PL177517B1 - Podłoże dla procesów biotechnologicznych - Google Patents
Podłoże dla procesów biotechnologicznychInfo
- Publication number
- PL177517B1 PL177517B1 PL94312785A PL31278594A PL177517B1 PL 177517 B1 PL177517 B1 PL 177517B1 PL 94312785 A PL94312785 A PL 94312785A PL 31278594 A PL31278594 A PL 31278594A PL 177517 B1 PL177517 B1 PL 177517B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- substrate
- biotechnological processes
- buoyant
- processes
- aerobic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
- C12N11/08—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a synthetic polymer
- C12N11/082—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a synthetic polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
Landscapes
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Podloze dla procesów biotechnologicznych, stanowiace rdzen piankowy o zamknie- tych porach i drobnoporowatej strukturze komórkowej z materialu polimerycznego. w po- staci cylindrycznej wydrazonej ksztaltki o dlugosci 3 - 25 mm, srednicy zewnetrznej 3-25 mm, srednicy wewnetrznej 2-24 mm i gestosci 0,4 - 0,98 g/cm3 , i o powierzchni strukturyzowanej lub profilowanej, znamienne tym, ze stanowi ksztaltke wytloczona z poliolefin albo ich kopolimerów lub terpolimerów, korzystnie z polioctanu winylu, z do- datkiem wodoroweglanów z kwasem cytrynowym i/lub skrobi, i/lub cukru, i/lub wegla aktywnego, w ilosci 0,1 - 2,0%, jako srodków porotwórczych, przy czym ewentualnie jej wewnetrzna i/lub zewnetrzna powierzchnia jest porowata i/lub ma wzdluzne rowki. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest podłoże dla procesów biotechnologicznych stanowiące podłoże wzrostowe dla mikroorganizmów, które można stosować do uzdatniania wody, obróbki ścieków i osadów oraz w technologii fermentacji.
Znane jest zastosowanie różnego rodzaju podłoży w urządzeniach do obróbki wody i ścieków w celu zwiększenia stężenia biomasy, a zatem i wydajności oczyszczania.
W DD 261 921 A3 opisano sposób wytwarzania ziarnistego podłoża o gęstości poniżej 0,5 g/cm3 dla procesów biotechnologicznych, które to podłoże wytwarza się poprzez termiczne obkurczanie płatków pianki polistyrenowej. Według DD 264 887 Al powierzchnię tego materiału powleka się dodatkowo adsorbentami i/lub obojętnymi wypełniaczami.
Powleczone podłoże opisano również np. w DE 29 45 609 Al, DE 30 06 171 Bl i DE 31 05.887 C2.
Wszystkie te materiały mają tę wadę, że w procesie ich wytwarzania powstają cząstki 0 różnym kształcie oraz różnej wielkości i gęstości, co prowadzi do różnej ich wyporności, wskutek czego trudno jest przeprowadzić odpowiedni proces z ich użyciem w sposób pewny i kontrolowany w określonych warunkach. Ponadto mikroorganizmy gromadzą się wyłącznie na powierzchni podłoża. Dlatego też mikroorganizmy mogą się rozwijać albo tylko w aerobowych, albo tylko w anaerobowych warunkach środowiskowych. W napowietrzanym złożu fluidalnym na podłożach gromadzą się wyłącznie mikroorganizmy aerobowe. Nie występują tu puste przestrzenie, w których ze względu na brak tlenu przebiegają także procesy w warunkach anaerobowych/niedoboru tlenu, np. procesy denitryfikacyjne.
Znane jest także zastosowanie podłoży z materiałów piankowych. W DE 14 59 485 ujawniono pakiet do biologicznej obróbki ścieków, składający się z elementów z obojętnego ekspandowanego materiału polimerycznego, zwłaszcza materiału piankowego, w postaci kostek lub prętów, wytwarzanych np. przez spiekanie. Według DE 31 37 062 zastosowano elementy piankowe o otwartych porach na bazie poliuretanu w formie kształtek. W DD 269 610 Al opisano zastosowanie ściśliwego podłoża o otwartych porach w komorach napowietrzania z osadem czynnym. W DE 37 19 418 Cl podano, że te kształtki z materiału piankowego powleka się warstwą kleju i cząstkami adsorpcyjnymi na lub w otwartych porach.
