DE69500457T2

DE69500457T2 - Kosmetische Zusammensetzungen, die eine Lipidverbindung vom Typ Ceramid und ein Peptid mit Fettkette enthalten, und deren Verwendungen

Info

Publication number: DE69500457T2
Application number: DE69500457T
Authority: DE
Inventors: Daniele Cauwet-Martin; Claude Dubief
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1994-09-29
Filing date: 1995-08-21
Publication date: 1997-12-04
Anticipated expiration: 2015-08-22
Also published as: KR0181335B1; HUT73034A; PL181245B1; CA2158622A1; US6039962A; RU2133117C1; EP0704200B1; CN1129558A; EP0704200A1; JPH08113511A; JP2746552B2; ATE155677T1; CA2158622C; MX9504067A; HU9502834D0; FR2725130B1; FR2725130A1; DE69500457D1; KR960009991A; ES2109062T3

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische Zusammensetzungen, die in einem wäßrigen Medium mindestens eine Lipidverbindung vom Typ Ceramid und mindestens ein Peptid, das mindestens eine Fettkette aufweist, enthalten.
Es ist wohlbekannt, daß Haare, die zu unterschiedlichen Graden unter der Einwirkung von in der Atmosphäre vorhandenen Mitteln oder unter der Einwirkung von mechanischen oder chemischen Behandlungen, wie Färbungen, Entfärbungen und/ oder permanenten Haarverformungen, sensibilisiert wurden (d.h. strapaziert wurden und/oder brüchig geworden sind), oft schwierig auszubürsten und zu frisieren sind, und ihnen die Weichheit fehlt.
Unter der Einwirkung dieser Beeinträchtigungen (in der Atmosphäre vorhandene Mittel, mechanische oder chemische Behandlungen) verliert das Haar nämlich einen Teil seiner Bestandteile, wie insbesondere Ceramide und Proteine.
Die Ceramide und deren Analoga sind dafür bekannt, die Haut und/oder die Haarfasern vor den Einwirkungen der verschiedenen obengenannten Mittel und Behandlungen zu schützen und/oder sie wieder herzustellen. Sie weisen nämlich insbesondere eine Barrierewirkung auf, die den Verlust an Proteinen begrenzt; sie verstärken ferner die Haftung der Kutikula (siehe die Druckschrift EP-A-0 278 505).
Die Anmelderin war bestrebt, die Fixierung der Ceramide an und/oder in den Haaren oder an und/oder in der Haut zu verbessern, da der von den Ceramiden bewirkte Schutz und/oder die von den Ceramiden bewirkte Pflege um so höher ist, um so größer die auf den Haaren oder auf der Haut vorliegenden Mengenanteile der Ceramide sind.
Die Ceramide oder deren Analoga sind in wäßrigen Medien unlöslich, es ist daher erforderlich, sie in einer stabilen dispergierten Form zu verwenden.
Es ist bekannt, Ceramide in Gegenwart von grenzflächenaktiven Stoffen und insbesondere bestimmten kationischen grenzflächenaktiven Stoffen zu emulgieren. Auch wenn diese Emulsionen sich als stabil erweisen, so führen sie doch zu Zusammensetzungen, deren kosmetische Eigenschaften als unzureichend beurteilt werden können (siehe die Druckschrift WO-A-9 302 656).
Es ist daher Aufgabe der Erfindung, die Fixierung der Ceramide auf und/oder in den Haaren oder auf und/oder in der Haut zu verbessern.
Es ist ferner Aufgabe der vorliegenden Erfindung, stabile wäßrige Dispersionen auf der Basis von Lipidverbindungen vom Typ Ceramid anzugeben.
Es ist ferner Aufgabe der Erfindung, kosmetische Zusammensetzungen anzugeben, die verbesserte kosmetische Eigenschaften insbesondere bezüglich der Haltbarkeit der Frisur aufweisen.
Die Anmelderin hat nun festgestellt, daß durch ein Peptid mit mindestens einer Fettkette diese Aufgaben gelöst werden können.
Die Erfindung betrifft daher eine kosmetische Zusammensetzung, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie in einem kosmetisch akzeptablen wäßrigen Medium mindestens eine Lipidverbindung vom Typ Ceramid und mindestens ein Peptid mit mindestens einer Fettkette enthält.
