PL128145B1 - Adhesive for cellophane pressure-sensitive adhesive tapes - Google Patents

Description

Opis patentowy opublikowano: 1985 06 282 128 145 monomerów, zawierajecych silnia polarna grupyftakie jak kwas akrylowy, kwa5 metakrylowy, akryloanid, metakryloamid, akrylonitryl lub metekrylonitryl. Tasmy samoprzylepna zawie¬ rajece takie kompozycje klejowe stosowane 39 do klejenia opakowan. Nie noge byc jednak stosowane tam, gdzie spoiwo narazone jest na dzialanie rozpuszczalników organicznych.Poprawe wlasnosci tych klejów nozna uzyskac poprzez ich reakcje na nosniku tasny w pod¬ wyzszonej temperaturze, ze zwiczkani polifunkcyjnymi, takimi jak poliole, pollaminy, zywice epoksydowe lub aminoalkohole. Samoprzylepne tasny otrzymana w taki sposób wykazuje pewne poprawe odpornosci na rozpuszczalniki i temperature. Wykazuje one Jednek znacznie mniejsze zdolnosc szybkiego klejenie pod wplywem nacisku. Nalezy stosowac w tych sposo¬ bach stosunkowo wysokie temperatury i dlugie czasy sieciowania na nosniku. Ponadto doda¬ tki o niskich masach czasteczkowych, nie zwiezane z podstawowymi skladnikami masy klej9- cej, maje tendencje do migrowania na powierzchnie, ne skutek czego pogarszaje sie wla¬ snosci klejece masy* Z opisu patentowego RFN 2 547 509 znany jest srodek do otrzymywania tasm samoprzyle¬ pnych, zawierajecy w swoim skladzie nizsze akrylany lub metakrylany, styren, akryloni¬ tryl, akryloamid itp.f które polimeryzowane se bezposrednio na tasmie celofanowej w obe¬ cnosci inicjatorów oraz róznego typu polimerów. Takie rozwiazanie nie moze znalezc prak¬ tycznego zastosowania, poniewez calkowite przereagowanie uzytych monomerów winylowych wymaga stosunkowo dlugiego czasu 1 specjalnych zabiegów, mozliwych do urzeczywistnienia tylko w odpowiednim reaktorze. Natomiast pozostawianie w gotowym wyrobie nawet tylko sladowych ilosci toksycznych monomerów Jest niedopuszczalne.Podobnie srodek opisany w patencie RFN 2 659 663, skladajecy sie z monomerów akrylo¬ wych lub metekrylowych, inicjatorów polimeryzacji, organicznego rozpuszczalnika 1 orga¬ nicznych polimerów, nie moze znalezc praktycznego zastosowania. Wiadomo, ze w celu pel¬ nego przereagowanie estrów akrylowych lub metakrylowych, reakcje polimeryzacji prowadzi sie w specjalnych reaktorach, w czasie kilkunastu godzin, uzupelniajac w trakcie trwania reakcji zuzywajecy sie inicjator, zas w celu pozbawienia produktu resztek nieprzereago- wanych, toksycznych monomerów stosuje sie próznie, przedmuchiwanie gazem obojetnym, lub traktowanie specjalnymi odczynnikami reagujacymi z wiazaniem podwójnym monomerycznych akrylanów. Takie zabiegi nie se mozliwe do urzeczywistnienia na tasmie celofanowej w czasie kilkunastu czy nawet kilkudziesieciu minut. Tak otrzymana tasma samoprzylepna, z uwagi na wlasnosci toksyczne, nie moglaby zostac dopuszczona do stosowania. srodek wedlug naszego wynalazku sklada sie z : 1/ 25-50 % wagowych specjalnego kopolimeru, pozbawionego resztek nieprzereagowanych monomerów, stanowiecego produkt reakcji 91-96 % wagowych akrylanu butylu lub akrylanu 2-etyloheksylu z 4-9 % wagowymi kwasu akrylowego lub akryloamidu, 2/ 0,01 - 1,0 % wagowych N,N'-metylenodwuakryloamidu 3/ 0,01 - 1,0 % wagowych inicjatorów rodnikowych 4/ 50 - 75 % wagowych octanu etylu. Jako inicjatory rodnikowe korzystnie jest sto¬ sowac nadtlenek benzoilu lub nadtlenodwuweglan tert-butylocykloheksylu. W skladzie srodka korzystnie jest stosowac kopolimer stanowiecy produkt reakcji 94 % wagowych akry¬ lanu butylu z 6 % wagowymi kwasti akrylowego lub kopolimer stanowiecy produkt reakcji 96 % wagowych akrylanu 2-etyloheksylu z 4 % wagowymi akryloamidu.Zastosowany w srodku wedlug wynalazku kopolimer