PL174147B1 - Sposób dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających i kompozycja do dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających - Google Patents
Sposób dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających i kompozycja do dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczającychInfo
- Publication number
- PL174147B1 PL174147B1 PL93300518A PL30051893A PL174147B1 PL 174147 B1 PL174147 B1 PL 174147B1 PL 93300518 A PL93300518 A PL 93300518A PL 30051893 A PL30051893 A PL 30051893A PL 174147 B1 PL174147 B1 PL 174147B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- organic
- soil
- sediment
- water
- composition
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 82
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 title description 13
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000005695 dehalogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 claims abstract description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 60
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 60
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 30
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 22
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 17
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 11
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 10
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 10
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 9
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 8
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 claims description 8
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 5
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000010908 plant waste Substances 0.000 claims description 5
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 4
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000382 dechlorinating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 9
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 12
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 5
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219823 Medicago Species 0.000 description 2
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N dieldrin Chemical compound C([C@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@H]2[C@@H]2[C@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N 0.000 description 2
- 229950006824 dieldrin Drugs 0.000 description 2
- NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N dieldrin Natural products CC1=C(Cl)C2(Cl)C3C4CC(C5OC45)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFBKLUNHFCTMDC-GKRDHZSOSA-N endrin Chemical compound C([C@@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@@H]2[C@H]2[C@@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-GKRDHZSOSA-N 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008634 non enzymatic mechanism Effects 0.000 description 2
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 2
- 238000006042 reductive dechlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMUDPLZKKRQECS-UHFFFAOYSA-K 3-[18-(2-carboxyethyl)-8,13-bis(ethenyl)-3,7,12,17-tetramethylporphyrin-21,24-diid-2-yl]propanoic acid iron(3+) hydroxide Chemical compound [OH-].[Fe+3].[N-]1C2=C(C)C(CCC(O)=O)=C1C=C([N-]1)C(CCC(O)=O)=C(C)C1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=C2 BMUDPLZKKRQECS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQRLYSGCPHSLJI-UHFFFAOYSA-N [Fe].N1C(C=C2N=C(C=C3NC(=C4)C=C3)C=C2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 Chemical compound [Fe].N1C(C=C2N=C(C=C3NC(=C4)C=C3)C=C2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 JQRLYSGCPHSLJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000006298 dechlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007247 enzymatic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- 229940109738 hematin Drugs 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- -1 lactic acid Chemical class 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 235000021049 nutrient content Nutrition 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/10—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes
- B09C1/105—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes using fungi or plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/02—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by biological methods, i.e. processes using enzymes or microorganisms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/10—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/70—Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
- C02F1/705—Reduction by metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
- C02F3/10—Packings; Fillings; Grids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
- C02F3/12—Activated sludge processes
- C02F3/1205—Particular type of activated sludge processes
- C02F3/1231—Treatments of toxic sewage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
- A62D2101/22—Organic substances containing halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/36—Organic compounds containing halogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/908—Organic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/908—Organic
- Y10S210/909—Aromatic compound, e.g. pcb, phenol
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
1. Sposób dehalogenacji i/lub rozkladania chlorowcowanych organicznych substancji zanie- czyszczajacych, obecnych w wodzie, osadzie lub glebie, znamienny tym, ze wode, osad lub glebe poddaje sie dzialaniu kompozycji zawierajacej wlóknista substancje organiczna wybrana z grupy obejmujacej ziemioplody, resztki pozniwne, krzewy, drzewa, trawe, chwasty i glony oraz mieszaniny takich substan- cji i czastki metalu wielowartosciowego wybranego z grupy obejmujacej zelazo, magnez, cynk, miedz, kobalt, nikiel i mieszaniny tych metali i ewentualnie dodaje sie drobnoustroje zdolne do dehalogenacji i/lub rozkladania chlorowcowanych zwiazków organicznych, w temperaturze 0 - 60°C, przy czym wlóknista substancje organiczna dodaje sie w ilosci 0,5 - 50% wagowych gleby, osadu lub wody, a stosunek wagowy czastek metalu do wlóknistej substancji organicznej w kompozycji utrzymuje sie, odpowiednio, w zakresie od 1:1 do 1:500000. 17. Kompozycja do dehalogenacji i/lub rozkladania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczajacych obecnych w wodzie, osadzie lub glebie, znamienna tym, ze zawiera mieszanine wlóknistych substancji organicznych wybranych z grupy obejmujacej ziemioplody, resztki pozniwne, krzewy, drzewa, trawe, chwasty i glony oraz mieszaniny takich substancji i czastki wielowartosciowego metalu wybranego z grupy obejmujacej zelazo, magnez, cynk, miedz, kobalt, nikiel i mieszaniny tych metali, przy czym stosunek wagowy czastek metalu do wlóknistej substancji organicznej wynosi, odpowiednio, od 1:1 do 1:500000. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających i kompozycja przydatna do dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających.
Sposobem według wynalazku usuwa się chlorowcowane organiczne substancje zanieczyszczające z gleb, wód lub osadów poprzez ułatwianie dehalogenacji redukcyjnej; dehalogenacja zwiększa podatność substancji zanieczyszczających na rozkładanie przez drobnoustroje.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest zwłaszcza zastosowanie włóknistych substancji organicznych z domieszką rozdrobnionych metali wielowartościowych, które, po dodaniu ich do gleby lub wody, zawierającej chlorowcowane organiczne substancje zanieczyszczające, wytwarzają beztlenowe środowisko redukujące, ułatwiając dehalogenację chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających, wzmagając w ten sposób rozkładanie tych substancji zanieczyszczających.
Wiadomo, że wiele chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających, obecnych w środowisku, jest wysoce opornych na rozkładanie. Ostatnie badania wykazały, że można zapobiec pozostawaniu ich w środowisku, poddając najpierw te substancje
174 147 zanieczyszczające reakcjom dehalogenacji. Po dehalogenacji te organiczne substancje zanieczyszczające zwykle łatwo się rozkładają, na ogół w wyniku tlenowych procesów mikrobiologicznych.
