PL148125B1 - Method of obtaining silicium in a low-shaft electric furnace - Google Patents

Method of obtaining silicium in a low-shaft electric furnace Download PDF

Info

Publication number
PL148125B1
PL148125B1 PL1984250592A PL25059284A PL148125B1 PL 148125 B1 PL148125 B1 PL 148125B1 PL 1984250592 A PL1984250592 A PL 1984250592A PL 25059284 A PL25059284 A PL 25059284A PL 148125 B1 PL148125 B1 PL 148125B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
briquettes
stage
carbon
coal
silicon
Prior art date
Application number
PL1984250592A
Other languages
English (en)
Other versions
PL250592A1 (en
Inventor
Gertwilhelm Lask
Original Assignee
International Minerals & Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by International Minerals & Chemical Corp filed Critical International Minerals & Chemical Corp
Publication of PL250592A1 publication Critical patent/PL250592A1/xx
Publication of PL148125B1 publication Critical patent/PL148125B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/02Silicon
    • C01B33/021Preparation
    • C01B33/023Preparation by reduction of silica or free silica-containing material
    • C01B33/025Preparation by reduction of silica or free silica-containing material with carbon or a solid carbonaceous material, i.e. carbo-thermal process

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania krzemu w niskoszybowym piecu elekt¬ rycznym. Znany jest sposób wytwarzania krzemu z surowca krzemowego w elektrycznym piecu niskoszybowym. Do elektrycznego pieca niskoszybowego wprowadza sie surowiec krzemowy w po¬ staci ziarnistej oraz brykiety srodka redukujacego z krzemu i wegla. W górnej czesci elek¬ trycznego pieca niskoszybowego najpierw w temperaturze 1600°C dziala sie kwarcem na brykie¬ ty srodka redukujacego otrzymujac 3iC. Nastepnie w dolnej czesci elektrycznego pieca nisko¬ szybowego w temperaturze 1800 do 2000°C redukowany jest ciekly surowiec kwarcowy. Surowiec kwarcowy oznacza wszystkie materialy zawierajace dwutlenek krzemu, stosowane do wytwarzania krzemu, zwlaszcza kwarcyty i piasek kwarcowy. Do wytwarzania brykietów srodka redukujacego stosuje sie na ogól piasek kwarcowy. Brykietowanie na goraco oznacza brykietowanie bez uzy^ cia srodka wiazacego polegajace na tym, ze substancje wyjsciowe ogrzewa sie do temperatury 430 - 540°C i przy zastosowaniu cisnienia formuje z nich brykiety - opis patentowy RFN nr 19 15 905.Przy dwustopniowej redukcji dwutlenku krzemu, powstaje w drugim stopniu, w wyniku reakcji^posredniej, SiO. W temperaturze, w jakiej przebiega drugi stopien redukcji, jest on w stanie gazowym. W ramach wszystkich znanych metod gazowy SiO unosi sie w piecu do góry.Gdy pracuje sie przy zwykle stosowanej wysokosci napelnienia pieca , prawie cala ilosc SiO zostaje stracona, gdyz opuszcza on piec. Wskutek tej straty wydajnosc krzemu jest mniejsza.Dotyczy to takze znanego sposobu tego samego rodzaju przedstawionego w opisie paten¬ towym RFN nr 30 32 720. W sposobie tym pracuje sie przy niewielkim nadmiarze srodków reduku¬ jacych zawierajacych wegiel. Nadmiar wegla moze wynosic np. 15%, lecz w odniesieniu do2 148 125 reakcji 310^ ? 2C « Si + 2C0. Ten nadmiar wegla nie daje zadnych specjalnych efektów.W rzeczywistosci nadmiar ten stanowi w znanych metodach tylko maly dodatek* gdyz podczas redukcji dwutlenku krzemu w brykietach,srodka redukujacego wegiel reaguje takze z tlenem i w tej ilosci Jest on stracony dla procesu redukcji dwutlenku krzemu. W ramach znanych metod brykiety srodka redukujacego przeksztalcaja sie nastepnie w niskoszybowym piecu elektrycznym w weglik krzemu i praktycznie wegiel w srodowisku reakcji Juz wówczas nie wy¬ stepuje. Znane metody okazaly sie dobre, lecz wymagaja