PL126331B1 - Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories - Google Patents
Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories Download PDFInfo
- Publication number
- PL126331B1 PL126331B1 PL22552780A PL22552780A PL126331B1 PL 126331 B1 PL126331 B1 PL 126331B1 PL 22552780 A PL22552780 A PL 22552780A PL 22552780 A PL22552780 A PL 22552780A PL 126331 B1 PL126331 B1 PL 126331B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- amount
- putty
- bee
- suppositories
- extract
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000829 suppository Substances 0.000 title claims description 10
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims description 5
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 claims description 9
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 claims description 8
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 7
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- RTIXKCRFFJGDFG-UHFFFAOYSA-N chrysin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=CC=C1 RTIXKCRFFJGDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-pyrazole Chemical compound C1CC=NN1 MCGBIXXDQFWVDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N dihydrochrysin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 saturated fatty acid triglycerides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia preparatu antyseptycznego w postaci czopków.Preparat otrzymany wedlug wynalazku znajduje zastosowanie w lecznictwie przy stanach zapalnych pochwy i szyjki macicy oraz ropnych uplawach.Efekty w leczeniu nadzerek przemawiaja za do¬ datkowa wlasciwoscia preparatu, — wykazuje bo¬ wiem zdolnosc stymulacji regeneracji tkanek.Efekty lecznicze preparatu przewyzszaja wyniki uzyskiwane z zastosowaniem znanych preparatów o dzialaniu antyseptycznym takich jak: Sulfode- vaginol, Vagosan, Metronidazol. Uwidacznia sie to w wyzszym procencie wyleczen oraz skróconym czasie leczenia.Substancja czynna preparatu jest propolis sta¬ nowiacy ekstrakt kitu pszczelego, w sklad którego wchodza woski, gumy, zywiec i olejki eteryczne.Duza grupe zwiazków stanowia flawonoidy, wsród których wiele posiada wlasciwosci bakteriobójcze.Wyizolowano miedzy innymi: galangine, chryzyne, pinocembryne, tektochryzyne, izalpine. Stwier¬ dzono takze obecnosc kwasu 3,4 — dwuhydroksy- cynamonowego o dzialaniu antybakteryjnym i przeciwgrzybiczym.Aktywnosc antybakteryjna kitu pszczelego wy¬ nika z sumujacego sie efektu poszczególnych sub¬ stancji, a nawet synergizmu dzialania flawonów i kwasów aromatycznych.Droga analizy spektralnej stwierdzono w eks¬ trakcie kitu pszczelego obecnosc pierwiastków che- 10 20 25 30 2 micznych: kadmu, zelaza, krzemu, manganu, mag¬ nezu, olowiu, cyny, niklu, glinu, miedzi, srebra, sodu, cynku, tytanu, potasu, wapnia, chromu, baru, strontu. Moga one dzialac jako katalizatory aktyw-, nosci biologicznej. Tak zróznicowany sklad chemicz¬ ny ekstratu kitu pszczelego utrudnia wprowadzenie go do podloza preparatu zwlaszcza w postaci czopków. Ekstrakt propolisu nie zawiesza sie jedno¬ licie w podlozu, tworzy klaczkowate straty, ulega sedymentacji, przy czym czopki nie odpowiadaja wymogom "farmakopealnym. Podstawowym warun- kiem prawidlowo przygotowanych czopków jest jednolite rozproszenie substancji leczniczej w podlozu.Trudnosci te rozwiazuje sposób wedlug wyna¬ lazku, który polega,na tym, ze do stopionego pod¬ loza czopkowego typu trójglicerydowego stanowia¬ cego mieszanine jedno-, dwu-,' trójglicerydów kwasów tluszczowych