PL1787B1 - Sposób otrzymywania alkoholu metylowego z wyslodków buraczanych. - Google Patents

Sposób otrzymywania alkoholu metylowego z wyslodków buraczanych. Download PDF

Info

Publication number
PL1787B1
PL1787B1 PL1787A PL178721A PL1787B1 PL 1787 B1 PL1787 B1 PL 1787B1 PL 1787 A PL1787 A PL 1787A PL 178721 A PL178721 A PL 178721A PL 1787 B1 PL1787 B1 PL 1787B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methyl alcohol
pulp
beet pulp
obtaining methyl
steam
Prior art date
Application number
PL1787A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1787B1 publication Critical patent/PL1787B1/pl

Links

Description

W badaniach nad zwiazkami pektyno we- mi buraka cukrowego, zawarterni w miazszu lub wyslodkach buraczanych, wykryto o- becnosc w nich znacznej ilosci alkoholu me¬ tylowego w postaci grup estrowych (meto- ksylowych) zwiazanych z grupami kwasowe- mi: _ CO. O. CH3.Z tych zwiazków pektynowych daje sie z latwoscia uzyskac alkohol metylowy przez zmydlanie ich rozcienczonym lugiem, np.NaOH, odpedzenie alkoholu metylowego przez destylacje (zwykla lub z para wodna) i nastepna rektyfikacje otrzymanego roz¬ cienczonego alkoholu.Powodujac sie temi danemi badania nau¬ kowego, opracowano sposób otrzymywania alkoholu metylowego z wyslodków buracza¬ nych (swiezych, prasowanych lub suszo¬ nych), polegajacy na tern, ze wyslodki pod¬ daje sie dzialaniu rozcienczonego roztworu lugu i nastepnie cddestylowuje sie alkohol metylowy.Majac na mysli, azeby wyslodki nie stra¬ cily swojej wartosci odzywczej, jako karm dla bydla, prowadzi sie zmydlanie przez do¬ dawanie mozliwie nieznacznego nadmiaru lugu, np. 2,5 — 3,0% Na O H na wage su¬ chych wyslodków, prowadzac zmydlanie zo- bojetniajac w razie potrzeby wolny lug przez dodanie kwasu, np. solnego1. W celu zmniejszenia kosztów na odczynniki zaste¬ pujemy tez Na O H przez rozcienczone mleko wapienne, uzyte w odpowiedniej ilo¬ sci. Po ukonczeniu zmydlania i zobojetnia¬ nia nadmiaru lugu, oddestylowujemy slaby alkohol metylowy, odpedzajac 30 —40% uprzednio zawartej w wyslodkach wody* Destylacje te prowadzimy albo ze slaboprzegrzana para wodna, bezposrednio dzia¬ lajaca, albo przez posrednie dzialanie pary wodnej w aparacie, zaopatrzonym w mie¬ szadlo, które ewentualnie moze byc urza¬ dzone jako powierzchnia do ogrzewania pa¬ ra. W wypadku posredniego ogrzewania mozna stosowac destylacje pod slaba próz¬ nia np. taka, azeby woda wrzala w 80°C.Wskazany sposób destylowania ma na my¬ sli jednoczesne ezesaowe suszenie wyslod¬ ków lub przynajmniej zabezpieczenia ich od dalszego zwiekszania ilosci, wcdy. Juz ta pierwsza destylacja ewentualnie moze byc prowadzona z kolumna rektyfikacyjna, z której wyciekajaca u dolu kolumny woda oczywiscie nie wraca do wyslodków, lecz i- dzie do1 kanalu.Skroplony destylat przedstawia rozcien¬ czony alkohol metylowy, o stezeniu (bez u- zycia kolumny) 0,6 — 0,8%, zawierajacy zaleznie od stopnia zobojetnienia zmydlo- nych wyslodków nieznaczna ilosc lotnych kwasów lub lotnych zasad.Destylat ten poddaje sie rektyfikacji w kolumnie rektyfikacyjnej, z dodaniem nad¬ miaru zasady (np. (Na O H) lub kwasu (nielotnego), zaleznie od odczynu pierwsze¬ go destylatu. Otrzymuje sie, zaleznie od si¬ ly kolumny rektyfikacyjnej, stezony alkohol o 50 — 70%, który, poddany powtórnej rek¬ tyfikacji, daje 97 — 98% alkohol metylowy.Wydatek takiego1 alkoholu wynosi okolo 1 % (0,8 — 1,2%) na wage suchych wyslodków.Alkohol bez zadnego oczyszczania otrzymu¬ je sie zupelnie czysty bez sladów nawet al¬ dehydów lub ketonów. Fakt ten uwazamy za wazna dodatnia strone sposobu, który moze dostarczyc dla przemyslu chemiczne¬ go wielkich ilosci czystego alkoholu mety¬ lowego.Przyklad. 