PL1787B1 - Sposób otrzymywania alkoholu metylowego z wyslodków buraczanych. - Google Patents
Sposób otrzymywania alkoholu metylowego z wyslodków buraczanych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1787B1 PL1787B1 PL1787A PL178721A PL1787B1 PL 1787 B1 PL1787 B1 PL 1787B1 PL 1787 A PL1787 A PL 1787A PL 178721 A PL178721 A PL 178721A PL 1787 B1 PL1787 B1 PL 1787B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl alcohol
- pulp
- beet pulp
- obtaining methyl
- steam
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 title claims description 4
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 title claims description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- -1 methoxyl) groups Chemical group 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
W badaniach nad zwiazkami pektyno we- mi buraka cukrowego, zawarterni w miazszu lub wyslodkach buraczanych, wykryto o- becnosc w nich znacznej ilosci alkoholu me¬ tylowego w postaci grup estrowych (meto- ksylowych) zwiazanych z grupami kwasowe- mi: _ CO. O. CH3.Z tych zwiazków pektynowych daje sie z latwoscia uzyskac alkohol metylowy przez zmydlanie ich rozcienczonym lugiem, np.NaOH, odpedzenie alkoholu metylowego przez destylacje (zwykla lub z para wodna) i nastepna rektyfikacje otrzymanego roz¬ cienczonego alkoholu.Powodujac sie temi danemi badania nau¬ kowego, opracowano sposób otrzymywania alkoholu metylowego z wyslodków buracza¬ nych (swiezych, prasowanych lub suszo¬ nych), polegajacy na tern, ze wyslodki pod¬ daje sie dzialaniu rozcienczonego roztworu lugu i nastepnie cddestylowuje sie alkohol metylowy.Majac na mysli, azeby wyslodki nie stra¬ cily swojej wartosci odzywczej, jako karm dla bydla, prowadzi sie zmydlanie przez do¬ dawanie mozliwie nieznacznego nadmiaru lugu, np. 2,5 — 3,0% Na O H na wage su¬ chych wyslodków, prowadzac zmydlanie zo- bojetniajac w razie potrzeby wolny lug przez dodanie kwasu, np. solnego1. W celu zmniejszenia kosztów na odczynniki zaste¬ pujemy tez Na O H przez rozcienczone mleko wapienne, uzyte w odpowiedniej ilo¬ sci. Po ukonczeniu zmydlania i zobojetnia¬ nia nadmiaru lugu, oddestylowujemy slaby alkohol metylowy, odpedzajac 30 —40% uprzednio zawartej w wyslodkach wody* Destylacje te prowadzimy albo ze slaboprzegrzana para wodna, bezposrednio dzia¬ lajaca, albo przez posrednie dzialanie pary wodnej w aparacie, zaopatrzonym w mie¬ szadlo, które ewentualnie moze byc urza¬ dzone jako powierzchnia do ogrzewania pa¬ ra. W wypadku posredniego ogrzewania mozna stosowac destylacje pod slaba próz¬ nia np. taka, azeby woda wrzala w 80°C.Wskazany sposób destylowania ma na my¬ sli jednoczesne ezesaowe suszenie wyslod¬ ków lub przynajmniej zabezpieczenia ich od dalszego zwiekszania ilosci, wcdy. Juz ta pierwsza destylacja ewentualnie moze byc prowadzona z kolumna rektyfikacyjna, z której wyciekajaca u dolu kolumny woda oczywiscie nie wraca do wyslodków, lecz i- dzie do1 kanalu.Skroplony destylat przedstawia rozcien¬ czony alkohol metylowy, o stezeniu (bez u- zycia kolumny) 0,6 — 0,8%, zawierajacy zaleznie od stopnia zobojetnienia zmydlo- nych wyslodków nieznaczna ilosc lotnych kwasów lub lotnych zasad.Destylat ten poddaje sie rektyfikacji w kolumnie rektyfikacyjnej, z dodaniem nad¬ miaru zasady (np. (Na O H) lub kwasu (nielotnego), zaleznie od odczynu pierwsze¬ go destylatu. Otrzymuje sie, zaleznie od si¬ ly kolumny rektyfikacyjnej, stezony alkohol o 50 — 70%, który, poddany powtórnej rek¬ tyfikacji, daje 97 — 98% alkohol metylowy.Wydatek takiego1 alkoholu wynosi okolo 1 % (0,8 — 1,2%) na wage suchych wyslodków.Alkohol bez zadnego oczyszczania otrzymu¬ je sie zupelnie czysty bez sladów nawet al¬ dehydów lub ketonów. Fakt ten uwazamy za wazna dodatnia strone sposobu, który moze dostarczyc dla przemyslu chemiczne¬ go wielkich ilosci czystego alkoholu mety¬ lowego.Przyklad. 