Die Erfindung betrifft ferner eine wäßrige Dispersion, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie in einem wäßrigen Medium mindestens eine Lipidverbindung vom Typ Ceramid und mindestens ein Peptid mit mindestens einer Fettkette enthält.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung dieser wäßrigen Dispersion zur Herstellung der erfindungsgemäßen wäßrigen Zusammensetzung.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung eines Peptids mit mindestens einer Fettkette als Mittel zur Dispergierung einer Lipidverbindung vom Typ Ceramid in einer diese Verbindung enthaltenden wäßrigen Dispersion.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behandlung der Haut oder von Keratinfasern, wie den Haaren, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es darin besteht, auf die Haut oder die Fasern erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen aufzutragen.
Die verschiedenen Gegenstände der Erfindung werden im folgenden detailliert erläutert. Die in der vorliegenden Erfindung verwendeten und im nachfolgenden angegebenen verschiedenen Bedeutungen und Definitionen der Verbindungen gelten für die gesamten Gegenstände der Erfindung.
Unter Lipidverbindung vom Typ Ceramid werden beliebige Lipidverbindungen verstanden, die ähnliche Eigenschaften wie die Ceramide aufweisen, insbesondere eine Barrierewirkung und eine Verstärkungswirkung auf die Haftung der Kutikula.
Die Verbindungen können eine Struktur aufweisen, die den natürlichen oder synthetischen nicht glykosylierten Ceramiden analog ist.
Erfindungsgemäß bevorzugte Lipidverbindungen vom Typ Ceramid entsprechen der allgemeinen Formel (I):
worin bedeuten:
- R&sub1; entweder eine geradkettige oder verzweigte gesättigte oder ungesättigte C&sub9;&submin;&sub3;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei die Gruppe mit einer oder mehreren ggf. mit einer gesättigten oder ungesättigten C&sub1;&sub6;&submin;&sub3;&sub0;-Fettsäure veresterten Hydroxygruppe substituiert sein kann, oder eine Gruppe R"-NR-CO-R'-, wobei R Wasserstoff oder eine C&sub1;&submin;&sub1;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe mit einer oder mehreren Hydroxygruppen und vorzugsweise einer Hydroxygruppe bedeutet und R' und R" Kohlenwasserstoffgruppen sind, deren Summe an Kohlenstoffatomen im Bereich von 9 bis 30 liegt, wobei R' eine zweiwertige Gruppe ist,
- R&sub2; Wasserstoff oder eine gesättigte oder ungesattigte C&sub1;&sub6;&submin;&sub2;&sub7;-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei die Gruppe mit einer oder mehreren C&sub1;&submin;&sub1;&sub4;-Alkylgruppen substituiert sein kann; R&sub2; kann ferner eine C&sub1;&sub5;&submin;&sub2;&sub6;-α-Hydroxyalkylgruppe bedeuten, wobei die Hydroxygruppe ggf. mit einer C&sub1;&sub6;&submin;&sub3;&sub0;-α-Hydroxysäure verestert ist,
- R&sub3; Wasserstoff, eine gesättigte oder ungesättigte C&sub1;&sub6;&submin;&sub2;&sub7;- Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Gruppe -CH&sub2;-CHOH-OH&sub2;-O-R&sub6;, wobei R&sub6; eine C&sub1;&sub0;&submin;&sub2;&sub6;-Kohlenwasserstoffgruppe bedeutet,
- R&sub4; Wasserstoff oder eine C&sub1;&submin;&sub4;-Kohlenwasserstoffgruppe mit einer oder mehreren Hydroxygruppen.
Bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind die Ceramide, die von Dowuing (Ceramide der Typen 1 bis 6) in Arch. Dermatol, Bd. 123, S. 1381-1384, 1987 beschrieben wurden, oder die Ceramide, die in der franzosischen Patentanmeldung FR-2 673 179 beschrieben sind.
Die Ceramide der Typen 1 bis 6 weisen die folgende Struktur auf:
