PL165264B1 - Sposób wytwarzania witaminy F - Google Patents
Sposób wytwarzania witaminy FInfo
- Publication number
- PL165264B1 PL165264B1 PL29171991A PL29171991A PL165264B1 PL 165264 B1 PL165264 B1 PL 165264B1 PL 29171991 A PL29171991 A PL 29171991A PL 29171991 A PL29171991 A PL 29171991A PL 165264 B1 PL165264 B1 PL 165264B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- reaction mixture
- weight
- acid
- ethanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania witaminy F, znamienny tym, że kwas linolenowy, linolowy lub ich mieszaninę, w której zawartość każdego składnika wynosi 1-98% wagowych oraz etanol zmieszane w stosunku wagowym od 20:1 do 1:20, w postaci roztworu w rozpuszczalnikach organicznych takich,jak eter naftowy, heksan, heptan, oktan, izooktan, benzen, toluen, benzyna napędowa, nafta, dekan lub w ich mieszaninie, ewentualnie zawierającego aktywator chemiczny taki,jak dietanolamina, trietanoloamina, pirydyna, dimetyloformamid, piperydyna w ilości 0,00001-1% objętościowych w stosunku do objętości mieszaniny reakcyjnej względnie sito molekularne w ilości 1-10% wagowych w stosunku do masy reakcyjnej, poddaje się estryfikacji w obecności immobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucorjavanicus T45, w temperaturze 15-80°C w czasie 1-9ó godzin, po czym z mieszaniny reakcyjnej, po uprzednim oddzieleniu z niej części stałych, oddestylowuje się rozpuszczalnik organiczny i etanol oraz oddziela nieprzereagowany kwas lub kwasy
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania witaminy F.
Znane są sposoby wytwarzania witaminy F polegające na hydrolizie olejów roślinnych względnie hydrolizie lub ekstarkcji tłuszczów zwierzęcych.
Sposób wytwarzania witaminy F, według wynalazku polega na tym, że kwas linolenowy, linolowy lub ich mieszaninę, w której zawartość każdego składnika wynosi 1-98% wagowych oraz etanol, zmieszane w stosunku wagowym od 20:1 do 1:20, w postaci roztworu w rozpuszczalnikach organicznych takich, jak eter naftowy, heksan, heptan, oktan, izooktan, benzen, toluen, benzyna napędowa, nafta, dekan lub w ich mieszaninie, ewentualnie zawierającego aktywator chemiczny taki, jak dietanoloamina, trietanoloamina, pirydyna, dimetyloformamid, piperydyna w ilości 0,00001-1 % objętościowych w stosunku do objętości mieszaniny reakcyjnej, względnie sito molekularne w ilości 1-10% wagowych w stosunku do masy reakcyjnej, poddaje się estryfikacji w i obecności immobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucor javanicusT45, w temperaturze 15-80°C w czasie 1-96 godzin, po czym z mieszaniny reakcyjnej, po uprzednim oddzieleniu z niej części stałych, oddestylowuje się rozpuszczalnik organiczny i etanol i oddziela nieprzereagowany kwas lub kwasy.
Sposób według wynalazku polega również na tym, że kwas linolenowy, linolowy lub ich mieszaninę oraz etanol, w postaci roztworu w rozpuszczalniku organicznym lub w mieszaninie rozpuszczalników organicznych przepuszcza się z prędkością 0,004- 600 dm3/h przez warstwę preparatu immobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucor javanicus T45, po czym mieszaninę reakcyjną poddaje się odwodnieniu za pomocą sita molekularnego w czasie 1-24 godzin, przy czym czynności te powtarza się 2-10-krotnie i w końcu oddestylowuje się z mieszaniny reakcyjnej rozpuszczalnik i etanol i oddziela nieprzereagowany kwas lub kwasy.
165 264
Sposób według wynalazku zezwala na otrzymanie witaminy F z wydajnością ponad 90%, przy czym otrzymana witamina F może być z powodzeniem stosowana zarówno w lecznictwie jak i w przemyśle kosmetycznym.
