PL179143B1 - Emulsja olej w wodzie PL PL PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents
Emulsja olej w wodzie PL PL PL PL PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL179143B1 PL179143B1 PL94315202A PL31520294A PL179143B1 PL 179143 B1 PL179143 B1 PL 179143B1 PL 94315202 A PL94315202 A PL 94315202A PL 31520294 A PL31520294 A PL 31520294A PL 179143 B1 PL179143 B1 PL 179143B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- formula
- water emulsion
- alkyl
- emulsion according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
w ania zw laszcza w gospodarce rolnej i ogrodnictw ie, z n am ien n a ty m , ze zawi era 0,001 - 70% w agow ych, /w la sz c z a 0,5 - 50% w ago- w ych, co najm niej jedne] sub stan cji czynnej w ybranej z grupy estrów kw asu fosforow ego, estrów kw asu tiofosforow ego i/lub kar- bam inianów , 0,001 - 30% w agow ych, zw laszcza 0,1 - 20% w ago- w ych jednego lub kilku zw iazków tensydow ych z grupy A ) etoksylowanych am m tluszczow ych o w zorze 1, w którym R 1 oznacza H, C 1 -C24 alkil, C 2-C 24 alkenyl, C2-C24-alkinyl, C 5-C24-cykloa- lkil, C6-C 36-aryl, C6-C48-alkaryl, C6-C 36-heteroaryl lub C1-C48-hetero- alkaryl, R2 m aznaczem ejak R zw yjatkierr w odoru lub oznacza grupe o w zorze (CH2-CH2-0)y-H, przy czym x, y niezaleznie od siebie ozna- czaja liczbe pom iedzy 1 - 200 lub B) tosforylowanych etoksylowanych amin tluszczowych o wzorze 2, w którym R oznacza H, C 1-C24 alkil, C 2-C 24-alkenyl, C 2-C 24-alkmyl, C 5-C 24-cykloalkil, C6-C36-aryl, C6-C48-alkaryl C6-C36-heteroaryl lub C 6-C’ 4s-hetcroalkaryl, R" m a znaczenie ja k R z wyiaticiem w odoru lub oznacza grupe o w zorze 3, w którym R 3 i R4 niezaleznie od siebie oz- naczaja H, kation metalu alkalicznego, rów now aznik jo n u metali ziem alkalicznych, jon am onowy, m ono-, dwu-, lub trój-(C 1 -C 1 2)-alkilo- am onow y lub mono-, dwu- lub troj-(C 1 -C 1 2)-alkaiioloam onowy, x, y mezalezm e od siebie oznaczaja liczbe pom iedzy I - 200, oraz ew entua- lnie substancie dodatkow a 1 dodatek w ody jako dopelnienie do 100% w agow ych z w ykluczeniem / em uls|i olei w w odzie zw iazku tensy- dow ego stanow iacego etoksylow any i fosforylow any styrylu-po- dstaw iony fenol i jego só l w kom binacji z |ednym lub kilkom a tensy darni o w zorze 1 WZÓR 1 PL PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
czasie składowania nie zmieniają swojej fizycznej stabilności jak również zawartości substancji czynnej, zarówno w podwyższonej (50°C) jak również obniżonej temperaturze (-5°C, -10°C).
Dalszązaletątych emulsji jestto, że stałe względnie ciekłe substancje czynne pozwalająsię w równym stopniu dobrze emulgować w temperaturze pokojowej.
Konieczny dodatek gliceryny, jak również organicznych rozpuszczalników, zwłaszcza przy stosowaniu stałych substancji czynnych jak według opisu patentowego EP-A-0196463, w emulsjach według wynalazku me jest wymagany.
Emulsje O/W według wynalazku mogą być stosowane albo w wytworzonej postaci albo po ich uprzednim rozcieńczeniu. Sposób stosowania emulsji zależny jest od jej stężenia i od każdorazowych żądań (wskazań).
Emulsje stosuje się zazwyczaj w znany sposób przykładowo przez natryskiwanie, rozpylanie lub lanie. Przy stosowaniu emulsji O/W według wynalazku uzyskuje się bardzo dobrą skuteczność działania przeciwko szkodliwym organizmom np: mszycom, wołkom zbożowym, wełnowcom owocowcom (Schmierlausen), wołkom fasolowym.
Należy przy tym zauważyć, że nie stwierdzono fitotoksyczności, zwłaszcza w stosunku do karłowej fasoli, bobu, pomidorów, ogórków, dziczki jabłonowej, winorośli.
