PL129784B1 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
PL129784B1
PL129784B1 PL22720180A PL22720180A PL129784B1 PL 129784 B1 PL129784 B1 PL 129784B1 PL 22720180 A PL22720180 A PL 22720180A PL 22720180 A PL22720180 A PL 22720180A PL 129784 B1 PL129784 B1 PL 129784B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mancozeb
effectiveness
agent according
tested
spores
Prior art date
Application number
PL22720180A
Other languages
English (en)
Other versions
PL227201A1 (pl
Inventor
Janina J Miernik
Edmund Bakuniak
Jadwiga Gorskapoczopko
Zofia Ziminska
Tadeusz Wisniewski
Original Assignee
Inst Przemyslu Organiczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Organiczego filed Critical Inst Przemyslu Organiczego
Priority to PL22720180A priority Critical patent/PL129784B1/pl
Publication of PL227201A1 publication Critical patent/PL227201A1/xx
Publication of PL129784B1 publication Critical patent/PL129784B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy do zwaliczainlia grzybów pasozytniczych na ro¬ slinach uprawnych w tyim przede wszysdikijlm ma- ctzoiiaków prawdziwych a grzybów irdizawnikowycih.Grzyby te bardzo czesto wystepuja równoczes¬ nie na tych samych uiprawaioh (zboza, rosdiny sa¬ downicze, warzywa, rosliny ozdobne) przyczynia¬ jac sie do zamierania rosOiin i wywolujac powaz¬ ne strasy gospodarcze.Grzyby z rzedu Eryisiiphalas /(niaczniaki praw¬ dziwe) zwalcza sie przy pomocy róznych fungi¬ cydów jak siarka elementarna, dinokap, a ostat¬ nio równiez pochodnyich morfoliny (trkiemarf, tri- morfamdid). Substancje te sa jednak malo sku¬ teczne lujb caJkowiicie nieskuteczne w zwalczaniu gnzyibów rdzawnikowych, ponadto wiekszosc z nich moze dfflialac iitotofcsyiczniie na rosliny.Do zwatasrta grzybów z rzedu Uredkiales (rdzawnikowe) stosuje sie oksykarbokisyne, nde dzialajaca jednak na maczniaki prawdziwe oraz manefo i rnankozeb, które jaktoolwiiek ograniczaija kielkowanie zarodnsków maczniaków prawdziwych in vitro, to nie hamuja dostatecznie rozwoju cho¬ roby na rosiLinaiah (dn vivo).(Nieoczekiwanie stwierdzono, ze srodek grzybo¬ bójczy zawierajacy jako substancje czynna mie¬ szanine N-^l-formaimido-2,2,2-!trójchloroetylo/morfo- liny /kilmorlaimidui/ z etyleno^bisHdwuimokarbanii- nioaem mangaaicwo-cynkowym /mankozebem/ dzia¬ lo 2e 25 la na wdele gatunków grzybów zwlaszcza w od- niasieniki do macaniiaków prawdziwych i grzybów rdzawnikowych i na sku!tek synergetycznego dzia¬ lania mieszaniny substancji czynnych charaktery¬ zuje sie wysoka skuitecznosoia.Nieoczekiwanie stwlierdzono, ze srodek grzybo¬ bójczy zawierajacy jako substancje czynna mie¬ szanine N-Jl-formamiido-2,2,2-trójcMoro^tylo/imorfo- liine /tnimorfamiidui/ z etyleno-bdB-dwuitiokarbaimi- nianam mamgianowo^cynkowym /manfcozebenV wy¬ kazuja wyzszy efekt grzybobójczy zwlaszcza w odniesieniu do maczniaków prawdziwych i grzy¬ bów rdzawnikowych nqz kazda z tych substancji izalstosowaina oddzdeOiniie. Nalezy