Dehalogenacja organicznych substancji zanieczyszczających w ekosystemach mikrobiologicznych zachodzi zarówno poprzez mechanizmy enzymatyczne, jak i nieenzymatyczne. Przykładem mechanizmu nieenzymatycznego jest redukcyjne odchlorowywanie DDT (1,1,1-trójchloro-2,2-p-chlorodwufenyloetan) przez układ utleniająco - redukujący żelazo porfiryny, w którym DDT reaguje ze zredukowaną żelazo - porfiryną, jak na przykład hematyna. Większość reakcji enzymatycznych dotyczy całych komórek drobnoustrojów, takich jak bakterie, grzyby i glony. Reakcje enzymatyczne są zwykle bardziej swoiste, niż reakcje nieenzymatyczne, ale mogą one być inaktywowane przez niekorzystne warunki, jak na przykład działanie wysokiej tempera tuiy.
Drobnoustroje przyczyniać się mogą do dehalogenacji organicznych substancji zanieczyszczających bądź bezpośrednio, poprzez produkcję enzymu, bądź pośrednio, poprzez utrzymywanie redukujących warunków środowiska, co wzmaga działanie mechanizmów nieorganicznych i biochemicznych.
Celem niniejszego wynalazku jest opracowanie sposobu dehalogenacji i rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających, obecnych w środowisku.
Innym celem niniejszego wynalazku jest opracowanie nowej mieszaniny, przydatnej do dehalogenacji i rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających, obecnych w środowisku.
Sposób dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających, obecnych w wodzie osadzie lub glebie, polega według wynalazku na tym, że wodę, osad lub glebę poddaje się działaniu kompozycji zawierającej włóknistą substancję organiczną wybraną z grupy obejmującej ziemiopłody, resztki pożniwne, krzewy, drzewa, trawę, chwasty i glony oraz mieszaniny takich substancji i cząstki rozdrobnionego metalu wielowartościowego wybranego z grupy obejmującej żelazo, magnez, cynk, miedź, kobalt, nikiel i mieszaniny tych metali i ewentualnie dodaje się drobnoustroje zdolne do dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych związków organicznych, w temperaturze 0-60°C, przy czym włóknistą substancję organiczną dodaje się w ilości 0,5 - 50% wagowych gleby, osadu lub wody, a stosunek wagowy cząstek metalu do włóknistej substancji organicznej w kompozycji utrzymuje się, odpowiednio, w zakresie od 1:1 do 1:500000.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku stosuje się metal wybrany z grupy obejmującej żelazo, magnez i mieszaniny tych metali, a rozdrobniony metal dodaje się w ilości 50 - 5000 mg na kg wody lub suchej masy gleby lub osadu, a zwłaszcza w ilości 250 - 2500 mg.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku stosuje się metal wybrany z grupy obejmującej cynk, miedź, kobalt, nikiel i mieszaniny tych metali, a rozdrobniony metal dodaje się w ilości 1 - 1000 mg na kg wody lub suchej masy gleby lub osadu, a zwłaszcza w ilości 10 -100 mg.
W sposobie według wynalazku stosuje się cząstki metalu o wielkości 0,001 - 5 mm.
W sposobie według wynalazku, korzystnie, stosuje się zmieloną lub pociętą włóknistą substancję organiczną o wielkości 0,001 - 25 mm.
W sposobie według wynalazku stosuje się włóknistą substancję organiczną będącą mieszaniną, przy czym poszczególne składniki mieszaniny stanowią 0,1 - 99,9% wagowych tej mieszaniny.
W sposobie według wynalazku, korzystnie, stosuje się włóknistą substancję organiczną uzupełnioną dodatkiem organicznym wybranym z grupy obejmującej węglowodany, kwasy organiczne, ścieki z przerobu ziemniaków, wywar gorzelniczy, pozostałości z przerobu kawy lub substancję zawierającą azot wybrana z grupy obejmującej aminy azotany lub ich mieszaniny, a dodatek organiczny stosuje się w ilości 0,1 - 49% całkowitej mieszaniny organicznej.
W sposobie według wynalazku, korzystnie, glebę, wodę lub osad poddaje się dodatkowo działaniu dodatku drobnoustrojów zdolnych do odchlorowywania i/lub rozkładania
174 147 chlorowcowanych związków organicznych, przy czym dodatkowe drobnoustroje stosuje się w stężeniu 102 - 109 komórek na kg wody lub suchej masy gleby lub osadu.
W sposobie według wynalazku dodatkowe drobnoustroje, zdolne do rozkładania i/lub odchlorowywania organicznych substancji zanieczyszczających miesza się z substancją organiczną i wielowartościowymi metalami i inkubuje się przed dodaniem do zanieczyszczonej gleby, wody lub osadu, przy czym dodatkowe drobnoustroje stosuje się w stężeniu 102 109 komórek na kg wody lub suchej masy gleby lub osadu.
Sposób według wynalazku, korzystnie, polega na tym, że substancję organiczną i wielowartościowe metale miesza się i inkubuje przed dodaniem do zanieczyszczonej gleby, wody lub osadu.
Kompozycja do dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających obecnych w wodzie, osadzie lub glebie, według wynalazku zawiera mieszaninę włóknistych substancji organicznych wybranych z grupy obejmującej ziemiopłody, resztki pożniwne, krzewy, drzewa, trawę, chwasty i glony oraz mieszaniny takich substancji i rozdrobnione cząstki wielowartościowego metalu wybranego z grupy obejmującej żelazo, magnez, cynk, miedź, kobalt, nikiel i mieszaniny tych metali, przy czym stosunek wagowy cząstek metalu do włóknistej substancji organicznej wynosi, odpowiednio, od 1:1 do 1:500000.
Kompozycja według wynalazku, korzystnie, zawiera cząstki metalu wybranego z grupy obejmującej żelazo, magnez lub mieszaniny tych metali, przy czym zawiera cząstki metalu i substancję organiczną w stosunku wagowym, odpowiednio, od 1:1 do 1:10000.
Kompozycja według wynalazku, korzystnie, zawiera cząstki metalu wybranego z grupy obejmującej cynk, miedź, cząstki metalu i substancji organicznej w stosunku wagowym, odpowiednio, od 1:1 do 1:500000.
Kompozycja według wynalazku, korzystnie, zawiera cząstki metalu o wielkości 0,001 - 5 mm.
Kompozycja według wynalazku, korzystnie, zawiera zmieloną lub pociętą włóknistą substancję organiczną o wielkości cząstek 0,001 - 25 mm.
W kompozycji według wynalazku, korzystnie, poszczególne składniki organiczne mieszaniny stanowią 0,1 - 99,9% wagowych.