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ceramide sind die Verbindungen der Formel (I), in denen R&sub1; eine gesättigte oder ungesättigte von C&sub6;&submin;&sub2;&sub2;-Fettsäuren abgeleitete Alkylgruppe und R&sub2; eine geradkettige gesättigte C&sub1;&sub5;-Kohlenwasserstoffgruppe bedeutet.
Diese Verbindungen sind beispielsweise:
- N-Linoleoyldihydrosphingosin,
- N-Oleoyldihydrosphingosin,
- N-Palmitoyldihydrosphingosin,
- N-Stearoyldihydrosphingosin,
- N-Behenoyldihydrosphingosin oder die Gemische dieser Verbindungen.
Es können ferner die Verbindungen der Formel (I) verwendet werden, die in den Patentanmeldungen EP-A-0 227 994 und WO 94/07844 beschrieben sind. Diese Verbindungen sind beispielsweise QUESTAMIDE H (Bis (N-hydroxyethyl-N-cetyl)malonamid), das von der Firma QUEST im Handel ist und das N-(2-Hydroxyethyl)-N-(3-cetyloxy-2-hydroxypropyl)-Cetylsäureamid.
Ferner kann das N-Docasanoyl-N-methyl-D-glucamin verwendet werden, das in der Patentanmeldung WO 92/05764 beschrieben ist.
Die Konzentration der Lipidverbindung vom Typ Ceramid liegt in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen bevorzugt im Bereich von 0,0001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise von 0,0001 bis 5 Gew.-%.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner eine wäßrige Dispersion, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie mindestens eine Lipidverbindung vom Typ Ceramid und mindestens ein Peptid mit mindestens einer Fettkette enthält.
Diese wäßrige Dispersion weist den Vorteil auf, stabil zu sein, und sie kann daher mühelos dazu verwendet werden, die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung herzustellen.
Die erfindungsgemäße wäßrige Dispersion weist bevorzugt eine Konzentration der Lipidverbindung vom Typ Ceramid im Bereich von 0,0001 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise im Bereich von 0,0001 bis 10 auf.
Unter Peptiden werden beliebige Verbindungen verstanden, die mindestens eine Peptidbindung aufweisen, wie insbesondere die Proteine oder Proteinhydrolysate.
Die Proteine mit mindestens einer Fettkette, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind entweder natürlichen oder synthetischen Ursprungs. Die Proteinhydrolysate mit mindestens einer Fettkette entsprechen hydrolysierten Proteinen, wobei die Fettkette oder die Fettketten von den hydrolysierten Proteinen stammen oder nach der Hydrolyse eingeführt wurden.
Die Fettkette oder die Fettketten der erfindungsgemäßen Peptide werden, falls sie nicht von Natur aus vorliegen, durch chemische Modifizierung, wie beispielsweise Pfropfung oder Quaternisierung, eingeführt.
Die Fettkette oder die Fettketten der erfindungsgemäßen Peptide können 8 bis 40 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 10 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten. Es können beispielsweise die Ketten cocoyl, Lauryl oder Stearyl genannt werden.
Die erfindungsgemäßen Peptide mit mindestens einer Fettkette weisen vorteilhaft ein Molekulargewicht von über 1000 auf.
Erfindungsgemäß verwendbare Proteine können von Materialien tierischen oder pflanzlichen Ursprungs stammen.
Von den Proteinen tierischen Ursprungs können insbesondere Keratin, Elastin, Kollagen, Proteine, die aus Milch gewonnen werden, wie Lactoferrin, Casein, Natrium-, Magnesiumoder Calciumcaseinat, Proteine aus Buttermilch, Proteine aus Lactoserum und darunter α-Lactalbumin, β-Lactoglobulin und die Immunglobuline und Albumin aus Eiweiß genannt werden.
Von den Proteinen pflanzlichen Ursprungs können insbesondere die aus Weizen, Weizenkeimen, Hafer, Gerste, Mais, Reis, Soja, Bohnen, Baumwollsamen, Lupinensamen, Kartoffeln und Aprikosenkernen gewonnenen Proteine genannt werden.