Materiały te mają tę zaletę, że mikroorganizmy w różnych warunkach środowiskowych gromadzą się nie tylko w warstwach zewnętrznych, lecz również w warstwach wewnętrznych, dzięki czemu można osiągnąć korzystną wydajność oczyszczania, przy czym procesy nitryfikacji i denitryfikacji zachodzą równocześnie.
W praktyce występują jednak problemy związane z tym, że gęstość obrośniętych kostek materiału piankowego wynosi 0,9 - 1,1 g/cm3. Nie jest zatem możliwe skuteczne ich zatrzymywanie w reaktorach za pomocą ochronnych ścianek zanurzonych. Zatrzymać je można
177 517 jedynie za pomocą sit, siatek lub dziurkowanych płyt. W rezultacie tego typu podłoża można stosować tylko w urządzeniach z dobrze funkcjonującym oczyszczaniem wstępnym, przy czym średnica cząstek tych podłoży musi wynosić co najmniej 2 cm. Jednak każde zwiększenie wymiarów pociąga za sobą ograniczenie właściwej powierzchni wzrostowej, a jednocześnie wymaga zwiększenia objętości reaktora bez równoważnego wzrostu aktywności biologicznej. Inną wadą podłoży piankowych jest to, że wzrastające porosty zamykają otwarte pory, a więc poddawany oczyszczaniu czynnik nie może dotrzeć do warstw wewnętrznych.
Celem wynalazku było dostarczenie podłoża dla procesów mikrobiologicznych umożliwiającego obróbkę wody jednocześnie w warunkach aerobowych, jak i anaerobowych/niedoboru tlenu. Także w aerobowym złożu fluidalnym na części powierzchni powinny gromadzić się mikroorganizmy żyjące w warunkach anaerobowych/niedoboru tlenu. Należy zapewnić możliwość wytwarzania materiału o określonym wąskim zakresie gęstości i wielkości wymiarów mającego dużą powierzchnię wzrostową działającą jako adsorbent.
Zgodne z wynalazkiem podłoże dla procesów biotechnologicznych stanowi rdzeń piankowy o zamkniętych porach i drobnoporowatej strukturze komórkowej z materiału polimerycznego, w postaci cylindrycznej wydrążonej kształtki o długości 3-25 mm, średnicy zewnętrznej 3 - 25 mm, średnicy wewnętrznej 2 - 24 mm i gęstości 0,4 - 0,98 g/cm3, i o powierzchni strukturyzowanej lub profilowanej, a cechą tego podłoża jest to, że stanowi kształtkę wytłoczoną z poliolefin albo ich kopolimerów lub terpolimerów, korzystnie z polioctanu winylu, z dodatkiem wodorowęglanów z kwasem cytrynowym i/lub skrobi, i/lub cukru, i/lub węgla aktywnego, w ilości 0,1 - 2,0%, jako środków porotwórczych, przy czym ewentualnie jej wewnętrzna i/lub zewnętrzna powierzchnia jest porowata i/lub ma wzdłużne rowki.
Podstawowy materiał polimeryczny z poliolefin albo ich kopolimerów lub terpolimerów, np. z polioctanu winylu, topi się i po dodaniu środków porotwórczych formuje się w wytłaczarce o specjalnie ukształtowanej dyszy w wydrążone kształtki cylindryczne o określonych wymiarach. W ten sposób wytwarza się piankowe elementy o zamkniętych porach i drobnoporowatej strukturze komórkowej. Jako środek porotwórczy stosuje się 0,1 - 2,0% wodorowęglanów w połączeniu z kwasem cytrynowym i/lub skrobią, i/lub cukrem, i/lub węglem aktywnym. W zależności od użytego środka porotwórczego pory powstają na powierzchni wewnętrznej i/lub zewnętrznej. Powierzchnia jest strukturyzowana lub profilowana. Gęstość materiału powinna wynosić 0,4 - 0,98 g/cm3. Krótko po opuszczeniu dyszy jeszcze nie całkiem utwardzoną powierzchnię można powlekać sorbentami i/lub enzymami, i/lub antygenami, i/lub innymi preparatami biochemicznymi. W celu zwiększenia właściwej powierzchni wzrostowej zastosowana dysza może mieć wzdłużne rowki, dzięki czemu podłoże będzie miało żłobkowaną powierzchnię. Po utwardzeniu wytworzony profil tnie się na odcinki o zadanej długości.