nasyconych o ilosci wegli Cn—C17, dozuje sie w temperaturze 30°C, mieszajac do uzyskania mleczno-bialej masy, emulsje oleinianu polieksyetylenosorbitanu w wo¬ dzie, po czym, gdy masa zaczyna krzepnac, zacho¬ wujac temperature 28°C—30°C, dozuje sie ekstrakt kitu pszczelego do otrzymania konsystencji gestego 'kremu. \ Stwierdzono, ze istotne znaczenie przy wprowa¬ dzeniu ekstraktu kitu pszczelego do podloza czopko¬ wego ma odpowiednia zawartosc wilgoci w ekstra¬ kcie, w zakresie 28%—33% wagowych. W tym 126 331126 331 celu reguluje sie ja dodajac do ekstraktu odpo¬ wiednia ilosc alkoholu etylowego. Alkohol rozpu¬ szcza zwlaszcza pozostalosci wosków wysokocza- steczkowych oraz innych skladników utrudniaja¬ cych homogenizacje, zapobiega sedymentacji sub¬ stancji czynnych. Dodatek oleinianu polioksyety- lenosorbitanu zemulgowanego w wodzie w sto¬ sunku wagowym 1:9 do 4:6 w ilosci stanowiacej 50% wagowych w stosunku do ilosci ekstraktu kitu pszczelego, uzytego do sporzadzenia masy czopko¬ wej, wplyw na obnizenie napiecia powierzchnio¬ wego i prawidlowe zemulgoiwanie podloza.Przyklad. W parownicy otwartej roztapia sie 89,5 czesci wagowych podloza czopkowego trój- glicerydowego i dozuje sie do homogenizatora z termoregulatorem. Po doprowadzeniu do tempe¬ ratury 30°C dozuje sie 3,5 czesci wagowych emulsji oleinianu polioksyetylenosorbitanu w wo¬ dzie, przygotowana wczesniej przez zemulgowanie 0,35 czesci wagowych oleinianu polioksyetyleno¬ sorbitanu w 3,15 czesciach wagowych wody de¬ stylowanej o temperaturze 60°C, a nastepnie przy ciaglym mieszaniu i po schlodzeniu do temperatury 28°C—30°C dozuje 7 czesci wagowych ekstraktu kitu pszczelego o wilgotnosci 30%. Calosc miesza sie do uzyskania konsystencji gestego kremu, po czym podgrzewa do temperatury 30°C—34°C i wy¬ lewa do matryc wzglednie bezposrednio do ufor¬ mowanych opakowan.Zastrzezenia patentowe 5 ' - 1. Sposób otrzymywania preparatu antyseptycz- nego w postaci czopków, znamienny tym, ze do stopionego podloza czopkowego typu trójglicery- dowego dozuje sie w temperaturze 30°C mieszajac, 10 zemulgowany oleinian polioksyetylenosorbitanu z woda, po czym, gdy masa zaczyna krzepnac, zacho¬ wujac temperature 28°C—30°C, dozuje sie ekstrakt kitu pszczelego o wilgotnosci 28°/o—33°/o do mo¬ mentu otrzymania konsystencji gestego kremu, 15 nastepnie formuje w znany sposób. 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze podloze czopkowe stanowi mieszanina jedno-, dwu- trójglicerydów kwasów tluszczowych nasyconych o ilosci wegliCn—Clr * 20 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ilosc emulsji dodanej do podstawy czopkowej sta¬ nowi 50% wagowych w stosunku do ilosci ekstra¬ ktu kitu pszczelego, uzytego do przygotowania masy czopkowej. 25 4. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze oleinian polioksyetylenosorbitanu emulguje sie z woda w stosunkach wagowych od 1:9 do 4:6.LZGraf. Z-d Nr 2 — 359/85 90 egz. A4 Cena 100 zl PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 5 ' - 1. Sposób otrzymywania preparatu antyseptycz- nego w postaci czopków, znamienny tym, ze do stopionego podloza czopkowego typu trójglicery- dowego dozuje sie w temperaturze 30°C mieszajac, 10 zemulgowany oleinian polioksyetylenosorbitanu z woda, po czym, gdy masa zaczyna krzepnac, zacho¬ wujac temperature 28°C—30°C, dozuje sie ekstrakt kitu pszczelego o wilgotnosci 28°/o—33°/o do mo¬ mentu otrzymania konsystencji gestego kremu, 15 nastepnie formuje w znany sposób.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze podloze czopkowe stanowi mieszanina jedno-, dwu- trójglicerydów kwasów tluszczowych nasyconych o ilosci wegliCn—Clr * 20
