PL126331B1 - Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories - Google Patents

Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories Download PDF

Info

Publication number
PL126331B1
PL126331B1 PL22552780A PL22552780A PL126331B1 PL 126331 B1 PL126331 B1 PL 126331B1 PL 22552780 A PL22552780 A PL 22552780A PL 22552780 A PL22552780 A PL 22552780A PL 126331 B1 PL126331 B1 PL 126331B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amount
putty
bee
suppositories
extract
Prior art date
Application number
PL22552780A
Other languages
English (en)
Other versions
PL225527A1 (pl
Inventor
Tadeusz Gersz
Wieslawa Gilas
Krystyna Grochowska
Rudolf Krol
Krystyna Kozlowska
Lucyna Machon
Teresa Zarczynska
Original Assignee
Wroclawskie Zaklady Zielarskie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wroclawskie Zaklady Zielarskie filed Critical Wroclawskie Zaklady Zielarskie
Priority to PL22552780A priority Critical patent/PL126331B1/pl
Publication of PL225527A1 publication Critical patent/PL225527A1/xx
Publication of PL126331B1 publication Critical patent/PL126331B1/pl

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia preparatu antyseptycznego w postaci czopków.Preparat otrzymany wedlug wynalazku znajduje zastosowanie w lecznictwie przy stanach zapalnych pochwy i szyjki macicy oraz ropnych uplawach.Efekty w leczeniu nadzerek przemawiaja za do¬ datkowa wlasciwoscia preparatu, — wykazuje bo¬ wiem zdolnosc stymulacji regeneracji tkanek.Efekty lecznicze preparatu przewyzszaja wyniki uzyskiwane z zastosowaniem znanych preparatów o dzialaniu antyseptycznym takich jak: Sulfode- vaginol, Vagosan, Metronidazol. Uwidacznia sie to w wyzszym procencie wyleczen oraz skróconym czasie leczenia.Substancja czynna preparatu jest propolis sta¬ nowiacy ekstrakt kitu pszczelego, w sklad którego wchodza woski, gumy, zywiec i olejki eteryczne.Duza grupe zwiazków stanowia flawonoidy, wsród których wiele posiada wlasciwosci bakteriobójcze.Wyizolowano miedzy innymi: galangine, chryzyne, pinocembryne, tektochryzyne, izalpine. Stwier¬ dzono takze obecnosc kwasu 3,4 — dwuhydroksy- cynamonowego o dzialaniu antybakteryjnym i przeciwgrzybiczym.Aktywnosc antybakteryjna kitu pszczelego wy¬ nika z sumujacego sie efektu poszczególnych sub¬ stancji, a nawet synergizmu dzialania flawonów i kwasów aromatycznych.Droga analizy spektralnej stwierdzono w eks¬ trakcie kitu pszczelego obecnosc pierwiastków che- 10 20 25 30 2 micznych: kadmu, zelaza, krzemu, manganu, mag¬ nezu, olowiu, cyny, niklu, glinu, miedzi, srebra, sodu, cynku, tytanu, potasu, wapnia, chromu, baru, strontu. Moga one dzialac jako katalizatory aktyw-, nosci biologicznej. Tak zróznicowany sklad chemicz¬ ny ekstratu kitu pszczelego utrudnia wprowadzenie go do podloza preparatu zwlaszcza w postaci czopków. Ekstrakt propolisu nie zawiesza sie jedno¬ licie w podlozu, tworzy klaczkowate straty, ulega sedymentacji, przy czym czopki nie odpowiadaja wymogom "farmakopealnym. Podstawowym warun- kiem prawidlowo przygotowanych czopków jest jednolite rozproszenie substancji leczniczej w podlozu.Trudnosci te rozwiazuje sposób wedlug wyna¬ lazku, który polega,na tym, ze do stopionego pod¬ loza czopkowego typu trójglicerydowego stanowia¬ cego mieszanine jedno-, dwu-,' trójglicerydów kwasów tluszczowych nasyconych o ilosci wegli Cn—C17, dozuje sie w temperaturze 30°C, mieszajac do uzyskania mleczno-bialej masy, emulsje oleinianu polieksyetylenosorbitanu w wo¬ dzie, po czym, gdy masa zaczyna krzepnac, zacho¬ wujac temperature 28°C—30°C, dozuje sie ekstrakt kitu pszczelego do otrzymania konsystencji gestego 'kremu. \ Stwierdzono, ze istotne znaczenie przy wprowa¬ dzeniu ekstraktu kitu pszczelego do podloza czopko¬ wego ma odpowiednia zawartosc wilgoci w ekstra¬ kcie, w zakresie 28%—33% wagowych. W tym 126 331126 331 celu reguluje sie ja dodajac do ekstraktu odpo¬ wiednia ilosc alkoholu etylowego. Alkohol