one Jednak ulepszen w celu powiek¬ szenia wydajnosci krzemu i zmniejszenia zuzycia energii.Celem wynalazku Jest opracowanie takiego prowadzenia procesu wytwarzania krzemu, aby przy zmniejszonym zuzyciu energii osiagnac wysoka wydajnosc krzemu. Sposób wytwarzania krzemu w niskoszybowym piecu elektrycznym polegajacy na wprowadzeniu brykietów z kwarcu i wegla oraz surowca kwarcowego w postaci ziarnistej do pieca elektrycznego i dwustopniowym ogrzewaniu wsadu, przy czym w pierwszym stopniu, w górnej czesci pieca, w temperaturze 1500 - 1600°C przeprowadza sie reakcje dwutlenku krzemu z nadmiarem wegla, w stosunku do tej reakcji tworzenia weglika krzemu, a w drugim stopniu, w dolnej czesci pieca przeprowa¬ dza sie reakcje weglika krzemu, otrzymanego w pierwszym stopniu, z surowcem kwarcowym w temperaturze wyzszej od 1600°C, wedlug wynalazku, polega na tym, ze pierwszy stopien proce¬ su prowadzi sie z nadmiarem wegla w brykietach, wynoszacym wiecej niz 30% wagowych w sto¬ sunku do ilosci stechiometrycznej.Korzystnie stosuje sie brykiety redukujace, które zawieraja nadmiar wegla mniejszy niz 90# wagowych, korzystnie okolo 80# wagowych.Korzystnie stosuje sie brykiety redukujace, wytwarzane w procesie goracego brykie- towania w postaci wegla Jajowatego lub wegla poduszkowego. Korzystnie stosuje sie brykiety redukujace zawierajace wegiel skladajacy sie w ilosci niezbednej do brykietowania na gora¬ co z wegla koksujacego i poza tym z obojetnych nosników wegla takich Jak koks naftowy, an¬ tracyt, grafit, koksy lignitowe i koksy z wegla kopalnego.Dzieki zastosowaniu rozwiazania uzyskuje sie zwiekszenie wydajnosci krzemu przy równoczesnym obnizeniu zuzycia energii i elektrod. Dotychczas przy wytwarzaniu krzemu w niskoszybowym piecu elektrycznym nie stosowano do ladowania pieca brykietów z kwarcu i weg¬ la o tak duzej zawartosci wegla, gdyz nie przypuszczano, ze wytworzy sie koksowata struktura o duzej powierzchni wewnetrznej, która bylaby w stanie wychwytywac gazowy SiO.Za pomoca zaktywowanego wegla co najmniej 50# wagowych wprowadzonego surowca kwar¬ cowego ulega redukcji w dolnej czesci niskoszybowego pieca elektrycznego, przy czym wsad ustala sie w taki sposób, zeby równowaga materialów byla prawidlowa. W zwiazku z tym nie jest konieczne stosowanie wylacznie brykietów redukujacych, posiadajacych opisany sklad* Wprost.przeciwnie, mozna dodac w pewnych granicach klasyczny wsad zawierajacy, na przyklad: 3 t kwarcu, 0,4 t wegla drzewnego, 0,4 t torfu, 0,3 t koksu naftowego, 0,5 t wegla o niskiej zawartosci popiolu w takiej ilosci, jaka jest potrzebna dla uzyskania wystarczajacej ilosci wegla z brykietów redukujacych.Jak juz wyzej wspomniano, sposób i srodki do wytwarzania brykietów redukujacych sa zasadniczo pozostawione do wyboru zaleznie od sposobu wedlug wynalazku. Jednakze brykiety redukujace musza byc odpowiednio trwale,i odpowiednie do wprowadzenia w opisany sposób we wsadzie razem z surowcem kwarcowym do niskoszybowego pieca elektrycznego i musza reagowac w nim w opisany sposób. Zgodnie z korzystnym przykladem wykonania wynalazku stosuje sie bry¬ kiety redukujace, które wytworzono sposobem goracego brykietowania w postaci wegla jajowa¬ tego lub wegla poduszkowego o wielkosci 15 - 60 cm . W zwiazku z tym wynalazek zaleca sto¬ sowanie brykietów redukujacych zawierajacych wegiel, który sklada sie tak dalece jak to jest potrzebne dla goracego brykietowania z wegla koksujacego i poza tym z obojetnych nos¬ ników wegla takich jak koks naftowy, antracyt, grafit, koksy lignitowe i koksy z wegla ko¬ palnego. Oczywista wydaje sie mozliwosc kontynuowania sposobu, wedlug wynalazku, dla zela-148 125 3 zokrzemu i krzemometalu przez wprowadzenie do niskoszybowego