PL172485B1 - Kompozycja detergentowa PL PL PL PL - Google Patents

Kompozycja detergentowa PL PL PL PL

Info

Publication number
PL172485B1
PL172485B1 PL93307344A PL30734493A PL172485B1 PL 172485 B1 PL172485 B1 PL 172485B1 PL 93307344 A PL93307344 A PL 93307344A PL 30734493 A PL30734493 A PL 30734493A PL 172485 B1 PL172485 B1 PL 172485B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
detergent
silicone
composition according
weight
composition
Prior art date
Application number
PL93307344A
Other languages
English (en)
Other versions
PL307344A1 (en
Inventor
John F Helliwell
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10720035&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL172485(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of PL307344A1 publication Critical patent/PL307344A1/xx
Publication of PL172485B1 publication Critical patent/PL172485B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pipe Accessories (AREA)
  • Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Kompozycja detergentowa w postaci wodnej cieczy lub zelu, zawierajaca, od 5 do 50% wagowych detergentu, znamienna tym, ze zawiera: (a) od 30 do 100% wagowych, w przeliczeniu na calkowita ilosc detergentu, izetionianu acylu tluszczowego o wzorze R-CO2-CH2CH2-SO3M w którym R oznacza grupe alkilowa lub alkenylowa zawierajaca od 7 do 21 atomów wegla, aM oznacza solubilizujacy kation, taki jak sód, potas, grupa amonowa lub podstawiona grupa amonowa. (b) od 0 do 70% wagowych innego detergentu, w przeliczeniu na calkowita ilosc detergentu, (ii) od 0,01 do 5% wagowych polimeru kationowego, (iii) od 0,5 do 15 % wagowych silikonu. P L 172485 B 1 PL PL PL PL

Description

Zosop jrst dndawanir siliOnng dn takich Ozmooaycji, stzsnwsaych albn w crlg oirlęgoacji włnsów albn onoaawy chwytu sOóay po myciu. Zosop jest taOżr dndawaaid pnaa siliOoopp polimpau Oarinanwpgo.
OogbliOnwaap japonsOin agłnsapair katpatnwr na 3-81400 (Toyo Brauty KK) ujawnia Oompzaycjp piorącp na podstawi; mydła, Otóar aawirrają taOżr olrj siliOnoowy i onlimra Oatinanwy.
EP-A-432951 opisuje Onmooaycjd sasmoonowd aawiraającp suzfaOtanty na ondstawir lagaylortrantisrcaang sndnwdgo i bdtaioy, οοΙϊρρζ Oationowy Jaguar (RTM) i si^iOznowy CzodrO Ooadycjnnujący. EP-A-457688 (LOrnal) ujawnia żrl do osraysOów, Otóay aawiraa oldj siliOonowy i oolimra Oatioaowy.
Obpcair stwiradyileCmy, żr oolimra Oatizoowy oooaawia otadyanir się sileOoau a taOich Oomooaycji w aóżaym stopniu, aslrżaym od aodaaju detergentu, Otóay jrst yawaaty w Oompoaycji. Nioipjsay wyoalaapO dotycay tyarrgrtycaadgo oddaiaływaoia tiłiOoaów a wybranymi tgafsOtsntami.
Otadasair się siliOoau jrst oooaswianr prara polimna Oationowy, jeśli ddtragpat w Ozmooaycjach aawiraa aoscaącą ilzCć iyrtizaisau acylu tłusacanwego.
T aO więc niniej say wynalsanO dotycay Oomooaycji detergentowej w postaci wodnej circay lub żelu, aswiprającrj od 5 do 50% wagowych detergentu, Otóra aawiraa:
(a) od 30 do 100%o wagowych, w oaaplicyrnig na całOowitą ilość detergentu, iaρtioaiang acylu tłusacaowpgo o waoaap R-CO2-CH2CH2-SO3M, w Otórym R oyaacaa grupę alOelową lub alOpoylową aawidaającą od 7 do 21 atomów węgla, a M oanacaa solubiliaujący Oatioo, taOi jaO sód, potas, grupa amonowa lub podstawiona grupa amonowa.
(b) od 0 do 70% wagowych innego drtrrgpota, w oayrlicaraig na csłOzwitą iloćć detergentu, ii) od 0,01 do 5% wagowych polimeru Ostionowrgo iii) od 0,5 do 15% wagowych tiliOong.
Sacargólnir Ooraystna jest midtysnina detergentów, w Otóarj oboO iyptiooisou acylu anajdujd się detergent awittdjonowy.
Iarrionisoy acylu i miptaaainy iyptioniaaów scylu a drtragantami awittrjonowymi, tsOimi jaO betainy, są aosnymi sOładniOsmi wielu osobistych Oomooaycji do mycia. Uwsża się, żr w Ozmpzaycjach według οϊοτ^ζ^ο wyna^O^ systemy suafaOtaotów są wtedy łagodne, gdy nie utyOadaają warstwy rogowej, to jpst arwoętaaoej warstwy sOóay. JaOOolwidO aid chcrmy zgaanicaać aaOzptg wyaalaaOg prara podawanie teorii daiałania, to oayyjmgjrmy, żr możaa ocyrOiwać lnosadgo otadasoia w obecności ostrego surfaOranta, taOirgn jsO mydło, ponieważ pzwipaachoiowr usakndypnip sOory spzwodowaod obecnością tego sgafaoίsnta prowadai dn awięOsapoia ozwirrychoi, na jaOipj możn się osadaać Oaarm. WyOsasoo dzCwiadcya]nir, żr ma tz aapcaywiCcir miejsce w wypadOu nieobecności polimeru Oationowdgo. JddnaOżr stwidadailiCmy, żd Ozmbioacjs łagodnych systemów sgrfaOtaota, aawiprających .iartizoian, siliOzo i polimer Oationowy, wyOaygjr awięOtaznp ossdaaoir w porównaniu a równoważnymi systemami, w Otóaych aoajdujp się zstay sgafaOtant. Z tego powodu, taOid systemy wyOsaują aazównz aalrtę łsgzdooCci wyoiOającą a wyboru sgafaOtsntu, jaO również aalrtę awięOsaonrgo zsadaania wynikającą a tego odpowiedniego wyboru.
