PL165264B1 - Sposób wytwarzania witaminy F - Google Patents

Sposób wytwarzania witaminy F

Info

Publication number
PL165264B1
PL165264B1 PL29171991A PL29171991A PL165264B1 PL 165264 B1 PL165264 B1 PL 165264B1 PL 29171991 A PL29171991 A PL 29171991A PL 29171991 A PL29171991 A PL 29171991A PL 165264 B1 PL165264 B1 PL 165264B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
reaction mixture
weight
acid
ethanol
Prior art date
Application number
PL29171991A
Other languages
English (en)
Other versions
PL291719A1 (en
Inventor
Edward Galas
Tadeusz Antczak
Original Assignee
Politechnika Lodzka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Lodzka filed Critical Politechnika Lodzka
Priority to PL29171991A priority Critical patent/PL165264B1/pl
Publication of PL291719A1 publication Critical patent/PL291719A1/xx
Publication of PL165264B1 publication Critical patent/PL165264B1/pl

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania witaminy F, znamienny tym, że kwas linolenowy, linolowy lub ich mieszaninę, w której zawartość każdego składnika wynosi 1-98% wagowych oraz etanol zmieszane w stosunku wagowym od 20:1 do 1:20, w postaci roztworu w rozpuszczalnikach organicznych takich,jak eter naftowy, heksan, heptan, oktan, izooktan, benzen, toluen, benzyna napędowa, nafta, dekan lub w ich mieszaninie, ewentualnie zawierającego aktywator chemiczny taki,jak dietanolamina, trietanoloamina, pirydyna, dimetyloformamid, piperydyna w ilości 0,00001-1% objętościowych w stosunku do objętości mieszaniny reakcyjnej względnie sito molekularne w ilości 1-10% wagowych w stosunku do masy reakcyjnej, poddaje się estryfikacji w obecności immobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucorjavanicus T45, w temperaturze 15-80°C w czasie 1-9ó godzin, po czym z mieszaniny reakcyjnej, po uprzednim oddzieleniu z niej części stałych, oddestylowuje się rozpuszczalnik organiczny i etanol oraz oddziela nieprzereagowany kwas lub kwasy