pieca elektrycznego oprócz surowca kwarcowego odpowiednich substancji takich jak wiórki zelazne lub zelazo granulowa¬ ne* Wynalazek opiera sie na spostrzezeniu, ze w redukcji dwutlenku krzemu za pomoca wegla zawartego w brykietach redukujacych powstaje oprócz formacji weglika krzemu równiez formacja zaktywowanego wegla, który wystepuje oprócz weglika krzemu w dolnej czesci nisko¬ szybowego pieca elektrycznego w postaci wegla pierwotnego i jest do dyspozycji dla reduk¬ cji dwutlenku krzemu. To powoduje zwiekszona wydajnosc i zmniejszony naklad energii. Szcze¬ gólowo wyjasniaja to zamieszczone ponizej przyklady wykonania.Przyklad I. Do wytworzenia okolo 600 ton krzemu wyprodukowano 1200 ton bry¬ kietów skladajacych sie z: 30% z wegla koksujacego, 32% z koksu naftowego, 38% z piasku kwarcowego (99,8% Si02), które wprowadzono do niskoszybowego pieca elektrycznego razem z prawie identyczna iloscia kwarcu w brylkach.W pierwszym stopniu w niskoszybowym piecu elektrycznym zostala przeprowadzona reak¬ cja w temperaturze od 1500°C do 1600°C, a w drugim stopniu w temperaturze od 1800°0 do 1900°C. V pierwszym stopniu zastosowano wiecej niz podwójna ilosc wegla, w stosunku do ilo¬ sci stechiometrycznej, zgodnie z równaniem: 310^ + 30 « SiC + 2C0. Wynika to z zastosowania prostego rachunku stechiometrycznego. Dla osiagniecia przebiegu reakcji wedlug podanego rów¬ nania zastosowano nastepujace ilosci surowców w g/mol: 30 (Si02) + 18(30) « 20(3iC) + ? 28(200).W pierwszym stopniu reakcji brykiety nie rozpadaja sie. Tworzy sie koksowy, tzn. porowaty konglomerat z SiC z pozostalego wegla. W dolnej czesci pieca elektrycznego w tem¬ peraturze powyzej 1600°C pozostawiony wegiel reaguje dalej, a mianowicie zgodnie z reakcja': Si02 + C « SiO + CO. SiO jest w tej temperaturze w dolnej czesci pieca elektrycznego w sta¬ nie gazowym, jak zreszta równiez i CO. Ponadto w dolnej czesci pieca elektrycznego przebie¬ ga reakcja: 23iC + SiOp » 3Si + 200. Gazowy SiO unosi sie w piecu elektrycznym. Dzialaja tam najpierw fizycznie konglomeraty w postaci koksu, które wchlaniaja SiO poniewaz posiada¬ ja duza powierzchnie. Oddzialywuja równiez chemicznie, zgodnie z reakcja: 2SiO "+ 3C « SiC + + 2C0. W dolnej czesci pieca elektrycznego dalej reaguje wegiel pozostawiony w konglomera¬ cie, jak podano powyzej. Termodynamika zwiazków wynika ze znanych efektów cieplnych reakcji.W powyzszym przykladzie okazalo sie, ze zapotrzebowanie energii spada o okolo 14%, a wydaj¬ nosc krzemu wzrasta o ponad 20%. Ponadto zuzycie elektrod zmniejsza sie o polowe, tj. spada z 128 kg/t Si na 59 kg/t SI. Ogranicza sie do minimum przemieszczenia elektrod. Zmniejsze¬ nie zuzycia pradu jest powiazane z podwyzszeniem uzysku krzemu. Poniewaz nie traci sie SiO, to równiez nie potrzeba wiecej energii, która dotychczas nalezalo zuzyc na tworzenie tego traconego SiO wedlug reakcji: Si02 + 2C ¦ SiO + CO.Z goracego materialu o temperaturze 1500 t- 1600°C pobrano próbki i w wiekszosci brykietów stwierdzono biala powierzchnie, co oznacza ze zaszla reakcja miedzy weglem a krze¬ mem. Zmierzono wewnetrzna powierzchnie schlodzonych brykietów. Pomiar wykazal znacznie roz- winieta powierzchnie wewnetrzna w granicach 200 *• 320 m g. To powoduje znaczne obnizenie ilosci osadu SiO« podczas oczyszczania gazem.Przyklad II. W procesie wytwarzania zelazokrzemu sytuacja jest bardziej ko¬ rzystna. W tym przypadku straty przez tworzenie SiO sa mniejsze Jesli postepuje sie zgod¬ nie z procesem opisanym w powyzszym przykladzie, w taki sposób, aby wsad grubego kwarcu do brykietów pozostal we wzajemnym stosunku wynoszacym 50:50 oraz aby zelazo odpadowe bylo dodane w ilosci odpowiedniej do otrzymania 75% stopu, zalety brykietów