Kompozycja według wynalazku, korzystnie, zawiera włóknistą substancję organiczną uzupełnioną organicznym dodatkiem wybranym z grupy obejmującej węglowodany, kwasy organiczne, ścieki z wyrobu ziemniaków, wywar gorzelniczy i pozostałości z przerobu kawy lub substancję zawierającą azot wybraną z grupy obejmującej aminy, azotany lub ich mieszaniny.
Kompozycja według wynalazku, korzystnie, zawiera dodatek organiczny w ilości 0,1 - 49% wagowych całkowitej mieszaniny organicznej.
Niniejszy wynalazek zapewnia zatem nowy sposób dehalogenacji i rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających, obecnych w wodzie, osadzie lub glebie; sposób ten obejmuje dodanie do wody, osadu lub gleby mieszaniny włóknistych substancji organicznych, zdolnych do podtrzymywania wzrostu bakterii lub grzybów, oraz rozdrobnionych pewnych wielowartościowych metali w ilościach dostatecznych do wytworzenia ujemnego potencjału utleniająco - redukującego, w wyniku czego powstają warunki sprzyjające redukcyjnej dehalogenacji i rozkładaniu chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających.
Niniejszy wynalazek zapewnia również nową kompozycję, przydatną do dehalogenacji i rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających, składającą się z włóknistych substancji organicznych, zdolnych do podtrzymywania wzrostu bakterii lub grzybów, i rozdrobnionych pewnych metali wielowartościowych, przy stosunku wagowym metalu do substancji organicznej rzędu, odpowiednio, od 1:1 do 1:500000.
Stwierdzono, że po połączeniu włóknistej substancji organicznej, zdolnej do podtrzymywania wzrostu bakterii i grzybów, z rozdrobnionymi niektórymi metalami wielowartościowymi, i dodaniu ich do gleby, wody lub osadu, zanieczyszczonego chlorowcowanymi organicznymi substancjami zanieczyszczającymi, powstaje środowisko o stabilnym ujemnym potencjale utleniająco - redukującym, to znaczy środowisko redukujące, które sprzyja redukcyjnej dehalogenacji, przez co wzmaga rozkładanie lub rozpad chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających.
Według niniejszego wynalazku zapewnia się sposób dehalogenacji chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających, obecnych w glebie, wodzie lub osadzie, poprzez co wzmaga się rozpad lub rozkładanie tych substancji zanieczyszczających. Sposób według niniejszego wynalazku obejmuje dodanie włóknistej substancji organicznej wraz z rozdrobnionymi pewnymi metalami wielowartościowymi do gleby, wody lub osadu, które mają być oczyszczone z substancji zanieczyszczających. Następnie inkubuje się tę mieszaninę w odpowiedniej temperaturze i warunkach wilgotności, sprzyjających wzrostowi drobnoustrojów beztlenowych, to znaczy zwykle w temperaturze między 0 a 60°C, korzystnie między 10 a 40°C, a najkorzystniej między 25 a 37°C, przy wilgotności wynoszącej, dla próbek gleby i osadu, zwykle ponad 50%, a korzystnie, wynoszącej 100% wodochłonności gleby lub osadu.
W mieszaninie znajdować się muszą drobnoustroje; występują one na ogół zarówno w substancji organicznej, jak i w poddawanych obróbce, zanieczyszczonych: glebie, wodzie lub osadzie. Można ewentualnie wprowadzić dodatkowo drobnoustroje do zanieczyszczonej gleby, wody lub osadu, przed dołączeniem substancji organicznej, albo przed, w trakcie lub po następczym okresie inkubacji. W czasie inkubacji kompozycja substancji organicznej i rozdrobnionego metalu wielowartościowego zapewnia środowisko o wzmożonych właściwościach redukujących, w którym chlorowcowane organiczne substancje zanieczyszczające poddawane są redukcyjnej dehalogenacji, w wyniku czego powstają niechlorowcowane związki organiczne, podatne na rozpad lub rozkładanie przez drobnoustroje naturalnie występujące w glebie, wodzie lub osadzie.
W celu objaśnienia, lecz nie ograniczenia, zakłada się, że włókniste substancje organiczne dostarczają składników odżywczych drobnoustrojom tlenowym i ewentualnie beztlenowym. Wzrost drobnoustrojów powoduje zużywanie tlenu, co przyczynia się do powstawania warunków beztlenowych, które obniżają potencjał utleniająco-redukujący środowiska. Potencjał utleniająco-redukujący obniżyć można również, redukując związki takie, jak aminokwasy zawierające siarkę, i tym podobne, które mogą być obecne w substancji organicznej, oraz przez wykorzystanie zdolności redukującej rozdrobnionego metalu wielowartościowego. Środowisko takie sprzyja wzrostowi drobnoustrojów beztlenowych, których aktywność obniża i utrzymuje silnie ujemny potencjał utleniająco-redukujący, to znaczy stwarza warunki silnie redukujące, które sprzyjają reakcjom redukcyjnej dehalogenacji. Powstały w wyniku tego układ zawiera bardzo wiele nieorganicznych, biochemicznych i enzymatycznych układów utleniająco-redukujących, z których niektóre, lub wszystkie, wzmagają redukcyną dehalogenację chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających. Po dehalogenacji organiczne substancje zanieczyszczające są zazwyczaj łatwiej rozkładalne, tak więc szybko ulegają rozkładowi lub rozpadowi w wyniku naturalnych procesów w środowisku, szczególnie jeżeli są następnie utrzymywane warunki tlenowe.
