PL1635B1 - Sposób otrzymywania wolnego od zelaza alunu z roz- czynów siarczanu glinu zawierajacych tlenki zelaza. - Google Patents
Sposób otrzymywania wolnego od zelaza alunu z roz- czynów siarczanu glinu zawierajacych tlenki zelaza. Download PDFInfo
- Publication number
- PL1635B1 PL1635B1 PL1635A PL163521A PL1635B1 PL 1635 B1 PL1635 B1 PL 1635B1 PL 1635 A PL1635 A PL 1635A PL 163521 A PL163521 A PL 163521A PL 1635 B1 PL1635 B1 PL 1635B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iron
- alun
- free
- solution
- sulphate
- Prior art date
Links
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 title claims description 5
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 title 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 12
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 12
- 229940037003 alum Drugs 0.000 claims description 7
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 4
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011124 aluminium ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K ammonium aluminium sulfate Chemical compound [NH4+].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O LCQXXBOSCBRNNT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical class OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
Description
W dobie obecnej istnieje kilka sposo¬ bów wytwarzania glinu z zawierajacych tlenki zelaza rozczynów siarczano-glino- wych. Najczesciej stosuje sie w tym celu domieszke siarczanu potasowego lub amo¬ nowego i po straceniu tlenku zelaza otrzy¬ muje sie glin w postaci zwiazków aluno¬ wych. Zwiazki te jednak najczesciej za¬ wieraja domieszke zelaza, wobec czego za¬ chodzi potrzeba powtórnego albo i wielo¬ krotnego ich wykrystalizowania. Stracenie tlenku zelaza i wtórna krystalizacja oprócz znacznych kosztów i dosc zlozonych apara¬ tów, znacznie sam proces przedluza.Aby niedogodnosci te usunac i otrzy¬ mac alun odrazu zupelnie wolny od zelaza, nowa metoda stosuje sposób nastepujacy.Do zawierajacego tlenki zelaza rozczynu siarczanu glinowego, wytworzonego dziala¬ niem kwasu siarczanego, siarczanów (jak siarczan glinu) lub dwusiarczanów na su¬ rówke mineralna, zawierajaca glin, doda¬ jemy siarczan amonu w nadmiarze, np. do 100 cm3 rozczynu, zawierajacego 50% Al2 (SOJ3 18 H20 i 3% Fe2 (SOJH dodaje sie okolo 15 do 30 g siarczanu amonu, a wiec znacznie wiecej amonu, niz potrzeba do wytworzenia alunu amonowego. Nadmiar siarczanu zalezy od ilosci domieszki tlenku zelaza i zwieksza wydajnosc alunu. Naste¬ pnie dodajemy do rozczynu wieksza ilosc domieszki zasadowej, wobec czego po wy-krystalizowaniu alunu amonowego, które odbywa sie przy studzeniu rozczynu i miarkowaniu samego procesu krystalizacji, pozostajacy w roztworze tlenek zelaza' two¬ rzy zasadowy siarczan zelaza. Do utrzy¬ mania tego zwiazku w roztworze potrzeba równiez nadmiaru siarczanu amonowego. f , Zelazo w% postaci zasadowych siarcza- \ -jgów znacznie trudniej przechodzi do alunu, * anizeli skoro* sie znajduje w postaci siar¬ czanów kwasnych. Wskutek umiarkowa¬ nego biegu krystalizacji powstaja drobniej¬ sze krysztaly, poniewaz takie krysztaly trudniej przyjmuja zelazo.Nastepnie lugujemy alun roztworem siarczanu amonu. Otrzymany w ten spo¬ sób alun zawiera bcz uciekania sie do kry¬ stalizacji wtórnej znacznie mniej niz 0,1% zelaza w stosunku do tlenku glinu (Al203).Zawartosc powyzsza stanowi podlug Lun- gego granice krytyczna domieszki zelaza w metalurgicznym tlenku glinu. Krystaliza¬ cja wtórna odpada.Pierwsza woda z plóczki alunowej po oddzieleniu zelaza, druga zas woda bezpo¬ srednio, moze sluzyc do przeróbki minera¬ lów w celu przygotowania odpowiednich rozczynów.Ze miarkowanie krystalizacji, ochlodze¬ nie rozczynu i nadmiar siarczanu amonu oraz zasadowosc roztworu dzialaja tak, jak powiedziano wyzej, potwierdzaja zjawiska nastepujace.Przerabiane roztwory zawieraly okolo 7,5% Al203 i okolo 1,2% Fe20 3 w rozcien¬ czonym kwasie siarczanym.Liczac na tlenek glinu, roztwór zawie¬ ral 16% tlenku zelaza. la). Normalne