PL123312B1 - Apparatus for recovery of gases from electrolysis of alkali metals chlorides - Google Patents

Apparatus for recovery of gases from electrolysis of alkali metals chlorides Download PDF

Info

Publication number
PL123312B1
PL123312B1 PL1979219578A PL21957879A PL123312B1 PL 123312 B1 PL123312 B1 PL 123312B1 PL 1979219578 A PL1979219578 A PL 1979219578A PL 21957879 A PL21957879 A PL 21957879A PL 123312 B1 PL123312 B1 PL 123312B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
electrolysis
gases
chambers
recovery
gas
Prior art date
Application number
PL1979219578A
Other languages
English (en)
Other versions
PL219578A1 (pl
Original Assignee
Ugine Kuhlmann
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ugine Kuhlmann filed Critical Ugine Kuhlmann
Publication of PL219578A1 publication Critical patent/PL219578A1/xx
Publication of PL123312B1 publication Critical patent/PL123312B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/24Halogens or compounds thereof
    • C25B1/26Chlorine; Compounds thereof
    • C25B1/265Chlorates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Produits Chiiniaues Ugime Kuhlimamm, Courfoe- voie (Francja) Urzadzenie do odzyskiwania gazów z elektrolizy chlorków metali alkalicznych Wynalazek dotyczy urzadzenia do odzyskiwania gazów z elektrolizy chlorków metali alkalicznych.Elektroliza solanki w celu otrzymania chlora¬ nów metali alkalicznych prowadzi do wytworze- nia sie (mieszaniny gazów, zawierajacej wodór, wytworzony ma katodach komór elektrolitycznych, oraz tlen, chlor i ewentualnie dwutlenek wegla, które tworza sie w efekcie reakcji ubocznych, po¬ wodujac spadek wydajnosci, wynikajacy z prawa Faradaya.Sklad tej mieszaniny gazów zalezy od typu ko¬ mór elektrolitycznych, rodzaju uzytych elektrod i warunków procesu elektrolizy.W komorach z anodami grafitowymi, powszech¬ nie uzywanymi do ostatnich lat, sklad mieszaniny gazów (byl nastepujacy: H2 — od 91 do 95M\ 02 — od 4 ido 7l°/ lVo. Odzyskiwanie i przerób tych gazów odloto¬ wych stanowi problem, w szczególnosci bezpie¬ czenstwa pracy, z powodu ich zapalnosci i wyibu- ohowosci z uwagi na stosunkowo duza zawartosc tlenu.Rozwiazanie powszechnie stosowane w celu od¬ prowadzenia i przerobu tej mieszaniny z zado¬ walajacym bezpieczenstwem polegala na rozcien¬ czeniu mieszaniny gazów w komorach elektroli- tycznyich lub u wylotu z nich powietrzem w ilo¬ sci okreslonej tak, by zawartosc wodoru w mie¬ szaninie gazów z elektrolizy z powietrzem wyno- 10 sila ponizej 4°/o, co odpowiada rozcienczeniu ga¬ zów z elektrolizy co najmniej 25 razy.Od lat siedemdziesiatych zostala rozwinieta ilo¬ wa technika komór do elektrolizy, w której stosu¬ je sie anody z tytanu, pokryte warstwa eiektro- aktywna, pozwalajace w nowych warunkach pro¬ wadzenia procesu otrzymac wydajnosc wyzsza niz w komorach z anodami grafitowymi oraz miesza¬ nine gazów, zawierajaca powyzej 96°/o H* pondzej 3,5% 02 i od 0,2 do 0,5°/o Cl2, a wiec o skladizde lezacym poza strefa wyfouchowosci.Poprzednie rozwiazanie mozna równiez zasto¬ sowac, lecz prowadzi ono do znacznego rozciencze¬ nia gazów, co wymaga uzycia wentylatorów duzej 15 mocy i zuzycia nie malylch ilosci energii. Druga, jeszcze bardziej niekorzystna strona rozcienczenia jest (faklt, ze odzyskanie wodoru dla pózniejszego jego zuzytkowania, jako paliwa lub surowca, sta¬ je sie praktycznie niemozliwe.Obecny wynalazek dotyczy urzadzenia, iktóre roz¬ wiazuje problemy bezpieczenstwa, zwiazane z od¬ zyskiwaniem gazu z elektrolizy, pozwalajac zu¬ zytkowac wodór wytwarzany w trakcie elektroli¬ zy.Urzadzenie do odzyskiwania gazów z elektrolizy chlorków metali alkalicznych, charakteryzuje sie tym, ze zawiera pluczki kolumnowe (3) zaopatrzo¬ ne w zamkniecie hydrauliczne (4) i w automatycz¬ ny uklad (rozdzialu gazu obojetnego i powietrza 30 (6), (10), sprzezony z generatorem pradowym i ko- 20 25 123 3123 123 312 4 more elektrolityczna. Zamkniecie hydrauliczne (4) reguluje cisnienie od 98 do 1960 kPa.Urzadzenie wedlug wynalazku zapewnia doplyw gazu obojetnego w ciagu okreslonego okresu cza¬ su przerwy pracy generaltora pradowego. Genera¬ tor (pradu zasila komory. Uklad do regulowania ci¬ snienia pozwala uniknac przedostawania sie po¬ wietrza przypadkowego, z przewodów, doprowa¬ dzajacyiah uitwoirzone w czasie elektrolizy gazy do kolumnowych pluczek, co pozwala wyeliminowac cihiar, z zamkniecia hydraulicznego w pluczkach koflumnowych, pozwalajacego na utrzymanie ci¬ snienia w komorach przy przejsciu gazów z ko- \\mm jó& pilucz^^luimnowych, (Uklady te dzialaja automatycznie poprzez generator pradu dla auto¬ matycznego oczyszczenia komór za pomoca obo¬ jetnego gazu, ponadto automatycznie dzialajacy