetylowy, azot lub sprężone powietrze.
W teście poprzedzaj ącym lub który nastąpi, procentowości wyraża się w procentach wagowych.
Wynalazek dokładniej objaśniająnastępujące przykłady, których nie należy traktować jako ograniczające opisane procedury realizacji.
W przykładach MA oznacza substancję czynną.
181 245
Przykład I. Sporządzono kompozycję 1A o następującym składzie: -N-oleoilodihydrosfmgozyna 0,1 g
- Hydrolizat keratyny w wełny czwartorzędowany chlorkiem N-kokoilodimetyloamoniowym w roztworze wodnym, zawierającym 30% MA (sprzedawany przez towarzystwo Croda pod nazwą Croąuat WKP) 0,5 g MA
- Woda q.s.a. 100 g pH doprowadzono do 5.
Sporządzono kompozycję IB (porównawczą) o następującym składzie:
- N-oleoilodihydrosfmgozyna 0,1 g
Quatemium-27 (Rewoquat W75 PG z Rewo) 0,5 g MA
- Woda q.s.a. 100 g pH doprowadzono do 5.
Postępowanie operacyjne jest następujące: 5 g powyżej kompozycji nanosi się na kosmyk włosów o 2,5 g, pozostawia prze 10 minut, po czym płucze się 3 razy, stosując za każdym razem 2 przemycia po 200 ml wody. Kosmyk suszy się następnie suszarką do włosów. Dla porównania ilości związku lipidowego typu ceramidu osadzonego na włosach, nakłada się tę samą ilość kompozycji IB wymienionej wyżej na taki sam kosmyk włosów. Postępowanie operacyjne jest takie samo. Każdy kosmyk dzieli się na dwie części i ekstrahuje ceramid dichlorometanem (2 razy po 20 ml w ciągu 1 godziny w temperaturze pokojowej, mieszając mechanicznie). Amidy następnie oddziela się od lipidów włosów przez CCM (chromatografię cienkowarstwową) i oznacza się ceramid przez fotodensytometrię po zwęgleniu roztworem, zawierającym 3% wagowych kwasu siarkowego i wysuszeniu w suszarce w temperaturze 180°C (jako odnośnik stosuje się znaną ilość ceramidu).
Wyniki zebrano w następującej tabeli:
Wyekstrahowana ilość ceramidu na g włosów | |
Kompozycja 1A (według wynalazku) | 229 pg |
Kompozycja IB (porównawcza) | 149 pg |
Ilość ceramidu osadzona na włosach jest znacznie większa dla kompozycji według wynalazku.
Porównano również sprężystość dwóch kosmyków włosów o 2,5 g, potraktowanych odpowiednio kompozycją 1A i IB. Sprężystość ocenia się w zależności od powrotu zakręconych włosów do pozycji początkowej po przeczesaniu grzebieniem lub szczotką. 5 g kompozycji nanosi się na kosmyk włosów o 2,5 g, pozostawia się przez 10 minut, po czym kosmyk płucze się 3 razy stosując za każdym razem 2 przemyciapo 200 ml wody. Następnie kosmyk zakręca się na lokówkę i suszy suszarką do włosów. Następnie sprężystość kosmyka poddano ocenie grupy 10 testerów. 10 testerów wskazało kosmyk potraktowany kompozycją 1A według wynalazku.
Przykładll. Sporządzono piankę do pielęgnacji włosów o następującym składzie:
- Hydrolizat białka z pszenicy, z izostearylowym łańcuchem tłuszczowym w roztworze alkoholowym, zawierającym 34% substancji czynnej (MA) sprzedawany przez towarzystwo Croda pod nazwą
Crotein ADW 0,3 g MA
- Ceramid typu 5 0,1 g
- Konserwant, środek zapachowy q.s.
- HC1 q.s. pH 8
- Woda q.s.a. 100 g
Schemat uzyskania podwyższonego ciśnienia:
- Kompozycja powyższa
- Potrójna mieszanina n-butanu, izobutanu i propanu (23/55/22) sprzedawana przez towarzystwo Elf Aquitaine pod nazwą Aerogaz 3,2 N g
g
181 245
Pianka ta, naniesiona na wilgotne włosy wnika szybko we włosy i ułatwia ich rozczesanie.
Po wyschnięciu włosy są sprężyste i miękkie.