10 kg suszonych wyslodków wsypano do 50 1 cieplej o 30 — 40° wody, do której uprzednio dodano 300 g Na OH, przez czas jakis starannie mieszano, po- czem pozostawiono w temperaturze 30 — 35°C na przeciag 2-ch godzin. Po uplywie tego czasu dodano, mieszajac, kilka litrów rozcienczonego kwasu solnego tak, azeby doprowadzic reakcje do slabo kwasnej. Po¬ czern przeprowadzono materjal do kotla de¬ stylacyjnego, gdzie, po uprzedniem ogrza¬ niu go posredbia para do 100°C destylowa¬ no z para wodna przegrzana do 110 -— 120° C, az do otrzymania 18 — 20 1 destylatu.Wyslodki wysuszono para, otrzymano 10,2 kg. Destylat poddano destylacji w ko¬ lumnie rektyfikacyjnej, rektyfikujac z do¬ daniem nieznacznego nadmiaru lugu, otrzy¬ mano 300 cm3 50% alkoholu, z którego przez powtórna rektyfikacje otrzymano 150 cm3 (120 g) 99%-eigo alkoholu metylowego, zupelnie czystego. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania alkoholu metylo¬ wego z wyslodków buraczanych, znamienny tern, ze wyslodki poddaje sie dzialaniu roz¬ cienczonego lugu (np. Na O H lub mleka wapiennego) poczem, po ewentualnem zo¬ bojetnieniu nadmiaru lugu, oddestylowuje sie alkohol metylowy. Kazimierz Smolenski. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1787B1 true PL1787B1 (pl) | 1925-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1060041A (en) | Degumming process for triglyceride oils | |
| Lawrie | Glycerol and the Glycols | |
| PL1787B1 (pl) | Sposób otrzymywania alkoholu metylowego z wyslodków buraczanych. | |
| US2390140A (en) | Preparation of alkyl lactates | |
| CN113278364A (zh) | 一种环保型后炮膏及其制备方法 | |
| DE513463C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aromatischer Sulfonsaeuren | |
| DE530825C (de) | Verfahren zur Darstellung von Arylaminonaphthalinderivaten | |
| US1948161A (en) | Partial oxidation products | |
| US1729255A (en) | Manufacture of diacetone ethers | |
| DE530111C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Acetylen aus Carbid und Wasser im Grossbetriebe unter gleichzeitiger Gewinnung von praktisch trockenem Kalkhydrat | |
| DE567013C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aceton aus Acetylierungs-Faellfluessigkeiten | |
| Tomiyama | The Chemical composition of tunny liver oil | |
| DE483454C (de) | Verfahren zur Darstellung konzentrierter Essigsaeure und anderer niederer Glieder der Fettsaeurereihe | |
| DE598780C (de) | Verfahren zum Geruchlosmachen von mit Hypochlorit gebleichten Seifen | |
| DE611400C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydiphenylaether-5-carbonsaeure | |
| DE937771C (de) | Verfahren zur Herstellung von mehrwertigen Alkoholen | |
| DE869945C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylchloriden | |
| DE920668C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Unkrautvertilgungsmittels in bestaendiger hochkonzentrierter Form | |
| DE519470C (de) | Verfahren zur Reinigung von Unterlaugen-Glycerin | |
| CH239749A (de) | Verfahren zur Herstellung von Methacrylamid. | |
| AT132410B (de) | Verfahren zur Herstellung von Futtermitteln aus Kaffe, Kakao, Mate. | |
| DE527941C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von einfachen oder gemischten AEthern derFettreihe | |
| DE536994C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Fleischmilchsaeure | |
| PL14707B1 (pl) | Sposób wytwarzania aldehydu krotonowego. | |
| DE949736C (de) | Verfahren zur Gewinnung von iso-Butyraldehyd |