PL125638B1 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
PL125638B1
PL125638B1 PL22723880A PL22723880A PL125638B1 PL 125638 B1 PL125638 B1 PL 125638B1 PL 22723880 A PL22723880 A PL 22723880A PL 22723880 A PL22723880 A PL 22723880A PL 125638 B1 PL125638 B1 PL 125638B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methyl
measure according
propyl
weight
trichlorophenoxy
Prior art date
Application number
PL22723880A
Other languages
English (en)
Other versions
PL227238A1 (pl
Inventor
Mark Bell
Richard J Birchmore
Walter G Guthrie
Original Assignee
Boots Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boots Co Ltd filed Critical Boots Co Ltd
Publication of PL227238A1 publication Critical patent/PL227238A1/xx
Publication of PL125638B1 publication Critical patent/PL125638B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest wiec srodek grzybo¬ bójczy zawierajacy prochloraz i karbendazim.Stosunek ilosci prochlorazu do ilosci karbenda- zimu w srodku wedlug wynalazku wynosi zwykle 1 : 4^-25 : 1, korzystnie 1 : 1—10 : 1. 20 25 30 Srodki wedlug wynalazku zawierajacego prochlo¬ raz i karbendazdm odznaczaja sie dzialaniem grzy¬ bobójczym i sluza do zwalczania fitopatogennych grzybów na uprawach roslin, co polega na stoso¬ waniu srodka wedlug wynalazku na uprawe lub jej srodowisko.Srodek wedlug wynalazku stosowany na uprawy zbozowe zapewnia zwalczanie szeregu chorób po¬ wodowanych przez grzyby, takich jak maczniak wlasciwy (Erysiphe graminis) pszenicy, jeczmienia, owsa i ryzu oraz innych chorób lisci, takich jak septorioza (Septoria nodorum), brodawki lisci (Rhyncosporiium secalis) i plamistosc oczkowa Cer- corporella herpoitrichoides) oraz choroby klosów, wywolywane przez szczepy Altemaria, Fusarium, i Cladospontum. Srodek wedlug wynalazku mozna takze stosowac na uprawach ryzu do zwalczania zarazy ryzowej (Pyricularia oryzae), jablek — do zwalczania parchów (Venturia inaeauialis) i macz¬ niaka (Podosphaera leucotricha), róz — do zwal¬ czania maczniaka (Sphaerothega pannosa) i czar¬ nych plamek (Diplocarpon rosae), dyn — do zwal¬ czania maczniaka (Erisdphe cichoracearum) lub po¬ midorów — do zwalczania alternariozy (Altemaria solani).Stezenie substancji czynnych w srodku wedlug wynalazku stosowanym na rosnacych uprawach wynosi zwykle 0,0005—10% wagowych, korzystnie 0,001—5% wagowych. Ilosc srodka stosowanegp na uprawe np. przez spryskiwanie jest korzystnie 125 6385 125 638 6 Srodek wedlug wynalazku dogodnie dodaje sie do 10—1000 objetosci wody i miesza, sporzadzajac wodny preparat do opryskiwania. Ilosc preparatu, stosowanego na uprawe jest 'korzystnie taka, aby ilosc stosowanego prochlorazu wynosila 150— —1000 g/ha a karbendazimu 40—500 g/ha. Stwien» dzono, ze szczególnie korzystne jest stosowanie srodków wedlug wynalazku na uprawach zbóz, takich jak pszenica lub jeczmien, przy czym srodek stosuje sie w takiej ilosci, aby ilosc prochlorazu, wynosila 300—600 g/ha a ilosc karbendazimu 30— —200 g/ha.Przy stosowaniu na uprawach zbozowych, ko¬ rzystne srodki wedlug wynalazku zapewniaja zwal¬ czanie szeregu chorób grzybicznych, takich jak maczniak wlasciwy (Erysiphe graminis) pszenicy^ jeczmienia, owsa i ryzu, oraz innych chorób lisci, takich jak septorioza (Septoria nodorum) brodawki lisci (Rhyncosporium secalis), plamistosc oczkowa (Cercosporella- herpofcrichoddes) i chorób klosów takich jak powodowane przez szczepy Alternaria, Fusarium i Cladosporiurn. Srodek wgdlul wyna¬ lazku mozna równiez stosowac na uprawach ryzu. do zwalczania zarazy ryzowej i na uprawach ogrod¬ niczych, takich jak jablonie, róze, dynie i pomidory, Wynalazek jest blizej"^wyjasniony w przykladzie wykonania, opisujacym sporzadzenie i zastosowanie srodka wedlug wynalazku.Przyklad. Sporzadza sie srodek grzybobójczy o nastepujacym skladzie::. °/o wagowo/obje¬ tosciowy prochloraz 30 karbendazini/ 8 mieszanina sulfonianu wapniowo- dodecylowego, etoksynonylofeny- lu i etoksyalkoholu. liniowego, sprzedawana pod nazwa handlo¬ wa Emcol N500B 15 kondensat tlenku trójstyrylofeno- loetylenu sprzedawany pod nazwa handlowa SoprophorBSU 5 ksylen do 100 Prochloraz i srodki powierzchniowo czynne roz¬ puszcza sie;w ksylenie i w roztworze tym dysper¬ guje sie karbendazim. Stwierdzona, ze otrzymany srodek jest stabilny podczas skladowania i latwo daje sie dyspergowac w wodzie nawet po dlugim skladowaniu.Aktywnosc grzybobójcza srodków wedlug wyna¬ lazku badano w nastepujacym doswiadczeniu.Srodek o podanym, wyzej skladzie dyspergowano w wodzie, otrzymujac wodny preparat zawierajacy 10 ppm prochlorazu i 2,66 ppm karbendazimu. Pre¬ paratem tym Opryskiwano uprawe rx3zenicy Maris Raniger na etapie wzrostu odpowiadajacym wy¬ ksztalceniu jednego liscia. W dwadziescia godzin pózniej rosliny zaszczepiono wodna zawiesina spo¬ rów chorobotwórczych • Septoria nodirum. Nastepnie rosliny utrzyrnywano w ciagu 7 dni w warunkach wilgotnosci i oceniano wizualnie: powierzchnie lisci zaatakowana przez chorobe. Stwierdzono, ze zaata¬ kowana powierzchnia byla znaaznide mniejsza niz ta, która obserwowano u roslin nie poddanych dzia¬ laniu wodnego prepiaratu srodka wedlug wynalaz¬ ku, co wskazuje, ze wodny preparat srodka wedlug wynalazku dzialal jako srodek chroniacy przed atakiem choroby. Gdy inne rosliny pszenicy Maris Ranger potraktowano w opisanych wyzej warun¬ kach wodnym preparatem, zawierajacym 10 ppm prochloraziu lub wodnym preparatem zawierajacym 2,66 ppm karbendazimu, stwierdzono tylko nie¬ znaczne dzialanie ochronne.Zastrzezenia patentowe- 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy substancje czymina oraz staly lub ciekly nosnik i ewentualnie inne adjuwanty, znamienny tym, ze jako substacje czynna zawiera l-[N-propylo-N-2-(2,4,6-trójchloro- feinoksy)etylokartoamoilo]imidazol i benizimidazolilo- -2-karbaminian metylu. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 1-[N-propylo-N-2-<2,4,6-trójchlorofenoksy)- etylokaribamoilojirnidazol i benzimidazolilo-2-karba- minian metylu w stosunku ilosciowym 1 :4—25 : 1. 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze zawiera 1 -[Nnpropylo-N-2-(2,4,6-trójchlorofenoksy)- etylokarbamoilo]iimidazol*. benzimadazKlilo^2-karba- minian metylu w stosunku ilosciowym 1 :1—10 :1. 4. Srodek wedlug, zastrz. 1, albo 2, albo 3, zna¬ mienny tym, pe zawiera jako substancje czyruna benzimidazolilo-2^karbaminiain metylu, w postaci dyspersji w roztworze l-[N^propylo-N-2-(2,4,6-trój- chlorofenoksy)etylokaribamono]imUdazoilu i jednego lub wiecej emulgatora w niewodnym rozpuszczal! miku. 5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze zawiera 1—40°/© wagowych benzimidazolilp^kar- baminiain metylu., 6. Srodek^ wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze za¬ wiera 5—20°/o wagowych benzimidazolilp-2^kariba- minianu metylu. 7. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym* ze zawiera 5—70% wagowych- l-[N-propylorN-2r(2,4,6- ' -trójchlorofenoksy)-etylokarbamoilo]imidazolu: 8. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera 20—60°/o wagowych l-[N^propylo-N-2-(2,4,6- -trójchlorofenoksy)-etylokarbamoilo]imidazolu. 10 15 20 25 30 35 40 41 PL

