JPH07509707A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
又はシェル形態の洗浄剤組成物に関する。
毛髪コンディ7ョニングのため又は洗浄後の皮膚感触を増進するためのこのよう
な組成物にシリコーンを配合することは知られている。カチオン性ポリマーをシ
リコーンと併用することも知られている。
特開平3−81400 (Toyo Beauty KK)は石鹸をベースとし
、更にシリコーン油とカチオン性ポリマーを含有する洗浄用組成物を開示してい
る。
ヨーロッパ特許出願公開第432951号はナトリウムラウリルエーテルスルフ
ェート及びベタイン界面活性剤と、Jaguar (登録商標)カチオン性ポリ
マーと、シリコーンコンディンヨナーを含有するシャンプー組成物を開示してい
る。ヨーロッパ特許出願公開第457688号(L’ 0real)はシリコー
ン油とカチオン性ポリマーを含有するシャワージェルを開示している。
本発明者らは、組成物に含まれる洗浄剤に依存して異なる程度にカチオン性ポリ
マーがこのような組成物からのシリコーンの付着度を増進することを鼓に知見し
た。本発明はシリコーンと選択された界面活性剤の相乗作用に関する。
シリコーンの付着度は、組成物中の洗浄剤がかなりの割合の脂肪アシルイセチオ
ネートを含有する場合にカチオン性ポリマーにより増進される。
従って、本発明によると
(a)洗浄剤全体の30〜100重量%に相当する式R−CO2−CH2CH2
−3O3M (式中、Rは炭素原子数7〜21のアルキル又はアルケニル基であ
り、Mはナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換アンモニウムのような可
溶性カチオンである)の脂肪アシルイセチオネート、及び(b)洗浄剤全体の0
〜70重量%に相当する他の洗浄剤からなる洗浄剤5〜50重量%と、
ji)カチオン性ポリマー0.01〜5重量%と、111)シリコーン05〜1
5重量%とを含有する水性液体又はシェル形態の洗浄剤組成物が提供される。
アシルイセチオネートと双イオン性洗浄剤を併用する洗浄剤混合物が特に好適で
ある。
アシルイセチオネート及びアシルイセチオネートと双イオン性洗浄剤(例えばベ
タイン)の組み合わせは多数の身体洗浄用組成物の公知成分である。本発明の組
成物において界面活性剤系は、角質層即ち皮膚の外層を損傷しないという意味で
低刺激性であると言える。作用理論に言及することにより本発明の範囲を制限す
る意図はないが、石鹸のような刺激性界面活性剤の存在下では、この界面活性剤
の存在に起因する表皮損傷の結果、シリコーンが付着可能な表面積が増加するの
で、より良好な付着度が期待できると考えられる。カチオン性ポリマーの不在下
ではこれは実際に真実であることが実験により判明した。しかしながら、イセチ
オネート、シリコーン及びカチオン性ポリマーを含む低刺激性界面活性剤系の組
み合わせは、刺激性界面活性剤を含む等側糸よりも改善された付着度を示すと本
発明者らは判断した。従って、このような系は界面活性剤の選択による低刺激性
の利点と、この選択による付着度増進の利点とを兼備する。
以下、本発明で使用される種々の材料と好適特徴を説明する。
脂肪アシルイセチオネートは、アルカリ金属イセチオネートと炭素原子数8〜2
2個の脂肪族脂肪酸(又はその酸塩化物)との反応により製造することができる
。好ましくは、これらの脂肪酸は20未満のヨウ素価を有する。一般に脂肪族脂
肪酸の混合物を使用する。本発明の態様によっては、アシルイセチオネート中の
脂肪アシル基の少なくとも4分の3は12〜18個の炭素原子を有しており、脂
肪アシル基の4分の1までの残余は8〜10個の炭素原子を有する。特に脂肪ア
ソル基はココナツ脂肪酸により提供され得る。
脂肪アシルイセチオネートは皮膚に対する低刺激性に寄与すると共に、良好な量