Wytworzone podłoże jest pływalne, łatwo fluidyzowalne oraz bardzo trwałe pod względem mechanicznym i biologicznym. Ma ono dużą, adsorpcyjnie działającą powierzchnię wzrostową. Istnieje możliwość bardzo korzystnego stosowania tego materiału w procesach biotechnologicznych, zwłaszcza w procesach dalszej obróbki ścieków z eliminacją azotu, W zależności od potrzeby podłoża mogą być stosowane w reaktorach ze złożem fluidalnym lub stałym w procesach aerobowych, anaerobowych lub niedoboru tlenu. Bez problemu można zatrzymać cząstki w reaktorach za pomocą ochronnych ścianek zanurzonych. Szczególną zaletąjest to, że w zależności od długości cząstek podłoża można zapewnić istnienie we wnętrzu powierzchni wzrostowych, które także w aerobowym złożu fluidalnym w stanie wyrośniętym nie są zaopatrzone w sposób wystarczający w tlen, wskutek czego istnieją tam środowiskowe warunki anaerobowe/niedoboru tlenu. Tak więc w jednej cząstce podłoża w najwęższej przestrzeni mogą przebiegać jednocześnie procesy w warunkach aerobowych i anaerobowych/niedoboru tlenu. Względny udział powierzchni wzrostowych w warunkach aerobowych i anaerobowych/niedoboru tlenu można regulować poprzez dobór długości poszczególnych cząstek podłoża. Gdy pożądane są głównie procesy aerobowe, np. nitryfikacja lub aerobowy ubytek stężenia BZT, to użyte w tym etapie procesu cząstki podłoża mają długość 3-6 mm. Jeśli cząstki podłoża mają większą długość, do 15-25 mm, to we wnętrzu będą gromadzić się mikroorganizmy zdolne do denitryfikacji.
177 517
Podłoże, jego wytwarzanie i możliwości jego zastosowania opisano poniżej na przykładzie urządzenia do oczyszczania ścieków z dalszą eliminacją azotu drogą nitryfikacji i denitryfikacji.
Polioctan winylu topi się i miesza z 0,6% granulatu zawierającego 40% wodorowęglanu z kwasem cytrynowym jako środkiem porotwórczym. W wytłaczarce ze specjalnie ukształtowaną dyszą mieszankę tę formuje się w wydrążony profil cylindryczny o powierzchni wzdłużnie żłobkowanej. Profil ten ma średnicę zewnętrzną 5 mm i średnicę wewnętrzną 4 mm. Żłobki mają głębokość około 0,6 mm. Na koniec profil po ochłodzeniu w kąpieli wodnej tnie się na odcinki 5 mm. W rezultacie otrzymuje się powierzchnię wzrostową o wielkości ponad 2,7 cm2 na jedną cząstkę podłoża, a powierzchnię ponad 950 nr na 1 m3 objętości nasypowej.
W taki sam sposób wytwarza się drugi wsad o cząstkach długości 15 mm.
Drugi wsad wprowadza się do stopnia nitryfikacji, a pierwszy wsad do stopnia denitryfikacji urządzenia do oczyszczania ścieków z eliminacją azotu, za każdym razem w ilości do 45% objętościowych. Podłoże w stopniu nitryfikacji silnie fluidyzuje się za pomocą powietrza pod ciśnieniem, podczas gdy cząstki podłoża w stopniu denitryfikacji utrzymuje się stale w kontakcie z poddawanymi obróbce ściekami za pomocą wolnoobrotowego mieszadła. Wypływające podłoże we wszystkich stopniach procesu zatrzymuje się za pomocą specjalnie ukształtowanych ochronnych ścianek zanurzonych.
