PL173269B1 - Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych - Google Patents
Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowychInfo
- Publication number
- PL173269B1 PL173269B1 PL93301536A PL30153693A PL173269B1 PL 173269 B1 PL173269 B1 PL 173269B1 PL 93301536 A PL93301536 A PL 93301536A PL 30153693 A PL30153693 A PL 30153693A PL 173269 B1 PL173269 B1 PL 173269B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- composition
- alkyl
- copolymer
- acrylic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims description 29
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 31
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 20
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 alkenyl radicals Chemical class 0.000 claims description 20
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 9
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 8
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M diethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](CC)(CC)CC=C IOMDIVZAGXCCAC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 18
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 8
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- SRYDOKOCKWANAE-UHFFFAOYSA-N hexadecane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)O SRYDOKOCKWANAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- CFWFJIRDZVFKJB-GRZKGYEASA-N Montanol Chemical compound CC(C)C(\C)=C\C(=O)[C@H](C)CCC[C@]1(C)OC\C(=C\CO)CC[C@H]1O CFWFJIRDZVFKJB-GRZKGYEASA-N 0.000 description 2
- CFWFJIRDZVFKJB-UHFFFAOYSA-N Montanol Natural products CC(C)C(C)=CC(=O)C(C)CCCC1(C)OCC(=CCO)CCC1O CFWFJIRDZVFKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- SSCYWBFGEPBPAK-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,4,4-hexamethyldecane Chemical compound CCCCCCC(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)C SSCYWBFGEPBPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOFRJXGVFHUJER-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;hydrate Chemical compound [OH-].OCC[NH+](CCO)CCO UOFRJXGVFHUJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920013806 TRITON CG-110 Polymers 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical class OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940079053 quaternium-27 Drugs 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N so4-so4 Chemical class OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O CBXWGGFGZDVPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
1 Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji ke- ratynowych, zawierajaca w srodowisku wodnym znane substancje pomocnicze wybrane ze srodków zageszczajacych, srodków konse- rwujacych, perfum, zwiazków thiszczopodobnych wybranych z al- koholi tluszczowych, olejów lub wosków weglowodorowych, srodków powierzchniowo czynnych majacych wlasciwosci deter- gentu, innych niz mydla, wybranych ze srodków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, dwubiegunowych, niejo- nowych, innych niz alkilopolighkozydy o wzorze podanym na ry- sunku, kationowych lub ich mieszanin, w ilosci 0,5-30% wagowych w odniesieniu do calkowitego ciezaru kompozycji, znamienna tym, ze zawiera 0,1 -10% wagowych, w odniesieniu do calkowitego ciezaru kompozycji, kopolimeru skladajacego sie z 70-90% wago- wych jednostek diallilodialkiloamomowych, przy czym grupy alki- lowe w monomerze diallilodialkiloamomowym dobiera sie niezaleznie od siebie sposród grup alkilowych zawierajacych 1-18 atomów wegla 1 oznaczajacych korzystnie rodnik metylowy lub ety- lowy 1 skladajacego sie z 30-10% wagowych monomeru kwasu wy- branego z kwasów akrylowego 1 metakrylowego oraz 0,1-40% wagowych, w odniesieniu do calkowitego ciezaru kompozycji, alki- lopoliglikozydu odpowiadajacego wzorowi przedstawionemu na zalaczonym rysunku, w którym R oznacza rodnik lub mieszanine rodników alkilowych lub alkenylowych o lancuchu prostym lub rozgalezionym o 8-24 atomach wegla, a x oznacza liczbe 1-15 W Z Ó R PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich lub skóry, na bazie alkilopoliglikozydów i polimeru amfoterycznego pochodzącego od związku diallilodialkiloamoniowego i monomeru kwasu dobranego spośród kwasu akrylowego lub metakrylowego.
Wynalazek dotyczy w szczególności kompozycji do mycia lub szamponów, jak również kompozycji po myciu szamponem, której stosowanie na ogół następuje z płukaniem.
Zwykle kompozycje do mycia włosów i szampony sporządza się z anionowych lub niejonowych środków powierzchniowo czynnych lub ich mieszanin, ewentualnie w obecności amfoterycznych związków powierzchniowo czynnych.
173 269
Wymienione anionowe lub niejonowe środki powierzchniowo czynne, gdy stosowane są same, nie prowadzą do dobrych własności kosmetycznych, zwłaszcza rozczesywanie włosów wilgotnych jest trudne, a włosy są szorstkie.
Proponowano dodawanie do tych kompozycji do mycia polimerów kationowych i/lub silikonów w celu poprawienia ich własności kosmetycznych.