172 485
Obecnie zostaną omówione kolejno różne substancje stosowane według niniejszego wynalazku, jak również korzystne cechy wynalazku. .
Izetionian acylu tłuszczowego można wytwarzać w wyniku reakcji miedzy izetionianem metalu alkalicznego i alifatycznymi kwasami tłuszczowymi (lub ich chlorkami kwasowymi), zawierającymi od 8 do 22 atomów węgla. Te kwasy tłuszczowe mają korzystnie, liczbę jodową poniżej 20. Zwykle stosuje się mieszaninę alifatycznych kwasów tłuszczowych.' W niektórych odmianach wynalazku, co najmniej trzy czwarte acylowych grup tłuszczowych w izetionanie acylu zawiera od 12 do 18 atomów węgla, natomiast reszta., to jest do jednej czwartej acylowych grup tłuszczowych, może zawierać od 8 do 10 atomów węgla. Godne uwagi są acylowe grupy tłuszczowe pochodzące z kwasu tłuszczowego orzecha kokosowego.
Izetionian acylu tłuszczowego przyczynia się do łagodności względem skóry, a także przyczynia się do uzyskiwania piany o dużej objętości i/lub wysokiej jakości. Nawet stosunkowo mała zawartość izetionianu acylu przyczynia się do uzyskania tych zalet.
Ilość izetionianu acylu tłuszczowego, w przeliczeniu na detergent obecny w kompozycji, powinna wynosić co najmniej 30% wagowych. Może ona wynosić co najmniej 35% lub 40%, a nawet co najmniej 50%, w przeliczeniu na detergent obecny w kompozycji.
Izetionian acylu tłuszczowego może być jedynym występującym detergentem. Jednakże, w wypadku gdy jest on stosowany sam, jego rozpuszczalność w wodzie jest stosunkowo nieznaczna i dlatego jest korzystna obecność także innego detergentu.
Jest korzystne, aby mieszanina detergentów zawierała od 20 do 50% wagowych detergentu zwitterjonowego, w którym czołowa grupa hydrofilowa zawiera zarówno czwartorzędowy atom węgla, jak również co najmniej jedną grupę kwasową, którą może być kwasowa grupa karboksylowa lub sulfonowa. Takie detergenty powinny zwykłe zawierać grupę alkilową lub alkenylową zawierającą od 7 do 18 atomów węgla. Zwykle będą one odpowiadać łącznemu wzorowi strukturalnemu
O R2 R,T-C-NH (CH,) •-Χ-Υ p?
w którym O1 oznacza grupę alkilową lub alkenylową zawierającą od 7 do 18 atomów węgla, r2 i - O'3 oznaczają, niezależnie, grupę alkilową, hydroksyalkilową lub karboksyalkilową zawierającą od 1do 3 atomów węgla, m ma wartość od 2 do 4, n ma wartość 0 lub 1, X oznacza grupę alkilenową zawierającą od 1 do 3 atomów węgla, ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową, i Y oznacza grupę -CO2' łub grupę -SO3Y
Odpowiednie detergenty zwitterjonowe o powyższym wzorze zawierają proste betainy o wzorze:
ri--N+---CHaC02
I
Rs i amidobetainy o wzorze:
R2
I
R1 - CO1^H(CH2)m~N*-CH2CO,
R3 w których m ma wartość 2 lub 3.
^12 3 1
W obu tych wzorach O , O i O mają znaczenia podane powyżej. W szczególności, O może oznaczać mieszaninę grup alkilowych C12 i 14 pochodzących z orzecha kokosowego, przy
172 485 czym co najmniej połowa, a korzystnie co najmniej trzy czwarte grup R1 zawiera od 10 do 14 atomów węgla. R2 i R3 oznaczają korzystnie grupy metylowe.
Dalszą możliwością jest, aby detergent zwitterjonowy był sulfobetainą o wzorze:
R2
I
Ri-N*-(CH2) 3SC^3 i 233
R3 lub
R2
I
R^COONi(CH2),) IN-(CH2)3SO3 R3 w których m ma wartość 2 lub 3, albo ich odmiany, w których grupa -(CiEESCOTjest zastąpiona przez grupę
OH i
-CHaCHCHjSC/ przy czym w tych wzorach grupy R1, R2 i r3 mają znaczenia podane poprzednio.
Inne detergenty anionowe, poza izetionianem acylu, mogą być także obecne, korzystnie w ilościach od 10 do 50%. Szczególnie korzystnym detergentem anionowym jest eterosiarczan alkilowy o wzorze R40(CH-2CH20)tS03M', w którym R4 oznacza grupę alkilową lub alkenylową zawierającą od 8 do 18 atomów węgla, a zwłaszcza od 11 do 15 atomów węgla, t ma wartość średnią co najmniej 2,0 a M oznacza kation solubilizujący, taki jak sód, potas, grupa amonowa lub podstawiona grupa amonowa. Korzystnie t ma średnią wartość 3.
Innymi możliwymi detergentami anionowymi są gliceryloeterosiarczany alkilowe, sulfobursztyniany, tauryniany, sarkozyniany, sulfooctany, fosforany alkilowe i mleczany acylowe. Sulfobursztynianami mogą być sulfobursztyniany o wzorze R^CbCCHiCHfSOaMjCCEM; i amido-MEA-sulfobursztyniany o wzorze ogólnym R’C0bHKHi2CH202CCH2CH(S03M)C02M; w których R5jest alkilem w zakresie Cg+0, korzystnie w zakresie C12-15, a M oznacza solubilizujący kation.
Sarkozyniany mają zwykle wzór R5CON(C^H^3)CH2CO2M, w którym R5 jest alkilem w zakresie C820, korzystnie w zakresie C12-15, a M oznacza solubilizujący kation.