In diesen Beispielen weisen verschiedene Proteine keine Fettkette auf, daher müssen sie chemisch modifiziert werden, damit sie diese Fettkette enthalten.
Nach der vorliegenden Erfindung werden vorzugsweise Proteinhydrolysate mit mindestens einer Fettkette verwendet.
Von den Proteinhydrolysaten mit mindestens einer Fettkette, die für die vorliegende Erfindung besonders gut geeignet sind, können insbesondere genannt werden:
--Hydrolysate von Wollkeratin, die N-Hydroxypropyldimethylcocoamidopropylammoniumchloridgruppen, wie die unter der Bezeichnung "MONTEINE LKA " von der Firma Seppic im Handel befindlichen Hydrolysate, oder Cocoyldimethyl-N- hydroxypropylammoniumgruppen, wie beispielsweise die unter den Bezeichnungen "CROQUAT WKP " von der Firma Croda im Handel befindlichen Hydrolysate oder Stearyldimethyl-N- hydroxypropylammoniumgruppen enthalten, wie die unter der Bezeichnung "PROMOIS WK-HSAQ " von der Firma Seiwa Kasei im Handel befindlichen Hydrolysate,
- Keratinhydrolysate, die Lauryldimethylammoniumgruppen enthalten, wie die Hydrolysate, die unter der Bezeichnung "CROQUAT K" von der Firma Croda im Handel sind,
- Caseinhydrolysate, die Lauryldimethylammoniumgruppen enthalten, wie die unter der Bezeichnung "HYDROLACTIN QL " von der Firma Croda im Handel befindlichen Hydrolysate,
- Hydrolysate von Seidenfasern, die Cocoyldimethyl-N- hydroxypropylammoniumgruppen, wie die unter den Bezeichnungen "PROMOIS SILK-CAQ " von der Firma Seiwa Kasei oder "CROSILKQUAT " von der Firma Croda im Handel befindlichen Hydrolysate, oder Lauryldimethyl-N-hydroxypropylammoniumgruppen, wie die unter der Bezeichnung "PROMOIS SILK-LAQ " von der Firma Seiwa Kasei im Handel befindlichen Hydrolysate oder Stearyldimethyl-N-hydroxypropylammoniumgruppen enthalten, wie die unter der Bezeichnung "PROMOIS SILK-SAQ " von der Firma Seiwa Kasei im Handel befindlichen Hydrolysate,
- Kollagenhydrolysate, die N-Hydroxypropyldimethyllaurylamidopropylammoniumgruppen, wie die Hydrolysate, die unter der Bezeichnung "MONTEINE LCQ " von der Firma Seppic im Handel sind, oder N-Hydroxypropylcocoyldimethylammoniumgruppen, wie die Hydrolysate, die unter der Bezeichnung "LEXEIN QX 3000 " von der Firma Inolex im Handel sind, oder Stearyltrimethylammoniumgruppen enthalten, wie die Hydrolysate, die unter der Bezeichnung "QUAT-COLL QS " von der Firma Quimdis im Handel sind,
- Hydrolysate von Weizenproteinen, die Stearyldimethyl-N- hydroxypropylammoniumgruppen, wie die unter der Bezeichnung "HYDROTITICUM QS " von der Firma Croda im Handel befindlichen Hydrolysate, oder Lauryldimethyl-N-hydroxypropylammoniumgruppen, wie die unter der Bezeichnung "HYDROTITICUM QL " von der Firma Croda im Handel befindlichen Hydrolysate, oder Cocoyldimethyl-N-hydroxypropylammoniumgruppen enthalten, wie die unter der Bezeichnung "HYDROTITICUM QM " von der Firma Croda im Handel befindlichen Hydrolysate,
- Hydrolysate von Sojaproteinen, die Lauryldimethyl-N- hydroxypropylammoniumgruppen, wie die unter der Bezeichnung "PROMOIS WS-LAQ " von der Firma Seiwa Kasei oder "CROQUAT SOYA " von der Firma Croda im Handel befindlichen Hydrolysate, oder cocoyldimethylammoniumgruppen enthalten, wie die unter der Bezeichnung "PROMOIS WS-CAQ " von der Firma Seiwa Kasei im Handel befindlichen Hydrolysate.
Die Konzentration der Peptide mit mindestens einer Fettkette in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen liegt bevorzugt im Bereich von 0,01 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße wäßrige Dispersion, die insbesondere zur Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung verwendet werden kann, weist bevorzugt eine Konzentration an Peptiden mit mindestens einer Fettkette im Bereich von 0,01 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion, und vorzugsweise von 0,5 bis 20 % auf.