Jednakże stwierdzono, że w środowisku anionowym zachowanie polimerów kationowych nie jest optymalne z powodu wzajemnego oddziaływania jonowego między polimerem kationowym i anionowym środkiem powierzchniowo czynnym i czasami powodowało to problemy związane z trwałością kompozycji.
Również wprowadzenie silikonu do tych roztworów na bazie anionowego lub niejonowego środka powierzchniowo czynnego stwarzało problemy, zwłaszcza na poziomie sporządzania preparatów, co pociągało za sobą również problemy w odniesieniu do trwałości takich kompozycji.
Proponowano również wprowadzenie polimerów kationowych do kompozycji do mycia zawierających alkilopoliglikozydy. W opisie EP Al 337 354 ujawniono delikatne kompozycje detergentowe, które zawierająjako środek powierzchniowo czynny alkilosacharyd i ponadto polimer kationowy. Jednak przy tych kompozycjach detergentowych występują problemy z ich usuwaniem podczas płukania, co pociąga za sobą brak miękkości włosów wysuszonych i niezadawalające rozczesywanie włosów wilgotnych.
Proponowano także, aby po szamponie stosować w kompozycjach kationowe środki powierzchniowo czynne i/lub polimery kationowe, które jednak przedstawiają tę niedogodność, że kumulują się na włosach w trakcie kolejnych stosowań, prowadząc do obciążenia włosów i nadania im niemiłego dotyku.
W opisie EP Al 269 243 ujawniono polimery amfoteryczne użyte tak, jak w przedmiotowym wynalazku. Ten opis nie zawiera żadnej informacji o zastosowaniu tych specyficznych polimerów razem z alkilopoliglikozydami.
Wynalazek obejmuje kompozycję pozwalającą na kondycjonowanie włosów, która może być stosowana jako szampon lub jako środek po szamponie i która zawiera alkilopoliglikozyd i polimer amfoteryczny pochodzący od związku diallilodialkiloamoniowego oraz monomeru kwasowego, wybranego z kwasu akrylowego lub metakrylowego. Kompozycja ta nie zawiera silikonu jako środka kondycjonującego ani mydła jako środka myjącego.
Kompozycje według wynalazku charakteryzują się szczególnie dobrą trwałością w porównaniu z kompozycjami zawierającymi silikon jako środek kondycjonujący.
Kompozycje według wynalazku zapewniają również tę korzyść, że traktowanym włosom nadająmiękkość, lekkość i pozwalająna szybsze suszenie włosów, ponieważ kompozycja nie zawiera mydła. W końcu kompozycje te usuwa się znacznie łatwiej podczas płukania i znacznie łatwiej rozczesuje wilgotne włosy. Przedmiotem wynalazku jest zatem kompozycja do kondycjonowania substancji keratynowych, zwłaszcza włosów, stosowana jako szampon lub po szamponie, w celu kondycjonowania traktowanych substancji.
Kompozycję według wynalazku stosuje się do mycia substancji keratynowych, a zwłaszcza włosów i skory lub stosuje się ją po szamponie, przez nałożenie kompozycji po spłukaniu.
Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich, według wynalazku, zawierająca w środowisku wodnym znane substancje pomocnicze wybrane ze środków zagęszczających, środków konserwujących, perfum, związków tłuszczopodobnych wybranych z alkoholi tłuszczowych, olejów lub wosków węglowodorowych, środków powierzchniowo czynnych mających właściwości detergentu, innych niż mydła, wybranych ze środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, dwubiegunowych, niejonowych, innych niż alkilopoliglikozydy o wzorze podanym na rysunku, kationowych lub ich mieszanin, w ilości 0,5-30% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, charakteryzuje się tym, że zawiera 0,1-10% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, kopolimeru składającego się z 70-90% wagowych jednostek diallilodialkiloamoniowych, przy czym grupy alkilowe w monomerze diallilodialkiloamoniowym dobiera się niezależnie od siebie spośród grup alkilowych zawierających 1-18 atomów węgla i oz4
173 269 naczających korzystnie rodnik metylowy lub etylowy i składającego się z 30-10% wagowych monomeru kwasu wybranego z kwasów akrylowego i metakrylowego oraz 0,1-40% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, alkilopoliglikozydu odpowiadającego wzorowi przedstawionemu na załączonym rysunku, w którym R oznacza rodnik lub mieszaninę rodników alkilowych lub alkenylowych o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym o 8-24 atomach węgla, a x oznacza liczbę 1-15.
Ciężar cząsteczkowy polimeru amfoterycznego zdefiniowanego powyżej zawarty jest w zakresie 50 000-10 000 000, według oznaczenia za pomocą chromatografii permeacyjnej na żelu, a korzystnie zawartyjest w zakresie 200 000-5 000 000. Polimery takie sąopisane szczegółowo w zgłoszeniu EP-A-0 269 243.