Tauryniany są zwykle określone następującym wzorem R5C0NR6CH2CH2S03M, w którym R5 jest alkilem w zakresie C8-20, korzystnie w zakresie C12-15, R6 jest alkilem w zakresie C1-4, a M oznacza solubilizujący kation.
Anionowy detergent dodawany do kompozycji zwykle dobiera się w ten sposób, aby uniknąć ostrego detergentu, takiego jak pierwszorzędowy alkanosulfonian lub benzenosulfonian alkilowy. Ich ilości, o ile są one w ogóle obecne, są korzystnie poniżej 3%, w przeliczeniu na obecny detergent.
Detergenty alkanoloamidowe dodaje się korzystnie tylko w małych ilościach, jeśli dodaje się je w ogóle, ponieważ stwierdzono, że zmniejszają one łagodność. Ich ilość jest korzystnie ograniczona do nie więcej niż 5% wagowych, w przeliczeniu na mieszaninę detergentów. Jeszcze lepiej wykluczyć całkowicie alkanoloamidy i ostre detergenty anionowe, takie jak benzenosulfonian alkilowy lub pierwszorzędowy alkanosulfonian. Jest także korzystne, aby zawartość aminotlenku nie przekraczała 5% wagowych, w przeliczeniu na mieszaninę detergentów, ponieważ stwierdzono, że obniżają one jakość piany.
Całkowita ilość detergentu w kompozycji zwykle nie przekracza 25% wagowych. Ilość ta może również nie przekraczać 20% i jest często równa co najmniej 8%, lub nawet co najmniej 10% wagowych.
Ilość polimeru kationowego wynosi korzystnie co najmniej 0,05% wagowych, w przeliczeniu na całą kompozycję. Może ona również nie przekraczać 3%, a nawet 2%, w przeliczeniu na całą kompozycję.
Można stosować różne polimery kationowe. Jako przykłady polimerów kationowych można wymienić kationowe etery celulozy opisane w patentach USA o nr 3816616 i 4272515, które to etery są produkowane przez firmę Union Carbide Corp. pod nazwą handlową Polymer Jr. Innymi odpowiednimi substancjami są kationowe pochodne żywicy poligalaktomannanowej opisane w patencie USA nr 4298494, produkowane przez firmę Celanese-Stein Hall pod nazwą handlową Jaguar. Przykładem odpowiedniej substancji jest hydroksypropylotrimetyloamoniowa pochodna żywicy guar o wzorze G-0~CH2CH-CH2N+ (CH) 3C1
I
OH w którym G oznacza żywicę guar. Substancja ta jest produkowana pod nazwa Jaguar C-13-S. Substancja ta ma także nazwę CTFA: Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.
W substancji Jaguar C-13-S stopień podstawienia grupami kationowymi wynosi około 0,13. Inną możliwą substancjąjest substancja o nazwie Jaguar C-17, którajest podobna do substancji Jaguar C-13-S, ale ma wyższy stopień podstawienia grupami kationowymi, który znajduje się w zakresie około 0,25-0,31. Dalszym przykładem pochodnej guaru jest pochodna hydroksypropylowanego kationowego guaru o nazwie Jaguar C-16, która obok wyżej wymienionych kationowych czwartorzędowych grup amoniowych, zawiera także podstawnikowe grupy hydroksypropylowe (-CH2CH(OH)CH3). W substancji Jaguar C-16 stopień podstawienia grupami kationowymi znajduje się w zakresie 0,11 - 0,16, a liczba moli podstawionych grup hydroksypropylowych jest w zakresie 0,8-1,1.
Innymi polimerami kationowymi są kationowe polimery poliamidowe, takie jak małocząsteczkowy poliamid z kwasu adypinowego i dietylenotriaminy i kopolimery winylopirolidonu i metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzędowane siarczanem dimetylu (Gafąuat 755, firmy GAF Corpoation, opisane w patencie USA nr 4080310; szczepiony kopolimer kationowy zawieraj ący N-winylopirolidon, metakrylan dimetyloaminoetylu i glikol polietylenowy, opisany w patencie USA nr 4048301; sole kwasu mineralnego aminoalkilowych estrów homo- i kopolimerów nienasyconych kwasów karboksylowych zawierających od 3 do 5 atomów węgla, opisane w patencie USA nr4009256; oraz polimery eteryfikowanej skrobi, opisane w patencie USA nr3186911.
Wielkocząsteczkowe polimery kationowe są produkowane po nazwą handlową Merquat przez firmę Merck & Co., Inc. Ich przedstawicielem jest Merquat 100, silnie naładowany kationowy homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego wytwarzany z chlorku dimetylodialliloamoniowego i akryloamidu. Substancje te mają w słowniku CTFA nazwy, odpowiednio, Quatemium-40 i Quatemium-41.
Jest korzystne, aby ilość silikonu w przeliczeniu na kompozycję wynosiła co najmniej 2% wagowych, a korzystnie co najmniej 3% lub 3,5%. Ilość ta zwykle nie przekracza 10%, a nawet 8%.
Silikon może być nielotnym olejem silikonowym lub stosunkowo bardziej lotnym silikonem. Nielotny olej silikonowy ma zwykle lepkość co najmniej 5-10-6 m2/s (5 cSt) w temperaturze 25°C, na przykład 10-10'6 m2/s do 0,1 m2/s (10 do 100000 cSt). W niniejszym wynalazku bardzo korzystnie są nielotne silikony.