Przykłady
Preparat ochrony roślin zawierający tensyd o wzorze 1.
Tabela 1 charakteryzuje emulsję olej w wodzie według wynalazku, która zawiera jako związki tensydowe bisetoksylowaną tłuszczową aminę łojową [R’=C14 (5%), Cl6 (30%), Clg (65%), x=7, y=8].
Powyższa emulsja jest stabilna w okresie co najmniej jednego miesiąca w warunkach otoczenia (temperatura: 25°C, 50°C)
Tabela 1
Dodatek wody w % wagowych jako uzupełnienie do 100%
Przykład | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Tensyd | 7,0 | 7,0 | 6,0 | 7,0 | 8,5 | 5,0 | 7,0 |
Malathion | 42,0 | 40,0 | 35,0 | 42,0 | 42,0 | 30,0 | 42,0 |
Kwas mlekowy | 0,35 | 0,34 | 0,3 | 0,35 | 0,42 | 0,25 | 0,35 |
Kelzan 2% w H2O | 13,3 | 13,3 | 13,3 | 9,4 | 10,0 | 18,0 | 2,0 |
Preparat ochrony roślin zawierający tensyd o wzorze 2
Tabela 2 charakteryzuje emulsję olej w wodzie według wynalazku, która zawiera fosforylowanąbisetoksylowaną aminę tłuszczową o wzorze 2, w którym R1 Cl4 (5%), CI6 (30%), C18 (65%), R2 oznacza grupę o wzorze 3, w którym R3, R4 oznaczają wodór, x=7, y=8.
Tabela 2
Dodatek wody w % wagowych jako uzupełnienie do 100%
Przykład | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Malathion | 42,0 | 42,0 | 35,0 | 25,0 | 40,0 |
Tensyd 1 | 7,0 | 8,0 | 6,0 | 9,0 | 11,0 |
Kelzan 2% w H2O | 13,3 | 15,0 | 10,8 | 20,0 | 17,0 |
Trójetanoloamma | 3,6 | 4,0 | 3,1 | 4,7 | 5,9 |
179 143
R2
R^rLcHrCK-OL-H Z Z A
WZÓR1
R2 O
I 0 1 ^-NCCH^CH^O^POR3
OR4
WZÓR 2
O II
CCH,-CH-O)y-POR3
L
OR4
WZÓR 3
O i “ ch3
WZÓR 4
Claims (10)
1. Emulsja olej w wodzie, zawieraj ąca jedną lub kilka substancji czynnych i jeden lub kilka związków tensydowy ch, do zastosowania zwłaszcza w gospodarce rolnej i ogrodnictwie, znamienna tym, że zawiera 0,001 - 70% wagowych, zwłaszcza 0,5 - 50% wagowych, co najmniej jednej substancji czynnej wybranej z grupy estrów kwasu fosforowego, estrów kwasu tiofosforowego i/lub karbaminianów, 0,001 - 30% wagowych, zwłaszcza 0,1 - 20% wagowych jednego lub kilku związków tensydowych z grupy
A) etoksylowanych amin tłuszczowych o wzorze 1, w którym R1 oznacza H, CrC24 alkil, C2-C24 alkenyl, C2-C24-alkinyl, C5-C24-cykloalkil, C6-C36-aryl, C6-C48-alkaryl, C6-C36-heteroaryl lub C6-C48-heteroalkaryl, R2 ma znaczenie jak R1 z wyjątkiem wodoru lub oznacza grupę o wzorze (CH2-CH2-O)y-H, przy czym x, y niezależnie od siebie oznaczają liczbę pomiędzy 1 - 200 lub
B) fosforylowanych etoksylowanych amin tłuszczowych o wzorze 2, w którym R1 oznacza H, C]-C24 alkil, C2-C24-alkenyl, C2-C24-alkinyl, C5-C24-cykloalkil, C(,-C36-aryl, C6-C48-alkaryl, C6-C36-heteroaryl lub C6-C48-heteroalkaryl, R2 ma znaczenie jak R1 z wyjątkiem wodoru lub oznacza grupę o wzorze 3, w którym R31 R4 niezależnie od siebie oznaczająH, kation metalu alkalicznego, równoważnik jonu metali ziem alkalicznych, jon amonowy, mono-, dwu-, lub trój-(C1-C12)-aikiloanionowy lub mono-, dwu- lub trój-(C1-Cl2)-alkanoloamonowy, x, y niezależnie od siebie oznaczająhczbę pomiędzy 1 - 200, oraz ewentualnie substancję dodatkową i dodatek wody jako dopełnienie do 100% wagowych z wykluczeniem z emulsji olej w wodzie związku tensydowego stanowiącego etoksylowany i fosforylowany styrylo-podstawiony fenol i jego sól w kombinacji z jednym lub kilkoma tensydarni o wzorze 1.
2. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związki tensydowe o wzorze 1, w którym podstawnik R1 oznacza H, C10-C18-alkil, C2-C18-alkenyl, C6-C20-cykloalkil, C6-C18-aryl, (C]-Ć12-alkil)3fenyl, zwłaszcza (CrC12aIkilo)fenyl, mono-, dwu- lub trójstyrylofenyl.
3. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1 lub 2, znamienna tym, że podstawnik R2 oznacza C]-C10-alkil, C2-C18-alkenyl, C6-C20-cykloalkil, C6-C|8-aryl, (C]-C12-alkilo)3fenyl, zwłaszcza (CrC12-alkilojfenyl, mono-, dwu- lub trójstyrylofenyl lub oznacza grupę o wzorze (CH2-CH2-O)y-H, w której y oznacza liczbę pomiędzy 1-120.
4. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związki tensydowe o wzorze 1, w którymxiy niezależnie od siebie oznaczają liczbę pomiędzy 1 -120, korzystnie pomiędzy 1 - 80, zwłaszcza pomiędzy 1 - 30.
5. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związki tensydowe o wzorze 2, w którym R1 oznacza Ct0-C]8-alkil, C2-C10-alkenyl, C6-C20-aryl, (CrC12-alkilojfenyl, mono-, dwu- lub trójstyrylofenyl.
6. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1 lub 5, znamienna tym, że zawiera związki tensydowe o wzorze 2, w którym podstawnik R2 oznacza C10-C18-alkil, C2-C|8-alkenyl, C6-C20-aryl, (C]-C12-alkilo)fenyl, mono-, dwu- lub trójstyrylofenyl lub grupę o wzorze 3, w którym R31 R4 niezależnie od siebie oznaczająH, jon metalu alkalicznego, mono-, dwu- lub trój(C2-C4)alkiloamonowy lub trój(C2-C4)alkanoloamonowy a y oznacza liczbę pomiędzy 1 - 120.
7. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1 lub 5, znamienna tym, że x, y niezależnie od siebie oznaczająhczbę pomiędzy 1 -120, korzystnie pomiędzy 1 -80, zwłaszcza pomiędzy 1 -30.
8. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że jako dodatkowe substancje zawiera środki konserwujące, stabilizatory niskich temperatur, barwniki i/lub środki poprawiające zapach.
9. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że faza olejowa występuje w fazie wodnej w postaci drobno rozdrobnionych kropli.
10. Emulsja olej w wodzie według zastrz. 1, znamienna tym, że przekrój cząsteczki kropli wynosi 0,001 do 10 pm, korzystnie pomiędzy 0,01 do 5 pm, zwłaszcza pomiędzy 0,1 do2pm.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4343857A DE4343857A1 (de) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | Öl-in-Wasser-Emulsionen |
PCT/EP1994/004142 WO1995017088A1 (de) | 1993-12-22 | 1994-12-14 | Öl-in-wasser-emulsionen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL315202A1 PL315202A1 (en) | 1996-10-14 |
PL179143B1 true PL179143B1 (pl) | 2000-07-31 |
Family
ID=6505785
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL94315202A PL179143B1 (pl) | 1993-12-22 | 1994-12-14 | Emulsja olej w wodzie PL PL PL PL PL PL PL PL PL |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5869423A (pl) |
EP (1) | EP0735815B1 (pl) |
JP (1) | JPH09506879A (pl) |
KR (1) | KR100357352B1 (pl) |
CN (1) | CN1066310C (pl) |
AT (1) | ATE169449T1 (pl) |
AU (1) | AU698692B2 (pl) |
BR (1) | BR9408393A (pl) |
CA (1) | CA2179752A1 (pl) |
CZ (1) | CZ287193B6 (pl) |
DE (2) | DE4343857A1 (pl) |
DK (1) | DK0735815T3 (pl) |
ES (1) | ES2121338T3 (pl) |
HU (1) | HU214352B (pl) |
IL (1) | IL112080A (pl) |
MA (1) | MA23404A1 (pl) |
MY (1) | MY111575A (pl) |
PL (1) | PL179143B1 (pl) |
TR (1) | TR28364A (pl) |
TW (1) | TW346495B (pl) |
UA (1) | UA45328C2 (pl) |
WO (1) | WO1995017088A1 (pl) |