Przykładni. Sporządzono środek do płukania po myciu szamponem o następującym składzie:
- Hydrolizat keratyny z wełny czwartorzędowany chlorkiem
N-kokoilodimetyloamoniowym w roztworze wodnym, zawierającym 30% MA sprzedawany prze towarzystwo Croda pod nazwą Croąuat WKP 0,5 g MA
- N-oleoilodihydrosfingozyna 0,1 g
- Kopolimer winylopirolidon/metakrylan dimetyloaminoetylowy w 20% roztworze wodnym sprzedawany przez towarzystwo ISP pod nazwą Copolymere 845 1 g MA
- Kopolimer akryloamid/chlorek metakrylanu etylu trimetylo- amoniowy (52/48) usieciowany w 50% dyspersji w oleju mineralnym (Salcare SC z Allied Colloid) 2 g MA
- Konserwant, środek zapachowy q.s.
- NaOH q.s. pH 4,5
- Woda q.s.a. 100 g
Taki środek pielęgnacyjny naniesiony na wilgotne, spłukane włosy po przerwie ułatwia rozczesanie wilgotnych włosów i nadaje suchym włosom połysk i miękkość.
Przykład IV. Sporządzono płyn do nacierania o następującym składzie:
- N-(2-hydroksyetylo)-N-(3-cetyloksy-2-hydroksypropylo)amid kwasu cetylowego0,1 g
- Hydrolizat keratyny z wełny czwartorzędowy chlorkiem N-kokilodimetyloamoniowym w roztworze wodnym, zawierającym 30% MA sprzedawany przez towarzystwo Croda pod nazwą Croquat WKP 0,5 g MA
- Konserwant, środek zapachowyq.s.
- Woda q.s.a. 100g
- pH samorzutne4,2
Płyn ten nakłada się na wilgotne włosy. Po spłukaniu włosy sąpodatne i łatwe do rozczesania.
Przykład V. Sporządzono płyn do nacierania o następującym składzie:
- Bis(N-hydroksyetylo-N-cetylo)malonoamid sprzedawany przez Quest International pod nazwą Questamide H0,1 g
- Hydrolizat keratyny z wełny czwartorzędowy chlorkiem N-kokoilodimetyloamoniowym w roztworze wodnym, zawierającym 30% MA sprzedawany przez towarzystwo Croda pod nazwą Croquat WKP 0,5 g MA
- Konserwant, środek zapachowyq.s.
- Woda q.s.a. 100g
- pH samorzutne4,5
Taki płyn naniesiony na umyte włosy, nadaje miękkość wilgotność włosom i gładkość w dotyku włosom suchym.
Przykład VI.
- Ceramid typu 210 g
- Hydrolizat keratyny z wełny czwartorzędowany chlorkiem N-kokoilodimetyloamoniowym w roztworze wodnym, zawierającym 30% MA sprzedawany przez towarzystwo Croda pod nazwą Croąuat WKP 24 g MA
- Konserwant, środek zapachowyq.s.
- Woda q.s.a. 100 g
- pH samorzutne4
Taki gęsty krem nakłada się na wilgotne włosy, nadając im po spłukaniu dobre właściwości kosmetyczne (łatwość rozczesania i miękkość).
181 245
181 245
wzór 1
181 245
181 245
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (18)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kosmetyczna do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów, zawierająca substancję aktywnąw kosmetycznie dopuszczalnym środowisku wodnym i ewentualnie co najmniej jeden środek pomocniczy, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden związek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek lipidowy typu ceramidu odpowiada ogólnemu wzorowi 1, w którym oznacza albo rodnik węglowodorowy o łańcuchu prostym łub rozgałęzionym, nasycony lub nienasycony o 9 do 30 atomach węgla, przy czym rodnik ten można podstawić jedną lub kilkoma grupami hydroksylowymi, ewentualnie zestryfikowany kwasem tłuszczowym nasyconym lub nienasyconym o 16-30 atomach węgla, albo rodnik R-NR-CO-R'-, gdzie R oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 1 -10 atomach węgla mono- lub polihydroksylowy, R' i R oznaczają rodniki węglowodorowe, w których suma atomów węgla wynosi od 9 do 30, przy czym R'jest rodnikiem dwuwartościowym; R2 oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony, przy czym rodnik ten można podstawić jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi o 1-14 atomach węgla, R2 może również oznaczać rodnik α-hydroksyalkilowy o 15-26 atomach węgla, przy czym grupę hydroksylową estryfikuje się ewentualnie α-hydroksykwasem o 16-30 atomach węgla; R3 oznacza atom wodoru, rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony albo rodnik -CH2-CHOH-CH2-O-R6, w którym R6 oznacza rodnik węglowodorowy o 16-26 atomach węgla; R4 oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 1 -4 atomach węgla mono- lub polihydroksylowy.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że związek odpowiada wzorowi 1, w którym R] oznacza rodnik nasycony lub nienasycony pochodny kwasu tłuszczowego o 16-22 atomach węgla i R2 oznacza nasycony prostołańcuchowy rodnik węglowodorowy o 15 atomach węgla.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że związek o wzorze 1 wybiera się spośród N-linoloilodihydrosfingozyny, N-oleoilodihydrosfmgozyny, N-palmitoilodihydrosfmgozyny, N-stearoilodihydrosfmgozyny, N-behenoilodihydrosfingozyny lub mieszanin tych związków.
