PL166605B1 - Środek do trawienia miedzi I stopów miedzi w wodnych roztworach kwasu mineralnego - Google Patents
Środek do trawienia miedzi I stopów miedzi w wodnych roztworach kwasu mineralnegoInfo
- Publication number
- PL166605B1 PL166605B1 PL29230391A PL29230391A PL166605B1 PL 166605 B1 PL166605 B1 PL 166605B1 PL 29230391 A PL29230391 A PL 29230391A PL 29230391 A PL29230391 A PL 29230391A PL 166605 B1 PL166605 B1 PL 166605B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- copper
- acid
- agent
- alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- ing And Chemical Polishing (AREA)
Abstract
Środek do trawienia miedzi i stopów miedzi w wodnych roztworach kwasu mineralnego,
zawierający od 0,5 do 20% wagowych kwasu siarkowego, od 5 do 50% wagowych wody
utlenionej, ewentualnie do 2% wagowych siarczanu miedziowego oraz stabilizator nadtlenku
wodoru w ilości od 0,1 do 5% wagowych i do reszty wody, znamienny tym, że zawiera od 2 do 98,
a korzystnie od 15 do 90% wagowych kwasu alkilo- i/lub fenylo- i/lub alkilofenylosulfonowego,
i/lub fenylokarboksysulfonowego, i/lub alkilo-, i/lub fenylokarboksylowego, i/lub wymienionych
kwasów z grupami hydroksylowymi w cząsteczce o liczbie węgli w łańcuchach alkilowych
od C1 do Ce, a korzystnie od C1 do C3, od 2 do 98% wagowych alkoholi i/lub aldehydów, i/lub
ketonów alifatycznych o liczbie węgli w łańcuchach alifatycznych od C1 do Ce, a korzystnie od
C1 do C4 oraz zawiera od 0,05 do 2,0, a korzystnie od 0,1 do 1,5% wagowych benzotriazolu i/lub
jego pochodnych aminowych, sulfonowych, metylowych lub etylowych, a ponadto zawiera od
0,05 do 1,0% wagowego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, korzystnie otrzymanego
przez poiikondensację tlenku etylenu z alkoholami tłuszczowymi.
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek do trawienia miedzi i jej stopów w wodnych roztworach kwasu mineralnego. Wodne roztwory kwasu mineralnego i nadtlenku wodoru służą do trawienia powierzchni miedzi i jej stopów.
Wodne roztwory kwasu mineralnego i nadtlenku wodoru z dodatkiem według wynalazku mają zastosowanie do usuwania produktów korozji z powierzchni wyrobów z miedzi i jej stopów.
Znane środki wprowadzane do roztworów kwasu siarkowego i nadtlenku wodoru hamujące rozkład nadtlenku wodoru zwane są stabilizatorami nadtlenku wodoru.
Z polskiego opisu patentowego nr 107229 znane są takie stabilizatory jak siarczany 8-hydroksychinoliny i siarczany pochodnych sulfonowych, nitrowych i metylowych 8-hydroksychinoliny. Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych nr 3 341 384 znany jest środek zawierający kwasy dwukarboksylowe i fenacetynę.
Z opisu patentowego belgijskiego nr 850248 znane jest wprowadzanie jako dodatków do kąpieli trawiących takich związków jak etery glikoli, alkohole alifatyczne i kwasy aminokarboksylowe.
Z opisu patentowego USA nr 268 131 znane są dodatki do kąpieli trawiących powierzchnie miedzi takie jak mocznik, tiomoczniki i pochodne alifatyczne tych związków. Te znane dodatki hamują rozpuszczanie miedzi w kąpieli trawiącej.
Z opisów patentowych USA nr nr 4130453,4419 183 i 4 130454 znane są dodatki do kąpieli trawiących powierzchnie miedzi takie, jak tiosiarczan sodu, wolframiany i molibdeniany. Te dodatki mają działanie przyspieszające rozpuszczanie miedzi w kąpieli trawiącej.
Znane dodatki do kąpieli trawiących miedź i jej związki przyczyniają się do stabilizowania nadtlenku wodoru, jednak powierzchnie miedzi i stopów miedzi trawione w ich obecności nie mają wymaganego połysku.