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ilosc emulsji dodanej do podstawy czopkowej sta¬ nowi 50% wagowych w stosunku do ilosci ekstra¬ ktu kitu pszczelego, uzytego do przygotowania masy czopkowej. 25 4. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze oleinian polioksyetylenosorbitanu emulguje sie z woda w stosunkach wagowych od 1:9 do 4:6. LZGraf. Z-d Nr 2 — 359/85 90 egz. A
- 4 Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22552780A PL126331B1 (en) | 1980-07-07 | 1980-07-07 | Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22552780A PL126331B1 (en) | 1980-07-07 | 1980-07-07 | Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL225527A1 PL225527A1 (pl) | 1982-01-18 |
| PL126331B1 true PL126331B1 (en) | 1983-07-30 |
Family
ID=20004120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22552780A PL126331B1 (en) | 1980-07-07 | 1980-07-07 | Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL126331B1 (pl) |
-
1980
- 1980-07-07 PL PL22552780A patent/PL126331B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL225527A1 (pl) | 1982-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1948019C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von geformten Arzneizubereitungen mit Depotwirkung | |
| DE112010001992B4 (de) | Ektoparasitizide Zusammensetzungen und deren Verwendung zum Bekämpfen von Ektoparasiten | |
| DE2123551A1 (de) | Pharmazeutisches, entkeimendes Reinigungsmittel | |
| JPH0616515A (ja) | 芳香性室内用ダニ忌避剤 | |
| PL126331B1 (en) | Method of obtaining antiseptic preparation in the form of suppositories | |
| DE4401554A1 (de) | Präparat zur Therapie und Prophylaxe von Erkrankungen, die bei Imbalancen von Plasmalipiden auftreten | |
| EP0804152B1 (de) | Lactulose-pastillen | |
| EP1294225A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur bekämpfung von schädlingen der biene und des bienenstockes | |
| Fish | Formalin for external protozoan parasites: a report on the prevention and control of Costia Necatrix | |
| GB2260494A (en) | A gel type fragrant composition | |
| DE892854C (de) | Hormonpraeparate fuer Mast-, Laktations- und Kastrationszwecke fuer Tiere | |
| DE874553C (de) | Verfahren zur Herstellung lagerfaehiger vitaminhaltiger Futterkalkpraeparate | |
| RU2112379C1 (ru) | Инсектоакарицидный препарат для борьбы с эктопаразитами животных "моринилин" | |
| DE876781C (de) | Frischkoeder zur Bekaempfung tierischer Schaedlinge | |
| DE630608C (de) | Verfahren zur Herstellung einer wasserloeslichen, leicht resorbier- und diffundierbaren Grundmasse fuer Suppositorien | |
| Morrissey et al. | An improved method of diet preparation for toxicological feeding experiments | |
| US3055804A (en) | Mange powders | |
| DE667500C (de) | Verfahren zur Herstellung von Grundmassen fuer Arzneistoffe zur Einfuehrung in Koerperhoehlen | |
| JPS6034908A (ja) | 可食性チユ−インガム型口腔用組成物 | |
| JPH0853305A (ja) | 固型徐放剤組成物およびその製造法 | |
| DE845008C (de) | Verfahren zur Herstellung eines leichtloeslichen pulverfoermigen bzw. geformten Gemisches von Kakao, Zucker und Milch bzw. Milchbestandteilen | |
| AT146284B (de) | Arzneikapsel zum Einführen in Körperhöhlen, in welchen keine Verdauung stattfindet. | |
| RU1441505C (ru) | Дератизационное покрытие | |
| RU2083206C1 (ru) | Ветеринарный препарат для лечения вирусных заболеваний у плотоядных животных "девирцид" | |
| DE1492343C (de) | Hygienisch wirksame Masse |