Das Verhältnis der gewichtsbezogenen Konzentrationen von Peptid zu Lipidverbindung vom Typ Ceramid in den kosmetischen Zusammensetzungen, wie in den wäßrigen Dispersionen, liegt vorteilhaft im Bereich von 1,0 bis 10 und vorzugsweise im Bereich von 2 bis 6.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner mindestens einen Hilfsstoff enthalten, der unter den Verdikkungsmitteln, flüchtigen oder nichtflüchtigen löslichen oder unlöslichen Siliconen, grenzflächenaktiven Stoffen, Parfums, Glanzmitteln, Konservierungsmitteln, Sonnenschutzfiltern, Proteinen, Vitamine, Polymeren, pflanzlichen, tierischen, mineralischen oder synthetischen Ölen und beliebigen weiteren herkömmlich in der Kosmetik verwendeten Hilfsstoffen ausgewählt ist.
Die Hilfsstoffe liegen in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Mengenanteilen im Bereich von 0 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor. Der genaue Mengenanteil jedes Hilfsstoffs kann vom Fachmann leicht entsprechend der Art und Funktion des Hilfsstoffes bestimmt werden.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Behandlung der Haut oder von Keratinfasern wie dem Haar, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es darin besteht, auf die Haut oder die Keratinfasern eine vorstehend definierte kosmetische Zusammensetzung aufzutragen und anschließend ggf. mit Wasser zu spülen.
Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt die Festigung der Frisur, die Behandlung, Pflege oder das Waschen der Haut, der Haare oder beliebiger weiterer Keratinmaterialien.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können in Form eines Gels, als Milch, Creme, mehr oder weniger dickflüssige Lotion oder Schaum vorliegen und sie können für die Haut oder die Haare verwendet werden.
Für die Haare liegen sie insbesondere in Form von Haarwaschmitteln, Zusammensetzungen, die ausgespült werden oder im Haar verbleiben und yor oder nach einer Haarwäsche, Färbung, Entfärbung, Dauerwellenverformung oder Entkräuselung aufgetragen werden, Zusammensetzungen zum Färben, Entfärben, Dauerwellenzusammensetzungen oder Zusammensetzungen zum Entkräuseln der Haare vor.
Die Zusammensetzungen können ferner als Lotionen für Wasserwellen, Brushing-Lotionen, Zusammensetzungen zum Fixieren (Haarlacke) und zum Frisieren vorliegen. Die Lotionen können in unterschiedlichen Formen und insbesondere in Sprühdosen, Pumpflacons oder Aerosolbehältern abgepackt sein, um ein Auftragen der Zusammensetzung in zerstäubter Form oder in Form von Schaum zu gewährleisten. Diese Verpackungsformen sind beispielsweise angebracht, wenn ein Spray, ein Haarlack oder ein Schaum zur Fixierung oder zur Behandlung der Haare hergestellt werden soll.
Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung in Form eines Aerosols zur Herstellung eines Haarlacks oder Aerosolschaums konditioniert ist, enthält sie mindestens ein Treibmittel, das unter den flüchtigen Kohlenwasserstoffen ausgewählt sein kann, wie beispielsweise n-Butan, Propan, Isobutan, Pentan, den chlorierten und/oder fluorierten Kohlenwasserstoffen und ihren Gemischen. Als Treibmittel können ferner Kohlendioxid, Distickstoffoxid, Dimethylether, Stickstoff oder Druckluft verwendet werden.
In der gesamten Beschreibung sind die Prozentzahlen-in Gewichtsprozent ausgedrückt.
Die Erfindung wird nun anhand der folgenden Beispiele detaillierter erläutert. In den Beispielen bedeutet WS Wirkstoff.

