PL1635B1 - Sposób otrzymywania wolnego od zelaza alunu z roz- czynów siarczanu glinu zawierajacych tlenki zelaza. - Google Patents

Sposób otrzymywania wolnego od zelaza alunu z roz- czynów siarczanu glinu zawierajacych tlenki zelaza. Download PDF

Info

Publication number
PL1635B1
PL1635B1 PL1635A PL163521A PL1635B1 PL 1635 B1 PL1635 B1 PL 1635B1 PL 1635 A PL1635 A PL 1635A PL 163521 A PL163521 A PL 163521A PL 1635 B1 PL1635 B1 PL 1635B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iron
alun
free
solution
sulphate
Prior art date
Application number
PL1635A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1635B1 publication Critical patent/PL1635B1/pl

Links

Description

W dobie obecnej istnieje kilka sposo¬ bów wytwarzania glinu z zawierajacych tlenki zelaza rozczynów siarczano-glino- wych. Najczesciej stosuje sie w tym celu domieszke siarczanu potasowego lub amo¬ nowego i po straceniu tlenku zelaza otrzy¬ muje sie glin w postaci zwiazków aluno¬ wych. Zwiazki te jednak najczesciej za¬ wieraja domieszke zelaza, wobec czego za¬ chodzi potrzeba powtórnego albo i wielo¬ krotnego ich wykrystalizowania. Stracenie tlenku zelaza i wtórna krystalizacja oprócz znacznych kosztów i dosc zlozonych apara¬ tów, znacznie sam proces przedluza.Aby niedogodnosci te usunac i otrzy¬ mac alun odrazu zupelnie wolny od zelaza, nowa metoda stosuje sposób nastepujacy.Do zawierajacego tlenki zelaza rozczynu siarczanu glinowego, wytworzonego dziala¬ niem kwasu siarczanego, siarczanów (jak siarczan glinu) lub dwusiarczanów na su¬ rówke mineralna, zawierajaca glin, doda¬ jemy siarczan amonu w nadmiarze, np. do 100 cm3 rozczynu, zawierajacego 50% Al2 (SOJ3 18 H20 i 3% Fe2 (SOJH dodaje sie okolo 15 do 30 g siarczanu amonu, a wiec znacznie wiecej amonu, niz potrzeba do wytworzenia alunu amonowego. Nadmiar siarczanu zalezy od ilosci domieszki tlenku zelaza i zwieksza wydajnosc alunu. Naste¬ pnie dodajemy do rozczynu wieksza ilosc domieszki zasadowej, wobec czego po wy-krystalizowaniu alunu amonowego, które odbywa sie przy studzeniu rozczynu i miarkowaniu samego procesu krystalizacji, pozostajacy w roztworze tlenek zelaza' two¬ rzy zasadowy siarczan zelaza. Do utrzy¬ mania tego zwiazku w roztworze potrzeba równiez nadmiaru siarczanu amonowego. f , Zelazo w% postaci zasadowych siarcza- \ -jgów znacznie trudniej przechodzi do alunu, * anizeli skoro* sie znajduje w postaci siar¬ czanów kwasnych. Wskutek umiarkowa¬ nego biegu krystalizacji powstaja drobniej¬ sze krysztaly, poniewaz takie krysztaly trudniej przyjmuja zelazo.Nastepnie lugujemy alun roztworem siarczanu amonu. Otrzymany w ten spo¬ sób alun zawiera bcz uciekania sie do kry¬ stalizacji wtórnej znacznie mniej niz 0,1% zelaza w stosunku do tlenku glinu (Al203).Zawartosc powyzsza stanowi podlug Lun- gego granice krytyczna domieszki zelaza w metalurgicznym tlenku glinu. Krystaliza¬ cja wtórna odpada.Pierwsza woda z plóczki alunowej po oddzieleniu zelaza, druga zas woda bezpo¬ srednio, moze sluzyc do przeróbki minera¬ lów w celu przygotowania odpowiednich rozczynów.Ze miarkowanie krystalizacji, ochlodze¬ nie rozczynu i nadmiar siarczanu amonu oraz zasadowosc roztworu dzialaja tak, jak powiedziano wyzej, potwierdzaja zjawiska nastepujace.Przerabiane roztwory zawieraly okolo 7,5% Al203 i okolo 1,2% Fe20 3 w rozcien¬ czonym kwasie siarczanym.Liczac na tlenek glinu, roztwór zawie¬ ral 16% tlenku zelaza. la). Normalne gorace roztwory (100 cm3) wydaly po dodaniu niezbednych do utrzymania alunu 10 g (NHJ2 SO i bez przeszkadzania krystalizacji, alun grubo krystalizowany, z którego otrzymano zawie¬ rajaca 3% zelaza glinke. Po zwiekszeniu dodatku do 30 g (NHJ2S04 