PL122187B2 - Method of removal of zinc /zn ++/ from spent spinning and washing bathsl'nykh i promyvnykh vann - Google Patents
Method of removal of zinc /zn ++/ from spent spinning and washing bathsl'nykh i promyvnykh vann Download PDFInfo
- Publication number
- PL122187B2 PL122187B2 PL1980225446A PL22544680A PL122187B2 PL 122187 B2 PL122187 B2 PL 122187B2 PL 1980225446 A PL1980225446 A PL 1980225446A PL 22544680 A PL22544680 A PL 22544680A PL 122187 B2 PL122187 B2 PL 122187B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zinc
- ethylhexyl
- promyvnykh
- bathsl
- nykh
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 12
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims description 12
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 238000009987 spinning Methods 0.000 title 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 title 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- -1 2-ethylhexyl Chemical group 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl dihydrogen phosphate Chemical class CCCCC(CC)COP(O)(O)=O LJKDOMVGKKPJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 8
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 6
- SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid Chemical compound CCCCC(CC)COP(O)(=O)OCC(CC)CCCC SEGLCEQVOFDUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- MWZURXFBZKJJQI-UHFFFAOYSA-N C(C)C(C[P]CC(CCCC)CC)CCCC Chemical compound C(C)C(C[P]CC(CCCC)CC)CCCC MWZURXFBZKJJQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
- Y02P70/62—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product related technologies for production or treatment of textile or flexible materials or products thereof, including footwear
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania cynku ze zuzytych kapieli przedzalniczych i pluczacych, które stosuje sie przy produkcji wlókien wiskozowych.Wedlug znanego dotychczas sposobu cynk w postaci siarczanu cynku wystepujacego obok siarczanu sodu usuwa sie ze zuzytych roztworów przedzalniczych przez zateianie ich. W wyniku tego procesu zmniejsza sie objetosc zuzytych kapieli i wypada z nich w postaci krystalicznej siarczan sodu, który znanymi metodami oddziela sie od roztworu. Roztwór zas, zawierajacy tylko cynk w postaci siarczanu cynku zawraca sie do nastepnej kapieli.Niedogodnoscia sposobu jest niemoznosc zastosowania go do zuzytych kapieli pluczacych o malej zawartosci cynku, zas odprowadzenie ich do scieków powoduje straty cynku oraz ujemnie wplywa na sfere biologiczna oczyszczalni scieków.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze kapiel zawierajaca cynk poddaje sie ekstrakcji za pomoca kwasów dwualkilofosforowych o ilosci wegli w rodniku alkilowym od C% do Cu, a zwlaszcza kwasu dwu(2-etyloheksylo)fosforowego (D2EHPA) lub mieszaniny kwasów dwu(2- etyloheksylo)-fosforowego i mono-2-etyloheksylofosforowego (M2EHPA) rozpuszczonych w weglowodorach alifatycznych, zwlaszcza nafcie, w temperaturze pokojowej przez czas zapewnia¬ jacy uzyskanie stanu równowagi. W wyniku tego procesu otrzymuje sie ekstrakt organiczny zawierajacy cynk i wodny raflnat o minimalnej zawartosci cynku.Zasadnicze korzysci techniczne wynikajace ze stosowania sposobu wedlug wynalazku pole¬ gaja na tym, ze stosuje sie go takze do kapieli o malym stezeniu cynkui ze prowadzony jest w fazie cieklej w urzadzeniach sluzacych do ekstrakcji cieczy ciecza o ogólnie znanej konstrukcji.Sposób wedlug wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.Przyklad