rozpu¬ szcza zwlaszcza pozostalosci wosków wysokocza- steczkowych oraz innych skladników utrudniaja¬ cych homogenizacje, zapobiega sedymentacji sub¬ stancji czynnych. Dodatek oleinianu polioksyety- lenosorbitanu zemulgowanego w wodzie w sto¬ sunku wagowym 1:9 do 4:6 w ilosci stanowiacej 50% wagowych w stosunku do ilosci ekstraktu kitu pszczelego, uzytego do sporzadzenia masy czopko¬ wej, wplyw na obnizenie napiecia powierzchnio¬ wego i prawidlowe zemulgoiwanie podloza.Przyklad. W parownicy otwartej roztapia sie 89,5 czesci wagowych podloza czopkowego trój- glicerydowego i dozuje sie do homogenizatora z termoregulatorem. Po doprowadzeniu do tempe¬ ratury 30°C dozuje sie 3,5 czesci wagowych emulsji oleinianu polioksyetylenosorbitanu w wo¬ dzie, przygotowana wczesniej przez zemulgowanie 0,35 czesci wagowych oleinianu polioksyetyleno¬ sorbitanu w 3,15 czesciach wagowych wody de¬ stylowanej o temperaturze 60°C, a nastepnie przy ciaglym mieszaniu i po schlodzeniu do temperatury 28°C—30°C dozuje 7 czesci wagowych ekstraktu kitu pszczelego o wilgotnosci 30%. Calosc miesza sie do uzyskania konsystencji gestego kremu, po czym podgrzewa do temperatury 30°C—34°C i wy¬ lewa do matryc wzglednie bezposrednio do ufor¬ mowanych opakowan.Zastrzezenia patentowe 5 ' - 1. Sposób otrzymywania preparatu antyseptycz- nego w postaci czopków, znamienny tym, ze do stopionego podloza czopkowego typu trójglicery- dowego dozuje sie w temperaturze 30°C mieszajac, 10 zemulgowany oleinian polioksyetylenosorbitanu z woda, po czym, gdy masa zaczyna krzepnac, zacho¬ wujac temperature 28°C—30°C, dozuje sie ekstrakt kitu pszczelego o wilgotnosci 28°/o—33°/o do mo¬ mentu otrzymania konsystencji gestego kremu, 15 nastepnie formuje w znany sposób. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze podloze czopkowe stanowi mieszanina jedno-, dwu- trójglicerydów kwasów tluszczowych nasyconych o ilosci wegliCn—Clr * 20 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ilosc emulsji dodanej do podstawy czopkowej sta¬ nowi 50% wagowych w stosunku do ilosci ekstra¬ ktu kitu pszczelego, uzytego do przygotowania masy czopkowej. 25 4. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze oleinian polioksyetylenosorbitanu emulguje sie z woda w stosunkach wagowych od 1:9 do 4:6.LZGraf. Z-d Nr 2 — 359/85 90 egz. A4 Cena 100 zl PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 5 ' - 1. Sposób otrzymywania preparatu antyseptycz- nego w postaci czopków, znamienny tym, ze do stopionego podloza czopkowego typu trójglicery- dowego dozuje sie w temperaturze 30°C mieszajac, 10 zemulgowany oleinian polioksyetylenosorbitanu z woda, po czym, gdy masa zaczyna krzepnac, zacho¬ wujac temperature 28°C—30°C, dozuje sie ekstrakt kitu pszczelego o wilgotnosci 28°/o—33°/o do mo¬ mentu otrzymania konsystencji gestego kremu, 15 nastepnie formuje w znany sposób.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze podloze czopkowe stanowi mieszanina jedno-, dwu- trójglicerydów kwasów tluszczowych nasyconych o ilosci wegliCn—Clr * 20
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ilosc emulsji dodanej do podstawy czopkowej sta¬ nowi 50% wagowych w stosunku do ilosci ekstra¬ ktu kitu pszczelego, uzytego do przygotowania masy czopkowej. 25 4. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze oleinian polioksyetylenosorbitanu emulguje sie z woda w stosunkach wagowych od 1:9 do 4:6. LZGraf. Z-d Nr 2 — 359/85 90 egz. A
  4. 4 Cena 100 zl PL
PL22552780A 1980-07-07 1980-07-07 Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories PL126331B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22552780A PL126331B1 (en) 1980-07-07 1980-07-07 Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22552780A PL126331B1 (en) 1980-07-07 1980-07-07 Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL225527A1 PL225527A1 (pl) 1982-01-18
PL126331B1 true PL126331B1 (en) 1983-07-30