sa jeszcze wyrazniej rozpoznawalne, to znaczy zuzycie energii elektrycznej zmniejsza sie o 8%,a wydajnosc krzemu wzrasta o 12%.4 148 125 Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania krzemu w niskoszybowym piecu elektrycznym polegajacy na wprowadzeniu brykietów z kwarcu i wegla oraz surowca kwarcowego w postaci ziarnistej do pieca elektrycznego i dwustopniowym ogrzewaniu wsadu, przy czym w pierwszym stopniu, w górnej czesci pieca, w temperaturze 1500 - 1600°C przeprowadza sie reakcje dwutlenku krze¬ mu z nadmiarem wegla, w stosunku do tej reakcji tworzenia weglika krzemu, a w drugim sto¬ pniu, w dolnej czesci pieca przeprowadza sie reakcje weglika krzemu, otrzymanego w pierw¬ szym stopniu z surowcem kwarcowym w temperaturze wyzszej od 1600°C, znamienny tym, ze pierwszy stopien procesu prowadzi sie z nadmiarem wegla w brykietach, wynosza¬ cym wiecej niz 50% wagowych w stosunku do ilosci stechiometrycznej. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie brykiety redukujace, które zawieraja nadmiar wegla mniejszy niz 90% wagowych, korzystnie oko£o 80% wagowych• 3. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tym, ze stosuje sie brykiety redukujace, wytwarzane w procesie goracego brykietowania w postaci wegla jajowatego lub wegla poduszkowego. 4. Sposób wedlug zastrz. 3» znamienny tym, ze stosuje sie brykiety redukujace zawierajace wegiel skladajacy sie z wegla koksujacego w ilosci niezbednej do brykietowania na goraco, i poza tym, z obojetnych nosników wegla takich jak koks naftowy, antracyt, grafit, koksy lignitowe i koksy z wegla kopalnego.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 400 zl PL PL PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania krzemu w niskoszybowym piecu elektrycznym polegajacy na wprowadzeniu brykietów z kwarcu i wegla oraz surowca kwarcowego w postaci ziarnistej do pieca elektrycznego i dwustopniowym ogrzewaniu wsadu, przy czym w pierwszym stopniu, w górnej czesci pieca, w temperaturze 1500 - 1600°C przeprowadza sie reakcje dwutlenku krze¬ mu z nadmiarem wegla, w stosunku do tej reakcji tworzenia weglika krzemu, a w drugim sto¬ pniu, w dolnej czesci pieca przeprowadza sie reakcje weglika krzemu, otrzymanego w pierw¬ szym stopniu z surowcem kwarcowym w temperaturze wyzszej od 1600°C, znamienny tym, ze pierwszy stopien procesu prowadzi sie z nadmiarem wegla w brykietach, wynosza¬ cym wiecej niz 50% wagowych w stosunku do ilosci stechiometrycznej.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie brykiety redukujace, które zawieraja nadmiar wegla mniejszy niz 90% wagowych, korzystnie oko£o 80% wagowych•
3. Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tym, ze stosuje sie brykiety redukujace, wytwarzane w procesie goracego brykietowania w postaci wegla jajowatego lub wegla poduszkowego.
4. Sposób wedlug zastrz. 3» znamienny tym, ze stosuje sie brykiety redukujace zawierajace wegiel skladajacy sie z wegla koksujacego w ilosci niezbednej do brykietowania na goraco, i poza tym, z obojetnych nosników wegla takich jak koks naftowy, antracyt, grafit, koksy lignitowe i koksy z wegla kopalnego. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 400 zl PL PL PL PL
PL1984250592A 1983-11-26 1984-11-26 Method of obtaining silicium in a low-shaft electric furnace PL148125B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3342890 1983-11-26
DE19843411731 DE3411731A1 (de) 1983-11-26 1984-03-30 Verfahren zur herstellung von silicium aus rohstoff-quarz in einem elektroniederschachtofen sowie verfahren zur reduktion von oxidischen rohstoffen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL250592A1 PL250592A1 (en) 1985-07-30
PL148125B1 true PL148125B1 (en) 1989-09-30