generator 'doprowadza ewentualnie do komór po¬ wietrze, w celu utrzymania inie eksplodujacej mie¬ szaniny gazów wskutek przypadkowego obnizenia napiecia komor podczas malej predkosci przeply¬ wu strumienia gazów.Pluczki kolumnowe, stanowia zamkniecie hy¬ drauliczne, a automatyczny uklad rozdzialu gazu obojetnego jest dostosowany do dzialania "genera¬ tora pradowego i do intensywnosci pracy komór.Jesli instalacja elektrolizy funkcjonuje normalnie, zachodzi naturalne wydzielanie sie gazu z elek¬ trolizy, ten zas przeplywa dalej przez pluczki ko¬ lumnowe, gdzie wymywany jest chlor, wskutek czego u wylotu 5 z baterii pluczek otrzymuje sie wodór, zawierajacy ponizej 3,5P/o tlenu, który mo¬ ze byc zuzyty bezposrednio lub poddany oczysz¬ czeniu do ewentualnego dalszego przerobu.Urzadzenie wedlug wynalazku zawiera ponadto system bezpieczenstwa, pozwalajacy zachowac bezpieczne warunki pracy urzadzenia w warunkach pdfejsciowych, jak w przypadku wylaczenia do¬ plywu pradu oraz przy zmniejszonej intensywno¬ sci produkcji.W tych przypadkach wzrasta oczywiscie zawar¬ tosc tlenu w mieszaninie wydzielanych gazów tak, ze moga stac sie wybuchowe.W przypadku przerwy w doplywie pradu na skutek wylaczenia otwiera sie zawór automaty¬ czny 6 sprzezony z generatorem pradowym, wsku¬ tek czego do kolektora gazów 2 i do komór Ai— An «doplywa azot luib inny gaz obojetny pobierany ze zblornfijków 7 poprzez komore dekompresyjna 8, pozwalajacy regulowac ilosc doplywajacego gazu obojetnego. Komory elektrolityczne i przewody ru¬ rowe sa wiec przedmuchiwane gazem obojetnym, który wypycha gazy z elektrolizy i utrzymuje urza¬ dzenie pod cisnieniem. Drugi wariant systemu bezpieczenstwa pozwala prowadzic przedmuchiwa¬ nie gazem obojetnym w ciagu okreslonego czasu po czym pod koniec tego okresu nastepuje auto¬ matyczne wylaczenie.W przypadku zmniejszenia intensywnosci pro¬ dukcji ,na przyklad do 1/10 zdolnosci produkcyj¬ nej, wentylator 9 zasysa powietrze i wdmuchuje je do komór elektrolitycznych i przewodów ko¬ lektorowych gazu poprzez zawór automatyczny 10 sterowany w zaleznosci ód intensywnosci pracy komór. Doplyw powietrza zalezy od charaktery¬ styki jednego lub wiekszej liczby wentylatorów, ta zas okreslona jest na podstawie stopnia roz¬ cienczenia, koniecznego dla otrzymania miesza¬ niny gazów w obszarze poza granicami wybucho- wosci. Moc wentylatorów jest ograniczona, gdyz przystosowane one sa do pracy w warunkach ogra¬ niczonej intensywnosci produkcji elektrolizerów, kiedy to ilosc wydzielanych gazów jest znacznie ograniczona.Ponizszy przyklad objasnia, nie ograniczajac za¬ kresu wynalazku.Przyklad. Na oddziale elektrolizy chlorku soi- dowego produkujacym 1 tone na godzine chlora¬ nu sodowego otrzymuje sie z komór 666 m3/feodz. wodoru, 13,5 m8/godz. tlenu i 1,4 m3/godz. chloru, mierzonych w normalnych warunkach tempera¬ tury i cisnienia (0°C, 1 bar)..Oddzial liczy 50 elektrolizerów A pracujacych pod obciazeniem 32 000 A i podzielonych -na 2 ciagi po 15 elektrolizerów. Nad kazdym ciagiem znajduje sie przewód rurowy 2 o srednicy 150 mm, zbierajacy gazy z kazdej komary danego ciagu i doprowadzajacy je do pluczki kolumnowej 3.Zamkniecie hydrauliczne 4, zainstalowano w plu¬ czce, reguluje cisnienie wewnatrz urzadzenia na wysokosci 50 mm slupa wody, przy czym gazy wyplywaja swobodnie z komór i przeplywaja przez oba kolektory i przez pluczki kolumnowe bez ja¬ kiegokolwiek dodatkowego napedu. Nadcisnienie utrzymywane w urzadzeniu zapobiega przypad¬ kowemu wtargnieciu powietrza, zas wyplywajaca z urzadzenia mieszanina gazów miesci sie w ob¬ szarze wymaganego bezpieczenstwa.W przypadku wylaczenia doplywu pradu, zawór 6 otwiera doplyw azotu do obiegu gazów w ilo¬ sci, regulowanej przez dekompresor w granicach od 8 do 20 m8/godz. na kazdy kolektor, przy czym komory utrzymywane sa przez caly czas pod nad¬ cisnieniem regulowanym za pomoca zamkniecia hydraulicznego.Jesli urzadzenie pracuje przy ograniczonej in¬ tensywnosci pracy elektrolizerów, na przyklad przy obciazeniu 1000 A, wentylator 9 wdmuchuje przez zawór 10 do kazdego kolektora powietrze w ilo¬ sci 350 m8/godz. pod cisnieniem nieco wyzszym od utrzymywanego przez zamkniecie hydraulicz¬ ne. PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1979219578A 1978-11-14 1979-11-13 Apparatus for recovery of gases from electrolysis of alkali metals chlorides PL123312B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7832090A FR2441668A1 (fr) 1978-11-14 1978-11-14 Dispositif de recuperation des gaz formes lors de l'electrolyse des chlorates alcalins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL219578A1 PL219578A1 (pl) 1980-09-08
PL123312B1 true PL123312B1 (en) 1982-10-30