Wśród polimerów, szczególnie korzystne są kopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego lub dietylodialliloamoniowego i kwasu akrylowego o ciężarze cząsteczkowym 200 000-5 000 000.
Wymienić można, zwłaszcza polimer sprzedawany pod nazwąMERQUAT 280 przez firmę Calgon, w postaci roztworu wodnego o zawartości 35% substancji aktywnej. Polimer ten jest kopolimerem chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego w proporcji 80:20, o lepkości na wiskozymetrze Brookfielda LVF, przy module 4-60 obrotów na minutę, zawartej w zakresie 3,5-17 Pa.s, o ciężarze cząsteczkowym około 1 300 000.
Jako alkilopoliglikozydy wymienić można, zwłaszcza produkty sprzedawane przez firmę Henkel oznaczone APG takie, jak APG 300, APG 350, APG 500, APG 550, APG 625, zasada APG 10-12; produkty sprzedawane przez firmę Seppic pod nazwą TRITON Cg 110 (lub ORAMIX CG 110) i TRITON 312 (lub ORAMDt NS 10); produkty sprzedawane przez firmę BASF pod nazwą LUTENSOL GD 70.
Korzystnymi alkilopoliglikozydami spośród wyżej wymienionych, stosowanymi w kompozycjach według wynalazku, sąAPG 300 z firmy Henkel i LUTENSOL Gd 70 z firmy BASF.
Korzystnym alkilopoliglikozydem jest alkilo(C9-C10-C11)poliglikozyd.
Gdy kompozycję według wynalazku stosuje się do mycia włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów, stężenie alkilopoliglikozydu określonego powyżej wynosi 1 -40% wagowych, a korzystniej 5-30% wagowych w stosunku do całej ilości wagowej kompozycji, a stężenie kopolimeru pochodzącego od związku diallilodialkiloamoniowego i kwasu akrylowego lub metakrylowego korzystnie wynosi 0,5-5% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji.
Kompozycje do mycia lub mycia szamponem mogą zawierać, poza alkilipoliglikozydem, inne środki powierzchniowo czynne za wyjątkiem mydeł. Te środki powierzchniowo czynne inne niż mydła są znane jako takie i dobiera się je spośród środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, dwubiegunowych, niejonowych, kationowych lub ich mieszanin mających własności detergentowe.
Wśród anionowych środków powierzchniowo czynnych można wymienić sole alkaliczne, sole amonowe, sole aminowe, sole aminoalkoholi, sole magnezu następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, siarczanów monoglicerydów, alkilosulfonianów, siarczanów parafin, alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidów sulfobursztynianów, alkilosulfosukcynaminianów, alkilosulfoctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, N-acylotaurynianów.
Rodnik alkilowy lub acylowy tych różnych związków na ogół składa się z łańcucha węglowego zawierającego 10-20 atomów węgla.
Można również stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe takie, j ak kwasowe etery karboksylowe polioksyalkilenów, zawierające 2-50 ugrupowań tlenku etylenu.
Środki powierzchniowo czynne inne niż o wzorze podanym na rysunku dobiera się, zwłaszcza spośród alkoholi lub α-dioli, lub alkilofenoli, lub kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych, lub poligliceryn, o łańcuchu tłuszczowym zawierającym 8-18 atomów węgla, o liczbie ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu zawartej w zakresie 2-50 i liczbie grup glicerynowych zawartych w zakresie 2-30.
173 269
Wymienić można zwłaszcza kopolimery tlenku etylenu i propylenu; kondensaty tlenków etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi; amidy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; amidy tłuszczowe poligliceroli zawierające korzystnie 1-5 ugrupowań gliceryny, a zwłaszcza 1,5-4 grup gliceryny; aminy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; etery kwasów tłuszczowych z sorbitanem etoksylenowanym mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych z cukrem, estry kwasów tłuszczowych z polietylenoglikolem, estry kwasów tłuszczowych gliceryny, tlenki amin takie, jak tlenki alkilo(C10.14)amin lub N-acyloamidopropylomorfoliny.
Środki powierzchniowo czynne amfoteryczne lub o jonach dwubiegunowych, korzystnie sąpochodnymi alifatycznych amin drugorzędowych lub trzeciorzędowych, w których rodnik alifatyczny ma łańcuch prosty lub rozgałęziony, zawierający 8-18 atomów węgla i które zawierają co najmniej jedną grupę anionową hydrosolubilizującąkarboksylan, sulfonian, siarczan, fosforan lub fosfonian; alkilo(C8-C2o)betainy; sulfobetainy; alkilo(C8-C2o)amidoalkilo(Ci-C6)betainy lub alkilo(C8-C2o)amidoalkilo(CrC6)sulfobetainy.
