PL17918B1 - Sposób wytwarzania glinki. - Google Patents
Sposób wytwarzania glinki. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17918B1 PL17918B1 PL17918A PL1791831A PL17918B1 PL 17918 B1 PL17918 B1 PL 17918B1 PL 17918 A PL17918 A PL 17918A PL 1791831 A PL1791831 A PL 1791831A PL 17918 B1 PL17918 B1 PL 17918B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- clay
- sulphate
- solution
- double
- decomposition
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000004927 clay Substances 0.000 title claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 6
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical group O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Substances [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Substances [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze jezeli zagrzac ponad wla¬ sciwy punkt wrzenia roztwór siarczanu glinu, zwlaszcza w obecnosci soli zasado¬ wych, to otrzymuje sie osady nalezace we¬ dlug ich skladu do zasadowych, wzglednie do podwójnych siarczanów glino-alkalicz- nych.Wydajnosci, jakie mozna bylo osiagnac wedlug znanych sposobów przy stosowaniu stezen wchodzacych w gre w przemysle, nie byly zadowalajace. Jest to tern bar¬ dziej nieoczekiwane, ze powstaly osad jest nierozpuszczalny w kwasach. Zdawaloby sie wiec, ze nie zachodzi reakcja odwracal¬ na i ze proces na tern powinien byc skon¬ czony.Okazalo sie, ze reakcja przebiega w dwóch fazach, przyczem tworzy sie po¬ srednio sól zasadowa w kwasach rozpu¬ szczalna, która jest roztworem w równowa¬ dze odwracalnej, zaleznej od cisnienia, temperatury i stezenia rozczynu. Polacze¬ nie to ulega ze swej strony przegrupowa¬ niu (starzeniu w znaczeniu koloidalno-che- micznem), na które przy znanym sposobie wplywa tylko temperatura i kwasowosc.Ponadto stwierdzono, ze dotychczas nieznany czynnik w nadzwyczajnej mierze przyspiesza starzenie, a mianowicie jest to intensywny wplyw bezposrednio dzialaja¬ cej pary odpowiednio przegrzanej o odpo- wiedniem cisnieniu i temperaturze. Dziala-nie pary odbywa sie tu inaczej, anizeli w -dotychczas znanych metodach, a mianowi¬ cie: para jest bezposrednio i dokladnie roz¬ dzielona, przyczem powieksza sie bardzo w systemie heterogenicznym powierzchnia graniczna.Skoro obojetny roztwór siarczanu glinu traktowac wedlug sposobu powyzszego, to wydziela sie wieksza czesc glinki* Przy tym rozkladzie zelazo w postaci zelazawej po¬ zostaje w roztworze, W ten sposób nawet z roztworów bogatych w zelazo otrzymuje sie glinke nie zawierajaca zelaza. Osad jest bardzo gesty i niezwykle latwo daje sie przesaczac.Traktujacosad cialami dzialajacemi za¬ sadowo, np. lugiem sodowym, potasowym, amonjakiem, najkorzystniej pod cisnieniem, nastepuje praktycznie calkowite odkwasze¬ nie. Mozna poddac sól zasadowa bezpo¬ srednio procesowi palenia i to najkorzyst¬ niej w ten sposób, ze wydziela sie uprzed¬ nio w niskiej temperaturze kwas siarkowy, potem podwyzsza sie temperature na 1300 — 1400°, aby otrzymac tlenek nada¬ jacy sie dla celów metalurgicznych (elek¬ troliza w stanie stopionym). Proces palenia moze tez nastapic po traktowaniu czynni¬ kami alkalicznemi.Po odsaczeniu soli zasadowej pozostaje roztwór zawierajacy obok czesci glinki glówna ilosc kwasu. Roztwór przerabia sie w sposób nastepujacy.Wprowadza sie go w zetkniecie pod ci¬ snieniem lub bez z materjalem zawieraja¬ cym glinke, przyczem glinka zostaje przez kwas wchlonieta, poczem powtórnie nasta¬ pic moze rozklad.Mozna tez pozostala kwasna glinke, ja¬ ko taka lub w postaci alunu, poddac proce¬ sowi krystalizacji i cialo wykrystalizowa¬ ne rozlozyc. Wyzej wymienione sposoby mozna laczyc ze soba, przyczem powraca¬ ja do obiegu nadajace sie do tego celu roz¬ twory. 7j| V7|(ledu na wydajnosc korzystnie jest prowadzic proces od poczatku w obec¬ nosci zasad, wzglednie soli amonowych, przyczem ilosc zasad, wzglednie soli amo¬ nowych, znacznie moze byc mniejsza, niz to odpowiada stosunkowi dla alunu. Celem dalszego powiekszenia wydajnosci mozna roztwór siarczanu glinu tralttowac przed rozkladem taka iloscia cial dzialajacych za¬ sadowo, aby w roztworze na jeden mol glinki przypadalo mniej jak 3 mole kwasu siarkowego. Otrzymane osady i przesacze kwasne przerabia sie w sposób wyzej wy¬ mieniony. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania glinki przez rozklad siarczanu glinowego w roztworze wodnym, korzystnie w obecnosci zasad lub soli amonowych pod cisnieniem, znamien¬ ny tern, ze odnosne roztwory poddaje sie bezposredniemu dzialaniu pary i powstaly siarczan zasadowy, wzglednie podwójny siarczan glinowo-alkaliczny, oddziela od kwasnego roztworu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze roztwory przed rozkladem trak¬ tuje sie srodkami odciagajacemi kwasy, korzystnie amonjakiem lub materjalem za¬ wierajacym glinke, w takiej ilosci, aby w otrzymanym roztworze na 1 mol glinki przypadalo mniej niz 3 mole kwasu siar¬ kowego.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna- mienny tern, ze otrzymany zasadowy siar¬ czan glinowy, wzglednie podwójny siar¬ czan glinowo-alkaliczny, odkwasza sie przez dzialanie pary pod cisnieniem lub traktowanie substancjami dzialajacemi alkalicznie, jak lug sodowy, potasowy lub amonjak, albo przez rozklad termiczny, al¬ bo tez przez kombinacje wyzej wymienio¬ nych czynników.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze kwasny roztwór pozostaly po odsaczeniu soli zasadowej, wzglednie - 2 —soli podwójnej, zobojetnia sie materjalem zawierajacym glinke, przyczem otrzymany roztwór stosuje sie ponownie do przeróbki. 5, Sposób wedlug zastrz, 1, 3 i 4, zna¬ mienny tern, ze kwasny roztwór pozostaly po odsaczeniu soli zasadowej, wzglednie soli podwójnej, poddaje sie krystalizacji, przyczem cialo wykrystalizowane obrabia sie para, a macierzysty lug krystalizacyj- ny uzywa ponownie do przeróbki* Willy Glaser. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, t)ruk L. ^Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17918B1 true PL17918B1 (pl) | 1933-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL17918B1 (pl) | Sposób wytwarzania glinki. | |
| US2251256A (en) | Purifying of earthy minerals | |
| DE541565C (de) | Konzentrierung von Phosphorsaeure-Loesungen | |
| US3390063A (en) | Electrolytes and method for anodizing aluminum | |
| US1572944A (en) | Process of softening water | |
| DE709331C (de) | Verfahren zum Bleichen und Klaeren von Gelatine- oder Leimloesungen | |
| DE873696C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumtriformiat oder anderen neutralen Salzen des Aluminiums mit wasserloeslichen organischen Saeuren | |
| AT86763B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Radiumverbindungen. | |
| SU17213A1 (ru) | Способ получени сулемы | |
| RU2021991C1 (ru) | Способ обеззоливания сырья в производстве желатина | |
| DE607395C (de) | Verfahren zur Herstellung von Titansaeure bzw. Titanpigmenten | |
| AT117485B (de) | Verfahren zur unmittelbaren Herstellung von homogenen Kautschukwaren aus Kautschukdispersionen auf elektrischen Wege. | |
| DE384644C (de) | Verfahren zur Verarbeitung ammoniumchloridhaltiger Laugen in eisernen Gefaessen | |
| SU48258A1 (ru) | Способ активации естественных глин дл очистки нефтепродуктов, жиров и т.п. | |
| SU51173A1 (ru) | Способ приготовлени бисульфитного соединени церуленна | |
| DE825115C (de) | Verfahren zum Sudreifmachen kollagenhaltiger Rohstoffe fuer die Gewinnung von Gelation oder Leim | |
| PL18044B1 (pl) | Sjw»*b otrzymywania kleju wysokiego gatunku. | |
| DE330840C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkaliphosphaten | |
| DE1471177C (de) | Verfahren zur Herstellung von alpha Calciumsulfat Halbhydrat aus synthetischem Calciumsulfat Dihydrat | |
| DE382089C (de) | Verfahren zur wiederholten Benutzung derselben Sodamenge bei Aufschliessungen von Mineralien u. dgl. | |
| SU48230A1 (ru) | Способ получени фтористых солей из алунита | |
| DE465926C (de) | Herstellung von Natriumsulfit und Chlorammonium | |
| AT277891B (de) | Verfahren zum Abbau von Gips und Anhydrit | |
| SU54794A1 (ru) | Способ получени гексаметафосфата | |
| DE677276C (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinem Aluminiumoxyd |