Family

ID=9214844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979219578A PL123312B1 (en) 1978-11-14 1979-11-13 Apparatus for recovery of gases from electrolysis of alkali metals chlorides

Country Status (26)

Country Link
US (1) US4263117A (pl)
JP (1) JPS5569280A (pl)
AR (1) AR221740A1 (pl)
AT (1) AT369045B (pl)
AU (1) AU531454B2 (pl)
BR (1) BR7907377A (pl)
CA (1) CA1139265A (pl)
CH (1) CH643003A5 (pl)
DD (1) DD146967A5 (pl)
DE (1) DE2945557A1 (pl)
DK (1) DK151903B (pl)
ES (1) ES485925A1 (pl)
FI (1) FI64192C (pl)
FR (1) FR2441668A1 (pl)
GB (1) GB2038874B (pl)
IN (1) IN153191B (pl)
IT (1) IT1119434B (pl)
MA (1) MA18641A1 (pl)
NO (1) NO153535C (pl)
OA (1) OA06382A (pl)
PL (1) PL123312B1 (pl)
PT (1) PT70424A (pl)
RO (1) RO78065A (pl)
SE (1) SE449232B (pl)
YU (1) YU278879A (pl)
ZA (1) ZA796103B (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10128491B2 (en) 2011-12-01 2018-11-13 Nanoscale Components, Inc. Method for alkaliating electrodes
US9598789B2 (en) * 2011-12-01 2017-03-21 Nanoscale Components, Inc. Method for alkaliating anodes
KR102840419B1 (ko) 2017-07-10 2025-07-30 나노스캐일 컴포넌츠, 인코포레이티드 애노드 상에 sei 층을 형성하기 위한 방법
DE102022211743A1 (de) 2022-11-08 2024-05-08 Siemens Energy Global GmbH & Co. KG Elektrolysesystem, insbesondere zur atmosphärischen Wasserelektrolyse