ZA (1) | ZA9410173B (pl) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6096225A (en) * | 1998-09-11 | 2000-08-01 | Nalco Chemical Company | Method of controlling biofouling in aqueous media using antimicrobial emulsions |
CA2379402C (en) * | 1999-08-18 | 2009-03-31 | Huntsman Petrochemical Corporation | Phosphate ester-based surfactant adjuvants and compositions thereof |
DE19963381A1 (de) * | 1999-12-28 | 2001-07-12 | Aventis Cropscience Gmbh | Tensid/Lösungsmittel-Systeme |
GB0021633D0 (en) * | 2000-09-04 | 2000-10-18 | Univ Napier | Surfactant |
DE10149313A1 (de) * | 2001-10-05 | 2003-04-17 | Bayer Ag | Verwendung wässriger Aufhellerpräparationen zum Aufhellen von natürlichen und synthetischen Materialien |
US10190051B2 (en) | 2014-06-10 | 2019-01-29 | Alexium, Inc. | Emulsification of hydrophobic organophosphorous compounds |
CA2938096C (en) * | 2016-08-04 | 2019-02-26 | Suncor Energy Inc. | Stabilized emulsions |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE596967A (pl) * | 1959-11-12 | |||
US3740201A (en) * | 1968-09-18 | 1973-06-19 | Phillips Petroleum Co | Polyolefin emulsions containing n,n-dimethylsulfenyl dithiocarbamates |
US4174960A (en) * | 1977-02-09 | 1979-11-20 | Lilly Industries Limited | Pesticidal formulation |
US4313847A (en) * | 1978-06-15 | 1982-02-02 | Ici Americas Inc. | Surfactant compositions |
JPS5842843B2 (ja) * | 1981-03-27 | 1983-09-22 | 花王株式会社 | 水性懸濁状殺生剤用分散剤 |
HU202052B (en) * | 1983-02-11 | 1991-02-28 | Hoechst Ag | Aqueous emulsion-based plant protective compositions |
DE3542439A1 (de) * | 1985-11-30 | 1987-06-04 | Hoechst Ag | Neue waessrige pflanzenschutzmittel-emulsionen |
DE3624910A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-01-28 | Hoechst Ag | Konzentrierte waessrige mikroemulsionen |
US5227402A (en) * | 1986-07-23 | 1993-07-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Concentrated aqueous microemulsions |
US5360783A (en) * | 1989-07-26 | 1994-11-01 | Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha | Water-based pesticidal composition |
EP0514769B1 (de) * | 1991-05-18 | 1996-09-11 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Neue Suspoemulsionen auf Basis Fenoxapropethyl |
US5444078A (en) * | 1993-10-01 | 1995-08-22 | Rohm And Haas Company | Fully water-dilutable microemulsions |
-
1993
- 1993-12-22 DE DE4343857A patent/DE4343857A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-12-09 TW TW083111483A patent/TW346495B/zh active
- 1994-12-14 BR BR9408393A patent/BR9408393A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-12-14 CN CN94194615A patent/CN1066310C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-14 US US08/669,478 patent/US5869423A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-14 DK DK95904467T patent/DK0735815T3/da active
- 1994-12-14 JP JP7517149A patent/JPH09506879A/ja not_active Withdrawn
- 1994-12-14 KR KR1019960703318A patent/KR100357352B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-12-14 CA CA002179752A patent/CA2179752A1/en not_active Abandoned
- 1994-12-14 WO PCT/EP1994/004142 patent/WO1995017088A1/de active IP Right Grant
- 1994-12-14 ES ES95904467T patent/ES2121338T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-14 PL PL94315202A patent/PL179143B1/pl unknown
- 1994-12-14 HU HU9601707A patent/HU214352B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-12-14 CZ CZ19961791A patent/CZ287193B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-12-14 DE DE59406696T patent/DE59406696D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-14 EP EP95904467A patent/EP0735815B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-14 AU AU13140/95A patent/AU698692B2/en not_active Ceased