Family

ID=25815937

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1984250592A PL148125B1 (en) 1983-11-26 1984-11-26 Method of obtaining silicium in a low-shaft electric furnace

Country Status (27)

Country Link
AT (1) AT396460B (pl)
AU (1) AU568166B2 (pl)
BE (1) BE901114A (pl)
BR (1) BR8405974A (pl)
CA (1) CA1217032A (pl)
CH (1) CH663610A5 (pl)
DD (1) DD229102A5 (pl)
DE (1) DE3411731A1 (pl)
DK (1) DK168003B1 (pl)
ES (1) ES8600702A1 (pl)
FI (1) FI76056C (pl)
FR (1) FR2555565B1 (pl)
GB (1) GB2150128B (pl)
IE (1) IE57642B1 (pl)
IN (1) IN162374B (pl)
IT (1) IT1177279B (pl)
LU (1) LU85649A1 (pl)
MX (1) MX162694A (pl)
MY (1) MY100749A (pl)
NL (1) NL8403572A (pl)
NO (1) NO163004B (pl)
PH (1) PH22408A (pl)
PL (1) PL148125B1 (pl)
PT (1) PT79544B (pl)
SE (1) SE461647B (pl)
YU (1) YU43676B (pl)
ZW (1) ZW19184A1 (pl)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3356169A (en) * 1966-04-01 1967-12-05 Emery Co A H Batch weigher with respective dials for successive loads and total weight
DE3541125A1 (de) * 1985-05-21 1986-11-27 International Minerals & Chemical Corp., Northbrook, Ill. Verfahren zur herstellung von silicium oder ferrosilicium in einem elektronierderschachtofen und fuer das verfahren geeignete rohstoff-formlinge
US4981668A (en) * 1986-04-29 1991-01-01 Dow Corning Corporation Silicon carbide as a raw material for silicon production
DE3724541A1 (de) * 1987-07-24 1989-02-02 Applied Ind Materials Verfahren und anlage zur herstellung von rohstoff-briketts fuer die erzeugung von silicium oder von siliciumcarbid oder von ferrosilicium
SE461037B (sv) * 1987-10-09 1989-12-18 Skf Plasma Tech Saett att av kol och kiseldioxid kontinuerligt framstaella flytande kisel i en reaktor
US4997474A (en) * 1988-08-31 1991-03-05 Dow Corning Corporation Silicon smelting process
US4897852A (en) * 1988-08-31 1990-01-30 Dow Corning Corporation Silicon smelting process
US4898712A (en) * 1989-03-20 1990-02-06 Dow Corning Corporation Two-stage ferrosilicon smelting process
DE3923446C1 (pl) * 1989-07-15 1990-07-26 Applied Industrial Materials Corp. Aimcor, Deerfield, Ill., Us
EA201100571A1 (ru) * 2008-09-30 2011-10-31 Эвоник Дегусса Гмбх Получение кремния для солнечных батарей из диоксида кремния
EP2530050A1 (en) * 2011-06-03 2012-12-05 Evonik Solar Norge AS Starting materials for production of solar grade silicon feedstock
WO2012163534A1 (en) * 2011-06-03 2012-12-06 Evonik Solar Norge As Starting materials for production of solar grade silicon feedstock

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1530655A (fr) * 1967-05-19 1968-06-28 Pechiney Prod Chimiques Sa Fabrication du silicium et de ses alliages par carbothermie
DE1915905C3 (de) * 1969-03-28 1974-07-11 Eschweiler Bergwerks-Verein, 5122 Kohlscheid Verfahren zum Herstellen von Heißbriketts
BE759122A (fr) * 1969-11-19 1971-05-18 Union Carbide Corp Procede et charge de production de silicium au four a arc electrique par reduction carbothermique de silice
GB2008559A (en) * 1977-09-09 1979-06-06 Goldblatt N Z Production of silicon
DE3009808C2 (de) * 1980-03-14 1982-02-18 Coc-Luxembourg S.A., Luxembourg Verfahren zur Herstellung von silicium- und kohlenstoffhaltigen Rohstoff-Formlingen und Verwendung der Rohstoff-Formlinge
DE3032720C2 (de) * 1980-08-30 1982-12-16 International Minerals & Chemical Luxembourg S.A., 2010 Luxembourg Verfahren zur Herstellung von Silicium aus Quarz und Kohlenstoff im Elektroofen