Niniejszy wynalazek ma zastosowanie do różnych konkretnych włóknistych substancji organicznych, oczywiście pod warunkiem, że będą one rzeczywiście włókniste, że łatwo można je będzie zmieszać z zanieczyszczoną glebą, osadem lub wodą, oraz że będą zdolne do podtrzymywania wzrostu bakterii lub grzybów. Według autorów niniejszego wynalazku ważną jego cechą jest włóknistość substancji organicznej. Stwierdzono, że zastosowanie włóknistej substancji organicznej umożliwia absorbcję chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających do włóknistej struktury, w wyniku czego zwiększa się stopień usuwania substancji zanieczyszczających ze środowiska. Odpowiednie włókniste substancje organiczne są zwykle pochodzenia roślinnego; pochodzą np. z ziemiopłodów, resztek pożniwnych, krzewów i drzew, w tym również produktów ubocznych (np. trociny), trawy, chwastów i glonów. Korzystne może być mieszanie substancji roślinnych pochodzących z różnych źródeł, w zależności od zawartości biodostępnych składników odżywczych, na przykład od poziomu rozpuszczalnych cukrów, węglowodanów i/lub aminokwasów; fizycz174 147 nej budowy substancji organicznych, to znaczy pola powierzchni/wielkości cząsteczki i/lub własności chemicznych (na przykład stosunku w niej węgla do azotu, który zazwyczaj wynosi mniej niż 50 : 1, korzystnie mniej niż 25 : 1, a najkorzystniej około 10 : 1). Szczególnie korzystne są substancje roślinne o wysokiej zawartości azotu, na przykład, szczególnie korzystne jest zastosowanie substancji roślinnej pochodzącej z roślin strączkowych paszowych. Zamiast tego można uzupełnić substancję roślinną materiałem zawierającym azot, takimi jak aminy, azotany itd, na przykład azotan amonowy, mocznik, azotan wapniowy itp. oraz, chociaż nie wyłącznie, ich mieszaniny. Substancję roślinną można również uzupełniać innymi włóknistymi lub niewłóknistymi substancjami organicznymi, będącymi prostymi źródłami węgla, jak węglowodany, cukry, kwasy organiczne, jak na przykład kwas mlekowy, oraz tym podobne i ich mieszaniny; oraz złożone substancje organiczne, w tym osad kanalizacyjny, ścieki z przerobu ziemniaków, melasa, wywar gorzelniczy, pozostałości kawy; oraz tym podobne i ich mieszaniny. Włóknistą substancję organiczną, korzystnie, tnie się lub miele aż do uzyskania małych cząstek w celu zwiększenia pola eksponowanej powierzchni i poprzez to uzyskania większej styczności ze składnikami gleby i większej absorbcji chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających. Wielkość cząstki włóknistej substancji organicznej nie jest sama w sobie krytyczna dla wynalazku, pod warunkiem oczywiście, że cząstki takie można łatwo zmieszać z zanieczyszczoną glebą; grubość ta waha się zwykle od 0,001 mm do 35 mm. Cząstki włóknistej substancji roślinnej mogą być stosowane w zanieczyszczonym środowisku w dawkach od 0,5% do 50% (wagowo) suchej gleby, suchego osadu lub wody.
Do odpowiednich do zastosowania w niniejszym wynalazku rozdrobnionych metali wielowartościowych należą takie rozdrobnione metale wielowartościowe, które mogą być naprzemiennie utleniane i redukowane w normalnych warunkach środowiska i których przeciętna średnica cząstekjest rzędu od 0,001 mm do 5 mm. Najkorzystniejszymi metalami są: żelazo, magnez i ich mieszaniny, ze względu na ich dość małą toksyczność i dobre zdolności redukujące. Metale te można stosować w ilości 50 mg do 5000 mg na kg wody lub kg suchej masy gleby lub osadu, korzystnie 250 mg do 2500 mg na kg wody lub kg suchej masy gleby lub osadu. Do innych korzystnych metali wielowartościowych, możliwych do zastosowania w niniejszym wynalazku, należą cynk, miedź, kobalt, nikiel i ich mieszaniny. Jednakże z powodu stosunkowo dużej toksyczności tych metali dodaje się ich zwykle w mniejszych ilościach, niż w przypadku żelaza lub magnezu; zazwyczaj rzędu 1 do 1000 mg na kg wody lub kg suchej masy gleby lub osadu, korzystnie 10 do 100 mg na kg wody lub kg suchej masy gleby lub osadu.
Korzystne jest również zastosowanie w niniejszym wynalazku mieszanin różnych rozdrobnionych metali.
Niektóre układy utleniająco-redukujące, jak na przykład układy oparte na porfirynach, tworzą związki kompleksowe z żelazem, podczas gdy inne, takie jak koryny, tworzą związki kompleksowe z kobaltem. Tak więc korzystne może być wprowadzanie do niektórych zanieczyszczonych środowisk kompozycji metali wielowartościowych, na przykład mieszaniny żelaza i kobaltu.
W celu dalszego wzmożenia reakcji rozkładania można ewentualnie wprowadzać drobnoustroje, o których wiadomo, że odchlorowują i/lub rozkładają chlorowcowane organiczne substancje zanieczyszczające, w tym również ich produkty uboczne. Skuteczne stężenie drobnoustrojów waha się od 102 do 109 komórek na kg wody lub kg suchej masy gleby lub osadu. Inne wykonanie niniejszego wynalazku polega na wstępnej inkubacji mieszaniny substancji organicznej i rozdrobnionego metalu i, ewentualnie, drobnoustrojów, w celu zwiększenia początkowej zdolności redukującej mieszaniny i zapewnienia wyższej zawartości drobnoustrojów; następnie mieszaninę tę wprowadza się do zanieczyszczonego środowiska. Wykonanie to wykazuje szczególne zalety przy obróbce zanieczyszczonego środowiska, w którym substancje zanieczyszczające są toksyczne dla drobnoustrojów, poprzez zwiększenie zawartości pożądanych gatunków drobnoustrojów przed ich wprowadzeniem do zanieczyszczonego środowiska.
Korzystna może być obróbka zanieczyszczonej wody, osadu lub gleby mieszaniną włóknistych substancji organicznych, zdolnych do podtrzymywania wzrostu bakterii lub grzybów, i rozdrobnionego metalu wielowartościowego. Tak więc, według tej cechy charakterystycznej wynalazku, otrzymuje się kompozycję przydatną do dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających obecnych w wodzie, glebie lub osadzie, przy czym w skład tej kompozycji wchodzi mieszanina włóknistej substancji organicznej, zdolnej do podtrzymywania wzrostu bakterii lub grzybów, i rozdrobniony metal wielowartościowy, przy stosunku wagowym rozdrobnionego metalu do substancji organicznej zawierającym się, odpowiednio, między 1:1 a 1:500 000. Dla rozdrobnionych metali wielowartościowych takich, jak żelazo, magnez lub ich mieszaniny, stosunek wagowy rozdrobnionego metalu do substancji organicznej, korzystnie, zawiera się, odpowiednio, między 1:1 a 1: 10000, a dla rozdrobnionych metali wielowartościowych takich, jak cynk, miedź, kobalt, nikiel lub ich mieszaniny, stosunek wagowy rozdrobnionego metalu do substancji organicznej, korzystnie, zawiera się, odpowiednio, między 1:10 a 1: 500 000.