- 1994-12-14 AT AT95904467T patent/ATE169449T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-12-14 UA UA96062431A patent/UA45328C2/uk unknown
- 1994-12-20 IL IL11208094A patent/IL112080A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-12-20 TR TR01329/94A patent/TR28364A/xx unknown
- 1994-12-20 MA MA23732A patent/MA23404A1/fr unknown
- 1994-12-20 MY MYPI94003427A patent/MY111575A/en unknown
- 1994-12-21 ZA ZA9410173A patent/ZA9410173B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MA23404A1 (fr) | 1995-07-01 |
IL112080A (en) | 1999-04-11 |
ZA9410173B (en) | 1995-08-24 |
UA45328C2 (uk) | 2002-04-15 |
TW346495B (en) | 1998-12-01 |
BR9408393A (pt) | 1997-08-19 |
DK0735815T3 (da) | 1999-05-17 |
ES2121338T3 (es) | 1998-11-16 |
JPH09506879A (ja) | 1997-07-08 |
EP0735815A1 (de) | 1996-10-09 |
HUT75043A (en) | 1997-03-28 |
PL315202A1 (en) | 1996-10-14 |
CA2179752A1 (en) | 1995-06-29 |
HU9601707D0 (en) | 1996-08-28 |
AU698692B2 (en) | 1998-11-05 |
ATE169449T1 (de) | 1998-08-15 |
CN1066310C (zh) | 2001-05-30 |
CZ287193B6 (en) | 2000-10-11 |
CN1139371A (zh) | 1997-01-01 |
DE59406696D1 (de) | 1998-09-17 |
AU1314095A (en) | 1995-07-10 |
IL112080A0 (en) | 1995-03-15 |
MY111575A (en) | 2000-08-30 |
EP0735815B1 (de) | 1998-08-12 |
US5869423A (en) | 1999-02-09 |
KR100357352B1 (ko) | 2003-04-23 |
DE4343857A1 (de) | 1995-06-29 |
TR28364A (tr) | 1996-05-30 |
CZ179196A3 (cs) | 1998-12-16 |
HU214352B (hu) | 1998-03-30 |
WO1995017088A1 (de) | 1995-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1883297B1 (en) | Composition of an agricultural spray oil | |
KR101397865B1 (ko) | 라멜라 결정체 코팅으로 코팅된 오일 구상체 기재의 수중유 에멀젼을 포함하는 농업용 조성물 | |
AU2008280277B2 (en) | Soluble liquid formulations of quinclorac ammonium salts | |
RU2241699C2 (ru) | Способ получения поверхностно-активного вещества, композиция на его основе, пестицидная композиция и способ защиты сельскохозяйственных культур | |
EP0577914A1 (en) | Improved glyphosate compositions and their use | |
EA013524B1 (ru) | Гербицидные композиции | |
EA004041B1 (ru) | Эмульгирующиеся концентраты гербицидов | |
RU2007105583A (ru) | Применение фосфатированных алканолов в качестве диспергаторов, эмульгаторов, гидротропных агентов, смачивающих агентов и агентов совместимости в сельскохозяйственных композициях | |
PL179143B1 (pl) | Emulsja olej w wodzie PL PL PL PL PL PL PL PL PL | |
KR880011184A (ko) | 페녹시카르복실산 및 이것을 유효성분으로 함유하는 제초제 | |
KR101023926B1 (ko) | 살충제의 활성 증진제로서의 포스포네이트 및 이의 유도체 | |
JPS6243968B2 (pl) | ||
HU218975B (hu) | Hatóanyagként foszforsavésztert és/vagy karbamátot tartalmazó "olaj a vízben" típusú emulziók | |
EP2023725B1 (en) | Method for treating cockroaches | |
CN111820214B (zh) | 一种含有低共熔溶液的农用助剂及其应用 | |
CA3143857A1 (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and betaine | |
JP2563435B2 (ja) | 殺ダニ剤 | |
CZ294908B6 (cs) | Suspenzně emulzní prostředek pro ochranu rostlin | |
US2637647A (en) | Herbicidal compositions | |
AU2020206014B2 (en) | A liquid agricultural adjuvant | |
JP3405764B2 (ja) | 除草剤用拮抗防止剤、除草剤組成物および除草方法 | |
WO2021052094A1 (en) | Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and tertiary amine | |
AU2021259065A1 (en) | Adjuvant for agrochemicals | |
CN114532341A (zh) | 24-表芸苔素内酯可溶液剂组合物 | |
JP2005504107A (ja) | 殺虫剤組成物 |