10 kg suszonych wyslodków wsypano do 50 1 cieplej o 30 — 40° wody, do której uprzednio dodano 300 g Na OH, przez czas jakis starannie mieszano, po- czem pozostawiono w temperaturze 30 — 35°C na przeciag 2-ch godzin. Po uplywie tego czasu dodano, mieszajac, kilka litrów rozcienczonego kwasu solnego tak, azeby doprowadzic reakcje do slabo kwasnej. Po¬ czern przeprowadzono materjal do kotla de¬ stylacyjnego, gdzie, po uprzedniem ogrza¬ niu go posredbia para do 100°C destylowa¬ no z para wodna przegrzana do 110 -— 120° C, az do otrzymania 18 — 20 1 destylatu.Wyslodki wysuszono para, otrzymano 10,2 kg. Destylat poddano destylacji w ko¬ lumnie rektyfikacyjnej, rektyfikujac z do¬ daniem nieznacznego nadmiaru lugu, otrzy¬ mano 300 cm3 50% alkoholu, z którego przez powtórna rektyfikacje otrzymano 150 cm3 (120 g) 99%-eigo alkoholu metylowego, zupelnie czystego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania alkoholu metylo¬ wego z wyslodków buraczanych, znamienny tern, ze wyslodki poddaje sie dzialaniu roz¬ cienczonego lugu (np. Na O H lub mleka wapiennego) poczem, po ewentualnem zo¬ bojetnieniu nadmiaru lugu, oddestylowuje sie alkohol metylowy. Kazimierz Smolenski. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL1787A 1921-07-18 Sposób otrzymywania alkoholu metylowego z wyslodków buraczanych. PL1787B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1787B1 true PL1787B1 (pl) 1925-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1060041A (en) Degumming process for triglyceride oils
Lawrie Glycerol and the Glycols
PL1787B1 (pl) Sposób otrzymywania alkoholu metylowego z wyslodków buraczanych.
US2390140A (en) Preparation of alkyl lactates
CN113278364A (zh) 一种环保型后炮膏及其制备方法
DE513463C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aromatischer Sulfonsaeuren
DE530825C (de) Verfahren zur Darstellung von Arylaminonaphthalinderivaten
US1948161A (en) Partial oxidation products
US1729255A (en) Manufacture of diacetone ethers
DE530111C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Acetylen aus Carbid und Wasser im Grossbetriebe unter gleichzeitiger Gewinnung von praktisch trockenem Kalkhydrat
DE567013C (de) Verfahren zur Darstellung von Aceton aus Acetylierungs-Faellfluessigkeiten
Tomiyama The Chemical composition of tunny liver oil
DE483454C (de) Verfahren zur Darstellung konzentrierter Essigsaeure und anderer niederer Glieder der Fettsaeurereihe
DE598780C (de) Verfahren zum Geruchlosmachen von mit Hypochlorit gebleichten Seifen
DE611400C (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Oxydiphenylaether-5-carbonsaeure
DE937771C (de) Verfahren zur Herstellung von mehrwertigen Alkoholen
DE869945C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkylchloriden
DE920668C (de) Verfahren zur Herstellung eines Unkrautvertilgungsmittels in bestaendiger hochkonzentrierter Form
DE519470C (de) Verfahren zur Reinigung von Unterlaugen-Glycerin
CH239749A (de) Verfahren zur Herstellung von Methacrylamid.
AT132410B (de) Verfahren zur Herstellung von Futtermitteln aus Kaffe, Kakao, Mate.
DE527941C (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von einfachen oder gemischten AEthern derFettreihe
DE536994C (de) Verfahren zur Gewinnung von Fleischmilchsaeure
PL14707B1 (pl) Sposób wytwarzania aldehydu krotonowego.
DE949736C (de) Verfahren zur Gewinnung von iso-Butyraldehyd