- 5. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że związek o wzorze 1 wybiera się spośród bis(N-hydroksyetylo-N-cetylo)malonoamidu, N(2-hydroksyetylo)-N-(3-cetyloksy-2-hydroksypropylo)amidu kwasu cetylowego i N-dokasanoilo-N-metylo-D-glukaminy.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że związek lipidowy typu ceramidu występuje w stężeniu od 0,0001 do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie od 0,0001 do 5%.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że łańcuchy tłuszczowe peptydów zawierają 8 do 40 atomów węgla, a korzystnie 10 do 22 atomów węgla.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że peptydy z łańcuchem tłuszczowym mają ciężar cząsteczkowy wyższy od 1000.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że peptydy są białkami lub hydrolizatami białek z łańcuchem tłuszczowym.
- 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera hydrolizaty białek z łańcuchem tłuszczowym.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stężenie peptydu wynosi od 0,01 do 30%,. korzystnie od 0,1 do 10% wagowych w stosunku do całości kompozycji.181 245
- 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek stężeń wagowych peptyd/związek lipidowy typu ceramidu wynosi od 1,5 do 10, a korzystnie 2 do 6.
- 13. Dyspersja wodna przeznaczona do sporządzania kompozycji kosmetycznej do skóry i/lub włosów, zwłaszcza do włosów, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden związek lipidowy typu ceramidu i co najmniej jeden peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym.
- 14. Dyspersja wodna według zastrz. 13, znamienna tym, że związek lipidowy typu ceramidu, który odpowiada ogólnemu wzorowi 1, w którym Rj oznacza albo rodnik węglowodorowy o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, nasycony lub nienasycony o 9 do 30 atomach węgla, przy czym rodnik ten można podstawić jedną lub kilkoma grupami hydroksylowymi, ewentualnie zestryfikowany kwasem tłuszczowym lub nienasyconym o 16-30 atomach węgla, albo rodnik R-NR-CO-R'-, gdzie R oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy, o 1-10 atomach węgla mono- lub polihydroksylowy, R' i R oznaczają rodniki węglowodorowe, w których suma atomów węgla wynosi od 9 do 30, przy czym R'jest rodnikiem dwuwartościowym; R2 oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony, przy czym rodnik ten można podstawić jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi o 1-14 atomach węgla, R2 może również oznaczać rodnik a-hydroksyalkilowy o 15-26 atomach węgla, przy czym grupę hydroksylową estryfikuje się ewentualnie α-hydroksykwasem o 16-30 atomach węgla; R3 oznacza atom wodoru, rodnik węglowodorowy o 16-27 atomach węgla nasycony lub nienasycony albo rodnik -CH2-CHOH-CH2-O-R6, w którym R6 oznacza rodnik węglowodorowy o 16-26 atomach węgla; R4 oznacza atom wodoru lub rodnik węglowodorowy o 1 -4 atomach węgla mono- lub polihydroksylowy.
- 15. Dyspersja wodna według zastrz. 13 albo 14, znamienna tym, że stężenie związku lipidowego typu ceramidu wynosi od 0,0001 do 15%. korzystnie od 0,0001 do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru wymienionej dyspersji.
- 16. Dyspersja według zastrz. 13, znamienna tym, żejako peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym zawiera peptyd o łańcuchu obejmującym 8 do 40 atomów węgla, korzystnie 10 do 22 atomów węgla.
