PL15814B3 - Sposób otrzymywania imino-eterów. - Google Patents

Sposób otrzymywania imino-eterów. Download PDF

Info

Publication number
PL15814B3
PL15814B3 PL15814A PL1581430A PL15814B3 PL 15814 B3 PL15814 B3 PL 15814B3 PL 15814 A PL15814 A PL 15814A PL 1581430 A PL1581430 A PL 1581430A PL 15814 B3 PL15814 B3 PL 15814B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ethers
imino
obtaining
alcohol
oximes
Prior art date
Application number
PL15814A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL15814B3 publication Critical patent/PL15814B3/pl

Links

Description

Najdluzszy czas trwania patentu do 16 stycznia 1947 r- Wedlug patentu Nr 15404 otrzymuje chlorku cynowego, chlorku cynowo-pota- sie etery iminowe w ten sposób, ze na sowego, chlorku cynowo-amonowego, kwa- zwiazki karbonylowe dziala sie kwasem a- su solnego. Przebieg reakcji mozna wytlo- zotowodorowym i alkoholem, np. alkoho- maczyc tak, ze kwas azotowodorowy roz- lem metylowym, etylowym, butylowym, a- szczepia sie pod dzialaniem katalizatora na mylowym lub podobnym, rozszczepiajace- N2 i reszte imimowa. Grupa ta laczy sie z mi kwas azotowodorowy w obecnosci kata- ketonem na produkt przejsciowy, o wzorze: lizatorów, np. chlorku cynku, chlorku ze¬ lazowego, pieciochlorku fosforu, trójchlor- ^OH ku fosforu, tlenochlorku fosforu, pieciotlen- R C R ku fosforu, dwuchlorku cynowego, cztero- N^CT* który ulega przegrupowaniu Beckmann'a, a nastepnie laczy sie z alkoholem, Mozliwe jest równiez',* jak opisano w patencie Nr 15404, ze alkohol przylacza sie do pro¬ duktu koncowego zwiazku ulegajacego prze¬ grupowaniu Beckmann'a, mianowicie do formy enolowej amidu kwasowego OH NR Stwierdzono, ze takie same produkty koncowe otrzymuje sie, wychodzac od oksymów wzglednie estrów oksymów, np. estrów kwasu sulfonowego wedlug wzoru R — C = N.O.SO.R* / Ri i poddajac je w obecnosci alkoholów, np. alkoholu metylowego, etylowego, butylowe- go, amylowego i podobnych przegrupowa- ^v niiu Beckmann'a.Przyklad. 0,1 mola estru kwasu p- toluenosulfomowego oksymu cyikloheksano- nu ogrzewa sie w 100 cm3 absolutnego al¬ koholu w ciagu jednej godziny do tempe¬ ratury okolo 75°C, przyczem ester oksy¬ mu ulega przegrupowaniu Beckmann'a.Powstaly eter iminowy, który w mieszani¬ nie reakcyjnej zwiazany jest z utworzonym równiez kwasem toluenosulfonowym, wy¬ dziela sie, studzac, przez dodanie mocnego lugu potasowego i wyciaga organicznym rozpuszczalnikiem. Po odsaczeniu rozpu¬ szczalnika otrzymuje sie produkt koncowy, o wzorze: CH2 xtf 0-C2H6 w postaci bezbarwnego oleju o punkcie wrzenia 161^165°C. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Odmiana sposobu otrzymywania imino- eterów wedlug patentu Nr 15404, zna¬ mienna tern, ze alkoholami, jak np. alko¬ holem metylowym, etylowym, butylowym, amylowym, dziala sie na oksymy, wzgled¬ nie estry oksymów, poddajac je przegrupo¬ waniu Beckmann'a. Knoll & Co. Karl Friedrich Schmidt. Philipp Zutavern. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL15814A 1930-01-04 Sposób otrzymywania imino-eterów. PL15814B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL15814B3 true PL15814B3 (pl) 1932-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2745879C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 2,4>6-Tris(3^-di-tertbutyl-4-hydroxybenzyl) mesitylen
PL15814B3 (pl) Sposób otrzymywania imino-eterów.
Taylor Jr et al. Improved phenanthridine syntheses with polyphosphoric acid
US2408975A (en) Process for
US2405267A (en) 3, 6-epoxycyclohexene
CN109761989B (zh) 一类稠杂环化合物的制备方法
DE544211C (de) Verfahren zur Darstellung von disubstituierten Carbaminsaeureestern
DE586150C (de) Verfahren zur Herstellung O- oder C-propylierter (isopropylierter) Kresole
DE2346057A1 (de) Lipidsenkende pharmazeutische zubereitungen
US1745508A (en) Antiseptic and germicidal product
US2044016A (en) Amino-alkoxy-benzamides and process of preparing the same
Jones et al. a Study of Some New Hydroxamic Acids of Hydroxy and Alkoxy Fatty ACIDS1
DE912211C (de) Verfahren zur Herstellung von ª‡-Acylacetessigestern
DE532969C (de) Verfahren zur Herstellung von Iminoaethern
CH218517A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-isopropyl-keton.
US2956077A (en) Ester of methylenecyclopropane-carboxylic acid
US1016977A (en) Manufacture of carbamates of tertiary alcohols.
US1656883A (en) Process for the production of ester mixtures
DE517339C (de) Verfahren zur Reinigung von Triarylphosphaten
US2051300A (en) Process for the manufacture of alkyl phenols
DE950123C (de) Verfahren zur Herstellung von 1,1,5,5-Tetraalkoxypentanen
Buttle et al. A NOTE ON THE ANAESTHETIC ACTIVITY OF SOME 1: 3‐PROPANEDIOLS
DE933750C (de) Verfahren zur Herstellung von Cyanaten
DE1038038B (de) Verfahren zur Herstellung der 3ª‡-Succinoxy-11-oxy-12-keto-9(11)-cholensaeure und ihrer Salze
CH214352A (de) Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 2-Aminopyridins.