及び/又は品質の泡を得るのに役立つ。アシルイセチオネートの濃度がかなり低
くてもこれらの利点は得られる。
脂肪アシルイセチオネートの量は組成物中の洗浄剤の少なくとも30重量%でな
ければならない。少なくとも35又は40重量%で十分であるが、実際には組成
物中に少なくとも50重量%の洗浄剤が存在し得る。
脂肪アシルイセチオネートは単独洗浄剤として存在し得る。しかしながら、単独
で使用する場合には水中溶解率がかなり低いので、別の洗浄剤と併用するのが好
ましい。
洗浄剤混合物は、親水性ヘッド基が第四級窒素原子とカルホン酸又はスルホン酸
基であり得る少なくとも1種の酸基との両方を含む双イオン性洗浄剤20〜50
重量%を含有すると好適である。このような洗浄剤は一般に炭素原子数7〜18
のアルキル又はアルケニル基を含む。前記洗浄剤は通常は全体構造式。
(式中、R1は炭素原子数7〜18のアルキル又はアルケニルであり、R2及び
R3は各々独立して炭素原子数1〜3のアルキル、ヒドロキシアルキル又はカル
ボキシアルキルであり、mは2〜4であり、nはO又は1であり、Xはヒドロキ
シルで任意に置換された炭素原子数1〜3のアルキレンであり、Yは−CO2−
又は−803−である)に合致する。
上記一般式に該当する適切な双イオン性洗浄剤としては、式:
の単純なベタイン及び式:
R’−CONH(C1l□)、−R4−CH2CO2−■
(式中、mは2又は3である)のアミドベタインが挙げられる。
上記2式においてR1、R2及びR3は上記と同義である。
R1は特に、ココナツに由来するCI2及びC目アルキル基の混合物でもよく、
従ってR1基の少なくとも2分の1、好ましくは少なくとも4分の3は10〜1
4個の炭素原子を有する。R2及びR3は好ましくはメチルである。
更に、双イオン性洗浄剤は式:
%式%
(式中、mは2又は3である)又は、−(CHz)3SO3−をH
−CII□CHCl12SO3−
により置換したこれらの式の変形により表されるスルホベタインでもよい。尚、
上記式中、R1、R2及びR3は上記と同義である。
特に洗浄剤混合物の10〜50%の量でアシルイセチオネート以外の他のアニオ
ン性界面活性剤が存在してもよい。
特に使用可能なアニオン性洗浄剤は式:%式%
(式中、R4は炭素原子数8〜18、特に11〜15のアルキル又はアルケニル
であり、tは少な(とも2.0の平均値を有しており、Mはナトリウム、カリウ
ム、アンモニウム又は置換アンモニウムのような可溶性カチオンである)のアル
キルエーテルスルフェートである。好ましくは、tは3の平均値を有する。
他の使用可能なアニオン性洗浄剤としては、アルキルグリセリルエーテルスルフ
ェート、スルホスクシネート、タウレート、サルコシネート、スルホアセテート
、アルキルホスフェート及びアノルリクテートが挙げられる。スルホスクシネー
トは式:R50□CCHzCH(SO3M)C02Mのモノアルキルスルホスク
シネート及び式: R5C0NHCH2CH2O□CCH2CH(SO3M)C
O2Mのアミド−ME^スルホスクシネートであり得、前記式中、R5はC,−
C2゜アルキル、好ましくはCI2 C15アルキルであり、Mは可溶性カチオ
ンである。
サルコンネートは一般に式: R5C0N(CH5)CH2CO2M(式中、R
はC8C2゜アルキル、好ましくはC12CI5アルキルであり、Mは可溶性カ
チオンである)により示される。
タウレートは一般に式: RR5C0NR6Cll2C)12s03 (式中、
R5はC8C2Gアルキル、好ましくはCI2 CI5アルキルであり、R6は
C,−C4アルキルであり、Mは可溶性カチオンである)により示される。
組成物に配合するアニオン性洗浄剤は一般に、第1アルカンスルホネート又はア
ルキルベンゼンスルホネートのような刺激性洗浄剤を避けるように選択する。こ
のような刺激性洗浄剤は、使用しても洗浄剤全体の3%未満とするのが好ましい
。