Następujące przykłady mają za zadanie zilustrować wynalazek według zasad niniejszego wynalazku, lecz nie mają na celu ograniczenia w żaden sposób jego zakresu, który określony jest w załączonych zastrzeżeniach. Wszystkie części i procenty wyrażone są wagowo, chyba że wskazano inaczej.
Przykład I. Redukcyjne procesy dehalogenacji, zarówno mikrobiologiczne, jak i biologiczne, wymagają stworzenia środowiska redukującego. Przeprowadzono doświadczenie, mające na celu wykazanie zdolności różnych substancji, stosowanych do obróbki gleby, do wytwarzania i utrzymywania ujemnego potencjału utleniająco-redukującego. Substancje stosowane do obróbki gleby starannie zmieszano z wysuszoną, przesianą glebą, doprowadzoną uprzednio do 100% wodochłonności. Wyniki w tabeli poniżej wykazują, że kompozycja żelaza i substancji organicznej utrzymuje bardziej ujemny potencjał utleniająco-redukujący przez dłuższy okres, niż samo żelazo lub sama substancja organiczna. Połączenie to także umożliwia zastosowanie do obróbki gleby mniejszej ilości substancji.
| Skuteczność włóknistej substancji organicznej i metali wielowartościowych w wytwarzaniu i utrzymywaniu w glebie środowiska redukującego | ||
| Potencjał utleniająco-redukujący (mV) | ||
| Obróbka | 1 dzień inkubacji w temp. 25°C | 62 dni inkubacji w temp. 25°C |
| Bez obróbki | 333 | 393 |
| Żelazo (2,5 mg/kg gleby) | -414 | 263 |
| NLA (100 mg/kg gleby) | -464 | 108 |
| NLA + żelazo (50 g/kg + 0,25 g/kg) | -488 | -58 |
| NLA + żelazo (50 g/kg + 2,5 g/kg) | -545 | -135 |
| NLA + żelazo (100 g/kg = 0,25 g/kg) | -494 | -102 |
| NLA + żelazo (100 g/kg + 2,5 g/kg) | -517 | -87 |
| LA (50 g/kg gleby) | -395 | -223 |
| LA + żelazo (25 g/kg + 0,25 g/kg) | -512 | -540 |
| LA + żelazo (25 g/kg + 2,5 g/kg) | -520 | -339 |
| LA + żelazo (50 g/kg + 0,25 g/kg) | -484 | -371 |
| LA + żelazo (50 g/kg + 2,5 g/kg) | -521 | -272 |
NLA = dodatek substanqi pochodzącej z roślin niestrączkowych (słoma pszeniczna) LA = dodatek substancji pochodzącej z roślin strączkowych paszowych (lucerna)
Przykład II. Oceniano skuteczność różnych substancji, stosowanych w obróbce, co do dehalogenacji i rozkładania próbek gleby, zanieczyszczonej chlorowanymi pestycydami. Substancje te starannie zmieszano z próbkami wysuszonej, przesianej gleby, doprowa174 147 dzonymi uprzednio do 100% wodochłonności. W poniższej tabeli przedstawiono wyniki po około jednym miesiącu inkubacji w laboratorium w temperaturze otoczenia.
| Chlorowany pestycyd | Kontrola | Samo żelazo | Samo LA | LA i żelazo | Samo NLA | NLA i żelazo |
| Dieldryna | 100% | 75% | 48% | 34% | 48% | 33% |
| Endryna | 100% | 100% | 64% | 51% | 73% | 28% |
Kontrola = bez obróbki
LA = dodatek pochodzący z roślin strączkowych (lucerna), dodany w ilości 5% (wagowo, suchej gleby) NLA = dodatek pochodzący z roślin niestrączkowych (słoma pszeniczna), dodany w ilości 10% (wagowo, suchej gleby)
Żelaza dodano w ilości 2,5 g/kg gleby (do NLA) i 0,25 g/kg gleby (do LA). Początkowe stężenie dieldryny wynosiło 11,6 ppm, a endryny - 7,69 ppm.
W poddanej obróbce substancji stałej zmierzono potencjał utleniająco-redukujący, będący wskaźnikiem warunków beztlenowych i środowiska redukującego. Pierwszym etapem rozkładu w warunkach beztlenowych jest zwykle redukcyjne odchlorowywanie. Ponieważ ubytku pestycydów nie można było przypisać pełnej mineralizacji, co wykazały doświadczenia z użyciem pestycydów znakowanych 14C, to znaczy, że pierwotne związki pestycydowe musiały zostać w znacznym stopniu rozłożone.
Przykład III. Powtórzono procedurę z przykładu I z tą różnicą, że testowane próbki gleby pochodziły z innego miejsca, zawierającego DDT. W wyniku dodania 10% (wagowo) NLA uzyskano 61% ubytek DDT, natomiast dodanie ponadto 2,5 g żelaza na kg gleby do substancji stosowanej do obróbki dało w wyniku 86% ubytek DDT.
174 147
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (26)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających, obecnych w wodzie, osadzie lub glebie, znamienny tym, że wodę, osad lub glebę poddaje się działaniu kompozycji zawierającej włóknistą substancję organiczną wybraną z grupy obejmującej ziemiopłody, resztki pożniwne, krzewy, drzewa, trawę, chwasty i glony oraz mieszaniny takich substancji i cząstki metalu wielowartościowego wybranego z grupy obejmującej żelazo, magnez, cynk, miedź, kobalt, nikiel i mieszaniny tych metali i ewentualnie dodaje się drobnoustroje zdolne do dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych związków organicznych, w temperaturze 0 - 60°C, przy czym włóknistą substancję organiczną dodaje się w ilości 0,5 - 50% wagowych gleby, osadu lub wody, a stosunek wagowy cząstek metalu do włóknistej substancji organicznej w kompozycji utrzymuje się, odpowiednio, w zakresie od 1:1 do 1:500000.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się metal wybrany z grupy obejmującej żelazo, magnez i mieszaniny tych metali.