Sposób według wynalazku ilustrują bliżej niżej podane przykłady nie ograniczając jego zakresu.
Przykład I. Do reaktora o pojemności 0,5 dm3, zaopatrzonego w szczelne zamknięcie, wprowadzono 77 g mieszaniny kwasów linolowego i linolenowego, zawierającej 74% wagowych kwasu linolowego i 26% wagowych kwasu linolenowego, 1,3 g etanolu, 0,4 g dietanoloaminy, 60 g eteru naftowego oraz 2,4 g preparatu immobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucor javanicus T45 i po szczelnym zamknięciu reaktora poddano go inkubacji w temperaturze 30°C w czasie 24 godzin mieszając jego zawartość z prędkością 120 min'1, po czym mieszaninę reakcyjną sączono na przegrodzie ze spieku ceramicznego w celu oddzielenia katalizatora. Oddzielony katalizator przemyto 20 g eteru naftowego, po czym używano go w następnej reakcji estryfikacji. Z odfiltrowanej mieszaniny poreakcyjnej, do której dodano eter naftowy z przemycia katalizatora, oddestylowano pod normalnym ciśnieniem rozpuszczalnik i etanol, a pozostałość zawierającą nieprzereagowane kwasy i witaminę F rozdzielono na kolumnie wypełnionej żelem krzemionkowym G-60 stosując układ rozwijający eter naftowy: eter dietylowy: kwas octowy (70:30:1). Otrzymano witaminę F z wydajnością 95%.
Przykład II. Raktor kolumnowy o długości 200 mm i średnicy 20 mm, zaopatrzony w chłodnicę zwrotną, płaszcz grzejny i górny przelew cieczy, wypełniono 25 g odwodnionej grzybni Mucor javanicus T45, w postaci zawiesiny w heksanie i rozpoczęto ogrzewanie jego płaszcza grzejnego do temperatury 45°C, podczas którego przepuszczano przez złoże reaktora, z prędkością 20 cm3/min, 4 dm3 mieszaniny reakcyjnej zawierającej kwas linolowy o stężeniu 0,6 M i etanol o stężeniu 0,66 M rozpuszczone w heksanie. Mieszaninę reakcyjną opuszczającą reaktor kierowano do zbiornika pośredniego o pojemności 5 dm3 wyposażonego w mieszadło obracające się z prędkością 90 min'1, wypełnionego sitem molekularnym 4 A, na którym następowało odwodnienie mieszaniny reakcyjnej w czasie 60 minut. Odwodnioną mieszaninę reakcyjną kierowano znów do reaktora. Czynność tą powtarzano 4-krotnie, w wyniku czego uzyskano stopień przereagowania kwasu linolowego równy około 94%.
165 264
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania witaminy F, znamienny tym, że kwas linolenowy, linolowy lub ich mieszaninę, w której zawartość każdego składnika wynosi 1-98% wagowych oraz etanol zmieszane w stosunku wagowym od 20:1 do 1:20, w postaci roztworu w rozpuszczalnikach organicznych takich, jak eter naftowy, heksan, heptan, oktan, izooktan, benzen, toluen, benzyna napędowa, nafta, dekan lub w ich mieszaninie, ewentualnie zawierającego aktywator chemiczny taki, jak dietanolo£amna, trietanoloamina, pirydyna, dimetyloformamid, piperydyna w ilości 0,00001-1% objętościowych w stosunku do objętości mieszaniny reakcyjnej względnie sito molekularne w ilości 1-10% wagowych w stosunku do masy reakcyjnej, poddaje się estryfikacji w obecności immobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucor javanicus T45, w temperaturze 15-80°C w czasie 1-96 godzin, po czym z mieszaniny reakcyjnej, po uprzednim oddzieleniu z niej części stałych, oddestylowuje się rozpuszczalnik organiczny i etanol oraz oddziela nieprzereagowany kwas lub kwasy.