アルカノールアミド洗浄剤は低刺激性を低減することが判明したので、配合する
としても低濃度とするのが好ましい。好ましくは、洗浄剤混合物の5重量%以下
に制限する。
刺激性アニオン性洗浄剤であるアルキルベンゼンスルホネート及び第1アルカン
スルホネートと、アルカノールアミドを全く含有しないならば、更に良好である
。更に、アミンオキシドは起泡品質を低下させることが判明したので洗浄剤混合
物の5重量%以下とするのが好ましい。
組成物中の洗浄剤の合計量は一般に25重量%以下とする。好ましくは20重量
%以下である。合計量は多くの場合には8重量%以上、更には10重量%以上と
する。
カチオン性ポリマーの量は好ましくは組成物全体の少なくとも0.05重量%で
ある。組成物の3重量%、更には2重量%以下とすると適切である。
種々のカチオン性ポリマーを使用することができる。カチオン性ポリマーの例と
しては、米国特許第3816616号及び4272515号に記載され、Uni
on Carbide Corp、から商標名POLYMERJRとして市販さ
れているカチオン性セルロースエーテル類を挙げることができる。他の適切な材
料は米国特許第4298494号に記載され、Ce1anese−3teinH
allから商標名J AGUARとして市販されているカチオン性ポリガラクト
マンナンガム誘導体である。適切な材料の1例は式
%式%)
(式中、Gはグアーガムを表す)のグアーガムのヒドロキ、/プロピルトリメチ
ルアンモニウム誘導体である。このよ)な材料は商品名JAGUARC−1,3
−8として市販されている。この材料はG u a r Hy d r o x
y p r 。
pyltrimonium ChlorideなるC T FA呼称を有する。
JAGUARC−13−8においてカチオン性基の置換度は約0.13である。
別の可能な材料はJAGUARC−13−3に類似するが、より高い約0.25
〜0.31のカチオン性基置換度を有するJAGUARC,17として知られる
材料である。グアー誘導体の別の例は上記カチオン性第4アンモニウム基以外に
ヒドロギンプロピル(−C82CH(OH)CI(3)置換基を含むJAGUA
R(>16として知られるヒドロキシプロピル化カチオン性グアー誘導体である
。JAGUARC−1−6においてカチオン性基の置換度は011〜0゜16で
あり、ヒドロキシプロピル基の置換モルは08〜11である。
他のカチオン性ポリマーとしては、低分子型アジピン酸/)1チLノントリアミ
ンポリアミドのようなカチオン性ポリアミドポリマー類、米国特許第40803
10号に記載のジメチルスルフエートで第4級化したビニルピロリドン/ジメチ
ルアミノエチルメタクリレートコポリマ−(Gafquat 755.GAF
Corporation)、米国特許第4048301号に記載のN−ビニルピ
ロリドン、ジメチルアミノエチルメタクリレート及びポリエチレングリコールを
含有するグラフトカチオン性コポリマー、米国特許第4009256号に記載の
炭素原子数3〜5の不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエ
ステルの鉱酸塩、並びに米国特許第3186911号に記載のエーテル化澱粉の
ポリマー類が挙げられる。
高分子量カチオン性ポリマーはMerck & Co、。
Inc から商標名MERQUATとして市販されている。
代表的な例は高電荷カチオン性ジメチルジアリルアンモニウムクロリドであるM
erquat 10(L及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリル
アミドから製造された高電荷カチオン性コポリマーであるMerquat 55
0である。これらの材料はCTFA辞書に夫々Q+」aternium−40及
びQua t e rn i um−41と呼称されている。
シリコーンの量は組成物の少な(とも2重量%、好ましくは少なくとも3又は3