W napowietrzanym stopniu nitryfikacji na drodze zaopatrzonej w tlen powierzchni zewnętrznej podłoża osadzają się przede wszystkim mikroorganizmy aerobowe, zwłaszcza bakterie nitryfikujące. Stosunkowo powoli wzrastające bakterie nitryfikujące pozostają stale w tym stopniu i zapewniają dzięki temu stosunkowo krótki czas przemiany biochemicznej zawartego w ściekach azotu amonowego w azotan. Środkowy odcinek we wnętrzu cylindrycznej cząstki jest ze względu na małą turbulencję obrośnięty różnymi mikroorganizmami. Zaopatrzenie w tlen jest w tym obszarze ograniczone. Osadzają się tu przede wszystkim bakterie mogące wzrastać w środowisku anaerobowym i niedotlenionym. Większość tych mikroorganizmów jest w stanie denitryfować azotan wytworzony mikrobiologicznie napowietrzanej powierzchni wzrostowej z wykorzystaniem rozpuszczonych związków węgla w azot cząsteczkowy. Dzięki temu eliminuje się część azotu już w stopniu nitryfikacji.
Całkowity rozkład azotanu zachodzi następnie w nie napowietrzanym stopniu denitryfikacji. W tym samym stopniu na cząstkach podłoża w środowiskowych warunkach anaerobowych/niedoboru tlenu osadzają się przede wszystkim mikroorganizmy, zdolne do wykorzystania tlenu związanego w jonie azotanowym w procesie przemiany materii. Tlen cząsteczkowy opuszcza urządzenie w stanie gazowym.
Dzięki zastosowaniu podłoża według wynalazku w urządzeniu do oczyszczania ścieków z eliminacją azotu można było podwoić dobowe obciążenie na jednostkę objętości w porównaniu ze znanymi wielkościami pomiarowymi do 0,8 - 1,0 kg BZT/m', bez niekorzystnego wpływu na stopień eliminacji. Efekt ten osiąga się dzięki szczególnie wysokiemu stężeniu biomasy w zbiorniku. Pomiary wykazały zawartość do 5 kg suchej substancji biomasy osadzanej na podłożu na 1 m3 objętości nasypowej. W wolnej przestrzeni między elementami podłoża znajdowało się jeszcze około 2,5 kg substancji suchej. Tak więc uzyskano całkowitą zawartość biomasy wynoszącą 7 - 8 kg w przeliczeniu na substancję suchą. Takiego stężenia nie można uzyskać w znanych urządzeniach do obróbki ścieków. Osadnik wtórny potrzebny do oddzielania biomasy od oczyszczonych ścieków można było zmniejszyć o 35% ze względu na duży udział biomasy osadzonej na podłożu. Także ilość zawracanej biomasy można było zmniejszyć o 40% w stosunku do ilości dopływających ścieków. Przy niewielkim obciążeniu dopływającymi ściekami można było całkowicie zrezygnować z zawarcia biomasy.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowePodłoże dla procesów biotechnologicznych, stanowiące rdzeń piankowy o zamkniętych porach i drobnoporowatej strukturze komórkowej z materiału polimerycznego, w postaci cylindrycznej wydrążonej kształtki o długości 3 - 25 mm, średnicy zewnętrznej 3 - 25 mm, średnicy wewnętrznej 2-24 mm i gęstości 0,4 - 0,98 g/cm3, i o powierzchni strukturyzowanej lub profilowanej, znamienne tym, że stanowi kształtkę wytłoczoną z poliolefin albo ich kopolimerów lub terpolimerów, korzystnie z polioctanu winylu, z dodatkiem wodorowęglanów z kwasem cytrynowym i/lub skrobi, i/lub cukru, i/lub węgla aktywnego, w ilości 0,1 - 2,0%, jako środków porotwórczych, przy czym ewentualnie jej wewnętrzna i/lub zewnętrzna powierzchnia jest porowata i/lub ma wzdłużne rowki.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE9409077U DE9409077U1 (de) | 1994-06-03 | 1994-06-03 | Schwimmfähiges, verwirbelbares Trägermaterial für biotechnologische Prozesse |