Znane roztwory kwasu mineralnego i nadtlenku wodoru z dodatkami przeznaczone są głównie do mikrotrawienia folii miedzianej w procesie produkcji obwodów drukowanych i nie są przydatne do usuwania produktów korozji miedzi przed obróbką galwaniczną, gdyż nie zapewniają uzyskiwania wysokiej gładkości powierzchni.
Ponadto, z europejskiego opisu patentowego nrO 16-4757 znany jest sposób stabilizacji nadtlenku wodoru w kąpieli trawiącej przez użycie kwasu fenolosulfonowego i kwasów fosfonowych.
166 605
Celem wynalazku jest uzyskiwanie powierzchni wyrobów o wysokiej gładkości i lustrzanym połysku, na które można nakładać błyszczące powłoki niklowe bez konieczności polerowania podłoża miedzianego lub stopu miedzi.
Opracowano środek do trawienia miedzi i stopów miedzi w wodnych roztworach kwasu mineralnego. S rodek wprowadza się do wodnego roztworu kwasu siarkowego z wodą utlenioną i siarczanem miedziowym.
Według istoty wynalazku środek zawiera od 2 do 98, a korzystnie od 15 do 90% wagowych kwasu alkilo- i/lub fenylo-, i/lub alkilofenylosulfonowego, i/lub fenylokarboksysulfonowego, i/lub alkilo-, i/lub fenylokarboksylowego, i/lub wymienionych kwasów z grupami hydroksylowymi w cząsteczce o liczbie węgli w łańcuchach alkilowych od C-ι do Ce, a korzystnie od C1 do C3, od 2 do 98% wagowych alkoholi i/lub aldehydów, i/lub ketonów alifatycznych o liczbie węgli w łańcuchach alifatycznych od Ci do C8, a korzystnie od Ci do C4 oraz zawiera od 0,05 do 2,0, a korzystnie od 0,1 do 1,5% wagowych benzotriazolu i/lub jego pochodnych aminowych, sulfonowych, metylowych lub etylowych, a ponadto zawiera od 0,05 do 1,0% wagowego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, korzystnie otrzymanego przez polikondensację tlenku etylenu z alkoholami tłuszczowymi.
S' rodek według wynalazku przyczynia się do uzyskania lustrzanego połysku powierzchni miedzi i jej stopów a przy tym także zapewnia hamowanie rozkładu nadtlenku wodoru w obecności jonów miedzi. Powierzchnia trawiona w roztworze trawiącym w obecności środka według wynalazku zostaje zabezpieczona przed wtórną korozją spowodowaną, na przykład dotykaniem powierzchni rękoma.
Po obróbce powierzchni miedzi i stopów miedzi w roztworze trawiącym zawierającym środek według wynalazku w ilości 2 - 10% wagowych powierzchnia miedzi i jej stopów ma lustrzany połysk i tak wysoką gładkość, że można na nią nakładać błyszczące powłoki niklowe bez polerowania podłoża.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania. Zawartości składników środka podaje się w procentach wagowych.
Przykład I. Sporządzono środek, który zawierał: 75,0% alkoholu metylowego; 24,5% kwasu sulfobenzoesowego; 0,4% benzotrianolu; 0,1% RokanoluL-10.
g środka dodano do 1 dm3 roztworu zawierającego 5 g kwasu siarkowego, 600 g wody utlenionej (30%), 100 g siarczanu miedzi (II) oraz wodę. Utrzymywano temp. 25°C. Po 24godz. roztwór zawierał 98% początkowej ilości nadtlenku wodoru. Taki sam roztwór utrzymywany w temp. 40°C po 8 godzinach zawierał 95% początkowej ilości nadtlenku wodoru.
Przykład II. Sporządzono środek, który zawierał: 10,0% alkoholu butylowego; 88,7% kwasu sulfosalicylowego; 1,2% benzotriazolu; 0,1% RokanoluL-10.
g środka dodano do 1 dm3 roztworu zawierającego 15 g kwasu siarkowego, 800 g wody utlenionej (30%), 10 g siarczanu miedzi (II) oraz wodę. W kąpieli o temp. 40°C zanurzano próbki ze stopu Mo59 pokryte produktami korozji. Po 2 minutach próbki wyjęto i zanurzono do 1% roztworu kwasu siarkowego, a następnie wypłukano wodą. Powierzchnia próbek była błyszcząca i gładka, bez śladów produktów korozji. Na powierzchnię nakładano następnie metodą galwaniczną powłokę niklową z kąpieli do niklowania galwanicznego. Powierzchnia powłoki niklowej była wymaganej jakości i miała wysoki połysk.