.5重量%であると好適である。
ノリコーンの量は一般に10%、更には8%以下である。
ソリコーンは不揮発性シリコーン油でもよいし、比較的揮発性のシリコーンでも
よい。不揮発性シリコーン油は一般に25°Cで少なくとも5センチストークス
、例えば10〜100.000センチストークスの粘度を有する。実際に、本発
明には不揮発性シリコーンが非常に好適である。
適切なンリコー・ンとしては、下記構造。
(式中、Rはアルキル又はアリールであり、又は約100〜約2,400の整数
であり、Aはシリコーン鎖の末端をブロックする基を表す)を有するポリアルキ
ル又はボリアリールンロキサンが挙げられる。適切なA基としては、メチノベメ
トキシ、工1−キシ、プロポキン及びアリールレオキシが挙げられる。各シリコ
ーン原子上の2個のR基は同一の基を表してもよいし、異なる基を表してもよし
)。好ましくは、2個のR基は同−基を表す。適切なR基としてはメチル、エチ
ル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。好
適シリコーンはポリジエチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリジメ
チルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンが特に好適である。
本発明で使用するのに適切な他のシリコーンには環状シリコーンがある。これら
の材料は式:
(式中、nは4又は5であり、Rは線状シロキサンの構造におけると同一の意味
を有する)を有する。
ジメチル環状ンロキサンは揮発性であるため、付着後一時的にしか存在しない。
揮発性環状ンロキサンはDowCorning Corporationから商
品名り。
W C0RNING 344及び345流体として市販されている。
本発明で使用されるシリコーンはシリコーンホモポリマーが適切であるが、コポ
リマー(例えば米国特許第3957970号に記載されているようなポリエーテ
ル類)を配合することによりシリコーンを改変してもよい。このようなコポリマ
ー類はシリコーンのホモポリマーよりも高可溶性の傾向がある。
他の材料も本発明の組成物に配合し得る。このような材料は例えば着色剤、不透
明剤、有機ポリマー、香料(防臭剤を含む)、皮膚上の微生物相(microf
lora)を低減するための殺菌剤、酸化防止剤及び他の保存剤などである。
配合し得る有機ポリマーとしては、Goodrichから市販されているCar
bopol (登録商標)ポリマーのような架橋ポリアクリレート類が挙げられ
る。これらのポリマーは組成物の粘度を増加するか又は安定性を増進するように
機能し得る。多糖類も増粘剤として周知であり、その多くはセルロース又はセル
ロース誘導体である。
本発明の組成物は一般に流動性液体又は半液体であるが、多少粘性でもよい。こ
のためには、電解質及び/又は香料を加えることにより組成物を増粘することが
できる。
本発明の組成物は皮膚洗浄用製品(例えば浴用又はシャワーノニル)、手洗い用
組成物又は洗顔用液体として調剤し得る。毛髪用シャンプーとして調剤してもよ
い。
はとんどの製品形態には10〜25秒−1の低剪断速度で少な(とも500セン
チポイズ(0,5Pa、sec、)の粘度が望ましい。毛髪用シャンプーは一般
にこのような剪断速度で少なくとも100センチポイズの粘度を有する。
皮膚洗浄用製品は通例、もっと粘性である。このような製品には通常、同一剪断
速度で少なくとも500センチポイズ、更には少なくとも7000センチボイズ
の粘度が適当である。
本発明の組成物は分散相としてシリコーンを有するエマル7ョンである。このよ
うなエマルジョンは高剪断条件下で成分を混合することにより形成することがで
きる。もっとも、予備形成したエマルジョンを使用すると、組成物の混合を簡略
化できるので好適である。