- 17. Dyspersja według zastrz. 13, znamienna tym, że stężenie peptydów wynosi od 0,01 do 40%, a korzystnie do 0,5 d 20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru wymienionej dyspersji.
- 18. Dyspersja według zastrz. 13, znamienna tym, że stosunek stężeń wagowych peptyd/związek lipidowy typu ceramidu wynosi do 1,5 do 10, a korzystnie od 2 do 6.* * *Niniejszy wynalazek dotyczy nowej kompozycji kosmetycznej do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów, oraz dyspersji wodnej przeznaczonej do sporządzania tej kompozycji.Dobrze wiadomo, te włosy, które stały się w jakimś stopniu wrażliwe (to jest osłabione i/lub kruszące się) pod działaniem czynników atmosferycznych albo pod wpływem zabiegów mechanicznych lub chemicznych, takich jak farbowanie, odbarwianie i/lub trwała ondulacja, są często trudne do rozczesania i ułożenia oraz tracą miękkość.W istocie pod działaniem tych agresywnych czynników (czynniki atmosferyczne, obróbka mechaniczna lub chemiczna), włosy tracą część swoich składników, zwłaszcza takich jak ceramidy i białka. Ceramidy i ich analogi są znane z właściwości ochronnych i/lub regenerujących skórę i/lub włosy w wypadku agresywnego działania różnych czynników i zabiegów, wymienionych wyżej. W szczególności dąjąefekt osłonowy, co zmniejsza ucieczkę białek, wzmacniąjąteż kohezję naskórka. W związku z tym, że skuteczność ochrony i/lub pielęgnacji przy użyciu ceramidów jest tym większa im większa ich ilość pozostaje na włosach lub na skórze, firma zgłaszająca poszukiwała drogi zwiększenia trwałości osadzenia ceramidów na i/lub we włosach lub na i/lub w skórze.Ceramidy lub ich analogi są nierozpuszczalne w środowisku wodnym, konieczne jest więc stosowanie ich w postaci trwałej dyspersji. Można je zemulgować w obecności środków181 245 powierzchniowo czynnych, zwłaszcza niektórych kationowych środków powierzchniowo czynnych, jednakże nawet jeśli te emulsje okazująsię trwałe, kompozycje z ich udziałem mogą wykazywać jeszcze nie wystarczające właściwości kosmetyczne.Celem wynalazku jest więc zwiększenie trwałości osadzenia ceramidów na i/lub we włosach albo na i/lub w skórze. Celem niniejszego wynalazku jest również zaproponowanie trwałych wodnych dyspersji na osnowie związków lipidowych typu ceramidów. Ponadto celem wynalazku jest zaproponowanie kompozycji kosmetycznych wykazujących ulepszone właściwości kosmetyczne szczególnie odnośnie trwałości uczesania.I tak firma zgłaszająca obecnie odkryła, że peptyd z co najmniej jednym łańcuchem tłuszczowym pozwala te cele osiągnąć.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9411666A FR2725130B1 (fr) | 1994-09-29 | 1994-09-29 | Compositions cosmetiques contenant un compose lipidique de type ceramide et un peptide a une chaine grasse, et leurs utilisations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL310714A1 PL310714A1 (en) | 1996-04-01 |
PL181245B1 true PL181245B1 (pl) | 2001-06-29 |
Family
ID=9467427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL95310714A PL181245B1 (pl) | 1994-09-29 | 1995-09-28 | Kompozycja kosmetyczna do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów, oraz dyspersja wodna przeznaczona do sporządzania tej kompozycji |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5830481A (pl) |
EP (1) | EP0704200B1 (pl) |
JP (1) | JP2746552B2 (pl) |
KR (1) | KR0181335B1 (pl) |
CN (1) | CN1070360C (pl) |
AT (1) | ATE155677T1 (pl) |
BR (1) | BR9504727A (pl) |
CA (1) | CA2158622C (pl) |
DE (1) | DE69500457T2 (pl) |
ES (1) | ES2109062T3 (pl) |
FR (1) | FR2725130B1 (pl) |
HU (1) | HU217525B (pl) |
MX (1) | MX9504067A (pl) |
PL (1) | PL181245B1 (pl) |
RU (1) | RU2133117C1 (pl) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2725130B1 (fr) * | 1994-09-29 | 1996-10-31 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un compose lipidique de type ceramide et un peptide a une chaine grasse, et leurs utilisations |