podkreslic, ze sro¬ dek wedlug wynalazku cechuje sie wysoka efek¬ tywnoscia w zwalczaniu grzybów rdzawndkowyoh, co wyróznia go korzystnie sposród wszystkdch zna¬ nych srodków grzybobójczych stosowanych do zwalczania chorób zbóz.Srodek wedlug wynalazku moze znalezc zasto¬ sowanie w zwalczaniu calego kompleksu chorób niez w zwalczaniu chorób ironych roslin upraw¬ nych (rosliny ozdobne, warzywa, sadownicze itp.).Srodek wedlug wynalazku badano metoda kraz¬ ków aigarkowych qpliisana nizej. Na szkielka przed¬ miotowe naklada sie krazki agaru wymieszanego z substancja aktywna badanego zwiazku w ilosci podanej w tatalaoh. Na krazki nanosi sie zarod- 129 784niki rdzy lub maczniaka prawfdziwego. Szkielka te umieszcza sie w 'szaflikach Petriego, uprzednio wylazonych zwilzona bibula. Po 24 godzlinach in¬ kubacji ocenia sie pod miikro^oipem kielkowanie zarodników wedlug czterostopniowej skali. Otrzy¬ mane wyniki koncowe przedstawiono w postaci sredniego p/o zarodników martwych wyliczonego z 0 powtórzen. Stezenie badanego zwiazku wyraza¬ no w ppm substancji aktywnej.W tablicy 1 zestawiono efektywnosc dzdalamda srodka wedlug wynallazku na Fuccinia taiticina (Erdksison). Srodek wddlug wynallazku zawierajacy mieszanine (substancji aktywnych (itriimorfaniiid — mankozeb) we wszystkich badanych proporcjach wykazal bardzo wysoka skutecznosc, wyzsza od manfcozebu i trilmorfaimidlu. Przez równoczesne za¬ stosowanie obu zwiazków srodek wedlug wyna¬ lazku dall nieoczekiwany bardzo wysoka efekt w zwalczaniu rdzy briunaltnej piszeniicy (Puoakiia tri- tkrina) (Erifcsisan). ¦ W tablicy 2 zestawiono efektywnosc dzialania srodka wedlug wynalazku na rcdizy gozdzików Uiro- mycas dianthi (Pens Niesisl). Srodek badany wy¬ kazal bardzo wysoka aktywnosc (lOOtyo) nawet w stezeniu b. niskim (1,9 ppm), mimo, ze srodek wedlug wynalazku zawieral mniejsza ilosc man- kozebu dzialajacego na rdze a tnirnorfaimdid sam dzialal znacznie slaJbiej. Srodek wedlug wynalaz- kiu zlozony z manfcozebu i triimortfamildu wykazal nieoczekiwanie bardzo wysoka skutecznosc w zwal¬ czaniu irdzy gozdzików.W tablicy 3 zestawiono efektywnosc dzialania srodka wedlug wynalazku w hamowaniu kielko¬ wania zarodników maiczniiaka prawdziwego zbóz Erysi|phe graniiinis DC w tesciie in vitro. Srodek wedlug wynallazku w proporcji trimonfamid : man- kozeb jiak 1 : 4 wykazal 100% skutecznosci w stezeniu 250 ppm s.a., a w proporcji triimonfamid : mankozeb jak 1:2 dzialal ,tak samo równiez w stezeniu 135 ppm is.a., a zwiazki wchodzace w sklad mieszaniny wykazywaly nieco nizsza skutecz¬ nosc w stosunku do zarodników maczniaka (praw¬ dziwego zbóz.W ta/blicy 4 przedstawiono efekttywnosc dziala¬ nia srodka wedlug wynalazku w zwalczaniu macz¬ niaka prawdziwego zbóz Erygiphe graminis DC na podstawie (przeprowadzonego doswiadczeniia szMatnMowego wykonanego wedlug podanej poni¬ zej opisanej metodyki.Do kubeczków wysiano pszenice. W fazfe roz¬ winietego pierwszego iisdia (± po 10 dniiacih) opry- .skiwano rosliny przygotowanymi uprzednio bada¬ nymi substancjami aktywnymi w 0,2%, 0,11% i 0„05%. Po 24 godzinach po zabiegu zakazono rosli¬ ny zarodnikami maczniaka prawdziwego zbóz Ery- s/iphe gramiimis DC wyhodowanymi w szklarni na materiale roslinnym. Po ± 1(0 dniadh od momentu infekcji, gdy kombinacja kontrolna byla dobrze porazona przeprowadzono ocene porazenia wedlug 5 stopniowej skaili pierwszego i fdtougliego liscia.Skala porazenia: 0 — brak porazenia 1 — 0—(9% porazonej powierzdhmi lisaia 1784 4 2 — od 5—il(2°/a (porazanej powierzchni liscia, 3 — od 13^25% 4 — od 26-^50% 5 — ponad 50% „ „ „ 5 Wyniki tych doswiadczen zestawiono w tablicy 4.Srodek wedlug wynalazku zawierajacy miesza¬ nine trwmoirfaimidu z mainkozebam dal nieoczeki¬ wanie wysoka skutecznosc w zwalczaniu macz- io niaka prawdziwego zbóz. Zwlaszcza mieszanina trimorfamiJdfu z mankozebem w proporcji 1 : 2 w stezeniu b. niskim 0,05% s.a. praktycznie cal¬ kowicie chronila rosliny pszenicy i wykazala wyz¬ sza skultecznosc od manfcozebu i tmmorfianiidiu sto- 15 sowanydh oddlzielniie' do zwalczania tego grzyba.Tablica 1 Efektywnosc dzialania srodka wedlug wynalazku badanego na rdzy brunatnej pszenicy Puccinia tri- ticiina (Erdksson) na podstawie testu krazków agairkowych.LIP- 1. 2. 3. 4. 5.Sub¬ stancja czynna mankozeb trimor- famid trimior- famid + mankozeb 1 : 4 trimor- famidi + mankozeb 1 : 6 trimor- farniid + imankozeb 1 : 2 1 % zarodników martwych istezenie is.a. w ppm ' '63,5 96,7 153,3 99,0 100,0 99,7 j 31,2 73,3 49,0 93,7 100,0 96,0 115,6 63,6 42,0 93,3 100,0 63,7 7,8 63,0 36,7 88,0 ;HO0,0 74,6 .3,9 59,0 0,0 58,3 | 100,0 | 71,0 | 45 Tablica 2 Efektywnosc dzialania srodka wedlug wynalazku badanego na rdzy gozdzików Uromyces dianthi M ((Pers/Niessl). 14?. 1. 2. 3. . 4.Substancja czynna mankozeb trimorfamid trimorfamdld + (mankozeb 1:4 trimorfamdd + mankozeb 1 : 6 */o zarodników martwych stezenie sja. w ppm 7,8 100 73 100 100 3,9 100 72 100 ,100 1,9 99 64 | 96 | 100 |12J 784 5 6 i Tablica 3 Efektywnosc 'fanzhma. srodka wedlug wynalazku badanego ni rEryfli|pne gramdnds DC na podstawie testu krazków agarowych (dn vitro) lip. 1 L 2. 3. 4.Sub¬ stancja czynna mankozeb triimor- famid tritmor- fiamid + mankozeb 1 : 4 trimor- famid + mankozeb 1 : 2 °/o zarodników imaritwych stezenie is.a. w ppm 050 | 125 99 m 100 100 91 69 96 100 62,5 73 59 84 94 31,2 50 51 68 55 115,6 40 47 45 i52 Tablica 4 Efektywnosc dzialania srodka wedlug wynalazku badanego na Erystiphe giramdniis DC na podstawie doswiadczenia szklairniowego (Sn vivo).Lip. 1. 2. 3. 