PL17589B1 - Sposób wytwarzania podsiarczynów przy równoczesnem uzyskiwaniu czystego tlenku cynkowego. - Google Patents
Sposób wytwarzania podsiarczynów przy równoczesnem uzyskiwaniu czystego tlenku cynkowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17589B1 PL17589B1 PL17589A PL1758930A PL17589B1 PL 17589 B1 PL17589 B1 PL 17589B1 PL 17589 A PL17589 A PL 17589A PL 1758930 A PL1758930 A PL 1758930A PL 17589 B1 PL17589 B1 PL 17589B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zinc
- dithionite
- zinc oxide
- producing
- dust
- Prior art date
Links
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 24
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 title claims description 12
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- PENRVBJTRIYHOA-UHFFFAOYSA-L zinc dithionite Chemical compound [Zn+2].[O-]S(=O)S([O-])=O PENRVBJTRIYHOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 description 6
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 5
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 5
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- -1 128 kg Chemical compound 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940052228 zinc oxide paste Drugs 0.000 description 1
- HSYFJDYGOJKZCL-UHFFFAOYSA-L zinc;sulfite Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])=O HSYFJDYGOJKZCL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
Przy wyrobie kwasnego siarczynu so¬ dowego postepuje sie czesto w ten sposób, iz do wodnej zawiesiny pylu cynkowego wprowadza sie kwas siarkawy i otrzymany roztwór podsiarczynu cynkowego poddaje sie przemianie przy pomocy lugu sodowego.Przy powyzszej przemianie otrzymuje sie paste tlenku cynkowego koloru ciemno¬ szarego do czarnego, która wskutek znajdu¬ jacych sie w niej zanieczyszczen z trudem znajduje zastosowanie.Stwierdzono obecnie, iz mozna przy wytwarzaniu podsiarczynu otrzymac bar¬ dzo czysty tlenek cynku, jesli produkt dzialania kwasu siarkawego na pyl cynko¬ wy zadac nadmiarem pylku cynkowego, o- trzymany roztwór podsiarczynu cynkowego uwolnic od zawieszonego w roztworze pylu cynkowego oraz zanieczyszczen przez fil* trowanie i tym podobne zabiegi, a nastepnie poddac dzialaniu lugu sodowego. Mozna juz zgóry stosowac nadmiar pylku cynko¬ wego albo roztwór podsiarczynu cynku za¬ dac dodatkowo m&la iloscia plynu cynkowe¬ go. Zamiast stosowac neidiniar pylu cynko¬ wego, mozna równiez pracowac z dódat* kiem tlenku lub weglanu cynkowego.Przyklad I. Do zawiesiny 71 kg pylu cynkowego, o zawartosci 92,5% cynku me¬ talicznego, w 410 litrach wody wprowadza sie, mieszajac i chlodzac, tyle kwasu siar¬ kawego, dopóki nie zniknie pylek cynkowy i nie utworzy sie jasnozólty roztwór pod¬ siarczynu cynkowego, w którym znajdujasie jeszcze zawieszone olów i siarczki me¬ taliczne. Do tego potrzeba okolo 132 — 134 kg dwutlenku siarki. Nastepnie dodaje sie jeszcze, mieszajac, 2 — 3 kg pylu cynko¬ wego albo 4 — 6 kg tlenku cynku i saczy natychmiast przez prase filtrowa. Po na- tychmiastowem przemyciu pozostalosci w prasie filtracyjnej woda, zadaje sie prze saczony roztwór podsiarczynu cynkowego 23% lugiem sodowym, do czego potrzeba okolo 98 —103 kg lugu sodowego. Wydzie¬ lony podczas przemiany tlenek cynku sa¬ czy sie, przemywa i suszy.Otrzymuje sie tlenek cynkowy o lekkiej barwie bialo-zóltej i zawartosci 97 — 98% tlenku cynku.Zamiast wprowadzac 132 — 134 kg bezwodnika siarkawego, a nastepnie doda¬ wac do otrzymanego roztworu podsiarczy¬ nu cynkowego 2 — 3 kg pylu cynkowego, mozna równiez wprowadzic odpowiednio mniejsza ilosc dwutlenku siarki naprzyklad 128 kg tak, iz pozostaje nadmiar 2—3 kg pylku cynku, poczem saczy sie podanym sposobem i straca tlenek cynku.Przyklad II. Do zawiesiny 71 kg pylku cynkowego o zawartosci 92.5% metaliczne¬ go cynku w 410 litrach wody wprowadza sie, mieszajac i ochladzajac, tyle bezwod¬ nika kwasu siarkawego, az nie zniknie py¬ lek cynkowy i nie utworzy sie jasno-zólty roztwór podsiarczynu cynkowego, w któ¬ rym zawieszone sa jeszcze olów i siarczki metaliczne. Do tego potrzeba okolo 132 — 134 kg dwutlenku siarki. Nastepnie