gorace roztwory (100 cm3) wydaly po dodaniu niezbednych do utrzymania alunu 10 g (NHJ2 SO i bez przeszkadzania krystalizacji, alun grubo krystalizowany, z którego otrzymano zawie¬ rajaca 3% zelaza glinke. Po zwiekszeniu dodatku do 30 g (NHJ2S04 otrzymamy DRUK U BOGUSLA) w warunkach analogicznych glinke, zawie¬ rajaca tylko 2,5% zelaza.Ib). Normalne gorace roztwory podda¬ wano krystalizacji zaklóconej. Otrzymany drobno krystaliczny alun po dodaniu 10 g (NHJ2S04 zawiera 0,8% zelaza, po doda¬ niu zas 30 g (NHJ2SO± — zaledwie 0,3-0,35% zelaza.II). Gorace kwasne roztwory siarcza¬ nu glinu przy krystalizacji zaklóconej i po dodaniu 10 g (NHJ2SO± daly tlenek glinu z zawartoscia 0,7% zelaza, a za dodaniem 30 g (NHJ2S04 — 0,5 zelaza w stosunku do glinki.III). Zasadowe gorace rozczyny, przy miarkowej krystalizacji zaklóconej i po do¬ daniu 2,6 — 5,2 cm3 10%-go amonjaku (w zaleznosci od domieszki zelaza i kwaso¬ wosci rozczynu) na kazde 100 cm3 powyz¬ szego roztworu oraz 30 g (NHJ2SO± daly 0,04 — 0,06% zelaza, liczac na glinke, po dodaniu, zas 10 g (NH4)2S04, szczególniej przy wydatniejszej zasadowosci siarcza¬ nów zelazowych, nastepowalo stracanie za¬ sadowego siarczanu zelazowego. Nadmiar (#/?j2S04 posiada przeto wielki wplyw na utrzymanie zasadowego siarczanu zela¬ zowego w roztworze. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania wolnego od zela¬ za alunu z rozczynów siarczanu glinu, za¬ wierajacego tlenek zelaza, tern znamienny, ze krystalizacja alunu z roztworu ulega miarkowaniu i odbywa sie w mieszaninie, zawierajacej nadmiar siarczanu amonu i dostateczna ilosc zasady, wobec czego po krystalizacji alunu siarczan zelazowy po¬ zostaje w postaci soli zasadowych w roz¬ tworze. Robert Gans, Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy* KIEGO, WARSZA1VA t PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL1635B1 true PL1635B1 (pl) | 1925-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101648785B (zh) | 一种无碱液体速凝剂 | |
| CN103224221B (zh) | 一种利用一水硫酸亚铁渣分离硫酸与硫酸亚铁的方法 | |
| CN106747240A (zh) | 一种碱性硫氧镁水泥及其制备方法 | |
| CN100389228C (zh) | 一种抛光剂 | |
| PL1635B1 (pl) | Sposób otrzymywania wolnego od zelaza alunu z roz- czynów siarczanu glinu zawierajacych tlenki zelaza. | |
| US3773533A (en) | Process for the manufacture of gypsum board | |
| CN105060756B (zh) | 一种钢骨架轻型板早强剂及其制备方法 | |
| DE3620284C2 (pl) | ||
| GB522987A (en) | Improvements in or relating to the production of double fluorides of alkali metals and aluminium | |
| DE931222C (de) | Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten Mischung von Phosphor- und Salpetersaeure | |
| AT87674B (de) | Verfahren zur Gewinnung von eisenarmem Ammoniumaluminiumsulfat aus eisensulfathaltigen Aluminiumsulfatlösungen. | |
| DE648539C (de) | Verfahren zur Herstellung von grobkristallinem Ammonsulfat | |
| SU1426959A1 (ru) | Способ изготовлени легких гипсовых изделий | |
| DE460902C (de) | Herstellung von Doppelverbindungen des Fluoraluminiums mit Fluoralkali einschliesslich des Fluorammons | |
| SU16795A1 (ru) | Способ получени искусственного вольтаита | |
| DE578376C (de) | Verfahren zur Gewinnung schwefelsaurer Salze | |
| AT133116B (de) | Verfahren zur Gewinnung schwefelsaurer Salze. | |
| DE380887C (de) | Verfahren zur Herstellung giess- und formbarer Ammonnitratsprengstoffe | |
| DE382664C (de) | Verbesserung von Moertelbildnern oder Moerteln, Kunststeinmassen u. dgl. | |
| AT136519B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Basisstoffes für Metallputzmittel. | |
| AT200413B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Phosphatierungssalzen für die Herstellung von Phosphatierungslösungen | |
| SU1167150A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| DE339947C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminosulfonsaeuren hydrierter Chinaalkaloide | |
| DE579143C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Sulfaten des Eisens, Kupfers, Zinks und Nickels | |
| DE1008638B (de) | Verfahren zum Beschleunigen des Abbindens von Zementmoerteln |