Family

ID=20004120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22552780A PL126331B1 (en) 1980-07-07 1980-07-07 Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL126331B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL225527A1 (pl) 1982-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1948019C3 (de) Verfahren zur Herstellung von geformten Arzneizubereitungen mit Depotwirkung
DE112010001992B4 (de) Ektoparasitizide Zusammensetzungen und deren Verwendung zum Bekämpfen von Ektoparasiten
DE2123551A1 (de) Pharmazeutisches, entkeimendes Reinigungsmittel
JPH0616515A (ja) 芳香性室内用ダニ忌避剤
PL126331B1 (en) Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories
DE4401554A1 (de) Präparat zur Therapie und Prophylaxe von Erkrankungen, die bei Imbalancen von Plasmalipiden auftreten
EP0804152B1 (de) Lactulose-pastillen
EP1294225A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur bekämpfung von schädlingen der biene und des bienenstockes
Fish Formalin for external protozoan parasites: a report on the prevention and control of Costia Necatrix
GB2260494A (en) A gel type fragrant composition
DE892854C (de) Hormonpraeparate fuer Mast-, Laktations- und Kastrationszwecke fuer Tiere
DE874553C (de) Verfahren zur Herstellung lagerfaehiger vitaminhaltiger Futterkalkpraeparate
RU2112379C1 (ru) Инсектоакарицидный препарат для борьбы с эктопаразитами животных "моринилин"
DE876781C (de) Frischkoeder zur Bekaempfung tierischer Schaedlinge
DE630608C (de) Verfahren zur Herstellung einer wasserloeslichen, leicht resorbier- und diffundierbaren Grundmasse fuer Suppositorien
Morrissey et al. An improved method of diet preparation for toxicological feeding experiments
US3055804A (en) Mange powders
DE667500C (de) Verfahren zur Herstellung von Grundmassen fuer Arzneistoffe zur Einfuehrung in Koerperhoehlen
JPS6034908A (ja) 可食性チユ−インガム型口腔用組成物
JPH0853305A (ja) 固型徐放剤組成物およびその製造法
DE845008C (de) Verfahren zur Herstellung eines leichtloeslichen pulverfoermigen bzw. geformten Gemisches von Kakao, Zucker und Milch bzw. Milchbestandteilen
AT146284B (de) Arzneikapsel zum Einführen in Körperhöhlen, in welchen keine Verdauung stattfindet.
RU1441505C (ru) Дератизационное покрытие
RU2083206C1 (ru) Ветеринарный препарат для лечения вирусных заболеваний у плотоядных животных "девирцид"
DE1492343C (de) Hygienisch wirksame Masse