PL15814B3 - Sposób otrzymywania imino-eterów. - Google Patents
Sposób otrzymywania imino-eterów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15814B3 PL15814B3 PL15814A PL1581430A PL15814B3 PL 15814 B3 PL15814 B3 PL 15814B3 PL 15814 A PL15814 A PL 15814A PL 1581430 A PL1581430 A PL 1581430A PL 15814 B3 PL15814 B3 PL 15814B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ethers
- imino
- obtaining
- alcohol
- oximes
- Prior art date
Links
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 16 stycznia 1947 r- Wedlug patentu Nr 15404 otrzymuje chlorku cynowego, chlorku cynowo-pota- sie etery iminowe w ten sposób, ze na sowego, chlorku cynowo-amonowego, kwa- zwiazki karbonylowe dziala sie kwasem a- su solnego. Przebieg reakcji mozna wytlo- zotowodorowym i alkoholem, np. alkoho- maczyc tak, ze kwas azotowodorowy roz- lem metylowym, etylowym, butylowym, a- szczepia sie pod dzialaniem katalizatora na mylowym lub podobnym, rozszczepiajace- N2 i reszte imimowa. Grupa ta laczy sie z mi kwas azotowodorowy w obecnosci kata- ketonem na produkt przejsciowy, o wzorze: lizatorów, np. chlorku cynku, chlorku ze¬ lazowego, pieciochlorku fosforu, trójchlor- ^OH ku fosforu, tlenochlorku fosforu, pieciotlen- R C R ku fosforu, dwuchlorku cynowego, cztero- N^CT* który ulega przegrupowaniu Beckmann'a, a nastepnie laczy sie z alkoholem, Mozliwe jest równiez',* jak opisano w patencie Nr 15404, ze alkohol przylacza sie do pro¬ duktu koncowego zwiazku ulegajacego prze¬ grupowaniu Beckmann'a, mianowicie do formy enolowej amidu kwasowego OH NR Stwierdzono, ze takie same produkty koncowe otrzymuje sie, wychodzac od oksymów wzglednie estrów oksymów, np. estrów kwasu sulfonowego wedlug wzoru R — C = N.O.SO.R* / Ri i poddajac je w obecnosci alkoholów, np. alkoholu metylowego, etylowego, butylowe- go, amylowego i podobnych przegrupowa- ^v niiu Beckmann'a.Przyklad. 0,1 mola estru kwasu p- toluenosulfomowego oksymu cyikloheksano- nu ogrzewa sie w 100 cm3 absolutnego al¬ koholu w ciagu jednej godziny do tempe¬ ratury okolo 75°C, przyczem ester oksy¬ mu ulega przegrupowaniu Beckmann'a.Powstaly eter iminowy, który w mieszani¬ nie reakcyjnej zwiazany jest z utworzonym równiez kwasem toluenosulfonowym, wy¬ dziela sie, studzac, przez dodanie mocnego lugu potasowego i wyciaga organicznym rozpuszczalnikiem. Po odsaczeniu rozpu¬ szczalnika otrzymuje sie produkt koncowy, o wzorze: CH2 xtf 0-C2H6 w postaci bezbarwnego oleju o punkcie wrzenia 161^165°C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Odmiana sposobu otrzymywania imino- eterów wedlug patentu Nr 15404, zna¬ mienna tern, ze alkoholami, jak np. alko¬ holem metylowym, etylowym, butylowym, amylowym, dziala sie na oksymy, wzgled¬ nie estry oksymów, poddajac je przegrupo¬ waniu Beckmann'a. Knoll & Co. Karl Friedrich Schmidt. Philipp Zutavern. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15814B3 true PL15814B3 (pl) | 1932-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2745879C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,4>6-Tris(3^-di-tertbutyl-4-hydroxybenzyl) mesitylen | |
| PL15814B3 (pl) | Sposób otrzymywania imino-eterów. | |
| Taylor Jr et al. | Improved phenanthridine syntheses with polyphosphoric acid | |
| US2408975A (en) | Process for | |
| US2405267A (en) | 3, 6-epoxycyclohexene | |
| CN109761989B (zh) | 一类稠杂环化合物的制备方法 | |
| DE544211C (de) | Verfahren zur Darstellung von disubstituierten Carbaminsaeureestern | |
| DE586150C (de) | Verfahren zur Herstellung O- oder C-propylierter (isopropylierter) Kresole | |
| DE2346057A1 (de) | Lipidsenkende pharmazeutische zubereitungen | |
| US1745508A (en) | Antiseptic and germicidal product | |
| US2044016A (en) | Amino-alkoxy-benzamides and process of preparing the same | |
| Jones et al. | a Study of Some New Hydroxamic Acids of Hydroxy and Alkoxy Fatty ACIDS1 | |
| DE912211C (de) | Verfahren zur Herstellung von ª‡-Acylacetessigestern | |
| DE532969C (de) | Verfahren zur Herstellung von Iminoaethern | |
| CH218517A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-isopropyl-keton. | |
| US2956077A (en) | Ester of methylenecyclopropane-carboxylic acid | |
| US1016977A (en) | Manufacture of carbamates of tertiary alcohols. | |
| US1656883A (en) | Process for the production of ester mixtures | |
| DE517339C (de) | Verfahren zur Reinigung von Triarylphosphaten | |
| US2051300A (en) | Process for the manufacture of alkyl phenols | |
| DE950123C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,1,5,5-Tetraalkoxypentanen | |
| Buttle et al. | A NOTE ON THE ANAESTHETIC ACTIVITY OF SOME 1: 3‐PROPANEDIOLS | |
| DE933750C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyanaten | |
| DE1038038B (de) | Verfahren zur Herstellung der 3ª‡-Succinoxy-11-oxy-12-keto-9(11)-cholensaeure und ihrer Salze | |
| CH214352A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 2-Aminopyridins. |