Odpowiednimi silikonami są siloksany polialkilowe lub poliarylowe o następującej strukturze:
' R
-Si-O-Si-OR
I
-Si/
R w której R oznacza grupę alkilową lub arylową, x oznacza liczbę całkowitą od około 100 do około 2400, a A oznaczają grupy blokujące końce łańcuchów silikonowych. Odpowiednimi grupami A są grupy metylowe, metoksylowe, etoksylowe, propoksylowe i aryloksylowe. Dwie grupy R na każdym atomie krzemu mogą oznaczać taką samą grupę lub różne grupy. Dwie grupy
R oznaczają korzystnie taką samą grupę. Odpowiednimi grupami R są grupy metylowa, etylowa, propylowa, fenylowa, metylofenylowa i fenylometylowa. Korzystnymi silikonami są: polidimetylosiloksan, polidietylosiloksan i polidimetylofenylosiloksan. Szczególnie korzystny jest polidimetylosiloksan
Innymi silikonami odpowiednimi do stosowania według niniej szego wynalazku są silikony pierścieniowe. Substancje te mają wzór
-[-(¾ ) SiO—] „w którym n ma wartość 4 lub 5, a R2 ma takie samo znaczenie, jak w strukturze siloksanów liniowych.
Pierścieniowe dimetylosiloksany są lotne i dlatego po osadzeniu są obecne tylko przejściowo. Lotne pierścieniowe siloksany są produkowane pod nazwą handlową Dow Corning 344 and 345 Fluids przez firmę Dow Corning Corporation.
Silikonem stosowanym według niniejszego wynalazku może być homopolimer silikonowy, jakkolwiek mogą być także stosowane silikony modyfikowane za pomocą kopolimerów, np. polieterów, jak to opisano w patencie USA nr 3957970. Takie kopolimery są zwykle lepiej rozpuszczalne niż homopolimery silikonowe.
Do kompozycji według niniejszego wynalazku można dodawać także inne substancje. Możliwejest dodawanie środków barwiących, środków nadających nieprzejrzystość, polimerów organicznych, substancji zapachowych włącznie z zapachami dezodoryzującymi, środków bakteriobójczych ograniczających rozwój mikroflory na skórze, przeciwutleniaczy i innych konserwantów.
Polimerami organicznymi, jakie mogą być obecne, są usieciowane poliakrylany, takie jak polimery Carbopol (nazwa handlowa) produkowane przez firmę Goodrich. Mogą one zwiększać lepkość lub poprawiać trwałość kompozycji. Jako środki zagęszczające dobrze znane są także polisacharydy, należy do nich celuloza lub pochodne celulozy.
Kompozycjami według niniej szego wynalazku są zwykle mało lepkie ciecze lub półciecze, przy czym mogą one wykazywać także zwiększoną lepkość. W tym celu mogą być zagęszczane przez dodanie elektrolitu, i/lub zawierać dodatek substancji zapachowej.
Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą być przygotowywane jako produkty do mycia skóry, na przykład jako żele kąpielowe lub do natrysku, kompozycje do mycia rąk lub płyny do mycia twarzy. Mogą być one także komponowane jako szampony do włosów.
W przypadku większości postaci tych produktów, może być pożądana lepkość co najmniej 0,5 Pa· s (5θ0 cP) przy małej szybkości ścinania od 10 do 25 s'1. Szampony do włosów mająprzy tej szybkości ścinania lepkość zwykle co najmniej 1 Pa· s (1000 cP). Produkty służące do mycia skóry mają zwykle większą lepkość. W ich wypadku zwykle odpowiednia jest lepkość co najmniej 5 Pas (5000 cP), a jeszcze lepiej co najmniej 7 Pas (7000 cP) przy takiej samej szybkości ścinania.
Kompozycje według niniejszego wynalazku są emulsjami, przy czym silikon występuje jako faza rozpuszczona. Takie emulsje mogą być wytwarzane w wyniku mieszania składników w warunkach dużego ścinania. Jednakże może być korzystne użycie uprzednio wytworzonej emulsji w celu ułatwienia wymieszania kompozycji.
Jest korzystne, aby rozpuszczone kropelki oleju silikonowego miały wielkość cząstek nie większą niż 2 pm, korzystnie w zakresie 0,1-1 pm, w celu poprawy trwałości.
Stwierdzono, że kompozycja według niniejszego wynalazku ma szczególnie dobrą trwałość, gdy przygotowano ją w taki sposób (na przykład w wyniku zagęszczenia elektrolitem), aby miała lepkość co najmniej 6 Pa-a (6000 cP) przy' szybkości ścinania 10 sę w temperaturze 25°C. Taka lepkość jest odpowiednia w wypadku kompozycji do mycia skóry, takiej jak żel do natrysków· W wypadku kompozycji o lepuości ponicej 5 Pas (5000 cP) przy szybkości ścumnia s1, tokich jak azacconc do włosów, jest zwykle pożądane dodawanie takmj mbiUancji, która
172 485 wprowadza strukturę do emulsji i w ten sposob popiawra jej trwałość.
Znanymi w technice przykładami takich substancji sądistearyniany alkoholi diwodorotlenowych, takich jak glikol etylenowy i jego oligomery.
Innymi substancjami, których dodawanie zaproponowano w celu poprawy trwałości emulsji silikonowych, są alkohole z dwoma łańcuchami alkalicznymi zawierającymi łącznie ponad 20 atomów węgla.
Tak więc korzystną postacią wynalazku jest kompozycja do mycia skóry o lepkości co najmniej 6 Pa-s (6000 cP) przy szybkości ścinania 10 s'1 i zawierająca rozproszony olej silikonowy w postaci kropelek o wielkości cząstek nie przekraczającej 2 gm.
Taka kompozycja może stanowić cenne połączenie cech dobrej łagodności, osadzania silikonu na skórze i bardzo dobrej trwałości podczas przechowywania i nie- wymaga stosowania związków wprowadzających strukturę, takichjak estry i alkohole mające dwie grupy alkoholowe lub acylowe zawierające łącznie ponad 20 atomów węgla; różne pochodne acylowe, w których każda z grup acylowych zawiera co najmniej 16 atomów węgla; żywice Scleroglucan; oraz aminotlenki zawierające grupy alkilowe o co najmniej 16 atomach węgla. Wymienione związki są wtedy korzystnie nieobecne, a jeśli występują, to są dodawane w ilości poniżej 0,5%.