otrzymamy DRUK U BOGUSLA) w warunkach analogicznych glinke, zawie¬ rajaca tylko 2,5% zelaza.Ib). Normalne gorace roztwory podda¬ wano krystalizacji zaklóconej. Otrzymany drobno krystaliczny alun po dodaniu 10 g (NHJ2S04 zawiera 0,8% zelaza, po doda¬ niu zas 30 g (NHJ2SO± — zaledwie 0,3-0,35% zelaza.II). Gorace kwasne roztwory siarcza¬ nu glinu przy krystalizacji zaklóconej i po dodaniu 10 g (NHJ2SO± daly tlenek glinu z zawartoscia 0,7% zelaza, a za dodaniem 30 g (NHJ2S04 — 0,5 zelaza w stosunku do glinki.III). Zasadowe gorace rozczyny, przy miarkowej krystalizacji zaklóconej i po do¬ daniu 2,6 — 5,2 cm3 10%-go amonjaku (w zaleznosci od domieszki zelaza i kwaso¬ wosci rozczynu) na kazde 100 cm3 powyz¬ szego roztworu oraz 30 g (NHJ2SO± daly 0,04 — 0,06% zelaza, liczac na glinke, po dodaniu, zas 10 g (NH4)2S04, szczególniej przy wydatniejszej zasadowosci siarcza¬ nów zelazowych, nastepowalo stracanie za¬ sadowego siarczanu zelazowego. Nadmiar (#/?j2S04 posiada przeto wielki wplyw na utrzymanie zasadowego siarczanu zela¬ zowego w roztworze. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania wolnego od zela¬ za alunu z rozczynów siarczanu glinu, za¬ wierajacego tlenek zelaza, tern znamienny, ze krystalizacja alunu z roztworu ulega miarkowaniu i odbywa sie w mieszaninie, zawierajacej nadmiar siarczanu amonu i dostateczna ilosc zasady, wobec czego po krystalizacji alunu siarczan zelazowy po¬ zostaje w postaci soli zasadowych w roz¬ tworze. Robert Gans, Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy* KIEGO, WARSZA1VA t PL
PL1635A 1921-07-02 Sposób otrzymywania wolnego od zelaza alunu z roz- czynów siarczanu glinu zawierajacych tlenki zelaza. PL1635B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1635B1 true PL1635B1 (pl) 1925-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101648785B (zh) 一种无碱液体速凝剂
CN103224221B (zh) 一种利用一水硫酸亚铁渣分离硫酸与硫酸亚铁的方法
CN106747240A (zh) 一种碱性硫氧镁水泥及其制备方法
CN100389228C (zh) 一种抛光剂
PL1635B1 (pl) Sposób otrzymywania wolnego od zelaza alunu z roz- czynów siarczanu glinu zawierajacych tlenki zelaza.
US3773533A (en) Process for the manufacture of gypsum board
CN105060756B (zh) 一种钢骨架轻型板早强剂及其制备方法
DE3620284C2 (pl)
GB522987A (en) Improvements in or relating to the production of double fluorides of alkali metals and aluminium
DE931222C (de) Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten Mischung von Phosphor- und Salpetersaeure
AT87674B (de) Verfahren zur Gewinnung von eisenarmem Ammoniumaluminiumsulfat aus eisensulfathaltigen Aluminiumsulfatlösungen.
DE648539C (de) Verfahren zur Herstellung von grobkristallinem Ammonsulfat
SU1426959A1 (ru) Способ изготовлени легких гипсовых изделий
DE460902C (de) Herstellung von Doppelverbindungen des Fluoraluminiums mit Fluoralkali einschliesslich des Fluorammons
SU16795A1 (ru) Способ получени искусственного вольтаита
DE578376C (de) Verfahren zur Gewinnung schwefelsaurer Salze
AT133116B (de) Verfahren zur Gewinnung schwefelsaurer Salze.
DE380887C (de) Verfahren zur Herstellung giess- und formbarer Ammonnitratsprengstoffe
DE382664C (de) Verbesserung von Moertelbildnern oder Moerteln, Kunststeinmassen u. dgl.
AT136519B (de) Verfahren zur Herstellung eines Basisstoffes für Metallputzmittel.
AT200413B (de) Verfahren zur Gewinnung von Phosphatierungssalzen für die Herstellung von Phosphatierungslösungen
SU1167150A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
DE339947C (de) Verfahren zur Darstellung von Aminosulfonsaeuren hydrierter Chinaalkaloide
DE579143C (de) Verfahren zur Gewinnung von Sulfaten des Eisens, Kupfers, Zinks und Nickels
DE1008638B (de) Verfahren zum Beschleunigen des Abbindens von Zementmoerteln