Przykład III. Sporządzono środek, który zawierał: 28,2% formaldehydu; 71,2% kwasu fenolosulfonowego; 0,8% benzotriazolu; 0,05% RokanoluL-10.
g środka dodano do 1dm3 roztworu trawiącego zawierającego 10 g kwasu siarkowego, 700 g wody utlenionej (30%), 50 g uwodnionego siarczanu miedzi (II) oraz wodę w ilości uzupełniającej do 1000 ml. W kąpieli o temp. 35°C trawiono próbki ze stopu M63 pokryte produktami korozji. Po 3 minutach próbki wyjęto i zanurzono na 10 s do 2% roztworu kwasu siarkowego, a następnie wypłukano w wodzie. Powierzchnia próbek była błyszcząca bez śladów po produktach korozji.
Przykład IV. Sporządzono środek, który zawierał: 11,7% acetonu; 88,0% kwasu p- toluenosulfonowego; 0,2% benzotriazolu; 0,1% RokanoluL-10.
g środka wprowadzono do roztworu zawierającego w 1 dm3 10 g kwasu siarkowego, 750 g wody utlenionej (30%), 50% uwodnionego siarczanu miedzi (II) oraz wodę. W kąpieli o temp. 45°C
166 605 trawiono próbki z miedzi E-1M pokryte produktami korozji. Po 5 minutach próbki wyjęto i zanurzono na 20 s do 2% roztworze kwasu siarkowego, a następnie wypłukano w wodzie. Powierzchnia próbek była gładka o lustrzanym połysku. Na powierzchnię próbki nakładano metodą galwaniczną powłokę niklową. Właściwości powłoki okazały się porównywalne z powłoką nałożoną na powierzchnię miedzianą polerowaną mechanicznie do lustrzanego połysku.
Przykład V. Sporządzono środek, który zawierał: 81,5% alkoholu etylowego; 16,9% kwasu salicylowego; 1,5% benzotriazolu; 0,05% RokanoluŁ-10.
g środka dodano do 1 dm3 kąpieli zawierającej 10 g kwasu siarkowego, 100 g wody utlenionej (30%), 50 g siarczanu miedzi (II) oraz wodę. Zanurzono elementy z mosiądzu Mo63 pokryte produktami korozji. Po 5 minutach trawienia opłukano i wysuszono. Powierzchnia wyrobów była gładka, o lustrzanym połysku, bez śladów korozji. Elementy pokryto lakierem bezbarwnym.
Przykład VI. Sporządzono środek, który zawierał: 75,3% alkoholu metylowego; 24,2% kwasu adypinowego; 0,4% benzotriazolu; 0,1% RokanoluŁ-10.
100 g środka dodano do 1 dm3 kąpieli zawierającej 5 g kwosu siarkowego, 300 g wody utlenionej (30%), 100 g siorczanu miedzi (II) oraz wodę.
Dlo porównanio bodano roztwór trawiący nie zowierojący środka według wynalozku.
Sporządzono roztwór zawierający w 1 dm3 5 g kwosu siarkowego, 600 g wody utlenionej · (30%), 100 g siarczanu miedzi (II). Utrzymywano temp. 25°C. Po 24 godz. roztwór zowieroł 75% początkowej ilości nadtlenku wodoru. Toki sam roztwór utrzymywany w temp. 40°C po 8 godz. zowieroł 43% początkowej ilości nadtlenku wodoru.