Beispiel 1

Es wird eine Zusammensetzung 1A mit folgender Formulierung hergestellt:
- N-Oleoyldihydrosphingosin 0,1 g
- Hydrolysat von Wollkeratin, quaternisiert mit N-Cocoyldimethylammoniumchlorid, in wäßriger Lösung mit 30 % WS, (unter der Bezeichnung CROQUAT WKP von der Firma Croda im Handel) 0,5 g WS
- Wasser ad 100 g.
Der pH-Wert wird auf 5 eingestellt.
Es wird eine Zusammensetzung 1B (Vergleichsbeispiel) mit folgender Formulierung hergestellt:
- N-Oleoyldihydrosphingosin 0,1 g
- Quaternium 27 (REWOQUAT W75 PG von Rewo) 0,5 g WS
- Wasser ad 100 g
Der pH-Wert wird auf 5 eingestellt.
Die Vorgehensweise ist folgende: 5 g der obigen Zusammensetzung werden auf eine Haarsträhne von 2,5 g aufgetragen. Man läßt 10 min einwirken, worauf die Strähne dreimal gewaschen wird, wobei jedes Mal zwei Durchgänge mit 200 ml Wasser durchgeführt werden. Die Strähne wird dann mit einem Haartrockner getrocknet
Um die Menge der Lipidverbindung vom Typ Ceramid, die an den Haaren fixiert wurde, zu vergleichen, wurde die gleiche Menge der obigen Zusammensetzung 1B auf eine Haarsträhne der gleichen Qualität aufgetragen. Die Vorgehensweise ist identisch.
Jede Strähne wird in zwei Strähnen geteilt, und das Ceramid wird durch Extraktion mit Dichlormethan (2 mal 20 ml während 1 h bei Raumtemperatur unter mechanischem Rühren) gewonnen. Die Amide werden dann von den Haarlipiden durch DSC (Dünnschichtchromatographie) getrennt. Das Ceramid wird dann quantitativ durch Photodensitometrie nach Carbonisierung mit einer Lösung von 3 Gew.-% Schwefelsäure und Trocknen in einem Trockenofen bei 180 ºC bestimmt (es wird eine bekannte Menge Ceramid als Referenz verwendet).
Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle zusammengefaßt:
Die Menge des an den Haaren fixierten Ceramids ist unter Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung wesentlich höher.
Es wurde ferner die Spannkraft zweier Haarsträhnen von 2,5 g, die mit der Zusammensetzung 1A bzw. der Zusammensetzung 1B behandelt worden sind, verglichen.
Die Spannkraft wird in Abhängigkeit des Zurückfederns gewellter Haare in ihre ursprüngliche Position nach dem Kämmen mit einem Kamm oder einer Bürste bestimmt.
5 g Zusammensetzung wurden auf eine Haarsträhne von 2,5 g aufgetragen; dann wurde 10 min einwirken gelassen, worauf die Strähne dreimal gespült wurde, wobei jedes Mal zwei Durchgänge mit 200 ml Wasser durchgeführt wurden. Die Haarsträhne wurde dann auf Lockenwickler aufgedreht und mit einem Haartrockner getrocknet.
Ein Panel von zehn Testpersonen wurde daraufhin befragt, welches die Strähne mit der höchsten Spannkraft sei. Die zehn Testpersonen bestimmten die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung 1A behandelte Strähne.

Beispiel 2

Es wird Haarpflegeschaum der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Hydrolysat von Weizenproteinen mit einer Isostearylfettkette in alkoholischer Lösung mit 34 % Wirkstoff (WS), unter der Bezeichnung CROTEIN ADW von der Firma Croda im Handel 0,3 g WS
Ceramid vom Typ 5 0,1 g
Konservierungsmittel, Parfum q.s.
Hcl q.s. pH 8
Wasser ad 100 g.

Unter Druck setzen:

Oben angegebene Zusammensetzung 90 g
Ternäres Gemisch aus n-Butan, Isobutan und Propan (23/55/22), unter der Bezeichnung
"AEROGAZ 3,2 N" von der Firma Elf Aquitaine im Handel 10 g
Beim Auftragen auf die feuchten Haare schmilzt der Schaum schnell auf den Haaren und verbessert die Kämmbarkeit der feuchten Haare. Die trockenen Haare sind kraftvoll und weich.

Beispiel 3

Es wird ein Haarbehandlungsmittel, das nach der Haarwäsche angewandt wird und ausgespült wird, mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
Hydrolysat aus Wollkeratin, quaternisiert mit N-Cocoyldimethylammoniumchlorid in wäßriger Lösung mit 30 % WS, von der Firma Croda unter der Bezeichnung CROQUAT WKP im Handel 0,5 g WS
N-Oleoyldihydrosphingosin 0,1 g
Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat in wäßriger 20 %iger Lösung, unter der Bezeichnung Copolymer 845 von der Firma ISP im Handel 1 g WS
Vernetztes Copolymer aus Acrylamid und dem Chlorid von Ethyltrimethylammoniummethacrylat (52/48), 50 %ig in Dispersion in einem Mineralöl (SALCARE SC 92 von Allied Colloid) 2 g WS
Konservierungsmittel, Parfum q.s.
NaOH q.s. pH 4,5
Wasser ad 100 g.
Nach dem Auftragen auf die befeuchteten und gespülten Haare verbessert dieses Pflegemittel nach einer Einwirkzeit die Kämmbarkeit der feuchten Haare und verleiht den trockenen Haaren Glätte und Weichheit.

