PL123911B2 - Method of manufacture of o-acetyloxime-2-chlorocyclohexanone - Google Patents
Method of manufacture of o-acetyloxime-2-chlorocyclohexanone Download PDFInfo
- Publication number
- PL123911B2 PL123911B2 PL22861280A PL22861280A PL123911B2 PL 123911 B2 PL123911 B2 PL 123911B2 PL 22861280 A PL22861280 A PL 22861280A PL 22861280 A PL22861280 A PL 22861280A PL 123911 B2 PL123911 B2 PL 123911B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chlorocyclohexanone
- oxime
- acetyloxime
- manufacture
- acetyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 2-chlorocyclohexanone O-acetyl oxime Chemical compound 0.000 claims description 8
- ODCQZCNSWWLGCQ-UHFFFAOYSA-N n-(2-chlorocyclohexylidene)hydroxylamine Chemical compound ON=C1CCCCC1Cl ODCQZCNSWWLGCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 claims description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania 0-acetylo-oksymu 2-chlorocykloheksa¬ nonu.Znany jest z opisu patentowego nr 4007227 sposób otrzymywania 0-acetylo-oksymu 2- chlorocykloheksanonu, polegajacy na reakcji oksymu 2-chlorocykloheksanonu z chlorkiem etylu w obecnosci trójetyloaminy.Sposób otrzymywania 0-acetylo-oksymu 2-chlorocykloheksanonu z oksymu 2-chlorocyklo¬ heksanonu wedlug wynalazku polega na tym, ze oksym 2-chlorocykloheksanonu poddaje sie reakcji z ketenem w srodowisku rozpuszczalników aprotonowych, korzystnie chlorku metylenu, benzenie lub eterze dwuetylowym, w temperaturze 253-293 K.Sposób wedlug wynalazku zezwala na otrzymanie 0-acetylo-oksymu 2-chlorocykloheksanonu z wydajnoscia zblizona do ilosciowej, tj. znacznie wyzsza w porównaniu z wydajnoscia uzyskiwana znanym sposobem. 0-acetylo-oksym 2-chlorocykloheksanonu stosowany moze byc miedzy innymi jako jeden z produktów wyjsciowych w procesie chemicznej syntezy lizyny.Sposób wedlug wynalazku ilustruje blizej nizej podany przyklad.Przyklad. 4,2g gazowego ketenu (0,1 mola) wprowadzono w temperaturze 273 K w trakcie intensywnego mieszania do roztworu 14,75 g (0,1 mola) oksymu 2-chlorocykloheksanonu w 60 ml eteru etylowego. Po odpedzeniu rozpuszczalnika pod zmniejszonym cisnieniem otrzymano 18,95 g 0-acetylo-oksymu 2-chlorocykloheksanonu, co stanowilo okolo 100% wydajnosci teoretycznej.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania 0-acetylo-oksymu 2-chlorocykloheksanonu z oksymu 2-chlorocyklo¬ heksanonu, znamienny tym, ze oksym 2-chlorocykloheksanonu poddaje sie reakcji z ketenem, w srodowisku rozpuszczalników aprotonowych, korzystnie chlorku metylenu, benzenu lub eteru dwuetylowego, w temperaturze 253-293 K. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania 0-acetylo-oksymu 2-chlorocykloheksanonu z oksymu 2-chlorocyklo¬ heksanonu, znamienny tym, ze oksym 2-chlorocykloheksanonu poddaje sie reakcji z ketenem, w srodowisku rozpuszczalników aprotonowych, korzystnie chlorku metylenu, benzenu lub eteru dwuetylowego, w temperaturze 253-293 K. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22861280A PL123911B2 (en) | 1980-12-18 | 1980-12-18 | Method of manufacture of o-acetyloxime-2-chlorocyclohexanone |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22861280A PL123911B2 (en) | 1980-12-18 | 1980-12-18 | Method of manufacture of o-acetyloxime-2-chlorocyclohexanone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL228612A2 PL228612A2 (pl) | 1981-10-30 |
| PL123911B2 true PL123911B2 (en) | 1982-12-31 |
Family
ID=20006492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22861280A PL123911B2 (en) | 1980-12-18 | 1980-12-18 | Method of manufacture of o-acetyloxime-2-chlorocyclohexanone |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL123911B2 (pl) |
-
1980
- 1980-12-18 PL PL22861280A patent/PL123911B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL228612A2 (pl) | 1981-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3472407D1 (en) | Process for preparing cyanohydrine derivatives containing phosphorus | |
| PL123911B2 (en) | Method of manufacture of o-acetyloxime-2-chlorocyclohexanone | |
| US5061633A (en) | Method for analyzing lipid peroxides using aromatic phosphines | |
| US4692545A (en) | Method for preparation of mercaptobenzoates | |
| Bakker et al. | Sulfonation of alkenes with an excess of sulfur trioxide; stereospecific formation of carbyl sulfates | |
| US4283344A (en) | Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran | |
| US3746757A (en) | Process for manufacturing 6-nitro-2-oximinohexanoic acid derivatives | |
| SU745902A1 (ru) | Способ получени фторсодержащих 1,3,2,5-диоксатиазинов | |
| ES8301919A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de indano | |
| US2894039A (en) | Process for the production of bis (chloromethyl)disulphide | |
| PL124115B2 (en) | Process for preparing novel 0,0' -cyrbonyldioxime of 2-chlorocyclohexanone | |
| SU1209687A1 (ru) | Способ получени 3,3-диалкил-4-цианпиразолидонов-5 | |
| DK416081A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 3-brom-4-fluorbenzoesyre | |
| US3912781A (en) | 1-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydrofluoranthene | |
| JPS5257142A (en) | Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves | |
| SU461932A1 (ru) | Способ получени 0,0-диарил- - (трихлорацетокси)-этилтиофосфатов | |
| SU1510717A3 (ru) | Способ получени 2,6-бис-(хлорметилоксикарбонилоксиметил)-пиридина | |
| JPS6140669B2 (pl) | ||
| SU657027A1 (ru) | Способ получени окиси тетрацианэтилена | |
| SU466242A1 (ru) | Способ получени эфиров дитиолфосфорных кислот | |
| SU1549957A1 (ru) | Способ получени О-арил-О-(2-карбамоилфенил)аминометилфосфонатов | |
| JPS55167298A (en) | Preparation of cytidine diphosphate choline | |
| SU124937A1 (ru) | Способ получени кислых алкиловых эфиров алкилфосфинистых кислот | |
| SU1129210A1 (ru) | Способ получени 3-хлор-1-метилпропен-1-илдихлорфосфата | |
| JPS54157566A (en) | Preparation of nucleoside |