- 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że rozdrobniony metal dodaje się w ilości 50 - 5000 mg na kg wody lub suchej masy gleby lub osadu.
- 4. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że rozdrobniony metal dodaje się w ilości 250 - 2500 mg na kg wody lub suchej masy gleby lub osadu.
- 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się metal wybrany z grupy obejmującej cynk, miedź, kobalt, nikiel i mieszaniny tych metali.
- 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że rozdrobniony metal dodaje się w ilości 1 - 1000 mg na kg wody lub suchej masy gleby lub osadu.
- 7. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że rozdrobniony metal dodaje się w ilości 10 -100 mg na kg wody lub suchej masy gleby lub osadu.
- 8. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się cząstki metalu o wielkości 0,001 - 5 mm.
- 9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się zmieloną lub pociętą włóknistą substancję organiczną o wielkości 0,001 - 25 mm.
- 10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się włóknistą substancję organiczną będącą mieszaniną, przy czym poszczególne składniki mieszaniny stanowią 0,1 - 99,9% wagowych tej mieszaniny.
- 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się włóknistą substancję organiczną uzupełnioną dodatkiem organicznym wybranym z grupy obejmującej węglowodany, kwasy organiczne, ścieki z przerobu ziemniaków, wywar gorzelniczy, pozostałości z przerobu kawy lub substancję zawi erającą azot wybraną z grupy obejmującej aminy, azotany Iub ich mieszaniny.
- 12. Sposób według zastrz. 11, znamienny tym, że dodatek organiczny stosuje się w ilości 0,1 - 49% całkowitej mieszaniny organicznej.
- 13. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się dodatkowe drobnoustroje w stężeniu 102 - 109 komórek na kg wody Iub suchej masy gleby lub osadu.
- 14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że dodatkowe drobnoustroje, zdolne do rozkładania i/lub odchlorowywania' organicznych substancji zanieczyszczających miesza się z substancją organiczną i wielowartościowymi metalami i inkubuje się przed dodaniem do zanieczyszczonej gleby, wody lub osadu.174 147
- 15. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że dodatkowe drobnoustroje stosuje się w stężeniu 102 - 10Komórek na kg wody lub suchej masy gleby lub osadu.
- 16. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że substancję organiczną i wielowartościowe metale miesza się i inkubuje przed dodaniem do zanieczyszczonej gleby, wody lub osadu.
- 17. Kompozycja do dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających obecnych w wodzie, osadzie lub glebie, znamienna tym, że zawiera mieszaninę włóknistych substancji organicznych wybranych z grupy obejmującej ziemiopłody, resztki pożniwne, krzewy, drzewa, trawę, chwasty i glony oraz mieszaniny takich substancji i cząstki wielowartościowego metalu wybranego z grupy obejmującej żelazo, magnez, cynk, miedź, kobalt, nikiel i mieszaniny tych metali, przy czym stosunek wagowy cząstek metalu do włóknistej substancji organicznej wynosi, odpowiednio, od 1:1 do 1:500000.
- 18. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że zawiera cząstki metalu wybranego z grupy obejmującej żelazo, magnez lub mieszaniny tych metali.
- 19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że zawiera cząstki metalu i substancję organiczną w stosunku wagowym, odpowiednio, od 1:1 do 1:10000.
- 20. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że zawiera cząstki metalu wybranego z grupy obejmującej cynk, miedź, kobalt, nikiel i mieszaniny tych metali.
- 21. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera cząstki metalu i substancji organicznej w stosunku wagowym, odpowiednio, od 1:1 do 1:500000.
- 22. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że zawiera cząstki metalu o wielkości 0,001 - 5 mm.
- 23. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że zawiera zmieloną lub pociętą włóknistą substancję organiczną o wielkości cząstek 0,001 - 25 mm.
- 24. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że poszczególne składniki organicznej mieszaniny stanowią 0,1 - 99,9% wagowych.
- 25. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że zawiera włóknistą substancję organiczną uzupełnioną organicznym dodatkiem wybranym z grupy obejmującej węglowodany, kwasy organiczne, ścieki z wyrobu ziemniaków, wywar gorzelniczy i pozostałości z przerobu kawy lub substancję zawierającą azot wybrana z grupy obejmującej aminy, azotany lub ich mieszaniny.
- 26. Kompozycja według zastrz. 25, znamienna tym, że zawiera dodatek organiczny w ilości 0,1 - 49% wagowych całkowitej mieszaniny organicznej.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA002079282A CA2079282C (en) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | Composition and method for dehalogenation and degradation of halogenated organic contaminants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL300518A1 PL300518A1 (en) | 1994-04-05 |
| PL174147B1 true PL174147B1 (pl) | 1998-06-30 |
Family
ID=4150467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL93300518A PL174147B1 (pl) | 1992-09-28 | 1993-09-28 | Sposób dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających i kompozycja do dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5411664A (pl) |
| EP (1) | EP0595441B1 (pl) |
| AT (1) | ATE151652T1 (pl) |
| BR (1) | BR9303902A (pl) |
| CA (1) | CA2079282C (pl) |
| CO (1) | CO4750714A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ287711B6 (pl) |
| DE (1) | DE69309845T2 (pl) |
| DK (1) | DK0595441T3 (pl) |
| ES (1) | ES2099899T3 (pl) |
| HU (1) | HU219650B (pl) |
| MX (1) | MX9305726A (pl) |
| PL (1) | PL174147B1 (pl) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4337787A1 (de) * | 1993-11-05 | 1995-05-11 | Hoechst Ag | Sauerstoffabhängige Fermentation von Mikroorganismen |