Beispiel 4

Es wird eine Lotion mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
N-(2-Hydroxyethyl)-N-(3-cetyloxy-2-hydroxypropyl)-Cetylsäureamid 0,1 g
Hydrolysat aus Wollkeratin, quaternisiert mit N-Cocoyldimethylammoniumchlorid, in wäßriger Lösung mit 30 % WS, unter der Bezeichnung CROQUAT WKP von der Firma Croda im Handel 0,5 g WS
Konservierungsmittel, Parfum q.s.
Wasser d 100 g
sich von selbst einstellender pH-Wert: 4,2.
Die Lösung wird auf das feuchte Haar aufgetragen. Nach dem Spülen können die Haare leicht gekämmt werden und sind weich.

Beispiel 5

Es wird eine Lotion mit folgender Zusammensetzung hergestellt:
Bis(N-Hydroxyethyl-N-cetyl)malonamid von der Firma Quest International unter der Bezeichnung Questamide H im Handel 0,1 g
Hydrolysat aus Wollkeratin, quaternisiert mit N-Cocoyldimethylammoniumchlorid in wäßriger Lösung mit 30 % WS, unter der Bezeichnung CROQUAT WKP von der Firma Croda im Handel 0,5 g WS
Konservierungsmittel, Parfum q.s.
Wasser ad 100 g.
sich von selbst einstellender pH-Wert: 4,5.
Nach dem Auftragen auf das gewaschene Haar macht diese Lotion die feuchten Haare weich, und das trockene Haar fühlt sich glatt an.

Beispiel 6

Ceramid vom Typ 2 10 g
Hydrolysat aus Wollkeratin, quaternisiert mit N-Cocoyldimethylammoniumchlorid in wäßriger Lösung mit 30 % WS, unter der Bezeichnung CROQUAT WKP von der Firma Croda im Handel 24 g WS
Konservierungsmittel, Parfum q.s.
Wasser ad 100 g
sich von selbst einstellender pH-Wert: 4
Diese dickflüssige Creme wird auf die feuchten Haare aufgetragen und verleiht ihnen nach dem Spülen gute kosmetische Eigenschaften (Kämmbarkeit und Weichheit).

Claims

1. Kosmetische Zusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens eine Lipidverbindung vom Typ Ceramid und mindestens ein Peptid mit mindestens einer Fettkette enthalten.

2. Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lipidverbindung vom Typ Ceramid die allgemeine Formel (I) aufweist:

worin bedeuten:

- R&sub1; entweder eine geradkettige oder verzweigte gesättigte oder ungesattigte C&sub9;&submin;&sub3;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei die Gruppe mit einer oder mehreren ggf. mit einer gesattigten oder ungesättigten C&sub1;&sub6;&submin;&sub3;&sub0;-Fettsäure veresterten Hydroxygruppe substituiert sein kann, oder eine Gruppe R"-NR-CO-R'-, wobei R Wasserstoff oder eine C&sub1;&submin;&sub1;&sub0;-Kohlenwasserstoffgruppe mit einer oder mehreren Hydroxygruppen und vorzugsweise einer Hydroxygruppe bedeutet und R' und R" Kohlenwasserstoffgruppen sind, deren Summe an Kohlenstoffatomen im Bereich von 9 bis 30 liegt, wobei R' eine zweiwertige Gruppe ist,

- R&sub2; Wasserstoff oder eine gesättigte oder ungesättigte Q&sub6;&submin;&sub2;&sub7;-Kohlenwasserstoffgruppe, wobei die Gruppe mit einer oder mehreren C&sub1;&submin;&sub1;&sub4;-Alkylgruppen substituiert sein kann; R&sub2; kann ferner eine C&sub1;&sub5;&submin;&sub2;&sub6;-α-Hydroxyalkylgruppe bedeuten, wobei die Hydroxygruppe ggf. mit einer C&sub1;&sub6;&submin;&sub3;&sub0;-α-Hydroxysäure verestert ist,