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania witaminy F.
Znane są sposoby wytwarzania witaminy F polegające na hydrolizie olejów roślinnych względnie hydrolizie lub ekstarkcji tłuszczów zwierzęcych.
Sposób wytwarzania witaminy F, według wynalazku polega na tym, że kwas linolenowy, linolowy lub ich mieszaninę, w której zawartość każdego składnika wynosi 1-98% wagowych oraz etanol, zmieszane w stosunku wagowym od 20:1 do 1:20, w postaci roztworu w rozpuszczalnikach organicznych takich, jak eter naftowy, heksan, heptan, oktan, izooktan, benzen, toluen, benzyna napędowa, nafta, dekan lub w ich mieszaninie, ewentualnie zawierającego aktywator chemiczny taki, jak dietanoloamina, trietanoloamina, pirydyna, dimetyloformamid, piperydyna w ilości 0,00001-1 % objętościowych w stosunku do objętości mieszaniny reakcyjnej, względnie sito molekularne w ilości 1-10% wagowych w stosunku do masy reakcyjnej, poddaje się estryfikacji w i obecności immobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucor javanicusT45, w temperaturze 15-80°C w czasie 1-96 godzin, po czym z mieszaniny reakcyjnej, po uprzednim oddzieleniu z niej części stałych, oddestylowuje się rozpuszczalnik organiczny i etanol i oddziela nieprzereagowany kwas lub kwasy.
Sposób według wynalazku polega również na tym, że kwas linolenowy, linolowy lub ich mieszaninę oraz etanol, w postaci roztworu w rozpuszczalniku organicznym lub w mieszaninie rozpuszczalników organicznych przepuszcza się z prędkością 0,004- 600 dm3/h przez warstwę preparatu immobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucor javanicus T45, po czym mieszaninę reakcyjną poddaje się odwodnieniu za pomocą sita molekularnego w czasie 1-24 godzin, przy czym czynności te powtarza się 2-10-krotnie i w końcu oddestylowuje się z mieszaniny reakcyjnej rozpuszczalnik i etanol i oddziela nieprzereagowany kwas lub kwasy.
165 264
Sposób według wynalazku zezwala na otrzymanie witaminy F z wydajnością ponad 90%, przy czym otrzymana witamina F może być z powodzeniem stosowana zarówno w lecznictwie jak i w przemyśle kosmetycznym.
Sposób według wynalazku ilustrują bliżej niżej podane przykłady nie ograniczając jego zakresu.
Przykład I. Do reaktora o pojemności 0,5 dm3, zaopatrzonego w szczelne zamknięcie, wprowadzono 77 g mieszaniny kwasów linolowego i linolenowego, zawierającej 74% wagowych kwasu linolowego i 26% wagowych kwasu linolenowego, 1,3 g etanolu, 0,4 g dietanoloaminy, 60 g eteru naftowego oraz 2,4 g preparatu immobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucor javanicus T45 i po szczelnym zamknięciu reaktora poddano go inkubacji w temperaturze 30°C w czasie 24 godzin mieszając jego zawartość z prędkością 120 min'1, po czym mieszaninę reakcyjną sączono na przegrodzie ze spieku ceramicznego w celu oddzielenia katalizatora. Oddzielony katalizator przemyto 20 g eteru naftowego, po czym używano go w następnej reakcji estryfikacji. Z odfiltrowanej mieszaniny poreakcyjnej, do której dodano eter naftowy z przemycia katalizatora, oddestylowano pod normalnym ciśnieniem rozpuszczalnik i etanol, a pozostałość zawierającą nieprzereagowane kwasy i witaminę F rozdzielono na kolumnie wypełnionej żelem krzemionkowym G-60 stosując układ rozwijający eter naftowy: eter dietylowy: kwas octowy (70:30:1). Otrzymano witaminę F z wydajnością 95%.
Przykład II. Raktor kolumnowy o długości 200 mm i średnicy 20 mm, zaopatrzony w chłodnicę zwrotną, płaszcz grzejny i górny przelew cieczy, wypełniono 25 g odwodnionej grzybni Mucor javanicus T45, w postaci zawiesiny w heksanie i rozpoczęto ogrzewanie jego płaszcza grzejnego do temperatury 45°C, podczas którego przepuszczano przez złoże reaktora, z prędkością 20 cm3/min, 4 dm3 mieszaniny reakcyjnej zawierającej kwas linolowy o stężeniu 0,6 M i etanol o stężeniu 0,66 M rozpuszczone w heksanie. Mieszaninę reakcyjną opuszczającą reaktor kierowano do zbiornika pośredniego o pojemności 5 dm3 wyposażonego w mieszadło obracające się z prędkością 90 min'1, wypełnionego sitem molekularnym 4 A, na którym następowało odwodnienie mieszaniny reakcyjnej w czasie 60 minut. Odwodnioną mieszaninę reakcyjną kierowano znów do reaktora. Czynność tą powtarzano 4-krotnie, w wyniku czego uzyskano stopień przereagowania kwasu linolowego równy około 94%.
165 264
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania witaminy F, znamienny tym, że kwas linolenowy, linolowy lub ich mieszaninę, w której zawartość każdego składnika wynosi 1-98% wagowych oraz etanol zmieszane w stosunku wagowym od 20:1 do 1:20, w postaci roztworu w rozpuszczalnikach organicznych takich, jak eter naftowy, heksan, heptan, oktan, izooktan, benzen, toluen, benzyna napędowa, nafta, dekan lub w ich mieszaninie, ewentualnie zawierającego aktywator chemiczny taki, jak dietanolo£amna, trietanoloamina, pirydyna, dimetyloformamid, piperydyna w ilości 0,00001-1% objętościowych w stosunku do objętości mieszaniny reakcyjnej względnie sito molekularne w ilości 1-10% wagowych w stosunku do masy reakcyjnej, poddaje się estryfikacji w obecności immobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucor javanicus T45, w temperaturze 15-80°C w czasie 1-96 godzin, po czym z mieszaniny reakcyjnej, po uprzednim oddzieleniu z niej części stałych, oddestylowuje się rozpuszczalnik organiczny i etanol oraz oddziela nieprzereagowany kwas lub kwasy.
  2. 2. Sposób wytwarzania witaminy F, znamienny tym, że kwas linolenowy, linolowy lub ich mieszaninę, w której zawartość każdego składnika wynosi 1-98% wagowych oraz etanol zmieszane w stosunku wagowym od 20:1 do 1:20 w postaci roztworu w rozpuszczalniku organicznym takim, jak eter naftowy, heksan, heptan, oktan, izooktan, benzen, toluen, benzyna napędowa, nafta, dekan lub w ich mieszaninie, przepuszcza się z prędkością 0,004- 600 dmTh, przez warstwę imoobilizowanej lipazy w postaci odwodnionej grzybni Mucor javanicus T45 w temperaturze 15-80°C, po czym mieszaninę reakcyjną poddaje się odwodnieniu za pomocą sita molekularnego w czasie 1-24 godzin, przy czym czynności te powtarza się 2-10-krotnie i w końcu oddestylowuje się z mieszaniny reakcyjnej rozpuszczalnik i etanol oraz oddziela nieprzereagowany kwas i kwasy.
PL29171991A 1991-09-12 1991-09-12 Sposób wytwarzania witaminy F PL165264B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29171991A PL165264B1 (pl) 1991-09-12 1991-09-12 Sposób wytwarzania witaminy F