| US5618427A (en) * | 1995-02-13 | 1997-04-08 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Composition and method for degradation of nitroaromatic contaminants |
| US5736048A (en) * | 1995-05-24 | 1998-04-07 | Spelman College | Biological process of remediating chemical contamination of a pond |
| US5575927A (en) * | 1995-07-06 | 1996-11-19 | General Electric Company | Method for destruction of halogenated hydrocarbons |
| US6217779B1 (en) | 1995-08-02 | 2001-04-17 | Astaris Llc | Dehalogenation of halogenated hydrocarbons in aqueous compositions |
| US5789649A (en) * | 1995-08-29 | 1998-08-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for Remediating contaminated soils |
| US6492572B2 (en) | 1995-08-29 | 2002-12-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for remediating contaminated soils |
| US5660612A (en) * | 1995-09-25 | 1997-08-26 | Zeneca Corp. | Compost decontamination of DDT contaminated soil |
| US5660613A (en) | 1995-09-25 | 1997-08-26 | Zeneca Corp. | Anaerobic/aerobic decontamination of DDT contaminated soil by repeated anaerobic/aerobic treatments |
| US6207073B1 (en) | 1995-10-31 | 2001-03-27 | The United States Of America As Represented By The Environmental Protection Agency | Remediation of environmental contaminants using a metal and a sulfur-containing compound |
| US6039882A (en) * | 1995-10-31 | 2000-03-21 | The United States Of America As Represented By The United States Environmental Protection Agency | Remediation of environmental contaminants using a metal and a sulfur-containing compound |
| US5902744A (en) * | 1996-11-01 | 1999-05-11 | Stauffer Management Company | Compost decontamination of soil contaminated with chlorinated toxicants |
| GB9623337D0 (en) * | 1996-11-08 | 1997-01-08 | Markessinis Andreas | Water treatment process |
| CN1246815A (zh) * | 1997-02-07 | 2000-03-08 | 株式会社荏原制作所 | 卤化有机物所致污染物的净化方法 |
| US5879555A (en) * | 1997-02-21 | 1999-03-09 | Mockba Corporation | Electrochemical treatment of materials |
| US6719902B1 (en) | 1997-04-25 | 2004-04-13 | The University Of Iowa Research Foundation | Fe(o)-based bioremediation of aquifers contaminated with mixed wastes |
| AU7152298A (en) * | 1997-04-25 | 1998-11-24 | University Of Iowa Research Foundation, The | Fe(o)-based bioremediation of aquifers contaminated with mixed wastes |
| JP3401191B2 (ja) | 1997-08-06 | 2003-04-28 | 株式会社荏原製作所 | ハロゲン化有機化合物による汚染物を浄化する方法 |
| DE19806001A1 (de) * | 1998-02-16 | 1999-08-19 | Berger Johann | Verfahren zur Dehalogenierung von in Wasser gelösten Halogenkohlenwasserstoffen (HKW) mit Hilfe von vernickeltem Zink |
| WO1999042182A1 (en) * | 1998-02-19 | 1999-08-26 | Murray Richard P | Method and apparatus for removing chlorinated contaminants from soil |
| US6004451A (en) * | 1998-02-26 | 1999-12-21 | The Regents Of The University Of California | Electrochemical decomposition of soil and water contaminants in situ |
| DE19916396A1 (de) * | 1999-03-31 | 2000-10-05 | Ufz Leipzighalle Gmbh | Verfahren zur in situ-Sanierung von mit Chlorkohlenwasserstoffen kontaminierten Wässern |
| US6432693B1 (en) | 1999-11-15 | 2002-08-13 | Geovation Technologies, Inc. | Advanced inorganic solid-chemical composition and methods for anaerobic bioremediation |
| US6423531B1 (en) * | 1999-11-17 | 2002-07-23 | Geovation Technologies, Inc. | Advanced organic-inorganic solid-chemical composition and methods for anaerobic bioremediation |
| KR100363209B1 (ko) * | 2000-02-16 | 2002-12-05 | 장덕진 | 염소계 유기화합물 폐수의 탈염소화 방법 및 장치 |
| AU6081601A (en) * | 2000-05-03 | 2001-11-12 | Environmental Decontamination Limited | Decontamination plant and procedures |
| US20050217427A1 (en) * | 2000-12-21 | 2005-10-06 | Suthersan Suthan S | Method of making and using nanoscale metal |
| US6777449B2 (en) * | 2000-12-21 | 2004-08-17 | Case Logic, Inc. | Method of making and using nanoscale metal |
| US8097559B2 (en) | 2002-07-12 | 2012-01-17 | Remediation Products, Inc. | Compositions for removing halogenated hydrocarbons from contaminated environments |
| CZ300304B6 (cs) * | 2002-10-08 | 2009-04-15 | Zpusob dehalogenace organických chlorovaných látek | |
| US7129388B2 (en) * | 2003-01-06 | 2006-10-31 | Innovative Environmental Technologies, Inc. | Method for accelerated dechlorination of matter |
| US7347647B2 (en) * | 2003-03-03 | 2008-03-25 | Adventus Intellectual Property Inc. | Composite material for a permeable reactive barrier |
| US20070248532A1 (en) * | 2006-04-25 | 2007-10-25 | Reardon Eric J | Fluid treatment |
| JP5876634B2 (ja) * | 2008-07-08 | 2016-03-02 | Ｄｏｗａエコシステム株式会社 | 有機塩素系農薬分解剤及び浄化方法 |
| US7828974B2 (en) * | 2008-10-14 | 2010-11-09 | Innovative Environmental Technologies, Inc. | Method for the treatment of ground water and soils using dried algae and other dried mixtures |
| CZ2011213A3 (cs) * | 2011-04-12 | 2012-12-12 | DEKONTA, a.s. | Zpusob cištení kontaminovaných zemin, vod a usazenin |
| JP6123176B2 (ja) * | 2012-07-03 | 2017-05-10 | 株式会社大林組 | 汚染土壌浄化用添加材、及びそれを用いた汚染土壌の浄化方法 |
| US9522830B2 (en) | 2012-10-10 | 2016-12-20 | Jrw Bioremediation Llc | Composition and method for remediation of contaminated water |
| US9586832B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-03-07 | Dru L. DeLaet | Method for destruction of halons |
| CN105347643B (zh) * | 2015-12-13 | 2017-12-22 | 宝钢集团新疆八一钢铁有限公司 | 一种利用钢渣余热处理轧钢含油污泥的工艺 |
| US11548802B2 (en) | 2016-05-05 | 2023-01-10 | Remediation Products, Inc. | Composition with a time release material for removing halogenated hydrocarbons from contaminated environments |
| US10479711B2 (en) | 2016-05-05 | 2019-11-19 | Remediation Products, Inc. | Composition with a time release material for removing halogenated hydrocarbons from contaminated environments |
| US10583472B2 (en) | 2016-05-19 | 2020-03-10 | Remediation Products, Inc. | Bioremediation composition with a time release material for removing hydrocarbons from contaminated environments |
| CN106694540B (zh) * | 2016-12-01 | 2020-08-28 | 北京建工环境修复股份有限公司 | 一种有机氯农药污染土壤修复方法 |