- R&sub3; Wasserstoff, eine gesättigte oder ungesättigte C&sub1;&sub6;&submin;&submin; &sub2;&sub7;-Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Gruppe -CH&sub2;-CHOH- CH&sub2;-O-R&sub6;, wobei R&sub6; eine C&sub1;&sub0;&submin;&sub2;&sub6;-Kohlenwasserstoffgruppe bedeutet,

- R&sub4; Wasserstoff oder eine C&sub1;&submin;&sub4;-Kohlenwasserstoffgruppe mit einer oder mehreren Hydroxygruppen.

3. Zusammensetzungen nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung der Formel (I) entspricht, worin R&sub1; eine gesättigte oder ungesättigte von einer Q&sub1;&sub6;&submin;&sub2;&sub2;&submin;&submin; Fettsäure abgeleitete Gruppe und R&sub2; eine geradkettige gesättigte C&sub1;&sub5;-Kohlenwasserstoffgruppe bedeutet.

4. Zusammensetzungen nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung der Formel (I) unter N-Linoleoyldihydrosphingosin, N-Oleyldihydrosphingosin, N-Palmitoyldihydrosphingosin, N-Stearoyldihydrosphingosin, N-Behenoyldihydrosphingosin oder den Gemischen dieser Verbindungen ausgewählt ist.

Zusammensetzungen nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung der Formel (I) unter Bis(N- hydroxyethyl-N-cetyl)malonamid, N-(2-Hydroxyethyl)-N- (3-cetyloxy-2-hydroxypropyl)-Cetylsäureamid und N- Docasanoyl-N-methyl-D-glucamin ausgewählt ist

6. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Lipidverbindung vom Typ Ceramid in Konzentrationen im Bereich von 0,0001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und vorzugsweise im Breich von 0,0001 bis 5 Gew.-% vorliegt.

7. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettkette oder die Fettketten der Peptide 8 bis 40 und vorzugsweise 10 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten.

8. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Peptide mit Fettkette ein Molekulargewicht über 1000 aufweisen.

9. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Peptide Proteine oder Proteinhydrolysate mit Fettkette sind.

10. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß Proteinhydrolysate mit Fettkette verwendet werden.

11. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der Peptide im Bereich von 0,01 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, liegt.

12. Zusammensetzungen nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der gewichtsbezogenen Konzentrationen von Peptid zu Lipidverbindung vom Typ Ceramid im Bereich von 1,5 bis 10 und vorzugsweise 2 bis 6 liegt.

13. Wäßrige Dispersionen, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens eine Lipidverbindung vom Typ Ceramid und mindestens ein Peptid mit mindestens einer Fettkette enthalten.

14. Wäßrige Dispersionen nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß die Lipidverbindung vom Typ Ceramid eine Verbindung nach einem der Ansprüche 2 bis 5 ist.

15. Dispersionen nach einem der Ansprüche 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der Lipidverbindung vom Typ Ceramid im Bereich von 0,0001 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise 0,0001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion, liegt.

16. Dispersionen nach einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Peptid mit mindestens einer Fettkette ein Peptid nach den Ansprüchen 7 bis 10 ist.

17. Dispersionen nach einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration der Peptide im Bereich von 0,01 bis 40 Gew.-% und vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion, liegt.

18. Dispersionen nach einem der Ansprüche 13 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der gewichtsbezogenen Konzentrationen von Peptid zu Lipidverbindung vom Typ Ceramid im Bereich von 1,5 bis 10 und vorzugsweise im Bereich von 2 bis 6 liegt.

19. Verwendung der wäßrigen Dispersionen nach einem der Ansprüche 13 bis 18 zur Herstellung der kosmetischen Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 1 bis 12.

20. Verwendung eines Peptids mit mindestens einer Fettkette als Mittel zur Dispergierung einer Lipidverbindung vom Typ Ceramid in einer wäßrigen Dispersion, die diese Verbindung enthält.

21. Verfahren zur Behandlung der Haut oder von Keratinfasern, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, daß es darin besteht, auf die Haut oder die Fasern eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 aufzutragen.