PCT/DE1994/001505 WO1995033695A1 (de) | 1994-06-03 | 1994-12-15 | Schwimmfähiges, verwirbelbares trägermaterial für biotechnologische prozesse |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL312785A1 PL312785A1 (en) | 1996-05-13 |
PL177517B1 true PL177517B1 (pl) | 1999-12-31 |
Family
ID=6909440
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL94312785A PL177517B1 (pl) | 1994-06-03 | 1994-12-15 | Podłoże dla procesów biotechnologicznych |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0685432B1 (pl) |
CN (1) | CN1105084C (pl) |
AT (1) | ATE174312T1 (pl) |
CZ (2) | CZ4772U1 (pl) |
DE (2) | DE9409077U1 (pl) |
DK (1) | DK0685432T3 (pl) |
ES (1) | ES2127861T3 (pl) |
PL (1) | PL177517B1 (pl) |
RU (1) | RU2136611C1 (pl) |
WO (1) | WO1995033695A1 (pl) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE9409077U1 (de) * | 1994-06-03 | 1994-08-11 | Ott Peter Dr Ing | Schwimmfähiges, verwirbelbares Trägermaterial für biotechnologische Prozesse |
AUPN474795A0 (en) * | 1995-08-11 | 1995-09-07 | Berg Bennett & Associates Pty Limited | Filtration medium |
JP3143412B2 (ja) * | 1997-01-14 | 2001-03-07 | 筒中プラスチック工業株式会社 | 流動床用微生物固定化担体 |
KR100443696B1 (ko) * | 2001-06-13 | 2004-08-09 | 주식회사 한기실업 | 규칙적 개방형 다공 구조를 갖는 생물학적 필터용 합성망상 용적화 담체 |
JP2003095768A (ja) * | 2001-09-18 | 2003-04-03 | Ngk Insulators Ltd | ハニカム構造体及びその製造方法 |
DE102006008453A1 (de) | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Itn Nanovation Ag | Reinigungsverfahren für Abwässer |
CN101671630B (zh) * | 2008-09-12 | 2014-03-26 | 潘竫一 | 可调式连续发酵多层级生物科技培育系统 |
WO2018210242A1 (en) * | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Nano And Advanced Materials Institute Limited | Effective treatment of food waste and its wastewater using a durable biocarrier with high microbial loading |
CN110773545A (zh) * | 2019-09-19 | 2020-02-11 | 百沃星联(上海)环保科技有限公司 | 食物分解用微生物媒介及其制造设备和制造方法 |
CN113816496B (zh) * | 2021-10-19 | 2022-06-28 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种除藻固碳体系及其方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL127027C (pl) * | 1962-03-08 | |||
DE1943848A1 (de) * | 1969-08-29 | 1971-03-11 | Ernst Walloschke | Fuellkoerper aus Kunststoff fuer Tropfkoerper in biologischen Klaeranlagen |
CA1109619A (en) * | 1977-05-16 | 1981-09-29 | Robert L. Hornbeck | Method of making lightweight, rigid thermoplastic pipe |
JPS6227096A (ja) * | 1985-07-29 | 1987-02-05 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 微生物保持体 |
JPS6239640A (ja) * | 1985-08-12 | 1987-02-20 | Eiwa Kasei Kogyo Kk | オレフイン系樹脂発泡体の製造方法 |
US4752429A (en) * | 1986-09-02 | 1988-06-21 | Gregory Grosbard | Process of shaping thermoplastic material containing a carbohydrate additive |
DE3928255A1 (de) * | 1989-08-26 | 1991-02-28 | Weil Industrieanlagen Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur biologischen ab- und trinkwasseraufbereitung |