シリコーン油の分散液滴は安定性を増進するように2μm以下、好ましくは01
〜1μmの粒度を有すると好適である。
本発明の組成物は25℃、10秒刊の剪断速度で少な(とも6000センチボイ
ズの粘度を有するように調剤(例えば電解質で増粘)した場合に特に良好な安定
性を有する。
このような粘度はシャワーノニルのような皮膚洗浄用組成物に適している。
毛髪用ノヤンブーのように10秒−1の剪断速度で5000センチボイズ未満の
粘度の組成物の場合には、エマルジョンを構造化して、安定性を増進する物質を
配合することが一般に望ましい。
当業者に公知のこのような物質の例はエチレングリコール及びそのオリゴマーの
ような2価アルコール類のジステアレート類である。
ノリコーンエマルジョンの安定性を増進するために配合することが提案された他
の材料としては、合計炭素原子数〉20となるように2個のアルキル鎖を有する
アルコール類が挙げられる。
従って、本発明の好適態様は10秒−1の剪断速度で少なくとも6000センチ
ポイズの粘度を有しており、粒度2μm以下の液滴で分散したシリコーン油を含
む皮膚洗浄用組成物である。
このような組成物は低刺激性に優れ、皮膚にシリコーンを付着させ、非常に良好
な貯蔵安定性を有するといった有利な特性を兼備することができ、合計炭素原子
数>20の2個のアルキル又はアシル基を有するエステル又はアルコール類、ア
シル基が各々少なくとも16個の炭素原子を含む種々のアシル誘導体、スクレロ
グルカンガム、並びに少なくとも16個の炭素原子を有するアルキル基を含むア
ミンオキシド類といった構造化用化合物(structuring compo
unds)を必要としない。従って、構造化用化合物は存在しないほうが好まし
いが、存在するとしても05%未満とする。
本発明の特に好適な態様は、
a)界面活性剤全体の少なくとも50%に相当する式:%式%
(式中、Rは炭素原子数8〜14のアルキルであり、Mはナトリウム、カリウム
及びアンモニウムからなる群から選択される可溶性カチオンである)の脂肪アシ
ルイセチオネート、及び界面活性剤全体の少なくとも10%に相当するベタイン
からなる界面活性剤10〜20重量%と、b)カチオン性ポリマー0.01〜5
重量%と、c)25°Cで少なくとも5センチストークスの粘度を有しており、
0.1〜1μmの可能な平均寸法を有する液滴として存在する不揮発性シリコー
ン浦0.5〜15重量%とを含有する水性液体又はジェルからなる。
実施例
以下の実施例ではボランティアにより多数の試験を実施した。使用した実験手順
は以下の通りである。
シリコーンもカチオン性ポリマーも含有しない対照シャワージェルでボランティ
アに片方の前腕を洗浄させた。これは、前腕とボランティアの空いている手を温
水で湿した後、空いている手を使用して対照シャワージェル0.5gを前腕に塗
って泡立て、次いで空いている手でこすりながら10秒間11いだ後、ベーパー
タオルで腕を拭くことにより実施した。
この予備洗浄後、同一手順を使用してボランティアに試験生成物で同一前腕を洗
浄させた。前腕を拭く際には、前腕の試験領域をペーパータオルで1回だけ拭う
ように注意した。
前腕を拭いてから10分後に、ボランティアに試験領域に接着テープのストリッ
プを押し当てさせ、85g、cm−2の反復可能な圧力で皮膚にテープを押し付
けるように、ゴムに支持したばね式装置を使用して30秒間定位置に保持させた
。使用した接着テープは幅25mmのJ−Larsuperclear (登録
商標)テープであった。
こうしてこのようなテープストリップ5本以上を連続して皮膚の同一領域に貼り
付けた。
この試験手順で、皮膚に付着したシリコーンはその後、ボランティアの皮膚の外
層の一部と共にテープに移行する。
テープに接着するシリコーン及び皮膚の量をX線蛍光スペクトロスコピーにより
測定した。接着剤の側が機械のビームに向き合うようにテープストリップをX線