Wśród pochodnych amin, można wymienić produkty sprzedawane pod nazwą MIRANOL takie, jak opisane w opisie patentowym US-A-2 528 378 i 2 781354 lub klasy w słowniku CTFA. wydanie III, 1982, pod hasłem Amfokarboksyglicyniany lub Amfokarboksypropioniany.
Środki powierzchniowo czynne do wspólnego stosowania w kompozycjach do mycia według wynalazku stosuje się w proporcji wystarczającej do nadania tym kompozycjom, w połączeniu z alkilopoliglikozydem obligatoryjnie obecnym w tych kompozycjach, własności detergentowych. Współstosowane środki powierzchniowo czynne na ogół są obecne w ilości 0,5-30% wagowych w stosunku do całkowitej ilości wagowej kompozycji, a zwłaszcza 1-20% wagowych.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać inne środki, a zwłaszcza środki wzmacniające pianę lub środki wspomagające takie, jak alkanoloamidy kwasów tłuszczowych, a zwłaszcza kopry.
Gdy kompozycje według wynalazku stosuje się jako kompozycje po myciu szamponem, ich stosowanie następuje zwykle po płukaniu. W tych kompozycjach do kondycjonowania włosów stężenie alkilopoliglikozydu wynosi 0,1-10%, korzystnie 0,3-5% wagowych w stosunku do całkowitej ilości wagowej kompozycji, a stężenie kopolimeru diallilodialkiloamoniowego i kwasu akrylowego lub metakrylowego wynosi 0,1 -10%, korzystnie 0,3-5% wagowych w stosunku do całkowitej ilości wagowej kompozycji. Mogą one zawierać wspólnie stosowane anionowe środki powierzchniowo czynne za wyjątkiem mydeł, amfoteryczne, niejonowe lub kationowe, zdefiniowane powyżej, przy czym środki te obecne są w ilości 0,05-5% wagowych, a korzystnie 0,01-3% wagowych w stosunku do całkowitej ilości wagowej kompozycji.
Korzystnie w kompozycjach do kondycjonowania nanoszonych po myciu na substancje keratynowe, jako współśrodki powierzchniowo czynne stosuje się środki niejonowe lub kationowe.
Jako wspólnie stosowane niejonowe środki powierzchniowo czynne, korzystnie stosuje się estry kwasów tłuszczowych z cukrem, a jako wspólnie stosowane kationowe środki powierzchniowo czynne, korzystnie stosuje się chlorki alkilo(C16-C22)trimetyloamoniowe i czwartorzędowe sole amoniowe takie, jak produkty opisane w literaturze, QUATERNIUM 27 wymieniony w CTFA, wydanie IV, sprzedawany pod nazwą REWOQUAT 75 PG przez firmę Rewo.
Kompozycje według wynalazku mogą również zawierać substancje pomocnicze zwykle stosowane w kompozycjach kosmetycznych, a zwłaszcza w szamponach lub kompozycjach do kondycjonowania włosów.
Wśród nich wymienić można środki zagęszczające, konserwanty, perfumy, ewentualne związki tłuszczopodobne takie, jak alkohole tłuszczowe, oleje lub woski węglowodorowe.
W szczególnej postaci realizacji można stosować, zwłaszcza w kompozycjach według wynalazku po szamponie, mieszaninę alkilopoliglikozydu i alkoholu cetylowo-stearylowego taką, jak produkt sprzedawany pod nazwą MONTANOL 68.
Można również dodawać do kompozycji do kondycjonowania lub do mycia, organiczne oleje syntetyczne takie, jak izoparafmy, a zwłaszcza produkt sprzedawany pod nazwą ARLAMOL HD z firmy ICI.
173 269
Kompozycje według wynalazku mogąbyć stosowane w różnych postaciach, takich jak ciecze, ciecze zagęszczone, żel, krem i ewentualnie mogą być kondycjonowane w aerozolu i wydzielane w postaci piany.
Sposób mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych, a zwłaszcza włosów, z zastosowaniem kompozycji według wynalazku, polega na nanoszeniu na te substancje co najmniej jednej kompozycji, takiej jak wymieniona powyżej, przy czym stosowanie to następuje w etapie po spłukaniu wodą.
Kompozycje do mycia mogąbyć stosowane jako szampony, ale również jako żele pod prysznic do mycia włosów i skóry, w którym to przypadku są nanoszone na skórę i włosy wilgotne, które po użyciu spłukuje się.