Szczególnie korzystną odmianą wynalazku jest zawierająca wodę ciecz lub takiż żel, przy czym zawierają one:
a) od 10 do 20% wagowych surfaktantu, a wymieniony surfaktant zawiera co najmniej 50%, w przeliczeniu na całkowitą ilość surfaktantu, izetionianu acylu tłuszczowego o wzorze ogólnym R-CO2-CH2CH2-SO3M, w którym R oznacza grupę alkilową zawierającą od 8 do 14 atomów węgla, a M oznacza solubilizujący kation, taki jak sód, potas i grupa amonowa, przy czym wymieniony surfaktant zawiera ponadto co najmniej 10% betainy, w przeliczeniu na całkowitą ilość surfaktantu,
b) od 0,01 do 5% wagowych polimeru kationowego i
c) od 0,5 do 15% wagowych nielotnego oleju silikonowego o lepkości co najmniej 5-10^ m2/s (5 cSt) w temperaturze 25C, przy czym wymieniony olej silikonowy jest obecny w postaci kropelek o średniej wielkości od 0,1 do 1 gm.
Przykłady
W poniższych przykładach wykonano szereg testów na ochotnikach. Zastosowano następujący doświadczamy sposób postępowania:
Ochotnik umył jedno przedramię kontrolnym żelem do natrysków, nie zawierającym ani silikonu, ani polimeru kationowego. Wykonano to przez zwilżenie ramienia, a także wolnej ręki ochotnika ciepłą wodą i następne użycie wolnej ręki do wytworzenia piany na ramieniu przy użyciu 0,5 g kontrolnego żelu do natrysków, z następnym płukaniem w ciągu 10 s zjednoczesnym pocieraniem wolną ręką, po czym wycierano ramię do sucha papierowym ręcznikiem.
Po tym wstępnym umyciu, ochotnik myje to samo przedramię testowanym produktem, stosując ten sam sposób postępowania. Podczas suszenia przedramienia zwraca się uwagę na to, aby papierowy ręcznik przeciągać tylko jeden raz po badanej powierzchni przedramienia.
Po upływ ie 10 mi nut od wy suszenia przedramienia, ochotnik dociska pasek taśmy klejącej do tej powierzchm i utrzymuje go na miejscu w ciągu 30 s, stosując urządzenie obciążone sprężyną z gumową zatyczką w celu dociskania taśmy do skóry pod powtarzalnym ciśnieniem 85 gem'2. Stos/^/aną taśrnąklejącą była przezroczysta taśma J-Lar (nazwa handlowa) szerokości 25 mm.
Pięć lub węks^ liczbę pasków taśmy nanoszono w ten sposób, jeden po drugim, na tę samą powierzchnię skóry.
W tym sposobie pystępowania, silikon, który osadził się na skórze, był następnie przenoszony na taśmę, razem z pewną ilością zewnętrznej warstwy skóry ochotnika.
Rości silikonu i skóry przywicrąjąeyj do taśmy oznycc.aπo metodą fluorescencyjnej spektroskopii reetgenOkskiej. Paski taśmy umieszczano we fluoresceecyidym spektrometrze rentgenowskim warstwą kleju wzróconą w stronę wiązki przyrządu. Na taśmę eakładaeo maskę w celu na działanie wiązki rentgenowskiej jedynie standardowej powierzchni w środku taśmy. Komorę przyrządu z próbką umieszczano przed wykonaniem pomiarów pod CmeiejsCOeym ciśnieniem, a następnie zastosowano spektrometr do pomiat^ ilości krzemu i
172 485 siarki. Ilość siarki odpowiada ilości skóry, jaka została przeniesiona na taśmę.
ność krzemu i siarki oznaczone w wypadku użycia czystego kawałki taśmy klejącej odejmowano od wyników doświadczalnych. Wyniki pomiarów doświadczalnych dla kolejnych kawałków taśmy dodawano razem i łączne wartości zawartości krzemu i siarki wyrażano także w postaci stosunku krzemu do siarki.
Przykład I. Żel do natrysków miał następujący skład:
% wagowych
Sodowy izetionian kokoilu 9.0
Betaina orzecha kokosowego 6.0
Olej silikonowy 5,0
Jaguar C-13-S 0,1
Formalina 0,1
Woda uzupełnienie do 100%
Sodowym izetionianem kokoilu był Fenopod (zarejestrowana nazwa handlowa) AC78, produkowany przez firmę GAF Corporation. Betaina orzecha kokosowego miała wzór
CH3 /
R1CO-N*-CH2COaI ch3 w którym O1 CO- oznacza mieszaninę grup acylowych pochodzącą z orzecha kokosowego. Betainą był Empigen (zarejestrowana nazwa handlowa) BB firmy Albright and Wilson.
Jak wspomniano poprzednio, Jaguar C-13-S jest kationową pochodną żywicy guar o nazwie według CTFA: Guar hydroxypropyltrimonium chloride, produkowaną przez firmę Celanese-Stein Hall.
Silikon dodawano w postaci wytworzonej wstępnie 10% emulsji BY22-026 firmy Toray Silicon Co. Ltd., o następującym składzie:
Etoksylan alkoholu laurylowego 2EO 2%
Etoksylan alkoholu laurylowego 21EO 2%
Polidimetylosiloksan 6-102 m7s (60000 cSt) 50%
Środek konserwujący qs
Woda uzupełnienie do 100%
Cząstki silikonu w tej emulsji mają średnią wielkość cząstek 0,4 gm.
Kompozycję żelu do natrysków wytwarzano w wyniku zmieszania wszystkich składników w mieszalniku łopatkowym. Uzyskano kompozycję o zmierzonej lepkości 15Pa-s(15000 cP)przy 10s'1
Zmierzono osadzanie silikonu przez tę kompozycję za pomocą opisanego powyżej sposobu postępowania testowego. Porównano z osadzaniem silikonu przez identyczną kompozycję, lecz nie zawierającą składnika Jaguar C-13-S.