bedecy produktem reakcji akrylanu butylu lub akrylanu 2-etyloheksylu z kwasem akrylowym lub akryloamldsm jest produktem liniowym o niskisj lepkosci pozbawionym nieprzereagowanych monomerów. Nieoczekiwanie okazalo sie, ze mieszanina takiego kopolimeru z odpowiednia srodkiem slsciujecym i ini¬ cjatorem rodnikowym daja srodek o odpowiedniej lepkosci, który pozostale wlasnosci uzy¬ tkowe - glównie adhezyjne uzyskuje w reakcji sieciowania, która odbywa sie na nosniku.Obecnosc w kleju wedlug wynalazku wolnego zwiazku sieciujecego i inicjatora rodnikowego w warunkach przechowywania nie wplywa na zmiane lepkosci w czesie magazynowania,co rów¬ niez okazalo sie nieoczekiwane.126 145 3 srodek wedlug wynalazku charakteryzuje ete brakla* splywu na ziano. Jest odporny na dzia¬ lanie rozpuszczalników organicznych, a takze wykazuje duza odpornosc na dzialanie rozpu¬ szczalników organicznych* Wykazuje on takze duze odpornosc ne dzialanie tlenu i swiatla, srodek ten klei dobrze pod wplywem nacisku, nadaje sie dzieki odpowiedniej lepkosci do zastosowania jako srodek klejecy do wytwarzania tasm samoprzyczepnych na nosniku celulo¬ zowya# Przyklad I. srodek o skladzie: 25 % wagowych kopolimeru, powstalego w reakcji 94 % wagowych akrylanu butylu z 6 % wagowymi kwasu akrylowego, pozbawionego nieprzereego- wanych monomerów, 0,1 % wagowego N,N*-metylenodwuakryloamidu, 0,1 % wagowego nadtlenku benzoilu i 74,8 % wagowych octanu etylu naniesiony na celofanowe podloza, wysuszony 1 wy* grzany w odpowiednich warunkach daje celofanowe tasme samoprzylepne* Test przylepnosci wykonany wedlug normy zakladowej ZN-70 MPCh/SP-314, okreslajacy stopien uszkodzenia pa¬ pieru przy odrywenlu go od tasmy celofanowej pokrytej badanym preparatem wynosi w bada¬ nej próbie 80 %. srodek po wysuszeniu i wygrzaniu jest nierozpuszczalny w octanie stylu.Analogicznie wykonana próba bez dodatku N,N'-metylenodwuakryloamidu i nadtlenku benzoilu wykazuje brek wlasnosci klejecych, przylepnosc wynosi 0 %. Klej otrzymany przy uzyciu kopolimeru, zawierajecego wolne monomery, wykazuje po wygrzaniu w identycznych warunkach, obecnosc toksycznych akrylanów.Przyklad II. srodek o skladzie: 25 % wagowych kopolimeru, powstalego w reakcji 96 % wagowych akrylanu 2-etyloheksylu z 4 % wagowymi akryloamidu ; 0,01 % wago¬ wego N,N*-metylenodwuakryloamidu; 1,0 % wagowego nadtlenodwuweglanu tert-butylocykloheksy- lowego; ok* 74 % wagowych octanu etylu naniesiony na celofanowe podloza i wygrzany w od¬ powiednich warunkach, daje tasme samoprzylepne odporne na rozpuszczalniki organiczne, charakteryzujace sie testem przylepnosci ok. 100 %.Przyklad III. Analogiczne efekty uzyskano, nanoszec na celofanowe tasme srodek o nastepujecym skladzie: 50 % wagowych kopolimeru, powstalego w reakcji 91 % wa¬ gowych akrylanu butylu z 8 % kwasu akrylowego; 1 % wag. N,N'-metylenodwuekryloamidu; 0,01 % nadtlenku benzoilu; okolo 49 % wagowych octanu etylu. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. srodek klejecy do celofanowych tasm samoprzylepnych zawierajecy kopolimer akrylanu butylu lub akrylanu 2-etyloheksylu z kwasem akrylowym lub akryloamldem l octan etylu jako rozpuszczalnik, znamienny tym, ze sklada sie z 25-50 % wagowych kopolimeru pozbawionego wolnych monomerów 1 stanowiecego produkt reakcji 91-96 % wagowych akrylanu butylu lub akrylanu 2-etyloheksylu z 4-9 % wagowymi kwasu akrylowego lub akryloamidu, z 0,01 - 1,0 % wagowych N,N'-metylenodwuakryloaraidu, 0,01 - 1,0 % wagowych Inicjatorów rodnikowych i 50-75 % wagowych octanu etylu.
2. 2. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako inicjatory rodnikowe stosuje sie nadtlenek benzoilu lub nadtlanodwuweglan tert-butylocykloheksylu. PL