4.Substancja czynna mankozeb trimorfaimad taimorfamid + mankozeb 1 : 4 toiimorfamdd + mankozeb 1 : 2 Sredni stopien (porazenia wg 5 stopniowej skali kon¬ trola bez prepa¬ ratu 4 4 4 4 stezenie sja. w °/o 0,2 2 0,8 0,3 0,0 0,1 3,3 1,0 1,0 0,2 0,05 4,7 '2,0 | 1,5 | 0,8 | Srodek wedlug wynalazku wystepuje w roznych postaciach form uzytkowych, takich jak: proszki zawiesinowe, proszki do opylania, stezone zawiesi¬ ny, roztwory emulgujace albo granulaty, korzyst¬ nie w postaci proszków zawiesinowych albo pro¬ szków do opylania. Nowe preparaty stosuje sie w postaci zawiesin, proszku, granulatów aflbo e- muiLsji, które wytwarzane w sposób wedlug wy¬ nalazku wykazuja w podanych wyzej stezeniach korzystna skutecznosc w zwalczaniu wyzej wy¬ mienionych chorób grzybowych.Jako zwilzacze w produkcji nowych preparatów grzybobójczych stosuje sie niejonowe substancje powiieraohiwowo czynne takie jak produkty addycji, tlenku etylenu ^albo ttenkui propyiemiu do aOkoholi alifatycznych, amin lub tluszcziawych kwasów kar- factayLowych,. a takz£ pcwdeirzehniki^ noczynme takie jak produkt kondertsacjd. N-cnetylo^ 5 tauiryny i kwasu oleinowego albo, pochodne aflkiio- aryiosulfonowe.Jako dyspergatory w produkcji nowych prepa¬ ratów grzybobójczych stosuje sie srodki aniono- czynne takie jak sól sodowa kwasu dodecylo- benzenosuifonowego, prodiufct kondensacji N-me;ty- lotauryny z kwasem oleinowym albo pochodne kwasów ligninosulfonowych.Jako nosniki w nowych preparatach grzybo¬ bójczych stosuje sie takie substancje mineralne lub organiczne jak krzemionka kopalina lub syn¬ tetyczna, talk, kaolin, maczka tyUiltowa, wegilan wapniowy, pyly dymnioawe albo maczka drzew¬ na.Nowe prepairalty grzybobójcze moga zawierac in¬ ne substancje pomocnicze, takie jak rozpuszczai- ndki organiczne, koloidy ochronne, stabilizatory substancji bMogicznie czynnych, srodki zwieksza¬ jace przyczepnosc, bufory albo barwniki.Nizej podane przyklady zilustruja blizej sposób wytwarzania nowych preparatów grzybobójczych nie ograniczajac zakresu ich stosowania. Zawar¬ tosc substancji biologicznie czynnych w przykla¬ dach (podano w przeUczeniu na lOOP/o substancji czynnych.Rneyklaid I. 60© g etyieno-bis-dwufcildkarlba- mdnianiu manganowo^cynkowego, 150 g N-/l-for- mamido-2,2,2-trójcMoroetyaoAHmorfc^liny, 50 g klu- tanu, 30 g Rokafienolu N-8, 100 g Arsdlu i do 1000 g ziemi krzemionkowej miesza sie w mie¬ szalniku fluidyzacyjnym w ciagu 10 miinut. Na¬ stepnie miele sie otrzymany preparat w mlynie strumieniowym i ujednoradnia w mieszalniku flu¬ idyzacyjnym w ciagu 3 minut. Jako produkt o- trzymuje sie 75*/© grzybobójczy proszek zawiesi¬ nowy.Pifzyklad II. 400 g etylenoHbis^dlwuitaokairiba- mimiianu manganowo-cynkowego, 200 g N-/l-for- mamido-2,2,2-1irójoMoróetyflo/-morfoaiiny, 50 g klu- tamu, 40 g Rokafienolu N-8, 150 g Arsilu i do 1000 g ziemi krzemionkowej miesza sie w mie¬ szalniku fluidyzacyjnym w ciagu 10 minut, po czym miMe sie w mlynie strumieniowym i ujed- noracMa w mieszalniku fluidyzacyjnym w ciagu 3 minut. Jako produkt otrzymuje sie 60% grzybo¬ bójczy proszek zawiesinowy.Przyklad III. 20 g etyOeno-bis-dWutiokarba- minianu manganawoncynkowegio, 10 g N-/l-forma- midu-2,2,2-1rójcMor (krzemionkowej miesza sie w mieszalniku fluidy¬ zacyjnym w ciagu 10 minut, po czym miele sie w mlynie sztyftowym