蛍光スペクトロメーターに置いた。テープの中央の標準化領域のみをX線ビーム
に暴露するようにテープをマスクで覆った。測定を実施する前に機械のサンプル
チャンバーを減圧下におき、次いで、スペクトロメーターを使用してケイ素及び
硫黄の量を測定した。硫黄はテープに移行した皮膚の量を表す。
清潔な接着テープ片で観察されたケイ素及び硫黄の量を実験測定値から差し引い
た。連続テープ片の実験測定値を合計し、ケイ素と硫黄の累積合計をケイ素対硫
黄の比としナトリウムココイルイセチオネート9.0重量%、ココナツベタイン
6.0重量%、シリコーン/lll5.0重量%、Jaguar C−13−3
O,1重量%、ホルマリン0.1重量%及び水100重量%までを含有するンヤ
ワーシェルを調製した。
ナトリウムココイルイセチオネートはGAF Carporatiaonの市販
品Fenopon (登録商標)AC78とした。ココナツベタインは式:%式
%
(式中、RICO−はココナツに由来するアンル基の混合物である)のものを使
用した。このベタインはAibright and Wilsonの市販品Er
T1pigen(登録商標)BBとした。
上述のように、Jaguar C−13−3はCe1anese−8tein
Hallの市販品であり、Guar Hydroxypropyltrimon
ium ChlorideなるCTFA呼称を有するカチオン性グアーガム誘導
体である。
ノリコーンは、ラウリルアルコールエトキシレート2E02重量%、ラウリルア
ルコールエトキシレート21E02重量%、ポリジメチルシロキサン(60,o
oocS)50重量%、保存剤適量、水100重量%までを含有するToray
5ilicone Co、Ltdから市販されている予備形成エマルジョンB
Y22−026 10%として加えた。
このエマルリジン中のシリコーン粒子は04μmの平均粒度を有する。
シャワージェル組成物は種型撹拌器で全成分を混合することにより製造した。こ
うして10秒−1で15,000センチボイズの粘度を有する組成物を得た。
この組成物によるシリコーン付着度を上述の試験手順により測定した。Jagu
ar C−13−3を含まない同等の組成物からのシリコーン付着度と比較した
。
8個の試験ストリップからの累積結果を以下に示す。
合計Si 合計S Si/S比
Jaguar配合 2.8 4.7 0.60Jaguarなし 0.4 4.
4 0.09実施例2
ナトリウムココイルイセチオネート5.0重量%、ココナツアミドブロピルベタ
イン8.0重量%、ナトリウムラウリルエーテルスルフェート3EO2,0重量
%、シリコーン油5.0重量%、Jaguar C−13−S 0゜1重量%、
ホルマリン0.1重量%、香料1.0重量%及び水100重量%を含有するシャ
ワージェルを調製した。
ココイルイセチオネートは実施例1と同様にFenoponAC78とした。
ココナツアミドプロピルベタインは式。
CH8
R’C0NH(CH2)3−N”−CH2CO□CH3
(式中、R’CO−はココナツに由来するアシル基の混合物である)のものを使
用した。これはRewoの市販品Rewoteric AMB 14(登録商標
)とした。
ナトリウムラウリルエーテルスルフェートはAlbright and Wil
sonの市販品Empico10251 (登録商標)とした。
シリコーンは実施例1と同様にBY22−026エマルジヨンとした。
同様に成分を混合することによりシャワージェル組成物を製造した。組成物の粘
度を測定した処、10秒−1で15゜000センチポイズであった。
上述の手順によりシリコーン付着度を測定し、JaguarC−135を含まな
い同等の組成物からのシリコーン付着度と比較した。8個の試験ストリップから
の累積結果を以下に示す。
合計Si 合計S Si/S比
Jaguar配合 2.0 4.9 0.41Jaguarなし 0.6 5.