Gdy kompozycje stosuje się do kondycjonowania włosów, nanosi się je na włosy wilgotne najpierw umyte szamponem klasycznym lub szamponem zawierającym kompozycję według wynalazku. Po czasie nałożenia wynoszącym 1-10 minut, spłukuje się włosy wodą. Stwierdzono, że włosy wilgotne dobrze się rozczesuj ą, szybko schnąi sąlekkie nawet po wielu traktowaniach.
Poniższe przykłady podano w celu zilustrowania wynalazku i nie mają one charakteru ograniczającego.
Przykład I.
Sporządzono szampon o następującym składzie:
Alkilo(C9-C10-Cll/20-40-40)poliglikozyd(1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej) pod nazwą APG 300 przez firmę Henkel 18g s .a.
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą M.ERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a. 0,(5 g s.a.
Heptametylononan sprzedawany pod nazwą ARLAMOL HD przez firmę ICI 1 g. g
Etery heksadekanodiolu (3 mole) i glikolu polietylenowego (60 moli tlenku etylenu) 2,5 g
Środek konserwujący qs
Kwas solny gs. pH=7
Woda qs do 100 g
Przykład II.
Sporządzono szampon o następującym składzie: Alkilo(C9-C1O-Cn/20-40-40)poliglikozyd (1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej pod nazwą APG 300 przez firmę Henkel 12 g s.a.
Polieter uretanowy sprzedawany pod nazwą DARAL T212 przez firmę AKZO 1,5 g
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a. 2,5 g s.a.
Etery heksadekanodiolu (3 mole) i glikolu polietylenowego (60 moli tlenku etylenu) 2,5 g
Środek konserwujący gs
Trietanoloamina gs pH=7
Woda gs do 100 g
173 269
Przykład III.
Sporządzono szampon o następującym składzie:
Alkilo(C9-C10-Cu/20-40-40)poliglikozyd (1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej) pod nazwą ApG 300 przez firmę Henkel
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a.
Amfoteryczny środek powierzchniowo czynny pod nazwą Kokoamfokarboksyglicynian w słowniku CTFA, wydanie III, 1982, sprzedawany w stężeniu 39% s.a. pod nazwą MIRANOL C2M przez firmę Miranol
Pochodna dioleinianu glikolu polietylenowego (55 moli tlenku etylenu) i glikolu propylenowego, sprzedawana pod nazwą ANTIL 141 ciecz o 43,6% s.a., przez firmę Goldschmidt
Środek konserwujący
Kwas solny
Woda
Przykład IV.
Sporządzono szampon o następującym składzie:
Alkilo(C9-C10-Cn/20-40-40)poliglikozyd (1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej) pod nazwą APG 300 przez firmę Henkel
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a.
Etery heksadekanodiolu (3 mole) i glikolu polietylenowego (60 moli tlenku etylenu)
Monoizopropanoloamid kwasu z kopry Środek konserwujący Trietanoloamina Woda g s.a.
0,25 g s.a.
g s.a.
1,5 g s.a. qs qs pll=7,6 qs do 100 g g s.a.
4.5 g s.a.
2.5 g 2,5 g qs qs pH=6 q5 do 1(00 g
Przykład V.
Sporządzono kompozycję do stosowania po szamponie o następującym składzie:
Alkilo(C9-C10-Cn/20-40-40)poliglikozyd (1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej) pod nazwą APG 300 przez firmę Henkel 2 g s.a.
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a. 2 g s.a.
Mieszanina (80/20) alkoholu cetylostearylowego i oksyetylenowanego alkoholu cetylostearylowego o 33 molach tlenku etylenu, sprzedawana pod nazwą
SNNOWAX AO przez firmę Henkel 2 g
173 269
Alkohol cetylowy
Alkohol stearylowy
Hydroksyetyloceluloza sprzedawana pod nazwą NATROSOL 250 HHR przez firmę AQUALON Środek konserwujący
Trietanoloamina
Woda g 1 g g qs qs {^f=55 qs do 100 g
Przykład VI.
Sporządzono kompozycję do stosowania po szamponie o następującym składzie:
Mieszanina (23/77) wagowo) cetylostearyloglikozydu i alkoholu cetylostearylowego, sprzedawana pod nazwą
MONTANOL 68 przez firmę Seppic S g
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a. 2 g s.a.
Gliceryna 1,5 g
Środek konserwujący qs
Trietanoloamina qs pH=5
Woda qs do 100 g
Przykład VII.
Sporządzono szampon o następującym składzie:
Alkilo(C9-C1O-CH/20-40-40)poliglikozyd (1,4), sprzedawany jako 50% s.a. (substancji aktywnej) pod nazwą APG 300 przez firmę Henkel
Kopolimer chlorku diallilodimetyloamoniowego i kwasu akrylowego sprzedawany pod nazwą MERQUAT 280 przez firmę Calgon o 35% s.a.