I. W kolbie okraglodennej o pojemnosci 500 cm3 umieszcza sie 60cm3 kapieli o zawartosci 0,280g/dm3 siarczanu cynku i 1 g/dm3 siarczanu sodu i dodaje sie 120 cm3 roztworu 25-procentowego kwasu dwu(2-etyloheksylo)fosforowego w nafcie. Zawartosc kolbki miesza sie za pomoca mieszadla mechanicznego przy 500 obr/min w ciagu 5 minut i pozostawia do rozdzielenia2 122187 faz na przeciag 10 minut. W wyniku procesu otrzymuje sie okolo 60 cm3 rafinatu o stezeniu siarczanu cynku wynoszacym okolo 0,00056 g/dm3 oraz okolo 120 cm3 ekstraktu o srednim stezeniu siarczanu cynku okolo 0,279g/dm3.Przyklad II. W kolbie okraglodennej o pojemnosci 500 cm3 umieszcza sie 60cm3 kapieli o zawartosci 0,280 g/dm3 siarczanu cynku, 20g/dm3 kwasu siarkowego i 1 g/dm3 siarczanu sodo¬ wego i dodaje sie 120 cm3 roztworu 25% kwasu dwu(2-etyloheksylo)-fosforowego w nafcie. Zawar¬ tosc kolbki miesza sie za pomoca mieszadla mechanicznego przy 500 obr/min w ciagu 5 minut i pozostawia do rozdzielenia faz na przeciag 10 minut. W wyniku procesu otrzymuje sie okolo 60 cm3 rafinatu o stezeniu siarczanu cynku wynoszacym okolo 0,098 g/dm3 oraz okolo 120 cm3 ekstraktu o srednim stezeniu siarczanu cynku okolo 0,18 g/dm3.Przyklad Uh W kolbie okraglodennej o pojemnosci 500 cm3 umieszcza sie 60 cm3 kapieli o zawartosci 0,280g/dm3 siarczanu cynku, 0,050g/dm3 kwasu siarkowego i lg/dm3 siarczanu sodowego, i dodaje sie 120cm3 roztworu 25% mieszaniny kwasów dwu(2-etyloheksylo)- fosforówego i rriónó-2-etyloheksylofosforowego o skladzie odpowiednio 50,1% oraz 47,2% w nafcie.Zawartosc kolbki miesza sie przy 500 obr/min w ciagu 5 minut i pozostawia do rozdzielenia faz na przeciag 10 minut. W wyniku procesu otrzymuje sie okolo 60 cm3 rafinatu o stezeniu siarczanu cynku wynoszacym okolo 0,00112g/dm3 oraz okolo 120cm3 ekstraktu o srednim stezeniu siar¬ czanu cynku okolo 0,278 g/dm3.Przyklad IV. W kolbce okraglodennej o pojemnosci 500 cm3 umieszcza sie 60 cm3 kapieli o zawartosci 0,280g/dm3 siarczanu cynku, 0,5g/dm3 kwasu siarkowego i 1 g/dm3 siarczanu sodo¬ wego i dodaje sie 120 cm3 roztworu 25% kwasu dwudodecylofosforowego w nafcie. Zawartosc kolbki miesza sie przy 500 obr/min w ciagu 5 minut i pozostawia do rozdzielenia faz na przeciag 10 minut. W wyniku procesu otrzymuje sie okolo 60 cm3 rafinatu o stezeniu siarczanu cynku wynosza¬ cym okolo 0,0014g/dm3 oraz okolo 120 cm3 ekstraktu o srednim stezeniu siarczanu cynku okolo 0,278 g/dm3.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób usuwania cynku (Zn^) ze zuzytych kapieli przedzalniczych i pluczacych, znamienny tym, ze kapiel o zawartosci kwasu siarkowego od 0 do 20 g/dm3 poddaje sie temperaturze pokojo¬ wej ekstrakcji roztworem kwasu dwualkilofosforowego o ilosci wegla w rodniku alkilowym od C% do C12 w rozpuszczalniku, który stanowia weglowodory alifatyczne, korzystnie nafta, po czym znana metoda rozdziela sie faze wodna od fazy organicznej zawierajacej cynk. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie kwas dwu(2-etylóheksyloXosforowy. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine kwasów dwu(2- etyloheksylo)fosforowego i mono-2-etyloheksylofosforowego.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób usuwania cynku (Zn^) ze zuzytych kapieli przedzalniczych i pluczacych, znamienny tym, ze kapiel o zawartosci kwasu siarkowego od 0 do 20 g/dm3 poddaje sie temperaturze pokojo¬ wej ekstrakcji roztworem kwasu dwualkilofosforowego o ilosci wegla w rodniku alkilowym od C% do C12 w rozpuszczalniku, który stanowia weglowodory alifatyczne, korzystnie nafta, po czym znana metoda rozdziela sie faze wodna od fazy organicznej zawierajacej cynk.