FR2740036B1 (fr) * | 1995-10-20 | 1997-11-28 | Oreal | Nouvelle composition oxydante et nouveau procede pour la deformation permanente ou la decoloration des cheveux |
US5900030A (en) * | 1996-10-15 | 1999-05-04 | Farmer Mold And Machine Works, Inc. | Apparatus for assembling a battery |
GB9623823D0 (en) * | 1996-11-16 | 1997-01-08 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Improvements in or relating to organic compositions |
IN187860B (pl) * | 1997-08-27 | 2002-07-06 | Revlon Consumer Prod Corp | |
FR2770843B1 (fr) * | 1997-11-13 | 2000-01-14 | Lavipharm Lab | Association prolamines-lipides polaires vegetaux, son procede de preparation et ses applications |
US6497893B1 (en) * | 1999-06-30 | 2002-12-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Silk protein treatment composition and treated substrate for transfer to skin |
FR2792202B1 (fr) * | 1999-04-19 | 2003-06-13 | Pharmascience Lab | Extrait peptidique de lupin et composition pharmaceutique ou cosmetique ou nutraceutique comprenant un tel extrait |
US6506394B1 (en) | 1999-06-30 | 2003-01-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a botanical extract to a treated substrate for transfer to skin |
US6500443B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-12-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a sacrificial substrate to inhibit protease permeation into skin |
ES2157807B1 (es) * | 1999-07-09 | 2002-03-16 | Consejo Superior Investigacion | Composiciones y uso extracto de lipidos internos de la lana en la preparacion de productos para el tratamiento y cuidado de la piel. |
US6503524B1 (en) | 2000-06-16 | 2003-01-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Delivery of a skin health benefit agent to a treated substrate for transfer to skin |
ES2178960B1 (es) * | 2001-03-02 | 2004-05-16 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Utilizacion de fracciones de lanolina ricas en ceramidas para el tratamiento de la piel, y composiciones que las contienen. |
KR100399831B1 (ko) * | 2001-03-14 | 2003-09-29 | 씨제이 주식회사 | 모발 컨디셔닝 조성물 |
EP1430090A4 (en) | 2001-08-31 | 2006-10-11 | Keratec Ltd | PREPARATION OF FILM, FILM, FIBER, FOAM AND ADHESIVE BIOPOLYMER MATERIALS FROM SOLUBLE S-SULFONATED KERATINE DERIVATIVES |
GB0204133D0 (en) * | 2002-02-22 | 2002-04-10 | Quest Int | Improvements in or relating to hair care compositions |
US7630403B2 (en) * | 2002-03-08 | 2009-12-08 | Texas Instruments Incorporated | MAC aggregation frame with MSDU and fragment of MSDU |
EP1534353A4 (en) * | 2002-06-10 | 2010-10-13 | Keratec Ltd | ORTHOPEDIC MATERIALS DERIVED FROM KERATIN |
EP1572132A4 (en) * | 2002-11-28 | 2008-10-08 | Keratec Ltd | Keratin-containing body care formulations |
US20040219177A1 (en) * | 2003-04-29 | 2004-11-04 | Jacobs Randy J. | Depleted skin barrier replenishing skin creams composition and method of application |
FR2854897B1 (fr) * | 2003-05-12 | 2007-05-04 | Sederma Sa | Compositions cosmetiques ou dermopharmaceutiques pour reduire les signes du vieillissement cutane. |
WO2005028560A1 (en) * | 2003-09-19 | 2005-03-31 | Keratec Limited | Composite materials containing keratin |
AU2004298392A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-06-30 | Keratec Limited | Wound care products containing keratin |
US7579317B2 (en) * | 2005-03-11 | 2009-08-25 | Keratec, Ltd. | Nutraceutical composition comprising soluble keratin or derivative thereof |
RU2295949C1 (ru) * | 2005-08-15 | 2007-03-27 | ООО "Лаборатории "Новые Горизонты Химии" | Стимулятор роста волос на основе производных пантотеновой кислоты |
US8263053B2 (en) * | 2005-11-22 | 2012-09-11 | Access Business Group International | Hair treatment compositions |
US20070207097A1 (en) * | 2006-02-21 | 2007-09-06 | Kelly Robert J | Treating hair or nails with internal wool lipids |