Łączne wyniki uzyskane dla 8 pasków testowych były następujące:
Tabela
Łącznie Si Łącznie S Stosunek Si/S
z Jaguar 2,8 4,7 0,60
bez Jaguar 0,4 4,4 0,09
Przykład Π. Żel do natrysków miał następujący skład:
% wa :r»r— r/% ιγλιιτ r»
-------Sodowy izetionian kokoilu 5,0
Amidopropylobetaina orzecha kokosowego 8,0 Sodowy lauryloeterosiarczan 3EO 2,0
Olej silikonowy 5,0
Jaguar C-13-S 0,1
Formalina 0,1
Substancj a zapachowa 1,0
Woda uzupełnienie do 100%
Izetionianem orzecha kokosowego był Fenopon AC78, jak w poprzednim przykładzie.
Amidopropylobetaina orzecha kokosowego miała wzór CE,
RXCONH (CHa) 3N*-CHaCo2 w którym r’CO- jest mieszaniną grup acylowych pochodzących z orzecha kokosowego. Był to Rewoteric AMB 14 (nazwa handlowa) firmy Rewo.
Sodowym lauryloeterosiarczanem był Empicol0251 (nazwahandlowa) firmy Albright and Wilson.
Silikonem była emulsja B Y22-026, jak w poprzednim przykładzie.
Przykład. Żel do natrysków wytworzono ponownie pizez zmieszanie składników. Uzyskano kompozycję o lepkości 15 Pa· s (15000 cP) zmierzonej przy 10 s’1.
Zmierzono osadzanie silikonu przez tę kompozycję za pomocą opisanego powyżej sposobu postępowania testowego. Porównano z osadzaniem silikonu przez identyczną kompozycję, lecz nie zawierającą składnika Jaguar C-13-S. Łączne wyniki uzyskane dla 8 pasków testowych były następujące:
Tabela
Łącznie Si Łącznie S Stosunek Si/S
z Jaguar 2,0 4,9 0,41
bez Jaguar 0,6 5,2 0,12
172 485
Przykład porównawczy. Ciekła kompozycja mydła zawierała:
Mydło
Olej silikonowy Jaguar C-13-S Formalina Woda % wagowych 15,0
5,0
0,1
0,1 uzupełnienie do 100%
Mydło było mieszaniną soli sodowych kwasu oleinowego i kwasu tłuszczowego orzecha kokosowego. Silikonem był BY22-026 firmy Toray Silicone. Kompozycję wytwarzano przy użyciu mieszadła łopatkowego, miała ona bardzo dużą lepkość.
Zmierzono osadzanie silikonu i porównano z osadzaniem silikonu z podobnej kompozycji, lecz nie zawicrającej składnika Jagna następujące:
Łąc zne w nrrwc *
kane dla 8 pasków testowych były'
Tabela
Łącznie Si Łącznie S Stosunek SiiS
z Jaguar 1,2 3,8 0,32
bez Jaguar 1,1 4,5 0,24
Widać z tych danych, że przy użyciu mydła jako detergentu w kompozycji osadzanie silikonu jest małe i zwiększa się tylko nieznacznie w wyniku dodania środka Jaguar C-13-S, natomiast w przykładach I i II obecność środka Jaguar C-13-S powoduje bardzo wyraźny wzrost osadzania silikonu.

Claims (11)

1. Kompozycja detergentowa w postaci wodnej cieczy lub żelu, zawierająca od 5 do 50% wagowych detergentu, znamienna tym, że zawiera:
(a) od 30 do 100% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą ilość detergentu, izetionianu acylu tłuszczowego o wzorze
R-CO2-CH2ĆH2-SO3M w którym R oznacza grupę alkilową lub alkenylową zawierającą od 7 do 21 atomów węgla, a M oznacza solubilizujący kation, taki jak sód, potas, grupa amonowa lub podstawiona grupa amonowa.
(b) od 0 do 70% wagowych innego detergentu, w przeliczeniu na całkowitą ilość detergentu, (ii) od 0,01 do 5% wagowych polimeru kationowego, (iii) od 0,5 do 15 % wagowych silikonu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że co najmniej trzy czwarte grup R izetionianu acylu jest grupami alkilowymi zawierającymi od 11 do 17 atomów’węgla.
3. Kompozycja według zastrz. 1 lub 2, znamienna tym, że detergent zawiera od 20 do 50% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą ilość detergentu, detergentu zwitterjonowego, w którym czołowa grupa hydrofilowa zawiera zarówno czwartorzędowy atom azotu, jak również co najmniej jedna grupę kwasową.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że detergent zwitterjonowy ma ogólny wzór
O R2
R1 R C-NH- (CH2) » -N*-CH2CO2~ nl ,
R3 w którym R1 oznacza grupę alkilową lub alkenylową zawierającą od 7 do 18 atomów węgla, R2 i R3 oznaczają niezależnie grupę alkilową, hydroksyalkilową łub karboksyalkilową zawierającą od 1 do 3 atomów węgla, m ma wartość 2 do 4, n ma wartość 0 lub 1.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera od 0,05 do 2% wagowych polimeru kationowego.
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że polimer kationowy jest kationowym eterem celulozy lub kationową żywicą poligalaktomannanową.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że silikonem jest polisiloksan o strukturze przedstawionej wzorem
A - - o
Si - O
Si - A w którym R oznacza grupę alkilową lub arylową, x oznacza liczbę całkowitą od około 100 do około 2400, a A oznaczają grupy blokujące końce łańcuchów silikonowych.
8. Kompozycja według zastrz.l, znamienna tym, że zawiera od 2 do 8% wagowych silikonu.
172 485
9. Kompozycja według zastrz.. 1, znamienna tym, żż zawiera olej silikonowy o lepkości co najmniej 5 x 10 m2/s (5 cSt)w temperaturze 25°C.
10. Kompoaycja wrdUgg asstaa. 1, znamienna tcm, żr as-wiras rsOżr nidzagsnicyay οΐζ'+τ·/-*!! 11 VAVAVtA V/AA V.
11. Knmonaccja wrdłgg aattaa. 1, anamirnna tym, żr aawiraa aidnagaaicanc rlrOtanlit z lppOości cn aajmnidj 6 Pa x t(6000 cP) pray tachOncci ścinania 10 s'1
Ninirasac wcnslsadO dntycac Onmonaccji drteagrntowych w onstaci circay lub żrlg ndonwirdnich dn nsnbistegn mycia sOóay lub włosów.