Woda g i^.a.
g s.a. qs do 100 g
Wartość pH doprowadzono do 7 za pomocą trietanoloaminy.
Kompozycja ta stosowana jako szampon pozwala na łatwe rozczesywanie włosów.
Przykład VIII.
Sporządzono szampon o następującym składzie:
PLANTAREN 1200 CS UP: akilkppoiio^in^oz^^^d, którego grnpy 5 g s.n.
alkilowe stanowią mieszaninę C12-C14-C16
Mieszanina glicerydów olejów palmowych POE (200 OE) 2 g s.a.
i kopny (7 013)
MERQUAT 280 0,35 g s.a.
Woda qs do 100
HC1 qs pH=6,5
173 269
173 269
WZÓR
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych, zawierająca w środowisku wodnym znane substancje pomocnicze wybrane ze środków zagęszczających, środków konserwujących, perfum, związków tłuszczopodobnych wybranych z alkoholi tłuszczowych, olejów lub wosków węglowodorowych, środków powierzchniowo czynnych mających właściwości detergentu, innych niż mydła, wybranych ze środków powierzchniowo czynnych anionowych, amfoterycznych, dwubiegunowych, niejonowych, innych niż alkilopoliglikozydy o wzorze podanym na rysunku, kationowych lub ich mieszanin, w ilości 0,5-30% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, znamienna tym, że zawiera 0,1-10% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, kopolimeru składającego się z 70-90% wagowych jednostek diallilodialkiloamoniowych, przy czym grupy alkilowe w monomerze diallilodialkiloamoniowym dobiera się niezależnie od siebie spośród grup alkilowych zawierających 1-18 atomów węgla i oznaczających korzystnie rodnik metylowy lub etylowy i składającego się z 30-10% wagowych monomeru kwasu wybranego z kwasów akrylowego i metakrylowego oraz 0,1-40% wagowych, w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji, alkilopoliglikozydu odpowiadającego wzorowi przedstawionemu na załączonym rysunku, w którym R oznacza rodnik lub mieszaninę rodników alkilowych lub alkenylowych o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym o 8-24 atomach węgla, a x oznacza liczbę 1-15.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer związku diallilodialkiloamoniowego i kwasu akrylowego lub metakrylowego o ciężarze cząsteczkowym 50 000-10 000 000, według oznaczenia za pomocą chromatografii permeacyjnej na żelu.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że jako kopolimer związku diallilodialkiloamoniowego i kwasu akrylowego lub metakrylowego zawiera kopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego lub dietylodialliloamoniowego i kwasu akrylowego o ciężarze cząsteczkowym 200 000-5 000 000.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako alkilopoliglikozyd zawiera alkilo(C9-C j 0-Cj 1 )poliglikozyd.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku, gdy stanowi środek do mycia włosów i/lub skóry, zawiera alkilopoliglikozyd w ilości 1^-4(0% wagowych, korzystnie 5-30% wagowych w odniesieniu do ciężaru całkowitego kompozycji i kopolimer związku dialllilodialkiloamoniowego oraz kwasu akrylowego lub metakrylowego w ilości 0,5-5% wagowych.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że w przypadku, gdy stanowi środek do kondycjonowania włosów, zawiera 0,1-10% alkilopoliglikozydu, korzystnie 0,3-5% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji, 0,1-10% kopolimeru związku diallilodialkiloamoniowego i kwasu akrylowego lub metakrylowego, korzystnie 0,3-5% wagowych w odniesieniu do całkowitego ciężaru kompozycji.* * *
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9215676A FR2699403B1 (fr) | 1992-12-18 | 1992-12-18 | Compositions de conditionnement des matières kératiniques à base d'alkylpolyglycosides et leur utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL301536A1 PL301536A1 (en) | 1994-06-27 |
| PL173269B1 true PL173269B1 (pl) | 1998-02-27 |
Family
ID=9437077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL93301536A PL173269B1 (pl) | 1992-12-18 | 1993-12-17 | Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5449475A (pl) |
| EP (1) | EP0603078B1 (pl) |
| JP (1) | JP3602862B2 (pl) |
| KR (1) | KR100289842B1 (pl) |
| CN (1) | CN1047073C (pl) |
| AT (1) | ATE156009T1 (pl) |
| AU (1) | AU676505B2 (pl) |
| CA (1) | CA2111506C (pl) |
| DE (1) | DE69312662T2 (pl) |
| ES (1) | ES2105179T3 (pl) |
| FR (1) | FR2699403B1 (pl) |