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie kwas dwu(2-etylóheksyloXosforowy.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie mieszanine kwasów dwu(2- etyloheksylo)fosforowego i mono-2-etyloheksylofosforowego. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1980225446A PL122187B2 (en) | 1980-07-02 | 1980-07-02 | Method of removal of zinc /zn ++/ from spent spinning and washing bathsl'nykh i promyvnykh vann |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1980225446A PL122187B2 (en) | 1980-07-02 | 1980-07-02 | Method of removal of zinc /zn ++/ from spent spinning and washing bathsl'nykh i promyvnykh vann |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL225446A2 PL225446A2 (pl) | 1981-05-22 |
| PL122187B2 true PL122187B2 (en) | 1982-06-30 |
Family
ID=20004051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1980225446A PL122187B2 (en) | 1980-07-02 | 1980-07-02 | Method of removal of zinc /zn ++/ from spent spinning and washing bathsl'nykh i promyvnykh vann |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL122187B2 (pl) |
-
1980
- 1980-07-02 PL PL1980225446A patent/PL122187B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL225446A2 (pl) | 1981-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0202833A2 (en) | Composition and use of the composition for the extraction of metals from aqueous solutions | |
| CN105543502A (zh) | 用于分离铝离子与铁离子的方法 | |
| CA1198290A (en) | Process for the production of electrolytic zinc or high purity zinc salts from secondary zinc raw- materials | |
| CN106435180B (zh) | 铷离子和铯离子的萃取方法 | |
| CN109019643A (zh) | 一种磷锂铝石提取锂盐的工艺 | |
| CA1341041C (en) | Gallium purification using n-organohydroxamic acids | |
| FI68038B (fi) | Foerfarande foer samtidig aotervinning av uran saellsynta jordmetaller torium och yttrium fraon en syraloesning | |
| CN105838879A (zh) | 从锌冶炼的沉铟后液中去除钙镁的方法和装置 | |
| DK149605B (da) | Fremgangsmaade og apparat til fremstilling af alkoholiske phosphorsyreoploesninger ud fra sure phosphater | |
| FI70049C (fi) | Vaetske-vaetske-extraktionsfoerfarande foer avlaegsnande och utvinning av metaller ur vattenloesningar | |
| PL122187B2 (en) | Method of removal of zinc /zn ++/ from spent spinning and washing bathsl'nykh i promyvnykh vann | |
| EP0189831B1 (en) | Cobalt recovery method | |
| US4256716A (en) | Process for treating loaded extractant from purification of phosphoric acid by extraction | |
| US5376256A (en) | Method of removing carbonates from plating baths | |
| NL8006946A (nl) | Werkwijze voor het winnen van praktisch radiumvrij calciumsulfaat, yttrium en lanthaniden, alsmede calciumsulfaat, yttrium en lanthaniden verkregen volgens deze werkwijze. | |
| CS201026B2 (en) | Method for the isolation of copper from metallic materials | |
| SU783234A1 (ru) | Способ получени гидроокиси титана | |
| CN1062883A (zh) | 硼镁矿的综合利用 | |
| RU2336346C1 (ru) | Способ извлечения металлов из сульфатных растворов, содержащих железо | |
| RU2360985C1 (ru) | Способ переработки плюмбомикролитового концентрата | |
| AT93888B (de) | Verfahren zur Abscheidung von Blei aus sulfidischen Blei-Zinkerzen. | |
| SU1733492A1 (ru) | Способ извлечени марганца из оксидных марганецсодержащих материалов | |
| CN101077871B (zh) | 用自来水从蚕沙中制取铜叶绿酸盐的方法 | |
| PL60026B1 (pl) | ||
| RU2226226C1 (ru) | Способ переработки никель-кобальтового концентрата |