PL160638B1 - Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanolu - Google Patents
Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanoluInfo
- Publication number
- PL160638B1 PL160638B1 PL28035989A PL28035989A PL160638B1 PL 160638 B1 PL160638 B1 PL 160638B1 PL 28035989 A PL28035989 A PL 28035989A PL 28035989 A PL28035989 A PL 28035989A PL 160638 B1 PL160638 B1 PL 160638B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethyl
- butyl
- furylpropanol
- new
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2- butylo-3-furylopropanolu o wzorze 1, znamienny tym, że 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanal redukuje się do alkoholu katalitycznie lub wodorkami metali, korzystnie wodorkiem sodowoborowym lub litowoglinowym.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowego 2- etylo-2-butylo-3-furylopropanolu o wzorze 1. Związek ten znajduje zastosowanie jako produkt pośredni w syntezie substancji zapachowych.
Istota wynalazku polega na tym, że 2-etylo-2-butylo-3- furylopropanal redukuje się do 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanolu katalitycznie za pomocą gazowego wodoru na katalizatorach niklowych, np. niklu Raneya lub wodorkami metali, korzystnie wodorkiem sodowoborowym lub litowoglinowym. Tak otrzymany 2- etylo-2-butylo-3-furylopropanol, charakteryzujący się dość intensywnym świeżym zapachem kwiatowym, poddany reakcji estryfikacji chlorkiem acetylu w obecności bezwodnej pirydyny lub bezwodnikiem octowym w obecności bezwodnego octanu sodu prowadzi do octanu 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanolu o wzorze 2, który charakteryzuje się oryginalnym zapachem kwiatowo-zielonym.
Sposób według wynalazku przedstawiony jest w przykładzie wykonania.
Przykład. W kolbie dwuszyjnej umieszcza się roztwór 21g (01, mola) 2-etylo-2butylo-3-furylopropanalu w 150 cm3 metanolu. Następnie, utrzymując przy pomocy łaźni wodnej temperaturę 25-30°C, wkrapla się roztwór 1,4g (0,036 mola) wodorku sodowoborowego i 1,5g NaOH w 20 cm3 wody w czasie 30 minut. Całość miesza się jeszcze 30 minut w temperaturze pokojowej. Po oddestylowaniu większości metanolu wlewa się 150 cm3 wody. Warstwę wodną ekstrahuje się dwukrotnie benzenem. Połączony roztwór benzenowy przemywa się 5% roztworem HCl, a następnie wodą do odczynu obojętnego i suszy bezwodnym MgSOą. Po usunięciu rozpuszczalnika surowy produkt destyluje się pod zmniejszonym ciśnieniem, otrzymując 18,5g 2-etylo-2-butylo-3-furylo-propanolu, co stanowi 88% wydajności teoretycznej.
Związek ten ma następujące własności fizykochemiczne: temperatura wrzenia 98-99°C /500 Pa, no = 1,-4805; ’H -NMR/CCU, δ /0,80-1,60/ m, 14H, CH3-CH2-/; 1,77/S, 1H,-0-H/; 2,65/s, 2H, C=C-CH2/; 3,32/s, 2H,CH2-C-0-/; 6,00; 6,26; 7,27; IR/film, cm’1/ 715/-C=C-/; W10/C-O-C/. 1040/C-0 alk/, 1465, 2985/C-H/; 3475/-0-H/.
OH
WZOR 2
Zakład Wydawnictw UPRP. Nakład 90egz. Cen·. 1 n oozł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanolu o wzorze 1, znamienny tym, że 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanal redukuje się do alkoholu katalitycznie lub wodorkami metali, korzystnie wodorkiem sodowo-borowym lub litowoglinowym.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28035989A PL160638B1 (pl) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanolu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28035989A PL160638B1 (pl) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanolu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL280359A1 PL280359A1 (en) | 1991-01-14 |
| PL160638B1 true PL160638B1 (pl) | 1993-04-30 |
Family
ID=20047817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28035989A PL160638B1 (pl) | 1989-06-29 | 1989-06-29 | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanolu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL160638B1 (pl) |
-
1989
- 1989-06-29 PL PL28035989A patent/PL160638B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL280359A1 (en) | 1991-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3844789B2 (ja) | 新規脂環式ジオール及びその製造法 | |
| PL160638B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butylo-3-furylopropanolu | |
| PL161046B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-metylo-2-propenylo-3-furylopropanolu | |
| JP3386596B2 (ja) | ５（ｅ），８（ｚ），１１（ｚ）−テトラデカトリエン−２−オンの製造方法 | |
| PL160639B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2,2-dimetylo-3-furylopropanolu | |
| PL161038B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego 2-etylo-2-butenylo-3-furylopropanolu | |
| CN112409176A (zh) | 一种对乙酰氧基苯乙烯的合成方法 | |
| JP4120015B2 (ja) | 新規な脂環式テトラカルボン酸二無水物、その中間体及びそれらの製造法 | |
| JP3254746B2 (ja) | 末端アセチレン化合物およびその製造法 | |
| JPS62294643A (ja) | ２，２−ジメチル−３−（２′−メチルプロペニル）シクロプロパン−１，１−ジカルボン酸メチルの新製造法 | |
| JP2984848B2 (ja) | Ｎ―アルキルピラゾール誘導体の製法 | |
| JPS5921671A (ja) | ２‐メチルベンゾイミダゾール誘導体及びこれを含有する殺虫剤 | |
| JPS6051465B2 (ja) | ３−メチル−３−〔４−（１−オキソ−２−イソインドリニル）フェニル〕ピルビン酸エステル類 | |
| JPH09111281A (ja) | 香料組成物 | |
| CA1254228A (en) | Method of producing the p-chlorophenol ester of p- chlorophenoxyisobutyric acid | |
| JPS6045623B2 (ja) | ロイヤルゼリ−酸（１０−ヒドロキシ−トランス−２−デセン酸）の合成方法 | |
| PL164399B1 (pl) | Sposób wywarzania nowego octanu 2-/3-lzopropylo-1-cyklopentylo/etylu | |
| JPH02111736A (ja) | １，１‐ジメチル‐３‐ヒドロキシメチルインダン及びこれを含有する香料組成物 | |
| JPH06336466A (ja) | 新規なアミドエステルアミン化合物、その中間体及びその製造方法と柔軟剤 | |
| JPS6019310B2 (ja) | ベンゾオキセピン誘導体およびその製法 | |
| EP0020549A1 (en) | Method of preparing monoesters | |
| PL166504B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego octanu (E)-3,7-dlmetylo-4-okten-1 -olu | |
| JPS625411B2 (pl) | ||
| JPS6045625B2 (ja) | 女王物質（９−オキソ−トランス−２−デセン酸）の合成方法 | |
| JPS54119445A (en) | Preparation of 7-(3-oxo-1-alkenyl) bicyclo 2.2.1 hept-5- ene-2-one |