| CN110785524B (zh) * | 2017-06-29 | 2022-09-06 | 凯米拉公司 | 除去造纸设备中的湿强度树脂污染物和防止其污染造纸设备的组合物、其用途和方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3737384A (en) * | 1970-12-23 | 1973-06-05 | Us Interior | Decomposition of halogenated organic compounds using metallic couples |
| US4219419A (en) * | 1978-09-14 | 1980-08-26 | Envirogenics Systems Company | Treatment of reducible hydrocarbon containing aqueous stream |
| US4535061A (en) * | 1981-12-28 | 1985-08-13 | University Of Illinois Foundation | Bacteria capable of dissimilation of environmentally persistent chemical compounds |
| US4427548A (en) * | 1982-01-06 | 1984-01-24 | The Dow Chemical Company | Filtering method and apparatus |
| US4891320A (en) * | 1985-02-19 | 1990-01-02 | Utah State University Foundation | Methods for the degradation of environmentally persistent organic compounds using shite rot fungi |
| DE3731816C1 (de) * | 1987-09-22 | 1988-11-03 | Pfleiderer Fa G A | Verfahren zum Abbau schwer abbaubarer Aromaten in kontaminierten Boeden bzw. Deponiestoffen mit Mikroorganismen |
| US5028543A (en) * | 1988-03-18 | 1991-07-02 | Dexsil Corporation | Method for measuring the content of halogenated organic compounds in soil samples |
| DE3816679A1 (de) * | 1988-05-17 | 1989-11-23 | Int Biotech Lab | Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen beseitigung von schadstoffen aus waessern |
-
1992
- 1992-09-28 CA CA002079282A patent/CA2079282C/en not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-09-20 DE DE69309845T patent/DE69309845T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-20 MX MX9305726A patent/MX9305726A/es unknown
- 1993-09-20 DK DK93250256T patent/DK0595441T3/da active
- 1993-09-20 AT AT93250256T patent/ATE151652T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-09-20 EP EP19930250256 patent/EP0595441B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-20 ES ES93250256T patent/ES2099899T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-22 CZ CZ19931976A patent/CZ287711B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-09-24 CO CO93410102A patent/CO4750714A1/es unknown
- 1993-09-24 BR BR9303902A patent/BR9303902A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-09-24 US US08/126,343 patent/US5411664A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-28 HU HU9302746A patent/HU219650B/hu unknown
- 1993-09-28 PL PL93300518A patent/PL174147B1/pl unknown
-
1995
- 1995-02-07 US US08/385,009 patent/US6083394A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-13 US US08/387,644 patent/US5480579A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX9305726A (es) | 1994-05-31 |
| US5411664A (en) | 1995-05-02 |
| CO4750714A1 (es) | 1999-03-31 |
| EP0595441A1 (en) | 1994-05-04 |
| CZ287711B6 (en) | 2001-01-17 |
| US5480579A (en) | 1996-01-02 |
| HUT71453A (en) | 1995-11-28 |
| ES2099899T3 (es) | 1997-06-01 |
| DE69309845T2 (de) | 1997-11-06 |
| DE69309845D1 (de) | 1997-05-22 |
| CA2079282A1 (en) | 1994-03-29 |
| HU9302746D0 (en) | 1994-03-28 |
| CA2079282C (en) | 2000-09-19 |
| PL300518A1 (en) | 1994-04-05 |
| EP0595441B1 (en) | 1997-04-16 |
| DK0595441T3 (da) | 1997-05-20 |
| HU219650B (hu) | 2001-06-28 |
| ATE151652T1 (de) | 1997-05-15 |
| US6083394A (en) | 2000-07-04 |
| CZ197693A3 (en) | 1994-04-13 |
| BR9303902A (pt) | 1994-07-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL174147B1 (pl) | Sposób dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających i kompozycja do dehalogenacji i/lub rozkładania chlorowcowanych organicznych substancji zanieczyszczających | |
| US5618427A (en) | Composition and method for degradation of nitroaromatic contaminants | |
| Barker et al. | Bioremediation of heavy metals and organic toxicants by composting | |
| Samaras et al. | Investigation of sewage sludge stabilization potential by the addition of fly ash and lime | |
| Saranraj et al. | Impact of sugar mill effluent to environment and bioremediation: A review | |
| AU722058B2 (en) | Compost decontamination of DDT contaminated soil | |
| JP2001504029A (ja) | 塩素化毒物で汚染されている土壌の堆肥汚染除去法 | |
| Sarma et al. | Impact of heavy metal contamination on soil and crop ecosystem with advanced techniques to mitigate them | |
| US7347647B2 (en) | Composite material for a permeable reactive barrier | |
| Sanchez-Hernandez et al. | Dual role of vermicomposting in relation to environmental pollution: detoxification and bioremediation | |
| US6277279B1 (en) | Method for treating wastewater | |
| Chaudri et al. | Toxicity of organic compounds to the indigenous population of Rhizobium leguminosarum biovar trifolii in soil | |
| US6083738A (en) | Compost decontamination of soil contaminated with PCB using aerobic and anaerobic microorganisms | |
| US5998199A (en) | Compost decontamination of soil contaminated with TNT, HMX and RDX with aerobic and anaerobic microorganisms | |
| Wagner et al. | Effect of organic amendments on the bioremediation of cyanazine and fluometuron in soil | |
| CA2212819C (en) | Composition and method for degradation of nitroaromatic contaminants | |
| Medina et al. | Treatment of munitions in soils using phytoslurries | |
| EP1079945B1 (en) | Decontamination of soil contaminated with pcp | |
| Suess | Potential harmful effects on agricultural environments of sewage sludge utilization as a fertilizer | |
| Rao | The effect of composting process parameters on the mineralization of atrazine | |
| Hartenstein | Buffering acid precipitates, reducing soil erosion, and reclaiming toxic soil in the advent of global human carrying capacity | |
| Lindgaard-Jørgensen | Biodegradability of chlorophenols and mixtures of chlorophenols in seawater | |
| MXPA99004001A (en) | Compost decontamination of soil contaminated with chlorinated toxicants | |
| Kunc | Organic substrates and microbial conversion of herbicides in soil | |
| HUP0700180A2 (en) | Remediation of soils and slubes polluted by hydrogen |