FR2904537B1 (fr) * | 2006-08-04 | 2013-04-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polysaccharide de type carraghenane lambda en association avec au moins un polyol particulier; procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques et utilisation de la composition |
FR2909378B1 (fr) * | 2006-12-05 | 2012-01-13 | Biochimie Appliquee Soc | Ceramides ou pseudo-ceramides quaternises et les compositions cosmetiques en contenant |
EP2099400B1 (en) * | 2006-12-06 | 2014-08-06 | Keratec Limited | Bone void fillers and methods of making the same |
CA2672529A1 (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-19 | Keratec, Ltd. | Porous keratin construct and method of making the same |
WO2008148109A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-12-04 | Keratec, Ltd. | Porous keratin constructs, wound healing assemblies and methods using the same |
JP5174789B2 (ja) * | 2009-11-25 | 2013-04-03 | 花王株式会社 | O/w型乳化化粧料 |
WO2012088414A1 (en) | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. | Liposomal formulation of nonglycosidic ceramides and uses thereof |
DE102012219585A1 (de) * | 2012-10-25 | 2014-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel mit ausgewählten Aminosäuren und/oder ausgewählten Oligopeptiden und einem ausgewählten kationischen Keratinhydrolysat |
DE102013225846A1 (de) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Kombination aus Proteolipiden und Ceramiden |
DE102013225844A1 (de) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Kombination aus Oligopeptiden und Ceramiden |
JP6360608B1 (ja) | 2017-11-01 | 2018-07-18 | 高級アルコール工業株式会社 | コンディショニング剤およびコンディショニング用組成物 |
CN115947666A (zh) * | 2023-02-02 | 2023-04-11 | 深圳市迪克曼生物科技有限公司 | 米糠油神经酰胺及其合成方法与用途 |
WO2024109867A1 (zh) * | 2022-11-25 | 2024-05-30 | 深圳市迪克曼生物科技有限公司 | 植物油神经酰胺及其合成方法与用途 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4751219A (en) * | 1985-02-05 | 1988-06-14 | Nederlandse Centrale Organisatie Voor Toegepast-Natuur-Wetenschappelijk Onderzoek | Synthetic glycolipides, a process for the preparation thereof and several uses for these synthetic glycolipides |
MY100343A (en) | 1985-12-20 | 1990-08-28 | Kao Corp | Amide derivative and external medicament comprising same |
CA1311193C (en) * | 1987-02-12 | 1992-12-08 | Walter P. Smith | Hair protection composition and method |
JPH04501123A (ja) * | 1989-08-01 | 1992-02-27 | ザ ユニヴァーシティ オブ ミシガン | 脱水/水補給リポソームに被嚢されたペプチド/タンパク質の局所送達 |
DE69125721T2 (de) * | 1990-09-28 | 1997-11-27 | Procter & Gamble | Verbesserte shampoozusammensetzungen |
FR2673179B1 (fr) | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
FR2676936B1 (fr) * | 1991-05-27 | 1993-11-05 | Inocosm Laboratoires | Procede de separation d'un compose riche en glycolipides lysophospholipides shingolipides et ceramides d'origine vegetale, ainsi que produits cosmetiques obtenus par la mise en óoeuvre de ce procede. |
JP3059781B2 (ja) * | 1991-06-19 | 2000-07-04 | 有限会社野々川商事 | 美爪料 |
FR2679770A1 (fr) * | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques. |
ATE164831T1 (de) | 1992-10-07 | 1998-04-15 | Quest Int | Hydroxy-alkyl-amide von dicarbonsäure und deren verwendung in kosmetischen präparaten |
DE4244415A1 (de) * | 1992-12-29 | 1994-06-30 | Gerhard Quelle | Peptid-Präparate und Verfahren zu deren Herstellung |
DE4326958C2 (de) * | 1993-08-12 | 1995-07-06 | Henkel Kgaa | Verwendung von Fettsäure-N-alkylglykosylamiden |
US5368857A (en) * | 1993-11-15 | 1994-11-29 | Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. | Ceramide cosmetic compositions |
AU1315095A (en) * | 1993-12-17 | 1995-07-03 | Unilever Plc | Synthetic ceramides and their use in cosmetic compositions |
FR2725130B1 (fr) * | 1994-09-29 | 1996-10-31 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un compose lipidique de type ceramide et un peptide a une chaine grasse, et leurs utilisations |