2 0.12比較例
石鹸15.0重量%、シリコーン油5.0重量%、Jaguar C−13−3
O,1重量%、ホルマリン0゜1重量%及び水100重量%までを含有する液体
石鹸組成物を調製した。
石鹸はオレイン酸及びココナツ脂肪酸のナトリウム塩混合物とした。シリコーン
はToray 5iliconeの市販品BY22−026とした。組成物は上
述と同様に種型撹拌器を使用して調製し、非常に粘性であった。
シリコーン付着度を測定し、Jaguarを含まない類似組成物からの付着度と
比較した。8個の試験ストリップからの累積結果を以下に示す。
合計Si 合計S Si/S比
Jaguar配合 1.2 3.8 0.321aguarなし 1.1 4.
5 0.24以上の数値から明らかなように、組成物中で洗浄剤として石鹸を使
用すると、シリコーン付着度は低(、JaguarC−135を加えてもさほど
増進しな0力(、実施例1及び2ではJaguar C−13−Sを加えること
によりシリコーン付着度は著しく増加する。
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(51)Int、C1,6s別記号庁内整理番号A61K 7100 J 90
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(81)指定国 EP(AT、BE、CH,DE。
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、0A(BF、BJ、CF、CG、CI、C〜I、 GA、 GN、 ML、
MR,NE、SN。
TD、 TG)、 AT、 AU、 BB、 BG、 BR,BY。
CA、CH,CZ、DE、DK、ES、FI、GB、HU、JP、KP、KR,
KZ、LK、LU、MG、MN、MW、NL、No、NZ、PL、PT、R○、
RU。
SD、SE、SK、UA、VN
I
Claims (11)
- 1.(i)(a)洗浄剤全体の30〜100重量%に相当する式R−CO2−C H2CH2−SO3M(式中、Rは炭素原子数7〜21のアルキル又はアルケニ ル基であり、Mはナトリウム、カリウム、アンモニウム又は置換アンモニウムの ような可溶性カチオンである)の脂肪アシルイセチオネート、及び (b)洗浄剤全体の0〜70重量%に相当する他の洗浄剤からなる洗浄剤5〜5 0重量%と、 ii)カチオン性ポリマー0.01〜5重量%と、iii)シリコーン0.5〜 15重量%とを含有する水性液体又はジェル形態の洗浄剤組成物。
- 2.アシルイセチオネートのR基の少なくとも4分の3が炭素原子数11〜17 個のアルキルである請求項1に記載の組成物。
- 3.洗浄剤が洗浄剤合計の20〜50重量%に相当し、第四級窒素原子と少なく とも1個の酸基との両方を含む親水性ヘッド基を有する双イオン性洗浄剤を含有 する請求項1又は2に記載の組成物。
- 4.双イオン性洗浄剤が一般式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R1は炭素原子数7〜18のアルキル又はアルケニルであり、R2及び R3は各々独立して炭素原子数1〜3のアルキル、ヒドロキシアルキル又はカル ボキシアルキルであり、mは2〜4であり、nは0又は1である)を有する請求 項3に記載の組成物。
- 5.0.05〜2重量%のカチオン性ポリマーを含有する請求項1から4のいず れか一項に記載の組成物。
- 6.カチオン性ポリマーがカチオン性セルロースエーテル類及びカチオン性ポリ ガラクトマンナンガム類からなる群から選択される請求項1から5のいずれか一 項に記載の組成物。
- 7.シリコーンが構造: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rはアルキル又はアリールであり、xは約100〜約2.400の整数 であり、Aはシリコーン鎖の末端をブロックする基を表す)を有するポリシロキ サンである請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 8.2〜8重量%のシリコーンを含有する請求項1から7のいずれか一項に記載 の組成物。
- 9.シリコーン油が25℃で少なくとも5センチストークスの粘度を有する請求 項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 10.無機電解質を更に含有する請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物 。
- 11.無機電解質を含有しており、10秒−1の剪断速度で少なくとも6.00 0センチポイズの粘度を有する請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物 。
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