| GR (1) | GR3025128T3 (pl) |
| HU (1) | HU212805B (pl) |
| PL (1) | PL173269B1 (pl) |
| RU (1) | RU2097018C1 (pl) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8829925D0 (en) * | 1988-12-22 | 1989-02-15 | Ici Ltd | Composition and use |
| FR2678633B1 (fr) * | 1991-07-04 | 1993-10-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d'une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres substantifs. |
| FR2714289B1 (fr) * | 1993-12-27 | 1996-01-26 | Oreal | Composition cosmétique contenant un mélange de polymères conditionneurs. |
| ZA951012B (en) * | 1994-02-14 | 1996-08-08 | Colgate Palmolive Co | Composition |
| FR2717380B1 (fr) * | 1994-03-15 | 1996-04-26 | Oreal | Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs. |
| WO1995033036A1 (en) * | 1994-06-01 | 1995-12-07 | Henkel Corporation | Enhanced performance of amphoteric surfactants |
| FR2720934B1 (fr) * | 1994-06-14 | 1996-07-12 | Oreal | Emulsion nettoyante huile-dans-eau ayant l'aspect d'un lait. |
| FR2727626B1 (fr) * | 1994-12-05 | 1997-01-17 | Oreal | Compositions cosmetiques autobronzantes a base de dihydroxyacetone, d'alkylpolyosides et d'alcools gras |
| ATE261297T1 (de) * | 1995-06-26 | 2004-03-15 | Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh | Haarfärbemittel mit mindestens einem pflegestoff |
| FR2736262B1 (fr) * | 1995-07-07 | 1997-09-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation de ces dernieres |
| FR2740034B1 (fr) * | 1995-10-23 | 1997-11-21 | Oreal | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere fixant et au moins un compose de type ceramide et procedes |
| DE19539877C2 (de) * | 1995-10-26 | 1998-07-23 | Henkel Kgaa | Kosmetische und pharmazeutische Emulsionen |
| WO1997020543A1 (en) * | 1995-12-01 | 1997-06-12 | Henkel Corporation | Process for setting hair |
| BR9708281A (pt) | 1996-03-27 | 1999-08-03 | Procter & Gamble | Condicionamento que contém condicionador de polialfaolefinas |
| DE19615470A1 (de) * | 1996-04-19 | 1997-10-23 | Heinz Beinio | Körperpflegemittel und Verfahren zu seiner Herstellung |
| FR2748202B1 (fr) * | 1996-05-06 | 1999-01-22 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation |
| DE19623383C2 (de) * | 1996-06-12 | 1999-07-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von Fettstoffen als Siliconersatz zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen |
| FR2757382B1 (fr) * | 1996-12-20 | 1999-02-05 | Oreal | Utilisation d'une composition comprenant un ceramide et un filtre uv sulfonique |
| DE19724587A1 (de) * | 1997-02-15 | 1998-12-24 | Wella Ag | Haarpflegemittel |
| FR2761598B1 (fr) * | 1997-04-07 | 2004-04-02 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
| DE19714424A1 (de) * | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische waschaktive Zubereitungen, enthaltend Acrylatcopolymere, Alkylglucoside und Alkohole |
| FR2779640B1 (fr) * | 1998-06-15 | 2000-08-04 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques |
| FR2788972B1 (fr) * | 1999-02-03 | 2001-04-13 | Oreal | Composition capillaire comprenant une base lavante, un polymere cationique et un polyurethane anionique et utilisation |
| FR2804020B1 (fr) * | 2000-01-21 | 2002-08-09 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques a base d'ester de sorbitan faiblement etoxyle |
| US20040053810A1 (en) * | 2002-08-16 | 2004-03-18 | Tully Jo Anne | Liquid laundry compositions comprising silicone additives |
| RU2294756C1 (ru) * | 2005-10-05 | 2007-03-10 | Закрытое акционерное общество "Петроспирт" | Жидкое моющее средство "эверлюкс 63" |
| US7446087B2 (en) * | 2006-05-05 | 2008-11-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
| US7696140B2 (en) * | 2006-10-04 | 2010-04-13 | L'oreal S.A. | Composition containing a phospholipid and quaternary ammonium polymer |
| FR2917968B1 (fr) | 2007-06-29 | 2010-02-26 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation |
| CA2805038C (en) | 2010-07-19 | 2015-10-06 | Colgate-Palmolive Company | Cleansing composition with decyl and coco glucosides |
| JP6100235B2 (ja) * | 2011-04-05 | 2017-03-22 | ロレアル | ククルビン酸化合物と、スルホンおよびアクリルポリマーのブレンドとを含む化粧料組成物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4673525A (en) * | 1985-05-13 | 1987-06-16 | The Procter & Gamble Company | Ultra mild skin cleansing composition |