PL93307344A 1992-08-07 1993-08-03 Kompozycja detergentowa PL PL PL PL PL172485B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB929216854A GB9216854D0 (en) 1992-08-07 1992-08-07 Detergent composition
PCT/EP1993/002071 WO1994003151A1 (en) 1992-08-07 1993-08-03 Detergent composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL307344A1 PL307344A1 (en) 1995-05-15
PL172485B1 true PL172485B1 (pl) 1997-09-30

Family

ID=10720035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93307344A PL172485B1 (pl) 1992-08-07 1993-08-03 Kompozycja detergentowa PL PL PL PL

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5500152A (pl)
EP (1) EP0655909B1 (pl)
JP (1) JPH07509707A (pl)
KR (1) KR100320691B1 (pl)
AU (1) AU676188B2 (pl)
BR (1) BR9306852A (pl)
CA (1) CA2141877C (pl)
CZ (1) CZ285853B6 (pl)
DE (1) DE69302280T2 (pl)
ES (1) ES2086956T3 (pl)
GB (1) GB9216854D0 (pl)
HU (1) HU216152B (pl)
MY (1) MY110529A (pl)
PL (1) PL172485B1 (pl)
SK (1) SK15995A3 (pl)
TW (1) TW228477B (pl)
WO (1) WO1994003151A1 (pl)
ZA (1) ZA935732B (pl)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2718960B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-07 Oreal Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR2718961B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-21 Oreal Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
CN1185733A (zh) * 1995-03-29 1998-06-24 尤尼利弗公司 液体清洗剂组合物
US6008173A (en) * 1995-11-03 1999-12-28 Colgate-Palmolive Co. Bar composition comprising petrolatum
US5756436A (en) * 1996-03-27 1998-05-26 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
US5935917A (en) * 1996-06-26 1999-08-10 Lever Brothers Company Bar composition comprising entrapped emollient droplets dispersed therein
US5980877A (en) * 1996-10-25 1999-11-09 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo composition
US6004544A (en) * 1996-10-25 1999-12-21 The Procter & Gamble Co. Conditioning shampoo composition
GB9704643D0 (en) 1997-03-06 1997-04-23 Johnson & Johnson Chemical composition
US5965501A (en) 1997-03-28 1999-10-12 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Personal washing bar compositions comprising emollient rich phase/stripe
FR2765479B1 (fr) * 1997-07-02 1999-10-29 Oreal Composition lavantes et conditionnantes a base de silicone et de gomme de galactomannane hydrophobe
US6174846B1 (en) * 1997-12-18 2001-01-16 Lever Brothers Company, A Division Of Conopco, Inc. Liquid composition with enhanced low temperature stability
AUPP108197A0 (en) * 1997-12-22 1998-01-22 Dow Corning Australia Pty Ltd Stable emulsions
US6177390B1 (en) 1998-02-03 2001-01-23 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
US6040282A (en) * 1998-02-03 2000-03-21 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions which deliver improved hair curl retention and hair feel
GB9827614D0 (en) * 1998-12-15 1999-02-10 Unilever Plc Detergent composition
DE19906481A1 (de) * 1999-02-17 2000-08-24 Cognis Deutschland Gmbh Gelförmige Reinigungsmittel für Spültoiletten
US6426326B1 (en) * 1999-09-16 2002-07-30 Unilever Home & Person Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Liquid cleansing composition comprising lamellar phase inducing structurant with low salt content and enhanced low temperature stability
US6383999B1 (en) 2000-02-10 2002-05-07 Unilever Home & Personal Care Usa. Division Of Conopco, Inc. Personal washing bar having adjacent emollient rich and emollient poor phases
CA2502303C (en) * 2002-11-04 2010-08-17 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent
WO2005068594A1 (en) * 2004-01-16 2005-07-28 Unilever Plc Improved detergent composition
US7915214B2 (en) * 2006-01-12 2011-03-29 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles
US7977288B2 (en) * 2005-01-12 2011-07-12 Amcol International Corporation Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents
US7888306B2 (en) 2007-05-14 2011-02-15 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles
CA2594810C (en) * 2005-01-12 2013-05-21 Amcol International Corporation Detersive compositions containing hydrophobic benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
US7871972B2 (en) * 2005-01-12 2011-01-18 Amcol International Corporation Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles
WO2007079253A2 (en) * 2005-12-30 2007-07-12 Borish Edward T Composition and method for suppressing water evaporation and heat loss
US20070160555A1 (en) * 2006-01-09 2007-07-12 Staudigel James A Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system
US9427391B2 (en) * 2006-01-09 2016-08-30 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationic synthetic copolymer and a detersive surfactant
US20090176675A1 (en) * 2006-01-09 2009-07-09 Marjorie Mossman Peffly Personal Care Compositions Containing Cationically Modified Starch and an Anionic Surfactant System
US20090176674A1 (en) * 2006-01-09 2009-07-09 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationic synthetic copolymer and a detersive surfactant
US8188022B2 (en) 2008-04-11 2012-05-29 Amcol International Corporation Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan
GB0813140D0 (en) * 2008-07-18 2008-08-27 Dow Corning Home and personal care compositions