jeszcze dodaje sie, mieszajac, 2 — 3 kg tlenku cyn¬ ku albo 4 — 6 kg weglanu cynku i saczy natychmiast przez prase filtracyjna oraz przemywa osad woda. Przesaczony roztwór podsiarczynu cynkowego zadaje sie 152 kg kalcynowej sody rozpuszczonej w 1000 li¬ trach wody, dopóki próbka saczona nie przestanie wykazywac obecnosci cynku, poczem saczy sie i plócze woda. Nastepnie miesza sie surowy weglan cynku z wrzaca woda, saczy, ponownie przemywa goraca woda i suszy.Otrzymany weglan cynku o barwie bia¬ lej nie zawiera obcych metali. Z latwoscia mozna przeprowadzic przez ogrzanie w tle¬ nek cynku.Zamiast wprowadzac 132 — 134 kg dwutlenku siarki, a nastepnie dodawac do otrzymanego podsiarczynu cynkowego 2 — 3 kg pylu cynkowego, mozna wprowadzac odpowiednio mniejsza ilosc dwutlenku siar¬ ki, naprzyklad 128 kg tak, iz pozostaje nad¬ miar 2,3 kg pylku cynkowego, poczem sa¬ czy sie sposobem przytoczonym i straca tlenek cynku.Zamiast dodawac gotowy weglan cyn¬ kowy mozna równiez stosowac odpowiednia ilosc sody. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania podsiarczynu przy równoczesnem uzyskiwaniu czystego tlen¬ ku cynkowego, znamienny tern, ze roztwór podsiarczynu cynkowego, otrzymany przez dzialanie dwutlenku siarki na pyl cynkowy przy nadmiarze pylu cynkowego lub zada¬ ny dodatkowo pylem cynkowym, saczy sie, a przesaczony roztwór podsiarczynu cynku poddaje przemianie z lugiem sodowym. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Wartcaw* PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17589B1 true PL17589B1 (pl) | 1932-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL17589B1 (pl) | Sposób wytwarzania podsiarczynów przy równoczesnem uzyskiwaniu czystego tlenku cynkowego. | |
| DE487219C (de) | Verfahren zur Behandlung von Ablauge der Zellstoff-Herstellung durch Kochen von Pflanzenfaserstoffen mit Natriumsulfit- oder Natriumbisulfitloesung | |
| US880645A (en) | Process of extracting uranium and vanadium from ores. | |
| GB833624A (en) | Selective precipitation of uranium phosphate | |
| DE415897C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Bariumhydroxyd aus Rohschwefelbarium | |
| GB372189A (en) | Process for the recovery of arsenic from arseniferous metallurgical intermediate products and by-products | |
| DE412656C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Thiosulfat und Calciumsulfat aus ausgebrauchter Gasreinigungsmasse | |
| DE394130C (de) | Verfahren zur Herstellung von Blanc-fixe | |
| DE462372C (de) | Herstellung lichtechten Lithopons bzw. Zinksulfids | |
| DE587570C (de) | Herstellung von Hydrosulfitloesung unter Gewinnung von reinem Zinkoxyd | |
| DE699258C (de) | Gleichzeitige Herstellung von Faellungszinkweiss, Zinksulfid und Blanc fixe | |
| AT89798B (de) | Herstellung von Calciumbisulfitlauge unter gleichzeitiger Gewinnung von Schwefel. | |
| DE468212C (de) | Herstellung einer hochaktiven Entfaerbungskohle | |
| DE488600C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumhydroxyd, insbesondere aus kieselsaeurereichen aluminiumhaltigen Rohstoffen | |
| DE490716C (de) | Verfahren zur Oxydation von schwefelhaltigen organischen Verbindungen | |
| US1783778A (en) | Process of treating barytes | |
| CH152603A (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem Zinkoxyd bei der Darstellung von Hydrosulfit. | |
| AT114186B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tonerde unter gleichzeitiger Gewinnung von Salzsäure und Alkaliverbindungen. | |
| DE414796C (de) | Verfahren zur Herstellung von Bariumcarbonat | |
| DE716832C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalithiosulfat | |
| DE590661C (de) | Herstellung von Trinatriumphosphat neben Tonerde | |
| DE417602C (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumthiosulfat | |
| DE544932C (de) | Verfahren zur Abscheidung des Eisens aus den entkupferten Laugen chlorierend geroesteter Kiesabbraende | |
| DE854204C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Schwefel aus Kokereigas oder aehnlichen Gasen | |
| DE421785C (de) | Verfahren zum Reinigen von Schwefel |