-
1994
- 1994-09-29 FR FR9411666A patent/FR2725130B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-08-21 ES ES95401919T patent/ES2109062T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-21 EP EP95401919A patent/EP0704200B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-21 AT AT95401919T patent/ATE155677T1/de active
- 1995-08-21 DE DE69500457T patent/DE69500457T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-19 CA CA002158622A patent/CA2158622C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-22 MX MX9504067A patent/MX9504067A/es unknown
- 1995-09-25 BR BR9504727A patent/BR9504727A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-09-28 HU HU9502834A patent/HU217525B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-09-28 CN CN95118673A patent/CN1070360C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-28 RU RU95116651A patent/RU2133117C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-09-28 US US08/535,671 patent/US5830481A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-28 JP JP7251586A patent/JP2746552B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-28 PL PL95310714A patent/PL181245B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-09-29 KR KR1019950033146A patent/KR0181335B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-06-05 US US09/092,074 patent/US6039962A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5830481A (en) | 1998-11-03 |
CA2158622A1 (fr) | 1996-03-30 |
CA2158622C (fr) | 2002-09-17 |
JPH08113511A (ja) | 1996-05-07 |
KR960009991A (ko) | 1996-04-20 |
BR9504727A (pt) | 1996-10-08 |
FR2725130B1 (fr) | 1996-10-31 |
CN1070360C (zh) | 2001-09-05 |
CN1129558A (zh) | 1996-08-28 |
DE69500457T2 (de) | 1997-12-04 |
ES2109062T3 (es) | 1998-01-01 |
EP0704200A1 (fr) | 1996-04-03 |
KR0181335B1 (ko) | 1999-03-20 |
US6039962A (en) | 2000-03-21 |
EP0704200B1 (fr) | 1997-07-23 |
MX9504067A (es) | 1997-02-28 |
HU9502834D0 (en) | 1995-11-28 |
HUT73034A (en) | 1996-06-28 |
RU2133117C1 (ru) | 1999-07-20 |
JP2746552B2 (ja) | 1998-05-06 |
DE69500457D1 (de) | 1997-08-28 |
HU217525B (hu) | 2000-02-28 |
PL310714A1 (en) | 1996-04-01 |
FR2725130A1 (fr) | 1996-04-05 |
ATE155677T1 (de) | 1997-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL181245B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do skóry i/lub włosów, zwłaszcza włosów, oraz dyspersja wodna przeznaczona do sporządzania tej kompozycji | |
JP4184312B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
KR100854613B1 (ko) | 하나 이상의 히드록시산, 하나 이상의 단― 또는 이당류 및하나 이상의 세라미드를 포함하는 화장 조성물, 및 방법 | |
KR20010080719A (ko) | 수성 전달시스템을 이용하는 모발 및 피부 처리용 조성물및 처리 방법 | |
JPH10512289A (ja) | 少なくとも1つのグラフトシリコーンポリマーと少なくとも1つの脂肪鎖アミドを含有するケラチン物質のトリートメント用組成物およびその使用 | |
DE19617515A1 (de) | Haarbehandlungsmittel mit mindestens einem Pflegestoff | |
Hoshowski | Conditioning of hair | |
RU2128039C1 (ru) | Композиция для обработки и защиты кератиновых экзаскелетных частей тела на основе керамидов и полимеров винилпирролидона, способ обработки и защиты | |
US6620409B2 (en) | Hair and skin care agents | |
KR100990627B1 (ko) | 폴리실록산 조성물 | |
KR100462249B1 (ko) | 세정용 미용 조성물 및 이의 용도 | |
CA2015397A1 (en) | Hair treatment composition | |
KR20010089623A (ko) | 하나 이상의 왁스 및 하나 이상의 세라미드 화합물을포함하는 화장 조성물 및 방법 | |
JP2003089624A (ja) | 頭髪用リンス | |
JP4198642B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
US6726903B2 (en) | Mono and dialkyl quats in hair conditioning foaming compositions | |
KR100291818B1 (ko) | 세라미드및술폰산자외선차단제를함유하는조성물의용도 | |
JP2001335437A (ja) | 毛髪処理剤 | |
DE19617569A1 (de) | Haarbehandlungsmittel mit mindestens einem Pflegestoff | |
JP2006232736A (ja) | 毛髪化粧料 | |
KR101945404B1 (ko) | 펩타이드 함유 모발용 조성물 | |
JP2004196733A (ja) | 毛髪処理剤 | |
JP2004231517A (ja) | 毛髪処理剤 | |
JPS6229402B2 (pl) | ||
JPS61280413A (ja) | 頭髪化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080928 |