- 2. Sposób wytwarzania witaminy F, znamienny tym, że kwas linolenowy, linolowy lub ich mieszaninę, w której zawartość każdego składnika wynosi 1-98% wagowych oraz etanol zmieszane w stosunku wagowym od 20:1 do 1:20 w postaci roztworu w rozpuszczalniku organicznym takim, jak eter naftowy, heksan, heptan, oktan, izooktan, benzen, toluen, benzyna napędowa, nafta, dekan lub w ich mieszaninie, przepuszcza się z prędkością 0,004- 600 dmTh, przez warstwę imoobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucor javanicus T45 w temperaturze 15-80°C, po czym mieszaninę reakcyjną poddaje się odwodnieniu za pomocą sita molekularnego w czasie 1-24 godzin, przy czym czynności te powtarza się 2-10-krotnie i w końcu oddestylowuje się z mieszaniny reakcyjnej rozpuszczalnik i etanol oraz oddziela nieprzereagowany kwas i kwasy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29171991A PL165264B1 (pl) | 1991-09-12 | 1991-09-12 | Sposób wytwarzania witaminy F |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL29171991A PL165264B1 (pl) | 1991-09-12 | 1991-09-12 | Sposób wytwarzania witaminy F |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL291719A1 PL291719A1 (en) | 1993-03-22 |
| PL165264B1 true PL165264B1 (pl) | 1994-12-30 |
Family
ID=20055648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL29171991A PL165264B1 (pl) | 1991-09-12 | 1991-09-12 | Sposób wytwarzania witaminy F |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL165264B1 (pl) |
-
1991
- 1991-09-12 PL PL29171991A patent/PL165264B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL291719A1 (en) | 1993-03-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1444191B1 (en) | Improvements in or relating to a method for transesterifying vegetable oils | |
| JPH05500505A (ja) | 低級アルキルエステルの連続製造方法 | |
| US20100205853A1 (en) | Process for the Preparation of Biodiesel from Vegetable Oils Containing High FFA | |
| JPS61236749A (ja) | カルボン酸アルキルエステル、特に脂肪酸アルキルエステルの製造方法およびそれらのデイ−ゼル燃料としての用途 | |
| CN101358140A (zh) | 一种生物柴油的合成工艺及设备 | |
| CZ111694A3 (en) | Process for preparing esters of fatty acids with monovalent alcohols having a short chain | |
| CN105367370A (zh) | 一种从提取天然维生素e后的脚料中提取角鲨烯的方法 | |
| PL165264B1 (pl) | Sposób wytwarzania witaminy F | |
| CN109134247A (zh) | 一种季戊四醇酯的制备方法和系统 | |
| CN102154066B (zh) | 一种文冠果油制备生物柴油的方法 | |
| CN1151433A (zh) | 一种以棉油皂脚为原料合成混合脂肪酸甲酯的方法 | |
| US20110054201A1 (en) | Process for Producing Fatty Acid Esters and Fuels Comprising Fatty Acid Esters | |
| DE3480390D1 (en) | Esterification of carboxylic acids containing phenol groups | |
| RU2079376C1 (ru) | Смесь для флотации апатита | |
| CN101096602A (zh) | 一种无催化剂连续化合成生物柴油的方法 | |
| CN1400281A (zh) | 一种用动物油制取的生物柴油及制取方法 | |
| JPS57156442A (en) | Preparation of methyl lactate | |
| PL165259B1 (pl) | Sposób wytwarzania estrów wyższych kwasów tłuszczowych | |
| PL165256B1 (pl) | Sposób wytwarzania estrów wyższych kwasów tłuszczowych | |
| NL2028127B1 (en) | Method for synthesizing biodiesel through continuous medium-pressure esterification | |
| CN117965495A (zh) | 一种固定化脂肪酶制备中链甘油三酸酯的方法 | |
| CN105861164A (zh) | 一种非精炼油脂无催化剂生产生物柴油工艺 | |
| Southcombe | Chemistry of the oil industries | |
| Carlston | Acidolysis of vegetable and marine oils with phthalic acids | |
| Petchsoongsakul | Simultaneous reaction and separation technologies for biodiesel production derived from alternative feedstocks |