| US4668422A (en) * | 1985-05-31 | 1987-05-26 | A. E. Staley Manufacturing Company | Liquid hand-soap or bubble bath composition |
| US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
| MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| JPH04134019A (ja) * | 1989-12-27 | 1992-05-07 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
| FR2677995B1 (fr) * | 1991-06-21 | 1994-07-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique. |
| DE9110351U1 (de) * | 1991-08-22 | 1992-12-24 | Goldwell AG, 6100 Darmstadt | Haarwaschmittel |
-
1992
- 1992-12-18 FR FR9215676A patent/FR2699403B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-12-15 CA CA002111506A patent/CA2111506C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-16 KR KR1019930027932A patent/KR100289842B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-16 AU AU52517/93A patent/AU676505B2/en not_active Ceased
- 1993-12-17 AT AT93403066T patent/ATE156009T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-12-17 CN CN93112888A patent/CN1047073C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-17 DE DE69312662T patent/DE69312662T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-17 HU HU9303654A patent/HU212805B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-12-17 JP JP31871393A patent/JP3602862B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-17 ES ES93403066T patent/ES2105179T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-17 PL PL93301536A patent/PL173269B1/pl unknown
- 1993-12-17 RU RU9393056623A patent/RU2097018C1/ru active
- 1993-12-17 EP EP93403066A patent/EP0603078B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-20 US US08/169,661 patent/US5449475A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-10-22 GR GR970402760T patent/GR3025128T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69312662D1 (de) | 1997-09-04 |
| FR2699403A1 (fr) | 1994-06-24 |
| HUT66197A (en) | 1994-10-28 |
| EP0603078B1 (fr) | 1997-07-30 |
| CN1092972A (zh) | 1994-10-05 |
| KR100289842B1 (ko) | 2001-09-17 |
| JP3602862B2 (ja) | 2004-12-15 |
| AU676505B2 (en) | 1997-03-13 |
| HU9303654D0 (en) | 1994-04-28 |
| ATE156009T1 (de) | 1997-08-15 |
| CA2111506C (fr) | 2006-04-04 |
| KR940013489A (ko) | 1994-07-15 |
| GR3025128T3 (en) | 1998-02-27 |
| CN1047073C (zh) | 1999-12-08 |
| HU212805B (en) | 1996-11-28 |
| US5449475A (en) | 1995-09-12 |
| RU2097018C1 (ru) | 1997-11-27 |
| ES2105179T3 (es) | 1997-10-16 |
| PL301536A1 (en) | 1994-06-27 |
| FR2699403B1 (fr) | 1995-02-24 |
| DE69312662T2 (de) | 1997-12-18 |
| AU5251793A (en) | 1994-06-30 |
| JPH06234619A (ja) | 1994-08-23 |
| EP0603078A1 (fr) | 1994-06-22 |
| CA2111506A1 (fr) | 1994-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL173269B1 (pl) | Kompozycja do mycia i/lub kondycjonowania substancji keratynowych | |
| KR100658100B1 (ko) | 컨디셔닝 샴푸 조성물 | |
| JP3250799B2 (ja) | コンディショニング・洗浄用組成物及びその用途 | |
| EP0524434A2 (en) | Mild condition shampoo with high foam level | |
| JP3081049B2 (ja) | 毛髪用組成物 | |
| JP2002532532A (ja) | ケラチンベースの基質を洗浄及び／又はコンディショニングするためのカチオン性ポリマーと両性ポリマーとの相乗的組合わせ | |
| NZ242503A (en) | Hair shampoo-conditioner composition containing anionic surfactant, polymeric cationic conditioner, cationic surfactant, fatty ester and carrier | |
| JP3545372B2 (ja) | 皮膚洗浄剤組成物 | |
| KR20060105522A (ko) | 3 가지 계면 활성제 및 지방 에스테르를 포함하는 세정용화장 조성물 및 그의 용도 | |
| KR101168434B1 (ko) | 세정제 조성물 | |
| JP3522025B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JP3519164B2 (ja) | 毛髪清浄化組成物 | |
| JP3522024B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JP3639765B2 (ja) | 頭髪洗浄料 | |
| JP3880960B2 (ja) | 皮膚洗浄剤組成物 | |
| JPS6136489B2 (pl) | ||
| JP3904400B2 (ja) | 頭髪洗浄料 | |
| JP7156068B2 (ja) | 毛髪洗浄剤組成物 | |
| JPH0971515A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JP3431642B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JPH0665032A (ja) | シャンプー組成物 | |
| JP3113694B2 (ja) | 毛髪洗浄剤組成物 | |
| JPH075447B2 (ja) | 皮膚毛髪処理剤組成物 | |
| JP3342546B2 (ja) | 毛髪用洗浄剤組成物 | |
| MXPA01007887A (en) | Hair treatment compositions comprising c20 or higher unsaturated fatty acid polyester of cyclic polyols |