Wiadomo, ze jezeli zagrzac ponad wla¬ sciwy punkt wrzenia roztwór siarczanu glinu, zwlaszcza w obecnosci soli zasado¬ wych, to otrzymuje sie osady nalezace we¬ dlug ich skladu do zasadowych, wzglednie do podwójnych siarczanów glino-alkalicz- nych.Wydajnosci, jakie mozna bylo osiagnac wedlug znanych sposobów przy stosowaniu stezen wchodzacych w gre w przemysle, nie byly zadowalajace. Jest to tern bar¬ dziej nieoczekiwane, ze powstaly osad jest nierozpuszczalny w kwasach. Zdawaloby sie wiec, ze nie zachodzi reakcja odwracal¬ na i ze proces na tern powinien byc skon¬ czony.Okazalo sie, ze reakcja przebiega w dwóch fazach, przyczem tworzy sie po¬ srednio sól zasadowa w kwasach rozpu¬ szczalna, która jest roztworem w równowa¬ dze odwracalnej, zaleznej od cisnienia, temperatury i stezenia rozczynu. Polacze¬ nie to ulega ze swej strony przegrupowa¬ niu (starzeniu w znaczeniu koloidalno-che- micznem), na które przy znanym sposobie wplywa tylko temperatura i kwasowosc.Ponadto stwierdzono, ze dotychczas nieznany czynnik w nadzwyczajnej mierze przyspiesza starzenie, a mianowicie jest to intensywny wplyw bezposrednio dzialaja¬ cej pary odpowiednio przegrzanej o odpo- wiedniem cisnieniu i temperaturze. Dziala-nie pary odbywa sie tu inaczej, anizeli w -dotychczas znanych metodach, a mianowi¬ cie: para jest bezposrednio i dokladnie roz¬ dzielona, przyczem powieksza sie bardzo w systemie heterogenicznym powierzchnia graniczna.Skoro obojetny roztwór siarczanu glinu traktowac wedlug sposobu powyzszego, to wydziela sie wieksza czesc glinki* Przy tym rozkladzie zelazo w postaci zelazawej po¬ zostaje w roztworze, W ten sposób nawet z roztworów bogatych w zelazo otrzymuje sie glinke nie zawierajaca zelaza. Osad jest bardzo gesty i niezwykle latwo daje sie przesaczac.Traktujacosad cialami dzialajacemi za¬ sadowo, np. lugiem sodowym, potasowym, amonjakiem, najkorzystniej pod cisnieniem, nastepuje praktycznie calkowite odkwasze¬ nie. Mozna poddac sól zasadowa bezpo¬ srednio procesowi palenia i to najkorzyst¬ niej w ten sposób, ze wydziela sie uprzed¬ nio w niskiej temperaturze kwas siarkowy, potem podwyzsza sie temperature na 1300 — 1400°, aby otrzymac tlenek nada¬ jacy sie dla celów metalurgicznych (elek¬ troliza w stanie stopionym). Proces palenia moze tez nastapic po traktowaniu czynni¬ kami alkalicznemi.Po odsaczeniu soli zasadowej pozostaje roztwór zawierajacy obok czesci glinki glówna ilosc kwasu. Roztwór przerabia sie w sposób nastepujacy.Wprowadza sie go w zetkniecie pod ci¬ snieniem lub bez z materjalem zawieraja¬ cym glinke, przyczem glinka zostaje przez kwas wchlonieta, poczem powtórnie nasta¬ pic moze rozklad.Mozna tez pozostala kwasna glinke, ja¬ ko taka lub w postaci alunu, poddac proce¬ sowi krystalizacji i cialo wykrystalizowa¬ ne rozlozyc. Wyzej wymienione sposoby mozna laczyc ze soba, przyczem powraca¬ ja do obiegu nadajace sie do tego celu roz¬ twory. 7j| V7|(ledu na wydajnosc korzystnie jest prowadzic proces od poczatku w obec¬ nosci zasad, wzglednie soli amonowych, przyczem ilosc zasad, wzglednie soli amo¬ nowych, znacznie moze byc mniejsza, niz to odpowiada stosunkowi dla alunu. Celem dalszego powiekszenia wydajnosci mozna roztwór siarczanu glinu tralttowac przed rozkladem taka iloscia cial dzialajacych za¬ sadowo, aby w roztworze na jeden mol glinki przypadalo mniej jak 3 mole kwasu siarkowego. Otrzymane osady i przesacze kwasne przerabia sie w sposób wyzej wy¬ mieniony. PL PL