Also Published As

Publication number Publication date
SE8405904D0 (sv) 1984-11-23
NO163004B (no) 1989-12-11
YU198784A (en) 1987-12-31
PH22408A (en) 1988-08-26
FR2555565A1 (fr) 1985-05-31
PT79544A (en) 1984-12-01
FI844617L (fi) 1985-05-27
FI76056B (fi) 1988-05-31
FR2555565B1 (fr) 1986-12-26
ES537973A0 (es) 1985-11-01
PT79544B (en) 1986-09-15
DD229102A5 (de) 1985-10-30
NO844668L (no) 1985-05-28
FI844617A0 (fi) 1984-11-23
LU85649A1 (de) 1985-06-04
GB8428898D0 (en) 1984-12-27
IT8423680A0 (it) 1984-11-21
DE3411731C2 (pl) 1987-07-09
AU3586984A (en) 1985-05-30
MY100749A (en) 1991-02-14
PL250592A1 (en) 1985-07-30
ZW19184A1 (en) 1985-05-08
CA1217032A (en) 1987-01-27
GB2150128A (en) 1985-06-26
GB2150128B (en) 1987-07-29
BR8405974A (pt) 1985-08-06
DK557384D0 (da) 1984-11-23
DK557384A (da) 1985-05-27
ATA373684A (de) 1993-01-15
ES8600702A1 (es) 1985-11-01
DE3411731A1 (de) 1985-11-07
YU43676B (en) 1989-10-31
IT1177279B (it) 1987-08-26
IN162374B (pl) 1988-05-14
SE461647B (sv) 1990-03-12
CH663610A5 (de) 1987-12-31
SE8405904L (sv) 1985-05-27
IT8423680A1 (it) 1986-05-21
IE843012L (en) 1985-05-26
AU568166B2 (en) 1987-12-17
DK168003B1 (da) 1994-01-17
BE901114A (fr) 1985-03-15
IE57642B1 (en) 1993-02-10
AT396460B (de) 1993-09-27
MX162694A (es) 1991-06-17
NL8403572A (nl) 1985-06-17
FI76056C (fi) 1988-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1136382A (en) Method for producing solar-cell-grade silicon
US3215522A (en) Silicon metal production
PL148125B1 (en) Method of obtaining silicium in a low-shaft electric furnace
Tangstad Ferrosilicon and silicon technology
IE51422B1 (en) Preparation of silicon from quartz and carbon
PL133607B1 (en) Method of obtaining semi-product for producing silicium and/or silicium carbide
EP0272777B1 (en) Addition of calcium compounds to the carbothermic reduction of silica
US4820341A (en) Process for producing silicon or ferrosilicon in a low-shaft electric furnace
Okutani Utilization of silica in rice hulls as raw materials for silicon semiconductors
EP0177894A2 (en) Method of producing metallic silicon particularly for use in the photovoltaic industry
FI70253C (fi) Framstaellning av aluminium- kisellegeringar
Kusakabe et al. Simultaneous desulphurization and demineralization of coal
US4728358A (en) Iron bearing briquet and method of making
JPH026815B2 (pl)
Tangstad Handbook of Ferroalloys: Chapter 6. Ferrosilicon and Silicon Technology
JPS6179744A (ja) 珪素基複合合金鉄の連続的生成法
SU1494861A3 (ru) Способ получени кремни в низкошахтной электропечи
US5284641A (en) Method of producing silicon using an electri arc low shaft furnace
WO2001025496A1 (en) Carbon-containing agglomerates
US4565674A (en) Alumina chlorination
KR19990063612A (ko) 황화망간을 제조하는 방법
EP0719348B1 (en) METHOD FOR PRODUCTION OF FeSi
RU2002827C1 (ru) Способ приготовлени шихты дл производства алюминиево - кремниевых сплавов
SU1389827A1 (ru) Состав дл очистки газа от фосфина и сероводорода
US5376247A (en) Control of carbon balance in a silicon smelting furnace by monitoring calcium