DK0575314T3 (da) * | 1990-01-23 | 1994-11-14 | Kaldnes Miljoteknologi As | Fremgangsmåde og reaktor til rensning af vand |
DE9409077U1 (de) * | 1994-06-03 | 1994-08-11 | Ott Peter Dr Ing | Schwimmfähiges, verwirbelbares Trägermaterial für biotechnologische Prozesse |
-
1994
- 1994-06-03 DE DE9409077U patent/DE9409077U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-14 DE DE59407448T patent/DE59407448D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-14 EP EP94114404A patent/EP0685432B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-14 DK DK94114404T patent/DK0685432T3/da active
- 1994-09-14 AT AT94114404T patent/ATE174312T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-09-14 ES ES94114404T patent/ES2127861T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-15 CN CN94193460A patent/CN1105084C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-15 RU RU96103625A patent/RU2136611C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-12-15 CZ CZ19964933U patent/CZ4772U1/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-12-15 WO PCT/DE1994/001505 patent/WO1995033695A1/de active IP Right Grant
- 1994-12-15 PL PL94312785A patent/PL177517B1/pl unknown
- 1994-12-15 CZ CZ1996262A patent/CZ289614B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2127861T3 (es) | 1999-05-01 |
CZ26296A3 (en) | 1996-05-15 |
DK0685432T3 (da) | 1999-08-16 |
CN1131409A (zh) | 1996-09-18 |
PL312785A1 (en) | 1996-05-13 |
WO1995033695A1 (de) | 1995-12-14 |
CZ4772U1 (cs) | 1996-05-13 |
EP0685432A1 (de) | 1995-12-06 |
EP0685432B1 (de) | 1998-12-09 |
DE59407448D1 (de) | 1999-01-21 |
CN1105084C (zh) | 2003-04-09 |
CZ289614B6 (cs) | 2002-03-13 |
RU2136611C1 (ru) | 1999-09-10 |
ATE174312T1 (de) | 1998-12-15 |
DE9409077U1 (de) | 1994-08-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0979803B1 (en) | Water treatment system based on denitrification | |
JPS63229144A (ja) | 微生物固定用の担体物質 | |
JPS62225297A (ja) | 生物学的廃水浄化方法 | |
PL177517B1 (pl) | Podłoże dla procesów biotechnologicznych | |
KR100282211B1 (ko) | 오/폐수 처리용 저온 소성된 점토계 미생물 고정화 담체 제조방법 | |
KR100443952B1 (ko) | 비중이 조절된 튜브칩형 미생물 담체 제조방법 및이로부터 제조된 미생물 담체 | |
KR100477204B1 (ko) | 미생물 접촉여재 및 이를 이용한 수처리장치 | |
KR20070009803A (ko) | 질산화미생물 코팅 담체 및 그를 이용한 하수의 유기물,질소, 인 고도처리장치 | |
US6936446B2 (en) | Light weight medium for growing microorganisms | |
KR100277017B1 (ko) | 폐수처리용담체,그제조방법및이담체를이용한폐수처리방법 | |
JP2559592B2 (ja) | 廃水処理生物膜担体 | |
Fang et al. | Removal of COD and nitrogen in wastewater using sequencing batch reactor with fibrous packing | |
KR100282212B1 (ko) | 오/폐수 처리용 미생물 담체 유니트 제조 방법 | |
KR100227471B1 (ko) | 폐수처리용 담체, 그 제조방법 및 이 담체를 이용한 폐수처리방법 | |
KR20000055546A (ko) | 수생 미생물을 이용한 오, 폐수 처리장치 | |
KR100915710B1 (ko) | 미생물 담지용 기포바이오세라믹 제조방법 | |
JP2004097974A (ja) | 硝化・脱窒同時進行型反応構造体及びその製造方法 | |
KR100310877B1 (ko) | 세라믹담체및이의제조방법 | |
KR100312257B1 (ko) | 비중이 조절된 오/폐수 처리용 유동상 미생물 담체 제조 방법 | |
KR101891525B1 (ko) | 오폐수 처리용 미생물 배양 및 부착용 유동성 생물막 담체 제조방법 | |
CN113045797A (zh) | 一种改性聚氨酯载体及其制备方法 | |
KR20030033645A (ko) | 이중층 생물막 담체를 이용한 폐수 처리 장치 | |
KR200282743Y1 (ko) | 미생물 접촉여재 및 이를 이용한 수처리장치 | |
KR100464243B1 (ko) | 활성탄을 함침시킨 발포폴리프로필렌 여재와 그의제조방법, 및 이를 이용한 생물막 여과장치 | |
JP2002233885A (ja) | 微生物固定化用担体 |