PL14775B1 - Sposób wytwarzania wodno-alkoholowych roztworów cholesteryny. - Google Patents
Sposób wytwarzania wodno-alkoholowych roztworów cholesteryny. Download PDFInfo
- Publication number
- PL14775B1 PL14775B1 PL14775A PL1477529A PL14775B1 PL 14775 B1 PL14775 B1 PL 14775B1 PL 14775 A PL14775 A PL 14775A PL 1477529 A PL1477529 A PL 1477529A PL 14775 B1 PL14775 B1 PL 14775B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cholesterin
- producing water
- cholesterine
- alcoholic solutions
- alcohol
- Prior art date
Links
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 3-cholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCCC(C)C)C1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N trans-1,2-dichloroethene Chemical compound Cl\C=C\Cl KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
Description
Wzrastajace zainteresowanie (rola bio¬ logiczna cholesteiryny i jej pochodnych stalo sie powodem, i© cdalu temu poswie¬ cono zwiekszona uwage ze wzgledów tera¬ peutycznych. W zwiazku z tein wskazuje sie na prace proif. R. Faffe Cholesterin- stoffwechsel und Haarwiuchs KI. Wochen- schrift 1926, Nr 12, dalej Dr. A. Eliassow, Cholesterinstoffwechsel und Haarwuchs, Dermathologische Wochenschrift 1926, Nr 40. Stosowaniu cholesteryny -stala jednak¬ ze na przeszkodzie mala (rozpuszczalnosc w rozpuszczalnikach (rozcienczonych, wzglednie wodnych. Nawet zeby otrzymac rozcienczone roztwory, potrzebne sa bar¬ dzo stezone alkohole (alkohol etylowy al¬ bo propylowy), co w niektórych wypad¬ kach na wrazliwych pacjentach odbija sie nieprzyjemnie. Roztwory czyste w chlo¬ roformie lub innych chlorowanych weglo¬ wodorach nie nadaja sie jako takie.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dajacego sie terapeutycznie stosowac wodino-alkoholowego rozifcworu cholesteryny. Sposób polega na obserwa¬ cji, ze cholesleryna, która rozpuszczono w malej ilosci weglowodoru chlorowanego, daje sie latwo rozcienczac wodnym moz- tworem alkoholu.Azeby otrzymac klarowne roztwory,poleca sie zachowac pewne stosunki steze¬ nia, które daja sie/latwo ustalic przez do^ Jezeli 'dla przeprowadzenia tego spo/so- bu uzywa sie wodnego maztwam alkoholu, to przy zmieszaniu cholesteryny, rozpu¬ szczonej w weglowodorze chlorowanym, ze spirytusem wystepuje najpierw zmetnie¬ nie, które znika przy dalszem dodawaniu rozpuszczalnika, a ukazuje sie ponownie przy idalsizem rozcienczeniu i wkoncu do¬ prowadza do wytracenia. Jezeli rozciencza¬ nie prowadzi sie do znikniecia pierwszego zmetnienia, to udlaje sie otrzymac klarow¬ ne, dobrze przechowujace sie roztwory, które zawieraja 1 lub wiecej procent cho¬ lesteryny.Poza chloiroformeni nadlaja sie jeszcze do tego celu diwuchlorek etylenu, trójchlo- ro-etylen, czterochlorek wegla, dwuchlo- rek acetylenu, czterochlorek acetylenu.Naogól wszystkie te chlorowane weglo¬ wodory, które dobrze rozpuszczaja chole- steryne, a same w malych ilosciach roz¬ puszczaja sie w wodnym alkoholu, nadaja sie jako rozpuszczalniki dla cholesteryny w obecnosci spirytusu.Przyklad 1. Ig cholesteryny rozpu¬ szcza sie w 12.5 cm3 ichloroformu i roztwór ten rozciencza sie stopniowo 70 — 80 cm3 Sfpirytusiu, który wytworzono z 260 cm3 alkoholu absolutnego i 40 cm3 woidy.Przyklad II. 0,5 g cholesteryny roz¬ puszcza sie w 12,5 g dwuchlorku etylenu i roztwór ,ten miesza .sie z 48 g alkohoLu i 32 g wody.Przyklad III. 0,5 g icholesteryny, roz¬ puszczonej w 12,5 g trójchloroetylenu do¬ daje sie dlo mieszaniny 35 g wody z 65 g alkoholu.Przyklad IV. 0,5 g cholesteryny w 12,5 g czterochlorku wegla miesza sie z 60 ig alkoholu i 20 g wodty*. PL
Claims (1)
1. Z a is t r z e z e n i e patentowe. Sposób wytwarzania wodho-alkoholo- wyoh noztwoirów cholesteryny, znamienny tern, ze cholesteiryine rozpuszcza sie w ma¬ lej ilosci chlorowanego weglowodoru i roz¬ twór ten rozciencza rozwodnionym alkoho¬ lem az do znikniecia powstajacego na po¬ czatku zmetnienia. Friedrich Passek. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL14775B1 true PL14775B1 (pl) | 1931-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH255961A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Dehydro-cholesterin. | |
| Seymour et al. | The effect of solution variables on the solution of cellulose in dimethyl sulfoxide | |
| PL14775B1 (pl) | Sposób wytwarzania wodno-alkoholowych roztworów cholesteryny. | |
| DE1768524A1 (de) | Zellulosetriacetat mit neuen Charakteristiken und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| US2413855A (en) | Emulsion | |
| US2231594A (en) | Process for producing improving | |
| DE2838576A1 (de) | Verfahren zur herstellung von trimethylsulfoxoniumbromid | |
| Marks et al. | The determination of organic peroxides | |
| US1771096A (en) | Process of resolving emulsions | |
| DE17656C (de) | Neuerungen zu dem Verfahren zur Darstellung des künstlichen Indigos | |
| Lillie et al. | A stable histochemical Gmelin reaction of bile pigments with dry bromine-carbon tetrachloride solution | |
| DE624695C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kaliumtetraoxalat | |
| DE629662C (de) | Verfahren zur Herstellung einer konzentrierten, haltbaren, waessrigen Theophyllinloesung | |
| DE2020826A1 (de) | Fluorhaltige oberflaechenaktive Verbindungen | |
| DE438906C (de) | Verfahren zur Gewinnung in Wasser unloeslicher bzw. wenig loeslicher Stoffe in Form von klaren, waesserigen Loesungen oder von klar wasserloeslichen Trockenpraeparaten | |
| DE637531C (de) | Verfahren zur Herstellung hochwirksamer Praeparate aus corpora lutea | |
| SU49451A1 (ru) | Способ колориметрического определени фосфора в стали | |
| US1809422A (en) | Fbxkdbich passek | |
| AT156159B (de) | Verfahren zur Darstellung organischer Disulfide. | |
| SU9905A1 (ru) | Способ добывани стойких, поддающихс стерилизации, растворов, содержащих фосфор в органически св занном виде, равно как св занное золото | |
| DE601548C (de) | Verfahren zur Darstellung von Praeparaten, die Schwefel in kolloider Verteilung enthalten | |
| AT160786B (de) | Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Sulfonierungs- bzw. Phosphatierungsprodukten. | |
| DE270532C (pl) | ||
| DE218102C (pl) | ||
| Newman et al. | Note on the Darzens—Claisen Reaction |