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB335987A (en) * 1929-07-06 1930-10-06 Albert Edgar Knowles Improvements in or relating to electrolytic apparatus
US2578027A (en) * 1948-03-15 1951-12-11 Edison Inc Thomas A Storage battery charging system and method
US2701790A (en) * 1951-12-03 1955-02-08 Goument Vear Oliver Electrolytic hypochlorite generator
US3180811A (en) * 1960-10-18 1965-04-27 Stockholms Superfosfat Fab Ab Process for electrolytic manufacturing of alkali metal chlorates
US3336215A (en) * 1963-12-30 1967-08-15 Continental Oil Co Apparatus for the production of a gas by electrolysis including pressure responsive means for monitoring and controlling said electrolysis
JPS553435B2 (pl) * 1975-02-28 1980-01-25
GB1519679A (en) * 1976-12-09 1978-08-02 Spirig Ernst Water decomposing apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
GB2038874B (en) 1982-12-15
FI64192B (fi) 1983-06-30
DK478879A (da) 1980-05-15
FR2441668B1 (pl) 1981-05-08
US4263117A (en) 1981-04-21
IN153191B (pl) 1984-06-16
ZA796103B (en) 1980-10-29
AU5267979A (en) 1981-05-21
BR7907377A (pt) 1980-07-08
CA1139265A (fr) 1983-01-11
OA06382A (fr) 1981-08-31
SE449232B (sv) 1987-04-13
FI64192C (fi) 1983-10-10
PL219578A1 (pl) 1980-09-08
IT7969112A0 (it) 1979-10-29
ES485925A1 (es) 1980-05-16
GB2038874A (en) 1980-07-30
AT369045B (de) 1982-11-25
IT1119434B (it) 1986-03-10
MA18641A1 (fr) 1980-07-01
AR221740A1 (es) 1981-03-13
NO153535B (no) 1985-12-30
DE2945557A1 (de) 1980-05-22
CH643003A5 (fr) 1984-05-15
JPS6247954B2 (pl) 1987-10-12
FI793556A7 (fi) 1980-05-15
FR2441668A1 (fr) 1980-06-13
SE7909361L (sv) 1980-05-15
JPS5569280A (en) 1980-05-24
ATA727479A (de) 1982-04-15
NO793672L (no) 1980-05-16
PT70424A (fr) 1979-12-01
AU531454B2 (en) 1983-08-25
RO78065A (ro) 1982-02-01
YU278879A (en) 1982-10-31
DD146967A5 (de) 1981-03-11
DK151903B (da) 1988-01-11
NO153535C (no) 1986-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schmittinger Chlorine: principles and industrial practice
Viswanathan et al. Chemical, electrochemical, and technological aspects of sodium chlorate manufacture
US4806215A (en) Combined process for production of chlorine dioxide and sodium hydroxide
ITMI960086A1 (it) Migliorato metodo per l'elettrolisi di soluzioni acquose di acido cloridrico
US5616234A (en) Method for producing chlorine or hypochlorite product
JP6465816B2 (ja) HClを生成する水素ガス拡散陽極の集成装置及び当該集成装置を含む電解セル
CN105683419A (zh) 使用氧去极化阴极进行电解的设备和方法
EP0353367B1 (en) Combined process for production of chlorine dioxide and sodium hydroxide
US4853096A (en) Production of chlorine dioxide in an electrolytic cell
US3453187A (en) Apparatus and process for reduction of hydrogen chloride
PL123312B1 (en) Apparatus for recovery of gases from electrolysis of alkali metals chlorides
US4294815A (en) Process of producing chlorine dioxide and, if desired, chlorine
AU604590B2 (en) Production of chlorine dioxide in an electrolytic cell
US3442778A (en) Preparation of chemicals for kraft pulping and bleaching and apparatus therefor
US4919791A (en) Controlled operation of high current density oxygen consuming cathode cells to prevent hydrogen formation
US3809629A (en) Process and apparatus for the production of alkali metal chlorates
Van Velzen et al. HBr electrolysis in the Ispara Mark 13A flue gas desulphurization process: electrolysis in a DEM cell
SE455706B (sv) Sett vid framstellning av alkaliemetallklorat
US3180811A (en) Process for electrolytic manufacturing of alkali metal chlorates
Wallevik et al. Magnesium electrolysis—a monopolar viewpoint
KR820000887B1 (ko) 염화 알칼리류의 전기분해시 발생기체의 회수장치
RU2794160C1 (ru) Способ извлечения золота из золотосодержащего сырья
US3409519A (en) Method of protecting electrolytic cells
Hocking Electrolytic Sodium Hydroxide and Chlorine and Related Commodities
PL121749B1 (en) Process for improvement of current efficiency in the process of electrolytic manufacture of sodium chlorateliticheskogo proizvodstva khlorata natrija