Claims (8)

  1. Zastrzezenia patentowe- 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy substancje czymina oraz staly lub ciekly nosnik i ewentualnie inne adjuwanty, znamienny tym, ze jako substacje czynna zawiera l-[N-propylo-N-2-(2,4,6-trójchloro- feinoksy)etylokartoamoilo]imidazol i benizimidazolilo- -2-karbaminian metylu.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 1-[N-propylo-N-2-<2,4,6-trójchlorofenoksy)- etylokaribamoilojirnidazol i benzimidazolilo-2-karba- minian metylu w stosunku ilosciowym 1 :4—25 : 1.
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze zawiera 1 -[Nnpropylo-N-2-(2,4,6-trójchlorofenoksy)- etylokarbamoilo]iimidazol*. benzimadazKlilo^2-karba- minian metylu w stosunku ilosciowym 1 :1—10 :1.
  4. 4. Srodek wedlug, zastrz. 1, albo 2, albo 3, zna¬ mienny tym, pe zawiera jako substancje czyruna benzimidazolilo-2^karbaminiain metylu, w postaci dyspersji w roztworze l-[N^propylo-N-2-(2,4,6-trój- chlorofenoksy)etylokaribamono]imUdazoilu i jednego lub wiecej emulgatora w niewodnym rozpuszczal! miku.
  5. 5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze zawiera 1—40°/© wagowych benzimidazolilp^kar- baminiain metylu.,
  6. 6. Srodek^ wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze za¬ wiera 5—20°/o wagowych benzimidazolilp-2^kariba- minianu metylu.
  7. 7. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym* ze zawiera 5—70% wagowych- l-[N-propylorN-2r(2,4,6- ' -trójchlorofenoksy)-etylokarbamoilo]imidazolu:
  8. 8. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera 20—60°/o wagowych l-[N^propylo-N-2-(2,4,6- -trójchlorofenoksy)-etylokarbamoilo]imidazolu. 10 15 20 25 30 35 40 41 PL
PL22723880A 1979-10-12 1980-10-11 Fungicide PL125638B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB7935592 1979-10-12
GB7935591 1979-10-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL227238A1 PL227238A1 (pl) 1981-08-21
PL125638B1 true PL125638B1 (en) 1983-06-30

Family

ID=26273201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22723880A PL125638B1 (en) 1979-10-12 1980-10-11 Fungicide

Country Status (5)

Country Link
AT (1) AT367602B (pl)
DE (1) DE3037855C2 (pl)
DK (1) DK155272C (pl)
FR (1) FR2466952A1 (pl)
PL (1) PL125638B1 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4122868A1 (de) * 1991-07-11 1993-01-14 Bayer Ag Mikrobizide wirkstoffkombinationen

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1469772A (en) * 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
DE2354467C3 (de) * 1973-10-31 1981-07-30 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Fungizide Dispersionen auf Basis von Benzimidazolmethylcarbamat
US4080462A (en) * 1974-12-13 1978-03-21 The Boots Company Limited Fungicidal compositions containing substituted imidazoles

Also Published As

Publication number Publication date
DK155272B (da) 1989-03-20
DE3037855C2 (de) 1996-05-02
FR2466952B1 (pl) 1984-11-09
DK155272C (da) 1989-07-24
AT367602B (de) 1982-07-26
FR2466952A1 (fr) 1981-04-17
DK425480A (da) 1981-04-13
PL227238A1 (pl) 1981-08-21
DE3037855A1 (de) 1981-04-23
ATA503980A (de) 1981-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20020028824A1 (en) Microbicides
US5567705A (en) Microbicides
EA010093B1 (ru) Фунгицидные смеси
DK164193B (da) Fungicide midler, fremgangsmaade til bekaempelse af svampe, anvendelse af kombinationer af aktive stoffer til bekaempelse af svampe og fremgangsmaade til fremstilling af fungicide midler
KR20070089866A (ko) 콩과 식물에서의 진균증 제어 방법
CN101394741A (zh) 抑霉唑和银化合物的组合
EA013642B1 (ru) Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с хлорпирифосом
RS53673B1 (sr) Fungicidne smeše koje sadrže supstituisane anilide 1-metil-pirazol-4-il karboksilne kiseline
PL191033B1 (pl) Mieszanina grzybobójcza
JP2008525349A (ja) エネストロブリン、およびアゾール類の群から選択される少なくとも1種の活性物質を含有する殺菌剤混合物
US5877194A (en) Combinations of a fungicide containing an azole group with an insecticide containing a pyrazole, pyrrole or phenylimidazole group
IE80905B1 (en) Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts
AU677392B2 (en) Microbicidal compositions based on compositions of 4-cyclopropyl-6-methyl-N-phenyl-2-pyrimidineamine and other microbicides
AU676292B2 (en) Microbicidal compositions of imidazole and 2- anilinopyrimidine derivatives and methods for their use
HU199244B (en) Synergetic fungicide composition
BRPI0618351B1 (pt) mistura fungicida, método para o controle de fungos fitopatogênicos prejudiciais, uso dos compostos e composição fungicida
JPS6156208B2 (pl)
PL125638B1 (en) Fungicide
BRPI0618377B1 (pt) uso de piraclostrobina
JP3714692B2 (ja) 殺菌剤組成物
CZ291104B6 (cs) Fungicidní prostředek, jeho pouľití a způsob potírání hub
CZ375397A3 (cs) Fungicidní prostředek, jeho použití a způsob potírání hub
RO116858B1 (ro) Compozitie fungicida si metoda pentru prevenirea, tratarea si combaterea atacului fungicid asupra plantelor
BRPI0618456A2 (pt) mistura fungicida, método para controlar fungos nocivos, semente, uso dos compostos, e, composição fungicida
US5601847A (en) Microbicides