Powierzchnie miedzi i mosiądzu trawione w tym roztworze były matowe lub mioły nikły połysk.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweŚrodek do trawienia miedzi i stopów miedzi w wodnych roztworach kwasu mineralnego, zawierający od 0,5 do 20% wagowych kwasu siarkowego, od 5 do 50% wagowych wody utlenionej, ewentualnie do 2% wagowych siarczanu miedziowego oraz stabilizator nadtlenku wodoru w ilości od 0,1 do 5% wagowych i do reszty wody, znamienny tym, że zawiera od 2 do 98, a korzystnie od 15 do 90% wagowych kwasu alkilo- i/lub fenylo- i/lub alkilofenylosulfonowego, i/lub fenylokarboksysulfonowego, i/lub alkilo-, i/lub fenylokarboksylowego, i/lub wymienionych kwasów z grupami hydroksylowymi w cząsteczce o liczbie węgli w łańcuchach alkilowych od C1 do C6, a korzystnie od C1 do C3, od 2 do 98% wagowych alkoholi i/lub aldehydów, i/lub ketonów alifatycznych o liczbie węgli w łańcuchach alifatycznych od C1 do Ce, a korzystnie od C1 do C4 oraz zawiera od 0,05 do 2,0, a korzystnie od 0,1 do 1,5% wagowych benzotriazolu i/lub jego pochodnych aminowych, sulfonowych, metylowych lub etylowych, a ponadto zawiera od 0,05 do 1,0% wagowego niejonowego środka powierzchniowo czynnego, korzystnie otrzymanego przez polikondensację tlenku etylenu z alkoholami tłuszczowymi.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL29230391A PL166605B1 (pl) | 1991-11-07 | 1991-11-07 | Środek do trawienia miedzi I stopów miedzi w wodnych roztworach kwasu mineralnego |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL29230391A PL166605B1 (pl) | 1991-11-07 | 1991-11-07 | Środek do trawienia miedzi I stopów miedzi w wodnych roztworach kwasu mineralnego |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL292303A1 PL292303A1 (en) | 1992-05-04 |
PL166605B1 true PL166605B1 (pl) | 1995-06-30 |
Family
ID=20056033
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL29230391A PL166605B1 (pl) | 1991-11-07 | 1991-11-07 | Środek do trawienia miedzi I stopów miedzi w wodnych roztworach kwasu mineralnego |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL166605B1 (pl) |
-
1991
- 1991-11-07 PL PL29230391A patent/PL166605B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL292303A1 (en) | 1992-05-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3457107A (en) | Method and composition for chemically polishing metals | |
ES2593707T3 (es) | Potenciación de la adhesión en placas de circuito impreso | |
TWI688679B (zh) | 錫電鍍浴及鍍錫被膜 | |
US4647347A (en) | Process and sealant compositions for sealing anodized aluminum | |
JPH04501138A (ja) | 銅表面からスズ、鉛またはスズ―鉛合金を剥離するための抑制剤含有組成物および方法 | |
JPS5821028B2 (ja) | ドウ オヨビ ドウゴウキン ノ カガクツヤダシヨウエキ | |
US5417819A (en) | Method for desmutting aluminum alloys having a highly reflective surface | |
US5320737A (en) | Treatment to reduce solder plating whisker formation | |
US3140203A (en) | Method of and composition for treating aluminum and aluminum alloys | |
US5374455A (en) | Process for sealing aluminum oxide films | |
JPS587720B2 (ja) | 電解はく離浴および電解はく離方法 | |
US5911907A (en) | Composition and method for stripping tin and tin-lead from copper surfaces | |
US3888778A (en) | Bright dip composition for tin/lead | |
PL166605B1 (pl) | Środek do trawienia miedzi I stopów miedzi w wodnych roztworach kwasu mineralnego | |
US4956022A (en) | Chemical polishing of aluminum alloys | |
JP3878283B2 (ja) | コバルトおよびニッケルを含まないシーラント組成物 | |
JP2678867B2 (ja) | アルミニウム及びアルミニウム合金用化学研磨液組成物 | |
CN113860914A (zh) | 去除白色鹅卵石锈黄斑的浸泡液及其制备方法、白色鹅卵石锈黄斑的去除方法 | |
US3410803A (en) | Novel process and composition for brightening aluminum | |
US2830942A (en) | Electrocleaner for brass | |
JPS62238379A (ja) | 鉄系金属の化学溶解液用添加剤および化学溶解処理液 | |
TW200536955A (en) | Additive for plating bath | |
JP3324844B2 (ja) | Sn−Bi合金めっき浴及び該めっき浴を用いためっき方法 | |
JP7436070B1 (ja) | 銅のエッチング剤 | |
JP2001040497A (ja) | 錫−ビスマス合金めっき皮膜で被覆された電子部品 |