o szybkosci obrotów, co naijmniej 5.000 na mdtnute. Zmielony produkt roz¬ ciencza sie maczka tylliitowa do 1000 g w mie- szalniku typu Venuleth i miesza sie w ciagu 60 minut. Jako produkt otrzymuije sie 3P/t grzybo¬ bójczy proszek do opylania. ii 20 15 30 38 48 50 58 60129 784 7 8 Zastrzezenie patentowe ze jako substancje atotywina zawiera imie&zainine N-/il-forrnamidc-2,2,2-fa^ (tri- Srodelk grzybobójczy zawierajacy isiuibsitamicje czy^u morfamnidu) z ko na oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, bamiiniairiu manganajwo-cynkoiwego (mankozebu).DN-3, zam. 381/85 Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe ze jako substancje atotywina zawiera imie&zainine N-/il-forrnamidc-2,2,2-fa^ (tri- Srodelk grzybobójczy zawierajacy isiuibsitamicje czy^u morfamnidu) z ko na oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, bamiiniairiu manganajwo-cynkoiwego (mankozebu). DN-3, zam. 381/85 Cena 100 zl PL
PL22720180A 1980-10-10 1980-10-10 Fungicide PL129784B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22720180A PL129784B1 (en) 1980-10-10 1980-10-10 Fungicide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22720180A PL129784B1 (en) 1980-10-10 1980-10-10 Fungicide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL227201A1 PL227201A1 (pl) 1982-04-13
PL129784B1 true PL129784B1 (en) 1984-06-30

Family

ID=20005399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22720180A PL129784B1 (en) 1980-10-10 1980-10-10 Fungicide

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL129784B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL227201A1 (pl) 1982-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0002180B1 (de) Substituierte 3-Aminopyrazole, diese enthaltende Herbizide und Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
JP3634409B2 (ja) 殺菌剤混合物
JPH10506101A (ja) 有害菌類の防除法
UA78361C2 (en) 2-pyridylethylbenzamide derivatives and method of preparation thereof, fungicidal compositions based thereon and method of controlling phytopathogenic fungi of farm crops
JP3852947B2 (ja) 殺菌剤混合物
CZ295592B6 (cs) Fungicidní směsi a způsob potírání škodlivých hub
KR100504653B1 (ko) 살진균성 혼합물
CH647649A5 (de) Verfahren zur bekaempfung von pilzen und/oder bekaempfung oder regulierung des pflanzenwachstums.
TW356414B (en) Method for controlling phytopathogenic fungi
CN1917761B (zh) 包含吡啶基乙基苯甲酰胺衍生物和能抑制甲硫氨酸生物合成的化合物的杀真菌组合物
JP3883575B2 (ja) 殺菌剤混合物
AU639289B2 (en) Fungicidal active compound combinations
PL129784B1 (en) Fungicide
WO1998005647A1 (en) Quinolinium derivatives having fungicidal activity
TW464472B (en) Fungicidal mixtures
HU206963B (en) Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine
JP3883576B2 (ja) 殺菌剤混合物
KR100487468B1 (ko) 살진균성 혼합물
JPH10501247A (ja) 殺菌剤混合物
TW418072B (en) Fungicidal mixture and method for controlling harmful fungi
JPH10502909A (ja) 殺菌剤混合物
JPH11511141A (ja) 殺菌混合物
JP3722838B2 (ja) 殺菌剤混合物
JPH10501250A (ja) 殺菌剤混合物
JP2000516942A (ja) 殺菌剤混合物