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29171991A PL165264B1 (pl) 1991-09-12 1991-09-12 Sposób wytwarzania witaminy F

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL291719A1 PL291719A1 (en) 1993-03-22
PL165264B1 true PL165264B1 (pl) 1994-12-30

Family

ID=20055648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29171991A PL165264B1 (pl) 1991-09-12 1991-09-12 Sposób wytwarzania witaminy F

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL165264B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL291719A1 (en) 1993-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1444191B1 (en) Improvements in or relating to a method for transesterifying vegetable oils
JPH05500505A (ja) 低級アルキルエステルの連続製造方法
US20100205853A1 (en) Process for the Preparation of Biodiesel from Vegetable Oils Containing High FFA
JPS61236749A (ja) カルボン酸アルキルエステル、特に脂肪酸アルキルエステルの製造方法およびそれらのデイ−ゼル燃料としての用途
CN101358140A (zh) 一种生物柴油的合成工艺及设备
CZ111694A3 (en) Process for preparing esters of fatty acids with monovalent alcohols having a short chain
CN105367370A (zh) 一种从提取天然维生素e后的脚料中提取角鲨烯的方法
PL165264B1 (pl) Sposób wytwarzania witaminy F
CN109134247A (zh) 一种季戊四醇酯的制备方法和系统
CN102154066B (zh) 一种文冠果油制备生物柴油的方法
CN1151433A (zh) 一种以棉油皂脚为原料合成混合脂肪酸甲酯的方法
US20110054201A1 (en) Process for Producing Fatty Acid Esters and Fuels Comprising Fatty Acid Esters
DE3480390D1 (en) Esterification of carboxylic acids containing phenol groups
RU2079376C1 (ru) Смесь для флотации апатита
CN101096602A (zh) 一种无催化剂连续化合成生物柴油的方法
CN1400281A (zh) 一种用动物油制取的生物柴油及制取方法
JPS57156442A (en) Preparation of methyl lactate
PL165259B1 (pl) Sposób wytwarzania estrów wyższych kwasów tłuszczowych
PL165256B1 (pl) Sposób wytwarzania estrów wyższych kwasów tłuszczowych
NL2028127B1 (en) Method for synthesizing biodiesel through continuous medium-pressure esterification
CN117965495A (zh) 一种固定化脂肪酶制备中链甘油三酸酯的方法
CN105861164A (zh) 一种非精炼油脂无催化剂生产生物柴油工艺
Southcombe Chemistry of the oil industries
Carlston Acidolysis of vegetable and marine oils with phthalic acids
Petchsoongsakul Simultaneous reaction and separation technologies for biodiesel production derived from alternative feedstocks