US20100202985A1 (en) * 2009-02-11 2010-08-12 Amcol International Corporation Sunscreen compositions including particulate sunscreen actives that exhibit boosting of sun protection factor
AU2011373243B2 (en) 2011-07-20 2015-04-16 Colgate-Palmolive Company Cleansing composition with whipped texture
JP2014015426A (ja) * 2012-07-10 2014-01-30 Wacker Asahikasei Silicone Co Ltd 入浴剤用シリコーンエマルジョン組成物
EP3445316B1 (en) 2016-04-21 2019-10-02 Unilever Plc. Process for producing small droplet emulsions at low pressure
JP6867405B2 (ja) 2016-04-21 2021-04-28 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 脂肪酸及びアミノ酸塩のｎ−アシル誘導体を含む新規なナノエマルジョン
EP3579813B1 (en) 2017-02-08 2020-03-25 Unilever PLC Novel nanoemulsions comprising glycerol in aqueous phase
EA201991931A1 (ru) 2017-04-20 2020-04-21 Юнилевер Н.В. Наноэмульсии, содержащие сульфоалкиловый эфир и/или сульфоалкиламид жирных кислот в водной фазе
WO2026052734A1 (en) 2024-09-05 2026-03-12 Unilever Ip Holdings B.V. Isotropic composition with a nanoemulsion

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4321156A (en) * 1977-03-30 1982-03-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Shampoo composition
US4273760A (en) * 1979-02-05 1981-06-16 National Starch And Chemical Corporation Shampoo compositions
LU83911A1 (fr) * 1982-01-29 1983-09-02 Oreal Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques
GR860170B (en) * 1985-01-25 1986-04-30 Procter & Gamble Shampoo compositions
US4673525A (en) * 1985-05-13 1987-06-16 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
US4812253A (en) * 1985-05-13 1989-03-14 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
US5182105A (en) * 1988-10-25 1993-01-26 Kao Corporation Bathing composition
US5234619A (en) * 1989-05-05 1993-08-10 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US5132037A (en) * 1989-05-05 1992-07-21 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous based personal washing cleanser
US4957747A (en) * 1989-05-15 1990-09-18 Stiefel Laboratories, Inc. Method of treating aged skin
GB8912391D0 (en) * 1989-05-30 1989-07-12 Unilever Plc Shampoo composition
JP2796364B2 (ja) * 1989-08-24 1998-09-10 東洋ビューティ株式会社 洗浄剤組成物
PH27596A (en) * 1989-12-04 1993-08-31 Unilever Nv Hair treatment composition
FR2657617B1 (fr) * 1990-01-31 1994-03-25 Oreal Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie.
FR2662175B1 (fr) * 1990-05-18 1994-05-13 Oreal Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde.
JPH0436224A (ja) * 1990-05-31 1992-02-06 Kao Corp シャンプー組成物
FR2666347B1 (fr) * 1990-08-31 1992-12-11 Oreal Compositions de lavage a base de silicones et procede de mise en óoeuvre.
CA2050212C (en) * 1990-09-03 1997-09-30 Andrew M. Murray Hair treatment composition
CA2057442C (en) * 1990-12-13 2001-10-23 Anthony D. Gough Hair styling composition
GB9116871D0 (en) * 1991-08-05 1991-09-18 Unilever Plc Hair care composition
US5254334A (en) * 1992-05-04 1993-10-19 Imaginative Research Associates, Inc. Anhydrous foaming composition containing low concentrations of detergents and high levels of glycerin amd emollients such as oils and esters
GB9216766D0 (en) * 1992-08-07 1992-09-23 Unilever Plc Detergent compositions for enhanced silicone deposition comprising silicone and cationic polymers and method for detecting such compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP0655909B1 (en) 1996-04-17
CA2141877A1 (en) 1994-02-17
CA2141877C (en) 2006-05-09
DE69302280D1 (de) 1996-05-23
CZ285853B6 (cs) 1999-11-17
WO1994003151A1 (en) 1994-02-17
GB9216854D0 (en) 1992-09-23
BR9306852A (pt) 1998-12-08
CZ30395A3 (en) 1995-07-12
AU4706793A (en) 1994-03-03
MY110529A (en) 1998-07-31
ES2086956T3 (es) 1996-07-01
DE69302280T2 (de) 1996-09-19
EP0655909A1 (en) 1995-06-07
AU676188B2 (en) 1997-03-06
ZA935732B (en) 1995-02-06
TW228477B (pl) 1994-08-21
KR100320691B1 (ko) 2002-07-27
HU216152B (hu) 1999-04-28
US5500152A (en) 1996-03-19
HU9500368D0 (en) 1995-03-28
HUT71382A (en) 1995-11-28
SK15995A3 (en) 1995-09-13
KR950702822A (ko) 1995-08-23
PL307344A1 (en) 1995-05-15
JPH07509707A (ja) 1995-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL172485B1 (pl) Kompozycja detergentowa PL PL PL PL
JP2955203B2 (ja) シャンプー組成物
PL173261B1 (pl) Kompozycja detergentowa
JP3253095B2 (ja) 洗浄組成物
KR100271512B1 (ko) 불용성실리콘콘디쇼닝제및양이온중합체를갖는샴푸
US6113892A (en) Compositions for cleansing, conditioning and moisturizing hair and skin
US11969495B2 (en) Sulphate-free and nonionic surfactant-free cleansing composition
US20180221266A1 (en) Low viscosity hair care composition
PL202779B1 (pl) Kompozycje do mycia ciała zawierające dyspersję cząstek w oleju
JPH04226908A (ja) 毛髪および皮膚の洗浄組成物
AU6679996A (en) Ultramild aqueous cleansing compositions
CA2222059A1 (en) A rinse-off cosmetic cleansing composition
JP2002179552A (ja) 洗浄剤組成物
BR112020007304A2 (pt) composição para cuidados do cabelo e método
EA022230B1 (ru) Прозрачная жидкая композиция, содержащая алканоилглицинатные, амфотерные, алкилсульфатные и специфические акрилатные полимеры
JP3426322B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2021527632A (ja) パーソナルクレンジング組成物
WO2002036095A2 (en) Personal cleansing composition
EP1406575A2 (en) Polyorganosiloxane micro-emulsion composition and raw material for cosmetics
JP2003012930A (ja) ポリオルガノシロキサンエマルジョン組成物および化粧料原料
JPS59176204A (ja) 頭髪用化粧料
WO2025149227A1 (en) Cosmetic composition
US20260000594A1 (en) Compact shampoo composition